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文檔簡介
第一部分填空題
1.分離作用是由于加入()而引起,由于分離過程是()逆過程。
2.衡量分離限度用()表達,處在相平衡狀態分離限度是()o
3.分離過程是()逆過程,因而需加入()來達到分離目。
4.工業上慣用()表達特定物系分離限度,汽液相物系最大分離限度又稱為()o
5.固有分離因子是依照()來計算。它與實際分離因子差別用()來表達。
6.汽液相平衡是解決()過程基本。相平衡條件是()。
7.當混合物在一定溫度、壓力下,滿足()條件即處在兩相區,可通過()計算求出
其平衡汽液相構成。
8.萃取精翎塔在萃取劑加入口以上需設()。
9.最低恒沸物,壓力減少是恒沸構成中汽化潛熱()組分增長。
10.吸取因子為(),其值可反映吸取過程()o
11.對一種具備四塊板吸取塔,總吸取量80%是在()合成。
12.吸取劑再生常采用是(),(),()。
13.精儲塔計算中每塊板由于()變化而引起溫度變化,可用(J擬定。
14.用于吸取過程相平衡關系可表達為()0
15.多組分精儲依照指定設計變量不同可分為()型計算和()型計算。
16.在塔頂和塔釜同步浮現組分為()。
17.吸取過程在塔釜限度為(),它決定了吸取液()。
18.吸取過程在塔頂限度為(),它決定了吸取劑中()。
19.吸取相平衡表達式為(),在()操作下有助于吸取,吸取操作限度是(
20.若為最高沸點恒沸物,則組分無限稀釋活度系數與飽和蒸汽壓關系式為()。
21.解吸取因子定義為(),由于吸取過程相平衡關系為(
22.吸取過程重要在()完畢。
23.吸取有()核心組分,這是由于()緣故。
24.圖解梯級法計算多組分吸取過程埋論板數,假定條件為(),因而可得出()結論。
25.在塔頂和塔釜同步浮現組分為()。
26.恒沸劑沸點應明顯比原溶液沸點()以上。
27.吸取過程只有在()條件下,才干視為恒摩爾流。
28.吸取過程計算各板溫度采用()來計算,而其流率分布則用()來計算。
29.在一定溫度和構成下,A,B混合液形成最低沸點恒沸物條件為()。
30.對多組分吸取,當吸取氣體中核心組分為重組分時,可采用(〕流程。
31.非清晰分割法假設各組分在塔內分布與在()時分布一致。
32.精儲有b.個核心組分,這是由于()緣故
33.采用液相進料萃取精儲時,要使萃取劑濃度在全塔內為一恒定值,因此在()。
34.當原溶液為非抱負型較強物系,則加入萃取劑起()作用。
35.要提高萃取劑選取性,可()萃取劑濃度。
36.對多組分吸取,當吸取氣體中核心組分為重組分時,可采用(〕流程。
37.吸取過程發生條件為(),其限度為
38.在多組分精謂計算中為了給嚴格計算提供初值,通慣用()或()辦法進行物料預
分布。
39.對寬沸程精偏過程,其各板溫度變化由()決定,故可由(〕II算各板溫度。
40.流量加合法在求得勺后,由()方程求匕,由()方程求Tj。
41.對窄沸程精儲過程,其各板溫度變化由()決定,故可由()計算各板溫度。
42.當兩個易揮發組分為核心組分時,則以()為起點逐板計算。
43.三對角矩陣法沿塔流率分布假定為()o
44.三對角矩陣法缺陷是()?
45.常用復雜分離塔流程有(),(),()。
46.嚴格計算法有三類,即(),(),()。
47.設立復雜塔目是為了()<.
48.松弛法是由開始()向()變化過程中,對某一()內每塊板上()進行衡算。
49.精饋過程不可逆性體當前三個方面,即(),()和()o
50.通過精鐳多級平衡過程計算,可以決定完畢一定分離任務所需(),為表達塔實際傳
質效率大小,則用()加以考慮。
51.為表達塔傳質效率大小,可用()表達。
52.對多組分物系分離,應將()或()組分最后分離。
53.熱力學效率定義為()消耗最小功與()所消耗凈功之比。
54.分離最小功是分離過程必要消耗能量下限它是在分離過程()時所消耗功。
55.在相似構成下,分離成純組分時所需功()分離成兩個#純組分時所需功。
56.超臨界流體具備類似液體()和類似氣體()。
57.泡沫分離技術是依照()原理來實現,而膜分離是依照()原理來實現。
58.新型節能分離過程有()、()。
59.慣用吸附劑有(),(),()。
60.54A分子篩孔徑為(5埃),可容許吸附分子直徑(不大于5埃)分子。
61.離程分為()和()兩大類。
62.傳質分離過程分為()和()兩大類。
63.分離劑可以是()和()。
64.機械分離過程是()。吸取、萃取、膜分離。滲入。
65.速率分離過程是過濾、離心分離、吸取、萃取、()。
66.平穩分離過程是過濾、離心分離、()o膜分離。滲入。
67.氣液平相衡常數定、覺得()。
68.抱負氣體平穩常數()無關。
69.活度是()濃度。
70.低壓下二元非抱負農液對揮發度a12等于()
71.氣液兩相處在平衡時,()相等。
72.Lewis提出了等價于化學位物埋量(
73.逸度是()壓力
74.在多組分精播中塔頂溫度是由()方程求定。
75.露點方程表達式為()
76.泡點方程表達式為()
77.泡點溫度計算時若£Kixi>l,溫度應調()
78.泡點壓力計算時若EKixi>l,壓力應調()
79.在多組分精儲中塔底溫度是由()方程求定。
80.絕熱閃蒸過程,節流后溫度()o
81.若構成為Zi物系,£Kixi>l,且EKiZi>l時,其相態為(
82.若構成為Zi物系,Kixi>l時其相態為()
83.若構成為Zi物系,EKiZi>l時,其相態為()
84.絕熱閃蒸過程,飽和液相經節流后會有()產生。
85.設計變量與獨立量之間關系可用下式來表達()
86.設計變量分為()與()。
87.回流比是()()設計變量。
88.核心組分相揮發度越大,精微過程所需至少理論板數(
89.分離規定越高,精儲過程所需至少理論板數()。
90.進料中易揮發含量越大,精饌過程所需至少理論板數(
91.在萃取精儲中所選萃取劑但愿與塔頂儲出組份形成具備()偏差非抱負溶液。
92.在萃取精編中所選用劑使A1P值越()越好。
93.在萃取精儲中所選萃取劑但愿而與塔底組分形成具備()偏差非抱負溶液。
94.在萃取精福中所選萃取劑使A1P值越大,溶劑選取性()
95.萃取精儲塔中,萃取劑是從塔()出來。
96.恒沸劑與組分形成最低溫度恒沸物時,恒沸劑從塔()出來。
97.均相怛沸物在低壓卜其活度系數之比丫1/丫2應等于()與()之比。
98.在板式塔吸取中,原料中平衡常數小組分重要在塔內()板被吸取。
99.吸取中平衡數大組分重要在塔內()板被吸取。
100.吸取中平衡常數大組分是()吸取組分。
101.吸取中平衡常數小組分是()吸取組分。
102.吸取因子越大對吸取越()
103.溫度越高對吸取越()
104.壓力越高對吸取越()。
105.吸取因子A()于平衡常數。
106.吸取因子A()于吸取劑用量Lo
107.吸取因子A()于液氣比。
108.完畢一種給定分離規定所需功最小過程是()。
109.從節能角度分析難分離組分應放在()分離。
110.從節能角度分析分離規定高組分應放在()分離。
11L從節能角度分析進料中含量高組分應()分離。
112.物理吸附普通為()吸附。
113.化學吸附普通為()吸附。
114.化學吸附選取性()o
115.物理吸附選取性()
116.吸附負荷曲線是以()橫坐標繪制而成。
117.吸附負荷曲線是以()為縱坐標繪制而成。
118.吸附負荷曲線是分析()得到。
119.透過曲線是以()橫坐標繪制而成。
120.透過曲線是以()為縱坐標繪制而成。
121.透過曲線是分析()得到。
122.透過曲線與吸附符合曲線是()相似關系。
第二部分選取題
1.計算溶液泡點時,若則闡明
i=l
a.溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高
2.在一定溫度和壓力下,由物料構成計算出-1>0,且乞4/匕<1,該進料狀態為
i=lj=l
a.過冷液體h過熱氣體c.汽液混合物
3.計算溶液露點時,若2>/長-1<0,則闡明22
a.溫度偏低b.正好泡點c.溫度偏高
4.進行等溫閃蒸時,對滿足什么條件時系統處在兩相區22
a.ZK,Z>1&Z4/K>1b.EK/>LB^Z,/XT,<1c.£K,Z,<li-IZ,/AT,>1d.
ZKZ<ULZz,/Ki<i
5.萃取精儲時若泡和液體進料,則溶劑加入位置點:
a.精儲段上部b.進料板c.提儲段上部
6.在一定溫度和構成下,A,B混合液總蒸汽壓力為P,若P>Pf,且尸>尸3則該溶液
a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物
7.吸取操作中,若要提高核心組分相對吸取率應采用辦法是
a.提高壓力b.升高溫度c.增長液汽比d.增長塔板數
8.最高恒沸物,壓力增長使恒沸構成中汽花潛熱小組分
a.增長b.不變c.減小
9.選取萃取劑最佳應與沸低低組分形成
a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液
10.多組分吸取過程采用圖解梯級法根據是
a.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸取
11.當萃取塔塔頂產品不合格時,可采用下列辦法來調節
a.加大回流比b.加大萃取劑用量c.增長進料量
12.液相進料萃取精儲過程,應當從何處加萃取劑
a.精偏段b.提謂段c.精儲段和進料處d.提儲段和進料板
13.當兩個難揮發組分為核心組分時,則以何處為起點逐板計算44
a.塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同步算起
14.從塔釜往上逐板計算時若要精儲段操作線方程計算比由提儲段操作線方程
計算得更大,則加料板為
a.j板b.j+1板c.j+2板
15.流量加和法在求得X/j后由什么方程來求各板溫度
a.熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程
16.三對角矩陣法在求得X7后由什么方程來求各板溫度
a熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程
17.簡樸精微塔是指
a.設有中間再沸或中間冷凝換熱設備分離裝置
b.有多股進料分離裝置
c.僅有一股進料且無側線出料和中間換熱設備
18.下面關于塔板效率說法中哪些是對的?
a.全塔效率可不不大于1b.總效率必不大于1
c.Murphere板效率可不不大于1d.板效率必不大于點效率
19.分離最小功是指下面過程中所消耗功
a.實際過程h可逆過程
20.下列哪一種是機械分離過程()
a.蒸播b.吸取c.膜分離d.離心分離
21.下列哪一種是速率分離過程()
a.蒸儲b.吸取c.膜分離d.離心分離
22.下列哪?種是平衡分離過程()
a.蒸t?b.吸取c.膜分離d.離心分離
23.lewis提出了等價于化學位物埋量()
a.蒸溜b.吸取c.膜分離d.離心分離
24,二無抱負溶液壓力構成圖中,P-X線是()
a.曲線b.直線c.有最高點d.有最低點
25.形成二元最高溫度恒沸物溶液壓力構成圖中,P-X線是()
a.曲線b.直線c.有最高點d.有最低點
26.溶液蒸氣壓大小()
a.只與溫度關于b.不但與溫度關于,還與各組分濃度關于
c.不但與溫度和各組分濃度關于,還與溶液數量關于
27.對兩個不同純物質來說,在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K值越大,闡明該物質費點
()
a.越低b.越高c.不一定高,也不一定低
28.汽液相平衡K值越大,闡明該組分越()
a.易揮發b.難揮發c.沸點高d.蒸汽壓小
29.氣液兩相處在平衡時()
a.兩相間組份濃度相等b.只是兩相溫度相等
c.兩相間各組份化學位相等d.相間不發生傳質
30.完全不互溶二元物質,當達到汽液平衡時,兩組分各自呈現蒸氣壓()
a.等于各自飽和蒸汽壓b.與溫度關于,也與各自液相量關于
c.與溫度關于,只與液相構成關于
31.完全不互溶二元物系,當達到汽液平衡時,溶液蒸氣壓力小()
a.只與溫度關于b.不但與溫度關于,還與各組分濃度關于
c.不但與溫度和各組分濃度關于,還與溶液數量關于
32.完全不互溶二元物系,沸點溫度()
a.等于POlb.等于PO2c.等于P01+P024不大于PO1+PO2
33.完全不互溶二元物系,沸點溫度()
a.等于輕組分組份1沸點Tlsb.等于重組分2沸點T2s
C.不不大于Tls不大于T2sd.不大于Tls
34.當把一種常人溶液加熱時,開始產氣憤泡點叫作()
a.露點b.臨界點c.泡點d.熔點
35.當把一種氣相冷凝時,開始產生液滴點叫作()
a.露點b.臨界點c.泡點d.熔點
36.當物系處在泡、露點之間時,體系處在()
a.飽和液相b.過熱蒸汽c.飽和蒸汽d.氣液兩相
37.系統溫度不不大于露點時,體系處在()
a.飽和液相b.過熱氣相c.飽和氣相d.氣液兩相
38.系統溫度不大于泡時,體系處在()
a.飽和液相b.冷液體c.飽和氣相d.氣液兩相
39.閃蒸是單級蒸懦過程,所能達到分離限度()
a.很高b.較低c.只是冷凝過程,無分離作用d.只是氣化過程,無分離作用
40.下列哪?種過程不是閃蒸過程()
a.某些氣化b.某些冷凝c.等含節流d.純組分蒸發
41.等含節流之后()
a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化現象發生,壓力提高d.壓力減少,溫度也減少
42.設計變量數就是()
a.設計時所涉及變量數b.約束數
c.獨立變量數與約束數和d.獨立變量數與約束數差
43.約束變量數就是()
a.過程所涉及變量數目;
b.固定設計變量數目
c.獨立變量數與設計變量數和:
d.變量之間可以建立方程數和給定條件.
44.A、B兩組份相對揮發度aAB越小()
a.A、B兩組份越容易分離b.A、B兩組分越難分離
c.A、B兩組分分離難易與越多
d.原料中含輕組分越多,所需越少
45.當蒸儲塔回流比不大于最小回流比時()
a.液相不能氣化b.不能完畢給定分離任務c.氣相不能冷凝d.無法操作
46.當蒸儲塔產品不合格時,可以考慮()
a.提高進料量b.減少回流比c.提高塔壓d.提高回流比
47.當蒸儲塔在全回流操作時,下列哪一描述不對的()
a.所需理論板數最小b.不進料c.不出產品d.熱力學效率高
b.恒摩爾流不太適合d.是蒸儲過程
48.吉利蘭關聯圖,關聯了四個物理量之間關系,下列哪個不是其中之一()
a.最小理論板數b.最小回流比c.理論版d.壓力
49.下列關于簡捷法描述那一種不對的()
a.計算簡便b.可為精準計算提供初值c.所需物性數據少d.計算成果精確
50.如果二元物系,丫1>1,丫2>1,則此二元物系所形成溶液一定是()
a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d.不擬定
51.如果二元物系,丫1<1,丫2<1,則此二元物系所形成溶液一定是()
a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d.不擬定
52.如果二元物系,丫1=1,丫2=1〃,則此二元物系所形成溶液一定是()
a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d.不擬定
53.如果二元物系,A12>0,A21<0,則此二元物系所形成溶液一定是()
a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d.不擬定
54.如果二元物系,A12<0,A21>0,則此二元物系所形成溶液一定是()
a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d.不擬定
55.如果二元物系,A12=0,A21=0,則此二元物系所形成溶液一定是(:
a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d.不擬定
56.關于萃取精播塔下列描述中,那一種不對的()
a.氣液負荷不均,液相負荷大b.回流比提高產品純度提高
c.恒摩爾流不太適合d.是蒸儲過程
57.當萃取精儲塔進料是飽和氣相對()
a.萃取利從塔中部進人b.塔頂第一板加入
c.塔項幾塊板如下進入d.進料位置不重要
58.萃取塔汽、液相最大負荷處應在()
a.塔底部b.塔中部c.塔項部
59.在均相恒沸物條件下,其飽和蒸汽壓和活度系數關系應用()
⑶今審⑷
⑴一⑵X。廠評
60.如果二元物系有最低壓力恒沸物存在,則此二元物系所形成溶液一定是()
a.正偏差溶液b.抱負溶液c.負偏差溶液d.不一定
61.關于均相恒沸物那一種描述不對的()
a.P-X線上有最高或低點b,P-Y線上有最高或低點
c.沸騰溫度不變d.某些氣化可以得到一定限度分離
62.下列哪一種不是均相恒沸物特點()
a.氣化溫度不變b.氣化時氣相構成不變
c.活度系數與飽和蒸汽壓成反二匕d.冷凝可以分層
63.關于恒沸精儲塔下列描述中,那一種不對的()
a.恒沸劑用量不能隨意調b.一定是為塔項產品得到
C.也許是塔頂產品,也也許是智底產品d.視詳細狀況而變
64.對一種怛沸精偏過程,從塔內分出最低溫度怛沸物()
a.一定是做為塔底產品得到b.一定是為塔頂產品得到
c.也許是塔頂產品,也也許是省底產品d.視詳細狀況而變
65.吸取塔汽、液相最大負荷處應在()
a.塔底部b.塔中商c.塔頂部
66.在吸取操作過程中,任一組分吸取因子Ai與其吸取率中i在數值上相應是()
a.Ai<①ib.Ai=①ic.Ai>Oi
67,下列哪??種不是吸取有利條件()
a.提高溫度b.提高吸取劑用量c.提高壓力d.減少解決氣體量
68.下列哪一種不是影響吸取因子物理量()
a.溫度b.吸取劑用量c.壓力d.氣體濃度
69.平衡常數較小組分是()
a.難吸取組分b.最較輕組份&揮發能力大組分d.吸取劑中溶解度大
70.易吸取組分重要在塔什么位置被吸取()
a.塔頂板b.進料板c.塔底板
71.平均吸取因子法()
a.假改全塔溫度相等b.假設全塔壓力相等c.假設各板吸取因子相等
72.下列哪一種不是等溫吸附時物系特點()
a.被吸取組分量很少b.溶解熱小c.吸取劑用量較大d.被吸取組分濃度高
73.關于吸取描述下列哪一種不對的()
a.依照溶解度差別分離混合物b.適合解決大量大氣體分離
c.效率比精偏低d.能得到高純度氣體
74.當體系yi-yi*>0時()
a.發生解吸過程b.發生吸取過程c.發生精懦過程d.沒有物質凈轉移
75.當體系yi-yi*=O時()
a.發生解吸過程b.發生吸取過程c.發生精循過程d.沒有物質凈轉移
76.下列關于吸附過程描述哪一種不對的()
a.很早就被人們結識,但沒有工業化b.可以分離氣體混合物
c.不能分離液體混合物d.是傳質過程
77.下列關于吸附劑描述哪一種不對的()
a.分子篩可作為吸附劑b.多孔性固體
c.外表面積比內表面積大d.吸附容量有限
第三部分名詞解釋
1.分離過程:將一股式多股原料提成構成不同兩種或各種產品過程C
2.機械分離過程:原料自身兩相以上,所構成混合物,簡樸地將其各相加以分離過程。
3.傳質分離過程:傳質分離過程用于均相混合物分離,其特點是有質量傳遞現象發生。按
所根據物理化學原理不同,工業上慣用分離過程又分為平衡分離過程和速率分離過程兩
類。
4.相平衡:混合物或溶液形成若干相,這些相保持著物理平衡而共存狀態。從熱力學上看,
整個物系自由熔處在最小狀態,從動力學看,相間無物質靜傳遞c
5.相對揮發度:兩組分平衡常數比值叫這兩個組分相對揮發度。
6.泡點溫度:當把一種液相加熱時,開始產氣憤泡時溫度。
7.露點溫度:當把一種氣體冷卻時,開始產氣憤泡時溫度。
8.氣化率:氣化過程氣化量與進料量比值。
9.冷凝率:冷凝過程冷凝量與進料量比。
10.設計變量數:設計過程需要指定變量數,等于獨立變量總數與約束數差。
11.獨立變量數:描述一種過程所需獨立變量總數。
12.約束數:變量之間可以建立方程數目及已知條件數目。
13.回流比:回流液相量與塔頂產品量比值。
14.精儲過程:將揮發度不同組分所構成混合物,在精儲塔中同步多次地某些氣化和某些冷
凝,使其分離成幾乎純態構成過程。
15.全塔效率:理論板數與實際板數比值。
16.精儲最小回流比:精儲時有一種回流比下,完畢給定分離任務所需理論板數無窮多,回
流比不大于這個回流比,無論多少塊板都不能完畢給定分離任務,這個回流比就是最小
回流比。實際回流比不不大于最小回流比。
17.理論板:離開板氣液兩相處在平衡板叫做理論板。
18.萃取劑選取性:加溶劑時相對揮發度與未加溶劑時相對揮發度比值。
19.萃取精循:向相對揮發度接近于1或等于1體系,加入第二組分P,P體系中任何組分
形成恒沸物,從塔底出來精饌過程。
20.共沸精偏:向相對揮發度接近于1或等于1體系,加入第三組分P,P體系中某個或某
幾種組分形成恒沸物,從塔頂出來精微過程。
21.吸取過程:按混合物中各組份溶液度差別分離混合物過程叫吸取過程。
22.吸取因子:操作線斜率(L/V)與平衡線斜率(KI)比值。
23.絕對吸取率:被吸取組分量占進料中量分率。
24.熱力學效率:可逆功與實際功比值。
25.膜定義:廣義上定義為兩相之間不持續區間。
26.半透膜:可以讓溶液中一種或幾種組分通過而其她組分不能通過這種選取性膜叫半透
膜。
27.滲入:當用半透膜隔開沒濃度溶液時,純溶劑通過膜向低高濃度溶液流動現象叫滲入。
28.反滲入:當用半透膜隔開不同濃度溶液時,純溶劑通過膜向低濃度溶液流動現象叫反滲
入。
29.吸附過程:當用多幾性固體解決流體時,流體分子和原子附著在固體表面上現象叫吸附
過程。
30.表觀吸附量:當用M公斤多孔性固體解決體積是V液體時,溶液原始濃度為,吸附達
到平衡時濃度為,則表觀吸附量(每公斤吸附吸附吸附質量)為:Co吸附達到平衡時濃
度為U則表觀吸附量(每公斤吸附吸附吸質量)為:
力匕G-c*)
m
第四部分問答題
1.已知A,B二組分恒壓相圖如下圖所示,既有一溫度為TO原料經加熱后出口溫度為T4過
加器先后壓力看作不變。試闡明該原料在通過加
熱器過程中,各相應溫度處相態和構成變化狀
況?
to過冷液體,構成等于XF
tl飽和液體,構成等于XF
t2氣夜兩相,y>XF>x
t3飽和氣體,構成等于XF
t4過熱氣體,構成等于XF
2.簡述絕熱閃蒸過程特點。
絕熱閃蒸過程是等給過程,節流后壓力減少,因此會有汽化現象發生,汽化要吸取熱量,
由于是絕熱過程,只能吸取自身熱量,因而,體系漫度減少。
3.圖中A塔操作壓力量對比20atm,塔底產品經
節流閥后不久進入B塔。B塔操作壓力為
lOatm,試問:
a.液體經節流后會發生哪些變化?
b.如果B塔操作壓力為5atm時,會與在某些方
面lOatm下狀況有何不同?
⑴經節流后有氣相產生,由于氣化要吸取自身熱量,系統溫度將減少。
(2)B塔操作壓力為5atm時比操作壓力為lOatm時氣化率大,溫度下降幅度也大。
4.普通精福塔可調設計變量是幾種?試按設計型和操作型指定設計變量。
普通精儲塔由4個可調設計變量。
按設計型:兩個分離規定、回流比、再沸器蒸出率;
按操作型:全塔理論板數、精鐳段理論板數、回流比、塔頂產品流量。
5.簡述逐板計算進料位置擬定原則。
使全塔理論板數至少為原則,看分離效果好壞來擬定。從塔底向上計算時,X》Xhk越大越
好,從塔項往下計算時MJyhk越小越好。
6.簡述逐計算塔頂判斷原則。
(9)〃>口口
使全塔理論板數至少為原則,看分離效果好壞來擬定。即"從""泯,則第n
板既為塔頂板。
7.簡述逐計算計算起點選取原則。
以組分構成估算最精準誤差最小那塊板開始逐板計算。
8.簡述精儲過程最小回流時特點。
最小回流比是循極限狀況之一,此時,未完畢給定分離任務,所需要理論經板數無窮多,
如果回流比不大于最小回流比,則無論多少理論板數也不能完畢給定分離任務。
9.簡述精鐳過程全回流特點。
全回流是精微極限狀況之一。全回流所需理論板數至少。此時,不進料,不出產品。
10.簡述捷法特點。
簡捷法是通過N、Nm、R、Rm四者關系計算理論板數近似計算法,其計算簡便,不需太
多物性數據,當規定計算精度高時,不失為一種快捷辦法,也可為精準計算提供初值。
11.簡述萃取塔操作要注意事項。
a.氣液相負荷不均,液相負荷遠不不大于氣相負荷;
b.塔料溫度要嚴控制;
c.回流比不能隨意調節。
12.萃取精餡塔如果不設回收段,把萃劑與塔頂回流同步都從塔頂打入塔內,將會產生什么
后果,為什么?
在萃取精儲中不設回收段,將會使入塔頂萃取劑得不到回收,塔頂產品夾帶萃取劑,從
而影響產品純度,使塔頂得不到純凈產品。
13.依照題給X-Y相圖,回答如下問題:
a.該系統在未回萃取劑P時是止偏差是負偏差系統?有最島還是最低溫發怛沸物?
b.回入萃取劑之后在精儲段和提儲段利還是利?
a.該系統在未加萃劑P時是正偏差系統,有最低溫度恒沸物。
b.加入萃取劑之后在精飾段有利,固本來有恒沸物,P加入之后恒沸物消失;在提鐳段
是不利,因P加入之后體系中組分相對揮發度減少。
14.從熱力學角度簡述萃取劑選取原則。
萃取應能使體系相對揮發度提高,即與塔組分形成正偏差,與塔組分形成負偏差或者抱
負溶液。
15.工藝角度簡述萃劑選取原則。
a.容易再生,即不起化學反映、不形成恒沸物、P沸點高;
b.適當物性,互溶度大、穩定性好;
c.價格低廉,來源豐富。
16.說出4種恒沸劑回收方尖。
a.冷疑分層;b.過冷分層;c.變壓精儲d.萃取(5)鹽析
17.說出4種恒沸劑回收辦法。
18.恒沸精儲中,恒沸劑用量不能隨便調節?為什么?
因恒沸劑用量與塔產品純度關于,多或少都不能得到所但愿目產物。
19.吸取有利條件是什么?
低溫、高壓、高氣相濃度、低液相濃度、高用量、低氣相量。
20.試分板吸取因子對吸取過程影響
吸取因子A=L/(VKi),吸取因子越大對吸取有利,所需理論板數越少,反之亦然。
21.用平均吸取因子法計算理論板數時,分別采用L0/VN+l(L0:吸取劑用量,VN+1原料氣
用量)和L平/V平,來進行計算吸取因子A。試分析求得理論板數哪個大,為什
因為4<4所以4<£平=;4+4)
心叫所以'>%=曰<+、)
所以芻_<且因為4=工._1
入G/網
所以4平>/因此激平<N
L0/VN+1比L平/V平小,故用L平/V平計算A大,所需理論板數小。
22.在吸取過程中,若核心組分在操作條件下吸取因子A不大于設計吸取率①,將會浮現什
么現象?
此時,吸取塔無論有多少塊理論板也完不成給定分離任務,只能達到不大于等于A吸取
率。正常操作時,A應不不大于吸取率①。
23.有一燒類混合物送入精儲裝置進行分離,進
料構成和相對揮發度a值如下,既有A、B兩
種方案可供選取,你以為哪種方案合理?為
什么?
異丁烷正丁烷戊烷
摩爾%253045
a值1.241.000.34
由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分組份,應放在最后分離;進料中戊烷含量高,應盡
早分出。因此方案B是合理。
24.什么叫表觀吸附量?下圖點E,D,C三點表觀吸
附量為什么等于零?曲線CD及DE闡明了溶質優先
被吸附還是溶劑優先被吸附?為什么?
a.C,E點為純溶液,因此吸附先后無濃度變化,表
觀吸附量為零。D點,按溶液配比吸附,因此吸附
先后也無濃度變化,表觀吸附量為零。
溶質表觀吸附量
b.EE溶劑優先被吸附。
c.DC洛劉優先被吸附。
25.表觀吸附量等于零,表白溶質不被吸附對嗎?
不一定。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質吸附不明顯時,才二代表實際吸附量,因
而,不能單純用表觀吸附量等于零看溶質與否被吸附與否。
26.用兩種她分子篩吸附C02時透過曲線如圖所示.試分析哪一種分子篩更好,為什么?
13X分子篩更好,由于13X分子篩透過曲線更陡,闡明吸附負荷曲線也陡,床層運用率
高,達到破點時間長。
27.吸附劑選取原則。
a.選取性高;b.比表面積;c.有一定機械強度;d.有良好化學穩定性和熱穩定性。
28.吸附過程長處。
a.選取性高;b.吸附速度快,過程進行完全;U常壓壓操作,操作費用與投資費用少。
29.吸附過程缺陷。
a.吸附溶量小、吸附劑用量大,設備比較龐大;b.吸附劑運送、裝料、卸料較困難;c.
吸附劑不容易找到,吸附理論不完善。
30.吸附質被吸附劑吸附一脫附分哪兒步?
a.外擴散組份穿過氣膜或淮膜到固體表面:b.內擴散組份進入內孔道;
c.吸附;d.脫附;e.內反擴散組份內孔道來到外表面;
£外反擴散組份穿孔過氣膜或液臘到氣相主體流。
參照答案
1.分離劑、混合過程2.分離因子、固有分離因子3.混合過程、分離劑
4.分離因子、抱負分離因子5.氣液相平衡、板效率
6.氣液傳質分離、所有相中溫度壓力相等,每一組分化學位相等
Y1、物料平衡和相平衡8.萃取劑回收段9.小
1O.A=—>難易限度11.塔頂釜兩塊板
KV
12.用蒸汽或惰性氣體蒸出塔、用再沸器蒸出塔、用蒸儲塔
13.構成、泡露點方程14.L=AV15.設計、操作16.分派組分
之該組分最大濃度
“JN+1/18.y.<K.X>自身挾帶
勺N,i}QZ
19.L=AV、溫度減少,壓力升高、YN;1,1『片產K產0j
pS.
20.Y=Y——21.S'=VK/L、V=SL22.塔頂釜兩塊板
1P'S以
23.1個、單向傳質
24.三組分物系中,XA與xs比值與共沸物中組分A與組分B相對量同樣、(XABASB
25.分派組分26.大10K27.貧氣吸取28.熱量衡算、簡
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