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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷893考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下圖為培育甘蔗脫毒苗的兩條途徑;研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)②過程獲得的幼苗脫毒效果更好。相關(guān)敘述錯誤的是。
A.①過程所取莖尖中的葉原基具有較高的分裂、分化能力B.②過程的作用可能是阻礙病毒等進入莖尖分生組織C.③、④過程中基因的選擇性表達導(dǎo)致了細胞脫分化D.培養(yǎng)基B中生長素和細胞分裂素的含量和比例不同2、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是將高特異性的單克隆抗體和小分子細胞毒性藥物;通過接頭進行高活性結(jié)合而成,用以提高腫瘤藥物的靶向性,減少毒副作用。如圖是ADC作用原理簡圖。下述有關(guān)ADC的敘述正確的是()
A.ADC中的單克隆抗體是殺死腫瘤細胞的有效成分B.ADC與腫瘤細胞識別后,被腫瘤細胞以主動運輸?shù)姆绞轿者M入細胞C.ADC進入腫瘤細胞后會被溶酶體分解,從而喪失藥物活性D.接頭既要在內(nèi)環(huán)境中保持穩(wěn)定,又要能在細胞內(nèi)被斷開3、要使目的基因與對應(yīng)的運載體重組;所需要的酶是()
①限制酶②DNA連接酶③解旋酶④DNA聚合酶A.①②B.③④C.①④D.②③4、第三代試管嬰兒技術(shù)(PGD/PGS)是對早期胚胎細胞進行基因診斷和染色體檢測后再進行胚胎移植,流程如圖所示。圖中檢測包括PGD、PGS(PGD是指胚胎植入前的基因診斷,PGS是指胚胎植入前的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)檢測)。下列敘述正確的是()
A.采集的卵子需培養(yǎng)至MII期才能與獲能的精子進行受精B.PGD和PGS技術(shù)可分別用于篩選唐氏綜合征和紅綠色盲C.進行胚胎移植前需要對夫妻雙方進行免疫檢查D.“理想胚胎”需培養(yǎng)至原腸胚期才能植入子宮5、利用東方百合和云南大百合進行植物體細胞雜交,部分結(jié)果如表。組別PEG濃度(%)處理條件融合率(%)125黑暗27±3℃15min102301212335151544030305452020
相關(guān)說法正確的是()A.用胰蛋白酶處理百合組織分離得到原生質(zhì)體B.獲得原生質(zhì)體后,用血細胞計數(shù)板進行計數(shù)C.低濃度PEG促進原生質(zhì)體融合,高濃度抑制融合D.融合后的原生質(zhì)體直接經(jīng)再分化發(fā)育成雜種百合6、模型構(gòu)建是生命科學(xué)教學(xué)、科研的一種重要方法。下圖是生物概念模型,相關(guān)分析錯誤的是()
A.若圖示為核移植技術(shù),則B可能為去核卵母細胞B.若圖示為基因工程,則C為重組質(zhì)粒,D為受體細胞C.若圖示為試管嬰兒技術(shù),C~D為早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植D.若圖示為單克隆抗體制備技術(shù),則D一定能產(chǎn)生特定的抗體7、胰島素可用于治療糖尿病;天然胰島素制劑容易形成二聚體或六聚體,皮下注射往往要經(jīng)歷一個逐漸解離為單體的過程,這在一定程度上延緩了療效。科學(xué)家希望對胰島素進行改造,下圖是新的速效胰島素的生產(chǎn)過程,有關(guān)敘述錯誤的是()
A.該過程屬于蛋白質(zhì)工程,最終還必須通過改造或合成基因來完成B.構(gòu)建新的胰島素首先要從預(yù)期新的胰島素基因功能開始C.新的胰島素生產(chǎn)過程依然遵循中心法則D.新的胰島素基因的脫氧核苷酸序列可能有多種評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、下列動物細胞培養(yǎng)過程中屬于原代培養(yǎng)的是()A.通常將動物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)B.從機體取得細胞后立即進行培養(yǎng)的過程C.出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后接下來的細胞培養(yǎng)過程D.哺乳動物細胞在培養(yǎng)基中的懸浮生長過程9、下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中,正確的是()A.我國已經(jīng)對轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強制實施了產(chǎn)品標識制度B.國際上大多數(shù)國家都在轉(zhuǎn)基因食品標簽上警示性注明可能的危害C.開展風(fēng)險評估,預(yù)警跟蹤和風(fēng)險管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D.目前對轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上10、我國的釀酒技術(shù)歷史悠久,古人在實際生產(chǎn)中積累了很多經(jīng)驗。《齊民要術(shù)》記載:“酒冷沸止,米有不消者,便是曲勢盡。”意思是甕中酒液涼了不再起泡,米有未消耗完的,就是酒曲的力量用盡了。下列敘述正確的是()A.用酒曲釀酒過程中,為加快微生物代謝需不斷通入O2B.酒液溫度的變化與酒曲中微生物呼吸作用釋放熱量有關(guān)C.起泡是由微生物進行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放形成的D.“曲勢盡”可能是甕中液體pH降低、酒精濃度過高導(dǎo)致11、廚余垃圾是指居民日常生活及食品加工、飲食服務(wù)、單位供餐等活動中產(chǎn)生的垃圾。廢液中的淀粉、蛋白質(zhì)、脂肪等微溶性物質(zhì),易腐爛變質(zhì),滋生病原微生物等。若處理不當(dāng),可能造成嚴重的污染。圓褐固氮菌和巨大芽孢桿菌組合可以將有機廚余垃圾迅速分解成水和二氧化碳,減輕環(huán)境污染。為制備分解有機廚余垃圾的微生物菌劑,某科研小組對兩菌種進行了最佳接種量比的探究實驗,并得出下圖的實驗結(jié)果。下面敘述錯誤的是()
A.巨大芽孢桿菌生長過程中需要氮源,圓褐固氮菌生長過程中不需要氮源B.要統(tǒng)計活菌數(shù)量可采用平板劃線法和稀釋涂布平板法C.將1mL菌液稀釋100倍,在3個平板上分別接0.1mL稀釋液;經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個平板上的菌落數(shù)分別為42、39和36。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為3.9×105D.處理該類廚余垃圾廢液,兩菌種的最佳接種量比為1:112、下面為制備單克隆抗體過程示意圖,下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.①表示B淋巴細胞和骨髓瘤細胞均是從小鼠的脾臟中提取的B.④中的篩選是通過抗原—抗體反應(yīng)進行的C.④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生多種抗體的雜交瘤細胞D.⑤可以無限增殖13、下圖表示選用具有同一外源目的基因?qū)δ称贩N奶牛進行遺傳特性改造的三種途徑;下列有關(guān)敘述正確的是()
A.獲得奶牛1通常采用顯微注射法導(dǎo)入外源基因B.奶牛2體內(nèi)不同組織細胞的基因組成一定相同C.成功獲得奶牛1、2、3表明三個受體細胞都具有全能性D.奶牛1、2、3的獲得均需在體外進行早期胚胎培養(yǎng)14、某對美國夫婦將用他們精子、卵子形成的胚胎冷藏在澳大利亞墨爾本一家不孕癥治療中心。在一次外出時,他們因飛機失事而去世。于是有親人提出,可以將該夫婦冷藏的胚胎植入某個受體母親子宮,生下一個孩子來繼承遺產(chǎn)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.用精子、卵子形成胚胎需要借助人工授精技術(shù)B.若實施胚胎移植,需要受體母親處于合適的生理狀態(tài)C.受體母親與胚胎的主要HLA的相似程度要大于50%D.該件事反映了“胚胎冷藏”技術(shù)可能帶來倫理問題15、原腸胚形成期被稱為人體胚胎發(fā)育的“黑匣子”時期。研究人員利用胚胎干細胞,在實驗室中制造出不能發(fā)育成完整胚胎的“擬原腸胚”模型,用來揭示人類早期胚胎發(fā)育的過程。下列說法正確的是()A.滋養(yǎng)層細胞將來能發(fā)育成胎膜和胎盤B.利用核移植所得胚胎干細胞,可以誘導(dǎo)發(fā)育成適合移植的器官C.對原腸胚進行胚胎分割,可以提高移植胚胎的利用率D.該模型可以研究酒精、藥物和病原體對胚胎發(fā)育的影響評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)16、體細胞核移植技術(shù)存在的問題:
克隆動物存在著健康問題、表現(xiàn)出______缺陷等。17、回答下列問題。
(1)果酒的制作離不開酵母菌,溫度是酵母菌生長和發(fā)酵的重要條件,酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在_________,醋酸菌是一種________細菌,它的最適生長溫度為_______________,乳酸菌是________細菌,在無氧的情況下,將葡萄糖分解成___________。
(2)微生物的接種方法很多,最常用的是_____________和__________________,稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目___________,這是因為______________________________。
(3)飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過濾膜法來測定,將濾膜放在____________培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)___________;從而計算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。
(4)固定化酶和固定化細胞技術(shù)是利用物理或化學(xué)方法將酶或細胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù),包括化學(xué)結(jié)合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化,而細胞多采用___________固定化。18、第一步:______19、其它載體:_______20、通常將DNAD的羥基(—OH)成為_______________端,而磷酸基團的末端成為___________端。由于_______________,因此DNA需要引物,因此DNA的合成方向總是從_________________延伸。21、植物基因工程:______。22、基因表達載體的組成及其作用。
一個基因表達載體的組成,除了______________、_______________外,還必須有__________、______________等(如圖所示)。
①______________②______________③______________
④______________⑤______________⑥______________
⑦______________評卷人得分四、判斷題(共4題,共36分)23、培養(yǎng)動物細胞一般使用液體培養(yǎng)基,培養(yǎng)基通常需要加入血清等一些天然成分。()A.正確B.錯誤24、內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織,滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。(選擇性必修3P58)()A.正確B.錯誤25、基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面。(選擇性必修3P87)()A.正確B.錯誤26、“設(shè)計試管嬰兒”與“試管嬰兒”相比在植入前需要對胚胎進行遺傳學(xué)診斷。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題,共32分)27、最新調(diào)查顯示手機每平方厘米就駐扎了12萬個細菌;這個數(shù)字足以令馬桶坐墊上的細菌隊伍汗顏。某生物興趣小組的同學(xué),利用手機表面的細菌進行了相關(guān)的培養(yǎng)研究。
(1)為研究手機表面微生物的種類;用稀釋涂布平板法進行細菌的純化和分離。下面的四種菌落分布情況中,哪些選項是通過稀釋涂布平板法得到的_____
(2)研究小組用瓊脂擴散法測定玫瑰精油對手機表面細菌的抑制情況。該方法的操作步驟如下:首先制備牛肉膏蛋白胨平板,用涂布器將5種細菌分別接種到5個平板上,得到細菌平板。然后制備直徑為5mm的濾紙圓片,采用_____滅菌法處理,將滅菌的濾紙片部分放入適宜濃度的玫瑰精油中,對照組放入_____中,浸泡10min,后將濾紙片放在5個細菌平板表面。最后將平板放入恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)48小時。通過測量_____來檢測玫瑰精油對5種細菌的抑制效果。28、GDNF是一種多肽類的神經(jīng)營養(yǎng)因子;對損傷的神經(jīng)細胞有營養(yǎng)和保護作用,可用于運動神經(jīng)細胞損傷的治療。
(1)培養(yǎng)運動神經(jīng)細胞:接種前需對培養(yǎng)液進行滅菌處理,培養(yǎng)過程中通常還需添加一定量的______,以防止污染;當(dāng)培養(yǎng)的運動神經(jīng)細胞達到一定數(shù)量時,使用______處理;進行傳代培養(yǎng)以得到更多數(shù)量的細胞,用于實驗研究。
(2)研究GDNF對運動神經(jīng)細胞生長的影響:將(1)得到的細胞;平均分成4組進行處理,得到實驗結(jié)果如下表所示.
GDNF對運動神經(jīng)細胞生長的影響。
。分組處理細胞突起的平均數(shù)量(個)細胞突起的平均長度(μm)AGDNF0ng/mL176120.12BGDNF50ng/mL217141.60CGDNF100ng/mL241160.39DGDNF200ng/mL198147.68①該實驗的對照組是_______。
②由表格中的數(shù)據(jù)可知_______。
③基于上述研究和所學(xué)的生物學(xué)知識,你能為治療運動神經(jīng)細胞損傷提供的方法有______。29、科研人員以病毒表面S蛋白作為主要的病毒抗原;利用基因工程研制疫苗用于接種預(yù)防,簡要過程如圖所示。回答下列問題:
(1)新冠病毒是一種RNA病毒,一般先通過_____________________得到cDNA,再經(jīng)PCR技術(shù)獲取大量S蛋白基因,PCR的中文全稱是_____________________。
(2)PCR技術(shù)還需用到_____________________酶,該酶能夠使脫氧核苷酸從引物的_____________________端開始連接,據(jù)下圖分析,可選擇的引物是_____________________。
(3)為了驗證表達的S蛋白與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性;請設(shè)計簡單的檢測方案并預(yù)期檢測結(jié)果。
方案:_________________________________。
結(jié)果:_________________________________。30、科學(xué)家的發(fā)現(xiàn)給人類的生活帶來了無限的想象;他們采集了某深海海域的沉積物樣品,分離;鑒定得到其中的深海放線菌,以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題:
(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進行研究,取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng),稀釋后取菌液通過_______________法接種到高氏一號(加數(shù)滴質(zhì)量分數(shù)為10%的酚)培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。
(2)通過PCR技術(shù)擴增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是_____________。該技術(shù)能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產(chǎn)物一般可通過_________________鑒定。
(3)科學(xué)家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中。2~3周后,這些細胞顯示出ES細胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力,它們就是iPS細胞。在這個實驗過程中,逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用?請寫出實驗設(shè)計思路______________參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、C【分析】①過程所取莖尖中的葉原基具有較高的分裂;分化能力;A項正確;②過程中經(jīng)過熱水處理脫毒效果好,與阻礙病毒進入莖尖分生組織有一定的關(guān)系,B項正確;③、④過程中基因的選擇性表達導(dǎo)致了細胞再分化,C項錯誤;培養(yǎng)基A、B中生長素和細胞分裂素的含量和比例不同,例如A中生長素和細胞分裂素的比值低,有利于芽的分化,B中生長素和細胞分裂素的比值高,有利于根的分化,D項正確。
【考點定位】植物額組織培養(yǎng)。
【名師點睛】植物組織培養(yǎng)過程中生長素和細胞分裂素發(fā)揮重要作用;兩種植物激素的使用順序及用量比例會對細胞分裂和分化產(chǎn)生影響。
(1)使用先后順序與細胞分裂和分化的關(guān)系。
。使用順序。
實驗結(jié)果。
先生長素;后分裂素。
有利于分裂但不分化。
先分裂素;后生長素。
細胞既分裂也分化。
同時使用。
分化頻率提高。
(2)用量比例與根;芽的分化。
。生長素和細胞。
分裂素比值。
結(jié)果。
比值高時。
促進根的分化;抑制芽的形成。
比值低時。
促進芽的分化;抑制根的形成。
比值適中。
促進愈傷組織的生長。
2、D【分析】【分析】
ADC藥物的靶向性來自其中抗體部分;毒性大部分來自小分子化藥毒物部分,抗體部分也可以自帶毒性。抗體部分與毒素部分通過連接物互相連接。抗體部分與腫瘤細胞表面的靶向抗原結(jié)合后,腫瘤細胞會將ADC內(nèi)吞。之后ADC藥物會在溶酶體中分解,釋放出活性的化藥毒物,破壞DNA或阻止腫瘤細胞分裂,起到殺死細胞的作用。理想化的連接物應(yīng)該保持穩(wěn)定所以不會導(dǎo)致靶外毒性,并且在細胞內(nèi)高效釋放毒物。
【詳解】
A;ADC中的單克隆抗體起靶向作用;藥物是殺死腫瘤細胞的有效成分,A錯誤;
B;ADC與腫瘤細胞識別后;被腫瘤細胞以胞吞的方式吸收進入細胞,B錯誤;
C;ADC藥物會在溶酶體中分解;釋放出活性的化藥毒物,破壞DNA或阻止腫瘤細胞分裂,C錯誤;
D;接頭既要在內(nèi)環(huán)境中保持穩(wěn)定;又要能在細胞內(nèi)被斷開,才能在腫瘤細胞中起作用,D正確。
故選D。3、A【分析】【分析】
基因工程的工具:
(1)限制酶:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。
(2)DNA連接酶:連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。
(3)運載體:常用的運載體:質(zhì)粒;噬菌體的衍生物、動植物病毒。
【詳解】
要使目的基因與對應(yīng)的運載體重組;首先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA和運載體,其次要用DNA連接酶將兩者連接形成重組DNA,A正確,BCD錯誤。
故選A。4、A【分析】【分析】
1;動物體細胞核移植:將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中;使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎,這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆動物。
2;試管嬰兒技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精;并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后,再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。
3;胚胎移植的基本程序主要包括:①對供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體;有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體;用激素進行同期發(fā)情處理,用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理);②配種或人工授精;③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存(對胚胎進行質(zhì)量檢查,此時的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段);④對胚胎進行移植;⑤移植后的檢查。
【詳解】
A;體外受精時;需要將所采集到的卵母細胞在體外培養(yǎng)MII期,才可以與精子完成受精作用,A正確;
B;PGD是指胚胎植入前的基因診斷;PGD可用于篩選紅綠色盲;PGS是指胚胎植人前的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)檢測,PGS可用于篩選唐氏綜合征,B錯誤;
C;受體子宮對外來胚胎幾乎不發(fā)生免疫反應(yīng);因此進行胚胎移植前不需要對夫妻雙方進行免疫檢查,C錯誤;
D;“理想胚胎”需培養(yǎng)至桑椹或胚囊胚才能植入子宮;D錯誤。
故選A。5、B【分析】【分析】
利用植物體細胞雜交技術(shù)培育雜種植物細胞;具體過程包括誘導(dǎo)植物細胞融合成雜種細胞和植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育成雜種植株兩過程。
【詳解】
A;百合是植物;其細胞壁的成分為纖維素和果膠,要得到原生質(zhì)體,需要用纖維素酶和果膠酶處理植物細胞,A錯誤;
B;獲得原生質(zhì)體后;細胞已經(jīng)分散,可以利用血細胞計數(shù)板進行計數(shù),B正確;
C;從表格中看出;PEG濃度為40%時融合率最高,不管濃度過高還是過低對融合都是抑制作用,C錯誤;
D;融合后的原生質(zhì)體需要再生出細胞壁;再經(jīng)過脫分化形成愈傷組織,再經(jīng)過再分化發(fā)育成雜種百合,D錯誤。
故選B。6、D【分析】【分析】
試管嬰兒是體外受精+胚胎移植技術(shù)的俗稱;是指采用人工方法讓卵細胞和精子在體外受精,并進行早期胚胎發(fā)育,然后移植到母體子宮內(nèi)發(fā)育而誕生的嬰兒。
【詳解】
A;動物核移植;經(jīng)常移植到去核卵母細胞中,若圖示為核移植技術(shù),則B可能為去核卵母細胞,此時A可能是細胞核供體細胞,A正確;
B;若圖示為基因工程;則C為重組質(zhì)粒,是目的基因和載體相連形成的,D為受體細胞,為重組質(zhì)粒的表達提供條件,B正確;
C;若圖示為試管嬰兒技術(shù);C為早期胚胎培養(yǎng),D為胚胎移植,C正確;
D;若圖示為單克隆抗體制備技術(shù);由于B淋巴細胞有多種,D融合的細胞有多種類型,不一定是特定的雜交瘤細胞,則D不一定能產(chǎn)生特定的抗體,D錯誤。
故選D。7、B【分析】【分析】
題圖分析:圖示是利用蛋白質(zhì)工程設(shè)計速效胰島素的生產(chǎn)過程。蛋白質(zhì)工程的過程:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有氨基酸序列→找到對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)。蛋白質(zhì)工程得到的蛋白質(zhì)一般不是天然存在的蛋白質(zhì)。
【詳解】
A;生產(chǎn)新的胰島素屬于蛋白質(zhì)過程;終還必須通過改造或合成基因來完成,因此蛋白質(zhì)工程被稱為第二代基因工程,A正確;
B;構(gòu)建新的胰島素首先要從預(yù)期新的胰島素功能開始;進而推測相應(yīng)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),分析所需的基因結(jié)構(gòu),然后合成相應(yīng)的基因,B錯誤;
C;蛋白質(zhì)的合成受基因的調(diào)控;因此,新的胰島素生產(chǎn)過程中涉及中心法則,C正確;
D;由于密碼子的簡并性;據(jù)此推測出的新的胰島素基因的脫氧核苷酸序列可能有多種,D正確。
故選B。
【點睛】二、多選題(共8題,共16分)8、A:B【分析】【分析】
動物細胞培養(yǎng)時;取幼齡動物的組織,剪碎后,用胰蛋白酶處理分散成單個細胞,制成細胞懸浮液,轉(zhuǎn)入細胞培養(yǎng)液中進行的培養(yǎng)是原代培養(yǎng);當(dāng)細胞貼滿瓶壁,在用胰蛋白酶處理分散成單個細胞,制成細胞懸浮液,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進行的是傳代培養(yǎng)。
【詳解】
A;通常將動物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng);A正確;
B;從機體取得細胞后立即進行培養(yǎng)過程是原代培養(yǎng);B正確;
C;出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后;接去下的細胞的培養(yǎng)過程是傳代培養(yǎng),C錯誤;
D;無論原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)細胞過程;細胞都有在培養(yǎng)基中的懸浮生長過程,D錯誤。
故選AB。9、A:C:D【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng);過敏源、營養(yǎng)成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。轉(zhuǎn)基因食品、產(chǎn)品上都要標注原料來自轉(zhuǎn)基因生物;如“轉(zhuǎn)基因××”“轉(zhuǎn)基因××加工品(制成品)”“加工原料為轉(zhuǎn)基因××”“本產(chǎn)品為轉(zhuǎn)基因××加工制成”.對于轉(zhuǎn)基因食物潛在隱患要進行開展風(fēng)險評估、預(yù)警跟蹤等措施多環(huán)節(jié)、嚴謹?shù)陌踩栽u價,保障了現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性。
【詳解】
A;為了加強對業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的標識管理;保護消費者的知情權(quán),我國對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實行了標識制度,A正確;
B;轉(zhuǎn)基因食品上只標明原料來自轉(zhuǎn)基因生物;并未標明其危害,B錯誤;
C;為了保障現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性;需要開展風(fēng)險評估、預(yù)警跟蹤等措施,C正確;
D;生物安全是指擔(dān)心轉(zhuǎn)基因生物會影響到生物多樣性;D正確。
故選ACD。10、B:C:D【分析】【分析】
用酒曲釀酒菌種是酵母菌;代謝類型是兼性厭氧型真菌,屬于真核細胞,條件是18~25℃;前期需氧,后期不需氧。
【詳解】
A、用酒曲釀酒是利用了微生物細胞呼吸的原理,進行的是酵母菌的無氧發(fā)酵,不能一直通入O2;A錯誤;
B;由于呼吸作用會產(chǎn)熱;故會導(dǎo)致酒液溫度產(chǎn)生變化,B正確;
C、起泡是由微生物進行呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放到發(fā)酵液中形成的;C正確;
D;“曲勢盡”可能是隨著發(fā)酵的進行甕中液體pH降低、酒精濃度過高導(dǎo)致酵母菌大量死亡;D正確。
故選BCD。11、A:B:C:D【分析】【分析】
微生物接種的方法很多;最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。若要對微生物進行取樣計數(shù),接種方法只能是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面,進行培養(yǎng)。
【詳解】
A;微生物的生長需要碳源、氮源、無機鹽等物質(zhì);只是有些固氮菌由于能利用氮氣作為氮源,不需要在培養(yǎng)基中添加氮源,A錯誤;
B;平板劃線法不能用于計數(shù);B錯誤;
C、將1mL菌液稀釋100倍,在3個平板上分別接0.1mL稀釋液;經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個平板上的菌落數(shù)分別為42、39和36。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為(42+39+36)÷3÷0.1×100×1000=3.9×107;C錯誤;
D;根據(jù)圖示可知;兩菌種的接種量比為1:1時比兩菌種的接種量比為2:1時效果好,但由于該實驗設(shè)置的兩菌種的接種量比例的組數(shù)過少,所以無法判斷處理該類廚余垃圾廢液的兩菌種的最佳接種量比,D錯誤。
故選ABCD。12、A:C【分析】據(jù)圖分析;①過程表示獲取B淋巴細胞和骨髓瘤細胞;②過程促進細胞融合,采用離心;電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導(dǎo),篩選出雜交瘤細胞;④過程通過專一抗體檢驗陽性,篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群;⑥過程表示動物細胞培養(yǎng)。
【詳解】
A;B淋巴細胞是從小鼠的脾臟中提取的;骨髓瘤細胞不是,A錯誤;
B;④中篩選能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞;可以通過檢測抗原、抗體反應(yīng),如果有反應(yīng)說明表達了抗體,B正確;
C;④中的篩選是為了獲得能產(chǎn)生一種抗體的雜交瘤細胞;C錯誤;
D;⑤可以無限增殖;也能產(chǎn)生特異性抗體,D正確。
故選AC。13、A:D【分析】【分析】
分析題圖:奶牛1的培育采用了基因工程技術(shù);早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù);奶牛2的培育采用可基因工程技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù);奶牛3的培育采用了核移植、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)。
【詳解】
A;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;A正確;
B;奶牛2的培育過程中;在囊胚階段注入了含有外源基因的受體細胞,因此其體內(nèi)不同組織細胞的基因型可能不同,B錯誤;
C;奶牛3表明受體細胞的細胞核具有全能性;C錯誤;
D;結(jié)合分析可知;奶牛1、2、3的獲得均需在體外進行早期胚胎培養(yǎng),D正確。
故選AD。14、B:D【分析】【分析】
胚胎移植的生理學(xué)基礎(chǔ):①動物發(fā)情排卵后;同種動物的供;受體生殖器官的生理變化是相同的,這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。②早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài),這就為胚胎的收集提供了可能。③受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng),這為胚胎在受體的存活提供了可能。④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系,但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。
【詳解】
A;人工授精技術(shù)是輔助生殖技術(shù);在臨床上利用工具把精液放置進入子宮內(nèi),合成受精卵,用精子、卵子形成胚胎需要借助的是體外受精技術(shù),不是人工授精技術(shù),A錯誤;
B;若實施胚胎移植;需要受體母親處于受孕狀態(tài),即處于合適的生理狀態(tài),B正確;
C;子宮對外來胚胎一般不發(fā)生免疫排斥反應(yīng);因此不需要受體母親與胚胎的主要HLA相似,C錯誤;
D;“胚胎冷藏”技術(shù)所引起的這些爭論;實質(zhì)是冷凍胚胎的道德與法律地位的爭論,即帶來的倫理問題,D正確。
故選BD。15、A:B:D【分析】【分析】
胚胎干細胞:
1;哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞;來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來;
2;具有胚胎細胞的特性;在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小,細胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞;另外,在體外培養(yǎng)的條件下,可以增殖而不發(fā)生分化,可進行冷凍保存,也可進行遺傳改造。
【詳解】
A;滋養(yǎng)層細胞將來能發(fā)育成胎膜和胎盤;A正確;
B;利用核移植所得胚胎干細胞;可以誘導(dǎo)發(fā)育成適合移植的器官,可減少免疫排斥反應(yīng),B正確;
C;胚胎分割時應(yīng)該選擇形態(tài)正常、發(fā)育良好的桑葚胚或囊胚;C錯誤;
D;“擬原腸胚”模型可以研究酒精、藥物和病原體對胚胎發(fā)育的影響;D正確。
故選ABD。三、填空題(共7題,共14分)16、略
【解析】遺傳和生理17、略
【分析】【分析】
果酒制作菌種是酵母菌;來源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心,條件是無氧;溫度是18~25℃,pH值呈酸性.果醋制備的菌種是醋酸菌,條件是發(fā)酵過程中充入無菌氧氣,溫度為30~35℃。
【詳解】
(1)酒精發(fā)酵時一般將溫度控制在18~25℃;醋酸菌是一種好氧細菌,它的最適生長溫度為30~35℃。乳酸菌是厭氧細菌,在無氧的情況下,將葡萄糖分解成乳酸。
(2)微生物的接種方法很多;最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法,稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低,這是因為當(dāng)兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落。
(3)飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過濾膜法來測定;將濾膜放在伊紅美藍培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)黑色,從而計算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。
(4)固定化技術(shù)一般包括化學(xué)結(jié)合法;包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定化;而細胞多采用包埋法固定化。
【點睛】
本題考查果酒和果醋制備原理,意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),屬識記內(nèi)容。【解析】18-25℃好氧30-35℃厭氧乳酸平板劃線法稀釋涂布平板法低當(dāng)兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落伊紅美藍黑色包埋法化學(xué)結(jié)合法物理吸附法包埋法18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】目的基因的獲取19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】噬菌體、動植物病毒20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】3,5,DNA聚合酶不能從頭開始合成,而只能從3,端延伸DNA子鏈的5,端向3,端21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物,利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)22、略
【分析】略【解析】目的基因標記基因啟動子終止子啟動子上游RNA聚合酶終止子下游轉(zhuǎn)錄標記四、判斷題(共4題,共36分)23、A【分析】【分析】
液體培養(yǎng)基主要是模擬動物體內(nèi)環(huán)境;動物體細胞是生活在組織液當(dāng)中,而且細胞要直接從組織液里獲得營養(yǎng)和排出廢物。所以液體培養(yǎng)基相當(dāng)于組織液的液體環(huán)境。
【詳解】
為了保證細胞培養(yǎng)時營養(yǎng)物質(zhì)和生長因子的供給,培養(yǎng)基中需添加一定量的動物血清等天然成分,可以補充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì),故該表述正確。24、A【分析】【詳解】
內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織;滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤。
正確。25、A【分析】【詳解】
目前,基因工程技術(shù)已被廣泛用于改良動植物品種、提高作物和畜產(chǎn)品的產(chǎn)量等方面,例如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物;將植物花青素代謝相關(guān)的基因?qū)霠颗;ㄖ校蛊涑尸F(xiàn)自然界沒有的顏色,提高了觀賞價值;將外源生長素基因?qū)膈庺~體內(nèi),轉(zhuǎn)基因鯉魚生長速率加快等,所以正確。26、A【分析】【分析】
“設(shè)計試管嬰兒”在植入前需要對胚胎進行遺傳學(xué)診斷;而“試管嬰兒”是解決不孕不育等問題,不需要進行遺傳學(xué)診斷。
【詳解】
“設(shè)計試管嬰兒”與“試管嬰兒”相比在植入前需要通過多種技術(shù)手段對胚胎進行遺傳學(xué)診斷;以便選擇合適的設(shè)計出來的試管嬰兒。
故正確五、實驗題(共4題,共32分)27、略
【分析】【分析】
1;微生物常見的接種的方法①平板劃線法:將已經(jīng)溶化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板、劃線接種、在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分;微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過適量稀釋后,均勻涂布在固體培養(yǎng)基表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。
2;常用的滅菌方法:干熱滅菌法、灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法。
【詳解】
(1)培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基一般含有水;碳源、氮源和無機鹽;在除上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上,培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。
(2)制備固體培養(yǎng)基的基本步驟有:計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。等平板冷卻凝固后;應(yīng)將平板倒置,這樣做的目的是,防止培養(yǎng)基冷卻過程中形成的水滴落到培養(yǎng)基表面對培養(yǎng)基造成污染,又可以避免培養(yǎng)基中的水分過快的揮發(fā)。
(3)由圖和分析可知;A;B、C為通過稀釋涂布平板法得到的菌落(菌落分布較均勻),D為通過平板劃線法得到的菌落(菌落分布在線條上)。
故選ABC。
(4)為保持濾紙的干燥;滅菌時應(yīng)用干熱滅菌法,不宜采用高壓蒸汽滅菌法。將滅菌的濾紙片分別放入適宜濃度的玫瑰精油和無菌水中(對照)浸泡10min,再將濾紙片放在5個細菌平板表面,最后將平板放入恒溫箱中倒置培養(yǎng)48h。通過測量透明圈直徑(抑菌圈直徑)可判斷玫瑰精油對5種供試細菌的抑制效果,抑菌圈越大,說明抑制作用越強。
【點睛】
本題考查微生物的培養(yǎng)、篩選、瓊脂擴散法測定玫瑰精油的抑菌情況等知識,要求識記培養(yǎng)基的成分、篩選方法,熟練掌握實驗步驟。【解析】ABC干熱無菌水透明圈的直徑(大小)28、略
【分析】【分析】
動物細胞培養(yǎng)的具體過程:取胚胎或幼齡動物的器官或組織--剪碎組織--用胰蛋白酶處理分散成單個細胞--制成細胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)--貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞;制成細胞懸液--轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))--放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng).
(1)
動物細胞培養(yǎng)過程中;接種前需對培養(yǎng)液進行滅菌處理,培養(yǎng)過程中通常還需添加一定量的抗生素,以防止污染;當(dāng)培養(yǎng)的運動神經(jīng)細胞達到一定數(shù)量時,使用胰蛋白酶處理,進行傳代培養(yǎng)以得到更多數(shù)量的細胞,用于實驗研究。
(2)
①分析表格可知;A組的GDNF濃度為0,作為實驗的對照組。
②由表格中的數(shù)據(jù)可知;與對照組比較可知,實驗組中的細胞突起的平均數(shù)量和平均長度都更大,在一定范圍內(nèi),且隨GDNF濃度增加,細胞突起的平均數(shù)量和平均長度都在增加,因此由表格中的數(shù)據(jù)可知,GDNF對運動神經(jīng)細胞生長有促進作用;在一定范圍內(nèi),隨GDNF濃度增加,促進作用增強,超過最適濃度,促進作用減弱;GDNF濃度在100ng/ml時促進作用最明顯。
③從實驗可知;GDNF對運動神經(jīng)細胞生長有一定的促進作用,因此在治療運動神經(jīng)細胞損傷時,可以通過藥物/注射治療;基因治療、動物細胞融合制備單抗等方法治療運動神經(jīng)細胞損傷。
【點睛】
本題考查了動物細胞工程的有關(guān)知識,要求考生能夠識記動物細胞培養(yǎng)過程,能夠利用對照實驗的觀點分析表格數(shù)據(jù),難度適中。【解析】(1)抗生素胰蛋白酶(膠原蛋白酶)
(2)A組GDNF對運動神經(jīng)細胞生長有促進作用;在一定范圍內(nèi),隨GDNF濃度增加,促進作用增強,超過最適濃度,促進作用減弱;GDNF濃度在100ng/ml時促進作用最明顯藥物/注射治療、基因治療、動物細胞融合制備單抗等29、略
【分析】【分析】
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