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文檔簡介

作者：王宇摘要7942關鍵詞中表達了原核基因芽孢桿菌殺幼蚊毒素基因[1]；Price等人通過穿梭表達載體pCA在藍藻Synechococcussp.PCC7942中表達了人的碳酸酐酶基因,對藍藻細胞的光合作用產生了壹定們對轉基因藍藻從實驗室或生產車間的泄漏及外源基因的逃逸是否會對生態環境造成不利來探討這個問題。pUCMT（Ampr基因）的集胞藻（7942（CJ；722（上海安亭科學儀器廠TGL-16G（DYYⅢ-5PCR（BiometraXBG-11LBX5’3’dNTP,TaqCTABXDNAMarker(DL2000)X2700LUX，12h。MT、1146、7942DNAPCRAmpr基因。形瓶盛裝，置于恒溫光照培養箱培養。培養條件為：25292700LUX,每12h。35DNA，PCRAmprPCRAmpr基因存在。DNA（OD730=0.5）1000rpm10min，（）2%CTAB（1/103mol/LNaAc22030min,1000rpmPCRMg2+2.5mol/L；dNTP150μmol/L；引物各0.25μmol/L；1μL；Tap酶0.15U；94度45sec,521min,721min,30；725min。PCRPCR（PCR----------（+：PCRPCRMT1PCRPCR（2PCRPCR（3）：AmprAmpr基因易丟失，說明外源基因在轉基因PCR型號MT4PCR7－9：794212—15：MT+79425從整體見，29℃25℃，29℃更適于藍藻生長。從轉基因藻五代代細胞計數來見，1146MT7942（見6。這和同為密度指標的吸收比結果相壹致。7

吸收比吸收比

MT各代吸收比A（0D）對照圖

252925295℃5基因藻的密度要高（29℃5基因藻的密度要高（29℃，轉基因藻和天然藻混下降。25℃29℃（7）25℃2天然藻混合培養會使天然藻的每平方毫米細胞數有輕微1：1(1)1146+萬石巖水中存在集胞藻以外,其余各瓶均無集胞藻存在,僅存許多綠色碎1146+10（2）萬石巖水、7942MT+萬石巖水、MT+萬石巖水中都存在大型藻類，且都呈絲狀。1146+萬參考文獻孫軍,金蘋,徐旭東,等.小鼠金屬硫蛋白-IcDNA在藍藻中的克隆和

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