…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷741考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列有機物中，含有兩種官能團的是（）A.CH3—CH2—OHB.C.CH2=CHBrD.2、關于甲烷的下列描述中不正確的是A.可以與氯氣發生取代反應B.所有原子均處于同一平面C.可以用排水法收集D.是天然氣的主要成分3、下列實驗操作、現象與結論相匹配的是。操作現象結論A將纏繞的銅絲灼燒后反復插入盛乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛B向小蘇打粉末中滴入檸檬酸產生無色氣體檸檬酸的酸性比碳酸強C將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃，用傳感器監測溶液pH的變化溶液pH逐漸減小溫度升高，Na2SO3水解平衡正向移動D將苯、液溴、鐵粉混合后產生的氣體通入AgNO3溶液中產生淡黃色沉淀苯與液溴發生了取代反應

A.AB.BC.CD.D4、乙烯在一定條件下反應生成乙醇，其化學方程式如下：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，下列說法不正確的是A.反應過程中，每生成1mol乙醇，斷裂1molπ鍵和1molσ鍵B.乙醇的所有原子可能在同一平面上C.水分子是極性分子D.乙醇分子不是手性分子5、如圖表示分子結構中的一部分，其中連接堿基與的是。

A.肽鍵B.氫鍵C.磷酸酯鍵D.二硫鍵6、主鏈上有5個碳原子，分子中總共含有3個甲基的烷烴分子有A.2種B.3種C.4種D.5種評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、現有下列6種有機物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不屬于烴的是_______(填序號)。

(2)與①互為同系物的是_______(填序號)。

(3)分子⑤中含有的官能團名稱是_______；_______

(4)下列對五種物質性質描述正確的是_______(填字母)

A.②與③互為同分異構體。

B.④的名稱為：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以與2molH2發生加成反應。

D.⑤不能與乙酸反應生成酯8、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區別下列五種無色液體：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機物中(填寫上述物質的序號)

①屬于芳香烴的是___；

②能與NaOH溶液反應的是___。

(3)某化合物的結構(鍵線式)及球棍模型如圖：

下列關于該有機物的敘述正確的是___。

A.該有機物不同化學環境的氫原子有8種。

B.該有機物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時可以發生消去反應。

C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3

D.1mol該有機物最多可以與2molNaOH反應9、某烷烴0.1mol完全燃燒時生成11.2LCO2（標況），則其化學式是__________。若其一氯代烷有四種同分異構體，則該烷烴的名稱和結構簡式分別是_____、_____。10、根據要求回答下列問題。

(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結構簡式為如圖，所含官能團名稱是_______。

(2)分子式為的有機物，其結構不可能是_______(填序號)。

①只含一個雙鍵的直鏈有機物②含一個三鍵的直鏈有機物。

③含一個雙鍵的環狀有機物④含2個雙鍵的直鏈有機物。

(3)某有機物的結構簡式如圖所示，該有機物的分子式為_______，從官能團的角度該物質屬于_______(填類別)

(4)分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)_______種。

(5)下列關于有機物的說法正確的是_______。

①分子內含有苯環和羥基的化合物一定屬于酚類。

②分子式為的有機物一定表示一種物質。

③和一定屬于同一類物質。

④相對分子質量相同的物質，一定互為同分異構體11、化學反應方程式書寫。

(1).鈉和水反應的離子反應方程式___________

(2).碳酸氫鈉加熱分解的化學反應方程式___________

(3).鋁片投入氫氧化鈉溶液中的離子反應方程式___________

(4).刻蝕印刷電路板的離子反應方程式___________

(5).氯氣和水反應化學反應方程式___________

(6).實驗室制備氨氣的化學反應方程式___________

(7).實驗室制備溴苯的化學反應方程式___________

(8).乙醇和金屬鈉的化學反應方程式___________

(9).銅和稀硝酸反應的化學反應方程式___________

(10).一氧化氮和氧氣的化學方程式___________12、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯苯()等可通過煤干餾獲得。請回答下列問題：

(1)下列說法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發生了加成反應。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發生加成反應；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質的量的二甲苯和聯苯在一定條件下發生加成反應，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。

(3)某有機物中含有苯環，其分子式為CnH2n-6，取一定質量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經測定，前者質量增加10.8g，后者質量增加39.6g(設氣體均被完全吸收)。該有機物分子苯環上有3個取代基，且苯環上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機物與濃硝酸發生反應生成一硝基取代物的化學方程式：_______。13、用系統命名法命名(1)(2)有機物；寫出(3)(4)的結構簡式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。14、按要求寫出下列有機物的系統命名；結構簡式、分子式：

用系統命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質的結構簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質的分子式：

（7）_____________

（8）_________評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤16、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體。(____)A.正確B.錯誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤18、新材料口罩具有長期儲存的穩定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤19、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤20、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤21、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤22、所有的醇都能發生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共14分)23、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，若該物質的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發生如下反應：

已知：苯環側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗24、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環境的氫原子個數比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發生銀鏡反應；②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共24分)25、雙香豆素可用于血栓栓塞性疾病的預防和治療。以芳香化合物A為原料合成其中間體H的一種合成路線如下：

已知：①RCH2OHRCHO

②(R為烴基；X為鹵素)

③MOMCl表示CH3OCH2Cl。

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為____；

(2)B的結構簡式為____；

(3)由C生成D的化學方程式為____；

(4)E的分子式為____，由E生成F的反應類型是___。

(5)G中官能團名稱有(酚)羥基、____。

(6)M為H的同分異構體，同時符合下列條件的有___種(不包括立體異構)，其中僅含三種化學環境氫的結構簡式是____

A．含有結構

B．除“—O—O—”外含有一種官能團

C．能與NaHCO3溶液反應26、醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴展，其結構簡式為：醋硝香豆素可以通過以下方法合成（部分反應條件省略）。

已知：

回答以下問題：

（1）反應①的反應類型是_____________。

（2）D為的名稱是________，其在水中的溶解度________（填“大”或“小”）。

（3）反應②的條件是_________。

（4）反應③的化學方程式為___________。

（5）關于E物質，下列說法正確的是__________（填序號）。

a.可以發生加成反應；聚合反應、氧化反應和還原反應。

b.在核磁共振氫譜中有四組吸收峰。

c.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E

d.存在順反結構。

（6）分子結構中只含有一個環，且同時符合下列條件的B的同分異構體共有______種。

①能與碳酸氫鈉反應生成氣體；又能與鹽酸反應生成類似于銨鹽的物質。

②苯環上有三個取代基。

（7）已知有機酸酐是二個羧基脫一分子水，例如乙酸酐就是二分子乙酸脫掉一分子水，結構簡式為(CH3CO)2O，請寫出苯酚和丙二酸酐生成G的化學方程式___________。27、蜂膠是一種天然抗癌藥；主要活性成分為咖啡酸苯乙酯（I）。合成化合物I的路線如下：

已知①

②RCHO+HOOCCH2COOHRCH=CHCOOH

③當羥基與雙鍵碳原子相連時，易發生轉化：RCH=CHOH→RCH2CHO

請回答下列問題：

（1）化合物F的名稱是_____；B→C的反應類型是_____。

（2）化合物E中含氧官能團的名稱是_____；G→H的的反應所需試劑和條件分別為_____；_____。

（3）寫出化合物C與新制Cu（OH）2懸濁液反應的化學方程式_____。

（4）化合物W與E互為同分異構體，兩者所含官能團種類和數目完全相同，且苯環上只有3個取代基，則W可能的結構有_____種（不考慮順反異構），其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環境的氫，峰面積比為2:2:1:1:1:1，寫出符合要求的W的結構簡式：______。

（5）參照上述合成路線，設計由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH為原料制備CH3CH2CH=CHCOOH的合成路線（無機試劑及吡啶任選）_____。28、苯酚是重要的化工原料，通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。

已知：＋＋CH3COOH

(1)寫出C的結構簡式__________________。

(2)寫出反應②的化學方程式_______________________。

(3)寫出反應⑦的化學方程式______________________。

(4)寫出反應類型：③___________；⑥_____________。

(5)下列可檢驗阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是_____________。

a.三氯化鐵溶液b碳酸氫鈉溶液c.石蕊試液參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

常見的官能團有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Br、-NO2；-OH等；而苯環不是有機物的官能團，以此來解答。

【詳解】

A.CH3-CH2-OH只含有官能團-OH；B.氯苯中只含有官能團-Cl；C.CH2=CHBr含有官能團碳碳雙鍵和-Br；D.該物質中只含有官能團-NO2。

故答案為C2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷可以與氯氣發生取代反應生成一氯甲烷；二氯甲烷等氯代物和氯化氫；A描述正確；

B．甲烷中的四個氫原子構成正四面體；則所有原子不可能處于同一平面，B描述錯誤；

C．甲烷不溶于水；且不與水反應，可以用排水法收集，C描述正確；

D．天然氣主要由甲烷(85%)和少量乙烷(9%)；丙烷(3%)、氮(2%)和丁烷(1%)組成的；主要成分為甲烷，D描述正確；

答案為B。3、B【分析】【詳解】

A．乙醇和乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項錯誤；

B．向小蘇打粉末中滴入檸檬酸；反應生成無色氣體二氧化碳，故檸檬酸的酸性比碳酸的強，B項正確；

C．將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃；溶液酸性變強，也可能是亞硫酸根離子被空氣中氧氣氧化導致，C項錯誤；

D．向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產生的氣體先通入四氯化碳，除去揮發的溴單質，再通入AgNO3溶液，產生淡黃色沉淀，才能說明苯與溴發生了取代反應成了HBr；D項錯誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應過程中；每生成1mol乙醇，碳碳雙鍵發生斷裂，斷裂了1molπ鍵，同時羥基與C原子的1molC-Oσ鍵斷裂，A正確；

B．乙醇結構簡式為CH3CH2OH；存在甲基結構，所有原子不可能在同一平面上，B錯誤；

C．水中存在氫氧鍵；是不同原子形成的極性分子，C正確；

D．乙醇分子中的C原子上連接了相同的原子；不是手性分子，D正確；

答案選B。5、B【分析】【詳解】

A．分子結構中不存在肽鍵；故A錯誤；

B．分子結構中接堿基與的是氫鍵；故B正確；

C．分子結構中連接脫氧核苷酸的是磷酸二酯鍵，而連接與的是氫鍵；故C錯誤；

D．分子結構中不存在二硫鍵；故D錯誤；

故選B。6、B【分析】【詳解】

烷烴主鏈上有5個碳原子，且分子中有3個甲基，其中主鏈上已經含有2個甲基，則側鏈含有1個甲基，可以為1個甲基或1個乙基，該烷烴主鏈的碳架為：當側鏈為1個甲基時，甲基可以在1、2號C，存在2種結構；當側鏈為乙基時，乙基只能在2號C，有1種結構，所以滿足條件的烷烴的結構簡式有3種，答案選B。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烴是只含有碳氫兩種元素的有機物；所以不屬于烴類的是⑤，故答案為：⑤

(2)同系物是結構相似，分子相差若干個“CH2”原子團的有機物；所以①和③互為同系物，故答案為：①③

(3)分子⑤中含有的官能團為羥基和醛基；故答案為：羥基；醛基。

(4)A．②與③分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．根據烷烴系統命名法可知④的系統名為：2-甲基丁烷；故B正確；

C．①②③含有不飽和度都為2，1mol①②③最多均可以與2molH2發生加成反應；故C正確；

D．⑤中含有羥基；可以與乙酸發生酯化反應生成酯，故D錯誤；

故答案為ABC。【解析】⑤①③羥基醛基ABC8、略

【分析】【詳解】

(1)根據物質的結構和性質，可以選用新制Cu(OH)2懸濁液，各物質與新制Cu(OH)2懸濁液混合現象為：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；無分層現象；

CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；

HCOOH：不加熱沉淀溶解；加熱產生磚紅色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分層；

(2)①含有苯環且只含C；H兩種元素的有機物為芳香烴；所以屬于芳香烴的為③；

②酚羥基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反應；所以能與NaOH溶液反應的是①④；

(3)A．該物質結構不對稱；所以只有連接在同一個碳原子上的氫原子為等效氫，所以共有8種不同環境的氫原子，故A正確；

B．羥基發生消去反應的條件為濃硫酸；加熱；故B錯誤；

C．根據其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團為-CH2CH3；故C正確；

D．該物質中只有酯基可以和NaOH溶液反應；所以1mol該有機物最多可以與1molNaOH反應，故D錯誤；

綜上所述答案為AC。【解析】①.新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC9、略

【分析】【分析】

n（CO2）=11.2L/22.4L·mol－1=0.5mol；由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5，為戊烷，一氯化物有四種同分異構體，則含4種H。

【詳解】

n（CO2）=11.2L/22.4L·mol－1=0.5mol，由C原子守恒可知烷烴含C為0.5mol/0.1mol=5，分子式為C5H12，為戊烷，戊烷同分異構體有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH3、C（CH3）4，符合一氯化物有四種同分異構體為CH3CH2CH（CH3）CH3；名稱為2-甲基-丁烷。

【點睛】

本題考查有機物的分子式的確定，難點，同分異構體的確定，把握有機反應C原子守恒、同分異構體書寫是解題關鍵。【解析】①.C5H12；②.2-甲基丁烷③.CH3CH2CH(CH3)210、略

【分析】【詳解】

（1）根據酚酞的結構簡式可知；其所含官能團為羥基；酯基。

故答案為：羥基；酯基。

（2）根據分子式可知；不飽和度為2，,只含一個雙鍵的直鏈有機物的不飽和度為1，①錯誤；②含一個三鍵的直鏈有機物的不飽和度為2，②正確；含一個雙鍵的環狀有機物的不飽和度為2，③正確；含2個雙鍵的直鏈有機物的不飽和度為2，④正確；

故答案為：①。

（3）根據該有機物的結構簡式可知，其分子式為：C14H9Cl5；按照有機物的分類，該物質屬于鹵代烴。

故答案為：C14H9Cl5；鹵代烴。

（4）分子式符合C5H12的同分異構體有三種，分別為：正戊烷、異戊烷，新戊烷，正戊烷有3種類型的氫原子，異戊烷有4種，新戊烷有1種，所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分異構體共有8種。

故答案為：8。

（5）羥基直接連接在苯環上的屬于酚類物質，若羥基不連接在苯環上則不是酚類物質，如苯甲醇，屬于芳香醇類物質，①錯誤；分子式為的有機物為乙烯，不存在同分異構體，一定表示一種物質，②正確；和均屬于烷烴，二者互為同系物，一定屬于同一類物質，③正確；相對分子質量相等，分子式不一定相同，如HCOOH與C2H5OH；不是同分異構體，④錯誤。

故答案為：②③【解析】(1)羥基；酯基。

(2)①

(3)C14H9Cl5鹵代烴。

(4)8

(5)②③11、略

【分析】【分析】

【小問1】

鈉和水反應生成NaOH和H2，離子反應方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小問2】

碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學反應方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小問3】

鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小問4】

刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小問5】

氯氣和水反應生成HCl和HClO，其化學反應方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小問6】

實驗室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學反應方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小問7】

實驗室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應生成溴苯和溴化氫，其化學反應方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；【小問8】

乙醇和金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，其化學反應方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小問9】

銅和稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學反應方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小問10】

一氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮，其化學方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2。【解析】【小題1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小題2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小題3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小題4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小題5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小題6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小題7】+Br2(液)+HBr

【小題8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小題9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小題10】2NO＋O2＝2NO212、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運用了萃取原理；二者沒有發生加成反應，A錯誤；

B．苯環中含有的化學鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，能與H2發生加成反應；又能發生取代反應，B錯誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發生加成反應時，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯苯結構簡式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說明結構對稱，苯環上含有3個相同的烴基，其結構簡式應為與HNO3生成一硝基取代物的反應為故答案為：【解析】C51：2：213、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)將整理為從右往左編號，則雙鍵在2，3碳原子之間，第3碳原子上連有乙基，第4碳原子上連有甲基，則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案為：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)將整理為從右往左編號，甲基在前，溴原子在后，則名稱為2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案為：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先寫主鏈的8個碳原子，再從左往右編號，最后確定取代基的位置，則結構簡式為答案為：

(4)3—甲基—1—戊炔：先寫主鏈的5個碳原子，再從左往右編號，最后確定叁鍵和取代基的位置，則結構簡式為答案為：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷14、略

【分析】【分析】

根據烷烴；烯烴及炔烴的系統命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結構簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小。【解析】①.4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12三、判斷題(共8題，共16分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構體，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩定性及抗菌性能，答案正確；19、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發生加成反應使溴水褪色，苯與溴水不反應，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發生消去反應，錯誤。四、原理綜合題(共2題，共14分)23、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈為主鏈；該物質分子中包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據C原子價電子數目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質分子中六元環高度對稱；該物質分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比為8：5，根據元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變為高分子化合物，則A為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發生加成反應產生B是產生的高分子化合物D是

①根據上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發生加聚反應產生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質的溶液進行加熱，使物質溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF24、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據F的分子式結合題給信息知，F中含有3個酚羥基，F的結構簡式為E發生消去反應生成F，根據F的結構簡式知E的結構簡式為D發生加成反應生成E，根據E的結構簡式知D的結構簡式為C發生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發生酯化反應生成B，根據A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環境的氫原子，其個數比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據給定條件①能發生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環且苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子，可確定苯環上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3五、有機推斷題(共4題，共24分)25、略

【分析】【分析】

根據B→C的反應條件為NaBH4，說明B發生還原反應生成C，結合C的結構和B的分子式可知，B為根據C和D的分子式的區別可知D是C中的一個H原子被I原子取代得到的，結合E的結構和題示信息①可知，D為根據題示信息②和G的結構可知，F為結合官能團的性質分析解答。

【詳解】

(1)A()的化學名稱為對苯二酚(或1；4-苯二酚)，故答案為：對苯二酚(或1，4-苯二酚)；

(2)根據上述分析，B的結構簡式為故答案為：

(3)由C生成D的反應為取代反應，反應的化學方程式為+I2+HI，故答案為：+I2+HI；

(4)E()的分子式為C2H5O3I，根據題示信息②可知，由E生成F的反應類型為取代反應，故答案為：C2H5O3I；取代反應；

(5)G()中的官能團有(酚)羥基；醚鍵和醛基；故答案為：醚鍵和醛基；

(6)M為H()的同分異構體，A．含有結構，B．除“—O—O—”外含有一種官能團，C．能與NaHCO3溶液反應，說明含有的一種官能團只能是-COOH，且含有2個，滿足條件的同分異構體有(●表示另一個可能羧基的位置)，共12種，其中僅含三種化學環境氫的結構簡式是故答案為：12；【解析】對苯二酚(或1，4-苯二酚)+I2+HIC2H5O3I取代反應醚鍵和醛基1226、略

【分析】甲苯和硝酸發生取代反應生成A，根據D的結構知，A結構簡式為B的結構簡式為結合C相對分子質量知，C結構簡式為D和丙酮反應生成E，E結構簡式為苯酚和丙二酸酐反應生成G，E和G反應生成醋酸香豆素，根據醋酸香豆素結構簡式知，G結構簡式為

（1）反應①是甲苯發生硝化反應；屬于取代反應，故答案為取代反應；

（2）D為名稱為對硝基苯甲醛，在水中的溶解度較小，故答案為硝基苯甲醛；小；

（3）反應②是的水解反應；反應的條件是氫氧化鈉水溶液，加熱，故答案為氫氧化鈉水溶液，加熱；

（4）反應③的化學方程式為：故答案為

（5）E的結構簡式為a．E中含有碳碳雙鍵、羰基、硝基，可以發生加成反應、聚合反應、氧化反應和還原反應，故a正確；b．分子中有5種化學環境不同的H原子，在核磁共振氫譜中有五組吸收峰，故b錯誤；c．E中含有碳碳雙鍵；羰基、硝基；D中含有醛基、硝基，碳碳雙鍵、醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c錯誤；d．E中碳碳雙鍵中同一碳原子連接的原子或原子團不同，存在順反異構，故d正確，故選ad；

（6）B的結構簡式為分子結構中只含有一個環，①能與碳酸氫鈉反應生成氣體，又能與鹽酸反應生成類似于銨鹽的物質，說明含有羧基和氨基；②苯環上有三個取代基，符合條件的B的同分異構體滿足苯環上含有-Br、-COOH、-NH2，當-Br、-COOH位于鄰位，-NH2有4種位置，存在4種結構；當-Br、-COOH位于間位，-NH2有4種位置，存在4種結構；當-Br、-COOH位于對位，-NH2有2種位置；存在2種結構；共有10種，故答案為10；

（7）苯酚和丙二酸酐生成G的化學方程式為故答案為

點睛：本題考查有機物推斷與合成、官能團的結構與性質、有機反應類型、限制條件同分異構體的書寫等，充分利用轉化關系中有機物的結構、反應條件采取正逆推法相結合進行推斷，側重考查學生分析推斷能力、知識遷移應用能力。本題的易錯點是同分異構體數目的判斷。【解析】取代反應（或硝化反應）對硝基苯甲醛小氫氧化鈉水溶液，加熱ad1027、略

【分析】【分析】

A到B發生的是已知①的反應，結合C的結構簡式可推知B的結構簡式為B發生取代反應生成C；C到D