T/DZJN**—20**家用和類似用途產品質量分級飲用水處理裝置用反滲透膜元件本文件規(guī)定了家用和類似用途飲用水處理裝置用反滲透膜元件（以下簡稱“反滲透膜元件”)產品質量分級的要求，描述了相應的試驗方法和評價方法，用于指導反滲透膜元件質量分本文件適用于以市政自來水或其它集中式供水為原水，供家庭或類似場所使用的飲用水處理裝置用反滲透膜元件的質量分級評價。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T44164-2024消費品質量分級通則GB5749生活飲用水衛(wèi)生標準GB/T5750生活飲用水標準檢驗方法GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB8538飲用天然礦泉水檢驗方法GB/T17218飲用水化學處理劑衛(wèi)生安全性評價GB/T17219生活飲用水輸配水設備及防護材料的安全性評價標準GB/T30306家用和類似用途飲用水處理內芯GB/T34241-2017卷式聚酰胺復合反滲透膜元件GB34914凈水機水效限定值及水效等級GB/T35937家用和類似用途飲用水處理裝置性能測試方法QB/T4144-2019家用和類似用途反滲透凈水機3術語和定義GB/T30306界定的以及下列術語和定義適用于本文件。3.1質量quality消費品的一組固有特性滿足要求的程度。[來源：GB/T44164-2024，3.2]3.2質量分級qualitygrading通過科學評價對產品品質進行等級劃分并明示產品質量信息的過程。[來源：GB/T44164-2024，3.3]3.3反滲透（膜）元件reverseosmosis(membrane)filter由復合反滲透膜、進水隔網、產水水隔網圍繞產水中心管卷制，并與密封圈、外殼封裝而成的膜分離單元。[來源：GB/T34241-2017，3.8，有修改]3.4可追溯體系traceabilitysystem2T/DZJN**—20**為確保產品及其成分在整個或部分生產與使用鏈上的一致性，所期望獲取信息和數據的系[來源：GB/T30306-2024，3.26]3.5選擇性功能selectiveperformance飲用水處理濾芯制造商依據其使用的工藝，對使用者宣稱的功能或效果。[來源：QB/T4144-2019，3.6，有修改]4要求4.1基本要求4.1.1反滲透膜元件衛(wèi)生安全應符合GB/T17219的要求。4.1.2反滲透膜元件出水水質除PH外，其他指標應符合GB5749的要求。4.2指標要求4.2.1等級劃分反滲透膜元件質量等級分為一級、二級和三級，一級為最高等級。其中：一級為行業(yè)同類產品中最高水平，其等級符號為AAAAA；二級為行業(yè)同類產品中先進水平，其等級符號為AAAA；三級為符合現有國家標準、行業(yè)標準的要求，其等級符號為AAA。4.2.2分級指標反滲透膜元件在符合基本要求的前提下，按照表1進行質量等級劃分。表1反滲透膜元件質量分級指標要求及檢測方法分級指標一級二級三級統(tǒng))5檢測方法5.1性能測試實驗用水除特殊規(guī)定外，試驗用進水水質應符合以下要求，配制方法見附錄A，具體測試方法按GB/T5750（所有部分）和GB8538進行：a）除特殊規(guī)定外，試驗用水應使用純水進行配制，其水質指標要求如下：1）總硬度應控制在（250±20）mg/L；2）堿度應控制在（140±10）mg/L；3）電導率應控制在（1000±100）μS/cm；4）pH值應控制在7.0～7.5；5）渾濁度應不大于1NTU。b）除特殊規(guī)定外，本文件規(guī)定的純水應符合GB/T6682要求的實驗室三級水。T/DZJN**—20**5.2基本要求5.2.1反滲透膜元件衛(wèi)生安全應按照GB/T17219規(guī)定的方法進行檢測。5.2.2反滲透膜元件出水水質應按照GB/T5750規(guī)定的方法進行檢測。5.3指標要求反滲透膜元件等級指標要求按照表1規(guī)定的方法進行檢測。6評價方法反滲透膜元件在滿足本文件4.1的基本要求后方可進行評價。所有分級指標均應符合表1相應等級的技術要求，則判定該批產品達到該等級要求，凡有一項或一項以上達不到該等級要求，則按所達到的最低級別要求判定。4T/DZJN**—20**性能測試試驗用水的配制方法A.1所用化學試劑均為分析純或相當純度。A.2用純水（電導率＜10us/cm）按照以下步驟進行加標配制（以配制100L試驗用水為例）：a)分別稱取25.1g二水合氯化鈣（CaCl2.2H2O）、21.05g七水合硫酸鎂（MgSO4·7H2O）、7.90g氯化鈉（NaCl），分別溶解于200mL的純水中；稱取26.53g碳酸氫鈉（NaHCO3）溶解于350mL的純水中；b)將上述溶液依次加入100L純水中，每加入一種溶液后應立即攪拌均勻，全部加完后充分攪拌均勻；c)量取5.2%的次氯酸鈉（NaClO）原液5mL～10mL，用純水稀釋至1L,再量取100mL此稀釋溶液加入上述100L配制液中，立即攪拌均勻；d)用氫氧化鈉溶液（40g/L）或鹽酸溶液（1+1）調節(jié)pH值在7.0～7.5范圍內；e)配制的試驗用水應儲存于避光的密閉容器中，應現制現用，不應使用隔夜配制的試驗用5T/DZJN**—20**選擇性功能-凈化效率試驗裝置B.1凈化效率試驗裝置凈化效率試驗裝置如圖B.1所示。標引序號說明：注5：管道和設備測試單位的直徑不小于其后連圖B.1凈化效率試驗裝置示意圖如圖B.1所示，向試驗裝置的供水系統(tǒng)中通入符合測試用水及凈化要求的加標液，按照制造商的要求，在一定的壓力條件下通入加標液進行試驗，根據額定總凈水量將加標水樣通過水處理濾芯，在流入樣本取樣點和流出樣本取樣點分別取樣測試。試驗裝置應能夠產生指定的水流速和靜態(tài)壓力，盡量減少使用無關的管道，以及壓力測量點和被測試設備之間的任何裝置。在測試中使用的下游設備和管道（包括水龍頭）直徑等于或大于與測試設備連接的直徑。T/DZJN**—20**選擇性功能-凈化效率試驗方法C.1凈化效率計算a）凈化效率按式（1）計算：η=*100%...........(1)式中：η—凈化效率，以百分率表示；C—流入樣本平均濃度或流入樣本幾何平均數，mg/L或NTU或MPN/100mL或CFU/100mL或PFU/mL；Ca——流出樣本平均濃度或流出樣本幾何平均數，mg/L或NTU或MPN/100mL或CFU/100mL或PFU/mL。a）飲用水處理濾芯的凈化效率為5次取樣測試的凈化效率中的最小值。c）報出凈化能力數據結果時，應包含工作壓力、初始流量（凈水流量、廢水流量）和額定總凈水量等信息；否則，數據結果無效。d）選擇性功能測試時，分別測試單一污染物加標，切勿兩種或者兩種以上混合加標。C.2凈化效率加標液要求凈化效率試驗加標液見表2。表2凈水效率試驗加標液要求污染物類別流入樣本平均濃度及其他要求重金屬鉛0.05（1±20%）mg/L鎘0.025（1±20%）mg/L汞0.005（1±20%）mg/L砷0.05（1±20%）mg/L鉻（六價）0.25（1±20%）mg/L無機物氟化物5.0（1±20%）mg/L有機物苯0.05（1±20%）mg/L3.5（1±20%）mg/L0.010（1±20%）mg/L三鹵甲烷0.30（1±20%）mg/L硫化氫1.0（1±20%）mg/L0.010（1±20%）mg/LC.3凈化效率測試方法按照附錄B所示試驗裝置的供水系統(tǒng)中通入符合表2要求的單一物質的加標液，按照制造商的規(guī)定進水壓力下通入加標液進行測試。在達到濾芯標稱額定總凈水量的0，25%，50%，75%，100%時，分別在流入樣本取樣點和流出樣本取樣點進行取樣。樣液的采集、保存和測試按GB/T5750(所有部分）規(guī)定的方法進行，GB/T5750中未做規(guī)定的參照國內外其他相關標準進行測試。在流出樣本取樣點收集（300±2）s的凈水，測出其出水量，每隔5min收集一次，共收集3次，取3次測試值的算術平均值作為凈水流量的試驗結果。任意一次取樣的凈化效率和凈水流量低于標稱值時，停止試驗。測完一種污染物凈化效率后，需更換新的膜元件測試下一個污染物。T/DZJN**—20**C.4金屬加標液的配制C.4.1鉛鉛加標液的配制，按下述步驟進行：a）鉛標準儲備液[ρ(Pb)=0.5mg/mL]：稱取0.7990g硝酸鉛[Pb(NO3)2]，溶于約100mL純水中，加入1mL硝酸（HNO3，ρ20=1.42g/mL），并用純水定容至1000mL。b）鉛加標液[ρ(Pb)=0.05mg/L]：取鉛標準儲備液0.10mL于1000mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，搖勻。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.4.2鎘鎘加標液的配制，按下述步驟進行：a）鎘標準儲備液[ρ(Cd)=0.1mg/mL]：稱取0.2039g氯化鎘(CdCl2·2.5H2O),并用純水定容1000mL；b）鎘加標液[ρ(Cd)=0.025mg/L]：取鎘標準儲備液0.25mL于1000mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，搖勻。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.4.3汞汞加標液的配制，按下述步驟進行：a）汞標準儲備液[ρ(Hg)=0.1mg/mL]：稱取0.1354g經硅膠干燥器放置24h的氯化汞（HgCl2），用純水定容至1000mL。b）汞標準中間溶液[ρ(Hg)=1.0μg/mL]：吸取汞標準儲備液10.00mL于1000mL容量瓶中，用純水定容至1000mL。c）汞加標液[ρ(Hg)=0.005mg/L]:臨用前，吸取汞標準中間溶液5.0mL于1000mL容量瓶中，用純水定容。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.4.4砷砷加標液的配制，按下述步驟進行：a）砷標準儲備液[ρ(As)=0.1mg/mL]：稱取0.1320g經105℃干燥2h的三氧化二砷(As2O3)置于50mL燒杯中，加入10mL氫氧化鈉(NaOH，ρ=40g/L)使之溶解，加5mL鹽酸(HCl，ρ20=1.19g/mL)，轉入1000mL容量瓶中用純水定容至刻度，搖勻；b）砷加標溶液[ρ(As)=0.05mg/L]：吸取0.50mL砷標準儲備液于1000mL容量瓶中，用純水定容至刻度。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.4.5鉻（六價）鉻（六價）加標液的配制，按下述步驟進行：a）鉻（六價）標準溶液[ρ(Cr6+)=0.1mg/mL]：稱取0.1414g經105℃~110℃烘至恒量的重鉻酸鉀（K2Cr2O7），溶于純水中，并于容量瓶中用純水定容至500mL。b）鉻（六價）加標液[ρ(Cr6+)=0.25mg/L]：取六價鉻標準溶液2.50mL于1000mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，搖勻。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.5無機物加標液的配制C.2.1C.5.1氟化物氟化物加標液的配制，按下述步驟進行：a）氟化物標準儲備溶液[ρ(F-)=1000mg/L]：稱取經105℃干燥2h的氟化鈉（NaF)0.2210g溶解于純水中，并稀釋定容至100mL，儲存于聚乙烯瓶中。b）氟化物加標液[ρ(F-)=5.0mg/L]：取5.00mL上述氟化物標準儲備溶液用純水稀釋至1000mL。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.6有機物加標液的配制C.6.1苯苯加標液的配制，按下述步驟進行：8T/DZJN**—20**a）苯標準儲備溶液[ρ(C6H6)=20μg/mL]：準確稱取20.1mg苯（C6H699.5%）置于1000mL容量瓶中，用甲醇（CH3OH）溶解并稀釋至刻度。b）苯加標液[ρ(C6H6)=0.05mg/L]：稱取2.50mL苯標準儲備溶液，用純水稀釋至1000mL。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.6.2甲苯甲苯加標液的配制，按下述步驟進行：a）甲苯標準儲備溶液[ρ(C7H8)=1.0mg/mL]：準確稱取0.1005g甲苯（C7H899.5%）置于100mL容量瓶中，用甲醇（CH3OH）溶解并稀釋至刻度。b）甲苯加標液[ρ(甲苯)=3.5mg/L]：稱取3.50mL甲苯標準儲備溶液，用純水稀釋至1000mL。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.61.3四氯化碳四氯化碳加標液的配制，按下述步驟進行：a）四氯化碳標準儲備溶液[ρ(CCl4)=20μg/mL]：準確稱取20.1mg四氯化碳（CCl4，>99.5%）置于1000mL容量瓶中，用甲醇（CH3OH）溶解并稀釋至刻度。b）四氯化碳加標液[ρ(CCl4)=0.010mg/L]：稱取0.50mL四氯化碳標準儲備溶液，用純水稀釋至1000mL。根據用水量需求，按照相同比例配制適量加標液。C.6.4三氯甲烷三氯甲烷加標液的配制，按下述步驟進行：a）三氯甲烷標準儲備溶液[ρ(CHCl3