…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年魯科版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷726考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、2019年12月30日，“基因編輯嬰兒”案在深圳市一審公開宣判。被告人由于對人類胚胎CCR5基因進行定點“編輯”（如改變基因中的部分堿基對），將編輯后的胚胎植入母體誕下一對可免疫艾滋病的雙胞胎女嬰，而被判處有期徒刑3年。CCR5基因的表達產物為CR5蛋白。下列有關表述，錯誤的是（）A.人體成熟紅細胞中不含CCR5基因B.基因編輯技術的使用要遵循相應的法律法規C.CCR5蛋白由相應基因指導并在核糖體中合成D.基因被編輯的染色體在減數分裂中無法正常聯會2、下列關于乳腺生物反應器的敘述，錯誤的是（）A.乳腺生物反應器是一種轉基因動物B.乳腺生物反應器的乳腺細胞中有特異性啟動子C.乳腺生物反應器的體內不只有乳腺細胞中含有目的基因D.利用乳腺生物反應器生產產品不受動物年齡、性別的影響3、剛果紅可與纖維素反應形成紅色復合物，但不能與纖維素水解產物發生反應。研究人員在富含纖維素的培養基中加入剛果紅，再接種土壤浸出液，準備從土壤中篩選高效降解纖維素的細菌。圖表為平板上部分菌落周圍出現透明圈的情況，下列有關說法錯誤的是（）

菌種菌落甲菌落乙菌落丙菌落丁菌落直徑：C（mm）5．84．17．43．1透明圈直徑：H（mm）8．47．69．18．0H/C1．41．91．22．6

A.培養基和土壤浸出液都應滅菌處理B.培養基的pH需調至中性或弱堿性C.圖中透明部分是纖維素被分解結果D.圖中菌落丁分解纖維素的能力最強4、下列關于動物細胞核移植技術的敘述，錯誤的是（）A.在體細胞核移植過程中，普遍使用的去核方法是顯微操作法B.由于體細胞分化程度高，因此體細胞核移植難度高于胚胎細胞核移植C.非人靈長類動物的體細胞核移植難度較大D.克隆動物所利用的細胞核可以是卵細胞或精子中的細胞核5、OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個基因分別編碼四種不同的酶，研究人員將這些基因分別與葉綠體轉運肽（引導合成的蛋白質進入葉綠體）基因連接，構建多基因表達載體（載體中部分序列如下圖所示），利用農桿菌轉化法轉化水稻，在水稻（單子葉植轉植物）葉綠體內構建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產量。下列敘述正確的是（）

A.四個基因轉錄時都以DNA的同一條單鏈為模板B.農桿菌能在自然條件下侵染單子葉植物和裸子植物C.四個基因都在水稻葉綠體內進行轉錄翻譯D.可用抗原-抗體雜交技術檢測四種酶在轉基因水稻中的表達量評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、人參是一種名貴藥材；具有良好的滋補作用。口服α-干擾素在慢性乙肝；丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細胞的流程，①~④表示相關的操作，EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶，它們的識別序列及切割位點如表所示。下列選項正確的是（）

。限制酶。

識別序列和切割位點。

EcoRI

BamHI

A.步驟①中，利用PCR技術擴增干擾素基因時，設計引物序列的主要依據是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列B.科研人員在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，目的是方便后續的剪切和連接C.在過程③中T—DNA整合到受體細胞的染色體DNA上D.過程④中，科研人員最終未能檢測出干擾素基因，其原因可能是干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞7、下圖是一種“生物導彈”的作用原理示意圖；沒有與腫瘤細胞結合的“生物導彈”一段時間后被機體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，可抑制DNA和RNA的合成，對正常細胞也有一定毒性。下列相關說法正確的是（）

A.單克隆抗體是由雜交瘤細胞合成和分泌的B.活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復制和轉錄過程C.在治療中，應先注射非活化的磷酸酶，再注射生物導彈D.單克隆抗體特異性強，能減輕阿霉素對正常細胞的傷害8、科學家運用基因工程技術，將人凝血因子基因導入山羊的受精卵中，培育出山羊乳腺生物反應器，使山羊乳汁中含有人凝血因子。以下有關敘述錯誤的是（）A.可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入山羊的受精卵B.在該轉基因羊中，人凝血因子存在于乳腺細胞，而不存在于其他細胞C.人凝血因子基因開始轉錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNAD.科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因重組在一起，從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達9、下圖是胚胎干細胞潛能示意圖,相關敘述正確的是()

A.由細胞形態判斷,4種細胞中細胞②最可能連續分裂B.胚胎干細胞能分化為各種細胞的實質是基因的選擇性表達C.分化得到的各種細胞,功能不同的主要差異是特定蛋白不同D.定向誘導胚胎干細胞分化形成的組織或器官,進行自體移植可避免免疫排斥反應10、載體是基因工程中攜帶外源DNA片段(目的基因)進入受體細胞的重要運載工具，常見的載體類型主要有基因克隆載體和基因表達載體。下圖是利用細菌生產人胰島素的基本流程示意圖，下列相關敘述正確的是（）

A.重組載體重組載體B分別是基因克隆載體和基因表達載體B.載體A和載體B都必須含有限制酶切割位點、復制原點和標記基因C.必須把目的基因插入重組載體A的啟動子和終止子之間D.培養細菌A和細菌B的培養基在營養成分和功能上沒有明顯差異11、下列有關微生物的分離與培養實驗的敘述，正確的是（）A.倒平板前，為了防止雜菌污染，需要將錐形瓶口通過酒精燈火焰B.倒平板時，應將培養皿打開一條略大于瓶口的縫隙，以免培養基濺到皿蓋上C.為了防止污染，接種環經灼燒滅菌后應立即挑取菌落D.用移液器吸取相應的菌液前，需要將樣液充分搖勻評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、基因的“剪刀”是_____，它的化學本質是_____，它只能識別一種特定的_____，并在_____上切割DNA分子；基因的“針線”是______，它能連接DNA骨架上的_____，DNA的骨架由___________構成；基因的運載體是將_____送入_____的運輸工具。目前常用的運載體有_____、________和_____。質粒存在于許多_____和______等生物中，是擬核或_____外能夠_____的很小的環狀_____。13、醋酸菌是一種____________細菌。醋酸生成反應式是_____________________。14、通常將DNAD的羥基（—OH）成為_______________端，而磷酸基團的末端成為___________端。由于_______________，因此DNA需要引物，因此DNA的合成方向總是從_________________延伸。15、生態工程的設計所依據的是______和______原理16、什么是生物武器？簡述生物武器的危害。__________17、干細胞的應用：有著_____能力及_____的干細胞，與組織、器官的發育、_____和_____等密切相關。18、有時還需進行______的鑒定。如轉基因抗蟲植物是否出現______。評卷人得分四、實驗題(共3題，共12分)19、廚余垃圾廢液中的淀粉；蛋白質、脂肪等微溶性物質可以被微生物分解并利用；但由于初期有益微生物數量相對較少，存在發酵周期長、效率低等缺點，極易對環境造成污染。

（1）為探究圓褐固氮菌和巨大芽孢桿菌處理某廚余垃圾廢液的最佳接種量比；用于制備微生物菌劑，研究者做了如下實驗：

①將兩種菌液進行不同配比分組處理；如下表所示：

。編號R0R1R2R3圓褐固氮菌∶巨大芽孢桿菌1∶00∶11∶12∶1將等量上表菌液分別接種于100mL_____中進行震蕩培養。本實驗中對照組的處理應為_____。

②培養3天后測定活菌數。取各組菌液采用_____法接種于基本培養基中，培養一段時間后選取菌落數在_____范圍內的平板進行計數；并依據菌落的形態特征對兩種菌進行區分，實驗結果見圖。

由實驗結果可知，兩種菌混合接種時有效菌落數均大于單獨接種，從代謝產物角度分析，原因可能是______________。接種量比例為_____________時；廢液中兩菌的有效活菌數最多。

（2）為進一步探究菌種比例對該廚余垃圾廢液中蛋白質；脂肪等有機物的降解效果；測得15天內廢液中蛋白質、脂肪的含量變化如下圖所示：

由實驗結果可知，對該廚余垃圾廢液中蛋白質、脂肪的降解效果最好的兩種菌接種比分別為_____、_____。

（3）固態廚余垃圾因富含粗纖維、蛋白質、淀粉等物質，可以通過蒸發、碾磨、干燥等方式進行加工，使加工后的產物在微生物的作用下形成有機復合肥等肥料；收集微生物處理后的廚余垃圾殘渣，經晾曬干后制成蛋白飼料；通過以上處理可實現_____（選填選項前的符號）。

A．物質循環再生B．能量多級利用C．提高能量傳遞效率20、兩只克隆小猴“中中”和“華華”是世界首例非人靈長類動物的體細胞克隆猴；這是我國的研究成果。一年后5只世界首例生物節律紊亂的體細胞克隆猴誕生。下圖為培育克隆猴的流程，回答下列問題：

(1)在“中中”“華華”之前，科學家已培育了胚胎細胞克隆猴，胚胎細胞核移植難度明顯低于體細胞核移植的原因是_____。

(2)科學家首先將采集的卵母細胞培養至____期，然后去核，這里的“去核”實際上是指去除____。核移植過程中用滅活的仙臺病毒進行了短暫處理，其目的是_____。形成的重構胚具有_____的能力。體外培養重構胚時，需提供適宜的營養及環境條件，推測環境條件包括_____（答出2點）。

(3)我國科研團隊采集一只睡眠紊亂最明顯的BMAL1基因敲除的獼猴的體細胞，通過核移植技術獲得了5只克隆猴，理論上這5只克隆猴之間的細胞核基因型_____（填“相同”“不相同”或“不一定相同”）。為驗證上述5只基因敲除獼猴存在晝夜節律紊亂問題，科學家用檢測設備監測實驗猴，通過行為學分析檢測其是否明顯表現出睡眠紊亂的癥狀，對照組的設置應為_____。在研究人類疾病致病機制、研發人類新藥時，選用“模型猴”更優于“模型鼠”的原因是_____。21、已知番茄的紅果(Y)對黃果(y)為顯性；二室(M)對多室(m)為顯性，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。育種工作者利用紅果多室(Yymm)番茄植株，采用不同的方法進行了四組實驗。請據圖回答問題：

(1)以上四種育種實驗都主要應用了________的原理，培育中發生了脫分化的過程有________。

(2)用番茄植株的花粉隨機進行有關實驗，得到幼苗B直接移栽，發育成的番茄植株的基因型和表型分別是________、________，如果植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的，則植物體C的基因型及其比例是____________。

(3)圖中________大部分細胞中染色體數量最少，要保證植物體B可以用于生產，培育中④過程可使用__________________處理幼苗。

(4)圖中植物體________少數細胞中染色體數量最多，培育該植物體的過程稱為________育種法，植物體D能表現出兩個親本的一些性狀，根本原因是___________________________________________。

(5)植物體A只表現紅果多室，原因是_______________________________。評卷人得分五、綜合題(共3題，共24分)22、我國科學家屠呦呦因青蒿素的研究而榮獲諾貝爾生理學和醫學獎。青蒿素是目前世界上最有效的治療瘧疾藥物；但青蒿植株的產量低，不能滿足臨床需求，為提高青蒿素產量，研究人員將棉花中的FPP合成酶基因導入青蒿植株并誘導其表達。獲得了高產青蒿植株。回答下列問題。

（1）從棉花基因文庫中獲取FPP合成酶基因后，需通過____________技術對該目的基因進行大量擴增，利用該技術的前提是____________。該技術除了需要提供模板和游離的脫氧核苷酸外，還需要提供的條件有__________。（答兩點）

（2）獲得目的基因和質粒后，一般要利用兩種不同的限制酶對二者進行切割的目的是________________________________________。

（3）若將質粒上的抗生素Kan抗性基因作為標記基因，則將重組質粒導人土壤農桿菌后，進行選擇培養時，培養基除含有必要的營養物質、瓊脂外，還必須加入__________。將重組質粒導入青蒿細胞后，還要應用植物組織培養技術將其培養成植株，該培養過程需要加入_____________調節植物的生長與分化。23、M是一種具有特定功能的人體蛋白質。某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應器的研究思路；利用小鼠制備一種膀胱生物反應器來獲得M，基本過程如圖所示。回答下列問題：

（1）基因表達載體導入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為__________。小鼠常用的受體細胞是__________，原因是____________________。

（2）與乳腺生物反應器相比，用膀胱生物反應器生產M的優勢是____________（答出2點即可）。

（3）如果將外源基因導入受體細胞，則外源基因會隨機插入到受體細胞的DNA中，該受體細胞培養的胚胎有的可以發育成轉基因動物，有的卻死亡，請分析因外源基因插入導致胚胎死亡最可能的原因是______________________________。

（4）轉基因小鼠的早期胚胎培養過程中，培養液成分除一些無機鹽和有機鹽外，還需添加_______________等物質。24、人促紅細胞生成素（EPO）是一種可用于治療腎性貧血的糖蛋白類激素；可用乳腺生物反應器生產EPO。為了避免外源EPO基因隨機整合到染色體DNA上，科研人員設計和構建了大鼠染色體定位整合克隆載體，利用大鼠乳清酸蛋白（WAP）基因上游的啟動子調控序列和3＇UTR序列構建了定位整合克隆載體。構建前，科研人員擴增了WAP基因上游不同長度的片段，將這些片段分別插入EPO基因中，以確定WAP基因啟動子的具體位置。相關信息如圖甲所示。

注：M為指示分子大小的標準參照物：長度小于0．2kb（1kb=1000堿基對）的DNA條帶未出現在圖中：P1-A是指以P1和A為引物的擴增產物；其他類推。

請回答下列問題：

(1)為了將PCR擴增后的產物定點插入EPO基因以指導其在受體細胞中表達，需在引物末端添加限制酶識別序列。將通過PCR處理后的含不同長度的WAP基因上游序列及3＇UTR的EPO基因構建成表達載體并獲得轉基因雌性大鼠，待其泌乳期檢測乳汁中是否有EPO，結果發現，導入含P1~P3與A擴增產物的載體的個體的乳汁中有EPO，而含P4與A產物的個體沒有EPO生成。含P4與A產物的個體沒有EPO生成的原因是______。圖乙是PCR處理后的含不同長度的WAP基因上游序列，據圖可知，WAP基因的啟動子序列的長度很可能是大于______kb。

(2)在該實驗中，在EPO基因上游插入大鼠WAP基因啟動子的理由是_____。科研人員不選用大腸桿菌作為受體細胞，從基因的表達角度分析，其原因是_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

1.基因編輯技術是一種精準改變目標DNA序列的技術；其原理是使基因發生定向突變。

2.基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質合成的。整個過程包括轉錄和翻譯兩個主要階段。

轉錄：轉錄是指以DNA的一條鏈為模板；按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。

翻譯：翻譯是指以mRNA為模板；合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。

【詳解】

A；人體成熟紅細胞中不含細胞核；因此，不含CCR5基因，A正確；

B；題中顯示；基因編輯技術的使用要遵循相應的法律法規，否則會受到法律的制裁，B正確；

C；基因指導蛋白質合成的過程包括轉錄和翻譯兩個步驟；翻譯過程發生在核糖體上，據此可推測，CCR5蛋白由相應基因指導并在核糖體中合成，C正確；

D；一條染色體上的CCR5基因被編輯改變基因中的部分堿基對；形成等位基因，并沒有改變染色體的形態和數目，該染色體在減數分裂中與其同源染色體依然能進行聯會，D錯誤。

故選D。

【點睛】2、D【分析】【分析】

動物乳腺生物反應器是基于轉基因技術平臺；使外源基因導入動物基因組中并定位表達于動物乳腺，利用動物乳腺天然；高效合成并分泌蛋白的能力，在動物的乳汁中生產一些具有重要價值產品的轉基因動物的總稱。

【詳解】

A；動物乳腺生物反應器是一項利用轉基因動物的乳腺代替傳統的生物發酵；進行大規模生產可供治療人類疾病或用于保健的活性蛋白質的現代生物技術，A正確；

B；轉基因動物乳腺生物反應器是利用動物乳腺特異性啟動子調控元件指導外源基因在乳腺中特異性表達；并從轉基因動物奶中獲取重組蛋白，B正確；

C；乳腺生物反應器（轉基因動物)的所有體細胞中都含有目的基因；只是在乳腺細胞中表達，C正確；

D；動物乳腺生物反應器利用動物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力；因此受動物年齡、性別的影響，D錯誤。

故選D。3、A【分析】【分析】

篩選纖維素分解菌應用以纖維素為唯一碳源的選擇培養基；剛果紅可以與纖維素形成紅色復合物；纖維素分解菌產生的纖維素酶可以水解纖維素而使菌落周圍出現透明圈，所以可以用剛果紅染液鑒別纖維素分解菌。

【詳解】

A；土壤浸出液含有目的菌種；若進行滅菌處理會殺死菌種，導致實驗失敗；培養基應進行滅菌處理，A錯誤；

B；微生物培養時應提供適宜的pH；細菌所需的pH是中性或弱堿性，故培養基的pH需調至中性或弱堿性，B正確；

C；根據題意“剛果紅可與纖維素反應形成紅色復合物；但不能與纖維素水解產物發生反應”可知，圖中透明部分是纖維素被分解結果，C正確；

D；據表格數據可知；菌落丁的H/C最大，說明其分解纖維素的能力最強，D正確。

故選A。4、D【分析】【分析】

動物細胞核移植技術是指將供核細胞的細胞移入去核的卵母細胞中；構成的重組細胞經細胞分裂；分化可形成新個體。

【詳解】

A；在體細胞核移植過程中；普遍使用顯微操作法去除卵母細胞的細胞核以及與之同時產生的極體，A正確；

BC；由于體細胞分化程度高；恢復分裂能力難度大，因此體細胞核移植難度高于胚胎細胞核移植，非人靈長類動物的體細胞核移植難度較大，BC正確；

D；克隆動物所利用的細胞核可以是體細胞或胚胎細胞的細胞核；D錯誤。

故選D。5、D【分析】【分析】

線粒體和葉綠體的DNA；都能夠進行半自主自我復制，并通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質的合成，但同時受到細胞核基因的控制。標記基因：便于重組DNA分子的篩選。

【詳解】

A；四個基因轉錄時不一定都以DNA的同一條單鏈為模板；A錯誤；

B；農桿菌是植物基因工程最常用的運載體；農桿菌在自然條件下能感染的植物有雙子葉植物和裸子植物，少數單子葉植物，B錯誤；

C；這些基因在葉綠體外合成；由葉綠體轉運肽引導合成的蛋白質進入葉綠體，C錯誤；

D；可用抗原-抗體雜交技術檢測是否有相應的蛋白質產生；從而檢測四種酶在轉基因水稻中的表達情況，D正確。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)6、A:B:D【分析】【分析】

分析圖解：圖中過程①表示利用PCR技術擴增目的基因；過程②表示基因表達載體的構建，過程③表示將重組質粒導入根瘤農桿菌，過程④表示目的基因的檢測和鑒定。

【詳解】

A；步驟①中；利用PCR技術擴增干擾素基因時，設計引物序列的主要依據是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列，A正確；

B；由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質粒；因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后續的剪切和連接，B正確；

C；在過程③將重組質粒導入根瘤農桿菌；而根瘤農桿菌在侵染人參愈傷組織細胞時，T-DNA才整合到受體細胞的染色體DNA上，C錯誤；

D；干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞或導入人參愈傷組織細胞的干擾素基因未能轉錄；這會導致通過該方法不能檢測出干擾素基因，D正確。

故選ABD。7、A:B:D【分析】【分析】

單克隆抗體的制備。

（1）制備產生特異性抗體的B淋巴細胞：向免疫小鼠體內注射特定的抗原；然后從小鼠脾內獲得相應的B淋巴細胞。

（2）獲得雜交瘤細胞：

①將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合；

②用特定的選擇培養基篩選出雜交瘤細胞；該雜種細胞既能夠增殖又能產生抗體。

（3）克隆化培養和抗體檢測；

（4）將雜交瘤細胞在體外培養或注射到小鼠腹腔內增殖；

（5）提取單克隆抗體：從細胞培養液或小鼠的腹水中提取。

【詳解】

A；單克隆抗體是由雜交瘤細胞合成和分泌的；A正確；

B；根據題意可知；“阿霉素可抑制DNA和RNA的合成”，因此活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復制和轉錄過程，B正確；

C；在治療中；應將非活化磷酸阿霉素和生物導彈同時注射，C錯誤；

D；單克隆抗體特異性強；能減輕阿霉素對正常細胞的傷害，D正確。

故選ABD。8、B:C:D【分析】【分析】

轉基因動物生產藥物：

(1)基因來源：藥用蛋白基因+乳腺組織特異性表達的啟動子(原理：基因的選擇性表達)。

(2)成果：乳腺生物反應器。

(3)過程：將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起；導入哺乳動物的受精卵中，最終培育的轉基因動物進入泌乳期后，可以通過分泌的乳汁生產所需要的藥物。(只有在產下雌性動物個體中，轉入的基因才能表達)。

【詳解】

A；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；因此可用顯微注射技術將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導入羊的受精卵，A正確；

B；在該轉基因羊中；人凝血因子存在于所有細胞中，但只在乳腺細胞中表達，B錯誤；

C；人凝血因子基因開始轉錄后；RNA聚合酶以DNA分子一條鏈為模板合成mRNA，C錯誤；

D；科學家將人凝血因子基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起；從而使人凝血因子基因只在乳腺細胞中特異表達，D錯誤。

故選BCD。9、A:B:C:D【分析】【分析】

干細胞：在個體發育過程中；通常把那些具有自我復制能力，并能在一定條件下分化形成一種以上類型的細胞的多潛能細胞稱為干細胞。

（1）全能干細胞：如胚胎干細胞；

（2）多能干細胞：如造血干細胞；

（3）專能干細胞：如骨髓瘤細胞；皮膚生發層干細胞。

【詳解】

A；由細胞形態判斷；①為精細胞，③為肌肉細胞，④為神經細胞，這3種細胞都是高度分化的細胞，所以推測圖示4種細胞中細胞②分化程度最低，最可能連續分裂，A正確；

B；胚胎干細胞分化為各種細胞的實質是基因的選擇性表達；B正確；

C；分化得到的各種細胞；功能不同的主要差異是特定蛋白不同，C正確；

D；定向誘導胚胎干細胞分化形成的組織或器官；進行自體移植可避免免疫排斥反應，D正確。

故選ABCD。

【點睛】10、A:B【分析】【分析】

分析題圖：圖中重組載體A導入受體菌后隨著受體菌的繁殖而擴增；因此是基因克隆載體，而重組載體B導入受體菌后，表達產生胰島素，因此是基因表達載體。

【詳解】

A；重組載體A導入受體菌后隨著受體菌的繁殖而擴增；因此是基因克隆載體，而重組載體B導入受體菌后，表達產生胰島素，因此是基因表達載體，A正確；

B；作為運載體必須要具備的條件有：含有限制酶的切割位點(便于目的基因的插入)、復制原點(便于目的基因的擴增)及標記基因(便于篩選含有目的基因的受體細胞)等；因此載體A和載體B都必須含有限制酶切割位點、復制原點和標記基因，B正確；

C；培養細菌A的目的是擴增目的基因；不需要獲得表達產物，因此目的基因不一定要插入重組載體A的啟動子和終止子之間，C錯誤；

D；培養細菌A的目的是擴增目的基因；培養細菌B的目的是獲得胰島素，因此培養兩者的培養基在營養成分和功能上有明顯差異，D錯誤。

故選AB。11、A:D【分析】【分析】

平板劃線的操作的基本步驟是：(1)右手持接種環；經火焰滅菌，待涼后，在火焰旁打開盛有菌液的試管棉塞，并將試管口過火焰，將已冷卻的接種環伸入菌液，沾取一環菌液，將試管口過火焰并塞上棉塞。(2)左手斜持瓊脂平板，皿蓋打開一條縫，右手于火焰近處將接種環迅速伸入平板內，劃三至五條平行線，蓋上皿蓋，接種環不應劃破培養基表面。(3)燒灼接種環，殺滅環上殘留菌液，待冷卻，從第一區域劃線的末端開始往第二區內劃線，重復以上操作，在第三四五區內劃線，注意不要將最后一區的劃線與第一區相連。(4)將平板倒置，放入培養箱中培養。

【詳解】

A；倒平板前；需要將錐形瓶口通過酒精燈火焰，通過灼燒滅菌防止雜菌污染，A正確；

B；倒平板時；應將培養皿打開一條略大于瓶口的縫隙，以免雜菌進入，而不是為了防濺，B錯誤；

C；接種環經灼燒滅菌后應等到冷卻后再挑取菌落；否則高溫會使菌落死亡，C錯誤；

D；用移液器吸取相應的菌液前；需要將樣液充分搖勻，保證菌液中微生物均勻分布，提高實驗的準確性，D正確。

故選AD。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】限制酶蛋白質核苷酸序列特定的切點DNA連接酶缺口磷酸-脫氧核糖外源基因受體細胞質粒噬菌體動植物病毒細菌酵母菌細胞核自主復制DNA分子13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】好氧C2H5OH+O2→CH3COOH+H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】3，5，DNA聚合酶不能從頭開始合成，而只能從3，端延伸DNA子鏈的5，端向3，端15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生態學工程學16、略

【分析】【詳解】

生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經過基因重組的致病菌等。生物武器致病力強、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內，造成大規模傷亡，也能損害植物，若用與戰爭，則可以對軍隊和平民造成大規模殺傷后果。【解析】生物武器種類：包括致病菌類、病毒類、生化毒劑類等，以及經過基因重組的致病菌等。生物武器致病力強、攻擊范圍廣。把這些病原體直接或者間接通過食物、生活必需品和帶菌昆蟲等散布，經由消化道、消化道和皮膚等侵入人、畜體內，造成大規模傷亡，也能損害植物。17、略

【分析】略【解析】自我更新分化潛能再生修復18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】個體生物學水平抗蟲性狀。四、實驗題(共3題，共12分)19、略

【分析】【分析】

常用的接種方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法。在統計菌落數目時；為了保證結果準確，一般選擇菌落數在30-300的平板進行計數。

【詳解】

（1）①要探究圓褐固氨菌和巨大芽孢桿菌處理某餐廚垃圾廢液的最佳接種量比；故需要將不同配比的菌液接種在100mL某餐廚垃圾廢液中，為了保證氧氣供應及目的菌與培養液充分接觸，需要進行振蕩培養。另外為了減小誤差，還需要設置對照組，接種等量無菌水，在相同的條件下培養。

②測定活菌數；需要利用稀釋涂布平板法，接種時故需要取一定量菌液進行梯度稀釋，然后分別取0.1mL的菌液采用涂布法接種于基本培養基中培養。可以根據菌落的形態區分兩種菌，為了保證結果準確，一般選擇菌落數在30-300的平板進行計數，根據實驗數據可知，兩種菌混合接種時有效菌落數均大于單獨接種，從代謝產物角度分析，原因可能是兩種菌可以相互利用對方的代謝產物作為營養物質。當兩菌種接種量比例為1：1時，廢液中兩種菌種的有效活菌數能夠實現同步最大化。

（2）由實驗數據可知，R3接種組隨著時間的延長，蛋白質的含量下降最明顯；R1接種組隨著處理時間的延長；脂肪的含量下降最明顯，即脂肪的降解效果最好。

（3）固態廚余垃圾因富含粗纖維；蛋白質、淀粉等物質；可加工形成有機復合肥、蛋白飼料等，利用了物質循環再生、能量多級利用的生態工程的原理，AB正確。故選AB。

【點睛】

本題結合圖形和表格，主要考查微生物的分離和培養的相關知識，要求考生掌握稀釋涂布平板法的操作流程，識記微生物計數的方法，能結合所學知識和圖形信息準確答題。【解析】某廚余垃圾廢液加入等量無菌水稀釋涂布平板法30~300兩種菌可以相互利用對方的代謝產物作為營養物質（一種菌的代謝產物是另一種菌的營養物質）1:1R3（或2:1）R1（或0:1）AB20、略

【分析】【分析】

1；克隆動物概念：將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經去掉細胞核的卵母細胞中；使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育成動物個體。用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。

2；原理：動物細胞核的全能性。

3；動物細胞核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植。體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植。原因：動物胚胎細胞分化程度低；恢復其全能性相對容易，動物體細胞分化程度高，恢復其全能性十分困難。

【詳解】

（1）體細胞分化程度高；表現全能性困難，而胚胎細胞分化程度低，表現全能性容易，因此動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植。

（2）去核前應保證采集的卵母細胞在體外培養至減數分裂II中期；去核是指去除紡錘體—染色體復合物；核移植前需用滅活的仙臺病毒對體細胞進行短暫處理，在此過程中，滅活的仙臺病毒的作用是誘導體細胞與去核卵母細胞融合。目前動物細胞核移植技術普遍使用的去核方法是顯微操作法，核移植的具體操作是將體細胞注入去核卵母細胞，從而得到重構胚，使其具有發育成完整個體的能力；體外培養重構胚時，培養液中除應含有細胞所需要的各種營養物質外，通常需要加入動物血清等一些天然成分，并將其置于含有95%空氣和5%CO2混合氣體的CO2培養箱中培養；培養過程中需要定期更換培養基，并創造無菌；無毒環境。胚胎移植前還需對代孕母猴進行同期發情處理，這樣可以使移植的胚胎獲得相同的生理環境，以保證胚胎能夠繼續發育。

（3）通過核移植技術獲得了5只克隆猴，理論上這5只克隆猴之間的細胞核基因型相同，細胞質基因來源于受體細胞；為了驗證這5只基因敲除獼猴是否存在晝夜節律紊亂問題，該實驗的自變量是BMAL1基因是否敲除，因變量是是否出現睡眠紊亂癥狀。所以對照組的設置應為與克隆獼猴生理狀態相同的正常的獼猴個體(或不存在BMAL1缺失）。在研究人類疾病致病機制、研發人類新藥時，因為猴與人的親緣關系更近，故選用“模型猴”更優于“模型鼠”。【解析】(1)胚胎細胞分化程度低；表現全能性相對容易。

(2)MⅡ紡錘體-染色體復合物誘導細胞融合發育成完整個體無菌；無毒的環境；溫度、pH、滲透壓，氣體環境。

(3)相同與克隆猴生理狀態相同的正常個體（或不存在BMAL基因缺失個體）猴與人的親緣關系更近21、略

【分析】【分析】

分析題圖：①⑤⑥為植物組織培養；③為花粉離體培養；幼苗B為單倍體，若過程④使用秋水仙素處理幼苗B，則植物體B為可育的純合植株。

【詳解】

（1）由圖可知；圖中的四種育種方法都利用了離體的植物細胞進行育種，運用了植物細胞具有全能性的原理，離體植物細胞的培育都必須運用植物組織培養技術，該過程中會發生脫分化，即①③⑤⑥。

（2）紅果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym：ym＝1：1；故花粉苗直接發育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym，但其為單倍體，高度不育，故表型為無果實；而植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的，基因型及其比例是YYmm：Yymm：yymm＝1：2：1。

（3）育種過程中染色體數量最少的是由減數分裂產生的花粉及幼苗B；植物體B中只有一個染色體組；高度不育，可以使用一定濃度的秋水仙素或適當低溫處理使之成為二倍體，以用于生產。

（4）植物體D是由番茄體細胞和馬鈴薯體細胞融合培育而來的；其染色體數量是兩個物種親本的染色體數量之和，有絲分裂中少數細胞中的染色體數量暫時加倍，染色體數量最多；植物體D具有兩個親本的遺傳物質，故能表現出兩個親本的一些性狀。

（5）植物體A的形成過程中沒發生減數分裂，只進行了有絲分裂，沒有基因重組，沒發生基因突變，故完全表現親本紅果多室的性狀。【解析】(1)植物細胞全能性①③⑤⑥

(2)Ym或ym無果YYmm∶Yymm∶yymm＝1∶2∶1

(3)花粉和幼苗B一定濃度的秋水仙素或適當低溫。

(4)D植物體細胞雜交具有兩個親本的遺傳物質。

(5)該培育過程中只進行了有絲分裂，且沒發生基因突變，完全保持了親本的遺傳性狀五、綜合題(共3題，共24分)22、略

【分析】【分析】

1；PCR技術是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。

2；PCR技術該技術進行的條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）；

3；PCR的操作過程。

①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶；高溫條件下氫鍵可自動解開）；

②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；

③中溫延伸：合成子鏈。

【詳解】

（1）從棉花基因文庫中獲取FPP合成酶基因后；需通過PCR技術對該目的基因進行大量擴增，利用該技術的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列設計并合成引物。該技術除了需要提供模板和游離的脫氧核苷酸；引物外，還需要提供的條件有酶、能量。

（2）獲得目的基因和質粒后；一般要利用兩種不同的限制酶對二者進行切割，這樣做的目的是防止質粒和目的基因自身環化，從而保證目的基因和質粒的正向連接。

（3）若將質粒上的抗生素Kan抗性基因作為標記基因；則將重組質粒導人土壤農桿菌后，進行選擇培養時，培養基除含有必要的營養物質；瓊脂外，還必須加入抗生素Kan，以便進行篩選成功導入目的基因的農桿菌。將重組質粒導入青蒿細胞后，還要應用植物組織培養技術將其培養成植株，該培養過程需要加入生長素和細胞分裂素調節植物的生長與分化。

【點睛】

本題重點考察了基因工程的基本操作過程。【解析】PCR要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物酶、能量防止質粒和目的基因自身環化，保證目