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文檔簡(jiǎn)介
專(zhuān)題九化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)
1.(2023吉林市二調(diào),10)1868年狄青和洪特發(fā)現(xiàn)了用空氣中的氯氣來(lái)氧化氯化氫氣體制取氯氣的方
法:4HCl(g)+OKg)-2CI2(g)+2H2O(g)o該反應(yīng)的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()
4HCI(Q+O,(g)的總施量高
0-
2CMg)+2也O3的總能讓低
A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.若H2O為液態(tài),則生成物總能置將變大
C.該反應(yīng)發(fā)生時(shí)向環(huán)境釋放能量
D.斷開(kāi)舊化學(xué)鍵吸收的總能量大于形成新化學(xué)鍵所釋放的總能量
答案C
2.(2023河北衡水二中三調(diào),8)氮的氧化物轉(zhuǎn)化是環(huán)境化學(xué)熱點(diǎn)問(wèn)題之一。研究發(fā)現(xiàn),比還原NO的反應(yīng)
2NO(g)+2H2(g)-N2(g)+2H2。。)分兩步進(jìn)行:①2NO(g)+H2(g)一用魚(yú))+比02⑴;②HzOzO+HXg)一
2HQ⑴。其能量變化如圖所示(Ts代表過(guò)渡態(tài))。下列敘述正衡的是()
A.②是放熱反應(yīng),①是吸熱反應(yīng)
B.H2O2是該反應(yīng)的催化劑
C反應(yīng)①的活化能大于反應(yīng)②
D.加入催化劑的目的是降低Ts2的能量
答案C
3.(2023重慶三調(diào)7改編)為實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”的目標(biāo),科學(xué)家提出以TiCh為催化劑,月光熱化學(xué)
循環(huán)分解法,達(dá)到減少大氣中C6的量的目的,反應(yīng)的機(jī)理如圖所示:
已知完全斷開(kāi)1mol82(g)、CO(g)>6(g)中化學(xué)鍵吸收的能量分別為1598kJ/mol、1072kJ/mol、
496kJ/moL
下列說(shuō)法不正確的是()
A.過(guò)程①中光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.過(guò)程④為放熱過(guò)程
C.該反應(yīng)中Ti的化合價(jià)發(fā)生了變化
D.全過(guò)程熱化學(xué)方程式為2cCh(g)-2CO(g)+O2(g)AH=+556kJ/mol
答案B
4.(2022重慶一模』1)合成氨工業(yè)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位,對(duì)人類(lèi)生存具有重大意義。合成氨反應(yīng)的
歷程和能量變化如下圖所示:
能鼠
2-N+6-H
反應(yīng)歷程
已知:①2-NHv=2NH3(g)AH=+100kJ/mol,②2NH3(g)==N2(g)+3H2(g)△H,則反應(yīng)②的△H為
()
A.+92kJ/molB.-92kJ/molC.+192kJ/molD.+148kJ/mol
答案A
5.[2023河北學(xué)業(yè)水平選擇性考試(一),6]反應(yīng)V\/的能量與反應(yīng)歷程
的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.第1步?jīng)Q定整個(gè)反應(yīng)的快慢
B.第2步為放熱過(guò)程
C.該反應(yīng)的焰變大小取決于第1、2、3步正、逆反應(yīng)的活化能大小
D.該反應(yīng)適宜在堿性條件下進(jìn)行
答案C
6.(2023山西臨汾一模,10)不同含金化合物催化乙烯加氫的反應(yīng)歷程如下圖所示:
:
!催化劑:Auk'催化劑:AWF;
?O?
2O.2
遍
、
季
卷
罷
荔
皋
五
-233.7
反應(yīng)歷程反應(yīng)歷程
下列說(shuō)法正確的是()
A.從圖中可得1molC2H4(g)具有的能量比1molC2H6(g)的能量高
B.過(guò)渡態(tài)1比過(guò)渡態(tài)2物質(zhì)的穩(wěn)定性弱
C.在催化劑AuPF1催化下,該反應(yīng)的△H=-233.7kJ?mol"
D.相比催化劑AuPFj,AuF催化乙烯加氫的效果更好
答案B
7.(2023安徽蚌埠二模,12)已知友雜反應(yīng)的速率由反應(yīng)歷程中活化能最大的一步基元反應(yīng)決定。鹵代燃
的取代反應(yīng)有以下兩種反應(yīng)歷程,其反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示:
下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()
A.鹵代煌的取代為放熱反應(yīng)
B.SNI反應(yīng)速率與c(Nif)和c(RKX)相關(guān)
C.SN2反應(yīng)速率與c(RX)和c(Nu)相關(guān)
D.SNI機(jī)理為兩步反應(yīng),SN2機(jī)理為一步反應(yīng)
答案B
8.(2022湖北襄陽(yáng)二模,11)苯的親電取代反應(yīng)分兩步進(jìn)行,可表示為E++
+H:生成中間體的一步是加成過(guò)程,中間體失去H+的一步是消除過(guò)程,其機(jī)理亦稱(chēng)加成一消除機(jī)理。苯
的親電取代反應(yīng)進(jìn)程和能量的關(guān)系如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.第一步反應(yīng)為苯親電取代的決速步驟
BE與E2的差值為總反應(yīng)的焰變
C.中間體的能量比苯的高,穩(wěn)定性比苯的差
D.反應(yīng)過(guò)程中,環(huán)上碳原子的雜化類(lèi)型發(fā)生了變化
答案B
9.(2022福建龍巖三檢⑼在Fe+催化下乙烷氧化的反應(yīng)機(jī)理如圖所示(圖中….為副反應(yīng))。下列說(shuō)法正確
的是()
CH.CHO
_>*
H’jh-
II2C—<)]
'"gHWKCji^xoiijr
A.FeO+>N2均為反應(yīng)中間體
R.X既含極性共價(jià)鍵也含非極性共價(jià)鍵
C.該機(jī)理涉及的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)
D.每生成1molCH3cHO,消耗的N2O大于2mol
答案D
10.(2022河北邯鄲二模⑻據(jù)報(bào)道,我國(guó)科學(xué)家研制出以石墨烯為載體的催化劑,在25℃下用H2O2直接
將CH,轉(zhuǎn)化為含氧有機(jī)物,其主要原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()
八\
勿k催化劑oHOC0()
A.石墨烯為載體的催化劑的作用是破壞C-H鍵
_催化劑
B.步驟v、vi的總反應(yīng)方程式是H2O2+HCHO----------HCOOH+HzO
C.步驟ii得到的產(chǎn)物所有原子可能共面
D.上述反應(yīng)過(guò)程中,用虛線圓框住的部分表示不穩(wěn)定的自由基狀態(tài)
答案C
11.(2022重慶育才中學(xué)二診,8)甲醇水蒸氣催化重整是獲取H2的重要方法,反應(yīng)CH3OH(g)+H2O(g)-
CO2(g)+3H2(g)AH>。,能量變化如圖1所示。830°C時(shí),相同時(shí)間內(nèi)向反應(yīng)體系中投入一定量CaO做
對(duì)比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖2所示,下列說(shuō)法中正確的是()
7
1
IICOOCH.+ZIL
-
iCO,+(:HJ)H+3H,
+H<)\A%?門(mén)2--------HM)
'I|□〃產(chǎn)
HC(M)H+<:H,OII+2H,50
2CH,OH
0
反應(yīng)過(guò)程無(wú)CM)微米(%0納米(%0
圖1圖2
A.該反應(yīng)的AH=(a-b-c)kJ?mol'
B.CaO表面積越大,吸收CO?效果越好
C.該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行
D.選擇適當(dāng)催化劑降低AH3可顯著提高催化重整反應(yīng)速率
答案B
12.(2023遼寧沈陽(yáng)聯(lián)合模擬,11,改編)下圖是用釘(Ru)基催化劑催化CCh(g)和此?的反應(yīng)示意圖,當(dāng)反
應(yīng)生成46g液態(tài)HCOOH時(shí)放出31.2kJ的熱量。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.反應(yīng)歷程中存在極性鍵、非極性鍵的斷裂與形成
B.圖示中物質(zhì)I為該反應(yīng)的催化劑,物質(zhì)II、【II為中間產(chǎn)物
C.將反應(yīng)1、II、IH相加可得總反應(yīng)
D.由題意如:HCOOHCO2(g)+H2(g)AH=+31.2kJ?mol"
答案A
13.(2022遼寧選擇性考試二模,10)丙烯(CH?-CHC%)在一定條件下與HX發(fā)生加成反應(yīng)生成兩種鹵代
燃的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
'H?mH*\
/:\\
<?山內(nèi)出
CH.CHXCH
mi—:第ii—~-Q-一-q)
反57所”
A.反應(yīng)后生成物中2-鹵丙烷含量較多
B.兩個(gè)反應(yīng)的正反應(yīng)的活化能都比逆反應(yīng)的高
C.平衡后降低溫度,1-鹵丙烷和2-鹵丙烷的產(chǎn)量都增加
D.第I階段的速率決定著生成1?鹵丙烷反應(yīng)的速率快慢
答案B
14.(2022福建三明質(zhì)檢,7)以Pd納米粒子為核、空心多孔碳球?yàn)闅さ姆庋b型催化劑將比和。2直接合
成的機(jī)理如圖所示。電催化還原時(shí)的兩種可能轉(zhuǎn)化路徑如圖所示(其中吸附在催化劑表
H2O2(a)02(b)
面的物種用*標(biāo)注)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
(a)直接合成法(b)電催化還原法
A.直接合成法中,步驟②吸收能量,步驟④釋放能量
B.電催化還原法制備比。2的優(yōu)點(diǎn)之一是避免了法和02共存的易爆環(huán)境
C電催化還原時(shí),2e?路徑的步驟少,反應(yīng)速率快
D.若催化劑表面對(duì)'OOH吸附過(guò)強(qiáng),則易生成0",導(dǎo)致H2O2的產(chǎn)率降低
答案C
15.(2023湖南十八校一模,6)利用CH,可制備合成氣(CO、氏)。制備合成氣反應(yīng)歷程分兩步。
步驟』(
I:CHg)uC(ads)+2H2(g)o
步驟II:C(ads)+CO2(g)=2CO(g)o
上述反應(yīng)中C(ads)為吸附性活性炭,反應(yīng)歷程的能量變化如圖°卜.列說(shuō)法正確的是()
步驟I步驟II反應(yīng)歷程
A.制備合成氣反應(yīng)可在高溫下自發(fā)進(jìn)行
B.決定制備合成氣反應(yīng)速率的是步驟II
C.步驟I反應(yīng)的1變AH=(Ei+E2)kJ?mol」
D.使用更高效的催化劑可以減小該反應(yīng)的焰變
答案A
16.(2023郴州三測(cè),10)甲烷可在鋸/鈾氧化物的催化下與過(guò)氧化氫反應(yīng),轉(zhuǎn)化為甲醇和甲基過(guò)氧化氫
(CHQOH),實(shí)現(xiàn)了天然氣的高效利用,其原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
OOHOH
()11000H
?c<?鋪17)匕5
ORh鈍30
CII.OOII
A.反應(yīng)③有極性鍵的斷裂與形成
B.反應(yīng)⑤中,Ce的化合價(jià)升高
C銘/鈾氧化物改變了CE和H2O2的反應(yīng)歷程,降低了反應(yīng)的活化能
l8
D.若用出第。?作反應(yīng)物,一段時(shí)間后只有CH-QH、CH3OOH中含有O
答案D
17.(2023湖南3月聯(lián)考,14)一定條件下,丙烯與HC1反應(yīng)生成CH3cHQCH]和CH3cH2cH2。的反應(yīng)歷
程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
,CHCICH
反應(yīng)歷程
A.丙烯與HC1的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.合成CH3CHC1CH3的反應(yīng)中,第II步為反應(yīng)的決速步
C.其他條件不變,適當(dāng)升高溫度可以提高加成產(chǎn)物中CH3cH2cH2cl的比例
i
D.CH2-CH—CH3(g)+HCl(g)^=CH3cH2cH2cl(g)的婚變等于笫一步與第二步正反應(yīng)活化能的差值
答案C
18.12023湖南師大附中一模,8)西湖大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)正在研究“聚酮合成酹(由鏈霉菌產(chǎn)生)”在有空氣存
在下“組裝”物質(zhì)的機(jī)理。物質(zhì)A的“組裝”過(guò)程如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
注:KS、AT等代表不同的湎
A.溫度會(huì)影響“組裝線”的“組裝”效率
B“組裝”過(guò)程中可能有C02和HzO生成
C.將四種“聚酮合成酶”交換順序,也可以組裝出該物質(zhì)
D.上述流程如能大規(guī)模應(yīng)用,可實(shí)現(xiàn)化工生產(chǎn)的“綠色化”
答案C
19/2023雅禮中學(xué)月考八,12)配合物[CO2(CO)8]催化烯燒氫甲酰化反應(yīng)的催化反應(yīng)歷程如圖所示。
下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.整個(gè)催化反應(yīng)歷程中Co的成鍵數(shù)發(fā)生了變化
B.生成A的過(guò)程中有極性鍵、非極性鍵的斷裂和形成
二Cc—€0
C.Do’
中間體物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為co
D.該催化反應(yīng)總反應(yīng)式為_(kāi)/+CO+H2一催化劑A
答案B
20.(2023天津河?xùn)|一模,12)25℃>101kPab;?H2O(l)-H2(g)+1o2(g)
△Hi=+285.8kJ/mol
②氏。⑴---H2O(g)AH2=+44.0kJ/mol
下列說(shuō)法不走砸的是()
A.液態(tài)水變?yōu)樗魵馄茐牡氖欠肿娱g作用力
B.水分解為氫氣和氧氣,斷鍵吸收的總能量大于成鍵放出的總能量
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2
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