第頁藥劑學復習試題有答案1.能增加混懸劑物理穩定性的措施是A、增大粒徑B、減少粒徑C、增加微粒與液體介質間的密度差D、減少介質黏度E、加入乳化劑【正確答案】：B解析：根據Stokes定律V=2γ2(ρ1-ρ1)g9η判斷,減少粒徑γ、降低微粒與液體介質間的密度差(ρ1-ρ1)、增加介質黏度η都能使沉降速度V減少,增加混懸劑物理穩定性。乳化劑是乳劑的穩定劑,混懸劑不需加入乳化劑。知識點1:混懸劑知識點2:混懸劑的物理穩定性難度:12.黃連素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化變質B、防止胃酸分解C、控制定位釋放D、避免刺激胃黏膜E、掩蓋苦味【正確答案】：E解析：黃連素味苦,將其用薄膜材料進行包衣,主要目的是掩蓋苦味,提高患者的順應性。知識點1:片劑知識點2:片劑的包衣難度:13.OW型基質的乳化劑A、聚乙二醇B、甘油C、凡士林D、十二烷基硫酸鈉E、對羥基苯甲酸乙醋【正確答案】：D解析：OW型基質的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。4.一般來說,容易向腦脊液轉運的藥物是A、弱酸性B、弱堿性C、強酸性D、強堿性E、中性【正確答案】：B解析：在血漿pH7.4時,弱酸性藥物主要以解離型存在,所以一般來說,弱堿性藥物容易向腦脊液轉運。知識點1:緒論知識點2:藥物動力學難度:15.丙烯酸樹脂Ⅳ號為藥用輔料,在片劑中的主要用途為A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料C、腸溶包衣材料D、包糖衣材料E、腸胃溶脹型包衣材料【正確答案】：A解析：丙烯酸樹脂Ⅳ號為胃溶包衣材料,丙烯酸樹脂Ⅱ、Ⅲ號為腸溶包衣材料。知識點1:片劑知識點2:片劑的常用輔料難度:16.將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應選用A、可可豆脂B、半合成山蒼子油醋C、半合成椰子油醋D、聚乙二醇E、半合成棕桐油醋【正確答案】：D解析：基質因素對栓劑中藥物吸收的影響:水溶性藥物分散在油脂性基質中,藥物能較快釋放于分泌液中,而脂溶性藥物分散于油脂性基質,藥物須由油相轉入水性分泌液中,這種轉相與藥物在油和水兩相中的分配系數有關。脂溶性藥物分散于水溶性基質中能較快釋放。知識點1:栓劑知識點2:處方組成難度:17.下列作為水溶性固體分散體載體材料的是A、乙基纖維素B、微晶纖維素C、聚維酮D、丙烯酸樹脂RL型E、HPMCP【正確答案】：C解析：乙基纖維素、丙烯酸樹脂RL型為難溶性固體分散體載體材料;微晶纖維素:片劑的稀釋劑、黏合劑;聚維酮:水溶性固體分散體載體材料;HPMCP:腸溶性固體分散體載體材料。知識點1:固體分散體制備技術知識點2:載體材料難度:18.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100CarbomerD、ECE、HPMC【正確答案】：E解析：普通型包衣材料常用的有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC),羥乙基纖維素(HEC),羥丙基纖維素(HPC)等。知識點1:片劑的包衣知識點2:包衣材料難度:19.以下表面活性劑毒性最強的是A、吐溫80B、肥皂C、司盤20D、平平加OE、苯扎氯銨【正確答案】：E解析：表面活性劑的毒性大小順序為:陽離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑、兩性離子型表面活性劑>非離子型表面活性劑。題中A,C,D都是非離子型表面活性劑,B是陰離子型表面活性劑,只有E是陽離子型表面活性劑。知識點1:表面活性劑的基本性質知識點2:生物學性質難度:110.下列屬于主動靶向制劑的是A、普通脂質體B、靶向乳劑C、磁性微球D、納米球E、免疫脂質體【正確答案】：E解析：普通脂質體、靶向乳劑、納米球屬于被動靶向制劑,在體內被生理過程自然吞噬而實現靶向;磁性微球屬于物理化學靶向制劑,采用體外磁響應導向至靶部位;免疫脂質體屬于主動靶向制劑,在脂質體表面上接種某種抗體,使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力。知識點1:靶向制劑知識點2:主動靶向制劑難度:111.與表面活性劑乳化作用有關的性質是A、表面活性B、在溶液中形成膠束C、具有曇點D、在溶液表面做定向排列E、HLB值【正確答案】：D解析：表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面做定向排列使界面表面張力下降。知識點1:表面活性劑的基本性質知識點2:物理化學性質難度:112.OW型基質的保濕劑A、聚乙二醇B、甘油C、凡士林D、十二烷基硫酸鈉E、對羥基苯甲酸乙醋【正確答案】：B解析：OW型基質外相含有多量水,水分易蒸發失散而使軟膏變硬,故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕劑。知識點1:乳劑知識點2:乳劑的基本組成難度:113.下列靶向制劑屬于被動靶向制劑的是A、pH敏感脂質體B、長循環脂質體C、免疫脂質體D、普通脂質體E、熱敏脂質體【正確答案】：D解析：PH敏感脂質體、熱敏脂質體均屬于物理化學靶向制劑,利用pH敏感或熱敏感的載體制備,使藥物在特定的pH靶區或熱療的局部釋藥;免疫脂質體均屬于主動靶向制劑,長循環脂質體是在脂質體表面連接PEG后,延長其在循環系統的作用時間,有利于肝、脾以外的組織或器官的靶向,免疫脂質體在脂質體表面上接種某種抗體,使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力;普通脂質體屬于被動靶向制劑,在體內被生理過程自然吞噬而實現靶向。知識點1:靶向制劑知識點2:被動靶向制劑難度:114.微囊的制備方法中屬于化學法的是A、界面縮聚法B、液中千燥法C、溶劑-非溶劑法D、凝聚法E、噴霧冷凝法【正確答案】：A解析：化學法包括:乳化交聯法、界面縮聚法、液中干燥法、溶劑-非溶劑法、凝聚法屬于相分離法。噴霧冷凝法屬于物理機械法。知識點1:微囊制備技術知識點2:微囊的制備難度:115.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)E、丙烯酸樹脂Ⅱ號【正確答案】：A解析：胃溶型薄膜衣的材料有羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)等,乙基纖維素為緩釋型包衣材料,HPMCP、丙烯酸樹脂Ⅱ號為腸溶型包衣材料。知識點1:片劑知識點2:片劑的包衣難度:116.影響藥物制劑穩定性的處方因素包括A、光線B、廣義酸堿C、空氣(氧)的影響D、溫度E、金屬離子【正確答案】：B解析：影響藥物制劑穩定性的制劑因素包括:溶劑、廣義酸堿催化、pH、輔料、離子強度。知識點1:影響藥物制劑降解的原因知識點2:處方因素難度:117.作為氣霧劑中的潛溶劑的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、構椽酸鈉E、PVA【正確答案】：B解析：丙二醇可作液體制劑溶劑、潛溶劑、經皮促進劑等;PVP(聚維酮)為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等。18.對成膜材料的要求不包括A、成膜、脫膜性能好B、成膜后有足夠的強度和韌性C、性質穩定,不降低藥物的活性D、無毒、無刺激性E、應具有很好的水溶性【正確答案】：E解析：膜劑的成膜材料可以是水溶性的,如聚乙烯醇(PVA),也可以是水不溶性的,如乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)。知識點1:膜劑知識點2:成膜材料難度:119.流能磨粉碎最常用的粉碎方法是A、易揮發、刺激性較強的藥物的粉碎B、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般藥物的粉碎【正確答案】：C解析：流能磨(氣流粉碎機)的高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳-湯姆遜冷卻效應,故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細度,或有刺激性,毒性較大者,宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。知識點1:散劑知識點2:散劑的制備難度:120.現行《中華人民共和國藥典》頒布使用的版本為A、1985年版B、1990年版C、1995年版D、2005年版E、2010年版【正確答案】：E解析：《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》,至今已頒布9版,即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版。現行版本為2010年版。知識點1:藥典知識點2:藥典的發展難度:121.作為氣霧劑中的拋射劑的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA【正確答案】：A解析：氟氯烷烴為氣霧劑的常用拋射劑。22.油脂性基質的栓劑的潤滑劑是A、液狀石蠟B、植物油C、甘油、乙醇D、肥皂E、軟肥皂、甘油、乙醇【正確答案】：E解析：栓劑模孔需涂潤滑劑,以便冷凝后脫模。油脂性基質的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90%乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或親水性基質的栓劑則用油性潤滑劑,如液狀石蠟、植物油等。知識點1:栓劑知識點2:栓劑的處方組成難度:123.具有Krafft點的表面活性劑是A、單硬脂酸甘油酉旨B、司盤C、肥皂類D、聚氧乙烯脂肪酸酯E、吐溫【正確答案】：C解析：Krafft點是離子型表面活性劑的一個特征值,題中只有C是陰離子型表面活性劑,其余的均為非離子型表面活性劑。知識點1:表面活性劑的分類知識點2:離子表面活性劑難度:124.膜劑的特點中不包括A、工藝簡單,生產中沒有粉末飛揚B、可制成不同釋藥速度的制劑C、含量準確D、便于攜帶、運輸和貯存E、適用于任何劑量的制劑【正確答案】：E解析：膜劑載藥量小,只適合于小劑量的藥物。知識點1:固體制劑知識點2:膜劑難度:125.經皮吸收制劑中膠戮層常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、壓敏膠D、ECE、Carbomer【正確答案】：C解析：EVA為控釋膜材;聚丙烯為保護膜材;壓敏膠為膠黏材料;EC為緩控釋制劑、固體分散體等的不溶性骨架材料、Carbomer為藥庫材料。知識點1:透皮給藥制劑知識點2:透皮吸收促進劑難度:126.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、助懸劑D、分散劑E、潤濕劑【正確答案】：B解析：混懸型氣霧劑是將不溶于拋射劑的藥物以細微粒狀分散于拋射劑中形成的非均相體系,常需加入潤濕劑、分散劑和助懸劑以便分散均勻并穩定。藥物應選用在拋射劑中溶解度最小的衍生物,以免在儲存過程中藥物微晶變粗。故混懸型氣霧劑中不需加入潛溶劑。知識點1:氣霧劑知識點2:氣霧劑的組成難度:127.下列關于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統和雙相分散系統C、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液E、卡波姆溶液必須加入堿中和,才形成凝膠劑【正確答案】：C解析：氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統,小分子無機藥物膠體小粒以網狀結構存在于液體中,具有觸變性。知識點1:凝膠劑知識點2:概述難度:128.下列屬于藥物性質影響透皮吸收的因素的是A、皮膚的部位B、角質層的厚度C、藥物的脂溶性D、皮膚的水合作用E、皮膚的溫度【正確答案】：C解析：藥物性質影響透皮吸收的因素包括藥物劑量和藥物濃度、分子大小、脂溶性、pH和pKa,熔點、熱力學活度等。知識點1:透皮給藥制劑知識點2:影響藥物透皮吸收的因素難度:129.屬于OW型固體微粒類乳化劑的是A、氫氧化鈣B、氫氧化鋅C、氫氧化鋁D、阿拉伯膠E、十二烷基硫酸鈉【正確答案】：C解析：固體微粒類乳化劑能作OW型乳化劑的有氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等;能作WO型乳化劑的有氫氧化鈣、氫氧化鋅。阿拉伯膠是天然乳化劑,十二烷基硫酸鈉是陰離子型表面活性劑。知識點1:表面活性劑的應用知識點2:乳化劑難度:130.不能用作復方阿司匹林片潤滑劑的是A、硬脂酸鎂B、微粉硅膠C、滑石粉D、PEG4000E、PEG6000【正確答案】：A解析：阿司匹林遇水易水解,水解受金屬離子催化,因此不能使用硬脂酸鎂。知識點1:片劑知識點2:片劑的常用輔料難度:131.需要載體參與,但不需消耗能量的轉運機制是A、主動轉運B、被動擴散C、促進擴散D、吞噬作用E、胞飲作用【正確答案】：C解析：促進擴散需要載體參與,但不消耗能量;吞噬作用和胞飲作用不需要載體參與,但需要消耗機體能量。32.靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μgml,其表觀分布容積V為A、4mlB、15m1C、4LD、15LE、90L【正確答案】：C解析：根據表觀分布容積的計算公式,V=X0C0。知識點1:緒論知識點2:藥物動力學難度:133.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A、接近直腸上靜脈B、應距肛門口2cm處C、遠離直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌【正確答案】：B解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條:通過直腸上靜脈進入肝,進行代謝后再由肝進入體循環;通過直腸下靜脈和肛門靜脈,經骼內靜脈繞過肝進入下腔大靜脈,再進入體循環。為此,栓劑在應用時塞入距肛門口約2cm處為宜。知識點1:栓劑知識點2:栓劑的治療作用難度:134.關于凡士林基質的表述錯誤的是A、凡士林是由多種相對分子質量的烴類組成的半固體狀混合物B、凡士林是常用的油脂性基質C、凡士林吸水性很強D、常溫下100g凡士林吸收水的克數即為凡士林的水值E、凡士林性質穩定,無刺激性【正確答案】：C解析：凡士林僅能吸收約5%的水,凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇等可提高其吸水性能。知識點1:軟膏劑知識點2:基質難度:135.干法粉碎最常用的粉碎方法是A、易揮發、刺激性較強的藥物的粉碎B、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般藥物的粉碎【正確答案】：E解析：流能磨(氣流粉碎機)的高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳-湯姆遜冷卻效應,故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細度,或有刺激性,毒性較大者,宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。知識點1:散劑知識點2:散劑的制備難度:136.包隔離層的主要材料是A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP乙醇溶液【正確答案】：E解析：可用于隔離層的材料有10%的玉米朊乙醇溶液、15%-20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液,以及10%~15%的明膠漿。知識點1:片劑知識點2:片劑的包裝難度:137.以下關于膜劑的說法正確的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼結膜囊內D、不可用于陰道內E、不可以舌下給藥【正確答案】：A解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥,也可用于眼結膜囊內或陰道內,外用可作皮膚和黏膜創傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。知識點1:膜劑知識點2:概述難度:138.重力作用可造成乳劑A、分層B、轉相C、絮凝D、破裂E、酸敗【正確答案】：A解析：受外界因素(光、熱、空氣等)及微生物影響,使乳劑組分(油或乳化劑)發生變質的現象稱為酸敗。乳化劑失效后,乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴,乳滴的合并進一步發展使乳劑分為油水兩相,經過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態,是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大,最終乳劑出現分散相粒子上浮或下沉,導致分層,經振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態。知識點1:乳劑知識點2:乳劑的穩定性難度:139.屬于微囊的制備方法的是A、乙醚注入法B、逆相蒸發法C、超聲波分散法D、溶劑-非溶劑法E、薄膜分散法【正確答案】：D解析：微囊的制備方法包括相分離法、物理機械法和化學法三大類。其中相分離法包括:單凝聚法、復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法;物理機械法包括:噴霧干燥法、噴霧冷凝法、空氣懸浮法(又稱流化床包衣法)、多孔離心法、鍋包衣法;化學法包括:乳化交聯法、界面縮聚法。薄膜分散法、乙醚注入法、逆相蒸發法、超聲波分散法為脂質體的制備方法。知識點1:微囊制備技術知識點2:微囊的制備難度:140.關于氣霧劑的敘述中,正確的是A、拋射劑在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓B、拋射劑的蒸氣壓對成品特性無顯著影響C、F12、F11各單用與一定比例混合使用性能無差異D、拋射劑只有氟利昂E、噴出的霧滴的大小取決于藥液的a度【正確答案】：A解析：拋射劑多為液化氣體,在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓。氣霧劑噴射能力的強弱決定于拋射劑的用量及其自身蒸氣壓。為調整適宜密度和蒸氣壓以滿足制備氣霧劑的需要,常將不同性質的氟利昂按不同比例混合使用。常用的拋射劑有氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮氣體三類。拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力,故噴出霧滴的大小主要取決于拋射劑的性質和用量。知識點1:氣霧劑知識點2:氣霧劑的組成難度:141.屬于微囊制備方法中相分離法的是A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、多孔離心法E、乳化交聯法【正確答案】：B解析：相分離法包括:單凝聚法、復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法、噴霧干燥法、多孔離心法屬于物理機械法、界面縮聚法、乳化交聯法屬于化學法。知識點1:微囊制備技術知識點2:微囊的制備難度:142.濾過的影響因素不包括A、待濾過液的體積B、濾過壓力差C、毛細管半徑D、濾渣層厚度E、濾液黏度【正確答案】：A解析：根據濾過速度公式V=Pπr4t8ηL可知,影響過濾的因素包括濾過壓力差P、毛細管半徑r、濾渣層厚度L,濾液黏度η,不包括待濾過液的體積。知識點1:滅菌制劑知識點2:滅菌技術難度:143.不是對栓劑基質的要求的是A、在體溫下保持一定的硬度B、不影響主藥的作用C、不影響主藥的含量測定D、與制備方法相適宜E、水值較高,能混入較多的水【正確答案】：A解析：理想的基質應:①在室溫下有適當的硬度,塞入腔道時不變形亦不碎裂,在體溫下易軟化、熔融或溶解;②與主藥無配伍禁忌,即為不影響主藥的作用,無毒性、無過敏性、對勃膜無刺激性,不影響主藥的含量測定;③熔點與凝固點相距較近,具潤濕與乳化能力,水值較高,能混入較多的水;④在貯藏過程中不易霉變,且理化性質穩定等。知識點1:栓劑知識點2:基質難度:144.散劑貯存的關鍵是A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光【正確答案】：A解析：散劑覆蓋面積大,易吸潮,所以貯存時需注意防潮。知識點1:散劑知識點2:散劑的質量要求難度:145.冷凍干燥的工藝流程正確的是A、預凍→升華→再干燥→測共熔點B、測共熔點→預凍→升華→再干燥C、預凍→測共熔點→升華→再干燥D、預凍→測共熔點→再干燥→升華E、測共熔點→預凍→再干燥【正確答案】：B解析：冷凍干燥的工藝流程首先是測共熔點,以使預凍溫度降至產品共熔點以下10~20℃保證預凍完全,然后升華干燥使藥液中的水分基本除盡。最后再干燥使已升華的水蒸氣或殘留的水分除盡。知識點1:滅菌制劑知識點2:冷凍干燥技術難度:146.栓劑油脂性基質為A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸鈉D、泊洛沙姆E、吐溫61【正確答案】：A解析：栓劑油脂性基質包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油醋等。47.甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,今各分別靜脈注射1g,注畢測定藥物濃度,試問血藥濃度最高的是A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣【正確答案】：D解析：藥物分布容積體現的是體內藥物的分配情況,相對小的,分布得就集中,血藥濃度大。反而言之,相對大的,分布得就分散,血藥濃度小。48.微生物作用可使乳劑A、分層B、轉相C、絮凝D、破裂E、酸敗【正確答案】：E解析：受外界因素(光、熱、空氣等)及微生物影響,使乳劑組分(油或乳化劑)發生變質的現象稱為酸敗。乳化劑失效后,乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴,乳滴的合并進一步發展使乳劑分為油水兩相,經過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態,是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大,最終乳劑出現分散相粒子上浮或下沉,導致分層,經振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態。49.下列透皮治療體系的敘述正確的是A、受胃腸道pH等影響B、有首過作用C、不受角質層屏障干擾D、釋藥平穩E、使用不方便【正確答案】：D解析：透皮治療體系的優點有:能避免胃腸道及肝的首過作用,可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應、減少胃腸道給藥的副作用,延長有效作用時間、減少用藥次數,使用方便,可隨時給藥或中斷給藥,改善患者的順應性,不必頻繁給藥等。知識點1:透皮給藥制劑知識點2:透皮給藥制劑的特點難度:150.關于影響藥物的透皮吸收的因素敘述正確的是A、一般而言,藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物>脂溶性藥物B、藥物的吸收速率與相對分子質量成正比C、高熔點的藥物容易滲透通過皮膚D、一般完全溶解呈飽和狀態的藥液,透皮過程不易進行E、一般而言,油脂性基質是水蒸發的屏障,可增加皮膚的水化作用,從而有利于經皮吸收【正確答案】：E解析：藥物透皮吸收首先要通過皮膚的脂質屏障,故脂溶性藥物比水溶性藥物更易穿透皮膚。相對分子質量越大,分子體積越大,則擴散系數越小,越難透過皮膚。藥物透過皮膚的速度與膜兩側的濃度梯度成正比,故藥物在制劑中的濃度越高、溶解度越大,越易透過皮膚。在理想狀態下,藥物溶解度的對數值與熔點的倒數成正比,故低熔氣點的藥物易通過皮膚。油脂性基質可以減少水分的蒸發,并可增加皮膚的水化作用,使皮膚的致密性降低,從而有利于經皮吸收。知識點1:透皮給藥制劑知識點2:影響藥物透皮吸收的因素難度:151.口腔黏膜藥物滲透性能順序為A、舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜B、頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜C、頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜D、牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜E、舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜【正確答案】：E解析：口腔黏膜藥物滲透性能順序:舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜,舌下黏膜為特性黏膜,頰黏膜為內襯黏膜,牙齦、硬腭黏膜為咀嚼黏膜,基本角質化。知識點1:膜劑知識點2:概述難度:152.對維生素C注射液穩定性的表述正確的是A、可采用亞硫酸鈉作抗氧劑B、處方中加入氫氧化鈉調節pH使呈堿勝C、采用依地酸二鈉避免疼痛D、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用121℃熱壓滅菌30分鐘【正確答案】：D解析：亞硫酸鈉作抗氧劑適用于弱堿性條件,而維生素C注射液是酸性的。加入碳酸氫鈉或碳酸鈉調節pH,以避免疼痛,并增強其穩定性,而不是用氫氧化鈉調節pH。采用依地酸二鈉的目的是絡合金屬離子。維生素C注射液穩定性與溫度有關,實驗表明應100℃流通蒸氣15分鐘滅菌。知識點1:注射劑知識點2:注射劑的制備難度:153.影響藥物制劑穩定性的環境因素包括A、溶劑B、pHC、光線D、離子強度E、表面活性劑【正確答案】：C解析：影響藥物穩定性的環境因素包括溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。知識點1:影響藥物制劑降解的原因知識點2:外界因素難度:154.某難溶性藥物若要提高溶出速率可選擇的固體分散體載體材料是A、明膠B、丙烯酸樹脂RL型C、β-環糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠【正確答案】：D解析：聚維酮為無定形高分子聚合物,易溶于水,為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等。55.測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h-1,則它的生物半衰期為A、0.693小時B、1.0小時C、1.5小時D、2.0小時E、4.0小時【正確答案】：D解析：根據t12=0.693k,本題k=0.3465h-1,代入即得2.0小時。知識點1:緒論知識點2:藥物動力學難度:156.下列不是膠囊劑質量檢查項目的是A、崩解度B、溶出度C、裝量差異D、硬度E、外觀【正確答案】：D解析：膠囊劑的質量檢查項目有外觀、水分、裝量差異、崩解度與溶出度。硬度是片劑的質量檢查項目。知識點1:膠囊劑知識點2:膠囊劑的質量檢查難度:157.甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,今各分別靜脈注射1g,注畢測定藥物濃度,試問血藥濃度最小的是A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣【正確答案】：A解析：藥物分布容積體現的是體內藥物的分配情況,相對小的,分布得就集中,血藥濃度大。反而言之,相對大的,分布得就分散,血藥濃度小。關閉58.注射用油的質量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好【正確答案】：C解析：碘值(反映不飽和鍵的多少)為126~140;皂化值(游離脂肪酸和結合成醋的脂肪酸總量)為188~200;酸值(衡量油脂酸敗程度)不大于0.2。知識點1:注射劑知識點2:注射劑的處方組成難度:159.微囊質量的評定包括A、熔點B、硬度C、包封率D、崩解度E、含量均勻度【正確答案】：C解析：微囊質量的評定包括:形態、粒徑及其分布,藥物的含量,藥物的載藥量與包封率,藥物的釋放速率,有機溶劑殘留量。知識點1:微囊制備技術知識點2:微囊的質量評價難度:160.影響口服緩控釋制劑的設計的理化因素的是A、排泄B、代謝C、油水分配系數D、生物半衰期E、吸收【正確答案】：C解析：影響口服緩控釋制劑的設計的理化因素包括:藥物劑量大小、pK,、解離度、水溶性、油水分配系數和穩定性。生物半衰期、吸收和代謝為影響口服緩控釋制劑的設計的生理因素。知識點1:緩釋、控釋制劑知識點2:緩釋、控釋制劑的設計難度:161.最宜制成膠囊劑的藥物為A、風化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D、易溶性的刺激性藥物E、藥物的水溶液【正確答案】：B解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠,所以,填充的藥物不能是水溶性或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。若填充易風化的藥物,可使囊壁軟化,若填充易潮解的藥物,可使囊壁脆裂,因此,具這些性質的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內溶化后,局部藥量很大,因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。知識點1:膠囊劑知識點2:膠囊劑的制備難度:162.下列關于助懸劑的表述中,正確的是A、助懸劑是乳劑的一種穩定劑B、親水性高分子溶液可作助懸劑C、助懸劑可以減少分散介質的赫度D、助懸劑可降低微粒的ξ電位E、助懸劑可減少藥物微粒的親水性【正確答案】：B解析：助懸劑是混懸劑的一種穩定劑,是指能增加分散介質的t度以降低微粒的沉降速度或增加藥物微粒的親水性的附加劑。降低微粒的蒼電位是絮凝劑的作用。知識點1:混懸劑知識點2:混懸劑的穩定劑難度:163.關于滲透泵型控釋制劑,正確的敘述為A、滲透泵型片劑與包衣片劑很相似,只是在包衣片劑的一端用激光開一細孔,藥物由細孔流出B、滲透泵型片劑的釋藥速度受pH影響C、半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋藥小孔的直徑是制備滲透泵的關鍵D、滲透泵型片劑以一級釋藥,為控釋制劑E、滲透泵型片劑工藝簡單【正確答案】：C解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑,能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯,外面用水不溶性聚合物包衣,形成半透性膜殼,水可滲進膜內,而藥物不能滲出。片面用激光開一細孔。當與水接觸后,水即滲入膜內,使藥物溶解形成飽和溶液,由于膜內外存在很大的滲透壓差,使藥物溶液由細孔持續流出。故只要膜內藥物維持飽和溶液狀態,釋藥速率恒定,即以零級速率釋放藥物。胃腸液中的離子不會滲透進入半透膜,故滲透泵型片劑的釋藥速度與pH無關,在胃內與腸內的釋藥速度相等。其缺點是造價貴。普通包衣片所用的膜材、控釋原理等均與知識點1:緩釋、控釋制劑知識點2:滲透泵型片劑難度:164.鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是A、水解B、光學異構化C、氧化D、聚合E、脫梭【正確答案】：A解析：鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵,故易發生水解反應,生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。知識點1:制劑中藥物的化學降解途徑知識點2:水解難度:165.防腐劑為A、異丁烷B、硬脂酸三乙醇胺皂C、維生素CD、尼泊金乙酯E、司盤類【正確答案】：D解析：尼泊金乙醋為防腐劑。66.不是脂質體的特點的是A、能選擇性地分布于某些組織和器官B、表面性質可改變C、與細胞膜結構相似D、延長藥效E、毒性大,使用受限制【正確答案】：E解析：脂質體的特點包括:靶向性,故能選擇性地分布于某些組織和器官;緩釋性,故能延長藥效;降低藥物毒性;提高藥物穩定性;與細胞膜結構相似,故具有細胞親和性和組織相容性;且脂質體表面可以經過修飾制成免疫脂質體、長循環脂質體、熱敏感脂質體等其他類型的靶向制劑。知識點1:靶向制劑知識點2:被動靶向制劑難度:167.關于氣霧劑正確的表述是A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑B、二相氣霧劑一般為混懸系統或乳劑系統C、按醫療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5~50μm范圍為宜【正確答案】：C解析：氣霧劑系指將藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中制成的制劑。其按相組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑。二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑,由氣液兩相組成。三相氣霧劑一般指混懸型氣霧劑或乳劑型氣霧劑,由氣一液一固、氣-液一液三相組成。按醫療用途可分為呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和t膜用氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5~5μm范圍內最適宜。知識點1:氣霧劑知識點2:氣霧劑的特點難度:168.可作片劑的水溶性潤滑劑的是A、氫化植物油B、十二烷基硫酸鈉C、硬脂酸鎂D、微晶纖維素E、丙基纖維素【正確答案】：B解析：片劑常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉等,其中聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉為水溶性的潤滑劑。知識點1:片劑知識點2:片劑的常用輔料難度:169.正確論述膜劑的是A、只能外用B、多采用熱熔法制備C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、為釋藥速度單一的制劑E、可以加入矯味劑,如甜菊苷【正確答案】：E解析：膜劑可口服、口含、舌下給藥或外用,可采用勻漿制膜法、熱塑制膜法、復合制膜法,最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA),采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。知識點1:固體制劑知識點2:膜劑難度:170.屬于脂質體的特性的是A、增加溶解度B、速釋性C、升高藥物毒性D、放置很穩定E、靶向性【正確答案】：E解析：脂質體的特性包括靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩定性、細胞親和性和組織相容性等。其長期貯存藥物可能發生滲漏等不穩定情況,故質量評價時需作滲漏率的測定。知識點1:靶向制劑知識點2:被動靶向制劑難度:171.在一級反應中,反應速度常數為A、1gC值B、t值C、-2.303×直線斜率D、溫度E、C值【正確答案】：C解析：根據一級動力學方程:lgC=(-k2.303)×t+IgCo,k為反應速度常數。故以lgC對t作圖,所得直線斜率=-k2.303,故k值為:-2.303×直線斜率。知識點1:藥物制劑的穩定性知識點2:化學動力學難度:172.下列能作助懸劑的是A、磷酸鹽B、糖漿C、枸櫞酸鉀D、酒石酸鈉E、吐溫80【正確答案】：B解析：作助懸劑的物質一般為具有黏性的物質,糖漿是低分子助懸劑。而酒石酸鈉、枸櫞酸鉀、磷酸鹽是有機酸的鹽,不能作助懸劑,只能作絮凝劑。吐溫80是表面活性劑,作潤濕劑。知識點1:混懸劑知識點2:混懸劑的穩定劑難度:173.關于混懸型注射劑敘述正確的是A、顆粒大小要適宜B、一般可供肌內注射及靜脈注射C、不可以是油混懸液D、不得有肉眼可見的混濁E、貯存過程中可以結塊【正確答案】：A解析：混懸型注射劑一般供肌內注射,所以可以有肉眼可見的混濁。知識點1:注射劑知識點2:注射劑的制備難度:174.腸溶性固體分散物載體材料為A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na【正確答案】：C解析：腸溶的載體材料包括HPMCP,CAP,EudragitL100,s100等。75.測定緩、控釋制劑釋放度時,第一個取樣點控制釋放量在A、5%以下B、10%以下C、20%以下D、30%以下E、50%以下【正確答案】：D解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應測定3個取樣點。第一點為開始0.5~1小時的取樣點(累計釋放率約30%),用于考查藥物是否有突釋;第二點為中間的取樣點(累計釋放率約50%),用于確定釋藥特性;最后的取樣點(累計釋放率約>75%),用于考查釋放量是否基本完全。知識點1:緩釋、控釋制劑知識點2:緩釋、控釋制劑的體內、體外評價難度:176.對軟膏劑的質量要求,錯誤的敘述是A、均勻細膩,無粗糙感B、軟膏劑是半固體制劑,藥物與基質必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應適宜,易于涂布D、應符合衛生學要求E、無不良刺激性【正確答案】：B解析：藥物可以溶于基質,形成溶液型軟膏劑,也可以混懸于基質,形成混懸型軟膏劑。知識點1:軟膏劑知識點2:軟膏劑的質量檢查難度:177.栓劑水溶性基質為A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸鈉D、泊洛沙姆E、吐溫61【正確答案】：D解析：栓劑水溶性基質包括甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸醋類和泊洛沙姆等。78.在一定溫度下殺滅微生物90%所需的滅菌時間表示為A、F值B、F0值C、Z值D值E、T0值【正確答案】：D解析：D值的意義是在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數至原來的110所需的時間。知識點1:滅菌制劑知識點2:滅菌技術難度:179.具有起曇現象的表面活性劑是A、卵磷脂B、肥皂C、吐溫80D、司盤80E、泊洛沙姆188【正確答案】：C解析：只有聚氧乙烯型非離子表面活性劑才具有起曇現象,而題中卵磷脂為兩性離子表面活性劑,肥皂為陰離子表面活性劑,司盤80雖是非離子表面活性劑但不含聚氧乙烯基,泊洛沙姆188雖是聚氧乙烯型非離子表面活性劑,但因為它的溶解度很大,在常壓下觀察不到起曇現象。知識點1:表面活性劑分類知識點2:非離子表面活性劑難度:180.下列關于經皮吸收制劑錯誤的敘述是A、是指藥物從特殊設計的裝置釋放,通過角質層,產生全身治療作用的控釋給藥劑型B、能保持血藥水平較長時間穩定在治療有效濃度范圍內C、能避免胃腸道及肝的首過作用D、改善患者的順應性,不必頻繁給藥E、使用方便,可隨時給藥或中斷給藥【正確答案】：A解析：經皮吸收制劑是經皮膚敷貼方式給藥,藥物通過皮膚由毛細血管吸收進入全身血液循環到達有效血藥濃度,并在各組織或病變部位起治療或預防疾病的作用。其既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用。經皮吸收制劑的優點有:能避免胃腸道及肝的首過作用,可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應、減少胃腸道給藥的副作用,延長有效作用時間、減少用藥次數,使用方便,可隨時給藥或中斷給藥,改善患者的順應性,不必頻繁給藥等。知識點1:透皮給藥制劑知識點2:概述難度:181.對酚、鞣質等有較大溶解度的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、水【正確答案】：C解析：甘油、二甲基亞砜、水都是極性溶劑,乙醇是半極性溶劑,只有液狀石蠟是非極性溶劑。知識點1:液體制劑的溶劑知識點2:常用溶劑難度:182.在混懸劑中加入聚山梨酯類可作A、乳化劑B、助懸劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤濕劑【正確答案】：E解析：梨酯類。知識點1:混懸劑知識點2:混懸劑的穩定劑難度:183.在制備栓劑中,不溶性藥物一般應粉碎成細粉,過濾藥物用的篩子是A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩【正確答案】：B解析：栓劑中不溶性藥物一般應粉碎成細粉,過6號篩,再與基質混勻。知識點1:栓劑知識點2:栓劑的制備難度:184.下列片劑可避免肝臟首過作用的是A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片【正確答案】：C解析：將舌下片置于舌下,藥物經黏膜直接吸收,不經胃腸道吸收,可避免肝臟對藥物的首過作用。其他選項的片劑均經胃腸道吸收。知識點1:藥物制劑的穩定性知識點2:藥物的化學降解途徑難度:185.某片劑中主藥每片含量為0.2g,測得顆粒中主藥的百分含量為40%,則每片片重為A、0.1gB、0.2gC、0.3gD、0.4gE、0.5g【正確答案】：E解析：片重=每片含主藥量(標示量)顆粒中主藥的百分含量(實測值)。知識點1:片劑知識點2:片劑的質量檢查難度:186.混懸劑的制備方法包括A、分散法B、單凝聚法C、復凝聚法D、干膠法E、濕膠法【正確答案】：A解析：混懸劑的制備方法最常用的是分散法。單凝聚法、復凝聚法是制備微囊的常用方法。干膠法、濕膠法是制備乳劑常用的方法。知識點1:混懸劑知識點2:混懸劑的制備難度:187.藥物A的血漿蛋白結合率(fu)為0.02,恒速滴注達穩態后的血中藥物濃度為25gml。這時合用藥物B,當A,B藥都達穩態時,藥物A的fu上升到0.06,其血中藥物總濃度變為0.67μgml,已知藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例,藥物A,B之間沒有藥理學上的相互作用,請預測藥物A與B合用時,藥物A的藥理效應會A、減少至15B、減少至13C、幾乎沒有變化D、只增加13E、只增加【正確答案】：C解析：藥物A,B之間沒有藥理學上的相互作用,且藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例,則藥物A的藥理效應主要與血漿蛋白結合率有關。血漿蛋白結合率(fu)前后都很低,故藥理效應幾乎沒有變化。知識點1:緒論知識點2:藥物動力學難度:188.關于膜材的表述錯誤的是A、膜材聚乙烯醇的英文縮寫為PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為EVAC、PVAO5-88聚合度小,水溶性大D、PVA對眼黏膜無刺激性,可制成眼用控釋膜劑E、PVA與EVA均為天然膜材【正確答案】：E解析：PVA與EVA均為合成的高分子聚合物。知識點1:藥學知識點2:難度:189.關于片劑等制劑成品的質量檢查,下列敘述錯誤的是A、糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異B、栓劑應進行融變時限檢查C、凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異D、凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查E、片劑表面應色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物【正確答案】：A解析：糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異。知識點1:片劑知識點2:片劑的質量檢查難度:190.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值【正確答案】：D解析：D值的意義為在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或降低被滅菌物品中微生物數至原來的110所需的時間。Z值的意義為降低一個1gD值所需升高的溫度,即滅菌時間減少到原來的110時所需升高的溫度。F值表示在給定的Z值下,一系列溫度T下所產生的滅菌效果與參比溫度T0下所產生的滅菌效果相同時,TO溫度下所相當的滅菌時間,常用于干熱滅菌的驗證。F0值表示Z值為10℃時,一系列滅菌溫度T下所產生的滅菌效果與121℃所產生的滅菌效果相知識點1:滅菌制劑知識點2:滅菌技術難度:191.當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4g時,其裝量差異限度為A、士10.0%B、士7.5%C、士5.0%D、士2.0%E、士1.0%【正確答案】：B解析：膠囊劑平均裝量為0.3g以下,裝量差異限度為士10.0%;0.3g或0.3g以上,裝量差異限度為士7.5%。知識點1:膠囊劑知識點2:膠囊劑的質量檢查難度:192.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是A、栓劑B、軟膏劑C、氣霧劑D、膜劑E、滴丸【正確答案】：C解析：吸入氣霧劑的吸收速度很快,不亞于靜脈注射,主要是因為肺部吸收面積巨大,肺泡囊的總表面積可達70~100m2,且肺部毛細血管豐富、血流量大,細胞壁和毛細血管壁的厚度只有0.5~1μm,轉運距離極短,故藥物到達肺泡囊即可立即起效。而栓劑、軟膏劑、膜劑、滴丸劑的吸收過程相對較慢,有明顯的吸收相。知識點1:氣霧劑知識點2:氣霧劑的特點難度:193.給藥過程中存在肝首過效應的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥【正確答案】：A解析：口服給藥經胃腸道吸收,進入肝臟,從而存在首過效應。知識點1:緒論知識點2:藥物動力學難度:194.滴丸基質應具備的條件不包括A、不與主藥起反應B、對人無害C、有適宜熔點D、水溶性強E、不破壞藥物效應【正確答案】：D解析：滴丸劑所用基質有水溶性的,如聚乙二醇類,也有脂溶性的基質如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。知識點1:固體制劑知識點2:滴丸劑難度:195.注射用無菌粉末物理化學性質的測定項目不包括A、物料熱穩定性的測定B、臨界相對濕度的測定C、流變學的測定D、粉末晶型的檢查E、松密度的測定【正確答案】：C解析：注射用無菌粉末物理化學性質的測定項目包括:物料熱穩定性以確定產品最后能否進行滅菌處理;物料的臨界相對濕度,生產中分裝室的相對濕度必須控制在藥品的臨界相對濕度以下,以免吸潮變質;物料的粉末晶型和松密度,使之適于分裝。知識點1:注射劑知識點2:注射劑的質量檢查難度:196.油脂性基質的滅菌方法可選用A、熱壓滅菌B、干熱滅菌C、氣體滅菌D、紫外線滅菌E、流通蒸汽滅菌【正確答案】：B解析：應掌握各種滅菌法的適用范圍,干熱滅菌適用耐高溫的玻璃制品、金屬制品、不允許濕氣透過的油脂類(如油性軟膏基質、注射用油等)以及耐高溫的粉末化學藥品等。知識點1:滅菌制劑知識點2:滅菌技術難度:197.為提高浸出效率,采取的措施正確的是A、選擇適宜的溶劑B、升高溫度,溫度越高越有利于提高浸出效率C、減少濃度差D、將藥材粉碎得越細越好E、不能加入表面活性劑【正確答案】：A解析：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無效成分,這有利于提高藥效,減小制劑體積。浸出方法很多,不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率,人們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當,可縮短平衡時間,提高浸出效率;一般提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴散速度加快,能迅速達到平衡,提高浸出效率,藥材內外有效成分濃度差是浸出的動力,及時吏換溶劑有利于增加濃度差;加入表面活性劑有利于藥材中有效成分分解吸附,提高浸出效率。在浸出前,適當粉碎藥材是有利于浸出的,但粉碎得過細,不僅使無效成分浸出量增多,而且不易使藥渣與溶劑知識點1:浸出操作與設備知識點2:影響浸出的因素難度:198.地高辛的半衰期為40.8小時,在體內每天消除的藥量是A、33.48%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%【正確答案】：A解析：按一級動力學方程:lgC=1gC0-kt2.303計算,其中k=0.693t12t=24小時,代入公式解得:CC0=66.52%,即體內剩余藥量為66.52%,則消除量為33.48%。知識點1:緒論知識點2:藥物動力學難度:199.下列關于劑型的表述錯誤的是A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型【正確答案】：D解析：劑型的概念:是適應于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。如片劑、注射劑、膠囊劑、乳劑、氣霧劑等均是劑型的一種。故同一種劑型可以有不同的藥物,如阿司匹林片、對乙酰氨基酚片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型;同一藥物也可制成多種劑型,如吲哚美辛片劑、吲哚美辛栓劑等。制劑的概念是:各種劑型中的具體藥品,如阿司匹林片、環丙沙星注射劑等。故本題其余四項的敘述均為正確的,其混淆了劑型與制劑的概念。知識點1:藥劑學知識點2:難度:1100.以下是氣霧劑拋射劑的是A、FreonB、AzoneCarbomerD、PoloxamerE、EudragitL【正確答案】：A解析：Freon:氟利昂,是氣霧劑的常用拋射劑;Azone:月桂氮卓酮,透皮吸收促進劑;Carbomer:卡波姆,一種高分子聚合物,主要用于凝膠劑的基質等;Poloxamer:泊洛沙姆,非離子表面活性劑,可用于作乳化劑、增溶劑、軟膏劑基質、栓劑基質、緩釋材料等;EudragitL:丙烯酸樹脂L型,腸溶衣材料。知識點1:氣霧劑知識點2:氣霧劑的組成難度:1101.硫酸阿托品滴眼液,處方:硫酸阿托品l0g(NaC1等滲當量0.13);氯化鈉適量;注射用水適量;全量1000m1。調節等滲加入氯化鈉的量應為A、5.8gB、6.3gC、7.2gD、7.7gE、8.5g【正確答案】：D解析：公式,W=(O.9-CE)V100,其中C=101000=l%,E=0.13,V=1000ml;代入數值W=(O.9-1×O.13)×1000100=7.7g。知識點1:滴眼劑知識點2:滴眼劑的制備難度:1102.下列乳化劑中,屬于固體微粒型乳化劑的是A、氫氧化鋁B、油酸鈉C、蜂蠟D、明膠E、芐澤【正確答案】：A解析：乳化劑包括:①表面活性劑類乳化劑(如油酸鈉、芐澤);②天然乳化劑(明膠);③固體微粒乳化劑;④輔助乳化劑(蜂蠟)。知識點1:表面活性劑的應用知識點2:乳化劑難度:1103.下列關于軟膏基質的敘述錯誤的是A、液狀石蠟主要用于調節軟膏稠度B、水溶性基質釋藥快,無刺激性C、OW型乳劑基質外相含多量水,常需加防腐劑,而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是WO型乳化劑,但常用在OW型乳劑基質中【正確答案】：C解析：OW型乳劑基質外相含多量水,在貯存過程中可能霉變,常需加防腐劑,同時水分也易蒸發失散使軟膏變硬,故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕劑。知識點1:軟膏劑知識點2:基質難度:1104.在用濕法制粒制阿司匹林片劑時常加入適量的酒石酸是為了A、增加穩定性B、改善流動性C、使崩解更完全D、潤濕劑E、崩解劑【正確答案】：A解析：阿司匹林遇水易水解成水楊酸和醋酸,加入適量的酒石酸可減少阿司匹林的水解,增加其穩定性。知識點1:片劑知識點2:濕法制粒技術難度:1105.作為膜劑常用的膜材的是A、氟氯烷烴B、丙二醇C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA【正確答案】：E解析：PVA(聚乙烯醇)為膜劑的常用膜材。106.不需要載體參與,且不需消耗能量的轉運機制是A、主動轉運B、被動擴散C、促進擴散D、吞噬作用E、胞飲作用【正確答案】：B解析：被動擴散不需要載體,膜對藥物無特殊選擇性,不消耗能量。107.減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是A、增大分散介質黏度B、加入絮凝劑C、加入潤濕劑D、減小微粒半徑E、增大分散介質的密度【正確答案】：D解析：根據Stokes定律V=2γ2(ρ1-ρ1)g9η,V與γ2成正比。知識點1:混懸劑知識點2:混懸劑的物理穩定性難度:1108.濕法粉碎最常用的粉碎方法是A、易揮發、刺激性較強的藥物的粉碎B、難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、混懸劑中藥物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般藥物的粉碎【正確答案】：B解析：流能磨(氣流粉碎機)的高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳-湯姆遜冷卻效應,故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。也可用于無菌粉末的粉碎。藥物要求特別細度,或有刺激性,毒性較大者,宜用濕法粉碎。一般的藥物常采用干法粉碎。知識點1:散劑知識點2:散劑的制備難度:1109.用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機制是A、膨脹作用B、毛細管作用C、濕潤作用D、產氣作用E、酶解作用【正確答案】：D解析：枸椽酸與碳酸氫鈉發生化學反應生成CO2氣體,使片劑崩解。知識點1:片劑知識點2:片劑的質量檢查難度:1110.關于等滲溶液在注射劑中的具體要求正確的是A、脊髓腔注射可不必等滲B、肌內注射可耐受一定的滲透壓范圍C、輸液應等滲或偏低滲D、滴眼劑以等滲為好,但有時臨床須用低滲溶液E、等滲溶液與等張溶液是相同的概念【正確答案】：B解析：脊髓腔注射,由于易受滲透壓的影響,必須調節至等滲。靜脈注射液在低滲時,溶劑穿過細胞膜進入紅細胞內,使紅細胞脹裂而發生溶血現象,高滲時紅細胞內水分滲出,可使細胞發生皺縮。但只要注射速度緩慢,血液可自行調節使滲透壓恢復正常,不至于產生不良影響。等滲溶液是物理化學概念,而等張溶液是生物學概念。滴眼劑以等滲為好,但有時臨床須用高滲溶液。知識點1:滅菌制劑知識點2:注射劑的制備難度:1111.在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉,其作用為A、抑菌劑B、抗氧劑C、止痛劑D、絡合劑E、乳化劑【正確答案】：B解析：水溶性抗氧劑分為:焦亞硫酸鈉Na2S205、亞硫酸氫鈉NaHSO3(弱酸性條件下使用);亞硫酸鈉Na2SO3(弱堿性條件下使用);硫代硫酸鈉Na2S203(堿性條件下使用)。知識點1:滅菌制劑知識點2:注射劑的制備難度:1112.維生素C降解的主要途徑是A、脫羧B、氧化C、光學異構化D、聚合E、水解【正確答案】：B解析：維生素C分子具有烯醇式結構,極易發生氧化反應,有氧條件下先生成去氫抗壞血酸,然后水解為2,3-二酮古羅糖酸,其進一步氧化為草酸和L-丁糖酸。知識點1:制劑中藥物的化學降解途徑知識點2:氧化難度:1113.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,則90%的乙醇溶液是A、潛溶劑B、極性溶劑C、助溶劑D、消毒劑E、增溶劑【正確答案】：A解析：注意潛溶劑、助溶劑、增溶一劑的區別。對不溶或難溶于水的藥物,在水中加入一種或幾種與水互溶的其他溶劑而組成混合溶劑時,其中各溶劑達到某一比例時,可使藥物溶解度明顯提高,藥物的溶解度出現極大值,將這種混合溶劑稱潛溶劑。常與水組成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等。常用的助溶劑可分為兩大類:一類是某些有機酸及其鈉鹽,另一類為酞胺類化合物。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下,在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液知識點1:液體制劑常用附加劑知識點2:潛溶劑難度:1114.劑型對藥物吸收的影響敘述不正確的是A、溶液劑吸收速度大于混懸劑B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、片劑吸收速度大于包衣片D、膠囊劑吸收速度大于包衣片E、膠囊劑吸收速度大于片劑【正確答案】：B解析：藥物吸收的順序:水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑。知識點1:藥物劑型知識點2:藥物劑型的重要性難度:1115.大多數藥物吸收的機制是A、逆濃度進行的消耗能量過程B、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程D、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程E、有競爭轉運現象的被動擴散過程【正確答案】：D解析：大多數藥物以被動擴散的方式通過生物膜。知識點1:藥物動力學知識點2:藥物吸收基質難度:1116.下列可作防腐劑用的是A、十二烷基硫酸鈉B、甘油C、泊洛沙姆188D、苯甲酸鈉E、甜菊苷【正確答案】：D解析：常用防腐劑包括:①尼泊金類;②苯甲酸及其鹽;③山梨酸及其鹽;④苯扎溴銨;⑤醋酸氯己定知識點1:液體制劑常用附加劑知識點2:防腐劑難度:1117.軟膏劑油脂性基質為A、半合成脂肪酸甘油酯B、凡士林C、月桂硫酸鈉D、泊洛沙姆E、吐溫61【正確答案】：B解析：軟膏劑油脂性基質包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。118.下列可作為固體分散體不溶性載體材料的是A、PEG類B、ECC、聚維酮D、甘露醇E、泊洛沙姆【正確答案】：B解析：PEG類、聚維酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作為固體分散體的水溶性載體材料,乙基纖維素、丙烯酸樹脂RL型為難溶性固體分散體載體材料。知識點1:固體分散體制備技術知識點2:載體材料難度:1119.在片劑的薄膜包衣液中加入液狀石蠟的作用為A、增塑劑B、致孔劑C、助懸劑D、乳化劑E、成膜劑【正確答案】：A解析：增塑劑改變高分子薄膜的物理機械性質,使其更具柔順性。甘油、丙二醇、PEG等可作為纖維素衣材的增塑劑;精制蓖麻油、玉米油、液狀石蠟、甘油單醋酸醋、鄰苯二甲酸二丁醋等可用作脂肪族非極性聚合物的增塑劑。知識點1:片劑知識點2:片劑的包衣難度:1120.硫酸鋅滴眼液,處方:硫酸鋅2.5g;硼酸適量;注射用水適量;全量1000ml。已知:1%硫酸鋅冰點下降為0.085℃,1%硼酸冰點下降為0.283℃,調節等滲加入硼酸的量是A、10.9gB、1.lgC、17.6gD、1.8gE、13.5g【正確答案】：C解析：W=(0.52-a)b,C=2.51000=0.25%,a=0.085×0.25=0.02125,b=0.283;代入數值W=(0.52-0.02125)0.283=1.76%。因為要配制l000ml,所以需加硼酸1000×1.76%=17.6g。需要注意的是該公式中各符號的單位。知識點1:滴眼劑知識點2:滴眼劑的制備難度:1121.熱壓滅菌過程可靠性參數表示為A、F值B、F0值C、Z值D值E、T0值【正確答案】：B解析：F0值的意義是Z值為10℃時,一系列滅菌溫度T下所產生的滅菌效果與121℃所產生的滅菌效果相同時,121℃下所相當的滅菌時間(分鐘)。目前F0值限用于熱壓滅菌的驗證。122.復凝聚法制備微囊可用囊材為A、明膠B、丙烯酸樹脂RL型C、β-環糊精D、聚維酮E、明膠-阿拉伯膠【正確答案】：E解析：明膠-阿拉伯膠作為復凝聚法制備微囊的囊材,通過相反電荷相互吸引凝聚成囊。知識點1:微囊制備技術知識點2:載體材料難度:1123.某片劑平均片重為0.5g,其重量差異限度為A、士1.0%B、士2.5%C、士5.0%D、士7.5%E、士10.0%【正確答案】：C解析：《中國藥典》規定片重<0.30g,重量差異限度為士7.5%;片重≥0.30g,重量差異限度為士5.0%。知識點1:片劑知識點2:片劑的質量檢查難度:1124.能增加油相黏度的輔助乳化劑是A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、單硬脂酸甘油醋D、瓊脂E、西黃蓍膠【正確答案】：C解析：除C以外,其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。知識點1:表面活性劑的應用知識點2:乳化劑難度:1125.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液狀石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉【正確答案】：D解析：羊毛脂具有良好的吸水性,為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度,稱為含水羊毛脂,羊毛脂可吸收兩倍的水而形成乳劑型基質。知識點1:軟膏劑知識點2:軟膏劑的附加劑難度:1126.下列片劑不需測崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多層片D、分散片E、咀嚼片【正確答案】：E解析：除藥典規定進行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如口含片、咀嚼片等)以外,一般的口服片劑均需做崩解度檢查。知識點1:片劑知識點2:片劑的質量檢查難度:1127.壓片時出現松片現象,下列克服辦法中不恰當的是A、選黏性較強的黏合劑或潤濕劑重新制粒B、顆粒含水量控制適中C、增加硬脂酸鎂用量D、加大壓力E、細粉含量控制適中【正確答案】：C解析：硬脂酸鎂為疏水性物質,可減弱顆粒間的結合力,用量超出一定范圍易造成松片、崩解遲緩等現象。知識點1:片劑知識點2:片劑的制備難度:1128.關于生物半衰期的敘述正確的是A、隨血藥濃度的下降而縮短B、隨血藥濃度的下降而延長C、正常人對某一藥物的生物半衰期基本相似D、與病理狀況無關E、生物半衰期與藥物消除速度成正比【正確答案】：C解析：藥物半衰期的特征與消除速度過程有關,也與人的病理生理狀況有關。知識點1:緒論知識點2:藥物動力學難度:1129.用吐溫40(HLB值15.6)和司盤80(HLB值4.3)配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g,兩者各需A、43.4g56.6gB、9.9g9.9gC、50g50gD、20g80gE、60g40g【正確答案】：A解析：公式為,HLBAB=(HLBA×WA+HLBB×WB)(WA+WB);代入數值,9.2=[15.6×WA+4.3×(100-WA)]100;結果為WA=43.4g,WB=56.6g.知識點1:表面活性劑分類知識點2:非離子表面活性劑難度:1130.下面是關于增加注射劑穩定性的敘述,錯誤的是A、醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑B、維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為坑氧劑,依地酸二鈉作為絡合劑,掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用C、在注射液生產中常通入惰性氣體,這是防止主藥氧化變色的有效措施之一D、在生產易氧化藥物的注射液時,為取得較好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧劑的同時也通入惰性氣體E、磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳氣體,以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧,從而使藥液穩定【正確答案】：E解析：磺胺嘧啶鈉注射液堿性強,與二氧化碳反應,影響藥品質量,應通入氮氣,以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧,從而使藥液穩定。知識點1:注射劑知識點2:注射劑的制備難度:1131.滲透泵型片劑控釋的基本原理是A、減小溶出B、減慢擴散C、片外滲透壓大于片內,將片內藥物壓出D、片劑膜內滲透壓大于片劑膜外,將藥物從細孔壓出E、片劑外面包控釋膜,使藥物恒速釋出【正確答案】：D解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑,能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯,外面用水不溶性聚合物包衣,形成半透性膜殼,水可滲進膜內,而藥物不能滲出。片面用激光開一細孔。當與水接觸后,水即滲入膜內,使藥物溶解形成飽和溶液,由于膜內外存在很大的滲透壓差,使藥物溶液由細孔持續流出。所以該片劑控釋原理為膜內滲透壓大于膜外,將藥物從細孔壓出。減小溶出、減慢擴散、片外包控釋膜及片外滲透壓大于片內,均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。知識點1:緩釋、控釋制劑知識點2:緩釋、控釋制劑釋藥原理難度:1132.甘油明膠作為水溶性栓劑基質,敘述正確的是A、在體溫時熔融B、藥物的溶出與基質的比例無關C、基質的一般用量是明膠與甘油等量D、甘油與水的含量越高成品質量越好E、常作為肛門栓的基質【正確答案】：C解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成,具有彈性,不易折斷,在體溫時不熔融,但可緩慢溶于分泌液中,其中藥物的溶出速度可隨水、明膠、甘油三者的比例不同而改變,一般明膠與甘油等量,水控制在10%以下,甘油與水的含量越高越易溶解,水分過多成品變軟。本品常作陰道栓的基質,但不適用于鞣酸等與蛋白質有配伍禁忌的藥物。知識點1:栓劑知識點2:栓劑基質難度:1133.以下縮寫中表示親水親油平衡值的是A、HLBB、GCPCMCD、MCCE、CMC-Na【正確答案】：A解析：GCP表示藥物臨床試驗管理規范;CMC表示臨界膠束濃度;MCC表示微晶纖維素;CMC-Na表示羥甲基纖維素鈉。知識點1:藥學知識點2:難度:1134.熱原的性質為A、耐熱,不揮發B、耐熱,不溶于水C、有揮發性,但可被吸附D、溶于水,但不耐熱E、體積大,可揮發【正確答案】：A解析：熱原的性質為:①水溶性;②耐熱性;③濾過性;④不揮發性;⑤吸附性;⑥不耐強酸、強堿、強氧化劑和超聲波。知識點1:滅菌制劑知識點2:注射劑的質量檢查難度:1135.二相氣霧劑配制時,有的需加入適宜的潛溶劑,下列可作為潛溶劑的是A、七氟丙烷B、丙二醇C、丙烷D、CO2E、CMC-Na【正確答案】：B解析：二相氣霧劑為制得澄清溶液,常加入潛溶劑組成混合溶劑以提高藥物的溶解度,常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等,丙酮等也有應用。知識點1:氣霧劑知識點2:氣霧劑的制備難度:1136.輸液生產中灌裝對潔凈度的要求為A、100級B、1000級C、10000級D、100000級E、300000級【正確答案】：A解析：輸液生產中灌裝是最關鍵的步驟,所以要求在最高級別的潔凈度下即100級條件下操作。知識點1:輸液知識點2:輸液的制備難度:1137.乳化劑失效可致乳劑A、分層B、轉相C、絮凝D、破裂E、酸敗【正確答案】：D解析：受外界因素(光、熱、空氣等)及微生物影響,使乳劑組分(油或乳化劑)發生變質的現象稱為酸敗。乳化劑失效后,乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴,乳滴的合并進一步發展使乳劑分為油水兩相,經過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態,是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大,最終乳劑出現分散相粒子上浮或下沉,導致分層,經振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態。知識點1:乳劑知識點2:乳劑的穩定性難度:1138.有關表面活性劑的正確表述是A、表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度(CMC)以下,才有增溶作用B、表面活性劑用作乳化劑時,其濃度必須達到臨界膠團濃度C、非離子表面活性劑的HLB值越小,親水性越大D、表面活性劑均有很大毒性E、陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑【正確答案】：E解析：表面活性劑的增溶作用是因為形成了膠束;而表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降,不一定非形成膠束;HLB值越小,親油性越大;不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性,比如說非離子表面活性劑毒性很小。知識點1:表面活性劑的分類知識點2:陽離子表面活性劑難度:1139.常用于緩釋型包衣材料的有A、MCCB、EudragitL100CarbomerD、ECE、HPMC【正確答案】：D解析：緩釋型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纖維素(EC)等。140.滴丸與膠丸的相同點是A、均為丸劑B、均可滴制法制備C、均選用明膠為成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)類基質E、均含有藥物的水溶液【正確答案】：B解析：膠丸即軟膠囊,屬于膠囊劑,軟膠囊常以明膠為囊材,滴丸常用的基質有聚乙二醇類、肥皂類、硬脂酸等。知識點1:固體制劑知識點2:滴丸劑難度:1141.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是A、微粉硅膠B、滑石粉C、淀粉D、微晶纖維素E、糊精【正確答案】：D解析：可作為粉末直接壓片的輔料有微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑,微粉硅膠作助流劑。知識點1:片劑知識點2:片劑的常用輔料難度:1142.下列宜制成軟膠囊劑的是A、OW型乳劑B、硫酸鋅溶液C、維生素ED、藥物的稀乙醇溶液E、藥物的水溶液【正確答案】：C解析：OW型乳劑外相為水相、硫酸鋅溶液為水溶液,由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠,所以,填充的內容物不能是水溶性或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。知識點1:膠囊劑知識點2:膠囊劑的制備難度:1143.難溶性固體分散物載體材料為A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na【正確答案】：B解析：EC(乙基纖維素)和EudragitRL,RS為難溶性固體分散物載體材料;腸溶的載體材料包括HPMCP,CAP,EudragitL100,s100等。知識點1:藥學知識點2:難度:1144.下列關于骨架片的敘述中,正確的是A、是以一種含無毒的惰性物質作為釋放阻滯劑的片劑B、藥物自骨架中釋放的速度高于普通片C、本品要通過溶出度檢查,有時需通過崩解度檢查D、藥物自劑型中按零級速率方式釋藥E、骨架片一般有四種類型【正確答案】：A解析：骨架片是以一種含無毒的惰性物質作為釋放阻滯材料制備的緩釋片劑,藥物進入體內,先接觸介質溶解后,通過骨架緩慢擴散釋放藥物,釋放的速度低于普通片。其要求片劑進入體內后不能馬上崩解,故本品只需作釋放度檢查,不需要通過崩解度檢查。骨架片包括親水凝膠骨架片、溶蝕性骨架片和不溶性骨架片三種類型。骨架片中藥物的釋放一般符合Higuchi方程,一般藥物的釋放量與t12成正比,不呈零級釋藥。知識點1:緩釋、控釋制劑知識點2:緩釋、控釋制劑的設計難度:1145.弱酸性藥物水楊酸的pKa為3.0,在胃(pH=1.0)中,水楊酸分子型所占的比例為A、1%B、50%C、99%D、90%E、10%【正確答案】：C解析：根據Handerson-hasselbach方程:對于弱酸性藥物,pKa-pH=1gCuCi,Cu,Ci分別為未解離和解離型藥物的濃度。3.0-1.0=lgCuCi,所以CuCi=100:1,即為99%的水楊酸在胃中呈分子型,故易被胃吸收。知識點1:緒論知識點2:藥物動力學難度:1146.測定緩、控釋制劑釋放度時,至少應測定的取樣點的個數是A、1個B、2個C、3個D、4個E、5個【正確答案】：C解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應測定3個取樣點。第一點為開始0.5~1小時的取樣點(累計釋放率約30%),用于考查藥物是否有突釋;第二點為中間的取樣點(累計釋放率約50%),用于確定釋藥特性;最后的取樣點(累計釋放率約>75%),用于考查釋放量是否基本完全。知識點1:緩釋、控釋制劑知識點2:緩釋、控釋制劑的體內、體外評價難度:1147.不屬于軟膏劑質量檢查項目的是A、熔程B、刺激性C、融變時限D、酸堿度E、流變性【正確答案】：C解析：融變時限為栓劑的質量檢查項目。知識點1:軟膏劑知識點2:軟膏劑的質量檢查難度:1148.對散劑特點敘述錯誤的是A、制備簡單、劑量易控制B、外用覆蓋面積大,但不具保護收斂功能C、貯存、運輸、攜帶方便D、表面積大、易分散、起效快E、便于小兒服用【正確答案】：B解析：外用覆蓋面積大,且具保護收斂功能。知識點1:散劑知識點2:概述難度:1149.脂質體的制備方法包括A、飽和水溶液法B、薄膜分散法C、復凝聚法D、研磨法E、單凝聚法【正確答案】：B解析：脂質體的制備方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸發法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復凝聚法為微囊的制備方法。知識點1:靶向制劑知識點2:被動靶向制劑難度:1150.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中,正確的是A、表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是“Lh”E、表現分布容積具有生理學意義【正確答案】：A解析：表觀分布容積是指假設在藥物充分分布的前提下,體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。V=DC,D表示體內藥量,C表示相應的血藥濃度。其單位為L或Lkg。表觀分布容積不是指體內含藥物的真實容積,也沒有