新高考化學二輪復習新題型精練（3）有機物的結構與性質多選題學校：___________姓名：___________班級：___________考號：___________

一、多選題1、脫落酸是一種抑制生長的植物激素，因能促使葉子脫落而得名，其結構簡式如圖所示。下列關于脫落酸的說法錯誤的是()A.分子式為B.所有碳原子可能共平面C.一定條件下，脫落酸可以發(fā)生酯化、加聚、氧化反應D.一定條件下，1mol的脫落酸能與5mol的發(fā)生加成反應2、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓、草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是()A.異丁香酚的分子式為，分子中含有的含氧官能團為羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子可能在同一個平面內C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應和取代反應D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應3、有機物M與NQUOTENN在NaOH液中發(fā)生如圖所示的反應，生成有機物L。QUOTEL°L°下列說法正確的是()A.NQUOTENN還有3種含苯環(huán)的同分異構體B.L分子存在順反異構體C.M、N、L均可與溴水發(fā)生加成反應D.L分子中的所有碳原子可能在同一平面上4、番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結構簡式如圖。下列說法錯誤的是()A.1mol該物質與足量飽和溶液反應，可放出22.4L（標準狀況）B.一定量的該物質分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質的量之比為5:1C.1mol該物質最多可與2mol發(fā)生加成反應D.該物質可被酸性溶液氧化5、有機化合物甲、乙、丙均為合成非甾體抗炎藥洛那的底物或中間體。下列關于甲、乙、丙的說法錯誤的是()A.甲分子中雜化方式為和的碳原子個數(shù)比為12B.乙的所有含苯環(huán)羧酸類同分異構體中至少有5種不同化學環(huán)境的氫原子C.丙能發(fā)生取代反應和加成反應D.甲、乙和丙的分子中，均只含有1個手性碳原子6、羽扇豆醇存在于羽扇豆種子的表皮、無花果樹和橡膠植物的膠乳中，結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是()A.能發(fā)生取代反應和酯化反應B.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性溶液褪色D.能和溶液反應產(chǎn)生7、2.7-二甲基萘與草酰氯反應生成中間體M和N，是工業(yè)合成心環(huán)烯的重要步驟（部分產(chǎn)物已省略）：下列說法錯誤的是()A.M和N互為同分異構體B.草酰氯分子中所有原子不可能共平面C.中間體M中兩個甲基所處化學環(huán)境相同D.2，7-二甲基萘的一溴代物有8種8、環(huán)丁基甲酸（）常用于有機合成，其一種合成路線如圖所示，下列有關說法不正確的是()A.R與乙酸互為同系物B.P、Q、R均能與金屬鈉反應C.Q分子中所有碳原子不可能共平面D.P的能與溶液反應的同分異構體共有7種9、普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥，它可由有機物X經(jīng)多步反應合成：下列有關說法正確的是()A.有機物X的核磁共振氫譜圖中有3組特征峰B.可用飽和溴水或溶液鑒別X和YC.普羅帕酮分子中有1個手性碳原子D.普羅帕酮能發(fā)生加成、水解、氧化、消去反應10、化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是()A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇11、有機物M的結構簡式如圖所示，下列關于M的說法正確的是()A.M中最多有10個碳原子在同一平面上B.可以利用紅外光譜鑒定M中含有的官能團C.M能與氫氰酸、氨、醇類等發(fā)生反應D.1molM最多能與1molNaOH反應12、咖啡酸苯乙酯是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成，合成方法如下。下列說法不正確的是()A.咖啡酸分子中所有碳原子可能處在同一個平面上B.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的溴水反應，最多消耗C.1mol苯乙醇在中完全燃燒，需消耗D.1mol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH

參考答案1、答案：BD解析：A項，先確定脫落酸中的碳原子數(shù)為15，飽和時氫原子數(shù)應該為32，結構中含有五個雙鍵和一個環(huán)狀結構，氫原子數(shù)應比飽和時少12個，所以分子式為，A項正確。B項，脫落酸結構中存在碳原子與另外四個碳原子以碳碳單鍵相連的結構，所以不可能所有原子共平面，B項錯誤。C項，脫落酸中有羥基、羧基、碳碳雙鍵，所以一定條件下，脫落酸可以發(fā)生酯化、加聚、氧化反應，C項正確。D項，1mol脫落酸中含有3mol碳碳雙鍵和2mol碳氧雙鍵，但羧基中的碳氧雙鍵不能和發(fā)生加成反應，所以1mol的脫落酸只能與4mol的發(fā)生加成反應，D項錯誤。2、答案：AB解析：A.根據(jù)乙酸異丁香酚酯的結構可知，異丁香酚的結構簡式為，異丁香酚的分子式為，分子中含有的含氧官能團為羥基和醚鍵，A項正確；B.乙酸異丁香酚酯中苯環(huán)上的所有原子共面，碳碳雙鍵具有平面結構，雙鍵中所有原子共面，碳氧雙鍵兩端的原子也共面，單鍵可以旋轉，乙酸異丁香酚酯中所有碳原子可能共面，B項正確；C.乙酸異丁香酚酯中含有碳碳雙鍵，不含酚羥基，能與溴水發(fā)生加成反應，但不能與溴水發(fā)生取代反應，C項錯誤；D.乙酸異丁香酚酯水解生成的酚羥基和乙酸均能與反應，則乙酸異丁香酚酯最多能與發(fā)生反應，D項錯誤；答案選AB。3、答案：BD解析：A.N的苯環(huán)上取代基可為，有鄰、間、對三種同分異構體，還有官能團異構，取代基可為和，也有鄰、間、對三種同分異構體，A錯誤；B.L分子碳碳雙鍵上連接不同的取代基，存在順反異構體，B正確；C.M、N含有醛基，能與溴水發(fā)生氧化還原反應，不是發(fā)生加成反應，C錯誤；D.苯是平面型分子，醛基上所有原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的原子共面，則L分子中的所有碳原子可能在同一平面上，D正確；故選：BD。4、答案：BC解析：A項，1個該物質分子中只有1個羧基，故1mol該物質可與1mol反應生成1mol即22.4L（標準狀況），A項正確；B項，該物質分子結構中只有羧基能與NaOH反應，羥基和羧基均能與Na反應，1mol該化合物中含有5mol羥基和1mol羧基，消耗Na和NaOH的物質的量之比為6:1，B項錯誤；C項，該物質分子結構中只有碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應，1mol該物質中含有1mol碳碳雙鍵，可與1mol發(fā)生加成反應，C項錯誤；D項，該物質分子結構中含有碳碳雙鍵和醇羥基，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D項正確。5、答案：BD解析：6、答案：CD解析：羽扇豆醇含有羥基，能發(fā)生取代反應和酯化反應，A項正確；羽扇豆醇含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，能使酸性溶液褪色，B項正確，C項錯誤；羽扇豆醇不含羧基，不能和溶液反應產(chǎn)生，D項錯誤。7、答案：BD解析：A.M和N分子式相同，結構不同，兩者互為同分異構體，A正確；B.草酰氯分子中碳氧雙鍵的碳和與其相連的兩個原子共面，而單鍵能旋轉，因此草酰氯分子中所有原子可能共平面，B錯誤；C.由M的結構簡式可知，M為對稱結構，兩個甲基處于對稱位置，所處化學環(huán)境相同，C正確；D.由2，7-二甲基萘的結構簡式可知，該分子為對稱結構，分子中含有4種效果的氫（），一溴代物有4種，D錯誤；答案選BD。8、答案：AD解析：R中含有環(huán)狀結構，與乙酸結構不相似，不互為同系物，A項錯誤；P中含有羥基，Q、R中均含有羧基，則P、Q、R均能與金屬鈉反應，B項正確；中標*號的碳原子和與其相連的四個碳原子形成四面體結構，因此Q分子中所有碳原子不可能共平面，C項正確；P（）的同分異構體能與溶液反應，則該同分異構體中含有—COOH，其組成可表示為“”，而共有8種結構，碳骨架可分別表示為、、，故滿足條件的同分異構體共有8種，D項錯誤。9、答案：BC解析：有機物X分子中有四種化學環(huán)境不同的氫原子，故X的核磁共振氫譜圖中有4組特征峰，A錯誤；Y中含有酚羥基，X中沒有酚羥基，Y遇溶液顯紫色，與飽和溴水發(fā)生反應生成白色沉淀，故可用飽和溴水或溶液鑒別X和Y，B正確；連接四個不同的原子或基團的碳原子稱為手性碳原子，普羅帕酮分子中羥基連接的碳原子為手性碳原子，其他的碳原子均不是手性碳原子，C正確；普羅帕酮不能發(fā)生水解反應，D錯誤。10、答案：CD解析：A項，X分子中2號位碳原子上連有四個不同的原子和原子團，屬于手性碳原子，錯誤：B項，碳氧單鍵可以發(fā)生旋轉，因此Y分子中甲基上的碳原子不一定與其他碳原子共平面，錯誤；C項，Z分子中含有羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，因此在濃疏酸催化下加熱可以發(fā)生消去反應，正確；D項，X與氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應，可生成丙三醇，Z分子在NaOH溶液中，其酯基發(fā)生水解反應，氯原子發(fā)生取代反應，也可生成丙三醇，正確。11、答案：BC解析：M中共平面的碳原子最多有11個，A錯誤；1molM最多可與2molNaOH反應，D錯誤。12、答案：BC解析：本題考查咖啡酸苯乙酯的制備及制備中涉及的有機物的性質。咖啡酸分子中碳原子處于苯環(huán)或碳碳雙鍵平面上，苯環(huán)、碳碳雙鍵通過單鍵連接，單鍵可以旋轉，故所有碳原子可能處在同一個平面上，A正確；1mol咖