…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版必修2生物上冊階段測試試卷590考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在一個種群隨機抽出一定數量的個體；其中基因型AA的個體占24%，基因型Aa的個。

體占72%，基因型aa的個體占4%，則基因A和a的頻率分別是A.24%72%B.36%64%C.57%43%D.60%40%2、如圖所示；hok基因位于大腸桿菌的R1質粒上，能編碼產生一種毒蛋白，會導致自身細胞裂解死亡，另外一個基因sok也在這個質粒上，轉錄產生的sokmRNA能與與hokmRNA結合，這兩種mRNA結合形成的產物能被酶降解，從而阻止細胞死亡。下列說法合理的是（）

A.sokmRNA和hokmRNA堿基序列相同B.當sokmRNA存在時，hok基因不會轉錄C.當sokmRNA不存在時，大腸桿菌細胞會裂解死亡D.兩種mRNA結合形成的產物能夠表達相關酶將其分解3、通過不同方法可分別將基因型為AaBB的個體的后代轉變為以下基因型：

①AABB、②aB、③AaBBC、④AAaaBBBB。則①②③④所用方法正確的排序是（）A.誘變育種、轉基因技術、花藥離體培養、多倍體育種B.雜交育種、花藥離體培養、轉基因技術、多倍體育種C.單倍體育種、誘變育種、多倍體育種、轉基因技術D.誘變育種、花藥離體培養、誘變育種、轉基因技術4、下列各項中，不能用來證明所有生物具有共同祖先的是（）A.組成生物體蛋白質的氨基酸有20種B.不同物種DNRNA的4種核苷酸相同C.所有生物體的化學元素組成幾乎都相同D.各種生物活動主要以ATP為能量載體5、探索核酸是遺傳物質的過程中，科學家進行了一系列實驗。下列敘述錯誤的是（）A.用煙草花葉病毒(TMV)的RNA感染煙草，就可出現感染癥狀B.肺炎雙球菌活體轉化實驗中，能從死亡小鼠中獲得S型肺炎雙球菌C.肺炎雙球菌離體轉化實驗中，R型菌的轉化效率與S型菌的DNA純度有關D.噬菌體侵染細菌實驗中，32P標記的噬菌體侵染細菌后的子代噬菌體多數具有放射性6、一個DNA分子可以轉錄成多少種多少個信使RNAA.多種多個B.無數種無數個C.一種一個D.一種多個7、現代生物進化理論認為，生物進化的實質在于（）A.基因突變和基因重組B.自然選擇的作用C.種群基因頻率的定向改變D.地理隔離和生殖隔離8、下圖是某精原細胞內兩對同源染色體發生的結構變化，染色體上的字母表示基因，相關敘述不正確的是（）

A.染色體結構改變后，N基因和b基因的表達可能會受到影響B.圖中所示的染色體結構改變，會涉及DNA分子的斷裂和連接C.染色體結構改變后，B和N基因在同源染色體相同位置上，是等位基因D.染色體結構改變后，該細胞形成精子時，等位基因N和n可不發生分離9、新物種形成的標志是（）A.產生變異B.出現地理隔離C.出現生殖隔離D.數量迅速增加評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、人類的非禿頂和禿頂基因（E、e）位于常染色體上，紅綠色盲基因（B、b）位于X染色體上；兩種性狀的遺傳都與性別有關。女性中只有ee表現為禿頂，男性中只有EE表現為非禿頂。下圖為某家族兩種性狀的遺傳系譜圖，下列相關分析正確的是（）

A.紅綠色盲和禿頂的遺傳符合自由組合定律B.紅綠色盲和禿頂在人群中的表現都是男多于女C.Ⅱ7個體中非禿頂基因不可能來自Ⅰ3D.Ⅱ5和Ⅱ6生育一個色覺正常非禿項的女孩概率為3/811、在一個蜂群中，少數幼蟲一直取食蜂王漿發育成蜂王，而大多數幼蟲取食花粉和花蜜則發育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區域添加甲基基團（如下圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲直接發育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列相關敘述正確的是（）

A.被甲基化的DNA片段堿基序列發生改變，使生物的性狀發生改變B.蜂群中蜜蜂幼蟲發育成蜂王可能與體內重要基因是否甲基化有關C.DNA甲基化后可能干擾RNA聚合酶對DNA部分區域的識別和結合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤進行配對12、某醫院對新生兒感染的細菌進行了耐藥性實驗，結果顯示70％的致病菌具有耐藥性。下列有關敘述錯誤的是()A.孕婦食用了殘留抗生素的食品，導致其體內大多數細菌突變B.即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細菌也有可能是耐藥菌C.新生兒體內缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性D.新生兒出生時沒有及時接種疫苗，導致耐藥菌形成13、蜜蜂的蜂群由蜂王、雄蜂和工蜂組成，其中蜂王和工蜂（2n=32）是由受精卵發育而來的，雄蜂（n=16）是由未受精卵發育而來的，幼蟲以蜂王漿為食發育成蜂王，以花粉和花蜜為食發育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區域添加甲基基團，如下圖所示，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列敘述錯誤的是（）

A.被甲基化的DNA片段中堿基序列未變，導致的生物性狀改變不可遺傳B.蜂群中蜜蜂幼蟲發育成蜂王可能與體內重要基因是否甲基化有關C.DNA甲基化影響轉錄的機制可能是干擾了RNA聚合酶對起始密碼子的識別D.雄蜂是單倍體，不能進行減數分裂產生精子，因此高度不育14、鐘擺型眼球震顫是以眼球持續水平性震顫為特點的一種疾病。下面是某家庭該遺傳病的系譜圖和部分家庭成員基因檢測結果，檢測時用限制酶BamHI處理相關基因得到的片段然后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是（）

A.圖2兩種電泳片段中均不含限制酶BamHI的識別序列B.由圖2電泳條帶可知，該病可能是由于正?；虬l生堿基對缺失導致的C.Ⅲ8患病的概率為1/2，通過檢測性別可基本確定胎兒是否患病D.若對Ⅱ5進行基因檢測，結果可能與圖中各成員均不同15、在有絲分裂中，染色體的兩條姐妹染色單體之間在相同的位置上可能發生部分交換(稱為SCE)。將連續分裂的細胞放入含BrdU的培養液中培養，并用姬姆薩染料染色，可觀察到SCE。其原理是，BrdU可取代胸腺嘧啶脫氧核苷酸(TdR)摻入到新合成的DNA中。雙鏈都摻入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色單體著色較淺；而DNA分子中僅有一條鏈摻入BrdU或兩條鏈都不摻入BrdU，所形成的姐妹染色單體著色深。兩條姐妹染色單體有色差，可觀察到交換現象，如下圖。將根尖分生組織放入含BrdU的培養液培養，下列敘述正確的是（）

A.第一次分裂中期細胞經染色后，可觀察到SCEB.第二次分裂中期的細胞若發生SCE，經染色均可通過顯微鏡觀察到C.SCE現象需經過姐妹染色單體片段的交叉互換形成，因此屬于基因重組D.SCE現象不會改變同一條染色體上基因的數目和排列順序16、若將果蠅精原細胞的全部染色體上的DNA分子都用標記，再放到含的培養基中培養，那么該細胞進行一次有絲分裂后再進行減數分裂產生的8個精子中，含的精子所占的比例可能是（）A.1/2B.3/4C.5/8D.7/8或1評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發生顯著變化。癌細胞的_____發生了變化。18、DNA的復制條件：_____。19、轉錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過堿基互補配對原則形成_____的過程。

游離在細胞質中的各種______，以_____為模板，合成具有_____的過程場所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補配對原則____________產物__________20、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個DNA分子上有______個基因。21、物種指能夠在自然狀態下__________并且產生_____________的一群生物。22、____叫做地理隔離。隔離是指_____，它是______的必要條件。評卷人得分四、非選擇題(共3題，共9分)23、青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用二倍體野生型青蒿；通過傳統育種和生物技術可培育出高青蒿素含量的植株。請回答以下相關問題：

（1）不同性狀的青蒿中青蒿素的含量有差別，假設青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，狹裂片型葉（B）對寬裂片型葉（ｂ）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則青蒿最多有____種基因型；若F１代中白青稈狹裂片型葉；白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1；則其雜交親本的基因型組合為_______________。

（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是_。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。24、一對表現型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為______，故在產前應對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結構。

（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。25、提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理和化學方法分離具有不同理化性質的生物大分子?；卮鹣铝邢嚓P問題：

(1)做DNA的粗提取和鑒定實驗時；一般不選用豬血的原因____________；若實驗材料為雞血，則會在血液中添加一定量的檸檬酸鈉，目的是_________________________。

(2)如圖甲；乙為血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置；回答下列問題：

①圖甲所示的是粗分離中的環節，獲得B的方法是___________。B是___________。將攪拌好的混合液以2000r/min的速度離心10min透析袋后；在試管中會分為4層，從上往下數，其中B位于第________層。

②用圖乙所示的裝置分離蛋白質，所采用的方法是________，c溶液為________。待________時，開始用試管收集流出液。評卷人得分五、實驗題(共4題，共24分)26、研究人員在某社區進行了人的拇指能否向背側彎曲（如圖示）的遺傳情況調查。假如這一對相對性狀是受單基因（A/a）控制的。下表是調查結果；據表分析回答：

某社區拇指能否彎曲性狀的調查表。

。拇指性狀。

親代性狀。

子代性狀和數目。

子代性狀和數目。

①拇指不彎曲父親。

母親。

不彎曲（男）

不彎曲（女）

彎曲（男）

彎曲（女）

彎曲（女）

不彎曲。

不彎曲。

195

90

80

10

15

15

彎曲。

不彎曲。

80

25

30

15

10

10

②拇指彎曲不彎曲。

彎曲。

60

26

24

6

4

彎曲。

彎曲。

336

0

1

160

175

175

合計。

671

135

191

204

191

204

（1）據表分析，控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于________染色體上。

（2）對拇指彎曲和不彎曲這一對相對性狀來說，顯性性狀是________?？刂七@對相對性狀的基因（A/a），在遺傳學上稱為________基因。

（3）若一對拇指不彎曲的夫婦生了一個拇指彎曲的兒子，則這對夫婦的基因型分別為________、________，這對夫婦生一個拇指不彎曲的女兒的幾率為________。

（4）表中可見，有一個家庭中，兩個拇指彎曲的父母，生下了一個拇指不彎曲的女兒，最可能的原因是親代在產生________時，發生了________。27、果蠅(2n＝8)是生物學研究中很好的實驗材料，它在遺傳學研究史上作出了重大貢獻。果蠅的灰身（A）對黑身（a）為顯性，長翅（B）對殘翅（b）為顯性；圖1為果蠅某細胞染色體及部分基因位置的示意圖，請據圖回答問題：

（1）圖示細胞代表________性果蠅的染色體圖解。

（2）若只考慮果蠅的體色性狀，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上后代的表現型及其比例為________，這種現象稱為________。

（3）控制體色的基因或翅型的基因遵循________定律。讓該果蠅與某果蠅甲雜交，后代的表現型及比例如圖2所示，親本果蠅甲的基因型為________，用圖2中的灰身殘翅個體與黑身長翅個體交配，后代出現黑身殘翅的概率是________。28、已知果蠅的朱砂眼和白眼是一對相對性狀；受一對等位基因（A；a）控制。某同學將一只雌性朱砂眼果蠅與一只雄性白眼果蠅雜交，發現子一代中表現型及比例為朱砂眼雌性：朱砂眼雄性：白眼雌性：白眼雄性=1：1：1：1，請回答下列問題：

（1）假如該對等位基因位于常染色體上；能否判斷該性狀的顯隱性?如果能判斷，則哪個性狀是顯性性狀?如果不能判斷，請利用子一代進一步設計實驗并確定顯隱性___________。

（2）假如該對等位基因位于X染色體上；能否判斷該性狀的顯隱性?如果能判斷，則哪個性狀是顯性性狀?如果不能判斷，請利用子一代進一步設計實驗并確定顯隱性_________。

（3）除以上兩種可能外，該對等位基因還可能位于______________________。29、某生物興趣小組開展DNA粗提取的相關探究活動。具體步驟如下：

材料處理：稱取新鮮的花菜；辣椒和蒜黃各2份．每份l0g。剪碎后分成兩組；一組置于20℃、另一組置于一20℃條件下保存24h。

DNA粗提?。?/p>

第一步：將上述材料分別放人研缽中；各加入l5mL研磨液，充分研磨。用兩層紗布過濾．

取濾液備用。

第二步：先向6只小燒杯中分別注人10mL濾液；再加人20mL體積分數為95％的冷酒精。

溶液；然后用玻璃棒緩緩地向一個方向攪拌，使絮狀物纏繞在玻璃棒上。

第三步：取6支試管；分別加入等量的2mol／LNaCl溶液溶解上述絮狀物。

DNA檢測：在上述試管中各加入4mL二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝?；置于沸水中加熱5min，待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺,結果如下表。

分析上述實驗過程；回答下列問題：

(1)該探究性實驗課題名稱是_______。

(2)第二步中”緩緩地”攪拌，這是為了減少_______。

(3)根據實驗結果；得出結論并分析。

①結論1：與20℃相比；相同實驗材料在-20℃條件下保存，DNA的提取量較多。

結論2：______。

②針對結論I．請提出合理的解釋：______。

(4)氯仿密度大于水，能使蛋白質變性沉淀，與水和DNA均不相溶，且對DNA影響極小。為了進一步提高DNA純度，依據氯仿的特性．在DNA粗提取第三步的基礎上繼續操作的步驟是：______。然后用體積分數為95％的冷酒精溶液使DNA析出。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

已知種群的基因型頻率計算種群基因頻率的方法是：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半；隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。

【詳解】

由題意知，AA=24%，Aa=72%，aa=4%，因此該種群的基因頻率為：

故選D。2、C【分析】【分析】

分析題圖：hok基因和sok基因都位于大腸桿菌的Rl質粒上；其中hok基因能編碼產生一種毒蛋白，會導致自身細胞裂解死亡，而sok基因轉錄產生的sokmRNA能與hokmRNA結合，這兩種mRNA結合形成的結構能被酶降解，從而阻止細胞死亡。據此答題。

【詳解】

A；sokmRNA能與hokmRNA結合；說明這兩種mRNA的堿基序列互補而不是相同，A錯誤；

B；當sokmRNA存在時；hok基因仍能轉錄，只是轉錄形成的hokmRNA會與sokmRNA結合，B錯誤；

C；根據題干信息“轉錄產生的sokmRNA能與hokmRNA結合”可知；當sokmRNA不存在時，hokmRNA才能翻譯合成毒蛋白，大腸桿菌細胞會裂解死亡，C正確；

D；兩種mRNA結合形成的產物能夠被酶降解；但是這種酶不是它們結合形成的產物表達產生的，D錯誤。

故選C。

【點睛】3、B【分析】【分析】

四種育種方法：

。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法（1）雜交→自交→選優輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】

AaBB的個體→①AABB；可以采用誘變育種和雜交育種；AaBB的個體→②aB，aB是單倍體個體，需采用花藥離體培養法；

AaBB的個體→③AaBBC；AaBBC個體比AaBB個體多了基因C，應采用基因工程（轉基因技術）育種，導入外源基因C；

AaBB的個體→④AAaaBBBB；AAaaBBBB是多倍體個體，可采用多倍體育種。

故選B。4、A【分析】【分析】

生物有共同祖先的證據：

（1）化石證據：在研究生物進化的過程中；化石是最重要的；比較全面的證據，化石在地層中出現的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。

（2）比較解刨學證據：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環境中；向著不同的方向進化發展，其結構適應于不同的生活環境，因而產生形態上的差異。

（3）胚胎學證據：①人和魚的胚胎在發育早期都出現鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發育早期都有彼此相似的階段。

（4）細胞水平的證據：①細胞有許多共同特征；如有能進行代謝；生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質基礎和結構基礎。

（5）分子水平的證據：不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子；既有共同點，又存在差異性。

【詳解】

A；構成人體蛋白質的氨基酸種類有21種；這不能用來證明所有生物具有共同祖先，A正確；

B；不同物種DNA都是由4種脫氧核苷酸組成；不同物種RNA都是由4種核糖核苷酸組成，這能證明生物具有共同的祖先，B錯誤；

C；所有生物體的化學元素組成幾乎都相同；這從分子水平證明所有生物具有共同祖先，C錯誤；

D；各種生物活動主要以ATP為能量載體；這從分子水平證明所有生物具有共同祖先，D錯誤。

故選A。5、D【分析】【分析】

關于探索核酸是遺傳物質的系列實驗的設計思路是將各種物質分開；單獨觀察其作用；R型菌轉化為S型菌這種可遺傳變異的來源是基因重組；噬菌體侵染細菌實驗中的攪拌能使細菌外噬菌體；噬菌體蛋白質外殼與細菌分離，不是離心的作用；煙草花葉病毒的感染和重建實驗證明了RNA是遺傳物質。

【詳解】

A；用煙草花葉病毒是RNA病毒；遺傳物質為RNA，因此將其RNA感染煙草，就可出現感染癥狀，A正確；

B；肺炎雙球菌活體轉化實驗中；R型細菌不能使小鼠致死，S型能細菌能使小鼠致死，由R型菌轉化而來的S型菌的有莢膜性狀可以遺傳，后代都是S型菌，因此從死亡小鼠中能獲得S型肺炎雙球菌，B正確；

C；肺炎雙球菌離體轉化實驗中；R型菌的轉化效率與S型菌的DNA純度有關，即S細菌的純度越高，轉化效率也越高，C正確；

D、噬菌體侵染細菌實驗中，32P標記的是噬菌體的DNA；其侵染細菌時，只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，而合成子代噬菌體的原料來自細菌，根據DNA半保留復制特點，子代噬菌體只有少數具有放射性，D錯誤。

故選D。

【點睛】6、A【分析】【詳解】

試題分析：基因是有遺傳效應DNA片段；一個DNA分子上有多個基因，不同基因轉錄形成的mRNA不同，并且每個基因可以發生多次轉錄，因此一個DNA分子經過轉錄可以形成多個多種mRNA分子，A項正確，B；C、D項錯誤。

考點：本題考查基因的本質和表達的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。7、C【分析】【分析】

種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成．在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

現代生物進化理論認為：生物進化的實質是種群基因頻率的改變；ABD錯誤；C正確。

故選C。8、C【分析】【分析】

1；染色體變異：染色體結構變異和染色體數目變異。

2；染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失；（2）重復：染色體增加了某一片段；（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度；造成染色體內的重新排列；（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域。

3；分析圖示可知；非同源染色體之間發生了片段的交換，屬于染色體結構變異中的易位。

【詳解】

A、染色體結構改變后，N基因和b基因在染色體上的位置發生了變化，故N基因和b基因的表達可能會受到影響；A正確；

B；圖中所示的染色體結構改變；是染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，會涉及DNA分子的斷裂和連接，B正確；

C；等位基因是指控制相對性狀的基因；故B和N基因屬于非等位基因，C錯誤；

D；染色體結構改變后；該細胞形成精子時，等位基因N和n位于非同源染色體上，故可不發生分離，D正確。

故選C。

【點睛】9、C【分析】【分析】

現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

生殖隔離是新物種形成的標志；C正確，ABD錯誤。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)10、A:B:D【分析】【分析】

1；色盲為伴X染色體隱性遺傳?。黄涮攸c是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女病父子病，男正母女正。

2；禿頂的基因位于常染色體上；但其性狀表現與性別有關，女性中EE和Ee表現為非禿頂，男性中只有EE才表現為非禿頂，屬于從性遺傳，但不是伴性遺傳。

【詳解】

A；非禿頂和禿頂基因位于常染色體上；紅綠色盲基因位于X染色體上，兩對等位基因位于非同源染色體上，符合自由組合定律，A正確；

B；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳；男性患者多余女性，女性中只有ee表現為禿頂，男性中Ee和ee都表現為禿頂，禿頂在人群中的表現也是男多于女，B正確；

C、Ⅰ4男性表現為非禿頂，基因型為EE，子代Ⅱ6為禿頂男性，基因型為Ee，可確定Ⅰ3為Ee，Ⅱ7表現為女性非禿頂，基因型為EE或Ee，Ⅱ7個體中非禿頂基因可能來自Ⅰ3；C錯誤；

D、Ⅰ1禿頂基因型為ee，故Ⅱ5非禿頂基因型為Ee，Ⅰ2男性色盲基因型為XbY，Ⅱ5色覺正常為XBXb，故Ⅱ5基因型為EeXBXb，Ⅱ6禿頂色覺正常男，基因型為EeXBY，Ⅱ5和Ⅱ6生育一個色覺正常非禿項的女孩概率為3/4×1/2×1=3/8；D正確。

故選ABD。11、B:C:D【分析】【分析】

蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白；該蛋白是一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA某些區域添加甲基基團，從而影響基因的表達。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果，推測DNA某些區域添加甲基基團后轉錄會被抑制。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列不變；但生物的性狀發生改變，A錯誤；

B；根據題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區域添加甲基基團，使該基因正常表達，則蜂群中蜜蜂幼蟲發育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區域的識別和結合；使轉錄不能正常進行，C正確；

D；據圖可知；胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對，D正確。

故選BCD。12、A:C:D【分析】【分析】

細菌產生抗藥性的原因并不是由外因引起的；而是內在的遺傳與變異引起的。在未使用抗生素之前，細菌就存在著差異，有的不具有抗藥性，有的具有抗藥性。開始用抗生素時，由于大多數細菌沒有抗藥性，故大量被藥物淘汰，而少數具有抗藥性變異的個體會保存下來，并能繼續繁殖感染人群，當多次使用該抗生素后，使抗藥性更強的細菌被保留下來，這樣一代一代，細菌積累并加強了抗藥性，使該抗生素逐漸失去效應。所以藥物對不同變異的細菌進行了選擇，淘汰了不抗藥的個體，保留了抗藥性強的個體。

【詳解】

A；殘留抗生素不會導致細菌突變；只能對細菌的抗藥性進行選擇，A錯誤；

B；耐藥菌是突變形成的；即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素，感染的細菌也有可能是耐藥菌，B正確；

C；新生兒體內缺少免疫球蛋白；難以抵抗致病菌，但不能增加致病菌的耐藥性，C錯誤；

D；耐藥菌是基因突變形成的；不是注射疫苗形成的，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】

考生對于本題明確一個觀點，細菌耐藥性的形成是由于突變的結果，而不是藥物的誘導形成，藥物只是起選擇淘汰不抗藥的細菌的作用。13、A:C:D【分析】【分析】

表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變；但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。

【詳解】

A；被甲基化的DNA片段中堿基序列未變；但會影響轉錄進而影響基因表達，因而導致的生物性狀改變，且這種改變可以遺傳，A錯誤；

B；根據題意可知；蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白，從而抑制DNA某些區域添加甲基基團，使該基因正常表達，則蜂群中蜜蜂幼蟲發育成蜂王，B正確；

C；DNA甲基化影響轉錄的機制可能是干擾了RNA聚合酶對啟動子的識別；C錯誤；

D；雄蜂是單倍體；可通過假減數分裂過程產生精子，因而可育，D錯誤。

故選ACD。14、A:C【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲；血友病等；其發病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D佝僂病，其發病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發育不全等，其發病特點：患者多，多代連續得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。

【詳解】

A；圖中兩個片段是BamHI處理相關基因得到的片段；所以電泳片段中均不含限制酶BamHI的識別序列，A正確；

B、由圖2電泳條帶可知，I2和Ⅱ4患??；均含有大片段，正常個體含有的是小片段，則該病可能是由于正?；虬l生堿基對的增加導致的，B錯誤；

C、據B分析可知，該病是顯性遺傳病，根據電泳結果可知，男性都只有一條帶，則可能是伴性遺傳，所以Ⅲ8患病的概率為1/2；通過檢測性別可基本確定胎兒是否患病，C正確；

D、Ⅱ5是女患者，則與I2的基因型相同；D錯誤。

故選AC。15、B:D【分析】【分析】

題干信息顯示；SCE現象是有絲分裂過程中姐妹染色單體中的一部分發生交換而導致的。

【詳解】

A；根據圖示可知；第一次分裂中期細胞經染色后，觀察不到SCE，A錯誤；

B；第二次分裂與有絲分裂很相似；不涉及到染色體數量的變化，在其中期細胞染色體數目和形態比較明顯，細胞若發生SCE，經染色均可通過顯微鏡觀察到，B正確；

C；基因重組發生在減數分裂過程的；指位于非同源染色體上的非等位基因的重新組合及非同源染色體非等位基因的交叉互換，C錯誤；

D；SCE現象是姐妹染色單體部分交換；不會改變同一條染色體上基因的數目和排列順序，D正確。

故選BD。

【點睛】

解答信息題的關鍵是理解題干給出的信息，并利用題干信息分析，然后解答。16、A:B:C:D【分析】【分析】

半保留復制：DNA復制時親代DNA的兩條鏈解開；每條鏈作為新鏈的模板，從而形成兩個子代DNA分子，每一個子代DNA分子包含一條親代鏈和一條新合成的鏈。

【詳解】

根據有絲分裂和減數分裂中染色體和DNA數量的變化規律及DNA分子半保留復制的特點可以判斷出，精原細胞進行1次有絲分裂后得到的兩個子細胞中的每條染色體均含有一條15N和一條14N的單鏈。在減數分裂過程中，DNA只復制一次，初級精母細胞中染色單體只有一半的含有15N標記，而所有的DNA分子都含有14N。第二次分裂姐妹染色單體分裂成的子染色體間隨機組合；會出現多種組合。

故選ABCD。

【點睛】三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態結構表面18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】模板、原料、酶、能量19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質主要在細胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質（多肽）20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應許多21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】同一物種由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發生基因交流的現象不同種群間的個體，在自然條件下基因不能自由交流的現象物種形成四、非選擇題(共3題，共9分)23、略

【分析】試題分析：根據題干信息分析，兩對等位基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。已知F１代中白青稈狹裂片型葉、白青稈寬裂片型葉、紫紅稈狹裂片型葉、紫紅稈寬裂片型葉植株的比例為3∶1∶3∶1，分別考慮兩對性狀，白青稈：紫紅稈=1:1，為測交實驗類型，親本相關基因型為Aa、aa；狹裂片型葉：寬裂片型葉=3:1，為雜合子自交類型，親本相關基因型為Bb、Bb，因此親本的基因型為AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種；根據以上分析已知，親本的基因型為AaBb、aaBb。

（2）根據題干信息分析；低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，而染色體是在紡錘體的牽引下運動和分離的，說明低溫的作用是抑制了紡錘體的形成，進而導致染色體不分離。

（3）四倍體青蒿與野生型青蒿（二倍體）雜交，后代含有三個染色體組，在減數分裂過程中，三個染色體組之間聯會紊亂，不能形成正常的配子，因此不可育?！窘馕觥?AaBb×aaBb低溫抑制紡錘體形成不可育減數分裂時同源染色體聯會紊亂24、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數分裂過程和伴性遺傳規律的理解和應用。解答本題的關鍵信息是：減數分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離。

【詳解】

（1）9號染色體有一片段轉接到7號染色體上；說明癡呆患者發生的變異是染色體結構變異（易位）。

（2）兩對染色體在減數第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產生的正常卵細胞結合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產生的精子中；同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態固定，數目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細胞中染色體是否正常，應選擇處于中期的染色體結構。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點睛】

計算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r，由于母親染色體正常，只需要分析父親產生對應染色體組成精子的概率即可，父親產生對應染色體組成精子的概率即為子代對應染色體組成個體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結構）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY25、略

【分析】【分析】

DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性；DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用該特點可選擇適當濃度的氯化鈉溶液將DNA與蛋白質分離；②DNA不溶于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質可溶解于酒精，故可利用酒精將DNA和蛋白質進行進一步分離；③DNA對于酶；高溫和洗滌劑的耐受性，酶具有專一性，蛋白酶只能水解蛋白質而不能水解DNA，DNA較蛋白質對高溫具有更好的耐受性，洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但是不會破壞DNA。

【詳解】

（1）豬為哺乳動物；哺乳動物成熟的紅細胞中無細胞核，故不選擇豬血作為提取的實驗材料；當實驗材料為雞血時，檸檬酸鈉的作用為防止血液凝固；

（2）①根據題圖可知；透析袋中下層為血紅蛋白溶液，獲得B的方法是透析法；經過離心后，血紅蛋白的分層會位于自上而下第三層的位置；

②圖乙所示的分離蛋白質的操作為凝膠色譜法；上方瓶中的c溶液為緩沖溶液；待紅色的蛋白質接近色譜柱底端時，開始收集流出液。

【點睛】

本題考查DNA的粗提取與鑒定的相關知識點。在不同的生物實驗中，需要按照實驗要求選擇不同的生物材料。在DNA的粗提取時，最好是選擇細胞器少的細胞進行實驗，血細胞就是比較好的選擇，同時還需要考慮哺乳動物的紅細胞中無細胞核，也不能作為實驗所選擇的材料。【解析】豬的紅細胞沒有細胞核，不易提取到DNA防止血液凝固透析血紅蛋白溶液3凝膠色譜法緩沖溶液紅色的蛋白質接近色譜柱底端五、實驗題(共4題，共24分)26、略

【分析】【分析】

生物體的某些性狀是由一對基因控制的；當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性；一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

【詳解】

（1）據表分析；不彎曲和彎曲性狀幾乎沒有性別差異，說明控制拇指能否彎曲性狀的基因最可能位于常染色體上。

（2）對拇指彎曲和不彎曲這一對相對性狀來說；父母拇指都是不彎曲，但子代中有拇指彎曲的個體，說明顯性性狀是不彎曲。控制這對相對性狀的基因A和a，在遺傳學上稱為等位基因。

（3）若一對拇指不彎曲的夫婦生了一個拇指彎曲的兒子；則這對夫婦都是雜合體，其基因型分別為Aa；Aa，這對夫婦生一個拇指不彎曲的女兒的幾率為3/4×1/2=3/8。

（4）表中可見；有一個家庭中，兩個拇指彎曲的父母，生下了一個拇指不彎曲的女兒，最可能的原因是親代在產生生殖細胞時，發生了基因突變。

【點睛】

本題以拇指能否向背側彎曲為素材，結合圖表，考查基因分離定律的實質及應用，要求考生掌握基因分離定律的實質，能根據表中信息準確判斷這對相對性狀的顯隱性及各組親本的基因型。【解析】常不彎曲等位AaAa3/8配子（或生殖細胞）基因突變27、略

【分析】【分析】

考查基因的自由組合定律。

果蠅的染色體組型為：雌性6+XX；雄性6+XY。

雜種后代中同時出現隱性性狀和顯性性狀的現象叫做性狀分離。

基因自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

【詳解】

（1）由分析可知：圖示細胞代表雄果蠅細胞。

（2）圖示果蠅的基因型為AaBb，若只考慮果蠅的體色性狀，讓該果蠅（Aa）與基因型相同的異性果蠅交配，