第三章烴的衍生物第二節醇酚（限時：45分鐘）1．下列物質不屬于醇類的是A．C3H7OH B． C． D．HOCH2CH2OH【答案】B【詳解】A．C3H7OH為丙醇或異丙醇，屬于醇類，A與題意不符；B．為苯酚，屬于酚類，B符合題意；C．為苯甲醇，屬于醇類，C與題意不符；D．HOCH2CH2OH為乙二醇，屬于醇類，D與題意不符；答案為B。2．（2021·廣西南寧市東盟中學高二期末）可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A．氯化鐵溶液、溴水 B．碳酸鈉溶液、溴水C．酸性高錳酸鉀溶液、溴水 D．酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液【答案】C【詳解】A．氯化鐵溶液能鑒別出苯酚，現象是溶液變為紫色，溴水能鑒別己烯、苯酚，現象分別是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，但不能鑒別甲苯、乙酸乙酯，A不合題意；B．溴水能鑒別己烯、苯酚，碳酸鈉溶液、溴水都不能鑒別甲苯和乙酸乙酯，B不合題意；C．溴水能鑒別己烯、苯酚，現象分別是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，酸性高錳酸鉀溶液能與甲苯發生氧化還原反應而褪色，與乙酸乙酯不反應，C符合題意；D．氯化鐵溶液可鑒別苯酚，己烯、甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，分層不褪色的是乙酸乙酯，D不合題意；故選C。3．關于醇類的下列說法中正確的是（）A．羥基與烴基或苯環上的碳原子相連的化合物稱為醇B．酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質C．乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D．相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴【答案】CD【詳解】A．根據醇的定義可知：羥基與烴基相連形成的化合物叫醇，羥基與苯環側鏈上的碳原子相連的化合物稱為芳香醇；羥基與苯環上的碳原子相連的化合物有可能是酚，A錯誤；B．酚類和醇類具有相同的官能團，但由于羥基連接的烴基結構不同，因而二者具有不同的化學性質，B錯誤；C．乙二醇和丙三醇都是無色液體，由于二者都含有親水基羥基，因而都易溶于水和乙醇，其中丙三醇與水混溶，因此可用于配制化妝品，C正確；D．相對分子質量相近的醇和烷烴相比，由于含有羥基的醇分子極性增強，增加了分子之間的吸引力，使得醇類物質的沸點高于相對分子質量接近的烷烴，D正確；故合理選項是CD。4．關于化合物甘油（

），

下列說法正確的是A．與乙醇互為同系物B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能發生水解反應D．難溶于水，易溶于乙醇【答案】B【詳解】A．甘油中含有3個羥基，乙醇分子中只含有1個羥基，二者結構不相似，二者的分子式不是相差CH2的整數倍，因此不能與乙醇互為同系物，A錯誤；B．甘油中含有3個羥基，能使酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去，B正確；C．甘油中無酯基和鹵素原子，因此不能發生水解反應，C錯誤；D．羥基屬于親水基，甘油中含有多個羥基，極易溶于水，易溶于乙醇，D錯誤；故合理選項是B。5．下列關于化合物M()的說法正確的是()A．能夠發生催化氧化生成醛B．分子式為，與有機物A()互為同分異構體C．加入溶液變色D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【詳解】A．中與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子，發生催化氧化生成酮()，故A錯誤；B．分子式為，分子式是，分子式不同，不是同分異構體，故B錯誤；C．不含酚羥基，加入溶液不變色，故C錯誤；D．含有醇羥基，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；選D。6．（2021·河北石家莊市·石家莊二中高二其他模擬）下列說法中，正確的是()A．醇類在一定條件下都能發生消去反應生成烯烴B．CH3OH、CH3CH2OH、、都能在銅催化下發生氧化反應C．將與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱，最多可生成3種有機產物D．醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應生成鹵代烴【答案】D【詳解】A．甲醇不能發生消去反應，多碳醇當與羥基相鄰的碳原子上沒有氫原子時也不能發生消去反應，A錯誤；B．中和羥基相連的碳原子上面沒有氫原子，不能被催化氧化，B錯誤；C．與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱反應時，不僅可以發生分子內脫水，生成烯烴，也能分子間脫水生成醚，烯烴有兩種，醚有三種，所以有機產物最多有5種，C錯誤；D．醇類在加熱條件下都能與濃氫鹵酸發生取代反應，生成鹵代烴，D正確；故選D。7．（2021·廣東廣州市·高二期末）某有機物的結構簡式為CH2=CHCH2CH2OH，下列對其化學性質的判斷中，正確的是()A．該有機物不能使溴水褪色B．該有機物能發生加成反應但不能發生催化氧化生成醛C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol該有機物能與足量的金屬鈉反應放出11.2LH2【答案】C【詳解】A．該有機物含有碳碳雙鍵，可與溴發生加成反應，能使溴水褪色，A錯誤；B．該有機物含有碳碳雙鍵，能發生加成反應，含有羥基，能發生催化氧化生成醛，B錯誤；C．該有機物含有碳碳雙鍵、羥基，均可與高錳酸鉀反應，則能使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；D．1mol該有機物能與足量的金屬鈉反應放出標況下11.2LH2，D錯誤；答案為C。8．下列除去雜質的方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液；③除去苯中混有的少量苯酚：加入濃溴水后過濾取濾液；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。⑤除去硝基苯中混有的濃硝酸和濃硫酸，加入NaOH溶液，靜置，分液⑥溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，再用汽油萃取A．①②⑥ B．②④⑤ C．③④⑥ D．②③④⑤【答案】B【詳解】①光照條件下通入Cl2

，氯氣會和乙烷之間發生取代反應，和乙烯之間發生加成反應，雖然將雜質除去，但是將要留的物質反應了，不符合除雜的原則，故①錯誤；②飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸之間發生中和反應，但是和乙酸乙酯是互不相溶的，分液即可實現分離，故②正確；③溴易溶于苯，用溴水除雜會引入新的雜質，則除去苯中的少量苯酚，向混合物中加入NaOH溶液后分液，故③錯誤；④乙酸與生石灰反應，而乙醇不能，且乙醇易揮發，而乙酸鈣為離子型化合物，沸點高，故除去乙醇中少量的乙酸可以加足量生石灰后蒸餾，故④正確；⑤硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，加入NaOH溶液，濃硝酸和濃硫酸都可與NaOH反應，而硝基苯不反應且不溶于水，所以可用NaOH溶液除雜，故⑤正確；⑥溴苯中混有溴，加入KI溶液，Br2能與KI溶液反應生成I2單質，I2與溴苯互溶，不能分離，再加入汽油，I2單質與溴苯汽油互溶，無法用汽油萃取，故⑥錯誤；綜上所述②④⑤正確，故選B。9．將1mol某飽和醇分成兩等份，一份充分燃燒生成1.5molCO2，另一份與足量的金屬鈉反應生成5.6L(標準狀況)H2。這種醇分子的架構中除羥基氫外，還有兩種不同的氫原子，則該醇的結構簡式為()A． B．C．CH3CH2CH2OH D．【答案】B【詳解】1mol某飽和醇分成兩等份，一份為0.5mol，一份充分燃燒生成1.5molCO2，根據碳原子守恒可知，該醇中碳原子數目為=3，另一份與足量的金屬鈉反應生成5.6L(標準狀況)H2，生成氫氣的物質的量為=0.25mol，故該醇中羥基的數目為=1，故該醇為丙醇，這種醇分子的架構中除羥基氫外，還有兩種不同的氫原子，則該醇為2-丙醇，結構簡式為，答案選B。10．下列說法正確的是A．所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水大的液體；B．苯和苯酚均能使酸性KMnO4溶液褪色C．和為同一物質D．CH3CH2OH和具有相同的官能團，互為同系物【答案】C【詳解】A．不是所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水大的液體，如CH3Cl是一種難溶于水的氣體，A錯誤；B．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，苯酚可以使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；C．由于CH4是正四面體結構，故和為同一物質，C正確；D．同系物是指結構相似在組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，其中結構相似是指官能團的種類和數目分別相同，CH3CH2OH和分子組成上不是相差CH2的整數倍，且二者所含的官能團羥基的數目不同，故結構也不相似，不互為同系物，D錯誤；故答案為：C。11．某化學興趣小組用如圖裝置進行乙醇催化氧化及產物檢驗的實驗。下列說法錯誤的是()A．無水硫酸銅由白變藍，說明乙醇氧化反應生成了水B．實驗過程中銅絲出現紅色和黑色交替的現象C．大試管中發生反應的化學方程式為CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2OD．向10mL0.1mol/LNaOH溶液中滴加幾滴CuSO4現配制Cu(OH)2懸濁液【答案】C【詳解】A．常用無水硫酸銅來檢驗水的存在，故若無水硫酸銅由白變藍，即CuSO4轉化為CuSO4·5H2O，說明乙醇氧化反應生成了水，A正確；B．實驗過程中銅絲參與的反應有：2Cu+O22CuO，CuO+CH3CH2OHCH3CHO+H2O+Cu，故出現紅色和黑色交替的現象，B正確；C．大試管中發生反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，C錯誤；D．乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應中，需保證NaOH過量，故向10mL0.1mol/LNaOH溶液中滴加幾滴CuSO4現配制Cu(OH)2懸濁液，D正確；故答案為：C。12．（2020·江蘇南京市·）某同學設計了由乙醇合成乙二醇的路線如圖。下列說法正確的是()乙醇XY乙二醇A．X可以發生加成反應B．步驟①的反應類型是水解反應C．步驟②需要在氫氧化鈉醇溶液中反應D．等物質的量的乙醇、X完全燃燒，消耗氧氣的量不相同【答案】A【分析】乙醇發生消去反應生成乙烯，乙烯與溴發生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在NaOH水溶液中水解生成乙二醇。【詳解】A．X為乙烯，可以發生加成反應，A正確；B．根據分析，步驟①的反應類型為消去反應，B錯誤；C．步驟②需要在氫氧化鈉水溶液中反應，C錯誤；D．乙醇的分子式為C2H6O，相當于C2H4(H2O)，乙烯的分子式為C2H4，所以等物質的量乙醇和乙烯完全燃燒消耗氧氣的量相同，D錯誤；答案選A。13．下列關于有機物的說法正確的是()A．異丙苯中碳原子可能都處于同一平面 B．與互為同系物C．相同狀況下物質的沸點：乙二醇＞乙醇＞丙烷 D．與是同分異構體【答案】C【詳解】A．異丙苯的結構式為，圖中圈出來的碳原子位于苯環決定的平面上，同時也是烷烴的四面體構型的中心，在烷烴的四面體構型中，三個原子共面，最多共面的碳原子為，A項不符合題意；B．在有機物中，官能團的種類和數目都相同，在組成上相差一個或多個CH2的互為同系物，兩者的官能團相同，但是官能團連接的位置不同，一個是酚羥基，一個是醇羥基，導致有機物的性質不同，所以不是同系物，B項不符合題意；C．都是分子晶體，需要關注氫鍵和范德華力兩個因素，三種物質的決定性因素為氫鍵，羥基容易形成分子間氫鍵，羥基越多，分子間氫鍵越多，沸點越高，乙二醇中有兩個羥基，乙醇中有一個羥基，丙烷中沒有羥基，所以沸點順序為乙二醇>乙醇>丙烷，C項符合題意；D．甲烷是正四面體構型，四個氫原子等效，所以其一元取代產物CH3Cl只有一種結構，在此基礎上，也只有一種等效氫，所以二元取代產物CH2Cl2也只有一種結構，二者屬于同種物質，D項不符合題意；故正確選項為C。14．下列五種物質既能使高錳酸鉀酸性溶液褪色又能與溴水反應使之褪色的是()①甲烷②苯③聚乙烯④鄰二甲苯⑤苯酚A．②③ B．③⑤ C．⑤ D．④⑤【答案】C【詳解】①甲烷既不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，又不能與溴水反應使之褪色；②苯既不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，又不能與溴水反應使之褪色；③聚乙烯既不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，又不能與溴水反應使之褪色；④鄰二甲苯，能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，但不能與溴水反應使之褪色；⑤苯酚既能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，又能與溴水反應使之褪色；只有⑤符合條件，故答案為C。15．（2021·廣西來賓市·高二期末）雙酚A是重要的有機化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有關雙酚A的敘述正確的是()A．該有機物的分子式是B．該有機物與溴水發生反應最多能消耗C．該有機物分子中所有碳原子可能共平面D．該有機物的核磁共振氫譜顯示氫原子數之比是1∶2∶2∶3【答案】D【詳解】A．由結構簡式可知該有機物的分子式為，A錯誤；B．與反應時，酚羥基的鄰位和對位被溴取代，則雙酚A最多消耗，B錯誤；C．該有機物分子具有甲烷和苯的結構特點，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結構，所有該分子中所有碳原子不可能共平面，C錯誤；D．兩個甲基相同，兩個苯酚基相同，根據苯環的對稱可知有4種不同的H，H原子數之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3，D正確；故選D。16．對于有機物，下列說法中正確的是()A．它是苯酚的同系物B．1mol該有機物能與1mol溴水發生取代反應C．1mol該有機物能與金屬鈉反應產生0.5molH2D．1mol該有機物能與2molNaOH反應【答案】B【詳解】A．該物質分子中除含有酚羥基，在側鏈上還含有醇羥基，因此它與苯酚不屬于同系物，A錯誤；B．酚羥基的鄰位H原子會與Br2發生取代反應，1mol該有機物能與1mol溴水發生取代反應，B正確；C．物質分子中含有1個酚羥基和1個醇羥基都可以與Na發生置換反應產生H2，則1mol該有機物能與金屬鈉反應產生1molH2，C錯誤；D．只有酚羥基能夠與NaOH發生反應，則1mol該有機物能與1molNaOH反應，D錯誤；故合理選項是B。17．（2021·北京八中烏蘭察布分校高二期末）已知有抗癌作用的有機物白藜蘆醇的結構簡式為，該有機物分別與濃溴水和反應，消耗和的物質的量最多為A．、 B．、C．、 D．、【答案】D【詳解】從有機物的結構簡式中可以看出，其含有酚羥基和雙鍵兩種官能團，故其與濃溴水反應時，主要是結構中酚羥基的零位發生取代反應和雙鍵發生的加成反應，其位置是因此該有機物與濃溴水反應，消耗的Br2是6mol，改有機物與H2發生的反應為加成反應，其結構中能發生加成反應的位置為，因此該有機物與H2反生加成反應消耗的H2是7mol，綜合上述分析，本題答案選D。18．（2020·南昌市新建區第二中學高二月考）化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與Br2的加成產物分子中一定含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應為酯化反應【答案】B【詳解】A．X中與苯環直接相連的2個H、3個Br、1個O和苯環碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉，X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A錯誤；B．Y與Br2的加成產物為，中“*”碳為手性碳原子，B正確；C．X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯誤；D．羧基和羥基可以發生酯化反應，2?甲基丙烯酰氯中不含羧基，所以該反應不是酯化反應，D錯誤。故選B。19．（2020·沙坪壩區·重慶八中高二月考）某有機化合物的分子式為C5H12O，其中能夠與Na反應產生H2的同分異構體種數為()A．8種 B．9種 C．10種 D．11種【答案】A【詳解】分子式為C5H12O，其中能夠與Na反應產生H2的同分異構體應含有羥基，所以為一個羥基連接一個戊基，戊基有-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH(C2H5)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3共8種，所以同分異構體有8種，故答案為A。20．（2021·江西宜春市·高安中學高二期末）各取1mol下列物質與濃溴水充分反應，消耗Br2的物質的量按①②順序排列正確的是()①②A．2mol、6mol B．5mol、6mol C．4mol、5mol D．3mol、6mol【答案】B【分析】苯環酚羥基鄰對位氫原子能與濃溴水發生取代反應且H原子與溴的物質的量之比為1：1；碳碳雙鍵能和溴發生加成反應，且碳碳雙鍵和溴的物質的量之比為1：1。【詳解】①中苯環上酚羥基鄰、對位共有3個H原子、烴基不飽和度==2，則烴基中含有兩個碳碳雙鍵或1個碳碳三鍵，則該物質1mol完全和濃溴水反應需要溴物質的量=(3+2)=5mol；②中苯環上酚羥基鄰對位氫原子共有5個且還含有1個碳碳雙鍵，所以1mol該物質完全和濃溴水反應需要溴的物質的量=(5+1)=6mol，答案為B。21．（2020·湖北武漢市·高二月考）木糖醇可作口香糖中的甜味劑，可以防止齲齒，其結構簡式為如圖。下列有關木糖醇的說法錯誤的是()A．木糖醇是和乙醇互為同系物B．1mol木糖醇與鈉反應，至多生成56L(標準狀況)氣體C．木糖醇能發生取代、氧化、消去等反應D．木糖醇難溶于水，易溶于有機溶劑【答案】AD【詳解】A．木糖醇分子中含有5個羥基，乙醇分子中只含有1個羥基，二者結構不相似，木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數倍，因此二者不是同系物，A錯誤；B．1個木糖醇分子中含有5個羥基，與Na反應會產生2.5個H2，則1mol木糖醇與鈉反應，會產生2.5molH2，反應產生H2在標準狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L，B正確；C．木糖醇含有羥基，能夠發生取代反應、氧化反應；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發生消去反應，C正確；D．羥基是親水基，木糖醇分子中含有多個羥基，因此易溶于水，也易溶于有機溶劑，D錯誤；故合理選項是AD。22．山萘酚結構簡式如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關山萘酚的敘述正確的是A．結構簡式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B．可發生取代反應、水解反應、加成反應C．可與NaOH反應，不能與NaHCO3反應D．1mol山萘酚與溴水反應最多可消耗5molBr2【答案】CD【詳解】A．結構式中含有2個苯環和4個羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，A錯誤；B．由結構簡式可知，山萘酚中不含酯基、鹵原子這類能水解的官能團，不能發生水解反應，B錯誤；C．酚羥基有酸性，可與NaOH反應，碳酸的酸性比苯酚的強，所以不能與NaHCO3反應，C正確；D．山萘酚分子中含有3個酚羥基，共有4個鄰位H原子可被取代，且含有1個碳碳雙鍵，可與溴發生加成反應，共需5mol，D正確；故選CD。23．丹參醇可由化合物X在一定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y和丹參醇的說法正確的是A．X分子中所有碳原子一定在同一平面上 B．X→Y的反應為消去反應C．用FeCl3溶液可鑒別Y和丹參醇 D．丹參醇分子中含有2個手性碳原子【答案】BD【詳解】A．X含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特點，則所有原子的碳原子不在同一平面上，故A錯誤；B．X→Y過程中有碳碳雙鍵生成，則為消去反應，故B正確；C．二者都不含酚羥基，不能用氯化鐵溶液檢驗，故C錯誤；D．丹參醇中連接-OH的碳原子上連接4個不同的原子或原子團，則含有2個手性碳原子，故D正確。故答案選BD。二、非選擇題24．A和B兩種物質的分子式都是C7H8O芳香族化合物，它們都能跟金屬鈉反應放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B溶于NaOH溶液；B能使適量溴水褪色，并產生白色沉淀，而A不能。B苯環上的一溴代物有兩種結構。(1)寫出A和B的結構簡式A：________，B：________。(2)寫出B與NaOH溶液發生反應的化學方程式：_____。(3)A與金屬鈉反應的化學方程式為_____。(4)檢驗廢水中有苯酚滴加氯化鐵溶液，觀察到的現象是______。(5)向盛有少量苯酚稀溶液的試管中滴加過量的飽和溴水，反應的化學方程式為__。【答案】+NaOH→+H2O2+2Na→2+H2↑溶液顯紫色+3Br2→↓+3HBr【分析】A和B兩種物質的分子式都是C7H8O芳香族化合物，它們都能跟金屬鈉反應放出氫氣，說明它們都含有羥基。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液，B能使適量溴水褪色，并產生白色沉淀，A不能，說明A是醇，B是酚。B苯環上的一溴代物有兩種結構，說明甲基和羥基處于對位，所以A為，B為，據此分析解答。【詳解】(1)根據上述分析，A為，B為；(2)B為，B與NaOH溶液發生反應的化學方程式為+NaOH→+H2O；(3)A為，A與金屬鈉反應的化學方程式為2+2Na→2+H2↑；(4)檢驗廢水中有苯酚滴加氯化鐵溶液，苯酚與鐵離子會發生顏色反應，溶液顯紫色；(5)向盛有少量苯酚稀溶液的試管中滴加過量的飽和溴水，反應的化學方程式為+3Br2→↓+3HBr。25．（2021·江蘇鹽城市·高二期末）實驗室以2-丁醇()為原料制備2-氯丁烷()，實驗裝置如圖所示(夾持、加熱裝置省去未畫)相關數據見下表：已知：物質熔點(℃)沸點(℃)2-丁醇-114.799.52-氯丁烷-131.368.2以下是實驗步驟：步驟1：在圓底燒瓶內放入無水ZnCl2和12mol·L-1濃鹽酸，充分溶解、冷卻，再加入2-丁醇，反應裝置如圖，加熱一段時間。步驟2：將反應混合物移至蒸餾裝置內，蒸餾并收集115℃以下餾分。步驟3：從餾分中分離出有機相，依次用蒸餾水、5%NaOH溶液、蒸餾水洗滌，再加入CaCl2固體，放置一段時間后過濾。步驟4：濾液經進一步精制得產品。(1)步驟1中加入無水ZnCl2的作用是______。(2)步驟1反應裝置中冷凝管的作用是______，冷卻水從冷凝管的______(填“a”或”b”)口通入。(3)步驟3用NaOH溶液洗滌時操作要迅速，其原因是______。(4)步驟4進一步精制產品所采用的操作方法是______(填名稱)。(5)檢驗產品2-氯丁烷中含有氯元素的方法是______(寫出操作過程)。【答案】作催化劑或加快化學反應速率冷凝回流揮發出2-丁醇(或提高原料利用率)和2-氯丁烷a防止2-氯丁烷水解和減少2-氯丁烷揮發蒸餾取產品少許于試管中，先加NaOH溶液，加熱，冷卻后，再滴入硝酸溶液至酸性，最后滴入硝酸銀溶液，若有白色沉淀，則2-氯丁烷含有氯元素【分析】醇和鹽酸溶液加熱發生取代反應生成鹵代烴，加入催化劑能加快化學反應速率，球形冷凝管用來冷凝回流易揮發的有機物、導出氯化氫氣體，氯化氫氣體極易溶于水，吸收需要防倒吸，倒扣在燒杯中的漏斗可以起到防倒吸的作用，燒杯中液體為水或氫氧化鈉溶液；【詳解】(1)2-丁醇和鹽酸溶液加熱發生取代反應生成2-氯丁烷和水，加入燒瓶的物質中，無水氯化鋅是催化劑；(2)球形冷凝管是用來冷凝回流揮發出的2?丁醇和2?氯丁烷、導出氯化氫氣體，冷卻水從冷凝管的a口通入，可使冷凝水充滿冷凝管，達到理想的冷凝效果；(3)鹵代烴在強堿溶液中發生水解生成醇，二氯丁烷沸點低易揮發，