第64講醒、酮

［復習目標］1.掌握醛、酮的結構與性質。2.了解醛、酮在有機合成中的應用。

考點一醛、酮概述

■整合必備知識

1.醛、酮的概念

物質概念表示方法

醛由煌基（或氫原子）與醛基相連而構成的化合物RCHO

()

酮一基與兩個煌基相連的化合物

R—C—R，

2.醛的分類

匕、J飽和脂肪醛

脂肪醛［不飽和脂肪醛

芳香醛

醛

I一元醛（甲醛、乙醛、苯甲醛）

H按醛基數目1二元醛（乙二醛）

3.飽和一元醛、酮的通式

飽和一元醛的通式：C0H2〃0（心1）,飽和一元酮的通式：C〃H2,Q（〃三3）,分子式相同的醛和

酮互為同分異構體。

4.幾種重要的醛、酮

物質主要物理性質用途

無色、有強烈刺激性氣味的氣體，易化工原料，它的水溶

甲醛（蟻醛XHCHO）溶于水，其水溶液稱福爾馬林,具有液可用于消毒和制作

殺菌、防腐性能生物標本

無色、具有刺激性氣味的液體，易捶

乙醛(CH3cHO)化工原料

發，能與水、乙醇等互溶

有苦杏仁氣味的無色液體，俗稱苦杏制造染料、香料及藥

本甲醛（\=/）仁油物的重要原料

0無色透明液體，易探發，能與水、乙

II有機溶劑和化工原料

丙酮（CH：；—C—CH；）醇等互溶

【思考】小分子的醛、酮均易溶于水，原因是什么？

答案由于碳鏈短，皴基氧能與水分子形成氫鍵。

E易錯辨析

1.凡是含有醛基的有機物都是醛（）

2.乙醛分子中的所有原子都在同一平面內（）

3.乙醛的密度比水大，且能與水以任意比例混溶（）

4.甲醛是甲基跟醛基相連而構成的醛（）

5.苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上（）

6.丙酮難溶于水，但丙酮是常用的有機溶劑（）

7.環己酮的一氯代物有3種（不包含立體異構）（）

答案LX2,X3.X4.X5.V6.X7.V

■提升關鍵能力

一、醛、酮的命名與物理性質

1.下列敘述正確的是（）

A.甲醛、乙醛和丙酮在通常情況下都是氣體

CH3—CH—CHO

,I

B.CH,的化學名稱是2-甲基丙醛

O

C.蜜蜂傳遞警戒信息的激素中含有其化學名稱是2-己酮

D.苯甲醛是具有杏仁氣味的無色氣體

答案B

CH3—CH—CHO

I

解析通常情況下，甲醛是氣體，而乙醛、丙酮則是液體，A錯誤；CH：i主鏈

O

上有3個C,從醛基開始編號，甲基在2號位，名稱為2-甲基丙醛，B正確；人/V\主

鏈上有7個C,莪基在2號位，化學名稱是2-庚酮，C錯誤；苯甲醛為無色液體，具有苦杏

仁氣味，D錯誤。

二、醛、酮的同分異構體的判斷與書寫

2.按要求寫出分子式為C5H10O的同分異構體，并用系統命名法命名。

(1)屬于醛類的：

?:

②___________________________________________________________________________

③__________________________________________________________________________________________

④___________________________________________________________________________

(2)屬于酮類的:

①___________________________________________________________________________

②___________________________________________________________________________

③_________________________________________________________________________________________

答案(1)①CH3cH2cH2cH2cH0戊醛

CH3cHeH2cH()

②cH

3-甲基丁醛

CH3cH2cHeH()

2-甲基丁醛

cH

I3

L

ccI

CH3I

cH

3

④2,2-二甲基丙醛

⑵①CHs—C—CH2cH2cHs2-戊酮

OCH

,III3

②CH3—C-CHCH：i3-甲基-2-丁酮

()

II

③CH3cHC—CH2cH33一戊酮

X^COOH

3.化合物B(HO)的同分異構體中能同時滿足下列條件的有(填

字母)。

a.含苯環的醛或酮

b.不含過氧鍵(一0—0一)

c.核磁共振氫譜顯示有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1

A.2個B.3個C.4個D.5個

答案c

解析由題給信息知B的同分異構體為醛或酮，而且含有甲基，根據要求可以寫出：

故有4種。

考點二醛、酮的化學性質

■整合必備知識

1.醛、酮的加成反應

⑴催化加氫(還原反應)

CH3CHO+H2螞詈CH3cH2OH,

OCH3cHeH3

CH—CH3+H2誓OH

(2)與含極性鍵的分子加成

OA

寫出乙醛、丙酮分別與HCN加成的化學方程式:

OH

@CH3CHO+HCNCH3cHeN；

OH

I

OCH3—C—CN

②CH」'CH3+HCN3CH：!O

2.醛的氧化反應

(1)以乙醛為例寫出其發生下列反應的化學方程式

①銀鏡反應

CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag3+3NH3+H2OO

②與新制的CU(OH)2的反應

CH3CH0+2CU(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2OI+3H2Oo

(2)醛基的檢驗

與新制的銀氨溶液反應與新制的氫氧化銅反應

在試管中加入2mL

在潔凈的試管中加入1mL2%AgNO3溶液，

10%NaOH溶液,加入5滴

然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2%氨水，使最初

實驗操作5%CUSO4溶液,得到新制的

產生的沉淀恰好溶解,制得銀氨溶液；再滴入

CU（OH）2,振蕩后加入0.5mL

3滴乙醛，振蕩后將試管放在熱水浴中溫熱

乙醛溶液，加熱

產生磚紅色沉淀(1mol

實驗現象產生光亮的銀鏡(1molRCHO-2molAg)

RCHO?1molCu2O)

①配制Cu（OH）2懸濁液時,所

①試管內部必須潔凈；

用的NaOH溶液必須過量；

②銀氨溶液要隨用隨配，不可久置；

注意事項②CU（OH）2懸濁液要隨用隨

③水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；

配,不可久置；

④乙醛用量不宜太多，一般3?5滴

③反應液直接加熱煮沸

E易錯辨析

1.在銀氨溶液配制過程中，溶液pH增大（）

2.完全燃燒等物質的量的乙醛和乙醇，消耗氧氣的質量相等（）

3.用澳水可以檢驗CH2=CH—CHO中的醛基（）

4.酮類物質只能發生還原反應，不能發生氧化反應（）

5.凡是能發生銀鏡反應的有機物都是醛（）

6.在酸性條件下，乙醛能與新制的氫氧化銅反應，生成磚紅色沉淀（）

答案l.J2,X3.X4.X5.X6.X

■提升

一、醛、酮的化學性質

1.1,5-戊二醛（簡稱GA）是一種重要的飽和直鏈二元醛，2%的GA溶液對禽流感、口蹄疫等

疾病有良好的防治作用。下列說法正確的是（）

A.戊二醛分子式為C5H8。2,符合此分子式的二元醛有5種（不考慮立體異構）

B.1mol戊二醛與足量的銀氨溶液反應，最多可得2moi銀

C.戊二醛不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.戊二醛經催化氧化可以得到的戊二酸有4種同分異構體（不考慮立體異構）

答案D

解析戊二醛可以看作兩個醛基取代了丙烷中的兩個氫原子，丙烷的二取代物有4種，所以

戊二醛有4種同分異構體；戊二醛能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，1mol戊二醛與足量的銀氨

溶液反應，最多可得4mol銀。

2.1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應最多能產生_______molAg,

寫出有關反應的化學方程式：o

答案4HCHO+4[Ag(NH3)2]OH(NH4)2CO3+4AgI+6NH3+2H2O

二、醛基的檢驗

3.某同學用1mL2moi1一1的CuSCU溶液與4mL0.5mol-L-i的NaOH溶液混合，然后加入

0.5mL4%的乙醛溶液，加熱至沸騰，未見磚紅色沉淀，實驗失敗的主要原因是()

A.乙醛量太少B.硫酸銅的量少

C.NaOH的量少D.加熱時間不夠

答案C

解析用新制的Cu(OH)2檢驗醛基，必須在堿性環境下。而本題中：〃(CuSO4)=w(NaOH)=

0.002molo根據：CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2i+Na2so4可知C11SO4過量而NaOH不足，

所以實驗失敗。

人CHO

4.有機物A是合成二氫荊芥內酯的重要原料，其結構簡式為/,下列檢驗A中官

能團的試劑和順序正確的是()

A.先加酸性高錦酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱

B.先加澳水，后加酸性高銃酸鉀溶液

C.先加銀氨溶液，微熱，再加入澳水

D.先加入新制氫氧化銅，加熱至沸，酸化后再加澳水

答案D

解析先加酸性高鎰酸鉀溶液，碳碳雙鍵、一CHO均被氧化，不能檢驗，故A項錯誤；先

加淡水，碳碳雙鍵發生加成反應，一CHO被氧化，不能檢驗，B項錯誤；若先加銀氨溶液，

可檢驗一CHO,但沒有酸化，加淡水可能與堿反應，無法確定有機物A中是否含有碳碳雙鍵，

C項錯誤；先加入新制氫氧化銅，加熱，可檢驗一CHO,酸化后再加漠水，可檢驗碳碳雙鍵，

故D項正確。

三、醛、酮的加成反應在有機合成中的應用

5.貝里斯一希爾曼反應條件溫和，其過程具有原子經濟性，示例如圖。下列說法錯誤的是

()

A.I中所有碳原子一定共平面

B.該反應屬于加成反應

C.II能發生加聚反應，也能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

D.IkIII均能使澳的四氯化碳溶液褪色

答案A

解析I中與苯環直接相連的碳原子通過單鍵相連，單鍵可以旋轉，故A錯誤；II含有碳碳

雙鍵，可以發生加聚反應，也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故C正確；II、III都含有碳碳雙

鍵，可與澳發生加成反應，故D正確。

6.已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發生加成反應，生成一種羥基醛：

CH3CHCH,CHO

。口一

CH3cHO+CH3cHO——?OH

肉桂醛F(分子式為C9H8。)在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調味油，工業上主要

是按如下路線合成：

加熱、加壓

需國急國

@NaOH/H2O[-I@O2

~~KCu.A&

已知：反應⑥為含羥基的物質在濃硫酸催化作用下分子內脫水的反應；反應⑤為堿性條件下

醛醛加成反應。請回答:

(1)肉桂醛F的結構簡式為_________________________________________________________

E中含氧官能團的名稱為

(2)寫出下列轉化的化學方程式：

③=

寫出有關反應的類型：①,④o

(3)符合下列要求的E物質的同分異構體有種(苯環上有兩個處于對位的取代基，其

中有一個是甲基，且屬于酯類)。

答案⑴CHCHO羥基、醛基

(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

V^CH°+NaOH岑

CH?()H

+NaCl加成反應氧化反應(3)3

解析通過反應條件和信息可知，A為CH3CH2OH,B為CH3cHO,C為苯甲醇

CHCHCH（）

CH20HCHO2

）,D為苯甲醛（）,E為OH,F為

H=CHCHO

o（3）苯環上有兩個處于對位的取代基，其中有一個是甲基，且屬于

分別為HCOOCH?Y>CH,

酯類，符合條件的同分異構體有3種

CHSCOO—CH3^CH3^^^^C（）OCH3

?歸納總結

羥醛縮合反應規律

0-----H;OHH;

III稀堿液

R—CH,—C—H+R—CH—CHO-~?R—CH—CH—CCHO

*:2

暹善RCH2CH=CCHO+H2O

R

練真題明考向

1.（2023?湖北，12）下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構原理的是（）

OOH

III

—CH?—OR—CH-C—R（R為炫基或氫）

酮式烯醇式

A.HC三CH能與水反應生成CH3cHO

B.=一/可與H?反應生成

解析水與CH三CH發生加成反應生成CH2=CHOH,烯醇式的CH2=CHOH不穩定轉化為

酮式的乙醛，A不符合題意；3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子未形成雙鍵，不會發生

烯醇式與酮式互變異構,B符合題意;0cH，水解生成（）H和CH30coOH,

0O

可以發生互變異構轉化為）。C不符合題意;可以發生互變異構轉化

產O

為,、,即可形成分子內氫鍵，D不符合題意。

2.（2023?山東，12）有機物X-Y的異構化反應如圖所示，下列說法錯誤的是（）

XY

A.依據紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團

B.除氫原子外，X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構體有4種（不考慮立體異構）

戶

D.類比上述反應，o的異構化產物可發生銀鏡反應和加聚反應

答案C

解析X含有碳碳雙鍵和醒鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮趣基，紅外光譜圖中可以反映不同官能

團或化學鍵的吸收峰，A正確；X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉，

故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；Y的分子式為CGHIOO,則含醛基和碳碳

雙鍵且有手性碳原子（即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子）的Y的同分異構

體：CH3cH=CHCH（CH3）CHO、CH2=C（CH3）CH（CH3）CHO,CH2=CHCH（CH3）CH2cHO、

CH2=CHCH2CH（CH3）CHO和CH2=CHCH（CH2cH3）CHO,共有5種（不考慮立體異構），C

錯誤；由題干信息可知，類比上述反應，o的異構化產物為o,含有碳碳雙鍵和

醛基，故可發生銀鏡反應和加聚反應，D正確。

3.（2022?全國甲卷，8）輔酶Qio具有預防動脈硬化的功效，其結構簡式如下。下列有關輔酶

Qio的說法正確的是（）

A.分子式為C60H90。4

B.分子中含有14個甲基

C.分子中的四個氧原子不在同一平面

D.可發生加成反應，不能發生取代反應

答案B

解析由該物質的結構簡式可知，其分子式為C59H90。4,A錯誤；由該物質的結構簡式可知，

鍵線式端點代表甲基，10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含14個

甲基，B正確；雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，莪基碳采取sp2雜化，族基碳原子和

與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子可以在同一平面上，C錯

誤；分子中有碳碳雙鍵和酮萩基，能發生加成反應，分子中含有甲基，能發生取代反應，D

錯誤。

課時精練

1.下列物質中既不屬于醛，也不屬于酮的是()

ApCHOCH3-()-C-H

A.\/B.()

O

II

C.CH2=CH—CHOD.CH3—c—CH3

答案B

2.下列關于醛、酮加成反應的化學方程式的書寫錯誤的是()

OH

A.CH3cHO+HCN竺則CH'—C'H—CN

OH

B.CH3cHCH,—CH—NH?

()

二^^

C.CH3CHO+CH3OHCH3C—OCH:t

OOH

D.CH,—CH3+H2干CH—1H—CH,

答案C

解析A項，CH3cHO與HCN發生加成反應，H原子加在醛基帶負電荷的O原子上，一CN

OH

I

加在不飽和碳上，生成CH&-CH—CN,故A正確；同理，CH3cHO與NH3發生加成反應

OH

I

生成CH3—CH-NH,，故B正確；CH3cHO與CH30H發生加成反應生成

OH

CH3—CH—()—CH3)故C錯誤；丙酮與氫氣發生加成反應生成2-丙醇，故D正確。

3.下列關于銀鏡反應實驗的說法正確的是()

A.所用試管必須潔凈，若試管內壁有油污，可用堿液煮沸試管后再洗凈

B.銀氨溶液可現用現配，也可久置再用

C.配制銀氨溶液時，在氨水中加入少量AgN03溶液即可

D.此實驗可在酒精燈火焰上直接加熱

答案A

解析油脂在堿性條件下發生水解反應，所以在做銀鏡實驗準備潔凈試管時，可用堿液煮沸

試管后再洗凈，故A正確；銀氨溶液久置會析出爆炸性沉淀物，必須現用現配，故B錯誤；

在一支潔凈的試管中加入少量的AgNCh溶液，然后滴加稀氨水，直到生成的沉淀剛好溶解為

止，得到的無色溶液稱為銀氨溶液，故C錯誤；水浴加熱使反應容器內試劑受熱均勻，且易

于控制反應溫度，直接加熱受熱不均勻且溫度太高，銀鏡反應需水浴，故D錯誤。

4.長時間看電子顯示屏幕，會對眼睛有一定的傷害。人眼的視色素中含有視黃醛，而與視黃

醛結構相似的維生素A常作為保健藥物。下列有關敘述不正確的是（）

視黃醛維生素A

A.視黃醛的分子式為C20H28。

B.視黃醛與乙醛互為同系物

C.一定條件下，維生素A可被氧化生成視黃醛

D.視黃醛和維生素A可用銀氨溶液鑒別

答案B

解析視黃醛分子與乙醛分子中含有的官能團種類不同，所以不互為同系物，故B錯誤；維

生素A中含有一CH2OH,能被氧化為一CHO,則一定條件下，維生素A可被氧化生成視黃

醛，C正確。

5.a-鶯尾酮的分子結構如圖所示，下列說法不正確的是（）

A.a-鶯尾酮可與某種酚互為同分異構體

B.Imola-鶯尾酮最多可與3moim加成

C.a-鶯尾酮能發生銀鏡反應

D.a-鶯尾酮經加氫一消去一加氫可轉變為亡「

答案C

解析a-鶯尾酮的結構中含有1個六元環、2個碳碳雙鍵和1個碳氧雙鍵，不飽和度為4,

故其某種同分異構體中可含1個苯環，若羥基與苯環相連，則為酚，A正確；a-鴦尾酮含有

2個碳碳雙鍵和1個酮族基，故1mola-鶯尾酮最多可與3moiH2加成，B正確；酮趣基不能

OH

發生銀鏡反應，C錯誤；a-鶯尾酮加氫后得到醇：人，通過醇的消去反應得到烯燒:

j或I人，烯燒加氫后得到I人，D正確。

6.企鵝酮（//'）可作為分子機器的原材料。下列關于企鵝酮的說法錯誤的是（）

A.能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

B.可發生取代反應

C.Imol企鵝酮轉化為CI0H21OH需消耗3molH2

D.所有碳原子一定不可能共平面

答案C

解析企鵝酮中含碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，A正確；甲基碳原子上可發生取

代反應，B正確；1mol企鵝酮含2moi碳碳雙鍵和1mol酮談基，都能和H2加成，加成產

物為C10H19OH,需消耗3moiH2,C錯誤；環上有一個碳原子連有兩個甲基，這個碳原子以

碳碳單鍵和四個碳原子相連，所有碳原子一定不可能共平面，D正確。

7.（2023?南通統考一模）首例有機小分子催化劑催化的不對稱Aldol反應如下：

下列說法正確的是（）

A.X分子中。鍵和兀鍵數目之比為3：1

B.Y的名稱為3-硝基苯甲醛

C.Z不能發生消去反應

^N^-COOH

D.H存在對映異構現象

答案D

解析單鍵均為?鍵，雙鍵中含有1個◎鍵、1個兀鍵,X分子中a鍵和兀鍵數目之比為9：1,

A錯誤；Y的名稱為4-硝基苯甲醛，B錯誤；Z中羥基碳的相鄰碳上有氫，能發生消去反應,

COOH

C錯誤；H分子中含有手性碳原子，存在對映異構現象，D正確。

C7)

8.醛（酮）中與/直接相連的C上的H與另一分子醛（酮）的/加成后生成羥基醛（酮）

的反應稱為羥醛縮合反應。利用該反應合成異丙叉丙酮（MO）的路線如下。

()OHO()

IIIIII

CH；—COCH3C—CH2—CCH3CH3C=CHCCH3

CIH3+CH3—CII—OH-ICH,號H+CIH,

異丙叉丙酮(MO)

下列說法不正確的是()

A.MO不存在順反異構體

B.②的反應類型為消去反應

C.HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反應，最多得到3種羥基醛

D.在有機合成中可以利用羥醛縮合反應增長碳鏈

答案C

解析MO碳碳雙鍵左邊的碳原子連有兩個相同的一CH3基團，故無順反異構體，A正確；

②為分子內脫水生成不飽和碳碳雙鍵的消去反應，B正確；HCHO和CH3cHO的混合物按①

中原理反應，可得至UCH2(OH)CH2cH0、CH3cH(OH)CH2cHe)2種羥基醛，C錯誤。

9.阿克拉酮是合成某種抗癌藥的重要中間體，其結構如圖所示。下列關于阿克拉酮性質的描

述正確的是()

A.阿克拉酮的分子式為C22H23。8

B.分子中含有4個手性碳原子

C.該分子一定條件下能發生取代、氧化、消去反應

D.Imol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗5moiNaOH

答案C

10.一定條件下，肉桂醛可轉化為苯甲醛：

肉桂醛苯甲醛

下列說法錯誤的是()

A.肉桂醛能發生取代、加成、聚合反應

B.肉桂醛與苯甲醛都能使酸性KMnCU溶液褪色

C.苯甲醛分子的所有原子可能共平面

D.肉桂醛與苯甲醛互為同系物

答案D

解析肉桂醛中苯環上能發生取代反應，碳碳雙鍵、苯環和醛基能發生加成反應，碳碳雙鍵

能發生聚合反應，A正確；肉桂醛含碳碳雙鍵和醛基，苯甲醛含醛基，都能使酸性KMnO4

溶液褪色，B正確；苯環為平面結構，醛基為平面結構，兩者通過單鍵相連，所有原子可能

共平面，C正確；肉桂醛含碳碳雙鍵和醛基，苯甲醛含醛基，兩者不互為同系物，D錯誤。

11.環己酮和乙二醇在一定條件下反應可生成環己酮縮乙二醇，其反應過程如圖所示:

+HOCH2cH20H—~'O(環己酮縮乙二醇)。下列說法正確的是(

A.生成環己酮縮乙二醇的反應是縮聚反應

B.環己酮既能發生氧化反應，又能發生還原反應

C.環己酮縮乙二醇的一氯代物有5種(不考慮立體異構)

D.環己酮分子中所有碳原子共平面

答案B

解析由結構簡式可知，環己酮縮乙二醇不是高聚物，則生成環己酮縮乙二醇的反應不是縮

聚反應，故A錯誤；環己酮燃燒的反應屬于氧化反應，一定條件下與氫氣的加成反應屬于還

原反應，故B正確；由結構簡式可知，環己酮縮乙二醇的結構對稱，分子中含有4種氫原子，

則一氯代物有4種，故C錯誤；由結構簡式可知，環己酮分子中含有飽和碳原子，飽和碳原

子的空間結構為四面體形，則分子中所有碳原子不可能共平面，故D錯誤。

12.己知2RCH2cH0曳罷出RCH2cH=CRCH0。水楊酸酯E為紫外線吸收劑，可用于配

制防曬霜。E的一種合成路線如下：

WCVCuAp^NaOH/HzOAg

(Af=130

請回答下列問題：

(1)一元醇A中氧的質量分數約為21.6%,則A的分子式為；結構分析顯示A只有

一個甲基，A的名稱為0

(2)B能與新制Cu(0H)2發生反應,該反應的化學方程式為

(3)C有種官能團；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用

試劑：___________________________________________________________________________

(4)第③步的反應類型為；D所含官能團的名稱為。

(5)第④步的反應條件為；寫出E的結構簡式：o

答案(DC4H10O1-丁醇(或正丁醇)

(2)CH3cH2cH2cH0+2Cu(OH)2+NaOHCH3cH2cH2coONa+Cu2OI+3H2O(3)2

銀氨溶液、稀鹽酸、澳水(4)還原反應(或加成反應)羥基(5)濃硫酸、加熱

COOCH2cHeH2cH2cH2cH3

H—晨CH3

解析(1)一元醇A分子中含有一個氧原子，氧的質量分數約為21.6%,所以該一元醇的相對

分子質量為P74。飽和一元醇的通式為C"H2”+2O,14〃+2+16=74,解得〃=4,所以A

的分子式為C4H10O,只含有一個甲基，則其結構為CH3cH2cH2cH20H,名稱為1-丁醇或正

丁醇。(2)1-丁醇催化氧化為B(CH3cH2cH2cHO)。(3)1-丁醛在NaOH水溶液中加熱發生已知

信息反應得到C:CH3cH2cH2cH=C(C2H5)CHO。在C中含有碳碳雙鍵和醛基2種官能團。

若檢驗C中所含官能團