2025年上教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案_第1頁
2025年上教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案_第2頁
2025年上教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案_第3頁
2025年上教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案_第4頁
2025年上教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年上教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說法正確的是A.向丙烯醛(CH2=CH-CHO)中滴入溴水,若顏色褪去,就證明結構中有碳碳雙鍵B.甲醛與銀氨溶液反應:HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2OC.苯酚對皮膚有腐蝕性,若粘在皮膚上,要用氫氧化鈉溶液來洗D.實驗室制備硝基苯時,溫度計插入反應溶返中,并控制溫度在50-60℃之間2、下列化學用語使用正確的是A.乙醚的結構簡式:B.乙二酸的實驗式:C.異丁烷的空間填充模型:D.羥基的電子式:3、實驗室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化下制備溴苯。某興趣小組設計了如圖所示流程提純制得的粗溴苯。

已知:溴與苯互溶,液溴、苯、溴苯的沸點依次為59℃、80℃、156℃。下列說法錯誤的是A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液B.水層①中加入KSCN溶液后顯紅色,說明溴化鐵已完全被除盡C.加入NaOH溶液的目的是除去有機層①中的溴單質D.操作Ⅳ、操作Ⅴ分別是過濾和蒸餾4、下列說法正確的是A.1mol甲烷參加反應生成CCl4,最多消耗2mol氯氣B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因發生化學反應而褪色D.等質量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質的量相等5、在下列分子中,能夠在同一個平面內的原子數最多的是A.甲烷(CH4)B.一溴甲烷(CH3Br)C.乙烯(CH2=CH2)D.CH2=CH—CH36、酸和醇反應生成的酯的相對分子質量為90,該反應的反應物是A.和CH3CH2OHB.和CH3CH2—18OHC.和CH3CH2—18OHD.和CH3CH2OH7、非物質文化遺產是一個國家和民族歷史文化成就的重要標志,是優秀傳統文化的重要組成部分。下列有關湖南非物質文化遺產的說法正確的是A.醴陵釉下五彩陶瓷是硅酸鹽產品B.瀏陽煙花燃放過程中只涉及化學變化C.安化黑茶茶葉中含有的茶多酚是烴類物質D.花鼓戲戲服中含有的聚酯纖維屬于無機高分子材料8、甲基丙烯酸羥乙酯是一種無色透明易流動液體;是制造隱形眼鏡的重要原料,其結構簡式如圖所示。下列有關甲基丙烯酸羥乙酯的敘述正確的是。

A.分子式為B.能使溴的四氧化碳溶液和酸性溶液褪色,反應原理相同C.能與反應生成D.在一定條件下能發生加聚反應評卷人得分二、填空題(共8題,共16分)9、苯的同系物中;有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸,反應如下:

現有苯的同系物甲、乙,分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸,則甲的結構簡式是___________;乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸,則乙可能的結構有___________種。10、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示:

已知:

回答下列問題:

(5)寫出同時滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式___。

Ⅰ.分子結構中含六元碳環;甲基和羰基。

Ⅱ.既能發生水解反應;又能發生銀鏡反應。

Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰11、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應的實驗裝置圖。

(1)甲烷與氯氣反應的條件是___________。

(2)二氯甲烷_____________同分異構體(填“有”或“沒有”)。

(3)請完成一氯甲烷與氯氣發生反應的化學方程式:CH3Cl+Cl2________+HCl,該反應屬于反應_________(填有機反應類型)。

Ⅱ.(4)寫出下列有機物的結構簡式:

①2﹣甲基丁烷:_____________

②1﹣丁烯:____________12、依據要求填空:

(1)羥基的電子式________________。

(2)含氧官能團的名稱是________________。

(3)順?2?丁烯的結構簡式為________________。

(4)有機物按系統命名法命名為_________________________。

(5)的分子式為______________________。

(6)用系統命名法命名:____________________________。13、按要求回答下列問題。

(1)下列各組微粒:①與②和③H、D、T;④金剛石和石墨;⑤和⑥和互為同位素的是___________(填序號),透過藍色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為___________色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃~60℃時反應的化學方程式為___________。

(3)現有如下三個反應:

A.

B.

C.

根據三個反應本質,能設計成原電池的是___________(填“A”、“B”或“C”)。該原電池的負極材料為___________,若導線上轉移電子0.6mol,則電極減少的質量是___________g。14、某有機物A能與NaOH溶液反應;其分子中含有苯環,相對分子質量為136,其中含碳的質量分數為70.6%,氫的質量分數為5.9%,其余為氧。

(1)A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體,其結構有_____種。

(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應,且1molA消耗1molNaOH,則A的結構簡式可能是___________________或者是_______________________。

(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應,且1molA消耗2molNaOH,則符合條件的A的結構可能有____種,其中能發生銀鏡反應的有____種,不能發生銀鏡反應的物質的結構簡式是_______。15、某有機化合物經李比希法測得其中含碳的質量分數為54.5%;含氫的質量分數為9.1%;其余為氧。用質譜法分析知該有機物的相對分子質量為88.請回答下列有關問題:

(1)該有機物的分子式為_______。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性,且結構中不含支鏈,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_______。

(3)若實驗測得該有機物中不含結構,利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是_______、_______(寫出兩種即可)。

16、有機化學中的反應類型較多;將下列反應歸類.(填序號)

①由乙炔制取氯乙烯;②乙烷在空氣中燃燒;③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;⑤由乙烯制取聚乙烯;⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應;⑦由乙烯制取乙醇;其中屬于取代反應的是_____;屬于氧化反應的是______;屬于加成反應的是______;屬于加聚反應的是_______。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)17、甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤18、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤19、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤20、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤21、某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。(___________)A.正確B.錯誤22、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤23、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤25、甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(共4題,共8分)26、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數目越多,電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。28、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數目越多,電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰,聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優于青蒿素,請回答下列問題:

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);

②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;

④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.丙烯醛(CH2=CH-CHO)中含有碳碳雙鍵和醛基;均能與溴水反應,顏色褪去,不能證明結構中有碳碳雙鍵,A項錯誤;

B.1mol甲醛與4mol銀氨溶液反應,方程式為:HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O;B項正確;

C.氫氧化鈉溶液具有強腐蝕性;不能用來洗皮膚,C項錯誤;

D.實驗室制備硝基苯時;采用水浴加熱,控制溫度在50-60℃之間,則溫度計插入水中,D項錯誤;

答案選B。2、B【分析】【詳解】

A.CH3OCH3是二甲醚的結構簡式,乙醚的結構簡式為CH3CH2OCH2CH3;A錯誤;

B.乙二酸分子式為C2H2O4,實驗式為CHO2;B正確;

C.此為異丁烷的球棍模型;不是空間填充模型,C錯誤;

D.羥基是一種電中性的基團,電子式為D錯誤;

故答案選B。3、B【分析】【分析】

粗溴苯中含有溴苯、苯、等。粗溴苯水洗后,液體分層,易溶于水進入水層,溴易溶于有機物,和苯、溴苯一起進入有機層,分液得水層①和有機層①,操作I為分液;再加入溶液除去再次分液,操作II也為分液;水層②中主要含有等,有機層②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有機層②中可能含有的少量分液后得水層③和有機層③。加入無水氯化鈣吸水,過濾,得有機層④,其中含有苯和溴苯,最后根據二者沸點不同,利用蒸餾實現分離。水層①中加入溶液后顯紅色;只能說明水層①中含有鐵離子,但不能說明溴化鐵已完全被除盡;

【詳解】

A.操作I;II、III均為分液;用到的主要玻璃儀器是分液漏斗,選項A正確;

B.水層①中加入溶液后顯紅色;只能說明水層①中含有鐵離子,但不能說明溴化鐵已完全被除盡,選項B錯誤;

C.加入溶液的目的是除去有機層①中的單質溴;選項C正確;

D.操作IV;操作V分別是過濾和蒸餾;選項D正確。

答案選B。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A.取代甲烷中的一個氫原子,消耗1個氯氣分析,因此1mol甲烷參加反應生成CCl4和氯化氫;最多消耗4mol氯氣,A錯誤;

B.乙烯因氧化反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色;乙烯因加成反應使溴的四氯化碳溶液褪色;原理不相同,B錯誤;

C.聚乙烯只含有碳碳單鍵;不能使溴水因發生化學反應而褪色,C錯誤;

D.乙烯和聚乙烯的最簡式均為CH2,等質量的乙烯和聚乙烯完全燃燒生成的CO2的物質的量相等;D正確;

答案選D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.甲烷是正四面體結構;能夠在同一個平面內的原子數最多為3,故A錯誤;

B.甲烷是正四面體結構;一溴甲烷是溴原子取代了甲烷上的1個氫原子,分子構型為四面體結構,能夠在同一個平面內的原子數最多為3,故B錯誤;

C.乙烯為平面結構;所有原子共面,能夠在同一個平面內的原子數最多為6,故C錯誤;

D.分子中存在C=C的平面型結構;與C=C直接相連的原子都在同一平面上,同時C=C中的1個碳原子與甲基上的1個碳原子;1和氫原子共線,所以能夠在同一個平面內的原子數最多7,故D正確;

故選D。6、B【分析】【詳解】

根據酸和醇反應生成的酯和水,酯的通式為CnH2nO2,酯的相對分子質量為90,所以該酯的分子式為C4H8O2,且有一個O的原子,根據酸脫羥基和醇脫氫的反應原理可知,只有+CH3CH2—18OHCH3COOCH2CH3+H2O,生成CH3COOCH2CH3符合題意;故B正確;

故答案:B。7、A【分析】【詳解】

A.陶瓷是由硅酸鹽經高溫燒制而成;A正確;

B.瀏陽煙花燃放過程中涉及化學變化的同時;還涉及焰色試驗,為物理變化,B錯誤;

C.烴是只含C;H元素的有機物;而茶多酚含C、H、O等元素,C錯誤;

D.花鼓戲戲服中含有的聚酯纖維屬于有機高分子材料;D錯誤;

故選A。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A.根據該有機物的結構簡式分析,分子式為故A錯誤;

B.分子結構中含有碳碳雙鍵,使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應,使酸性KMnO4溶液褪色是氧化反應;反應原理不相同,故B錯誤;

C.醇羥基沒有酸性,不能與反應生成故C錯誤;

D.該有機物中有碳碳雙鍵;在一定條件下能發生加聚反應,故D正確;

故選D。二、填空題(共8題,共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件:與苯環直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結構簡式為產物中羧基數目等于苯的同系物分子中能被氧化的側鏈數目,若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸),說明苯環上有兩個側鏈,可能是兩個乙基,也可能是一個甲基和一個正丙基,或一個甲基和一個異丙基,兩個側鏈在苯環上的相對位置又有鄰、間、對三種,故乙的結構共有9種。【解析】910、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結構簡式是其同分異構體滿足條件:Ⅰ.分子結構中含六元碳環、甲基和羰基;Ⅱ.既能發生水解反應,又能發生銀鏡反應,說明含有HCOO-結構;Ⅲ.核磁共振氫譜有4組峰,說明分子中含有四種不同位置的H原子,則該同分異構體結構簡式是【解析】11、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷與氯氣反應的條件是光照;(2)因為甲烷的空間構型是正四面體,所以二氯甲烷沒有同分異構體;(3)一氯甲烷與氯氣發生取代反應生成二氯甲烷和氯化氫,反應的化學方程式:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl;(4)①2﹣甲基丁烷,主鏈為丁烷,在2號C上含有1個甲基,該有機物的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH3;②1﹣丁烯主鏈為丁烯,碳碳雙鍵在1號C上,該有機物的結構簡式為:CH2=CHCH2CH3。【解析】①.光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH312、略

【分析】【分析】

(1)羥基的中心原子O周圍7個電子;羥基中存在一對共用電子對;

(2)中官能團的名稱是羧基;

(3)順?2?丁烯的結構簡式為:

(4)中主鏈上有7個碳原子;2號位上有兩個甲基,5號位上有一個甲基;

(5)中有4個碳原子,9個氫原子,1個氯原子,2個氧原子:C4H9ClO2;

(6)主鏈上有5個碳原子;從碳碳三鍵開始編號,3號位上有一個甲基,4號位上有兩個甲基。

【詳解】

(1)羥基的中心原子O周圍7個電子,羥基中存在一對共用電子對,羥基的電子式為:

(2)中官能團的名稱是:羧基;

(3)順?2?丁烯的結構簡式為:

(4)中主鏈上有7個碳原子;2號位上有兩個甲基,5號位上有一個甲基,則系統命名為:2,2,5―三甲基庚烷;

(5)中有4個碳原子,9個氫原子,1個氯原子,2個氧原子,該有機物的分子式為:C4H9ClO2;

(6)主鏈上有5個碳原子,從碳碳三鍵開始編號,3號位上有一個甲基,4號位上有兩個甲基,系統命名法命名為:3,4,4―三甲基―1―戊炔。【解析】羧基2,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素,故①12C和13C互為同位素,③H、D、T互為同位素;同種元素的不同種單質間互為同素異形體,故②O2和O3;④金剛石和石墨均互為同素異形體;K的煙色反應為紫色;所以透過藍色鈷玻璃觀察K元素燃燒時的焰色為紫色。

(2)苯與濃硫酸、濃硝酸在55℃~60℃時反應為苯硝化反應,其化學方程式為+HO-NO2+H2O;

(3)A和B中反應前后各元素化合價不變,所以不屬于氧化還原反應,C中有元素化合價升降,所以有電子轉移,能設計成原電池,故選C;在C中Cu失去電子作負極,所以該原電池的負極材料為銅(或Cu);C中Cu發生氧化反應作負極,根據導線上轉移電子0.6mol,則消耗0.3mol的銅,質量為:【解析】①③紫+HO-NO2+H2OC銅(或Cu)19.214、略

【分析】【詳解】

(1)有機物A中N(C)==8,N(H)==8,N(O)==2,故分子式為C8H8O2,答案為C8H8O2;

(2)若除了苯環側鏈為飽和鍵,則氫原子數符合2n-6=2×8-6=10;而分子中只有8個氫原子,故側鏈有一個不飽和鍵,A能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳,則分子中含有羧基,可為苯乙酸;甲基苯甲酸等,其中甲基苯甲酸有鄰、間、對3種,共4種,故答案為4;

(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應,且1molA消耗1molNaOH,說明分子中含有酯基,可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等,結構簡式為

故答案為

(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應,且1molA消耗2molNaOH,對應的同分異構體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯,其中甲基和酯基有鄰、間、對3種,另一種為乙酸苯酚酯,不能發生銀鏡反應,結構簡式為故答案為4;3;【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據已知:有機物的相對分子質量為88,含碳的質量分數為54.5%、含氫的質量分數為9.1%,其余為氧,所以1mol該有機物中,故該有機物的分子式為故答案:

(2)若該有機物的水溶液呈酸性,說明含有羧基;結構中不含支鏈,則該有機物的結構簡式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3:2:2:1。故答案:3:2:2:1;

(3)由圖可知,該有機物分子中有2個1個1個-C-O-C-結構或2個1個-COO-結構,據此可寫出該有機物可能的結構簡式有:故答案:【解析】3:2:2:116、略

【分析】【分析】

取代反應是有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應;氧化反應是物質所含元素化合價升高的反應;加成反應是有機物分子中的不飽和鍵斷裂;斷鍵原子與其他原子或原子團相結合,生成新的化合物的反應;聚合反應是由單體合成聚合物的反應過程,以此解答該題。

【詳解】

①由乙炔制取氯乙烯:乙炔中含有碳碳叁鍵;與氯化氫發生加成反應生成氯乙烯,屬于加成反應;

②乙烷在空氣中燃燒:燃燒屬于氧化反應;

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:乙烯分子中含有碳碳雙鍵;能夠與溴發生加成反應導致溶液褪色;

④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色:乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化;該反應為氧化反應;

⑤由乙烯制取聚乙烯:乙烯中含有碳碳雙鍵;通過加聚反應生成聚乙烯,屬于加聚反應;

⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應:光照條件下;甲烷中氫原子被氯原子取代,該反應為取代反應;

⑦由乙烯制取乙醇:乙烯含有碳碳雙鍵;與水發生加成反應生成乙醇,該反應為加成反應。

綜上,屬于屬于取代反應的是⑥;屬于氧化反應的是②④;屬于加成反應的是①③⑦;屬于加聚反應的是⑤,答案:⑥;②④;①③⑦;⑤。【解析】①.⑥②.②④③.①③⑦④.⑤三、判斷題(共9題,共18分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環上的氫有鄰間對2種,則所得產物有3×2=6種,正確。18、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種,除此以外,苯環的不飽和度為4,還有不含苯環的同分異構體,故乙苯的同分異構體多于3種,錯誤。19、A【分析】【詳解】

1983年,中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。20、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,應為2,4-二甲基-2-己烯,故錯誤。22、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分離,錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結構中含有一個碳碳雙鍵,物質結構簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。24、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構體,故正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環上的氫有鄰間對2種,則所得產物有3×2=6種,正確。四、結構與性質(共4題,共8分)26、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構,據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數;物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰,而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰,據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構,物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個();故答案為:6;

(2)物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;

(3)C-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F與H二者靠靜電作用識別,因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F與H二者靠靜電作用識別;

(4)根據圖示;物質c→聯苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;

②根據圖示,石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰,而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數目越多,電池容量越大,因此聯苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數和價電子數目均相同;配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據晶胞結構;配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態O原子的價電子排布圖

(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:

(3)①根據等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;

②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較小;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;

④由NaH的晶胞結構示意圖可知,其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數是6;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素28、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構,據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數;物質b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論