PAGE20-專題五細胞的生命歷程[考綱要求]1．細胞的生長和增殖的周期性(Ⅱ)2.細胞的無絲分裂(Ⅰ)3.細胞的有絲分裂(Ⅱ)4.細胞的減數分裂(Ⅱ)5.動物配子的形成過程(Ⅱ)6.動物的受精過程(Ⅱ)7.細胞的分化(Ⅱ)8.細胞的全能性(Ⅱ)9.細胞的蒼老和凋亡以及與人體健康的關系(Ⅱ)10.癌細胞的主要特征及防治(Ⅱ)授課提示：對應學生用書第28頁細微環節拾遺1．教材必修1P111“批判性思維”：細胞體積并不是越小越好，細胞的最小限度由什么來確定？提示：由完成細胞功能所必需的基本結構(如核糖體)和物質(如酶)所需的空間確定。2．教材必修1P118“圖6—10”：分化形成的不同細胞遺傳物質相同嗎？為什么？提示：相同，因為這些不同的細胞是由一個受精卵通過有絲分裂分化形成的。3．教材必修1P122“文字信息”：舉例說出自由基對細胞的危害。提示：攻擊生物膜造成生物膜損傷；攻擊DNA，可能引起基因突變；攻擊蛋白質使蛋白質活性下降。4．教材必修1P122“文字與圖示”：什么叫端粒？有怎樣的作用？提示：每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒。端粒具有愛護內側正常基因的DNA序列的作用。5．教材必修2P25“想像空間”：子代從雙親繼承的染色體和DNA的數量相等嗎？提示：子代從雙親各繼承了半數的染色體，但從雙親中繼承DNA的數量是不相等的。易錯診斷1．蠶豆葉肉細胞適合作為視察細胞有絲分裂的材料(×)2．細胞分裂間期，DNA復制需DNA聚合酶和RNA聚合酶(×)3．有絲分裂和減數分裂過程中都發生一次著絲點分裂導致染色體消逝(×)4．在減數第一次分裂后期過程中，并非全部非等位基因發生自由組合(√)5．雄果蠅體細胞中有4對染色體，經減數分裂得到的卵細胞有2對染色體(×)6．AaBb位于一對同源染色體上，一個精原細胞只能形成兩種基因型的子細胞(×)7．細胞分化過程中，細胞器的數量可能會變更但種類不會變更(×)8．蒼老細胞的細胞核體積變小，染色質收縮、染色加深(×)9．細胞凋亡受基因確定，與環境因素無關(×)10．癌癥發病率的凹凸與人的年齡無關(×)授課提示：對應學生用書第29頁考點有絲分裂與減數分裂1．推斷細胞分裂方式的技巧2．理清細胞分裂中相關物質或結構變更規律及成因[特殊提示](1)在細胞分裂過程中出現中心體的不肯定是動物細胞，在某些低等植物細胞有絲分裂的分裂期，其紡錘體的形成也與中心體有關。(2)細胞分裂過程中不出現中心體的不肯定是高等植物細胞，也有可能是原核細胞。(3)有絲分裂是真核生物體細胞增殖的主要方式，但不是唯一方式。(4)減數分裂是一種特殊的有絲分裂。精原細胞形成精細胞的過程屬于減數分裂，精原細胞自身的增殖方式為有絲分裂。(5)無論是有絲分裂、無絲分裂、減數分裂還是二分裂，在細胞分裂的初期都要進行DNA的復制和有關蛋白質的合成。命題點1以細胞周期與有絲分裂為載體考查理解和信息獲得實力1．(2024·新高考山東卷)CDK1是推動細胞由分裂間期進入分裂期的關鍵蛋白。在DNA復制起先后，CDK1發生磷酸化導致其活性被抑制，當細胞中的DNA復制完成且物質打算充分后，磷酸化的CDK1發生去磷酸化而被激活，使細胞進入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過影響細胞中CDK1的磷酸化水平而使農作物患病。正常細胞和感染BYDV的細胞中CDK1的磷酸化水平變更如圖所示。下列說法錯誤的是()A．正常細胞中DNA復制未完成時，磷酸化的CDK1的去磷酸化過程受到抑制B．正常細胞中磷酸化的CDK1發生去磷酸化后，染色質螺旋化形成染色體C．感染BYDV的細胞中，M蛋白通過促進CDK1的磷酸化而影響細胞周期D．M蛋白發揮作用后，感染BYDV的細胞被阻滯在分裂間期解析：正常細胞中DNA復制未完成時，CDK1處于磷酸化狀態，去磷酸化過程被抑制，A項正確。正常細胞中，CDK1去磷酸化之后使細胞進入分裂期，染色質變為染色體，B項正確。感染BYDV的細胞中，CDK1磷酸化水平高，無法去磷酸化，M蛋白是通過抑制CDK1的去磷酸化過程而影響細胞周期的，C項錯誤。感染BYDV的細胞中，CDK1磷酸化水平高，去磷酸化受抑制，不能正常進入分裂期，停留在分裂間期，D項正確。答案：C2．(2024·新高考山東卷)在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，如圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發生斷裂，形成的兩條子染色體移到細胞兩極。不考慮其他變異，關于該細胞的說法錯誤的是()A．可在分裂后期視察到“染色體橋”結構B．其子細胞中染色體的數目不會發生變更C．其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細胞基因型為Aa，可能會產生基因型為Aaa的子細胞解析：“染色體橋”是著絲點分裂后向兩極移動時出現的，可在有絲分裂后期看到，A項正確。“染色體橋”會在兩著絲點間任一位置發生斷裂，形成兩條子染色體，并移向細胞兩極，不影響子細胞中染色體的數目，B項正確。由于“染色體橋”會在兩著絲點間任一位置發生斷裂，很可能會導致形成的兩條染色體不對等，有的可能出現染色體片段的增加，有的可能出現削減，但增加的染色體片段來自其姐妹染色單體，而不是非同源染色體，C項錯誤，D項正確。答案：C命題點2以減數分裂與有絲分裂為載體考查理解和綜合運用實力3．(2024·新高考天津卷)一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關系如圖。導致該結果最可能的緣由是()A．基因突變B．同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C．染色體變異D．非同源染色體自由組合解析：一個基因型為DdTt的精原細胞產生了四個精細胞，四個精細胞的基因型分別是DT、Dt、dT、dt，說明在減數第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體間發生了交叉互換，B項符合題意。若一個基因發生突變，則一個精原細胞產生的四個精細胞，有三種類型，A項不符合題意。圖中沒有發生染色體變異，C項不符合題意。若不發生基因突變以及同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，則非同源染色體自由組合，一個精原細胞產生的四個精細胞，有兩種類型，D項不符合題意。答案：B4．探討人員對某哺乳動物細胞分裂中染色體形態、數目和分布進行了視察分析，圖1和圖2為其細胞分裂兩個不同時期的示意圖(僅示部分染色體)，圖3表示細胞分裂不同時期染色體與核DNA數目比。下列敘述正確的是()A．圖1細胞處于減數第一次分裂后期，細胞中有4個染色體組B．若圖2細胞來自圖1細胞，則其產生的子細胞是卵細胞和極體C．圖3中B→C的緣由是DNA復制，D→E的緣由是膜向內凹陷縊裂D．圖1處于圖3中的CD段，圖2處于圖3中的EF段解析：圖1細胞處于減數第一次分裂后期，細胞中有2個染色體組，A錯誤；圖1細胞為初級卵母細胞，若圖2細胞來自圖1細胞，則其產生的子細胞是卵細胞和極體，B正確；圖3中B→C的緣由是DNA復制，D→E的緣由是著絲點分裂所致，C錯誤；圖1處于減數第一次分裂的后期，處于圖3中的CD段，圖2處于減數其次次分裂的中期，屬于圖3中的CD段，D錯誤。答案：B5．如圖表示二倍體生物細胞中，某物質或結構在有絲分裂或減數分裂特定階段的數量變更。下列敘述正確的是()A．若縱坐標是同源染色體的對數，則該曲線可表示減數分裂B．若縱坐標是每條染色體的DNA含量，則該曲線只能表示減數分裂C．若縱坐標是染色體組數且CD段含有兩個染色體組，則該曲線只能表示有絲分裂D．若縱坐標是染色體數且CD段核DNA數是染色體數的兩倍，則該曲線可表示有絲分裂解析：當縱坐標是同源染色體的對數時，若是減數分裂，同源染色體發生分別，同源染色體對數變更是N對→0對，故不能表示減數分裂過程，若是有絲分裂，同源染色體對數變更是N對→2N對→N對，圖示符合有絲分裂的特定階段的變更，A錯誤；當縱坐標是每條染色體的DNA含量時，圖示表示著絲點分裂，每條染色體DNA含量由2變為1，可以發生在有絲分裂后期或減數其次次分裂后期，B錯誤；當縱坐標是染色體組數且CD段含有兩個染色體組時，AB段應當有四個染色體組，該曲線只能表示有絲分裂，C正確；當縱坐標是染色體數時，圖示染色體數目減半，完成了一次分裂，又因為CD段核DNA數是染色體數的兩倍，表示著絲點沒有分裂，則圖示變更只能表示完成減數第一次分裂，D錯誤。答案：C命題點3細胞分裂與遺傳變異關系的綜合推斷6．如圖為某二倍體雄性動物體內一個正在分裂的細胞局部示意圖，其中另一極的結構未繪出。已知該動物的基因型為Aa，下列敘述正確的是()A．圖示細胞為初級精母細胞，應進行均等分裂B．圖示完整細胞內應有6條染色單體C．圖示未繪出的一極肯定存在A、a兩種基因D．圖示細胞經過分裂能得到1種或2種配子解析：圖示細胞處于減數第一次分裂后期，且該生物為雄性個體，則該細胞為初級精母細胞，應進行均等分裂，A正確；圖示完整細胞內應有4條染色體，8條染色單體，B錯誤；若該細胞發生的是基因突變，圖示未繪出的一極只存在A、a兩種基因中的一種，C錯誤；圖示細胞經過分裂能得到3種配子(發生的是基因突變)或4種配子(發生的是交叉互換)，D錯誤。答案：A7．如圖為某哺乳動物(基因型為AaBbDd)體內一個細胞的分裂示意圖。據圖分析，下列說法正確的是()A．該細胞分裂產生的子細胞可能是精細胞或卵細胞B．該細胞形成過程中發生了基因重組、染色體數目變異和染色體結構變異C．與該細胞來自同一個親代細胞的另一個細胞中最多含有8條染色體D．該細胞中含有同源染色體，正處于有絲分裂后期解析：該細胞處于減數其次次分裂的后期，由于細胞質均等分裂，因此該細胞分裂產生的子細胞可能是精細胞或極體，A錯誤；由于該細胞經過了減數第一次分裂，在減數第一次分裂的后期發生了非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組，由于細胞中A、a所在的同源染色體移向一極，因此發生了染色體數目變異，由于B基因所在的染色體的一段移接到A所在的非同源染色體上，因此發生了染色體結構變異中的易位，B正確；依據以上分析可知，該細胞發生了染色體數目的變異，正常狀況下該細胞內此時含有6條染色體，因此與該細胞來自同一個親代細胞的另一個細胞中最多含有4條染色體，C錯誤；依據以上分析可知該細胞中含有同源染色體是由于減數第一次分裂后期有一對同源染色體移向一極導致的，該細胞處于減數其次次分裂的后期，D錯誤。答案：B8．基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數分裂過程中染色體未正常分別，而產生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關于染色體未分別時期的分析，正確的是()①2號染色體肯定在減數其次次分裂時未分別②2號染色體可能在減數第一次分裂時未分別③性染色體可能在減數其次次分裂時未分別④性染色體肯定在減數第一次分裂時未分別A．①③ B．①④C．②③ D．②④解析：AA型配子中不含性染色體，可能是性染色體減數第一次分裂未分別，會產生一個不含性染色體和一個含有兩特性染色體的次級精母細胞，再經過減數其次次分裂，就會產生兩個不含性染色體的配子和兩個有兩條性染色體的配子；也可能是減數其次次分裂時性染色體未分別，產生不含性染色體的配子和有兩條性染色體的配子；2號染色體在減數第一次分裂時正常分別，在減數其次次分裂時未分別，產生AA型配子。答案：A9．一個基因型為AaXbY的雄果蠅經減數分裂產生了甲、乙兩個異樣精細胞，精細胞甲的基因和性染色體組成為aYY，精細胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述錯誤的是()A．精細胞甲和精細胞乙不行能來自同一個初級精母細胞B．與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異樣精細胞C．精細胞甲形成的緣由是染色體在減數其次次分裂前多復制一次D．精細胞乙形成的緣由是X和Y染色體在減數第一次分裂過程中未分別解析：精細胞甲形成的緣由是染色體在減數其次次分裂時姐妹染色單體沒有分開，精細胞乙形成的緣由是減數第一次分裂同源染色體X、Y沒有分開。答案：C技法提煉1．異樣配子的成因分析(1)基因突變導致了新基因的產生，如基因型為AABb的個體產生了基因組成為ab的異樣配子。(2)減數第一次分裂后期或減數其次次分裂后期染色體沒有正常分別，如基因型為AAXBXb的卵原細胞產生了基因組成為AXBXb或AXBXB的異樣配子，前者產生的緣由是減數第一次分裂后期兩條X染色體(同源染色體)沒有分別，后者產生的緣由是減數其次次分裂后期兩條XB染色體沒有分別。2．XXY與XYY異樣個體成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方減Ⅱ異樣，即減Ⅱ后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞。考點細胞的分化、蒼老、凋亡與癌變1．細胞分化的標記與分化的“變”與“不變”(1)細胞分化的標記①分子水平：合成了某種細胞特有的蛋白質，如唾液淀粉酶、胰島素等。②細胞水平：形成不同種類的細胞。(2)細胞分化的“變”與“不變”①不變：DNA、tRNA、rRNA、細胞的數目。②變更：mRNA、蛋白質的種類，細胞的形態、結構和功能。2．“三看”法確認細胞“全能性”3．細胞蒼老、凋亡、壞死與癌變的比較實質結果遺傳物質細胞蒼老內因、外因共同作用細胞正常死亡不發生變更細胞凋亡受到由遺傳機制確定的程序性調控基因確定的細胞自動結束生命的正常死亡細胞壞死受種種不利因素影響；不受基因限制細胞膜裂開，對四周細胞造成損害，引起發炎細胞癌變致癌因子誘發基因突變形成能無限增殖的癌細胞發生變更[特殊提示](1)細胞分化是基因選擇性表達的結果，但基因的選擇性表達不肯定發生分化。(2)正常的體細胞中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因分別包含若干個基因，不是單一基因突變就能導致細胞癌變。(3)除細胞癌變與細胞壞死對生物體不利外，細胞分裂、分化、蒼老、凋亡均對生物體有主動意義。命題點1以細胞分化、蒼老、凋亡與癌變為載體考,查理解與信息獲得實力1．(2024·高考江蘇卷)下列關于細胞生命活動的敘述，正確的是()A．高度分化的細胞執行特定的功能，不能再分裂增殖B．癌變細胞內發生變異的基因都不再表達C．正常組織細胞在體外長時間培育，一般會走向蒼老D．凋亡細胞內有活躍的基因表達，主動引導走向壞死解析：高度分化的細胞也可以進行增殖，如精原細胞等，A項錯誤；癌變細胞內已變異的基因也可以表達，使細胞表現出癌細胞的特征，B項錯誤；正常組織細胞長時間在體外培育，一般會走向蒼老，C項正確；細胞凋亡是由基因限制的細胞程序性死亡，不是細胞壞死，D項錯誤。答案：C2．最新探討表明，確定細胞“命運”的內因是基因的選擇性表達，而外因是細胞信號的特異性組合。下圖為部分信號確定細胞“命運”的示意圖，圖中字母分別代表不同的胞外信號。下列說法正確的是()A．只要有胞外信號D和E，細胞就肯定會進行分裂B．對于癌細胞而言，胞外信號A～E可能會持續起作用C．只有胞外信號F和G能誘導細胞內的基因選擇性表達D．圖中細胞凋亡無胞外信號作用，說明細胞凋亡不受機體調控解析：細胞分裂須要A、B、C、D和E共同存在，A錯誤；癌細胞無限增殖，對于癌細胞而言，胞外信號A～E可能會持續起作用，B正確；誘導細胞內的基因選擇性表達須要A、B、C、F和G，C錯誤；圖中細胞凋亡無胞外信號作用，說明細胞凋亡是基因限制的主動死亡，受機體調控，D錯誤。答案：B命題點2以細胞分化、蒼老、凋亡與癌變為載體,考查試驗與探究實力3．自由基的產生可引起細胞蒼老。細胞產生的自由基會攻擊磷脂和蛋白質分子而損傷細胞，當自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時，會產生更多的自由基。某小組分別在正常溫度、中度高溫柔極端高溫條件下處理組織細胞，這三組細胞內的自由基產生速率狀況如圖所示。下列分析錯誤的是()A．自由基攻擊生物膜的磷脂分子引起細胞損傷的過程體現了正反饋調整B．在處理時間相同的狀況下，三組中極端高溫組細胞的物質運輸功能最強C．正常溫度下細胞也會產生自由基，說明正常溫度下細胞也會蒼老D．該試驗結果可說明，長期處于高溫環境中，細胞蒼老的速率會加大解析：自由基會攻擊磷脂和蛋白質分子而損傷細胞，當自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時，會產生更多的自由基，這體現了正反饋調整，A正確；從圖中結果可以看出，處理1～11d，三組中極端高溫組細胞內自由基產生速率最大，其細胞的物質運輸功能受破壞最嚴峻，B錯誤。正常溫度下細胞也會產生自由基，說明正常溫度下細胞也會蒼老，C正確；高溫誘導細胞產生的自由基會攻擊磷脂和蛋白質分子，使蛋白質的活性下降，導致細胞蒼老加快，D正確。答案：B4．已知Bcl-2基因和Bax基因為細胞凋亡相關基因。如表是用鼻咽癌細胞作為試驗材料探究三羥基異黃酮誘導癌細胞凋亡的數據。三羥基異黃酮濃度Bcl-2基因表達率Bax基因表達率鼻咽癌細胞凋亡率0μmol/L90%19%0%5μmol/L75%58%15.72%10μmol/L49%67%27.33%15μmol/L22%85%35.48%下列相關說法不正確的是()A．癌細胞和正常細胞中的基因相同，但基因表達率不同B．本試驗的無關變量有添加三羥基異黃酮的體積、培育時間C．三羥基異黃酮能抑制Bcl-2基因表達，促進Bax基因表達D．鼻咽癌細胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax蛋白的值呈負相關解析：癌細胞基因已經發生變更，和正常細胞中的基因不同，A錯誤；本試驗的自變量是三羥基異黃酮的濃度，因變量是鼻咽癌細胞凋亡率，無關變量有添加三羥基異黃酮的體積、培育時間等，B正確；隨著三羥基異黃酮濃度的增加，Bcl-2基因表達降低，Bax基因表達上升，表明三羥基異黃酮能抑制Bcl-2基因表達，促進Bax基因表達，C正確；Bcl-2基因表達降低和Bax基因表達上升時，即Bcl-2蛋白/Bax蛋白的值下降，鼻咽癌細胞凋亡增加，故鼻咽癌細胞凋亡率與Bcl-2蛋白/Bax基因的值呈負相關，D正確。答案：A授課提示：對應學生用書第32頁素養提升點1細胞增殖相關的核心術語與長句表達1．(2024·高考全國卷Ⅱ)與初級精母細胞相比，精細胞的染色體數目減半，緣由是在減數分裂過程中________________________。答案：染色體復制一次，而細胞連續分裂兩次。2．(2024·高考全國卷Ⅲ)利用肯定方法使細胞群體處于細胞周期的同一階段，稱為細胞周期同步化。以下是能夠實現動物細胞周期同步化的三種方法。回答下列問題：(1)DNA合成阻斷法：在細胞處于對數生長期的培育液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑，處于______期的細胞不受影響而接著細胞周期的運轉，最終細胞會停滯在細胞周期的________期，以達到細胞周期同步化的目的。(2)秋水仙素阻斷法：在細胞處于對數生長期的培育液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素能夠抑制__________，使細胞周期被阻斷，即可實現細胞周期同步化。經秋水仙素處理的細胞________(填“會”或“不會”)被阻斷在間期。(3)血清饑餓法：培育液中缺少血清可以使細胞周期停滯在間期，以實現細胞周期同步化，分裂間期的特點是___________________(答出1點即可)。答案：(1)分裂間(2)紡錘體形成不會(3)完成DNA復制和有關蛋白質的合成1．(概念闡述類)單細胞動物較大，細胞出現多核和伸縮泡有怎樣的生物學意義？提示：單細胞動物較大，細胞出現多核，有利于限制細胞；細胞內出現伸縮泡，增大了細胞的膜表面積，有利于物質交換。2．(概念辨析類)老年人的白發與白化病患者白發機理有怎樣的不同？提示：老年人是由于頭發基部的黑色素細胞蒼老，細胞中酪氨酸酶活性降低，黑色素合成削減；白化病患者是細胞中限制合成酪氨酸酶的基因異樣，不能合成酪氨酸酶，細胞中缺少酪氨酸酶所致。素養提升點2基于細胞的生命歷程考查科學思維與科學探究1．(2024·高考全國卷Ⅰ)已知藥物X對細胞增殖有促進作用，藥物D可抑制藥物X的作用。某同學將同一瓶小鼠皮膚細胞平均分為甲、乙、丙三組，分別置于培育液中培育，培育過程中進行不同的處理(其中甲組未加藥物)，每隔一段時間測定各組細胞數，結果如圖所示。據圖分析，下列相關敘述不合理的是()A．乙組加入了藥物X后再進行培育B．丙組先加入藥物X，培育一段時間后加入藥物D，接著培育C．乙組先加入藥物D，培育一段時間后加入藥物X，接著培育D．若藥物X為蛋白質，則藥物D可能變更了藥物X的空間結構解析：依據圖示，相同時間內，乙和丙兩組中的細胞數目都大于甲組，由于甲組未加藥物，且藥物X對細胞增殖有促進作用，所以甲組為比照組，乙組和丙組為加入藥物X組，丙組后半段的細胞數目低于乙組，藥物D可抑制藥物X的作用，說明丙組培育一段時間后又加入了藥物D，因此乙組加入了藥物X，丙組先加入藥物X，后加入藥物D，故A、B正確，C錯誤；若藥物X為蛋白質，藥物D可抑制藥物X的作用，因此藥物D可能變更了藥物X的空間結構，使得藥物X失去活性，D正確。答案：C2．(2024·高考江蘇卷)細胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，依據DNA合成狀況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細胞周期的正常運轉，細胞自身存在著一系列監控系統(檢驗點)，對細胞周期的過程是否發生異樣加以檢測，部分檢驗點如圖所示。只有當相應的過程正常完成，細胞周期才能進入下一個階段運行。請據圖回答下列問題：(1)與G1期細胞相比，G2期細胞中染色體及核DNA數量的變更是________。(2)細胞有絲分裂的重要意義在于通過__________________，保持親子代細胞之間的遺傳穩定性。圖中檢驗點1、2和3的作用在于檢驗DNA分子是否________(填序號：①損傷和修復、②完成復制)；檢驗發生分別的染色體是否正確到達細胞兩極，從而確定胞質是否分裂的檢驗點是________。(3)細胞癌變與細胞周期調控異樣有關，癌細胞的主要特征是__________________。有些癌癥采納放射性治療效果較好，放療前用藥物使癌細胞同步化，治療效果會更好。誘導細胞同步化的方法主要有兩種：DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成，主要激活檢驗點________，將癌細胞阻滯在S期；后者可用秋水仙堿抑制________的形成，主要激活檢驗點________，使癌細胞停滯于中期。解析：據圖分析，檢驗點1位于細胞分裂間期的G1期，檢驗點2位于細胞分裂間期的S期，檢驗點3位于細胞分裂間期的G2期，檢驗點4也許位于細胞分裂中期，檢驗點5也許位于細胞分裂后期至末期的過程中。(1)細胞分裂間期包括G1期、S期和G2期，細胞從G1期經過S期到G2期，在S期會進行核DNA的復制，使核DNA數加倍，形成染色單體，兩條染色單體由一個著絲點連接，故染色體數不變。(2)細胞有絲分裂的重要意義是將親代細胞的染色體經過復制(實質是核DNA的復制)之后，精確地平均安排到兩個子細胞中。由于染色體上有遺傳物質DNA，因而在細胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩定性。圖中檢驗點1、2和3分別位于G1期即將結束處、S期過程中和G2期即將結束處，通過對細胞分裂間期的3次檢驗可以推斷DNA在復制過程中是否出現了損傷和修復以及DNA復制是否完成。細胞分裂后期染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分別并起先移向細胞兩極，因此在檢驗點5處(細胞分裂的后期至末期)可以檢驗染色體是否正確到達細胞兩極，從而確定胞質是否分裂。(3)癌細胞的主要特征是能夠無限增殖。DNA合成阻斷法可以阻擋癌細胞中DNA的復制，檢驗點2位于細胞分裂間期的S期，主要激活檢驗點2，將癌細胞阻滯在S期。紡錘體在分裂前期形成，分裂中期阻斷法可用秋水仙堿抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，主要激活檢驗點4，使癌細胞分裂停滯在中期。答案：(1)染色體數不變，核DNA數加倍(2)染色體正確復制和平均安排①②檢驗點5(3)細胞無限增殖2紡錘體4技法提煉1．理清由細胞周期可聯系的學問(1)基因突變：在細胞分裂間期，DNA復制時簡單受到內、外因素的干擾而發生差錯，即易發生基因突變。(2)染色體變異：在細胞分裂前期，秋水仙素或低溫處理都可抑制紡錘體的形成，使染色體數目加倍。(3)細胞的癌變：用特定的藥物作用于癌細胞，可以抑制分裂間期DNA分子的復制，從而抑制癌細胞的無限增殖。2．明確某些藥物對細胞周期的影響(1)加入蛋白質抑制劑處理G1期細胞，可影響其進入S期。(2)加入促進細胞分裂的藥物，將使細胞周期縮短。1．依據細胞DNA含量不同，將某種連續增殖的細胞株細胞分為三組，每組的細胞數如圖。下列敘述錯誤的是()A．對該細胞株進行養分限制性培育，甲組細胞比例增大B．在培育液中加入DNA合成抑制劑，丙組細胞數目削減C．抑制該細胞株細胞的核糖體形成，乙組細胞數目不變D．抑制該細胞株細胞的紡錘體形成，丙組細胞比例增大解析：據圖分析可知，甲組細胞的數量最多，說明其在細胞周期中所占時間最長，因此對該細胞株進行養分限制性培育，甲組細胞比例將增大，A正確；在培育液中加入DNA合成抑制劑，DNA復制將受到抑制，導致乙組的細胞不能進入丙組，因此丙組細胞數目將削減，B正確；核糖體是蛋白質合成的場所，而蛋白質主要在G1期和G2期合成，即影響甲組和丙組細胞中蛋白質的合成，因此將會導致乙組細胞數目削減，C錯誤；細胞周期中紡錘體形成于前期，若抑制該細胞株細胞的紡錘體形成，丙組細胞比例將增大，D正確。答案：C2．WDR26蛋白在真核生物中廣泛存在，該蛋白與調控細胞增殖的某信號途徑親密相關。為探究WDR26蛋白對細胞增殖的影響，某團隊以HeLa細胞(某種癌細胞)為材料進行探討，試驗組為WDR26蛋白過量表達的HeLa細胞，比照組為WDR26蛋白正常表達的HeLa細胞，結果如下。(1)HeLa細胞培育時所需氣體主要有氧氣和二氧化碳，其中二氧化碳的主要作用是維持培育液的________。與正常細胞相比，培育的HeLa細胞之間的黏著性顯著降低，緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)試驗組和比照組HeLa細胞的數量變更曲線如圖1所示。由圖可得出的試驗結論是WDR26蛋白能________(填“促進”或“抑制”)細胞增殖。(3)流式細胞儀可依據細胞中DNA含量的不同對細胞計數。用流式細胞儀對試驗組和比照組的HeLa細胞進行檢測，結果如圖2所示。圖中M點的HeLa細胞在細胞周期中所處的時期是________。假如在試驗組中加入DNA合成抑制劑，N點所對應的細胞數量將________(填“增多”或“削減”)。解析：(1)二氧化碳的主要作用是維持培育液的pH。HeLa細胞膜上的糖蛋白等物質削減，黏著性顯著降低。(2)由題圖1可知試驗組的細胞數目比比照組的多，可得出的試驗結論是WDR26蛋白能促進細胞增殖。(3)圖中M點的DNA含量介于2n和4n之間，處于細胞周期的S期。假如在試驗組中加入DNA合成抑制劑，細胞將停在S期，N點(G2、M期)所對應的細胞數量將削減。答案：(1)pHHeLa細胞膜上的糖蛋白等物質削減(或：HeLa細胞合成和分泌一些蛋白酶，降解了細胞表面的某些結構)(2)促進(3)分裂間期(或：S期)削減［專題演練·鞏固提高］分冊裝訂便利好用授課提示：對應學生用書第139頁1．在一個細胞周期中，最可能發生在同一時期的是()A．著絲點的分裂和細胞質的分裂B．染色體數加倍和姐妹染色單體形成C．細胞板的出現和紡錘體的出現D．染色體復制和中心粒復制解析：著絲點的分裂發生在后期，細胞質的分裂發生在末期，A錯誤；染色體數加倍發生在后期，姐妹染色單體形成發生在間期，B錯誤；細胞板在末期出現，紡錘體在前期出現，C錯誤；染色體復制和中心粒復制均在間期，D正確。答案：D2．染色體的著絲點是一個由特殊的核苷酸序列構成的結構，每個著絲點外還組裝著一個稱為動粒的蛋白質復合體。下列說法正確的是()A．著絲點的特殊核苷酸序列是在分裂前期合成的B．動粒的蛋白質復合體是在分裂前期合成的C．著絲點和動粒的組裝發生在分裂間期D．染色體的自我復制發生在分裂間期，因此處于分裂期的每條染色體上有2個著絲點解析：著絲點的核苷酸序列是在分裂間期合成的，A錯誤；動粒蛋白是在分裂間期合成的，B錯誤；染色體復制發生于分裂間期，所以著絲點和動粒的組裝發生在分裂間期，C正確；分裂期的染色體上可能有一個或兩個染色單體，但著絲點始終只有一個，D錯誤。答案：C3．某科研人員探討發覺，細胞中斷裂的染色體片段由于在細胞分裂末期不能進入子細胞核，而成為細胞核外的團塊，他把這樣的團塊稱為微核，已知微核與染色體形態變更同步，下列相關描述正確的是()A．有絲分裂末期細胞核通過縊裂形成兩個子細胞核B．微核的形成可能是因為斷裂的染色體片段缺少著絲點C．若用顯微鏡視察染色體最好選擇處于分裂末期的細胞D．微核可用堿性染料進行染色，其主要成分與核糖體相同解析：細胞分裂末期細胞膜向內凹陷，把細胞縊裂成兩個子細胞，重新形成核膜，核膜將染色體包袱形成子細胞核，A錯誤；可能是斷裂的染色體片段缺少著絲點，沒有紡錘絲的牽引而無法進入子細胞核，在核外形成微核，B正確；有絲分裂中期，著絲點整齊地排列在赤道板上，形態穩定，數目清楚。因此，若用顯微鏡視察染色體最好選擇處于分裂中期的細胞，C錯誤；微核是由染色體片段組成的，可用堿性染料(醋酸洋紅或龍膽紫)進行染色。微核的主要成分是DNA和蛋白質，而核糖體主要成分是rRNA和蛋白質，D錯誤。答案：B4．細胞核重編程是將人類成熟的體細胞重新誘導回干細胞狀態，以發育成各種類型細胞的過程。下列敘述錯誤的是()A．細胞核重編程與基因的選擇性表達有關B．“動物細胞的分化是一個不行逆的過程”將被改寫C．該項探討證明白動物細胞具有全能性D．該項探討為臨床上解決器官移植的排斥反應帶來了希望解析：“細胞核重編程”即將人類成熟的體細胞重新誘導回干細胞狀態，類似于植物組織培育過程的脫分化，與基因的選擇性表達親密相關，A正確；細胞分化是一種長久性變更，一般來說，分化了的細胞將始終保持分化后的狀態直到死亡，而題干中能將人類成熟的體細胞誘導回干細胞的狀態，所以“動物細胞的分化是一個不行逆的過程”將可能被改寫，B正確；細胞全能性必需是由細胞發育成完整個體才能體現，而由細胞發育成組織或器官不能體現全能性，C錯誤；將人類成熟的體細胞重新誘導回干細胞狀態，并能再分化形成多種類型細胞，通過該技術獲得的器官進行移植屬于自體移植，沒有免疫排斥反應，D正確。答案：C5．果蠅的受精卵有8條染色體，其中4條來自母本，4條來自父本。當受精卵變為成蟲，成蟲又起先產生配子時，下面關于其中一個配子中染色體的狀況的說法正確的是()A．4條來自父本或4條來自母本B．2條來自父本，2條來自母本C．一條來自一個親本，另外3條來自另一個親本D．以上狀況都有可能解析：原始生殖細胞中的染色體一半來自父方，一半來自母方，原始生殖細胞減數分裂形成配子的過程中，同源染色體分別，來自父方、母方的染色體隨機移向兩極，因此配子中染色體來自父方、母方的數目是隨機的，D正確。答案：D6．人體細胞中的染色體DNA會隨著復制次數增加而漸漸縮短。在生殖系細胞和癌細胞中存在端粒酶(由RNA和蛋白質形成的復合體)，能夠將變短的DNA末端重新加長。端粒酶作用機理如圖所示。下列相關敘述不正確的是()A．人體生殖系細胞以外的其他細胞不含端粒酶基因B．端粒酶中的蛋白質能夠催化染色體DNA的合成C．細胞蒼老與染色體DNA隨復制次數增加而縮短有關D．抑制端粒酶的作用可抑制癌細胞增殖解析：人體生殖系細胞以外的其他細胞也含有端粒酶基因，A錯誤；端粒酶能以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈，說明端粒酶中蛋白質為逆轉錄酶，能夠催化染色體DNA的合成，B正確；依據細胞蒼老的端粒學說，細胞蒼老與染色體DNA隨復制次數增加而縮短有關，C正確；端粒酶能夠將變短的DNA末端重新加長，由此可見，抑制端粒酶的作用可抑制癌細胞增殖，D正確。答案：A7．某中學愛好小組對果蠅(2n＝8)精巢切片進行顯微視察，依據