研究有機化合物的一般方法(第2課時-)(習題精練)(解析版)_第1頁
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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁第二節研究有機化合物的一般方法課時2確定分子的實驗式,分子式和分子結構一、單選題1.有機物M的核磁共振氫譜圖如圖,則M的結構簡式可能是A.CH3OCH3 B.CH3CH2OHC.CH3CH2CH3 D.CH3COOCH2CH2CH3【答案】B【解析】【詳解】A.有機物含有1種H,則核磁共振氫譜有1個峰,故A錯誤;B.含有3種H,核磁共振氫譜有3個峰,故B正確;C.含有2種H,核磁共振氫譜有2個峰,故C錯誤;D.含有4種H,核磁共振氫譜有4個峰,故D錯誤;故選B。2.下列說法中不正確的是A.紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機物的結構分析B.HCHO中含有的官能團是羥基C.中含有酯基D.2,5—二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現了三個峰【答案】B【解析】【詳解】A.紅外光譜、核磁共振氫譜是應用于有機結構分析的現代物理方法,A正確;B.HCHO是甲醛,含有的官能團是醛基,B錯誤;C.可以看作,其中含有酯基,C正確;D.2,5-二甲基己烷的結構簡式為(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2,核磁共振氫譜中出現三個峰,D正確;故答案為:B。3.核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的吸收峰(信號),根據吸收峰可以確定分子中氫原子的種類和數目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氫譜如圖甲所示,兩個吸收峰的面積之比為3:2。金剛烷的分子立體結構如圖乙所示,它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數目與峰面積之比分別為A.5,1:6:2:3:4 B.3,1:3:12 C.4,1:6:3:6 D.2,1:3【答案】D【解析】【詳解】由金剛烷的鍵線式可知,分子中的氫原子分為2類,即4個CH和6個CH2中氫原子,所以它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數目為2,峰面積之比為(4×1):(6×2)=1:3。故選D。4.柑橘類水果中含有檸檬酸,其結構簡式如圖。下列關于檸檬酸的說法不正確的是A.分子式是C6H8O7B.是可溶于水的有機化合物C.與濃硫酸共熱可發生消去反應D.有三種化學環境不同的氫原子【答案】D【解析】【詳解】A.由檸檬酸的結構簡式為:可知,其分子式是C6H8O7,故A正確;B.由檸檬酸的結構簡式為:,含有羧基和羥基,為親水基,所以它是可溶于水的有機化合物,故B正確;C.由檸檬酸的結構簡式為:可知,羥基在濃硫酸共熱條件下可發生消去反應,故C正確;D.由檸檬酸的結構簡式為:可知,有四種化學環境不同的氫原子,故D錯誤;故答案:D。5.某化合物的結構(鍵線式)及球棍模型如下該有機分子的核磁共振氫譜圖如下圖:下列關于該有機物的敘述正確的是A.該有機物不同化學環境的氫原子有6種B.該有機物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團為D.184g該有機物在一定條件下完全燃燒消耗氧氣的物質的量至少為10mol【答案】D【解析】【詳解】A.由譜圖可知有8種不同環境的氫原子,A錯誤;B.由鍵線式可看出,該物質中無苯環,不屬于芳香化合物,B錯誤;C.由鍵線式可看出,Et為—CH2CH3,C錯誤;D.該有機物燃燒方程式為,故184g該有機物完全燃燒需要10mol氧氣,D正確;答案選D。6.異松油烯可以用于制作香精,防腐劑和工業溶劑等,其結構簡式如圖。下列有關異松油烯的說法不正確的是A.分子式是B.能發生加成、氧化、取代反應C.存在屬于芳香烴的同分異構體D.核磁共振氫譜有6個吸收峰【答案】C【解析】【詳解】A.由的結構式可知,其分子式是,故A正確;B.根據的結構式可知,含有碳碳雙鍵,所以能發生加成反應,也能發生氧化反應,含有烷烴基能發生取代反應,故B正確;C.根據的結構式可知,含有3個不飽和度,所以不存在苯環,不屬于芳香烴的同分異構體,故C錯誤;D.根據的結構式可知,有6種不同類型的氫原子,所以核磁共振氫譜有6個吸收峰,故D正確;故答案:C。7.我國科研人員使用催化劑CoCa3實現了H2還原肉桂醛生成肉桂醇,反應機理的示意圖如下:下列說法不正確的是A.肉桂醛分子中不存在順反異構現象B.苯丙醛分子中有6種不同化學環境的氫原子C.還原反應過程斷裂了C=O鍵中的一條鍵和氫氣中的H-H鍵D.該催化劑實現了選擇性還原肉桂醛中的醛基【答案】A【解析】【詳解】A.碳碳雙鍵兩端的碳原子上分別連有互補相同的原子或原子團時,存在順反異構,故肉桂醛分子中存在順反異構現象,A錯誤;B.根據等效氫原理可知,苯丙醛分子中有6種不同化學環境的氫原子,B正確;C.由題干反應機理歷程圖可知,還原反應過程斷裂了C=O鍵中的一條鍵和氫氣中的H-H鍵,C正確;D.由題干反應機理歷程圖可知,該催化劑實現了選擇性還原肉桂醛中的醛基,D正確;故答案為:A。8.我國科研人員發現中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列相關說法不正確的是A.0.1mol黃芩素完全燃燒,生成11.2L(標準狀況)B.分子中有4種官能團,在空氣中易被氧化,應密閉貯存C.黃芩素的核磁共振氫譜顯示有八組峰D.27g黃芩素與完全加成需要【答案】A【解析】【詳解】A.標準狀況下水不是氣態,0.1mol黃芩素完全燃燒,生成的體積不等于11.2L(標準狀況),A錯誤;B.分子中有羥基、醚鍵、羰基和碳碳雙鍵4種官能團,酚羥基在空氣中易被氧化,應密閉貯存,B正確;C.黃芩素分子內有8種氫原子、核磁共振氫譜顯示有八組峰,C正確;D.所含苯環、羰基、碳碳雙鍵均能與氫氣加成,1mol黃芩素與完全加成需要,27g即0.1mol黃芩素與完全加成需要,D正確;答案選A。9.下列說法不正確的是A.核磁共振氫譜可以知道氫原子的種類和數目比值B.向鹵代烴X中加入NaOH溶液,加熱,冷卻后加入足量HNO3,再滴加AgNO3溶液,產生白色沉淀,證明該鹵代烴中X為氯原子C.煤的干餾、石油的分餾和油脂的皂化都屬于化學變化D.的一氯代物只有一種【答案】C【解析】【詳解】A.核磁共振氫譜根據峰值及峰值面積可以知道氫原子的種類和數目比值,故A正確;B.向鹵代烴X中加入NaOH溶液,加熱,發生水解反應,溶液呈堿性,將冷卻后加入足量HNO3,再滴加AgNO3溶液,產生白色沉淀,證明該鹵代烴中X為氯原子,故B正確;C.煤的干餾、油脂的皂化都屬于化學變化,石油的分餾屬于物理變化,故C錯誤;D.只有一種位置的氫,其一氯代物只有一種,故D正確。綜上所述,答案為C。10.對如圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是:A.均能與溴水反應B.分子中肯定共平面的碳原子數相同C.不是同分異構體D.可以用紅外光譜區分,但不能用核磁共振氫譜區分【答案】A【解析】【詳解】A.左邊的分子中含有酚羥基,右邊的分子中碳碳雙鍵,均能與溴水反應,A正確;B.左邊的分子中肯定共平面的碳原子數是8個,右邊的分子中沒有苯環,可能共平面的碳原子數最多是8個,B錯誤;C.二者分子式都是C10H14O,且二者結構不同,是同分異構體,C錯誤;D.紅外光譜用于區分化學鍵或官能團,核磁共振氫譜用于區分氫原子種類及不同種類氫原子個數,二者氫原子種類不同,可以用核磁共振氫譜區分,D錯誤;故答案選A。11.鑒別環己醇()和3,3-二甲基丁醛,可采用化學方法或物理方法,下列方法中不能對二者進行鑒別的是A.利用金屬鈉或金屬鉀 B.利用質譜法C.利用紅外光譜法 D.利用核磁共振氫譜【答案】B【解析】【分析】【詳解】A.環己醇與Na或K反應生成氫氣,而3,3-二甲基丁醛不能,可鑒別,A不符合題意;B.它們的相對分子質量均為100,二者的分子式C6H12O,質譜法不能鑒別,B符合題意;C.含官能團、化學鍵不同,紅外光譜可鑒別,C不符合題意;D.有5組氫,峰面積比4:4:2:1:1,3,3-二甲基丁醛H有4組氫,峰面積比6:3:2:1,核磁共振氫譜可鑒別,D不符合題意;故選B。12.某有機物A質譜圖、核磁共振氫譜圖如圖,則A的結構簡式可能為A.CH3OCH3 B.CH3CHOC.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH【答案】C【解析】【分析】圖1中,可得出該有機物的相對分子質量為46;圖2中,可得出該有機物分子中含有3種不同性質的氫原子?!驹斀狻緼.CH3OCH3,相對分子質量為46,但只有1種氫原子,A不合題意;B.CH3CHO,相對分子質量為44,B不合題意;C.CH3CH2OH,相對分子質量為46,氫原子有3種,C符合題意。D.CH3CH2CH2COOH,相對分子質量為88,氫原子有4種,D不合題意;故選C。13.已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示,下列說法中不正確的是A.若分子式為,則其結構簡式可能為B.分子中不同化學環境的氫原子個數之比為1:2:3C.該分子中氫原子個數一定為6D.若A的化學式為,則其為丙烯【答案】C【解析】【分析】【詳解】分子式為,則其結構簡式可能為,含3種H,且氫原子個數之比為1:2:3,故A正確;B.由圖可知,分子中不同化學環境的氫原子個數之比為1:2:3,故B正確;C.無法確定該有機物中H原子個數,故C錯誤;D.若A的化學式為,丙烯的結構簡式為,含3種H,且氫原子個數之比為1:2:3,故D正確;故選:C。【點睛】本題考查核磁共振氫譜分析,把握H的種類為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意選項C為解答的易錯點,題目難度不大。14.具有下列結構的化合物,其核磁共振氫譜中有2個峰的是A.CH3CH2OH B.CH3CH3 C.CH3OCH3 D.HOCH2CH2OH【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.乙醇分子中含有3類氫原子,核磁共振氫譜中有3個不同的吸收峰,故A不符合題意;B.甲烷分子中含有1類氫原子,核磁共振氫譜中有1個不同的吸收峰,故B不符合題意;C.二甲醚分子中含有1類氫原子,核磁共振氫譜中有1個不同的吸收峰,故C不符合題意;D.乙二醇分子中含有2類氫原子,核磁共振氫譜中有2個不同的吸收峰,故D符合題意;故選D。15.某有機物的結構簡式如圖,下列說法正確的是A.該有機物所有原子不可能共平面B.16.25g該有機物完全加成需要標準狀況下5.6L溴單質C.該有機物的核磁共振氫譜顯示有3個吸收峰D.該有機物是苯乙烯的同系物【答案】C【解析】【分析】【詳解】A.苯的空間構型為平面正六邊形,乙烯為平面形,因此該有機物分子所有原子可能共平面,故A說法錯誤;B.標況下溴單質為液體,不能用22.4L/mol進行計算,故B說法錯誤;C.該有機物,關于紅線對稱,雙鍵碳上有2種,苯環上有1種,共3種化學環境的H,故C說法正確;D.苯乙烯含有一個雙鍵,該分子還有2個雙鍵,不是同系物,故D說法錯誤;答案為C。16.采用現代儀器分析方法,可以快速、準確地測定有機化合物的分子結構。某有機化合物的譜圖如下,推測其結構簡式為A. B. C. D.【答案】B【解析】【分析】【詳解】由核磁共振氫譜圖可知該有機物分子中有3種不同化學環境的氫原子,符合該條件的由B、D兩個選項,由質譜圖可知該有機物的相對分子質量為46,則B選項符合題意;答案為B。17.下列化合物的核磁共振氫譜圖中出現信號最少的是A.乙醇 B.正戊烷 C. D.【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.乙醇分子中有3種處于不同化學環境的氫原子,在核磁共振氫譜圖中出現出現3種信號,A錯誤;B.正戊烷分子中有3種處于不同化學環境的氫原子,在核磁共振氫譜圖中出現出現3種信號,B錯誤;C.分子中有4種處于不同化學環境的氫原子,在核磁共振氫譜圖中出現出現4種信號,C錯誤;D.分子中有2種處于不同化學環境的氫原子,在核磁共振氫譜圖中出現2種信號,D正確;答案為:D。18.下列說法正確的是A.甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種B.某有機物的質譜圖如圖所示,則其結構簡式可能為C.2-丁烯分子中的四個碳原子在同一直線上D.乙酸甲酯分子在核磁共振氫譜中只能出現一組峰【答案】A【解析】【分析】【詳解】A.甲苯和間二甲苯的一溴代物均有4種,一種在甲基上,另外三種在苯環上,故A正確;B.根據某有機物的質譜圖可知,該有機物的相對分子質量為46,則其結構簡式不可能為CH3CHO,故B錯誤;C.乙烯是平面結構,C-H和C-H以及C-H和C=C鍵間的夾角都大約是120°。2-丁烯分子中的四個碳原子在同一平面上,不在同一直線上,故C錯誤;D.乙酸甲酯(CH3COOCH3)分子在核磁共振氫譜中出現兩組峰,兩個甲基上的氫原子的化學環境不同,故D錯誤;故選A。19.某種醫用膠的結構如圖所示,下列說法錯誤的是A.該醫用膠分子中含有3種官能團B.醫用膠結構中的氰基可以與人體蛋白質形成氫鍵,從而表現出強黏合性C.醫用膠使用后能夠發生水解反應,最終在組織內降解被人體吸收D.該醫用膠核磁共振氫譜圖中有5組峰【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.該醫用膠分子中含有氰基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團,故A正確;B.蛋白質中含—NH2,氰基中可以與人體蛋白質形成氫鍵,故B正確;C.酯基可以發生水解反應,最終在組織內降解被人體吸收,故C正確;D.有4種氫原子,故核磁共振氫譜圖中有4組峰,故D錯誤;故選D。20.已知芳香化合物M(C8H8Cl2)分子中只有兩種不同化學環境的氫原子且數目比為3:1,則M結構簡式不可能是A. B.C. D.【答案】A【解析】【詳解】A.有三種不同化學環境的氫原子且數目比為3:3:2,故A不可能;B.有兩種不同化學環境的氫原子且數目比為3:1,故B可能;C.有兩種不同化學環境的氫原子且數目比為3:1,故C可能;D.有兩種不同化學環境的氫原子且數目比為3:1,故D可能;故選A。21.下列說法正確的是A.紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類和數目B.的核磁共振氫譜圖中有7組信號峰C.二甲苯的核磁共振氫譜圖中只有兩組信號峰且峰面積之比為D.核磁共振氫譜和紅外光譜都可用于分析有機物的結構【答案】D【解析】【分析】【詳解】A.紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類,不能確定有機物所含官能團的數目,A錯誤;B.該有機物中3個乙基連接在同一個C原子上,這個碳原子上還連有一個氫原子,乙基中有2種不同化學環境的氫原子,故該有機物的核磁共振氫譜圖中共有3組信號峰,B錯誤;C.二甲苯存在3種同分異構體,即鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯,在核磁共振氫譜圖中,鄰二甲苯存在3組信號峰,間二甲苯存在4組信號峰,對二甲苯存在2組信號峰且峰面積之比為,C錯誤;D.核磁共振氫譜和紅外光譜都可用于分析有機物的結構,D正確;故答案為:D。第II卷(非選擇題)請點擊修改第II卷的文字說明二、填空題22.有機物X是一種重要的有機合成中間體,用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結構,進行如下實驗:(1)將10.0gX在足量O2中充分燃燒,并將其產物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液,發現無水CaCl2增重7.2g,KOH濃溶液增重22.0g。該有機物X的實驗式為____。(2)有機物X的質譜圖如圖所示,該有機物X的相對分子質量為____。(3)經紅外光譜測定,有機物X中含有醛基;有機物X的核磁共振氫譜圖上有2組吸收峰,峰面積之比為3∶1。該有機物X的結構簡式為____?!敬鸢浮?1)C5H8O2(2)100(3)(CH3)2C(CHO)2【解析】略23.(1)有機物X是一種重要的有機合成中間體,用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結構,進行了如下實驗:①有機物X的質譜圖為:有機物X的相對分子質量是________②將10.0gX在足量O2中充分燃燒,并使其產物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液,發現無水CaCl2增重7.2g,KOH濃溶液增重22.0g。有機物X的分子式是__________。③經紅外光譜測定,有機物X中含有醛基;有機物X的核磁共振氫譜圖上有2個吸收峰,峰面積之比是3:1。有機物X的結構簡式是______(2)Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環狀化合物的反應,最簡單的反應是:是由A(C5H6)和B經Diels-Alder反應制得。①Diels-Alder反應屬于________反應(填反應類型),A的結構簡式為________。②寫出與互為同分異構體,且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱:________;寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件:________,_______【答案】100C5H8O2(CH3)2C(CHO)2加成均三甲苯(或1,3,5-三甲苯)溴單質/光照液溴/Fe【解析】【分析】根據質譜圖和核磁共振氫譜確定有機物的相對分子質量及結構;根據題干信息分析有機反應類型;根據取代反應的原理分析反應的條件?!驹斀狻?1)①質譜圖中質荷比最大數值即為相對分子質量,由質譜圖可知有機物X的相對分子質量是100,故答案為100;②10.0gX中氫元素的物質的量=(7.2g/18g/mol)×2=0.8mol,KOH濃溶液增重22.0g是二氧化碳的質量,根據碳原子守恒知,碳元素的物質的量=22.0g/44g/mol=0.5mol,剩余部分是氧元素,氧元素的質量為10.0g?0.8×1g?0.5×12g=3.2g,則氧元素的物質的量為3.2g/16g/mol=0.2mol,則該分子中碳、氫、氧元素的個數之比0.5mol:0.8mol:0.2mol=5:8:2,則有機物X的分子式是C5H8O2;③有機物X中含有醛基,有機物X的核磁共振氫譜圖上有2個吸收峰,則分子中含有2種環境的氫原子,則其結構簡式為(CH3)2C(CHO

)2;(2)①由A(C5H6)和B經Diels?Alder反應制得,該反應為加成反應,則A為或,但不穩定,則A為,B為1,3丁二烯,故答案為加成;;②的分子式為C9H12,其同分異構體的一溴代物只有兩種的芳香烴,含3個甲基且結構對稱,名稱為1,3,5?三甲基苯,發生苯環上的取代反應需要鐵作催化劑和液溴,發生甲基上的取代反應需要光照和溴蒸氣,故答案為1,3,5?三甲基苯;鐵和液溴、光照和溴蒸氣。24.Ⅰ。有機物X是一種重要的有機合成中間體,用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為研究X的組成與結構,進行了如下實驗:(1)有機物X的質譜圖為:(1)有機物X的相對分子質量是_______。(2)將10.0gX在足量O2中充分燃燒,并使其產物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液,發現無水CaCl2增重7.2g,KOH濃溶液增重22.0g。(2)有機物X的分子式是_______。(3)經紅外光譜測定,有機物X中含有醛基;有機物X的核磁共振氫譜圖上有2個吸收峰,峰面積之比是3︰1.(3)有機物X的結構簡式是_______。Ⅱ。Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環狀化合物的反應,最簡單的反應是:,是由A(C5H6)和B經Diels-Alder反應制得。(1)Diels-Alder反應屬于_______反應(填反應類型):A的結構簡式為_______。(2)寫出與互為同分異構體,且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱:_______;寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件:_______。【答案】I.(1)100;(2)C5H8O2;(3)(CH3)2C(CHO)2II.(1)加成反應;(2)均三甲苯或1,3,5—三甲苯;Br2/光照;;Br2/Fe【解析】【分析】【詳解】試題分析:I、(1)質譜圖中的最大質荷比即為X的相對分子質量,所以X的相對分子質量是100;(2)10.0gX的物質的量是0.1mol,完全燃燒生成水的質量是7.2g,物質的量是7.2g/18g/mol=0.4mol,生成二氧化碳的質量是22.0g,物質的量是22.0g/44g/mol=0.5mol,則1molX分子中含有5molC原子,8molH原子,結合X的相對分子質量是100,所以X中O原子個數是(100-5×12-8)/16=2,所以X的分子式是C5H8O2;(3)根據題意,X分子中含有醛基,有2種H原子,且H原子個數比是3:1,說明X分子中含有2個甲基,根據分子式確定其不飽和度為4,不含其它官能團,所以X分子中含有2個醛基,所以X的結構簡式是(CH3)2C(CHO)2;II、(1)Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環狀化合物的反應,碳碳雙鍵個數減少,所以屬于加成反應;A的分子式是C5H6,根據Diels-Alder反應的特點及A與B加成的產物可知A為環戊二烯,B為1,3-丁二烯,A的結構簡式是;(2)的分子式是C9H12,屬于芳香烴的化合物中含有苯環,苯環的吧飽和度為4,相當于2個碳碳雙鍵,所以符合題意的同分異構體中不含其它官能團,則該芳香烴分子中只有烷基取代基,一溴代物只有2種,則苯環和取代基各一種,所以該芳香烴為對稱分子,所以只能是1,3,5-三甲苯;當取代側鏈的H原子時的條件是光照、溴單質;當取代苯環上的H原子時,條件是液溴和Fe作催化劑。考點:考查有機物分子式、結構簡式的判斷,對已知信息的理解應用能力25.核磁共振氫譜(1)原理處于不同____中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同,相應的信號在譜圖中出現的位置不同,具有不同的____,而且吸收峰的面積與____成正比,吸收峰的數目等于____。(2)核磁共振氫譜圖如分子式為C2H6O的有機物A的核磁共振氫譜如圖,可知A中有____種不同化學環境的氫原子且個數比為____,可推知該有機物的結構簡式應為____。【答案】(1)化學環境化學位移氫原子數氫原子的類型(2)33∶2∶1CH3CH2OH【解析】略26.(1)下列物質中,其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號)有2個且峰的面積比為3:2的是______。A、B、C、D、CH3CH2CH2CH3(2)化合物A的分子式是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜圖如圖,則A的結構簡式為:______。(3)某烴的化學式為C4H8,其同分異構體的數目有______種。(4)某化合物A3.1g在氧氣中完全燃燒,只生成4.4gCO2和2.7gH2O。則該有機物A的最簡式為______,A的紅外光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰,而A在核磁共振氫譜中出現兩組峰,且其面積之比為2:1,則該有機物的簡式為______?!敬鸢浮緾DBr-CH2-CH2-Br5CH3OHO-CH2-CH2-OH【解析】【分析】【詳解】(1)A.該有機物為對稱結構,含有3種環境的氫原子,個數之比為3:1:2,A與題意不符;B.該有機物為對稱結構,含有3種環境的氫原子,個數之比為1:1:3,B與題意不符;C.該有機物為對稱結構,含有2種環境的氫原子,個數之比為3:2,C符合題意;D.該有機物為對稱結構,含有2種環境的氫原子,個數之比為3:2,D符合題意;答案為CD;(2)化合物A的分子式是C2H4Br2,A的核磁共振氫譜有1組峰值,則A為對稱結構,則結構簡式為Br-CH2-CH2-Br;(3)某烴的化學式為C4H8,同分異構體中屬于烯烴的有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=CH(CH3)2;屬于環烴的有:、,共有5種;(4)化合物A3.1g在氧氣中完全燃燒,只生成4.4gCO2和2.7gH2O,即0.1molCO2和0.15molH2O,化合物A中含有1.2gC和0.3gH,質量和小于3.1g,則含有1.6gO,n(C):n(H):n(O)=0.1mol:0.3mol:0.1mol=1:3:1,最簡式為CH3O;A的紅外光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰,而A在核磁共振氫譜中出現兩組峰,且其面積之比為2:1,結合有機物的成鍵特點,有機物的簡式為HO-CH2-CH2-OH。27.將有機物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則(1)該物質實驗式是___。(2)用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量,得到圖①所示,該物質的分子式是___。(3)根據價鍵理論預測A的可能結構,寫出其結構簡式___。(4)在有機物分子中,不同氫原子的核磁共振譜中給出的信號也不同,根據信號可以確定有機物分子中氫原子的種類和數目。經測定A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結構簡式為___。(5)化合物B的分子式都是C3H6Br2,B的核磁共振氫譜圖與A相同,則B可能的結構簡式為___?!敬鸢浮緾2H6OC2H6OCH3OCH3、CH3CH2OHCH3CH2OHCH3CH2CHBr2【解析】【分析】(1)通過二氧化碳和水的質量計算有機物中碳的質量、氫的質量、氧的質量,再計算碳氫氧的物質的量之比。(2)根據物質實驗式和用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量來得出有機物分子式。(3)根據價鍵理論預測A的可能結構。(4)根據A的核磁共振氫譜圖分析出A的結構簡式。(5)根據B的核磁共振氫譜圖和峰值比為3:2:1分析出B的結構簡式。【詳解】(1)將有機物A4.6g置于氧氣流中充分燃燒,實驗測得生成5.4gH2O和8.8gCO2,則有機物中碳的質量為,氫的質量為,則氧的質量為4.6g-2.4g-0.6g=1.6g,則碳氫氧的物質的量之比為,因此該物質實驗式是C2H6O;故答案為:C2H6

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