…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版必修2生物上冊月考試卷249考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、人類的多種遺傳病是由苯丙氨酸代謝缺陷所致；苯丙酮尿癥是由于苯丙酮酸在體內積累所致；尿黑酸在人體內積累會使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露在空氣中會變成黑色。下如圖為人體內苯丙氨酸的部分代謝途徑，如圖為甲；乙兩個家庭的系譜圖，相關分析正確的是。

A.苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③B.家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是1/2C.家系甲中Ⅱ-3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀D.兩家系中6號個體婚配，孕期內應進行相關的基因檢測2、下圖表示某遺傳病患者體細胞內第21號染色體的組成及來源；下列敘述正確的是（）

A.該遺傳病篩查可用羊水檢查、基因診斷進行產前診斷B.母方由于減數第一次分裂異常產生了異常的卵細胞C.父方由于減數第二次分裂異常產生了異常的精子D.該患者減數分裂產生的配子中，正常配子約占1/23、假說—演繹法是科學研究中的常用方法，孟德爾發現分離定律時的演繹推理過程是（）A.由一對相對性狀的雜交實驗推測，生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2中出現了“3∶1”性狀分離比，推測生物體產生配子時成對遺傳因子彼此分離C.用F1與隱性純合矮莖豌豆測交，后代中高莖與矮莖植株的數量比接近1∶1D.若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代高莖與矮莖植株的數量比1∶14、下列屬于相對性狀的是（）A.人的多指和色盲B.豌豆的高莖和矮莖C.水稻的糯性和有芒D.果蠅的白眼和長翅5、下列有關“性狀分離比的模擬實驗”的說法，正確的是A.本實驗模擬的是雌、雄親本產生配子的比例B.正常情況下雌配子較雄配子體積大，所以要選大小兩種小球C.每次從兩個小桶中抓取的小球記錄后要放回原桶D.統計40次，小球組合中AAa、aa的數量應為10、20、106、2020年諾貝爾生理學或醫學獎頒發給3位“發現丙型肝炎病毒”的科學家。丙型肝炎病毒（HCV）是一種單股正鏈RNA病毒，通過受體介導的內吞進入肝細胞后，其RNA直接作為模板進行翻譯得到多聚蛋白，該蛋白經切割后產生多種病毒蛋白，包括結構蛋白和非結構蛋白。HCV已被發現30多年，但至今沒有疫苗上市。“丙肝神藥”索非布韋是一種依賴RNA的RNA聚合酶的抑制劑，屬于廣譜抗HCV藥物。下列說法正確的是（）A.多聚蛋白被切割后產生的結構蛋白包括依賴RNA的RNA聚合酶B.HCV增殖過程中需要的氨基酸種類數與tRNA的種類數一定相同C.HCV中依賴RNA的RNA聚合酶的序列可能高度保守D.若一個正鏈RNA分子由m個核苷酸組成，則其復制1次，共消耗核苷酸m個7、下列描述正確的是A.在電子顯微鏡下拍攝到的線粒體的結構照片屬于物理模型B.控制合成一個由60個氨基酸組成的蛋白質的基因中，嘌呤堿基數最少應是180個C.顯微鏡下觀察同等直徑的細胞，如果放大50倍時最多可看到布滿視野中的20個完整的細胞，放大100倍時，最多可看到10個完整細胞D.分子式C63H103O45N17S2的多肽化合物中最多含有16個肽鍵8、下列不屬于染色體變異的是（）A.人的第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征B.人的第21號染色體多一條引起的先天性愚型C.用基因工程技術把某種生物的基因導入到另一種生物的細胞的染色體上D.用煙草花藥培養出了單倍體植株評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、比較解剖學證據：研究比較脊椎動物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據。10、適應具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發現，這種現象在生物學上稱為____________，其根本原因是___________________________。11、精子的形成過程：精原細胞→_____→次級精母細胞→精細胞→精子。12、現代生物進化理論：適應是___________________________的結果；______________是生物進化的基本單位；______________________________提供進化的原材料，_________________導致種群基因頻率的定向改變，進而通過_____形成新的物種；生物進化的過程實際上是________、_________協同進化的過程；____________是協同進化的結果。13、科學家_____的果蠅雜交實驗證實了基因在染色體上。14、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。15、請回答下列問題：

（1）組成DNA分子的基本結構單位是______________。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規律；堿基之間的這種配對關系叫做______________原則。

（3）基因突變包括堿基對的替換；增添和___________。

16、物種指能夠在自然狀態下__________并且產生_____________的一群生物。17、細胞______的本質就是______的選擇性表達。______的選擇性表達與_________的調控有關。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)18、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤19、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤20、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤21、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤22、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤23、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共3題，共21分)24、某農場養了一群馬；馬的毛色有栗色和白色兩種，不知其顯隱性，它們受一對遺傳因子控制。育種工作者擬設計育種方案弄清楚它們的顯隱性（已知在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬）

（1）為了在一個配種季節里完成這項工作；請設計一個最佳的配種方案。_________

（2）預期的雜交結果和結論。______25、鸚鵡中控制綠色和黃色、條紋和無紋的兩對等位基因分別用A、a和B、b表示。已知綠色條紋鸚鵡與黃色無紋鸚鵡交配，F1為綠色無紋和黃色無紋，其比例為1∶1。當F1中綠色無紋鸚鵡彼此交配時，F2中表現型及比例為：綠色無紋∶黃色無紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6∶3∶2∶1。則：

（1）這兩對基因的遺傳遵循_________________________________定律，這兩對性狀中顯性性狀為_______________。親本的基因型組合是______________________。

（2）F1的綠色無紋鸚鵡彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例為___________，F2中綠色無紋的基因型是___________。26、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳病；Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內發生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致________缺乏正確的結合位點，轉錄不能正常起始，而使患者發病。評卷人得分五、實驗題(共1題，共2分)27、下面為基因與性狀的關系示意圖；據圖回答：

（1）通過①過程合成mRNA；在遺傳學上稱為___，與合成DNA不同，這一過程的特點是___；___。

（2）鐮刀型細胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結構異常所致；這屬于基因對性狀的_______（填“直接”或“間接”）控制。

（3）某人欲探究“抗生素對細菌蛋白質合成的影響”這一課題；并作出了“抗生素能阻斷細菌轉運RNA的功能”這一假設。設計實驗的基本思路如下：

①設置甲；乙兩組實驗；進行體外模擬細菌的翻譯過程．

甲組：加入___處理后的各種細菌的轉運RNA；

乙組：加入___處理的各種細菌的轉運RNA；其余條件相同且適宜.

②最后檢測兩組實驗中___的合成量。

③預期實驗結果并得出結論：

a.若___；則抗生素不能阻斷細菌轉運RNA的功能；

b.若___，則抗生素能阻斷細菌轉運RNA的功能。評卷人得分六、綜合題(共2題，共18分)28、果蠅（2n=8）的灰體和黃體由等位基因A/a控制，另一對相對性狀紅眼和白眼由等位基因B/b控制。現用灰體紅眼（♀）與黃體白眼（♂）兩純合果蠅雜交得F1，F1均為灰體紅眼果蠅，F1自由交配得F2，F2中灰體：黃體=3：1；紅眼白眼=3：1，雌果蠅：雄果蠅=1：1。回答下列問題：

（1）A與a基因的本質區別是_____。

（2）據統計結果分析，_____（能/不能）確定這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。

（3）若B/b位于X染色體上，現有一只白眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，產生的子代中出現一只染色體組成為XBXbY的紅眼果蠅，該紅眼果蠅形成的可能原因是_____（父本/母本）減數分裂異常導致。此紅眼果蠅XBXbY經減數分裂形成的配子含_____條染色體。

（4）若Aa位于常染色體上，B/b位于X染色體上，試寫出親本的基因型_____，F2中黃體白眼雄果蠅所占的比例為_____。29、冬凌草為自花傳粉的植物；其地上部分含有的冬凌草甲素具有顯著的抗腫瘤作用，市場需求非常廣闊。現有的冬凌草都是野生型，某農科院利用冬凌草種子進行航空育種，培育適于人工種植的高產高效新品種。回答下列問題：

（1）航空選育新品種的原理是_______；即使處理大量的材料也不一定能得所需的品種的原因是_______。

（2）野生型植物的葉片為卵形；莖綠色；在這次育種中偶然獲得一株葉片棱狀、莖紫色的冬凌草，預測兩對相對性狀中顯性性狀最可能為_______。若此預測成立，該突變植物自交后代未出現9∶3∶3∶1的性狀分離比，_______（填“能”或“不能”）確定控制這兩對相對性狀的基因不符合基因的自由組合定律，原因是________。

（3）冬凌草的另外兩對性狀花色藍色（A）、紫色（a）與葉片有絨毛（B）、無絨毛（b）獨立遺傳，無絨毛植株抗病性差，種子能萌發長成幼苗，但其中50%的植株在產生后代前死亡。現有純合的藍花有絨毛植株與紫花無絨毛植株雜交產生F1，F1自交產生F2，則F2中能產生后代的植株中b基因的頻率為_______；F2植株自交產生的后代中紫色無絨毛幼苗所占的比例為_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

由圖1可知；苯丙酮尿癥；尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶①和酶③。

由圖2可知；苯丙酮尿癥和尿黑酸癥患者均為無中生有，女兒患病，故均為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

兩種病的病因分別是缺乏酶①和酶③，A錯誤；家系乙父母均為雜合子，故II-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是2/3，B錯誤；家系甲II-3減少苯丙氨酸的攝入，則產生的苯丙酮酸減少，從而減緩癥狀，C正確；兩家系的6號個體均不含對方家系的致病基因，孩子體內的致病基因沒有純合的可能，也就不可能患病，所以孕期內不需要進行相關的基因檢測，D錯誤。故選C。2、D【分析】【分析】

根據圖示中染色體的形態可知多出的一條21號染色體應該來自母方；且是母方減數第二次分裂異常形成的異常卵細胞與正常精子結合形成的受精卵發育而來。

【詳解】

A；該遺傳病屬于染色體數目異常導致的遺傳病；不能用基因診斷進行檢測，A錯誤；

BC；根據圖示中染色體的形態可知該患者是由于母方減數第二次分裂時姐妹染色體沒有分離；導致形成了異常的卵細胞，BC錯誤；

D；該患者減數分裂時三條21號染色體隨機分；產生的配子中含兩條21號染色體和含1條21號染色體的概率相同，故正常配子約占1/2，D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

孟德爾采用假說演繹法得出了基因的分離定律和基因的自由組合定律；其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。

【詳解】

A；由一對相對性狀的雜交實驗推測；生物的性狀是由遺傳因子決定的，這屬于假說的內容，A錯誤；

B、由F2中出現了“3：1”性狀分離比；推測生物體產生配子時，成對遺傳因子彼此分離，這屬于屬于假說的內容，B錯誤；

C、讓F1與隱性純合子雜交；后代中高莖與矮莖的數量比接近1：1，屬于實驗驗證，C錯誤；

D、若F1產生配子時成對遺傳因子彼此分離；則測交后代性狀分離比接近1∶1，屬于演繹推理過程，D正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現類型；判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住關鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題．

【詳解】

A；人的多指和色盲不是同一性狀；不屬于相對性狀，A錯誤；

B；豌豆的高莖和矮莖屬于相對性狀；B正確；

C；水稻的糯性和有芒不符合“同一性狀”一詞；不屬于相對性狀，C錯誤；

D；果蠅的白眼和長翅不符合“同一性狀”一詞；不屬于相對性狀，D錯誤。

故選B。

【點睛】5、C【分析】【分析】

用甲；乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官；甲、乙兩小桶內的彩球分別代表雌、雄配子；生物形成生殖細胞（配子）時，成對的基因分離，分別進入不同的配子中，當雜合子自交時，雌、雄配子隨機結合，后代出現性狀分離，用不同彩球的隨機結合，模擬生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機組合。

【詳解】

A；本實驗模擬的是等位基因的分離；雌、雄配子的隨機結合以及產生后代的性狀比例關系，A錯誤；

B；選取的小球大小應該相等；B錯誤；

C；為了保證每種配子被抓取的概率相等；每次抓取小球統計后，應將彩球放回原來的小桶內，C正確；

D；小球的組合統計的次數要足夠的多；AA：Aa：aa的數量比才接近1:2:1，因此，統計40次小球組合中AA、Aa、aa的數量不一定為10、20、10，D錯誤。

故選C。6、C【分析】【分析】

病毒是一類沒有細胞結構的特殊生物；主要有由蛋白質外殼和內部的遺傳物質構成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動。

【詳解】

A；該蛋白經切割后產生多種病毒蛋白；包括結構蛋白和非結構蛋白，酶起催化作用，故依賴RNA的RNA聚合酶屬于非結構蛋白，A錯誤；

B；HCV增殖過程中需要的氨基酸種類數最多21種；tRNA有61種，兩者不相同，B錯誤；

C；索非布韋屬于廣譜抗HCV藥物；可以說明HCV中依賴RNA的RNA聚合酶的序列可能高度保守，C正確；

D；若一個正鏈RNA分子由m個核苷酸組成；則其復制1次，需要先合成負鏈RNA，再合成正鏈RNA，故共消耗核苷酸2m個，D錯誤；

故選C。7、B【分析】【分析】

模型是人們為了某種特定的目的而對認識對象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的，模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數學模型等，以實物或圖畫形式直觀的表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型，沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結構模型，就是物理模型。mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄形成的，翻譯時，mRNA中3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，所以經翻譯合成的蛋白質分子中氨基酸的數目是mRNA上堿基數目的1/3，是DNA（基因）中堿基數目的1/6，即DNA（或基因）中堿基數：mRNA上堿基數：氨基酸個數=6：3：1；顯微鏡放大的是物體長度或寬度，如果放大50倍時最多可看到視野中的20個完整的細胞，則放大100倍時，相當于又放大了2倍，則看到的細胞數應為20÷22=5個；氨基酸的結構通式為可見，每種氨基酸都至少含有一個氨基和一個羧基，并且它們都連結在同一個碳原子上，這個碳原子還連接有一個H和一個側鏈基團R基，故根據多肽中N原子數量可推算出氨基酸數量和肽鍵數目。

【詳解】

A.在電子顯微鏡下拍攝到的線粒體結構照片屬于實物圖；不屬于物理模型，A錯誤；

B.一個氨基酸對應一個密碼子；而一個密碼子由三個相鄰堿基組成，在不考慮終止密碼子的情況下，決定60個氨基酸的mRNA上堿基數有180個，基因中堿基數目為180×2=360個，DNA分子中嘌呤堿基數=嘧啶堿基數，所以基因中嘌呤堿基數最少應是180個，B正確；

C.顯微鏡下觀察同等直徑的細胞，如果放大50倍時最多可看到視野中的20個完整的細胞，放大100倍時，最多可看到20/（100÷50）2=5個完整細胞；C錯誤；

D.分子式C63H103O45N17S2的多肽化合物中有17個氮原子，推測該多肽最多是由17個氨基酸脫水縮合形成的，如果形成環肽，則該多肽中的肽鍵最多，為17個肽鍵，D錯誤。8、C【分析】【分析】

1；染色體變異是指染色體結構和數目的改變；

2；染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型；

3；染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少；另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】

A；人的第5號染色體短臂缺失引起的貓叫綜合征是染色體結構的變異；A不符合題意；

B；人的第21號染色體多一條引起的先天性愚型是染色體數目的變異；B不符合題意；

C；用基因工程技術把某種生物的基因導入到另一種生物的細胞的染色體上是基因重組；C符合題意；

D；用煙草花藥培養出了單倍體植株是染色體數目的變異；D不符合題意。

故選C。

【點睛】

注意：基因工程的原理是基因重組。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統形態和結構10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對性適應的相對性遺傳的穩定性與環境不斷變化之間的矛盾11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】初級精母細胞12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無機環境生物多樣性13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】摩爾根14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進化15、略

【分析】【詳解】

（1）DNA是由脫氧核苷酸聚合而成；組成DNA分子的基本結構單位是脫氧核苷酸。

（2）DNA分子的堿基配對有一定規律；A一定與T配對；G一定與C配對，堿基中的這種關系叫做堿基互補配對原則。

（3）基因是有遺傳效應的DNA片段；基因突變包括堿基對的替換；增添和缺失。

（4）種群是生活在一定區域的同種生物全部個體；是生物進化的基本單位。

（5）能夠在自然狀態下相互交配并且產生可育后代的一群生物稱為一個物種；生殖隔離是新物種形成的必要條件。

（6）誘變育種的原理是基因突變，誘變育種是利用物理因素或化學因素來處理生物，使生物發生基因突變。【解析】①.脫氧核苷酸②.堿基互補配對③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達三、判斷題(共6題，共12分)18、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。19、A【分析】略20、B【分析】略21、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。22、A【分析】略23、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、非選擇題(共3題，共21分)24、略

【分析】試題分析：本題考查分離定律；考查分離定律的應用。解答此題，可根據題目所給條件：“在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬”；“在一個配種季節里完成這項工作”，選擇合適的配種方案，并盡可能多的獲得后代，以便于統計學分析。

（1）馬群中的顯性個體可能為純合子；也可能為雜合子，不宜用顯性個體和隱性個體雜交來判斷顯隱性。可采用“無中生有法”，讓具有相同表現型的個體雜交，觀察后代是否出現性狀分離。由于在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬，在一個配種季節里完成這項工作，為了獲得盡可能多的后代，便于統計學分析，可讓多對栗色雌；雄馬交配，統計子代表現型（多對白色雌、雄馬交配，統計子代表現型）。

（2）親本均為栗色馬；①若子代出現白色馬，出現性狀分離，則栗色為顯性，白色為隱性。②若子代全為栗色馬，所選的多對栗色馬中不可能都含有顯性純合子，則栗色為隱性，白色為顯性（親本均為白色馬，①若子代出現栗色馬，出現性狀分離，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，所選的多對白色馬中不可能都含有顯性純合子，則白色為隱性，栗色為顯性）。

【點睛】顯隱性狀判斷常用方法：

（1）定義法：若親本均為純種；讓具有相對性狀的個體雜交，后代表現的親本性狀為顯性性狀，后代不表現的親本性狀為隱性性狀；

（2）無中生有法：具用相同表現型的個體雜交，出現性狀分離，則后代新出現的性狀為隱性性狀，親本性狀為顯性性狀。【解析】（1）多對栗色雌、雄馬交配，統計子代表現型（多對白色雌、雄馬交配，統計子代表現型）（2分）（2）①若子代出現白色馬，則栗色為顯性，白色為隱性（2分）②若子代全為栗色馬，則栗色為隱性，白色為顯性92分（①若子代出現栗色馬，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，則白色為隱性，栗色為顯性）25、略

【分析】【分析】

根據綠色條紋雕鸮與黃色無紋雕鸮交配，F1為綠色無紋和黃色無紋，可以說明綠色是顯性，無紋是顯性，用A、a代表綠色與黃色基因，用B、b代表有紋與無紋基因；F2表現型及比例均為綠色無紋∶黃色無紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6：3：2：1；說明綠色顯性純合致死，據此答題。

【詳解】

（1）根據題中F2的性狀分離比可知，這兩對基因遵循基因的自由組合定律，只是發生了個體致死；根據F1中綠色無紋鸚鵡彼此交配，后代出現黃色和條紋個體可知，綠色為顯性，無紋為顯性；由F1的綠色無紋鸚鵡彼此交配，F2出現6∶3∶2∶1的比例可知AA純合致死，由此說明F1的綠色無紋鸚鵡的基因型為AaBb，親本的基因型組合一定為Aabb×aaBB。

（2）因為是AA純合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（綠色無紋）、2AABb（綠色無紋）、1AAbb（綠色條紋），共占后代的1/4；F2中綠色無紋的基因型是AaBB和AaBb。

【點睛】

本題以生物遺傳中的顯性遺傳因子純合致死為題材，實質考查基因的自由組合定律。首先要求考生能夠根據題干信息“綠色條紋雕鸮與黃色無紋雕鸮交配，F1為綠色無紋和黃色無紋”，判斷出顯隱性關系；再根據F2表現型及比例均為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1，判斷出綠色顯性純合致死。【解析】基因的自由組合綠色和無紋Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb26、略

【分析】【詳解】

⑴根據14號患甲病的女孩的父親7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；根據6號和7號不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，同時根據題干7號沒有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳病；根據10號和11號不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病。根據1號只患甲病，故基因型為XABY，1號的XAB染色體傳遞給6號，同時根據12號只患甲病的男孩，說明基因型為XaBY，13號患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，12、13號中的X染色體均來自6號，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6號的基因型為XABXab，Ⅱ—6的初級卵母細胞在減數第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間差生交換，產生了XAb配子與Y染色體結合，生出XAbY的男孩，表現為同時患甲乙兩種病。⑶根據題意可知，15號的基因型為1/100DdXaBXab，16號的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；單獨計算，后代患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率為1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率為1/4，正常的概率為3/4，因此只患一種病的概率為：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率為1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷啟動子是RNA聚合酶識別并結合的部位，沒有啟動子，則RNA聚合酶不能結合，導致轉錄不能正常開始。

【考點定位】

本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系和能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容、相關計算的能力。【解析】①.伴X染色體顯性遺傳②.伴X染色體隱性遺傳③.常染色體隱性遺傳④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ-6的初級卵母細胞在減數第一次分裂，前期兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發生交叉互換，產生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶五、實驗題(共1題，共2分)27、略

【分析】【分析】

據圖分析；圖中①過程以DNA為模板，產物是三種RNA，代表的是轉錄過程；過程②以mRNA為模板，產物是蛋白質，代表的是翻譯過程；圖中顯示的DNA通過轉錄和翻譯控制蛋白質的合成，進而直接或間接控制生物的性狀。

【詳解】

（1）根據以上分析已知；①過程代表的是轉錄；與DNA合成（DNA復制）相比，轉錄只以DNA的一條鏈為模板，且堿基互補配對原則不完全相同，其以U替代T與A配對。

（2）根據題意分析；鐮刀型細胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結構異常所致，說明基因是通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀的。

（3）①該實驗的自變量是抗生素的有無；根據單一變量和對照性原則，甲組加入抗生素處理后的各種細菌的轉運RNA，而乙組應該加入等量未用抗生素處理的各種細菌的轉運RNA，其余條件相同且適宜。

②該實驗的因變量是蛋白質的合成量；因此實驗最后應該檢測兩組實驗中的蛋白質合成量。

③a.若抗生素不能阻斷細菌轉運RNA的功能；則甲；乙兩組中蛋白質的合成量相等；

b.若抗生素能阻斷細菌轉運RNA的功能；則甲組中蛋白質的合成量少于乙組中蛋白質的合成量。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握基因控制生物性狀的兩個途徑、遺傳信息的轉錄和翻譯的過程，能夠根據圖示物質變化判斷各個數字代表的過程的名稱，進而利用所學知識分析答題。【解析】轉錄以DNA的一條鏈為模板以U替代T與A配對（合成的是RNA）直接①抗生素等量未用抗生素②蛋白質③a甲、乙兩組中蛋白質的合成量相等b.甲組中蛋白質的合成量少于乙組中蛋白質的合成量六、綜合題(共2題，共18分)28、略

【分析】【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，由于自由組合定律同時也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解決。

（1）

A與a基因屬于等位基因；它們的本質區別是脫氧核苷酸（堿基）的排列順序不同。

（2）

若符合自由組合定律；則兩對等位基因位于非同源染色體上，相互之間互不影響，該題把兩對相對性狀單獨統計，不能顯示兩對等位基因之間的關系，故不能確定是否符合自由組合定律。

（3）

一只紅眼果蠅，性染色體組成為XXY，基因型為XBXbY，其父本為XBY，母本為XbXb，紅眼基因來自于雄果蠅，可能是其父本的初級精母細胞減數第一次分裂時同源染色體沒有彼此分離而是都進入一個次級精母細胞，次級精母細胞的減數第二次分裂正常，形成了XBY的雄配子與Xb的雌配子結合導致的；此紅眼果蠅XBXbY細胞中含有9條染色體；則經減數分