/高三生物一輪復(fù)習(xí)易錯題訓(xùn)練集（7）161、將某綠色植物放在特定的實驗裝置中，研究溫度對光合作用及呼吸作用的影響(其余的實驗條件都是理想的)，實驗以CO2的吸收量及釋放量為指標(biāo)。實驗結(jié)果如下表所示：溫度(℃)5101520253035光照下吸收C02(mg／h)1．001．752．503．253．753．503．00黑暗下釋放C02(mg／h)0．500．751．001．502．253．003．50下列對該表數(shù)據(jù)分析正確的是A晝夜不停地光照，溫度在35℃B每天交替進(jìn)行12小時光照12小時黑暗，溫度均保持20℃C晝夜不停地光照，該植物生長的最適宜溫度是30D每天交替進(jìn)行12小時光照、12小時黑暗，溫度在30℃時，該植物積累的有機(jī)物是溫度在10162、薩頓將看不見的基因及看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出“基因位于染色體上”的假說。他所應(yīng)用的科學(xué)研究方法是：A、假說演繹法B、類比推理法C、雜交實驗法D、模擬實驗法163、染色體、DNA、基因三者關(guān)系密切，下列敘述中不正確的是A、每個染色體含有一個DNA分子，每個DNA分子有很多個基因B、復(fù)制、分離和傳遞，三者都能行使生物的遺傳作用C、三者都是遺傳物質(zhì)，三者都能行使生物的遺傳作用D、在生物的傳種接代過程中，染色體行為決定后兩者164、生物多樣性的根本原因是A、蛋白質(zhì)的多樣性B、DNA的多樣性C、RNA的多樣性D、核苷酸的多樣性165、人體精子、卵細(xì)胞的核DNA都是23個，其受精卵在分裂過程中染色體最多的個數(shù)是A、23B、46C、69166、某生物個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例是Aa:aB:AB:ab為4：4：1：1，若這個生物進(jìn)行自交，其后代出現(xiàn)純合子的概率是A、1/16B、1/64C、1/100167、基因型分別為ddEeFf和DdEeff兩種豌豆雜交，在3對等位基因各自獨立遺傳的條件下，其子代基因型不同于2個親本個體數(shù)占全部子代的A、1/4B、3/8C、5/8168、下列敘述中正確的是A、細(xì)胞中的DNA在染色體上B、細(xì)胞中每條染色體上都有一個DNA分子C、減數(shù)分裂過程中，染色體及基因的行為一致D、以上敘述均對169、將硝化細(xì)菌體內(nèi)核酸徹底水解后可以得到的是A、8種核苷酸B、C、H、O、N、P等C、4種核苷酸D、5種含氮堿基170、番茄從營養(yǎng)液中吸收磷元素，可用于合成A、葉綠素和糖原B、磷脂和脫氧核糖C、ADP和tRNAD、丙氨酸和丙酮酸171、下列有關(guān)細(xì)胞器中，能發(fā)生有機(jī)物合成的是①核糖體②線粒體③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)④高爾基體⑤葉綠體A、①②⑤B、①②③⑤C、①③④⑤D、①②③④⑤172、下列生理過程中，沒有細(xì)胞器參及的是A、肌細(xì)胞的無氧呼吸B、蛋白質(zhì)的加工包裝C、丙酮酸的徹底氧化分解D、胰島素的分泌173、下列關(guān)于光合作用的敘述，正確的是A、酶的專一性決定了暗反應(yīng)中葉綠體類囊體薄膜上進(jìn)行B、在暗反應(yīng)過程中酶和C5的數(shù)量不會因消耗而減少C、在較強(qiáng)光照下，光合作用強(qiáng)度隨著CO2濃度的提高而增強(qiáng)D、水在光下的分解速率和的CO2固定速率基本不受溫度影響174、人類的血管性假血友病基因位于X染色體上，目前已發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型，這表明基因突變具有A、隨機(jī)性B、多方向性C、可逆性D、重復(fù)性175、在一鼠的精巢中，由一個著絲點相連的兩條染色單體上所攜帶的全部基因本應(yīng)全部相同，但實際上卻有不相同的，其原因可能是A、復(fù)制時發(fā)生了差錯B、聯(lián)會時染色單體間發(fā)生了交叉互換C、發(fā)生了基因突變或交叉互換D、該鼠不是純合子176、幾種氨基酸可能的密碼子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某蛋白質(zhì)的基因的某個位點上發(fā)生了一個堿基替換，導(dǎo)致對應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸；接著由于另一個堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未變時的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是（）

A．GGU B．GGC C．GGA D．GGG177、下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的是A、等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組B、非等位基因的自由組合和互換可導(dǎo)致基因重組C、有性生殖可導(dǎo)致基因重組D、植物組織培養(yǎng)可導(dǎo)致基因重組178、農(nóng)業(yè)技術(shù)員在大田中發(fā)現(xiàn)一株矮狀穗大的水稻，將這株水稻所收獲的種子再種植下去，發(fā)育而成的植株之間總會有所差異，這種差異主要來自A、基因突變B、染色體變異C、基因重組D、環(huán)境條件改變179、如圖表示某正?；蚣爸笇?dǎo)合成的多肽順序。A～D位點發(fā)生的突變導(dǎo)致肽鏈延長停止的是[除圖中密碼子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（終止） （）A．G/C→A/TB．T/A→G/CC．T/A→G/CD．丟失T/A180、右圖是從一種二倍體生物體內(nèi)獲得的某個細(xì)胞的示意圖，下列描述中正確的是A．在顯微鏡下可觀察到染色體、紡錘體及赤道板B．圖示細(xì)胞的分裂過程中可出現(xiàn)基因重組C．此時細(xì)胞中含有2個四分體，8個DNA分子D．該圖所示的細(xì)胞分裂過程中可能出現(xiàn)基因突變181、由于某種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個或少了幾個基因，這種遺傳物質(zhì)的變化屬于A、基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變B、染色體結(jié)構(gòu)變異C、染色體數(shù)目變異D、染色半休的交叉互換182、下列關(guān)于染色體組的說法，錯誤的是A、雄果蠅精子中形狀、大小各不相同的四條染色體就是一個染色體組B、雌性果蠅卵細(xì)胞中形狀、大小各不相同的四條染色體就是一個染色體組C、一般地講，配子中形狀、大小各不相同的一組染色體就是一個染色體組D、所有生物的生殖細(xì)胞中含有的全部染色體就是一個染色體組183、右圖是果蠅細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是A．染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組B．染色體3、6之間的交換屬于基因重組C．控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號X染色體上D．果蠅單倍體基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成184、以下情況，不屬于染色體變異的是A、21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條B、染色體數(shù)目增加或減少C、花藥離體培養(yǎng)后長成的植株D、染色體上DNA堿基對的增添或缺失185、已知西瓜紅瓤（R）對黃瓤（r）為顯性。第一年將黃瓤西瓜種子種下，發(fā)芽后用秋水仙素處理，得到四倍體西瓜植株。以該四倍體植株作母本，二倍體純合紅瓤西瓜為父本進(jìn)行雜交，并獲得三倍體植株，開花后再授以純合紅瓤二倍體西瓜的成熟花粉，所結(jié)無籽西瓜瓤的顏色和基因型分別是（）A．紅瓤、RRr B．紅瓤、Rrr C．紅瓤、RRR D．黃瓤、rrr186、已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個基因，圖9-3列出的若干種變化中，未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變化的是246、下表中各項都正確的一組是生物種類細(xì)胞結(jié)構(gòu)遺傳物質(zhì)的核苷酸種類變異來源A、HIV無4染色體變異B、根瘤菌原核細(xì)胞8基因突變C、酵母菌原核細(xì)胞4基因突變、基因重組、染色體變異D、大豆真核細(xì)胞4基因重組、基因突變、染色體變異187、已知普通小麥?zhǔn)橇扼w，含42條染色體。有關(guān)普通小麥的敘述中，不正確的是A、它的單倍體植株的體細(xì)胞含三個染色體組B、它的每個染色體組含有7條染色體C、在種子的發(fā)育過程中，它的胚和胚乳細(xì)胞中最多可能含有18個染色體組D、利用花藥離體培養(yǎng)獲得的植株表現(xiàn)出高度不育188、下列關(guān)于水稻的敘述，錯誤的是A、二倍體水稻含有兩個染色體組B、二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C、二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D、二倍體水稻及四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻含3個染色體組189、如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能恢復(fù)正常。當(dāng)她及正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為A、兒子、女兒全部正常B、兒子、女兒各一半正常C、兒子全部患病，女兒全部正常D、兒子全部正常，女兒全部患病190、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是A、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人及正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變C、21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D、貓叫綜合征的人及正常人相比，第5號染色體發(fā)生了部分缺失191、兩個21三體綜合征的病人結(jié)婚可能生出正常的孩子，他們生正常孩子的可能性是A、1/B、1/3C、1/4D、1/8192、下圖是甲、乙兩種生物的體細(xì)胞內(nèi)染色體情況示意圖，則染色體數(shù)及圖示相同的甲、乙兩種生物體細(xì)胞的基因型可依次表示為A.甲：AaBb 乙：AAaBbbB.甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC.甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD.甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb193、下圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a）和乙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為H，隱性基因為h）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于X染色體上），下列敘述正確的是A.就乙病來看，I1、II2的基因型一定相同B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為D.兩種病的相同特點都是來自于基因重組194、下列哪種人不需要進(jìn)行遺傳咨詢A、孕婦孕期接受過放射照射B、家庭中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年C、35歲以上的高齡孕婦D、孕婦婚前得過甲型肝炎病195、基因治療是人類遺傳病根治的希望，下列有關(guān)敘述中正確的是A、基因治療時間只能在出生后B、基因治療是一種利用基因工程產(chǎn)品治療人類疾病的方法C、以正?；蛱鎿Q致病基因?qū)儆诨蛑委煹囊环N方法D、基因治療的靶細(xì)胞只能是生殖細(xì)胞196、下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是遺傳病遺傳方式夫婦基因型優(yōu)生指導(dǎo)A紅綠色盲X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇女孩B白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇女孩C抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇男孩D并指病常染色體顯性遺傳Tt×tt產(chǎn)前基因診斷197、近年來，艾滋病在全世界范圍的傳播呈明顯上升趨勢，嚴(yán)重威脅人類健康。盡管科學(xué)家們研制了一些藥物，但效果均不夠理想，其主要表現(xiàn)形式就是每一種新藥發(fā)明使用不久，艾滋病病毒就對其產(chǎn)生了抗藥性。人類對艾滋病防治的研究問題趕不上艾滋病病毒的演化。下列哪一項能解釋艾滋病病毒快速演化的主要原因A、種群大，基因突變的機(jī)會多B、種群大，基因重組的機(jī)會多C、結(jié)構(gòu)簡單，染色體數(shù)量不穩(wěn)定D、結(jié)構(gòu)簡單，染色體結(jié)構(gòu)容易發(fā)生變化198、下列對單倍體、二倍體和多倍體的錯誤敘述是A、雄蜂是單倍體B、精子是單倍體C、近半數(shù)的高等植物是多倍體