…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3生物下冊月考試卷33考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關于傳統發酵技術的說法，錯誤的是（）A.果酒的制作離不開酵母菌，酵母菌屬于兼性厭氧型生物，在有氧的條件下可以大量繁殖B.制作果醋需要醋酸菌，它是一種嚴格需氧的微生物，可將葡萄中的糖分解為醋酸C.多種微生物參與了腐乳的發酵，如根霉、毛霉、曲霉等D.乳酸菌是一種厭氧型微生物，可通過無氧呼吸產生乳酸和CO2，從而用于制作酸奶和泡菜2、下圖為單克隆抗體的制備流程示意圖。下列敘述錯誤的是（）

A.甲是從已免疫的小鼠脾臟細胞中獲得的致敏B淋巴細胞B.①可用滅活的病毒誘導甲與骨髓瘤細胞融合C.乙為融合細胞，同時具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性D.②表示篩選能產生特異性抗體的細胞3、傳統發酵技術的具體操作，正確的是（）A.果酒制作過程中，在榨汁前應先去枝梗再沖洗以減少雜菌污染B.腐乳制作過程中，加鹽腌制時要注意鹽的濃度和加鹽要均勻C.腐乳制作過程中，酒的含量過低會延長腐乳的成熟時間D.泡菜制作過程中，鹽水入壇前要煮沸，主要是防止雜菌污染4、PCR引物的3'端為結合模板DNA的關鍵堿基，5'端無嚴格限制，可用于添加限制酶切點等序列。下列敘述正確的是（）

A.該圖表示PCR循環中的變性環節B.PCR第四次循環要消耗15對引物C.Taq酶催化相鄰的兩個游離dNTP之間形成磷酸二酯鍵D.用圖中引物擴增兩個循環后即可獲得添加限制酶切點的產物5、研究人員將大麥細胞的LTP1基因導入酵母中，讓酵母產生LTP1蛋白。下圖為該實驗過程的部分流程。下列說法正確的是（）

A.運用PCR擴增LTP1基因時，應選擇左圖的A和D作為引物B.為方便構建重組質粒，可在引物5’端添加限制酶的識別序列C.如圖中為了篩選導入重組質粒的啤酒酵母，只需配制含青霉素的培養基D.為了讓大麥的基因在酵母中表達，需要在目的基因兩側添加大麥的啟動子和終止子6、利用基因工程技術生產羧酸酯酶（CarE）制劑；用于降解某種農藥的殘留，基本流程如圖。下列敘述正確的是（）

A.過程①的反應體系中需要加入逆轉錄酶和核糖核苷酸B.過程②需使用限制酶和DNA聚合酶，是基因工程的核心步驟C.過程③需要使用NaCl溶液制備感受態的大腸桿菌細胞D.過程④可利用DNA分子雜交技術鑒定CarE基因是否成功導入受體細胞7、CRISPR/Cas9是一種生物學工具，能夠通過“剪切和粘貼”脫氧核糖核酸（DNA）序列的機制來編輯基因組。這套系統源自細菌的防御機制，是一種對任何生物基因組均有效的基因編輯工具。CRISPR?Cas9基因組編輯系統由向導RNA（也叫sgRNA）和Cas9蛋白組成，向導RNA識別并結合靶基因DNA，Cas9蛋白切斷雙鏈DNA形成兩個末端。這兩個末端通過“斷裂修復”重新連接時通常會有個別堿基對的插入或缺失，從而實現基因敲除，如圖所示。CRISPR?Cas9基因組編輯技術有時存在編輯出錯而造成脫靶。下列敘述正確的是（）

A.Cas9蛋白相當于限制酶，能作用于脫氧核糖和堿基之間的化學鍵B.對不同目標DNA進行編輯時，使用Cas9蛋白和相同的sgRNA進行基因編輯C.CRISPR?Cas9基因組編輯系統使細菌獲得抵抗溶菌酶或抗生素的能力D.其他DNA序列含有與sgRNA互補配對的序列，造成sgRNA錯誤結合而脫靶評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、下列關于人早期胚胎發育過程中桑椹胚和囊胚的敘述中，正確的是（）A.囊胚與桑椹胚相比，每個細胞內DNA總量增加B.囊胚期出現了細胞分化，但遺傳物質未發生改變C.囊胚期內細胞團和滋養層細胞差異不是復制水平上的差異，而是轉錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢，囊胚的形成在輸卵管9、如圖為腎臟上皮細胞培養過程示意圖；下列敘述正確的是（）

A.甲→乙過程需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B.丙過程指細胞在添加血清的合成培養基中原代培養C.丙和丁過程均會出現細胞貼壁和接觸抑制現象D.丁過程是傳代培養的細胞，細胞都能進行無限增殖10、MIC是指藥敏試驗中某種抗生素對測試菌的最低抑制濃度。某研究小組將含有相同濃度抗生素I~IV的四個大小相同的紙片分別貼在長滿測試菌的瓊脂平板上，進行藥敏試驗以了解病原微生物對四種抗生素的敏感程度，用于指導臨床合理選用抗生素。圖1為實驗器材，圖2為實驗結果。下列敘述正確的是（）

A.為獲得長滿測試菌的瓊脂平板，需要使用圖1中工具①②③B.據圖2可知抗生素I的MIC大于抗生素皿的MICC.圖2抑菌圈中出現菌落的原因可能是病原菌中出現了能抗抗生素IV的突變株D.圖2抑菌圈中離紙片越近的菌落對抗生素IV的抗性越強11、β-苯乙醇是賦予白酒特征風味的物質。從某酒廠采集并篩選到一株產β-苯乙醇的酵母菌應用于白酒生產。下列敘述正確的是（）A.所用培養基及接種工具分別采用濕熱滅菌和灼燒滅菌B.通過配制培養基、滅菌、分離和培養能獲得該酵母菌C.還需進行發酵實驗檢測該酵母菌產β-苯乙醇的能力D.該酵母菌的應用有利于白酒新產品的開發12、下圖為某個基因的部分片段，關于該結構的敘述，錯誤的是（）

A.①所圈定的部位是腺嘌呤B.DNA連接酶作用于②處C.限制酶作用于③處D.解旋酶作用于④處13、為保障公共健康；需要定期對公共飲用水進行衛生檢測。飲用水的衛生標準是100mL不得檢出大腸桿菌或者1000mL不超過3個大腸桿菌。若要確定飲用水是否合格，可采用膜過濾法檢測，過程如下圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）

A.檢測前一般需要對水樣收集瓶、培養皿、鑷子等進行干熱滅菌B.完成過濾后需將濾膜置于固體培養基上，在25℃下培養觀察C.為減少實驗誤差，應按照上述實驗步驟多次取樣重復進行檢測D.可用血細胞計數板直接計數法替代膜過濾法檢測飲用水中的大腸桿菌數量14、凋亡誘導因子（AIF）位于線粒體膜間隙中，它既是對細胞凋亡起重要作用的蛋白質，又具有氧化還原酶活性。有研究表明，AIF在胃癌細胞中的表達量高于在正常胃細胞中的。某醫學實驗室人員從胃癌患者的胃癌組織中提取AIF基因進行PCR擴增，并進行鑒定，相關過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.檢測AIF在胃細胞中的表達量，可能成為預防胃癌的手段B.AIF引起的細胞凋亡是基因所決定的細胞死亡，不受環境條件的影響C.圖中逆轉錄和PCR均可獲取DNA產物，兩個過程所需要的原料和酶是相同的D.電泳鑒定AIF基因時，DNA分子的遷移速率與凝膠濃度和DNA分子的大小等有關15、2019年12月以來，新型冠狀病毒導致的肺炎在世界范圍爆發，造成多人死亡。科學工作者經研究，發現了數種快速檢驗新冠肺炎病原體的方法，以正確診斷。下列與新型冠狀病毒研究、診斷有關的說法中正確的是（）A.鏡檢法：在光學顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液，以發現病原體B.PCR技術：體外基因復制技術，可把病原體的基因逆轉錄后在幾十分鐘內擴增到數百萬倍C.抗原—抗體法：用特殊制備的病原體蛋白質與病人血清中的相關抗體特異性結合，發現病原體D.DNA探針技術：用放射性同位素、熒光因子等標記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理來檢測病原體評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、下圖表示哺乳動物精子和卵細胞發生和成熟的示意圖。請據圖回答下列問題：

（1）③過程中精子頭部的頂體是由__________發育來的；④過程在__________內完成。

（2）在④過程中發生頂體反應；釋放頂體酶，溶解卵丘細胞之間的物質和透明帶。為了阻止多精入卵，會發生__________反應和__________反應。

（3）精子的發生開始的時期是__________；雌性動物卵泡的形成的時期是__________。

（4）初級卵母細胞進行Ⅰ過程是在__________時期完成的，Ⅱ過程是在__________過程中完成的。17、酶是細胞合成的生物催化劑。隨著生物科學技術的發展；酶已經走出實驗室，走進人們的生產和生活。請回答下面有關酶的問題：

（1）在腐乳制作的過程中；利用毛霉等微生物產生的蛋白酶將豆腐中的蛋白質分解成________，____________將脂肪水解為甘油和脂肪酸。加酶洗衣粉里添加的酶制劑中，應用最廣泛；效果最明顯的是____________。

（2）果膠酶包括_____________________________；生產中如果要固定果膠酶；最好采用______________________________________法固定化。

（3）酶提取和分離原理：需要用__________法去除相對分子質量大的雜質蛋白，以純化酶；利用_________________________法對酶進行純度鑒定。18、最常用的載體是______，它是一種裸露的、結構簡單的、獨立于細菌染色體之外，并具有______能力的_____。19、兩種DNA連接酶（E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶）的比較：

①相同點：都縫合______鍵。

②區別：E·coliDNA連接酶來源于T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。20、回答下列問題。

（1）果酒的制作離不開酵母菌，溫度是酵母菌生長和發酵的重要條件，酒精發酵時一般將溫度控制在_________，醋酸菌是一種________細菌，它的最適生長溫度為_______________，乳酸菌是________細菌，在無氧的情況下，將葡萄糖分解成___________。

（2）微生物的接種方法很多，最常用的是_____________和__________________，稀釋涂布平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目___________，這是因為______________________________。

（3）飲用水中大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定，將濾膜放在____________培養基上培養，大腸桿菌的菌落呈現___________；從而計算出水樣中大腸桿菌的數目。

（4）固定化酶和固定化細胞技術是利用物理或化學方法將酶或細胞固定在一定空間內的技術，包括化學結合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化，而細胞多采用___________固定化。21、PCR技術的DNA體外復制環境有DNA解旋酶、耐熱DNA聚合酶、DNA母鏈、4種脫氧核苷酸和__________，它能使DNA聚合酶能夠從引物的________端開始連接脫氧核苷酸。（人教P58列表），而引物是一段______________片段，用于PCR的引物長度通常為____個核苷酸。22、通常將DNAD的羥基（—OH）成為_______________端，而磷酸基團的末端成為___________端。由于_______________，因此DNA需要引物，因此DNA的合成方向總是從_________________延伸。23、基因工程取得了突飛猛進的發展。_____、_____等技術的應用不僅使生命科學的研究發生了前所未有的變化，而且在實際應用領域，如____、_____、_____、______等方面也展示出美好的應用前景。抗蟲棉中的抗蟲基因來自_____，抗蟲基因作物的使用，不僅減少了_____，降低了____，而且還減少了_____。24、研究表明，轉基因抗蟲棉的大面積種植有效遏制了棉鈴蟲害，也顯著地降低了化學農藥的使用量?但是，科研人員也發現，棉田中一種體型很小的盲蝽蟓卻容易爆發成災?有人認為這與大面積種植轉基因抗蟲棉有關?我們應如何看待這種觀點_____？如果回答問題有困難，可以請教老師或通過互聯網尋找答案。評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)25、培養動物細胞一般使用液體培養基，培養基通常需要加入血清等一些天然成分。()A.正確B.錯誤26、如果轉基因植物的外源基因源于自然界，則不會存在安全性問題。()A.正確B.錯誤27、“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”相比在植入前需要對胚胎進行遺傳學診斷。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共1題，共7分)28、毛角蛋白Ⅱ型中間絲（KIFⅡ）基因與絨山羊的羊絨質量密切相關；獲得轉KIFⅡ基因的高絨質絨山羊的簡單流程如圖。回答下列問題：

（1）過程②需要用_______________將組織塊處理成單個細胞，同時需要對培養液和所有的培養用具進行_____________處理；并且還應定期更換培養液。

（2）過程③需要用______________________處理以獲得更多的卵（母）細胞，過程④運用_________________________方法除去處于___________期的卵母細胞的細胞核，通過_______________使該細胞與供體細胞融合；進而構建重組細胞。

（3）為保證胚胎移植順利進行，需要在合適的季節對供、受體母羊進行_______________處理，重組胚胎發育到_________________階段時，可將其移入受體母羊。為了提高重組胚胎的利用率，移植前可以進行_________________。

（4）若考慮環境承載力，克隆羊不能大量放置到自然環境中，這遵循了生態工程的_________________原理。要實現“綠水青山就是金山銀山”這一目標不僅需要對破壞的生態環境進行恢復，還要考慮當地人的經濟發展和生活需要，這主要遵循了生態工程的__________________原理。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

1；酵母菌在有氧和無氧的條件下都能生活：在有氧時；酵母菌大量繁殖，但是不起到發酵效果；在無氧時，繁殖速度減慢，但是此時可以進行發酵。

2；醋酸菌好氧性細菌；當缺少糖源時和有氧條件下，可將乙醇（酒精）氧化成醋酸；當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。

3；參與腐乳制作的微生物主要是毛霉；其新陳代謝類型是異養需氧型；4、參與泡菜泡制的微生物是乳酸菌，其代謝類型是異養厭氧型。

４；乳酸菌只能進行無氧呼吸；將丙酮酸分解成乳酸。

【詳解】

A；果酒的制作離不開酵母菌；酵母菌屬于兼性厭氧微生物，在有氧條件下能大量繁殖，在無氧條件下能發酵產生酒精，A正確；

B；醋酸菌是好氧細菌；當糖源都充足時能將糖分解成醋酸；當缺少糖源時則將乙醇轉化為乙醛，再將乙醛變為醋酸，B正確；

C；多種微生物參與了腐乳的發酵；如青霉、毛霉、曲霉等，且它們都是真核生物，C正確；

D、乳酸菌是一種厭氧微生物，可以通過無氧呼吸只產生乳酸不產生CO2；從而制作酸奶和泡菜，D錯誤。

故選D。

【點睛】2、C【分析】【分析】

1；單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原；從該動物的脾臟中獲取效應B細胞，將效應B細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養雜交瘤細胞（體內培養和體外培養），最后獲取單克隆抗體。

2；題圖分析：①表示細胞融合過程；②表示篩選能產生特異性抗體的細胞。

【詳解】

A；將抗原注射到小鼠體內是為了激發小鼠的特異性免疫；甲是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的致敏B淋巴細胞，A正確；

B；①是骨髓瘤細胞與免疫的B淋巴細胞融合的過程；該過程可用滅活的病毒誘導處理，B正確；

C；融合細胞不一定同時具有細胞甲和骨髓瘤細胞的特性；也可能是瘤瘤細胞或B細胞，還需要進一步進行篩選，C錯誤；

D；②是經篩選獲得的能分泌特異性抗體的雜交瘤細胞；D正確。

故選C。3、D【分析】【分析】

1；果酒制作過程：（1）材料的選擇與處理：選擇新鮮的葡萄；榨汁前先將葡萄進行沖洗，除去枝梗；（2）滅菌：①榨汁機要清洗干凈，并晾干；②發酵裝置要清洗干凈，并用70%的酒精消毒；（3）榨汁：將沖洗除枝梗的葡萄放入榨汁機榨取葡萄汁；（4）發酵：①將葡萄汁裝人發酵瓶，要留要大約13的空間，并封閉充氣口．②制葡萄酒的過程中，將溫度嚴格控制在18℃～25℃，時間控制在10～12d左右，可通過出料口對發酵的情況進行。

2；配制制作腐乳所需的鹵湯要加適量的酒（12%左右）；其目的是抑制微生物生長，酒精過少達不到目的，過多會抑制酶的活性，影響腐乳的成熟，同時影響腐乳的風味。

【詳解】

A；果酒制作過程中；在榨汁前應先沖洗葡萄糖，再去除枝梗，避免雜菌污染，A錯誤；

B；腐乳制作過程中；加鹽腌制時要注意鹽的濃度，越接近瓶口，加的鹽的量越多，B錯誤；

C；腐乳制作過程中；酒的含量過高會延長腐乳的成熟時間，C錯誤；

D；泡菜制作過程中；鹽水入壇前要煮沸，通過高溫消毒，防止雜菌污染，D正確。

故選D。

【點睛】4、D【分析】【分析】

PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術。PCR需要模板DNA；四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）。

【詳解】

A；圖中引物與模板鏈堿基互補配對；該圖表示PCR循環中的復性環節，A錯誤；

B、PCR三次循環共消耗7（23-1）對引物，PCR四次循環共消耗15（24-1）對引物；第四次循環要消耗8對引物，B錯誤；

C；dNMP只有一個磷酸基團；為脫氧核苷酸，dNTP有三個磷酸基團，延伸時，在Taq酶催化下，dNMP作為擴增的原料會依次連接到3'端，相鄰的dNMP間形成磷酸二酯鍵，C錯誤；

D；由于一個引物不在該片段的端點；因此第一輪循環后，得到的一個DNA片段中兩條脫氧核苷酸鏈都不等長，通過繪圖可推知，再經過一次循環，產物中開始出現脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段，所以擴增兩個循環后即可獲得添加限制酶切點的產物，D正確。

故選D。5、B【分析】【分析】

圖示表示將使啤酒產生豐富泡沫的LTPI基因植入啤酒酵母菌中；使其產生LTP1蛋白，酸出泡沫豐富的啤酒的過程，圖中A為獲取目的基因的過程，B為質粒，C為基因表達體。

【詳解】

A；結合題意可知；DNA復制只能從5’到3’，而DNA聚合酶只能從引物的3’端延伸DNA鏈，因此構建前利用PCR技術擴增目的基因時，A、B、C、D四種單鏈DNA片段中應選取B和C作為引物，A錯誤；

B；為構建重組質粒(即將目的基因和質粒整合到一起)；在引物5’端需要適當增加限制酶識別序列B正確；

C；由圖可知；構建基因表達載體時，四環素抗性基因被破壞，而青霉素抗性基因沒有被破壞，因此將導入C的酵母菌分別在含有青霉素和四壞素的兩種選擇培養基上培養，則在含有青霉素的培養基上能存活，但在含有四環素的培養基上不能存活，才能篩選導入重組質粒的啤酒酵母，C錯誤；

D；為了讓大麥的基因在酵母中表達；需要在目的基因兩側添加酵母的啟動子和終止子，D錯誤。

故選B。6、D【分析】【分析】

分析圖解：圖中過程①表示利用mRNA通過反轉錄法合成相應的DNA；過程②表示構建基因表達載體（基因工程核心步驟）；過程③表示將目的基因導入受體細胞；過程④表示通過篩選獲得工程菌。

【詳解】

A；過程①表示通過反轉錄法合成目的基因；該過程需要逆轉錄酶和脫氧核糖核苷酸，A錯誤；

B；過程②需使用限制酶和DNA連接酶構建基因表達載體；是基因工程的核心步驟，B錯誤；

C、過程③常用Ca2+處理大腸桿菌使其成為易于吸收DNA的感受態細胞；C錯誤；

D、過程④可利用DNA分子雜交技術鑒定CarE基因是否成功導入受體細胞；D正確。

故選D。7、D【分析】【分析】

由題意可知；CRISPR-Cas9體系是由靶基因的向導RNA和Cas9蛋白構成的復合體。向導RNA在基因組中負責尋找靶基因并與其結合；Cas9蛋白在向導RNA的引導下切割靶基因，使DNA雙鏈斷裂產生平末端。在隨后DNA自我修復的過程中，容易隨機引起一些堿基對的插入或缺失，導致基因功能改變。

【詳解】

A；Cas9蛋白識別并切斷雙鏈DNA形成兩個末端；相當于限制酶，能作用于磷酸二酯鍵，A錯誤；

B；在對不同目標DNA進行編輯時；應使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結合進而實現對不同基因的編輯，B錯誤；

C；噬菌體是通過將自身的DNA注入細菌內；利用細菌內的物質進行自我復制而完成侵染的，而CRISPR?Cas9系統可以定向切割外源DNA，故該系統使細菌獲得抵抗噬菌體的能力，但不能獲得抵抗抗生素和溶菌酶的能力，C錯誤；

D；CRISRP?Cas9基因編輯技術有時存在編輯出錯而造成脫靶；其最可能的原因是其他DNA序列也含有與向導RNA（sgRNA）互補配對的序列，造成向導RNA（sgRNA）錯誤結合而脫靶，D正確。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)8、B:C【分析】【分析】

胚胎發育過程：（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂；數量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎；（3）囊胚：細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內細胞團將來發育成胎兒的各種組織；而滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤；胚胎內部逐漸出現囊胚腔；（4）原腸胚：內細胞團表層形成外胚層，下方細胞形成內胚層，由內胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A；由桑椹胚發育到囊胚進行的是有絲分裂；形成的每個細胞內DNA總量不變，A錯誤；

B；囊胚期細胞出現了細胞分化；但細胞分化的實質是基因的選擇性表達，因此其遺傳物質未發生改變，B正確；

C；囊胚期內細胞團和滋養層細胞的差異不是DNA復制水平上的差異；而是轉錄水平上的差異，即基因的選擇性表達，C正確；

D；受精卵在輸卵管中形成；后在子宮中發育，故胚胎發育的早期不可能在卵巢，D錯誤。

故選BC。9、A:B:C【分析】【分析】

1；動物細胞培養過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養液中(原代培養)→放入二氧化碳培養箱培養→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞；制成細胞懸液→轉入培養液(傳代培養)→放入二氧化碳培養箱培養。

2；圖示為腎臟上皮細胞培養過程示意圖；圖中甲表示剪碎腎臟組織塊，乙表示制成細胞懸液，丙表示原代培養，丁表示傳代培養。

【詳解】

A；甲剪碎腎臟組織塊→乙制成細胞懸液過程需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理；分散成單個細胞，A正確；

B；丙過程指細胞在添加血清的合成培養基中原代培養；B正確；

C；丙原代培養過程和丁傳代培養過程均會出現細胞貼壁和接觸抑制現象；C正確；

D；丁過程是傳代培養過程；該過程少部分細胞遺傳物質可能發生了變化，進而無限繁殖，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】

本題考查動物細胞培養的相關知識，要求考生識記動物細胞培養的具體過程，掌握原代培養和傳代培養的區別；識記動物細胞培養的條件，能結合所學的知識準確判斷各選項，難度不大。10、A:B:C【分析】【分析】

1；平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

2；稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后；均勻涂布在培養皿表面，經培養后形成單個菌落。

【詳解】

A；為獲得長滿測試菌的瓊脂平板；需要用到的接種方法是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法需要用到酒精燈、涂布器和培養基，A正確；

B；MIC是指藥敏試驗中某種抗生素對測試菌的最低抑制濃度。含有相同濃度抗生素Ⅰ～Ⅳ的四個大小相同的紙片分別貼在長滿測試菌的瓊脂平板上；抗生素Ⅰ的抑菌圈比抗生素Ⅲ的抑菌圈小。說明抗生素Ⅰ的MIC大于抗生素Ⅲ的MIC。即想要達到和抗生素Ⅲ相同的抑菌效果抗生素Ⅰ要增加濃度才行，B正確；

C；圖2抑菌圈中出現菌落的原因可能是病原菌中出現了能抗抗生素Ⅳ的突變株；這些突變株在抗生素的環境下能夠存活并繁殖形成菌落。細菌是原核生物，發生變異最可能是基因突變，C正確；

D；在抑菌圈中出現的菌落都是對該種抗生素具有抗性的菌株；它們之間抗性的強弱無法根據題干信息進行判斷。如果要判斷它們之間抗性的強弱還需進一步實驗才能確定，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】

本題考查的知識點包括：微生物接種，微生物培養及微生物的應用。11、A:C:D【分析】【分析】

選擇培養基是根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學；物理因素的抗性而設計的培養基；使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌，從而提高該菌的篩選率。

【詳解】

A；培養基一般選擇高壓蒸汽滅菌；接種工具一般用灼燒滅菌，A正確；

B；分離純化酵母菌；操作如下：配制培養基→滅菌→接種→培養→挑選菌落，B錯誤；

C；為了篩選的到目的菌；應該進行發酵實驗檢測該酵母菌產β-苯乙醇的能力，C正確；

D；篩選到一株產β-苯乙醇的酵母菌可應用于白酒新產品的開發；D正確。

故選ACD。12、A:C:D【分析】【分析】

題圖分析：該圖為某個基因的部分片段；①不但包括腺嘌呤．還包括側鏈上的磷酸的脫氧核糖，為腺嘌呤脫氧核苷酸；②是磷酸和脫氧核糖之間的磷酸二酯鍵；③是堿基之間的氫鍵；④是含氮堿基和脫氧核糖之間的化學鍵。

【詳解】

A；圖示為DNA結構模式圖；圖中①所圈定的部位是腺嘌呤脫氧核苷酸，A錯誤；

B；DNA連接酶能使兩個脫氧核苷酸之間的化學鍵②磷酸二酯鍵形成；B正確；

C；刪去；圖中沒有⑤，限制酶作用于磷酸二酯鍵。

D；解旋酶作用于堿基對之間的氫鍵③處；使氫鍵斷開，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】13、B:D【分析】【分析】

細菌的數目可以通過濾膜法來測定。將已知體積的水過濾后；將濾膜放在伊紅美藍培養基上培養。在該培養基上，大腸桿菌的菌落呈黑色，根據黑色菌落的數目，計算水樣中大腸桿菌的數量。微生物接種時，為了避免其它雜菌的污染，接種過程要進行無菌操作。灼燒滅菌常適用于接種環；接種針；干熱滅菌常適用于玻璃器皿（吸管、培養皿）和金屬用具；高壓蒸汽滅菌常適用于無菌水、培養基。

【詳解】

A；檢測前需要對水樣收集瓶、濾膜、培養基、鑷子滅菌；防止雜菌干擾，A正確；

B；完成過濾后需將濾膜置于固體培養基上；在37℃下培養觀察，B錯誤；

C；為減少實驗誤差；按照上述實驗步驟多次取樣重復進行檢測，取平均值作為實驗數據，C正確；

D；大腸桿菌較小；不能用血細胞計數板直接計數法替代膜過濾法檢測，D錯誤。

故選BD。14、B:C【分析】【分析】

DNA分子具有可解離的基團；在一定的pH下，這些基團可以帶上正電荷或負電荷。在電場的作用下，這些帶電分子會向著與它所帶電荷相反的電極移動，這個過程就是電泳。DNA分子的遷移速率與凝膠濃度和DNA分子的大小和構象等有關。

【詳解】

A；根據題干信息；有研究表明，AIF在胃癌細胞中的表達量高于在正常胃細胞中的，因此檢測AIF在胃細胞中的表達量，可能成為預防胃癌的手段，A正確；

B；AIF引起的細胞凋亡是基因所決定的細胞死亡；會受環境條件的影響，B錯誤；

C；逆轉錄和PCR均可獲取DNA產物；兩個過程所需要的原料均是脫氧核苷酸，但逆轉錄需要逆轉錄酶，而PCR需要耐高溫的DNA聚合酶，C錯誤；

D；電泳鑒定AIF基因時；DNA分子的遷移速率與凝膠濃度和DNA分子的大小等有關，分子越大，遷移速率越慢，D正確。

故選BC。15、B:C:D【分析】【分析】

1；PCR全稱為聚合酶鏈式反應；是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；原理：DNA復制。前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物；條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）；過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈；

2；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與鑒定。

【詳解】

A；鏡檢法：在電子顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液；以發現病原體，但光學顯微鏡不能觀察到新冠病毒，A錯誤；

B；PCR技術：體外基因復制技術；可在幾十分鐘內把病原體的基因擴增到數百萬倍，再經過電泳與病毒樣本進行對比，便能知道是否感染病毒，B正確；

C；病毒進入人體后會刺激機體產生特異性免疫反應；產生相應抗體，由于抗體與抗原結合具有特異性，因此抗原通過用特殊制備的病原體蛋白質與病人血清中的相關抗體特異性結合以發現病原體，C正確；

D；DNA探針技術：用放射性同位素、熒光因子等標記的DNA分子做探針；利用核酸分子雜交原理來檢測病原體，鑒定被檢測標本上的遺傳信息，達到檢測是否感染病毒的目的，D正確。

故選BCD。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

1；分析題圖：①表示染色體復制；②是減數分裂，③是精細胞變形為精子過程，④是受精作用；

2；哺乳動物精子和卵子發生的不同點：（1）精子的減數兩次分裂是連續的；場所唯一（MⅠ和MⅡ的場所都是睪丸）；而卵子的兩次分裂是不連續的，場所不唯一，（MⅠ場所在卵巢，MⅡ場所在輸卵管中）；（2）精子和卵子發生的時間不同：精子的發生是從初情期一直到生殖機能衰退；多數哺乳動物卵子的形成和在卵巢內的貯備是胎兒出生前完成的；MⅠ是在雌性動物排卵前后完成的，MⅡ是在受精過程中完成的。

【詳解】

（1）精子變形③過程中精子頭部的頂體是由高爾基體發育來的；④過程是受精過程，在輸卵管內完成。

（2）在④過程中發生頂體反應；釋放頂體酶，溶解卵丘細胞之間的物質和透明帶，透明帶反應和卵細胞膜反應是阻止多精入卵的兩道防線。

（3）雄性動物精子產生的時期是初情期；雌性動物卵泡細胞的形成是在胚胎期性別分化以后完成的，這是精子和卵子在發生上的重要區別。

（4）初級卵母細胞進行減數第一次分裂是在排卵前后時期完成的；減數第二次分裂是在受精作用過程中完成的。

【點睛】

本題考查卵細胞的形成過程和受精作用等相關知識，意在考查學生識記相關細節和解決問題的能力。【解析】高爾基體輸卵管透明帶反應卵細胞膜反應初情期胚胎期性別分化以后排卵前后受精作用17、略

【分析】【分析】

1；腐乳制作過程中多種微生物參與了發酵；其中起主要作用的是毛霉，毛霉等微生物產生蛋白酶能將豆腐中的蛋白質轉化成小分子肽和氨基酸，脂肪酶將脂肪轉化成甘油和脂肪酸。

2；果膠酶能夠分解果膠；瓦解植物的細胞壁及胞間層，使榨取果汁變得容易，而果膠分解成可溶性的半乳糖醛酸，也使得渾濁的果汁變得澄清。果膠酶并不特指某一種酶，而是分解果膠的一類酶的總稱，包括多聚半乳糖醛酸酶、果膠分解酶和果膠酯酶。

【詳解】

（1）在腐乳制作的過程中；利用毛霉等微生物產生的蛋白酶將豆腐中的蛋白質分解成小分子肽和氨基酸，脂肪酶將脂肪水解為甘油和脂肪酸；加酶洗衣粉里添加的酶制劑中，應用最廣泛；效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。

（2）果膠酶并不特指某一種酶；而是分解果膠的一類酶的總稱，包括多聚半乳糖醛酸酶；果膠分解酶和果膠酯酶；在果汁生產過程中如果要固定果膠酶，最好采用化學結合和物理吸附法固定化，這是因為酶分子小，體積小的酶容易從包埋材料中漏出。

（3）酶提取和分離原理：需要用凝膠色譜法去除相對分子質量大的雜質蛋白；以純化酶；利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法對酶進行純度鑒定。

【點睛】

本題考查腐乳制作和酶提取等知識，對于此類試題，需要考生注意的細節較多，如實驗的原理、實驗步驟、實驗采用的試劑及試劑的作用等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。【解析】小分子肽和氨基酸脂肪酶堿性蛋白酶和堿性脂肪酶半乳糖醛酸酶、果膠分解酶、果膠酯酶化學結合法和物理吸附凝膠色譜（分配色譜）聚丙烯酰胺凝膠電泳18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】質粒自我復制雙鏈環狀DNA分子19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】磷酸二酯20、略

【分析】【分析】

果酒制作菌種是酵母菌；來源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心，條件是無氧；溫度是18～25℃，pH值呈酸性．果醋制備的菌種是醋酸菌，條件是發酵過程中充入無菌氧氣，溫度為30～35℃。

【詳解】

（1）酒精發酵時一般將溫度控制在18～25℃；醋酸菌是一種好氧細菌，它的最適生長溫度為30～35℃。乳酸菌是厭氧細菌，在無氧的情況下，將葡萄糖分解成乳酸。

（2）微生物的接種方法很多；最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法，稀釋涂布平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目低，這是因為當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。

（3）飲用水中大腸桿菌的數目可以通過濾膜法來測定；將濾膜放在伊紅美藍培養基上培養，大腸桿菌的菌落呈現黑色，從而計算出水樣中大腸桿菌的數目。

（4）固定化技術一般包括化學結合法；包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學結合法和物理吸附法固定化；而細胞多采用包埋法固定化。

【點睛】

本題考查果酒和果醋制備原理，意在考查學生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網絡結構，屬識記內容。【解析】18－25℃好氧