…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版必修2生物上冊月考試卷361考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、若在某地區色盲遺傳調査中，已知XB的基因頻率為92%，Xb的基因頻率為8%，男女生人數相等，理論上XbXb、XbY的基因型頻率依次為A.32%4%B.64%8%C.0.64%8%D.0.32%4%2、以下對于DNA復制的敘述錯誤的是（）A.復制時DNA的兩條長鏈完全解開，然后復制B.遵循堿基互補配對原則C.邊解旋邊復制D.子代DNA分子中有一條長鏈來源于親代DNA分子3、Down氏綜合征（先天愚型）是21染色體三體引起的，一般不能生育后代，偶爾能生育。如果一個患者與正常人婚配、兩個患者婚配，這兩種婚配方式的后代（假定2n+2個體胎兒期早夭）的敘述正確的是（）A.遺傳咨詢可確定胎兒是否患該病B.如果兩個患者婚配，子女患該病概率是1/2C.產前診斷的措施中，該病最適合使用基因檢測手段D.如果一個患者與正常人婚配，子女患該病概率是1/24、高等植物進行有性生殖的3個生理過程如圖所示；則圖中①；②、③分別為（）

A.受精作用、減數分裂、有絲分裂B.有絲分裂、減數分裂、受精作用C.有絲分裂、受精作用、減數分裂D.減數分裂、受精作用、有絲分裂5、三體自救是指減數分裂出現錯誤的精子（卵子）和卵子（精子）結合形成三體（多一條染色體）受精卵時，在胚胎早期有絲分裂過程中失去一條染色體，從而使胚胎染色體數目恢復正常，形成單親二倍體。由錯誤的卵子導致的單親二倍體類型如下圖所示。下列說法正確的是（）

A.三體是染色體數目變異導致的，該變異可在光學顯微鏡下觀察到B.導致單親異二體和單親同二體出現的配子錯誤發生在減數分裂的同一時期C.復合型單親二體和片段性單親二體都是減數分裂中同源染色體片段交換導致的D.若圖中單親同二體是紅綠色盲患者，則其母親一定是紅綠色盲患者6、酒精是生物學實驗中常用的試劑，下列關于酒精的使用方法不恰當的是（）A.綠葉中色素的提取和分離實驗中，可以用無水乙醇分離綠葉中的色素B.脂肪鑒定實驗中，染色后滴加2滴體積分數為50%的酒精，洗去浮色C.制作有絲分裂臨時裝片時，將酒精與鹽酸混合，對組織材料做解離處理D.DNA粗提取與鑒定實驗中，用體積分數為95%的冷酒精溶液析出DNA評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)7、RNA在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。8、基因突變有如下特點：在生物界普遍存在，_____，頻率很低，____。9、達爾文學說論證了生物是_____，并且對_____提出了合理的解釋，它揭示了生命現象的統一性是由于所有生物都有____，_____是進化的結果。但它的學說也有局限性，對于_____本質，達爾文不能做出科學的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點，同時對生物的進化也局限于_____水平。他強調物種形成都是__________的結果，不能很好地解釋物種大爆發等現象。10、在體細胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。11、人工誘導多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機理是能抑制_____的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復制但不能_____，從而引起細胞內染色體數目加倍。12、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學因素（如____等）來處理生物，使生物發生_____。用這種方法可以提高_____，在_____內獲得更多的優良變異類型。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、適應是自然選擇的結果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤14、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤15、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤16、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環境有關。______A.正確B.錯誤17、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤18、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤19、減數分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數目的恒定。()A.正確B.錯誤20、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤21、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共4題，共16分)22、圖表示細胞中發生的某一生理過程；據圖回答下列問題：

（1）細胞中進行的這一生理過程是___________；需要①________________酶的催化，以②______________為原料合成RNA的過程。

（2）據圖分析該過程進行的方向是____________（從左向右/從右向左）。

（3）在分裂期mRNA明顯減少，最可能的原因是_________________________。23、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過傳統育種和生物技術可培育出高青蒿素含量的植株。請回答以下相關問題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。24、讀圖填空：下圖甲是五個細胞分裂的示意圖；圖乙是一個分裂過程中染色體數目的變化曲線，請分析完成：

（1）若圖甲細胞來自同一個體；則該生物的體細胞染色體數最多為______條，含同源染色體的細胞是_____，細胞D產生的子細胞的名稱是_____。

（2）該個體有兩對等位基因(YyRr)分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的細胞D的基因組成為YYRr；其原因可能是_____。

（3）圖乙中，c段對應于甲圖中的_____（填字母）細胞的染色體變化，基因分離定律發生于_____段，染色體和DNA分子數的比為1∶1的是_____段。25、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理和化學方法分離具有不同理化性質的生物大分子。回答下列相關問題：

(1)做DNA的粗提取和鑒定實驗時；一般不選用豬血的原因____________；若實驗材料為雞血，則會在血液中添加一定量的檸檬酸鈉，目的是_________________________。

(2)如圖甲；乙為血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置；回答下列問題：

①圖甲所示的是粗分離中的環節，獲得B的方法是___________。B是___________。將攪拌好的混合液以2000r/min的速度離心10min透析袋后；在試管中會分為4層，從上往下數，其中B位于第________層。

②用圖乙所示的裝置分離蛋白質，所采用的方法是________，c溶液為________。待________時，開始用試管收集流出液。評卷人得分五、實驗題(共4題，共24分)26、大麥種子（圖1A）萌發時；胚產生赤霉素，擴散到糊粉層，誘導合成淀粉酶，淀粉酶再分泌到胚乳中，使儲藏的淀粉水解，為胚生長發育提供物質和能量。

（1）大麥種子萌發時；赤霉素是由______產生的，靶細胞是______。

（2）糊粉層細胞中的淀粉酶基因通過______和______完成表達過程。

（3）有研究顯示；赤霉素誘導淀粉酶合成機制可能與基因表達有關。為了檢驗此假設，研究人員開展了相關實驗探究。

可選實驗材料：A-大麥種子；B-大麥種子橫切為X與Y

可選實驗試劑：①適當濃度的赤霉素溶液。

②放線菌素D（mRNA合成抑制劑）

③亞銨環已酮（蛋白質合成抑制劑）

請在表完成實驗設計方案：

。

實驗材料。

加入試劑。

16小時后實驗組加入試劑。

測定物名稱。

實驗組1

______

（填X或Y）

①

______？

淀粉酶的量。

實驗組2

①

______？

淀粉酶的量。

淀粉酶的量。

對照組。

①

不再加入試劑。

淀粉酶的量。

淀粉酶的量。

（4）實驗結果如圖2所示；據圖分析：

①曲線b表示加入______后生成物量的變化。

②綜合以上結果研究者認為，在種子萌發時淀粉酶合成過程中，赤霉素的作用是通過促進轉錄來促進淀粉酶的合成。對于該實驗結論，你認為當前的實驗證據是否充分？并說明理由（若你的答案是肯定的，請解釋判斷依據；若你的答案是否定的，請提出改進方案。）______。27、已知豌豆種子中子葉的黃色與綠色由一對遺傳因子Y；y控制；現用豌豆進行下列遺傳實驗，請分析回答：

（1）用豌豆做遺傳實驗容易取得成功的原因之一是____________。

（2）從實驗________可判斷這對相對性狀中__________是顯性性狀。

（3）實驗一子代中出現黃色子葉與綠色子葉的比例為1∶1，其主要原因是黃色子葉甲產生的配子種類及其比例為__________________________。

（4）實驗二黃色子葉戊的遺傳因子組成為____________，其中能穩定遺傳的占________；若黃色子葉戊植株之間隨機交配，所獲得的子代中綠色子葉占________。

（5）實驗一中黃色子葉丙與實驗二中黃色子葉戊雜交，所獲得的子代黃色子葉個體中不能穩定遺傳的占________。28、螢火蟲曾被視為七夕的浪漫禮物。如今卻由于人們的大量采集與買賣而導致數量銳減；拯救螢火蟲，刻不容緩。回答下列問題：

（1）螢火蟲的發光需要熒光素；熒光酶以及ATP等多種物質；其中ATP主要在細胞中的_________（填具體的生物膜結構）產生，其發揮作用的機理是遠離由___________構成的腺苷的高能磷酸鍵水解，釋放能量。

（2）螢火蟲的體色由位于2號染色體上的一組復等位基因A+（紅色）、A（黃色）、a（棕色）控制，且A+A+個體在胚胎期致死；只有基因B存在時，上述體色才能表現，否則表現為黑色?，F有紅色螢火蟲（甲）與黑色螢火蟲（乙）雜交，F1中紅色：棕色=2:1，則親本的基因型為_____________，F1中棕色個體交配產生F2中黑色個體的概率是____________。

（3）欲判斷B、b基因是否位于2號染色體上，現利用F1螢火蟲設計如下實驗；請預測實驗結果（不考慮交叉互換）：

①實驗方案:取Fl中一只紅色雄性螢火蟲與F1中多只棕色雌性螢火蟲進行交配；統計子代的表現型及比例。

②結果預測及結論：

a．若子代表現型及比例為___________，則B、b基因不在2號染色體上。

b．若子代表現型及比例為____________，則B、b基因在2號染色體上。29、生長素（IAA）對植物根系生長具有重要作用。為探討IAA作用機制；科研人員做了如下研究。

（1）用濃度為0.1mg/L的IAA處理擬南芥植株；并檢測擬南芥植株中一系列基因的表達量，其中V蛋白基因表達量結果如圖1。

由圖得知V蛋白基因表達量___________；推測V蛋白可能參與IAA作用過程。

（2）已有研究表明；V蛋白需要與其它蛋白質結合發揮作用。科研人員為了尋找細胞中與V蛋白相互作用的蛋白質，通過圖2所示體系（YN；YC兩種蛋白結合后可發出熒光），利用相關蛋白的基因構建表達載體并導入擬南芥原生質體，實驗處理如表1。

①___________②___________③___________④___________

利用此方法選出了與V蛋白相互作用的R蛋白；V蛋白將R蛋白運輸并定位在細胞膜上，從而使R蛋白接受胞外信號，利于主根的生長。

（3）科研人員用濃度為0.1mg/L的IAA處理擬南芥的野生型植株和V蛋白功能缺失的突變體植株；測量主根長度，結果如圖3。

結果表明，此濃度的IAA對主根伸長有_________作用，且對_________植株的作用更顯著。

（4）綜合上述實驗，請解釋在濃度為0.1mg/L的IAA作用下野生型擬南芥出現圖3結果的原因是___________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】根據題意分析，已知XB的基因頻率為92%，Xb的基因頻率為8%，男女生人數相等，因此XbXb的基因型頻率=8%×8%×1/2=0.32%，XbY的基因型頻率=8%×1/2=4%；故選D。

【點睛】解答本題的關鍵是識記基因頻率和基因型頻率的概念，掌握基因頻率的相關計算，能結合題干中信息進行計算。2、A【分析】【分析】

DNA復制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。

DNA復制時間：有絲分裂和減數分裂間期。

DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）

DNA復制過程：邊解旋邊復制。

DNA復制特點：半保留復制。

DNA復制結果：一條DNA復制出兩條DNA。

【詳解】

A；復制時DNA的兩條長鏈邊解旋邊復制；A錯誤；

B；DNA復制遵循堿基互補配對原則；B正確；

C；DNA復制過程是邊解旋邊復制；C正確；

D；DNA分子以半保留方式進行復制；所以子代DNA分子中有一條長鏈來源于親代DNA分子，D正確。

故選A。3、D【分析】【分析】

先天愚型患者產生配子會出現一半24（n+1）條染色體；另一半23（n）條染色體的情況。

【詳解】

A、遺傳咨詢無法判斷染色體異常遺傳病，A錯誤；

B、如果兩個患者婚配產生受精卵染色體組成及比例為（2n+2）：（2n+1）：（2n）=1：2：1，又（2n+2）個體早夭，故子女患該病概率為2/3，B錯誤；

C、該病為染色體異常遺傳病，無法通過基因檢測手段檢測，C錯誤；

D、如果某一個患者與正常人婚配，產生后代（2n+1）：（2n）=1：1，D正確。

故選D。4、A【分析】【分析】

由親本產生的有性生殖細胞（配子）；經過兩性生殖細胞（例如精子和卵細胞）的結合，成為受精卵，再由受精卵發育成為新的個體的生殖方式，叫做有性生殖。

【詳解】

根據題意和圖示分析可知：圖中①是精子和卵細胞結合；形成受精卵，屬于受精作用；成熟的生物體通過減數分裂產生精子和卵細胞；生物的個體發育從受精卵開始，經有絲分裂形成多細胞個體。所以圖中①；②、③分別為受精作用、減數分裂、有絲分裂。綜上所述，A正確，B、C、D錯誤。

故選A。5、A【分析】【分析】

染色體變異包括染色體結構變異（重復；缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。

【詳解】

A；分析題意可知；三體是染色體數目多了一條的變異，屬于染色體數目變異，該變異可在光學顯微鏡下觀察到，A正確；

B；導致單親異二體的原因最可能是減數第二次分裂分裂異常；而單親同二體出現可能是減數第一次分裂分裂后期同源染色體未發生分離，也可能是減數第二次分裂后期姐妹染色體單體分裂異常，故不一定發生在同一時期，B錯誤；

C；據圖可知；復合型單親二體和片段性單親二體都有一條染色體完全來自母親的單親異二體，而另外一條染色體有來自父親染色體其中一條的部分片斷，該變異可能發生在胚胎早期有絲分裂過程中，C錯誤；

D；若圖中單親同二體是紅綠色盲患者；則其母親可能是紅綠色盲攜帶者，只是在產生錯誤的卵子時將致病基因傳遞給該個體，D錯誤。

故選A。6、A【分析】【分析】

酒精是生物學實驗中常用的試劑；如在細胞中脂肪的觀察；有絲分裂實驗、土壤中小動物豐富度研究等實驗中需要使用。

【詳解】

A；色素易溶于有機溶劑；故綠葉中色素的提取和分離實驗中，可以用無水乙醇提取綠葉中的色素，分離色素應用層析液，A錯誤；

B；脂肪鑒定實驗中；染色后滴加2滴體積分數為50%的酒精，洗去浮色，B正確；

C；制作有絲分裂臨時裝片時；將體積分數95%的酒精與質量分數15%的鹽酸混合，對組織材料做解離處理，以使組織細胞分離，C正確；

D；DNA不溶于酒精溶液；但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精，向濾液中加入冷卻的體積分數為95%的酒精，靜置2～3min,溶液中會出現白色絲狀物，就是粗提取的DNA，D正確。

故選A。二、填空題(共6題，共12分)7、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程；其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程。

【詳解】

根據分析可知，在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉錄?！窘馕觥哭D錄8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機發生不定向9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進化生物進化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進廢退和獲得性遺傳個體漸變10、略

【分析】【詳解】

在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪Τ蓪σ粋€一條11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發的種子或幼苗紡錘體移向細胞兩極12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時間三、判斷題(共9題，共18分)13、A【分析】【詳解】

生物對環境的適應是普遍的；但這種適應性是相對的，不是絕對的，生物的適應性是自然選擇的結果。

故正確。14、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。15、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。16、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環境有關，性狀是基因型與環境共同作用的結果；

故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數目恢復成體細胞中染色體數目，故正確。18、A【分析】略19、A【分析】略20、B【分析】略21、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共4題，共16分)22、略

【分析】試題分析：據圖分析；DNA的兩條鏈中以其中一條鏈為模板合成了RNA，為轉錄過程，則圖中催化該過程的①是RNA聚合酶；②是合成產物RNA的原料，為核糖核苷酸。

（1）根據以上分析已知；圖示表示的是轉錄；①是RNA聚合酶；②是核糖核苷酸。

（2）根據圖中左邊RNA已經離開了模版鏈；右邊還在轉錄可知，該過程進行的方向是從左向右。

（3）根據有絲分裂過程分析；在分裂期細胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色體中，不易解旋而轉錄形成RNA，所以mRNA明顯減少。

【點睛】解答本題的關鍵是掌握遺傳信息的傳遞與表達過程，根據圖示模板與子鏈的種類判斷發生的過程的名稱，并判斷兩個數字代表的物質的名稱。【解析】轉錄RNA聚合核糖核苷酸從左向右分裂期細胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色體中，不易解旋而轉錄形成RNA23、略

【分析】試題分析：根據題干信息分析，兩對等位基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。已知F１代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1，分別考慮兩對性狀，白青稈：紫紅稈=1:1，為測交實驗類型，親本相關基因型為Aa、aa；狹裂片型葉：寬裂片型葉=3:1，為雜合子自交類型，親本相關基因型為Bb、Bb，因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種；根據以上分析已知，親本的基因型為AaBb、aaBb。

（2）根據題干信息分析；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，而染色體是在紡錘體的牽引下運動和分離的，說明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成，進而導致染色體不分離。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿（二倍體）雜交，后代含有三個染色體組，在減數分裂過程中，三個染色體組之間聯會紊亂，不能形成正常的配子，因此不可育?！窘馕觥?AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數分裂時同源染色體聯會紊亂24、略

【分析】【分析】

本題以圖文結合的形式；綜合考查學生對有絲分裂；減數分裂過程的理解和掌握情況，以及識圖分析能力。

【詳解】

(1)細胞A有同源染色體；呈現的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，據此可判斷處于有絲分裂后期；細胞B呈現的特點是：同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期，又因其細胞膜從細胞的中部位向內凹陷，所以相關生物個體的性別為雄性；細胞C含同源染色體，且每條染色體的著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細胞D沒有同源染色體，呈現的特點是：著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，處于減數第二次分裂后期；細胞E中有同源染色體，且存在四分體，處于減數第一次分裂前期，其細胞中含有的染色體數目與體細胞相同。綜上分析，若圖甲細胞來自同一個體，則該生物的體細胞中含有的染色體數為4條，當體細胞處于有絲分裂后期時，含有的染色體數最多，此時為8條。含同源染色體的細胞是A；B、C、E。細胞D為次級精母細胞，產生的子細胞的名稱是精細胞。

(2)該個體的兩對等位基因Y和y、R和r分別位于兩對同源染色體上，若圖甲中的處于減數第二次分裂后期的細胞D的基因組成為YYRr，其原因可能是：在減數第一次分裂的四分體時期，R和r所在的同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換；也可能是在減數第一次分裂前的間期發生了基因突變。

(3)圖乙表示減數分裂過程中染色體數的變化，其中c段表示減數第二次分裂，對應于甲圖中的D細胞的染色體變化。圖乙中的b段表示減數第一次分裂，基因分離定律發生在減數第一次分裂后期，與b段相對應。圖乙中的d段表示減數分裂結束時形成的子細胞；該時段的細胞中不存在染色單體，每條染色體含有1個DNA分子，此時染色體和DNA分子數的比為1∶1。

【點睛】

若要正確解答本題，需要熟記細胞有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數分裂過程中染色體和DNA含量變化規律，準確判斷圖示細胞所處的時期，能結合曲線圖準確判斷曲線中各段相應的細胞類型及所處的時期，再結合所學的知識答題。【解析】8ABCE精細胞（減數第一次分裂四分體時期（前期）同源染色體的非姐妹染色單體）發生了交叉互換或者基因突變Dbd25、略

【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性；DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用該特點可選擇適當濃度的氯化鈉溶液將DNA與蛋白質分離；②DNA不溶于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質可溶解于酒精，故可利用酒精將DNA和蛋白質進行進一步分離；③DNA對于酶；高溫和洗滌劑的耐受性，酶具有專一性，蛋白酶只能水解蛋白質而不能水解DNA，DNA較蛋白質對高溫具有更好的耐受性，洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但是不會破壞DNA。

【詳解】

（1）豬為哺乳動物；哺乳動物成熟的紅細胞中無細胞核，故不選擇豬血作為提取的實驗材料；當實驗材料為雞血時，檸檬酸鈉的作用為防止血液凝固；

（2）①根據題圖可知；透析袋中下層為血紅蛋白溶液，獲得B的方法是透析法；經過離心后，血紅蛋白的分層會位于自上而下第三層的位置；

②圖乙所示的分離蛋白質的操作為凝膠色譜法；上方瓶中的c溶液為緩沖溶液；待紅色的蛋白質接近色譜柱底端時，開始收集流出液。

【點睛】

本題考查DNA的粗提取與鑒定的相關知識點。在不同的生物實驗中，需要按照實驗要求選擇不同的生物材料。在DNA的粗提取時，最好是選擇細胞器少的細胞進行實驗，血細胞就是比較好的選擇，同時還需要考慮哺乳動物的紅細胞中無細胞核，也不能作為實驗所選擇的材料?！窘馕觥控i的紅細胞沒有細胞核，不易提取到DNA防止血液凝固透析血紅蛋白溶液3凝膠色譜法緩沖溶液紅色的蛋白質接近色譜柱底端五、實驗題(共4題，共24分)26、略

【分析】【分析】

根據題意，放線菌素D抑制mRNA合成，亞銨環已酮抑制蛋白質合成，分析曲線圖：a曲線中生成物的產生速率沒有受到影響，應該為對照組；加入亞胺環己酮，則蛋白質合成被抑制，但加入放線菌素D，抑制的是mRNA的形成，但原有mRNA可繼續指導翻譯蛋白質，因此c曲線是加入亞胺環己酮后生成物量的變化；b曲線是加入放線菌素D后生成物量的變化。

【詳解】

（1）由題干信息可知；大麥種子萌發時，赤霉素是由胚產生的，靶細胞是糊粉層細胞。

（2）糊粉層細胞中的淀粉酶基因通過轉錄和翻譯完成表達過程。

（3）實驗自變量是加入的試劑種類；因變量是檢測淀粉酶的含量，由于胚產生赤霉素，擴散到糊粉層，誘導合成淀粉酶，所以實驗材料應選取不含胚的X部分，消除胚對實驗的影響。三組同時加入試劑①適當濃度的赤霉素溶液處理；16小時后，實驗組1和實驗組2分別加入②放線菌素D；③亞銨環已酮，比較三組淀粉酶的含量。

（4）①分析曲線圖可知：b曲線是加入放線菌素D后生成物量的變化。

②綜合以上結果；研究者認為，在種子萌發時淀粉酶合成過程中，赤霉素的作用是通過促進轉錄來促進淀粉酶的合成。對于該實驗結論，當前的實驗證據不充分，應將材料X均分為兩組，一組用赤霉素處理，一組未經赤霉素處理，然后檢測比較淀粉酶基因轉錄的mRNA的量。

【點睛】

本題考查學生實驗設計、實驗分析及對相關知識的理解能力，要求學生能提取關鍵信息、整合信息及運用信息、準確作答?！窘馕觥颗吆蹖蛹毎D錄翻譯X②③放線菌素D不充分，將材料X均分為兩組，一組用赤霉素處理，一組未經赤霉素處理，然后檢測比較淀粉酶基因轉錄的mRNA的量27、略

【分析】【分析】

實驗二的后代出現性狀分離；據此可判斷相對性狀的顯隱性，進而可以判斷實驗一和實驗二有關個體的基因型。

【詳解】

（1）豌豆有許多穩定的且易于區分的相對性狀；是自花傳粉；閉花受粉植物，且自然狀態下都為純合子，因而是良好的遺傳雜交實驗材料。（2）根據實驗二中后代的性狀分離現象可判斷子葉黃色對綠色為顯性。（3）根據題意知，黃色子葉甲的遺傳因子組成為Yy。（4）黃色子葉戊的遺傳因子組成及比例為YY∶Yy＝1∶2，黃色子葉戊隨機交配，由于黃色子葉戊產生y配子的概率是2/3×1/2＝1/3，所以子代中綠色子葉yy所占的比例為1/3×1/3＝1/9。（5）黃色子葉丙(Yy)與黃色子葉戊(1/3YY、2/3Yy)雜交，子代中YY所占的比例為1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3，Yy所占的比例為1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，這兩種黃色子葉YY∶Yy＝2∶3，所以黃色子葉中不能穩定遺傳的(Yy)占3/5。

【點睛】

計算子代某種表現型所占比例時，應注意在什么范圍內考慮，如第（4）小題第二空，考慮黃色子葉戊中純合子的比例，第（5）小題考慮子代黃色子葉個體中雜合子的比例。【解析】性狀易于區分二黃色Y∶y＝1∶1YY或Yy1/31/93/528、略

【分析】【分析】

1；ATP是細胞生命活動的直接能源物質；ATP中的A代表腺苷，由1分子腺嘌呤堿基、1分子核糖組成。

2；基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

【詳解】

（1）螢火蟲發光水解的ATP主要來自有氧呼吸第三階段；場所是線粒體內膜；ATP中的腺苷由1分子核糖和1分子腺嘌呤堿基組成。

（2）由題意知，A+AB_、A+aB_為紅色，AAB_、AaB_為黃色，aaB_為棕色，__bb為黑色，紅色螢火蟲甲（A+AB_、A+aB_）與黑色螢火蟲乙（__bb為黑色）雜交，F1中紅色（A+AB_、A+aB_）：棕色（aaB_為棕色）=2：1，說明甲乙都含有a基因、甲不含有b基因，因此親本基因型是甲為A+aBB，乙為A+abb；子一代棕色個體的基因型是aaBb，自由交配后代的基因型及比例是aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，黑色個體的基因型是aabb；概率是1/4。

①該實驗的目的是探究B（b）基因是否也位于2號染色體上，如果位于2號染色體上，則不遵循自由組合定律，遵循連鎖定律，如果不位于2號染色體上，則遵循自由組合定律；子一代中紅色雄性螢火蟲的基因型是A+aBb，多只棕色雌性螢火蟲的基因型是aaBb，②a.如果B、b不在2號染色體上，則雜交后代的基因型及比例是（1A+a：1aa）（3B_：1bb）=3A+aB_：1A+abb：3aaB_：1aabb，分別表現為紅色、黑色、棕色、黑色，即紅色：棕色：黑色=3：3：2。b.如果B（b）位于2號染色體上，A+aBb產生的配子的類型及比例是A+B：ab=1：1或aB：A+b=1：1，aaBb產生的配子的類型及比例是aB：ab=1：1，雌雄配子