…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據遺傳方式不同分為Becker病（顯性遺傳病）和Thomsen病（隱性遺傳病）。下圖是某一先天性肌強直家系的系譜圖；據此分析下列說法不正確的是（）

A.Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因B.Becker病和Thomsen病的致病基因都位于常染色體上C.據圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病D.Ⅲ-5與一父母表現均正常的患者婚配，后代一定患病2、基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法正確的是（）A.無論是低等還是高等生物都可能發生突變B.生物在個體發育的特定時期才可發生突變C.突變只能定向形成新的等位基因D.突變對生物的生存往往是有利的3、下列關于遺傳物質的敘述，正確的是（）A.細胞核內的遺傳物質是DNA，細胞質內的遺傳物質是RNAB.“噬菌體侵染細菌的實驗”和“肺炎鏈球菌體外轉化實驗”共同證明蛋白質不是遺傳物質C.真核細胞的遺傳物質是DNA，原核細胞和大部分病毒的遺傳物質是RNAD.“肺炎鏈球菌的轉化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實驗”都證明了DNA是主要的遺傳物質4、下列關于基因和染色體關系的說法正確的是（）A.非等位基因都位于非同源染色體上B.位于同源染色體上相同位置的基因為相同基因或等位基因C.各種生物的基因都可以位于X染色體或Y染色體上D.位于性染色體上的基因，不遵循孟德爾的遺傳規律5、多代均為紅眼的果蠅群體中，出現了一只白眼雄果蠅。將野生紅眼雌果蠅與此白眼雄果蠅交配，子二代又出現了白眼果蠅。兩次出現白眼果蠅的原因分別是（）A.基因突變、基因突變B.基因突變、基因重組C.基因重組、基因重組D.基因突變、染色體變異6、如圖表示一個親代種群形成兩個新種群后進化為兩個新物種的情況。下列敘述錯誤的是（）

A.種群1、2出現不同的突變和基因重組B.種群1、2經不定向的選擇后保留部分個體C.地理隔離阻斷了種群1、2與親本種群之間的基因交流D.基因庫的差異導致種群1、2間產生生殖隔離7、如圖表示生物新物種形成的基本環節；下列敘述正確的是（）

A.自然選擇決定了生物變異和進化的方向，進而導致生物多樣性的形成B.由于種群基因頻率的改變，生物一定會發生進化，一定會形成新的物種C.地理隔離使種群基因庫產生差別，必然導致生殖隔離D.自然選擇對不同種群的基因頻率的改變所起的作用有所差別8、2019年諾貝爾生理學或醫學獎頒給了三位科學家以表彰他們在揭示細胞感知和適應氧氣供應機制所做的貢獻。當氧氣缺乏時；腎臟分泌EPO（促紅細胞生成素）刺激骨髓生成新的紅細胞，這幾位科學家正是要找出這種反應背后的基因表達機制。他們發現細胞內的HIF-1ɑ（低氧誘導因子）可以控制EPO的表達水平，并且會隨著氧濃度的改變發生相應的改變（如圖示），調節人體和大多數動物細胞對氧氣變化的復雜又精確的反應。下列分析錯誤的是（）

A.低氧環境下，HIF-1ɑ能促進相關基因的表達從而使細胞適應低氧環境B.正常氧氣條件下，人和大多數動物細胞的HIF-1ɑ含量相對較少C.靜脈注射適量的EPO可以使肌肉更有勁、工作時間更長D.只有在缺氧環境下，人體內的HIF-1ɑ才會調控EPO的合成評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、實驗者利用基因工程技術將高抗旱基因R成功轉入到抗旱能力弱的植株的染色體上；并得到如圖所示三種高抗旱類型。下列說法不正確的是（）

A.Ⅰ和Ⅲ雜交產生的后代中全為高抗旱性植株B.Ⅰ和Ⅱ雜交產生的后代中全為高抗旱性植株C.Ⅱ和Ⅲ雜交產生的后代中不具有高抗旱性性狀的植株所占比例為1/4D.圖Ⅲ類型自交產生的后代中，高抗旱性植株占3/410、先天性肌強直病有顯性突變型和隱性突變型兩種。它們是由同一基因發生不同突變引起的。下圖是其中某一類先天性肌強直病系譜圖。下列有關敘述錯誤的是（）

A.該家族所患遺傳病很可能是顯性突變型病B.上述兩種突變體現了基因突變的不定向性C.該家系患者的致病基因可位于X染色體上D.9號與另一突變類型的患者婚配，則子代一定患病11、兩點測驗法是指每次只測定兩個基因間的遺傳距離，是基因定位的最基本方法。例如，某雌雄同株植物控制兩對相對性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上，選具有相對性狀的純合個體進行雜交得F1，讓F1進行測交，所得F2中，重組類型所占的比率即可代表兩個基因間的遺傳距離（若所占比率為5%，則遺傳距離為5cM）。已知玉米粒糊粉層有色C（或無色c）、胚乳飽滿Sh（或凹陷sh）、胚乳非糯性Wx（糯性wx）三對相對性狀表現連鎖遺傳。利用兩點測交法，每次就兩對性狀進行測定，通過三次雜交和三次測交就可以測定出這三個基因位點之間的距離和順序，測交結果如下圖所示，下列說法錯誤的是（）。親本組合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及數量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh59915991cSh/csh152wxSh/wxsh58855885csh/csh4035wxsh/wxsh15311531

A.基因C和Sh，Wx和sh之間的遺傳距離依次約為3.6cM，20cMB.若親本組合為CWx/CWx與cwx/cwx計算所得遺傳距離為22cM，則三個基因的位置關系只有一種可能，即Sh位于C和Wx之間C.若C和Wx的遺傳距離為18cM，不等于Wx和Sh的遺傳距離與C和Sh的遺傳距離之差，原因可能是同源染色體上的非姐妹染色單體發生互換，卻未導致3對相關基因的互換D.根據兩點測驗法，若要確定4個基因的位置，則需要做4次雜交和4次測交12、某哺乳動物的毛色受三個位于常染色體上的+相對值復等位基因A1（黃色）、A2（黑色）、A3（白色）控制，A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，某一基因存在純合致死現象。基因型為A1A3的個體與基因型為A1A2的個體交配得到F1，F1表現型及比例相對值如圖所示，下列敘述正確的是（）

A.該哺乳動物中復等位基因的出現體現了基因突變的隨機性B.該哺乳動物的群體中，基因型為A1A1的個體致死C.F1中個體自由交配所得子代中黃色：黑色：白色=5：3：1D.F1中黃色個體與黑色個體交配，后代出現白色個體的概率為1/813、將八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）和胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）導入水稻細胞；培育而成的轉基因植株“黃金水稻”具有類胡蘿卜素超合成能力，其合成途徑如下圖所示。已知目的基因能一次或多次插入并整合到水稻細胞染色體上（不考慮其他變異），下列敘述錯誤的是（）

A.若某一轉基因植株自交后代中橙色大米：亮紅色大米：白色大米的比例為3：12：1時，則不可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上B.若有一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，則此轉基因植株自交后代中白色大米：橙色大米：亮紅色大米的比例為4：3：9C.若某一轉基因植株自交后代中出現白色大米：亮紅色大米的比例為1：15，則一定有PSY，ZDS插在同一條染色體上D.若只有一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上，無其他位置插入這兩種基因，則此轉基因植株自交后代中亮紅色大米：白色大米的比例為3：114、果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示，研究者進行果蠅雜交實驗，相關分析正確的是（）

A.w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三個基因互為等位基因，它們的遺傳遵循基因分離定律B.翅外展粗糙眼果蠅與純合野生型(正常翅正常眼)果蠅雜交，F1表現為正常翅正常眼C.焦剛毛白眼雌蠅與野生型(直剛毛紅眼)雄蠅雜交，F1中白眼個體所占的比例為1/2D.白眼黑檀體雄蠅與純合野生型(紅眼灰體)雌蠅雜交，F1自由交配，F2中雌果蠅有4種基因型15、最新研究發現白癜風致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關；當編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時，表達產物將變為酶A，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現的四種情況。相關敘述不正確的是（）

。比較指標。

①

②

③

④

患者白癜風面積。

30%

20%

10%

5%

酶A氨基酸數目/酪氨酸酶氨基酸數目。

1．1

1

1

0．9

A.①④中堿基的改變是染色體結構變異導致的B.②③中氨基酸數目沒有改變，對應的mRNA中堿基排列順序也不會改變C.①使tRNA種類增多，④使tRNA數量減少，②③中tRNA的數量沒有變化D.①④可能導致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做_____________。17、無子西瓜的培育過程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無籽西瓜18、分析下面列出的生物現象（1）—（8）；把相應的序號填入左側的括號中。

A．適應現象（____）

B．種內互助（____）

C．捕食關系（____）

D．種內斗爭（____）

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環境色彩幾乎融為一體（4）兩只狗為一塊骨頭而發生的撕咬現象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿為爭奪配偶而發生爭斗（8）甲竹桃可觀賞，但其莖葉卻有毒19、適應具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發現，這種現象在生物學上稱為____________，其根本原因是___________________________。20、多基因遺傳病是指受_____對以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見病，在群體中的發病率較高。21、噬菌體侵染細菌的實驗：①T2噬菌體的_____被35S標記，侵染細菌。②T2噬菌體內部的_____被32P標記，侵染細菌。22、細胞______的本質就是______的選擇性表達。______的選擇性表達與_________的調控有關。評卷人得分四、實驗題(共4題，共36分)23、為了培育性狀優良的萬壽菊，常用萬壽菊與孔雀草進行有性雜交，如用基因型為DD的萬壽菊與基因型為AABB的孔雀草雜交，獲得的F1具有更優良的抗病性。回答下列問題：

(1)上述實例中F1為_____倍體，其不可育的理由是______可用______處理使其染色體數目加倍從而恢復可育的能力。

(2)萬壽菊存在雄性不育系；雄性不育的鑒定方法有目測法；花粉離體培養法、活體測定法等。

①花粉離體培養法是在特定的培養基上培養花粉，在______(儀器)下統計花粉的萌發率以測定花粉活力，其培養過程利用了_______原理。

②萬壽菊雄性不育受細胞質基因（單個，S為不育，N為可育）以及核基因（成對，Ms為可育，ms為不育)基因共同控制，細胞質基因和核基因有一種表現出可育如S(MsMs)即為雄性可育，則雄性不育基因型為____；讓不育型與基因型為________的個體雜交，可穩定維持不育系存在(細胞質遵循母系遺傳)。24、自從上世紀40年代青霉素問世后；金黃色葡萄球菌引起的感染性疾病受到較大的控制。但隨后發現有些金黃色葡萄球菌能產生青霉素酶，表現為對青霉素的耐藥性。請回答問題:

（1）金黃色葡萄球菌屬于__________(填“原核”或“真核”)生物，這類生物最顯著的特征是__________。金黃色葡萄球菌的分裂方式是__________，其可遺傳變異的主要來源是__________。

（2）某同學設計了一個實驗；欲證明“青霉素誘導金黃色葡萄球菌產生了抗藥性變異”的觀點是錯誤的。

材料和器具:青霉素；培養皿、對青霉素敏感的金黃色葡萄球菌等。

實驗步驟:

步驟1:取培養皿A若干個(A1；A2、A3)；加入細菌培養基;取培養皿B若干(B1、B2、B3)加入含有青霉素的細菌培養基。

步驟2:將適量細菌培養液涂在培養皿A1的培養基表面；放在適宜的條件下培養一段時間，培養基表面會出現一些細菌繁殖后聚集在一起的菌群，即菌落。

步驟3:采用影印培養(如圖所示)；將A1中的菌落轉移到B1。

步驟4:根據B1中菌落出現的方位；將A1中對應位置的菌落取出，均勻涂抹在A2表面，培養一段時間后，培養基表面又會出現許多菌落。反復重復步驟3；4。

①預期結果:B1、B2、B3中菌落數越來越多，則說明細菌抗藥性的形成是在施加青霉素_________(填“之前”或“之后”)。

②青霉素在細菌抗藥性形成的過程中起了_________作用，其結果是使得細菌抗藥的_________發生定向改變。

（3）盡管環境中細菌菌群中存在抗藥性基因，但是目前仍使用青霉素等治療由細菌引起的感染。原因在于菌群中_________。

（4）請根據你的生活經驗談談如果不加節制的濫用青霉素，可能導致的后果_______?25、果蠅是遺傳學常用的實驗材料，回答下列有關遺傳學問題。染色體基因型XbXbXBXbXBXB表現型正常眼棒眼棒眼

（1）摩爾根利用果蠅做實驗材料，運用現代科學研究中常用的科學方法之一_________證明了基因在染色體上。

（2）上表是對雌果蠅眼形的遺傳研究結果，由表中信息可知，X染色體上某區段重復導致果蠅眼形由正常眼轉變為棒眼，該變異屬于_____________。

（3）研究人員構建了一個棒眼雌果蠅品系XdBXb，其細胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因d，在純合（XdBXdB、XdBY）時能使胚胎致死。且該基因與棒眼基因B始終連在一起，如圖所示。若棒眼雌果蠅（XdBXb）與野生正常眼雄果蠅（XbY）進行雜交，則F1表現型有________種，其中雌果蠅占___________。若F1雌雄果蠅隨機交配，則產生的F2中正常眼的概率為___________。26、下表是大豆的花色三個組合的遺傳實驗結果，若控制花色的遺傳因子用D、d來表示。請分析表格回答問題。組合親本表現型F1的表現型和植株數目紫花白花紫花白花—紫花×白花405411二白花×白花0820三紫花×紫花1240413

（1）表中能判斷顯隱性的關系的雜交組合是______________。

（2）組合一中親本遺傳因子組成為:紫花______________；白花______________。

（3）組合一的交配類型是______________。

（4）組合三中的F1顯性類型植株中，雜合子所占比例為______________。

（5）組合三中，F1中同時出現紫花與白花的現象，在遺傳學上稱為______________。評卷人得分五、非選擇題(共3題，共21分)27、下圖是以玉米(2n=20)為親本的幾種不同育種方法示意圖；回答問題。

（1）①②雜交的目的是__________________。培育乙依據的遺傳學原理是_________________

（2）B過程常采用________方法來獲取單倍體幼苗。A→B→C育種方法的優點是_______________。

（3）C；F處理最常用的試劑是__________；它的作用機理是__________________。

（4）最不易獲得的新品種是______________。丙、丁雜交，子代個體高度不育的原因是_________。28、某植物有白花和紅花兩種性狀，由等位基因A/a、B/b控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。植株花的細胞中無色素合成時，表現為白花。基因A控制紅色素的合成，基因B會抑制基因A的表達。某白花植株自交，F1中白花：紅花=5:1；再讓F1中的紅花植株自交；后代中紅花：白花=2：1。已知控制花色的基因中，存在致死現象。請回答下列問題：

（1）控制花色的基因存在的致死現象可能是____________________________。

（2）親代白花植株的基因型為__________，F2中白花植株的基因型為___________。

（3）F1中白花植株的基因型有_______種；其中純合子的概率為__________。

（4）現將F1中白花植株進行自交，單株收獲白花植株所結的種子，每株的所有種子單獨種植在一起可得到一個株系，觀察多個這樣的株系，則理論上，既有白花植株又有紅花植株的株系在所有株系中所占的比例是______________。29、某二倍體植物莖的高矮有高莖、中等高莖、矮莖三種情況，由基因A和a控制，a基因能表達某種物質抑制赤霉素合成，基因型中有一個a表現為中等高莖，有兩個及以上a表現為矮莖。該植物花色有白色、紅色、紫色三種，其色素合成途徑如下圖，其中B基因的存在能夠抑制b基因的表達:

（1）基因對性狀的控制除上圖情況外還能通過___________控制生物體的性狀。

（2）只考慮花色相關基因，選取某純合白花和純合紫花植株雜交，F1花色表現為___________，F1自交，若F2代表現型有兩種，則親代白花基因型為___________；若F2代表現型有三種；其表現型及比例為___________。

（3）某純合紫花高莖植株與純合紅花矮莖植株雜交，F1中出現了矮莖植株；究其原因可能有以下三種情況：①該植株A基因發生了基因突變；②外界環境影響導致性狀發生了改變；③該植株可能是Aaa的三體，為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株雜交：

若F2代______________________；則該植株可能時基因突變引起；

若F2代______________________；則該植株可能是外界環境影響引起；

若F2代______________________，則該植株可能是Aaa的三體。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據遺傳方式不同分為Becker病（顯性遺傳病）和Thomsen病（隱性遺傳病），可以推測Becker病（顯性遺傳病）和Thomsen病（隱性遺傳病）同為常染色體遺傳病，或者同為X染色體上的遺傳傳病。假設Becker為伴X顯性遺傳病，則Ⅱ2生出的Ⅲ2一定為患者，與系譜圖不符，則推測Becker為常染色體顯性遺傳病，因此，推測Becker病（顯性遺傳病）和Thomsen病（隱性遺傳病）同為常染色體遺傳病，即Becker病為常染色體顯性遺傳病；Thomsen病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A、Becker病和Thomsen病的致病基因均是由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，等位基因一般指位于一對同源染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因；A正確；

B、若Becker為伴X顯性遺傳病，則Ⅱ2生出的Ⅲ2一定為患者，與系譜圖不符，則推測Becker為常染色體顯性遺傳病；又因Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因；推出Thomsen病的致病基因也位于常染色體上，B正確；

C、據分析可知，Becker病為常染色體顯性遺傳病，Thomsen病為常染色體隱性遺傳病，據圖可知，該系譜圖中每代都有患者，最可能是常染色體上顯性遺傳病，即該家族所患遺傳病最可能是Becker病；C正確；

D、若該家族所患遺傳病是Becker病；一父母表現均正常的患者，可以確定其為隱性純合子（aa），Ⅲ-5為雜合子（Aa），因此，二者結婚可以產生不患病（aa）的后代，D錯誤。

故選D。

【點睛】

解答本題的關鍵是看清題干中信息“先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據遺傳方式不同分為Becker病（顯性遺傳病）和Thomsen病（隱性遺傳病）”，再結合遺傳系譜圖作答。2、A【分析】【分析】

基因突變的特征：

1、基因突變在自然界是普遍存在的；

2、變異是隨機發生的、不定向的；

3、基因突變的頻率是很低的；

4；多數是有害的；但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環境。

【詳解】

A.無論是低等生物還是高等生物，無論是體細胞還是生殖細胞，都可能發生突變，說明具有突變具有普遍性，A正確；

B.無論是個體發育的哪個時期，都可能發生突變，說明基因突變具有隨機性，B錯誤；

C.突變是不定向的，一個位點上的基因可以突變成多個等位基因，C錯誤；

D.生物與環境的適應是長期自然選擇的結果，當發生基因突變后，出現新的生物體性狀往往與環境是不相適應的，突變對生物的生存往往是有害的，但是有的基因突變對生物的生存是有利的，D錯誤。

故選A。

【點睛】

注意理解基因突變的4大特征是解答本題的關鍵。3、B【分析】【分析】

肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗；其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質；

T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

【詳解】

A；細胞核內和細胞質內的遺傳物質都是DNA；A錯誤；

B；“噬菌體侵染細菌的實驗”中DNA和蛋白質徹底分離；而“肺炎鏈球菌體外轉化實驗”中提純的DNA中仍混有少量的蛋白質，所以“噬菌體侵染細菌的實驗”和“肺炎鏈球菌體外轉化實驗”共同證明蛋白質不是遺傳物質，B正確；

C；真核細胞和原核細胞的遺傳物質都是DNA；只有部分病毒的遺傳物質是RNA，C錯誤；

D；“肺炎鏈球菌的轉化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實驗”都證明了DNA是遺傳物質；D錯誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

基因是有遺傳效應的DNA片段；是決定生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質。染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子，基因在染色體上呈線性排列。每個DNA分子含多個基因。每個基因中含有許多脫氧核苷酸。

【詳解】

A；非等位基因位于非同源染色體上或同源染色體的不同位置上；A錯誤；

B；位于同源染色體上相同位置的基因為相同基因或等位基因；B正確；

C；具有X染色體和Y染色體的生物；其X染色體和Y染色體上有基因，但有的生物沒有X、Y染色體，C錯誤；

D；位于性染色體上的基因；在遺傳中同樣遵循孟德爾的遺傳規律，D錯誤。

故選B。5、A【分析】【分析】

1；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；

2；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合。

【詳解】

多代均為紅眼的果蠅群體，說明是純合子，后代突然出現白眼則為基因突變；果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀，且紅眼對白眼是顯性，設相關基因用A、a控制，將野生紅眼雌果蠅（XAXA）與此白眼雄果蠅（XaY）交配，理論上不會出現白眼后代，因此子二代又出現的白眼果蠅可能是基因突變產生的，B、C、D錯誤,A正確。故選A。6、B【分析】【分析】

1；隔離是在自然條件下不同種群間的個體不能進行基因交流的現象；分為地理隔離和生殖隔離。隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是新物種形成的標志。

2；物種的形成包括三個階段：突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件．生殖隔離是新物種形成的標志。

【詳解】

A；種群1、2出現不同的突變和基因重組；相互間無影響，A正確；

B；種群1、2受到的是定向的自然選擇；B錯誤；

C；據圖示可知；種群1、2間存在地理隔離，導致種群1、2與親代種群之間不能發生基因交流，C正確；

D；由于種群1、2基因庫的差異越來越大；最終導致無法進行基因交流，即產生了生殖隔離，D正確。

故選B。

【點睛】7、D【分析】【分析】

現代進化理論的基本內容是：

1；進化是以種群為基本單位；進化的實質是種群的基因頻率的改變；

2；突變和基因重組產生進化的原材料；

3；自然選擇決定生物進化的方向；

4；生殖隔離是新物種形成的標志.

【詳解】

A；自然選擇決定了生物進化的方向；而生物變異是不定向的，A錯誤；

B；種群基因頻率的改變說明生物發生了進化；但不一定導致新物種的形成，新物種的形成標志是出現生殖隔離，B錯誤；

C；地理隔離能使種群基因庫產生差別；但不一定導致生殖隔離，C錯誤；

D；自然選擇對不同種群的基因頻率的改變所起的作用有所差別；最終導致這些種群的基因庫變得不同，D正確。

故選D。8、D【分析】【分析】

根據題意和識圖分析可知；在正常氧條件下，HIF-1α在脯氨酸羥化酶；蛋白酶體和VHL的作用下被降解；而在低氧環境下，HIF-1α通過核孔進入細胞核內，與ARNT的結合，促進缺氧相關基因的表達從而使細胞適應低氧環境。

【詳解】

A；據分析可知；低氧環境下，HIF-1α通過核孔進入細胞核內，與ARNT的結合，促進缺氧相關基因的表達從而使細胞適應低氧環境，A正確；

B；在正常氧條件下；HIF-1α在脯氨酸羥化酶、蛋白酶體和VHL的作用下被降解，在人和大多數動物細胞內的含量相對較少，B正確；

C；EPO能促進紅細胞的生成；提高運氧能力，進而保證能量的供應，使肌肉更有勁、工作時間更長，C正確；

D；由題干信息“細胞內的HIF-1ɑ（低氧誘導因子）可以控制EPO的表達水平；并且會隨著氧濃度的改變發生相應的改變”，可知并不是只有在缺氧環境下，人體內的HIF-1ɑ才會調控EPO的合成，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題以細胞在分子水平上感受氧氣的基本原理的研究機制為背景考查學生獲取信息和解決問題的能力，要求學生能夠正確識圖分析獲取有效信息，結合題干的條件和所學的知識，解決問題，這是突破該題的關鍵。二、多選題(共7題，共14分)9、C:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析；Ⅰ類型中，一對同源染色體上均具有R基因，即相當于純合子，該個體能夠穩定遺傳；Ⅱ類型中，一對同源染色體上只有一條染色體上具有R基因，該個體相當于雜合子，該個體不能穩定遺傳；Ⅲ類型中，兩對同源染色體上分別有一條染色體上具有R基因，相當于雙雜合子，并且遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

A；Ⅰ產生的配子中都有R基因；因此它與Ⅲ雜交產生的后代中全為高抗旱性植株，A正確；

B；Ⅰ產生的配子中都有R基因；因此它與Ⅱ雜交產生的后代中全為高抗旱性植株，B正確；

C、Ⅲ的基因型可以表示為R1r1R2r2，可以產生四種配子（1/4R1R2、1/4R1r2、1/4r1R2、1/4r1r2），與Ⅱ雜交（產生的配子1/2R、1/2r）；后代中不具有高抗旱性植株所占比例為1/4×1/2=1/8，C錯誤；

D、圖Ⅲ類型兩對同源染色體上分別有一條染色體上具有R基因，相當于雙雜合子，基因型可表示為R1r1R2r2；并且遵循基因的自由組合定律，因此其自交產生的后代中，高抗旱性植株（具有R基因）占15/16，D錯誤。

故選CD。10、C:D【分析】【分析】

據圖分析；圖中1號有病，2號正常，他們的女兒5號有病，則該病不可能為伴X隱性遺傳病；3號正常，4號有病，其兒子9號有病，女兒10號正常，說明該病不可能為伴X顯性遺傳病；綜上所述，該病可能為常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，又因為該病表現為代代相傳，且發病率較高，則最可能為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；根據以上分析已知；該病最可能為常染色體顯性遺傳病，即很可能是顯性突變型病，A正確；

B；先天性肌強直病有顯性突變型和隱性突變型兩種；它們是由同一基因發生不同突變引起的，說明基因突變具有不定向性，B正確；

C；根據以上分析已知；該病為常染色體遺傳病，其致病基因不可能在X染色體上，C錯誤；

D、若該病為常染色體顯性遺傳病，則9號為雜合子（設為Aa），則另一突變類型的患者為常染色體隱性遺傳病患者，其為隱性基因的純合子（設為a,a,）；因此9號與另一突變類型的患者婚配，后代有正常的，也有患病的，D錯誤。

故選CD。11、C:D【分析】【分析】

由題意可知；C和Sh的遺傳距離等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，Wx和sh之間的遺傳距離等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率。

【詳解】

A；根據題意；C和Sh的遺傳距離等于Csh/csh和cSh/csh所占的比率，即（149+152）/（4032+149+152+4035）=3.6%，Wx和sh之間的遺傳距離等于WxSh/wxsh和wxsh/wxsh所占的比率，即（1448+1531）/（1448+5991+5885+1531）=20%，故基因C和Sh，Wx和sh之間的遺傳距離依次約為3.6cM，20cM，A正確；

B；若親本組合為CWx/CWx與cwx/cwx計算所得遺傳距離為22cM；大于Wx和sh之間的遺傳距離，說明三個基因的位置關系只有一種可能，即Sh位于C和Wx之間，B正確；

C；若C和Wx的遺傳距離為18cM；不等于Wx和Sh的遺傳距離與C和Sh的遺傳距離之差，原因可能發生了雙交換，C錯誤；

D；根據兩點測驗法；若要確定4個基因的位置，則需要做6次雜交和6次測交實驗，D錯誤。

故選CD。12、B:D【分析】【分析】

由題意分析可知，老鼠毛色的性狀受復等位基因控制，并且A1對A2、A3為顯性，A2對A3為顯性，因此黃色屬的基因型有A1A2、A1A3，A1A1純合致死；白色鼠的基因型有A2A2、A2A3；黑色鼠的基因型只有A3A3。

【詳解】

A；一個基因向不同的方向發生突變；產生一個以上的等位基因體現的是基因突變的不定向性，A錯誤；

B、基因型為A1A2的個體與基因型為A1A3的個體交配，理論上F1的基因型為A1A1、A1A3、A1A2、A2A3，而圖中F1表現型及比例為黃色：黑色=2：1，推知A1基因純合致死；B正確；

C、F1中個體隨機交配，得到的F2中致死（1/9A1A1）：黃色（2/9A1A2、2/9A1A3）：黑色（1/9A2A2、2/9A2A3）：白色（1/9A3A3）=1：4：3：1，故F2的實際表現型及比例為黃色：黑色：白色=4：3：1；C錯誤；

D、F1中黃色個體的基因型為1/2A1A3、1/2A1A2，黑色個體的基因型為A2A3；它們交配產生的后代出現白色個體的概率為1/2×1/4=1/8，D正確。

故選BD。13、A:C【分析】【分析】

假設八氫番茄紅素合成酶基因（PSY）用A/a表示，胡蘿卜脫氫酶基因（ZDS）用B/b表示。A_B_表現為亮紅色，A_bb表現為橙色；aa__表現為白色。

【詳解】

A；若某一轉基因植株自交后代中橙色大米∶亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶12∶1時；屬于9∶3∶3∶1的變式，有一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，且PSY基因多次插入，則可能有PSY、ZDS插在同一條染色體上，A錯誤；

B、一個PSY和一個ZDS分別插入到2條非同源染色體上，假定轉入PSY基因的用A表示，沒有轉入PSY基因的用a表示，轉入ZDS基因的用B表示，沒有轉入ZDS基因的用b表示，轉基因水稻的基因型是AaBb，由于遵循遵循自由組合定律，自交后代的基因型及比例是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，A_B_含有兩種轉基因，表現為亮紅色，A_bb只含有PSY基因，表現為橙色，aaB_、aabb為白色；自交后代中白色大米∶橙色大米∶亮紅色大米的比例為4∶3∶9，B正確；

C、若某一轉基因植株自交后代中出現白色大米：亮紅色大米的比例為1∶15，不一定有PSY、ZDS插在同一條染色體上，如C錯誤；

D、若有一個PSY和一個ZDS插入到同一條染色體上，則此轉基因植株基因型可視為AB/ab；自交后代中亮紅色大米∶白色大米的比例為3∶1，D正確。

故選AC。

【點睛】14、B:C【分析】【分析】

由圖可知，白眼對應的基因w和焦剛毛對應的基因sn均位于X染色體上，二者不能進行自由組合；翅外展基因dp和紫眼基因pr位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼ru和黑檀體e對應的基因均位于3號染色體上；二者不能進行自由組合。位于非同源染色體X染色體；2號及3號染色體上的基因可以自由組合。

【詳解】

A、等位基因是位于同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，圖中的w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三個基因位于非同源染體上；不屬于等位基因，A錯誤；

B、翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為DPDPRURU，二者雜交，F1基因型為DPdpRUru；表現為正常翅正常眼，B正確；

C、親本為焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw×直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼XSNWXsnw，雄性均為焦剛毛白眼XsnwY，故子代出現白眼即XsnwY的概率為1/2；C正確；

D、白眼黑檀體雄果蠅的基因型為eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為EEXWXW，F1基因型為EeXWXw，EeXWY，兩者雜交，F2中雌果蠅基因型種類為3（EE、Ee、ee）×2（XWXW、XWXw）=6種；D錯誤。

故選BC。15、A:B:C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中堿基對的增添；缺失或替換而引|起的基因結構的改變；基因突變后轉錄形成的mRNA的堿基序列發生改變，導致翻譯形成的蛋白質中的氨基酸序列改變，進而使生物性狀發生改變；堿基對替換往往引起mRNA上的一個密碼子變化，堿基對的增添或缺失往往弓|起多個密碼子的變化。

【詳解】

A；①④中堿基的改變；可能是堿基對的增添或缺失造成的，屬于基因突變，A錯誤；

B；②③中酶A的氨基酸數目沒有發生變化；但是基因控制合成的酶的種類發生變化，說明發生了基因突變，轉錄細胞的mRNA的堿基序列發生改變，B錯誤；

C；基因突變會引起mRNA上的密碼子發生改變；但不改變tRNA的種類數，C錯誤；

D；由表格信息可知；①④基因突變導致控制合成的蛋白質的氨基酸數目改變，因此基因突變可能導致了控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變，D正確。

故選ABC。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離。【解析】性狀分離17、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯會紊亂⑥.父本18、略

【分析】【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵屬于種內互助；

（2）獅子捕殺斑馬屬于捕食關系；

（3）壁虎身體的顏色與環境色彩幾乎融為一體屬于其對環境的適應現象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發生的撕咬現象屬于種內斗爭；

（5）山羊吃草屬于捕食關系；

（6）梅花鹿成群生活屬于種內互助；

（7）雄鹿為爭奪配偶而發生爭斗屬于種內斗爭；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，是對環境的適應，屬于適應現象。

因此屬于適應現象的有（3）（8），屬于種內互助的有（1）（6），屬于捕食關系的有（2）（5），屬于種內斗爭的有（4）（7）。【解析】（3）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對性適應的相對性遺傳的穩定性與環境不斷變化之間的矛盾20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】兩原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白外殼DNA22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達四、實驗題(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

當細胞中的同源染色體成對存在時；減數分裂可正常進行，產生可育的配子。雄性不育個體在雜交實驗中只能用做母本。

【詳解】

（1）基因型為DD的萬壽菊與基因型為AABB的孔雀草均為二倍體。二者雜交，得到F1個體含有兩個染色體組，是一個二倍體。因為F1細胞中不存在同源染色體；減數分裂時不能正常聯會，無法產生正常的配子，故為不可育的。可用秋水仙素（或低溫）使其染色體加倍，實現可育。

（2）①花粉離體培養法是在特定的培養基上培養花粉；通常在顯微鏡下統計花粉的萌發率以測定花粉活力。花粉離體培養法是指在離體環境條件下，將花粉中所含有的精子細胞發育成完整的植株的過程，這利用的是細胞的全能性。②依據題干可知，質基因為單個，核基因是成對的，且基因的表示方法均告知，故雄性不育基因型為S（msms），且只能為母本，讓不育型與基因型為N（msms）的個體雜交，子代均為不育，可穩定維持不育系存在。

【點睛】

細胞質遵循母系遺傳，即子代的細胞質基因來自于母方。成對的細胞核基因由父母方各提供一個。【解析】二F1細胞中不存在同源染色體，減數分裂時不能正常聯會，無法產生正常的配子秋水仙素（或低溫）顯微鏡植物花粉（配子）細胞的全能性S（msms）N（msms）24、略

【分析】【分析】

根據實驗分析可知；A組培養皿中的細菌未接觸青霉素，但是能夠在篩選過程中不斷增強抗藥性，證明細菌抗藥性變異的產生與抗生素無關，抗生素的作用只是篩選出了能夠適應具有抗生素環境的細菌，而不能誘導其產生抗藥性。

【詳解】

（1）金黃色葡萄球菌屬于細菌；故為原核生物；原核生物最顯著的特征是無核膜包被的細胞核；金黃色葡萄球菌的分裂方式為二分裂；其可遺傳變異的主要來源是基因突變；

（2）①根據題意可知；A組培養皿中的細菌未接觸青霉素，但能夠在篩選過程中不斷增強抗藥性，說明細菌本身就具有抗藥性，其抗藥性的形成是在施加青霉素之前；

②青霉素篩選出了具有抗藥性的金黃色葡萄球菌；故青霉素在細菌抗藥性形成的過程中起了篩選作用；其作用結果是使得細菌抗藥性的基因頻率發生定向改變；

（3）實驗中發現；擴大培養具有抗藥性的菌落，獲得的新的B2，B3的培養皿中，具有抗藥性的菌落個體數量依舊較少，即菌群中的抗藥基因頻率極低；

（4）濫用青霉素；具有抗藥性的細菌不斷被篩選出來，抗藥基因頻率增加，使得青霉素藥效降低，耐藥性強的超級細菌的產生。

【點睛】

個體的表現型由基因型和環境決定，但能夠遺傳的表現型僅由基因決定。環境的改變只能起到篩選基因的作用，即篩選出能夠適應環境的基因，但不能誘導基因改變，基因的改變主要源于基因突變。【解析】原核沒有核膜包被的細胞核二分裂基因突變之前選擇基因頻率抗藥基因頻率極低(種群中有抗藥基因的個體占極少數)青霉素的藥效降低耐藥性強的超級細菌的產生25、略

【分析】【分析】

分析題表信息可知；果蠅的棒眼是由于染色體片段的重復引起的，屬于染色體結構變異。摩爾根利用果蠅做實驗材料，采用假說演繹法證明了基因在染色體上。

【詳解】

（1）摩爾根利用果蠅做實驗材料；運用假說演繹法證明了基因在染色體上。

（2）由表中信息可知；X染色體上某區段重復導致果蠅眼形由正常眼轉變為棒眼，該變異屬于染色體結構變異。

（3）棒眼雌果蠅（XdBXb）與野生正常眼雄果蠅（XbY）雜交，后代的基因型是：XdBXb、XdBY、XbXb、XbY，其中XdBY胚胎致死，因此后代的表現型是棒眼雌果蠅（XdBXb）、正常眼雄果蠅（XbY）和正常眼雌果蠅（XbXb），即F1表現型有3種，比例為1：1：1，其中雌果蠅占2/3。子一代雌果蠅產生的配子的基因型及比例是XdB：Xb=1：3，雄果蠅產生的配子的基因型及比例是Xb：Y=1：1，F1雌雄果蠅隨機交配，則產生的F2中的基因型及比例是XdBY：XdBXb：XbXb：XbY=1：1：3：3，其中XdBY胚胎致死，因此自由交配F2中果蠅個體的表現型及比例是：棒眼雌果蠅：正常眼雌果蠅：正常眼雄果蠅=1：3：3，即F2中正常眼的概率為6/7。

【點睛】

本題主要考查伴X遺傳、致死現象和染色體變異相關知識，意在考查學生理解所學知識的要點，獲取信息以及運用所學知識分析問題、解決問題的能力。【解析】假說-演繹法染色體結構變異32/36/726、略

【分析】【分析】

根據題意和圖表分析可知：從組合三紫花與紫花交配后代出現白花；而后代出現不同于親本表型的現象稱為性狀分離，說明白花是隱性，且雙親紫花為雜合子；第一組后代紫花：白花為1：1，相當于測交；第二組是隱形純合子自交。

【詳解】

（1）由于組合三中親本均為紫色，F1中出現了白色；即發生性狀分離，說明紫花是顯性性狀。

（2）組合一后代紫花：白花為1：1；屬于測交，說明親代紫花基因型為Dd，白花基因型為dd。

（3）組合一后代紫花：白花為1：1；屬于測交。

（4）組合三后代紫花：白花為3：1，所以F1基因型為AA或Aa；其中雜合子所占比例為2/3。

（5）組合三后代紫花：白花為3：1，所以F1基因型為AA或Aa，后代同時出現紫花與白花的現象稱為性狀分離。【解析】三Dddd測交2/3性狀分離五、非選擇題(共3題，共21分)27、略

【分析】本題考查育種相關知識；分析圖形A過程是雜交，A到E到新品種甲是誘變育種；A到D到品種乙是雜交育種；A到B到C到品種丙是單倍體育種；A到F到品種丁是多倍體育種。意在考察考生對知識點的理解掌握和對圖形分析能力。

（1）①②雜交的目的是將控制優良性狀的基因集中到F1個體上；培育乙依據的原理是基因重組。

（2）B過程常采用花藥離體培養來獲得單倍體幼苗。A→B→C是單倍體育種；該方法的優點是能明顯縮短育種年限。