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文檔簡介

強直性脊柱炎強直性脊柱炎定義強直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)是一種原因不明的、侵犯中軸關節為主的慢性全身性炎癥性疾病,幾乎全部累及骶髂關節、肋椎關節、脊柱關節及周圍組織,多以腰骶部不適為首發癥狀,晚期可因椎間盤纖維化、骨性融合及其附近韌帶鈣化而形成脊柱強直。強直性脊柱炎病理基本病理為原發性、慢性、血管翳破壞性炎癥,韌帶骨化屬繼發的修復性過程。病變一般自骶髂關節開始,緩慢沿著脊柱向上伸延,累及椎間小關節的滑膜和關節囊,以及脊椎周圍的軟組織,至晚期可使整個脊柱周圍的軟組織鈣化、骨化,導致嚴重的駝背。病變可同時向下蔓延,波及雙髖關節,少數可累及膝關節。強直性脊柱炎病理

基本病理為附著端炎,全身均可發生,主要表現在骶髂關節、椎間盤。附著端的韌帶、腱鞘、包膜囊淋巴細胞浸潤

炎性組織破壞關節代之以纖維組織和骨化骨與軟骨的破壞和新生

椎體邊緣的新骨與上下鄰椎體連成骨橋

關節固定功能障礙強直性脊柱炎臨床表現AS好發于16至25歲青年人。強直性脊柱炎臨床表現AS好發于16至25歲青年人。起病隱襲,進展緩慢。強直性脊柱炎臨床表現AS好發于16至25歲青年人。起病隱襲,進展緩慢。早期癥狀常為下腰痛和僵硬,可伴乏力、食欲減退、消瘦和低熱等。起初疼痛為間歇性,后變為持續性。晚期炎癥性疼痛消失,脊柱大部強直,后發展至嚴重畸形。強直性脊柱炎臨床表現AS好發于16至25歲青年人。起病隱襲,進展緩慢。早期癥狀常為下腰痛和僵硬,可伴乏力、食欲減退、消瘦和低熱等。起初疼痛為間歇性,后變為持續性。晚期炎癥性疼痛消失,脊柱大部強直,后發展至嚴重畸形。女性患者周圍關節侵犯較常見,進展緩慢,脊椎畸形較輕。強直性脊柱炎臨床表現(一)骨骼系統癥狀強直性脊柱炎臨床表現(一)骨骼系統癥狀1.骶髂關節最早為骶髂關節炎,后發展至腰骶部、胸椎及頸椎。下腰痛和僵硬常累及臀部、大腿,但無神經系體征。下腰痛可從一側轉至另一側,直腿抬高試驗陰性。直接按壓骶髂關節或將其伸展,可引起疼痛。有時只有骶髂關節炎的X線征而無癥狀和體征。強直性脊柱炎臨床表現(一)骨骼系統癥狀2.腰椎下腰痛及活動受限多是腰椎受累和骶髂關節炎所致。早期為彌漫性肌肉疼痛,以后集中于腰骶椎部。腰部前屈、后伸、側彎和旋轉均受限。腰椎棘突壓痛,腰背椎旁肌肉痙攣。后期有腰背肌萎縮。強直性脊柱炎臨床表現(一)骨骼系統癥狀3.胸廓胸椎腰椎受累后波及胸椎,可有胸背痛、前胸和側胸痛,胸部擴張受限。胸痛為吸氣性,可因咳嗽、噴嚏加重。主要由于肋椎關節、肋骨肋軟骨連接處、胸骨柄關節和胸鎖關節受累。胸廓擴張度較正常人降低50%以上。強直性脊柱炎臨床表現(一)骨骼系統癥狀4.頸椎早期可為頸椎炎,由胸腰椎病變上行而來。可發生頸-胸后凸畸形,頭部固定于前屈位。頸后伸、側彎、旋轉可受限。可有頸椎部疼痛,沿頂部向頭部放射,神經根痛可放射至頭和臂。有頸部肌肉痙攣,最后肌肉萎縮。個別患者癥狀始自頸椎,逐漸向下波及胸椎和腰椎,稱Bechterew病。強直性脊柱炎臨床表現(一)骨骼系統癥狀5.后期脊柱改變頸部固定于前屈位。胸椎后凸畸形,胸廓固定。腰椎后凸畸形,髖和膝關節前屈攣縮時AS后期特征性姿勢。此期炎癥疼痛消失,但可發生骨折,一般為多發性。由于畸形,X線檢查不易發現骨折位置,需特殊位置檢查。強直性脊柱炎臨床表現(一)骨骼系統癥狀6.周圍關節周圍關節受累率為肩和髖40%、膝15%、踝10%、腕和足各5%,極少累及手。肩和髖關節活動受限較疼痛突出,早期滑膜炎期,即活動受限,隨著病變進展,出現軟骨退變,關節周圍結構纖維化,關節強直。強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀AS作為一種全身性慢性炎癥性疾病,除了累及脊柱、外周關節和肌腱/韌帶附著點外,還可累及其他器官。強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀1.心臟病變脊柱炎較重并有全身和周圍關節病患者,心臟病變常見。表現為主動脈瓣閉鎖不全、心臟擴大和房室傳導阻滯,并可發生阿-斯綜合征。強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀2.眼部病變結膜炎和虹膜炎的發病率可達25%,眼部侵犯在周圍關節病變者較常見。病程越長,發生虹膜炎的機會越多。強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀3.肺部病變肺上葉纖維化是AS后期并發癥。表現為咳嗽、咳痰和氣喘。X線檢查示雙肺上葉彌漫性纖維化,可有囊腫形成與實質破壞,類似結核,應加以區別。治療常無效,多在大量咯血后死亡。強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀4.慢性前列腺炎。(個人考慮可能與克雷白菌有一定關聯性)強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀5.淀粉樣變為少見并發癥。有少見并發癥。有蛋白尿時,應疑及此癥。強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀6.腎臟病變AS患者的腎小球功能無明顯異常。強直性脊柱炎臨床表現(二)非骨骼系統癥狀7.神經系統病變AS后期可發生馬尾受侵犯。表現為隱襲起病的下肢或臀部疼痛,伴感覺和運動功能障礙,出現膀胱和直腸癥狀。其他有頸椎脫位和骨折引起的脊髓壓迫癥狀,以及椎間盤炎引起的劇烈疼痛。強直性脊柱炎輔助檢查(一)物理檢查強直性脊柱炎輔助檢查(一)物理檢查Schober’stest如圖:從髂后上脊連線的中點向上、向下分別作一標記,令患者雙腿站直彎腰,如上下兩標記之間的間距增加少于4CM,即為(+).

10cm

5cm強直性脊柱炎輔助檢查(一)物理檢查

胸廓活動度檢查:在第4肋間隙測量,深呼、吸之胸圍差<5cm,為陽性。

強直性脊柱炎輔助檢查(一)物理檢查Patrick’stest

(4字試驗)強直性脊柱炎輔助檢查(二)實驗室檢查疾病活動期,82℅左右的病人有血沉增快,半數以上的病人血清C-反應蛋白增高,42℅的病人有輕度低色素性貧血。90℅以上的患者HLA-B27(+)。強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查1.X線檢查骶髂關節炎的X線征分級:

0級正常。Ⅰ級可疑骶髂關節炎。Ⅱ級骶髂關節邊緣模糊,略有硬化和微小侵蝕病變,關節間隙輕度變窄。Ⅲ級骶髂關節兩側硬化,關節邊緣模糊不清,有侵蝕病變伴強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查1.X線檢查骶髂關節炎的X線征分級:關節間隙消失。Ⅳ級關節完全融合,呈強直狀態,伴有或無殘存的硬化。強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查1.X線檢查強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查1.X線檢查強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查1.X線檢查脊柱病變的X線征:脊椎普遍性骨質疏松,嚴重時可引起椎體壓縮性骨折,還可有椎小關節模糊,椎體骨小梁模糊。病變擴展侵犯腰椎、胸椎、頸椎椎間小關節,后期椎間盤間隙鈣化,可呈現竹節樣變。強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查1.X線檢查強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查1.X線檢查強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查2.CT檢查骶髂關節的CT檢查提高了對本病的早期診斷率。強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查2.CT檢查強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查2.CT檢查強直性脊柱炎輔助檢查(三)影像學檢查2.CT檢查強直性脊柱炎診斷強直性脊柱炎1984年改良紐約標準1.診斷:(1)臨床診斷標準:①腰痛、腰僵硬史超過3個月,活動后有改善,休息無改善。②腰椎屈曲、側彎活動受限。③胸廓活動度小于相應年齡、性別的正常人。強直性脊柱炎診斷強直性脊柱炎1984年改良紐約標準1.診斷:(2)放射學標準:雙側骶髂關節炎大于或等于2級或單側骶髂關節炎3~4級。強直性脊柱炎診斷強直性脊柱炎1984年改良紐約標準2.分級(1)肯定強直性脊柱炎:符合放射學標準和1項以上臨床診斷標準。(2)可能強直性脊柱炎:①符合3項臨床標準。②符合放射學標準而不具備臨床標準(應除外其他原因所致骶髂關節炎)強直性脊柱炎鑒別診斷主要須與類風濕關節炎的鑒別。強直性脊柱炎鑒別診斷AS

RA性別分布男>女女>男年齡分布高峰20-30歲,45歲以上少高峰30-50歲,各年齡組均有家族史明顯不明顯HLA-B27(+)(-)RF(-)(+)病理附著端炎炎性滑膜炎關節分布侵犯關節少,不對稱,大關多關節炎,對稱性節>小關節,下肢>上肢關節<小關節,上肢>下肢脊柱全部,上升性頸椎結節(-)(+)眼睛虹膜炎,葡萄膜炎干燥綜合癥、鞏膜炎,穿透性鞏膜軟化肺部肺上葉纖維化結節、胸膜炎、肺間質纖維化X線不對稱,侵蝕性關節病伴有對稱性,侵蝕性新骨形成,骨強直,骶髂關節炎關節炎

強直性脊柱炎治療(一)一般治療必要的心理干預,樹立對本病治療的正確態度,既不悲觀,也不盲目樂觀。指導患者進行積極、正確的體育鍛煉。(如太極拳)強直性脊柱炎治療(二)藥物治療西藥治療1.非甾體類抗炎藥作用:抗炎、減輕疼痛和僵硬。副作用:胃腸道刺激癥狀。應用:吲哚美辛、萘普生、布洛芬。強直性脊柱炎治療(二)藥物治療西藥治療2.柳氮磺胺吡啶(考慮強直性脊柱炎發病可能與腸源性菌感染有關)作用:抗炎和緩解病情。副作用:磺胺類藥物過敏者禁用,腹瀉和皮疹。強直性脊柱炎治療(二)藥物治療西藥治療3.糖皮質激素不能阻止強直性脊柱炎的發展,而且長期使用利大于弊,故不作為常規用藥。使用指征:病情進展急劇、癥狀嚴重、非甾體類抗炎藥無法控制時,采用短時間靜脈途徑激素大劑量沖擊治療。強直性脊柱炎治療(二)藥物治療中藥治療AS相當于中醫的“大僂”《內經》“陽氣者,

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