有機化學

一、單選題（共20小題）

1.有機物a、b、c的結構簡式如下所示，下列說法不正確的是

A.a、b、c中均只含一種官能團

B.a、b、c均能發生加成反應和被酸性高鋸酸鉀氧化

C.b中與苯環直接相連的原子都在同一平面上

D.c存在芳香族異構體

2.設NA為阿伏加德羅常數的值，下列說法正確的是

A.6gsi晶體中所含硅氧鍵數目約為0.2NA

B.0.5molC2H4和C3HQ2的混合物完全燃燒，消耗5分子數目為15NA

C.將0.1mol甲烷和0」molCl?混合光照，生成一氯甲烷的分子數為0.INA

D.32gs式個嚏%P）與S6（在二°^）的混合物中所含共價鍵數為2NA

3.制備異丁酸甲酯的某種反應機理如圖所示。下列說法不正顧的是

o

A.可以用甲爵、丙烯和一氧化碳為原料制備異丁酸甲酯

B.反應過程中涉及加成反應

C.化合物6和化合物9互為同分異構體

D.上述反應過程中HCo（CO）、未改變反應的AH,降低了反應的活化能

4.阿司匹林（又名乙酰水楊酸），第一種重要的人工合成藥物，主治感冒，解熱鎮痛，其

合成反應如圖所示，下列敘述不正確的是

0

II

2C—OH

+CH3coOH

入0-C-CH3

o

乙酰水楊酸乙酸

A.該反應屬于取代反應

B.阿斯匹林的分子式為C9H

C.阿斯匹林的分子中所有原子可能共平面

D.1mol阿斯匹林與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH

5.下列生產生活中的變化或應用與氧化還原反應無關的是

A.鐵鹽凈水B.煤氣化C.液態油脂變奶油D.蓄電池放電

6.下列表示不可硬的是

A.對硝基苯酚的結構簡式:B.水分子的比例模型:

C.Si。？的結構式：O=Si=OD.異戊二烯的犍線式：

7.網絡斗圖”早已看穿了一切“深受同學喜愛，其化學名稱為2,3-過氧二環

[2,2,2卜5-辛烯，關于該物質說法不正確的是

A.該物質中的所有碳原子均處于同一平面B.該物質具有一定的氧化性

C.該物質可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.該物質屬于燃的衍生物

8.下列變化的離子方程式表示正確的是

A.少量SO2通入NaClO溶液中：SO2+3C1O+H2O=SO^+C1+2HC1O

+2t

B.碳酸鈣溶于醋酸：CaCO,+2H=Ca+CO2T+H2O

+2+

C.酸性高鈦酸鉀溶液中滴入雙氧水：2MnO4+3H2O2+6H=2Mn+4O2T+6H2O

試卷第2頁，共11頁

D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO”2C6H,O+H2O+CO2>2C6H5OH+CO：

9.下列說法正確的是

A.油脂、蛋白質均可以水解，水解產物含有電解質

B.蔗糖、麥芽糖和乳糖的分子式都為CUH2Q”，均能發生銀鏡反應

C.等質量的聚乙烯、甲烷、乙煥分別充分燃燒，所耗氧氣的量依次減少

D.若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物一定不相同

10.關于有機反應類型，下列判斷不無耐的是

COOHCH2OH00

B.nI+nI逡噬：Illi+(2n-l)H2O(縮

COOHCH20HHOEC-C-OCH2cH201H

聚反應)

c.CuO+CH,CH,OH^^Cu+CH,CHO+H2O(消去反應)

O

D.||+HCN->(CHJC(OH)CN加成反應)

CH3CCH3

11.下列說法正確的是

A.甲醇和乙二醇互為同系物

B.Na,O與Na?。?互為同素異形體

C.MO?和180,互為同位素

D.甘氨酸和硝基乙烷(CH3cHaNO?)互為同分異構體

12.NA為阿伏加德羅常數的值.下列說法錯誤的是

A.標準狀況下，1.12L氮氣含有的電子數為0.7NA

B.常溫下，1.0LpH=9的CH3coONa溶液中，水電離出的H+數目為106^

C.Itnol雄黃(As4s4,結構為含有2NA個S—S鍵

D.7.8g分子式為C6H6的有機物與氫氣反應，最多消耗氫氣分子數目為0.4NA

13.有機物K是生產新型緩解過敏藥物的原料，結構如圖所示。下列說法正確的是

CH3

A.K分子中所有原子可能共平面B.K分子的不飽和度為9

C.每個K分子中含有1個手性碳原子D.1molK分子中含有30moi。鍵

14.乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產品。工業生產乙酸乙酯的方法很多，如圖所

不，

CH3COOH2分子轉化

C2H50H―；-----------乙需基鋁催化CH3CHO

濃，△

H2so4酸

①乙②

酯

CHjCOOHo2

CH,=CH,---------------CM。

■催化劑催化劑

③④

則下列說法正確的是

A.反應①②均是取代反應

B.反應③④的原子利用率均為100%

C.乙烯能使酸性高鋸酸鉀和濱水褪色，其反應原理相同

D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2cO?溶液鑒別

15.中國科學院康樂院士團隊鑒定到一種由群居型蝗蟲特異性揮發的氣味分子4一乙烯

H

基苯甲醛（）對世界蝗災的控制和預測具有重要意義。下列說法正

確的是

A.分子式為CgH拈OB.苯環上的二氯代物有4種

C.該物質能發生縮聚反應生成高聚物D.該分子中所有碳原子一定共面

16.下列說法不正確的是

A.凡、口、T?互為同位素B.CdHo和C5H]2是同系物

試卷第4頁，共11頁

C.金剛石和石墨互為同素異形體D.CH3CH3OH和C2H50H是同一種物質

17.前列腺素是存在于動物和人體中的具有多種生理活性的物質，一種前列腺素的結構

簡式如圖所示，下列有關該化合物的敘述中正確的是

A.分子式為CZQHZQ,

B.能發生加聚反應，不能發生縮聚反應

C.1mol該化合物最多消耗5moi凡

D.含有多種屬于芳香族的同分異構體

18.關于有機反應類型，下列判斷不正確的是

A.CH3CH2Br+NaOH——四~>CH3CH20H+NaBr（取代反應）

B.nClCH=CH2—跑_>fCIICI（加聚反應）

C.CH3CH2Br+NaOH3cH期+NaBr（消去反應）

D.2cH2XH2+O2催化劑>2（：比20（氧化反應）

19.下列有關有機物的說法中不氐砸的是

A.CH2=CHCH3+C12——闡_>CH2=CHCH2C1+HC1屬于取代反應

B.分子式為C4H9Br的有機物有4種可能結構（不考慮立體異構）

C.苯的鄰位二氯取代物只有一種結構

D.分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物之間一定互為同系物

20.奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用，其結構簡式如圖所示。下列關于奧昔布寧的說法

不正確的是

OCHCCCHN(CHCH

2=2232

A.奧昔布寧能發生水解反應

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.奧昔布寧可以使漠的CC14溶液褪色

D.奧昔布寧能發生消去反應

二、非選擇題(共5小題)

21.羥胺(NHQH)為無色固體，結構可視為-0H替代NH,中1個-H,羥胺具有和NH,

類似的弱堿性，可以與鹽酸反應生成鹽酸羥胺(NHQH-HC1),鹽酸羥胺是一種鹽，易

溶于水，溶解后完全電離為NHQH'和。一。

(1)NH,OH?HC1中N元素的化合價是。

(2)過氧化氫催化氧化氨水法制備鹽酸羥胺的原理如下：

催化劑

步驟1：9II+NHUH2O2==X+2HO

CH3-C-CH3△2

0

步驟2：X+HCI+H2OUNH20H?HC1+II

CH3-C-CH3

o

資料：丙酮(II)是一種易溶于水的無色液體，沸點為57(。

CH3-C-CH3

①X的分子式為c3H7NO,其核磁共振氫譜只有兩個吸收峰，紅外光譜顯示其分子結構

中存在羥基和碳氮雙鍵。X的結構簡式是。

②步驟1中，相同反應時間氨的轉化率隨溫度變化如圖1。溫度高于65。(2時，隨溫度上

升氨的轉化率變化的原因是。

試卷第6頁，共11頁

圖（

置

為裝

應。

反胺

該羥

。酸

2

鹽

圖

備

如

制

化

以

變

池

度

電

溫

原

隨

裝

率

。）組

0化，

8轉可質

即

衡解

點

平電

571

的（為

X是酸

0

7，的鹽

時。以

℃目,

/應應22

度反反的H

1）圖：：

溫中”酮和）

0圖器熱胺O4

6放丙羥圖

容“N（

酸入

閉或出圖

5”鹽通

5密儲理

熱備

在別機

吸蒸制

，“分應

0法

5中填中極反

（.

-----22學電極

05050驟化

019988側正

步電兩和

、榔、〉堤堰計）

噱

辟

、新3S%S）

%X④3（向3

圖4

①將圖4方框中缺失的物質補充完整_____0

②一段時間后，正極區的pH與反應前相比(填"增大”、“減小”或“不變”)(不考慮

溶液體積的變化)。

22.大豆昔元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效預防和抑制白血病、結腸癌

等疾病，受到了科研人員的關注。大豆昔元的合成路線如圖所示：

O0H

已知+R"H——一＞R1——c—R2

(1)C的名稱為,E的結構簡式為。

(2)G中所含官能團的名稱為。

(3)H的分子式為,ImolH最多與molfh加成。

(4)由C與F合成G的化學方程式為o

(5)X是F的同系物且相對分子質量比F大14,寫出一種同時滿足以下條件的X的同

分異構體的結構簡式：(任寫一種)。

a.含有苯環，能與FeCb溶液發生顯色反應

b.一定條件下，既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應

試卷第8頁，共11頁

c.核磁共振氫譜圖顯示四組峰，且峰面積比為6:2:1:1

(6)根據上述合成路線的相關知識，以《^-OH與為原料，設計路

線合成HO~(無機試劑任選)。。

23.I.乙烯是來自石油的重要的化工原料，乙烯的產量通常用來衡量一個國家的石油化

工發展水平。

聚乙烯

④t-、

到解LCH尸CH3CHO

石油>C4HIO-------⑤J③]

J乙烷CH3COOC2H5

⑥(

一氯乙烷

完成下列填空：

(1)孰乩。和乙烷互為。

(2)反應①、②、③的反應類型分別為、、。

(3)反應④和反應⑥的反應方程式分別為、。

口.反應2SO/g)強(g)嚕d量2S。：,?為工業上合成硫酸的非常重要的一步。

(4)已知該反應在反應過程中體系溫度會升高，下列有關說法正確的是?

A.該反應為吸熱反應

B.該催化劑對任何反應均能加快反應速率

C.該反應中，SO?不可能100%轉化為SO3

D.保持其他條件不變，升高溫度可以增大生成SO、的速率

(5)一定溫度下，向體積為2L的剛性密閉容器中充入。ZmolSO2和O.lmolO?,發生反

應：2SO2(g)+O2(g)/2SO,(g)o反應過程中容器內某物質的物質的量濃度隨時間變

化關系如圖所示:

①圖中曲線表示的是（填“SO2”"O」或“sc）3”）的物質的量濃度隨時間的

變化，2min時。2的轉化率為

②0~2min內，用SO?表示該反應的速率為mol-L_1?min1?

24.有機物A和B的相對分子質量都小于80,完全燃燒時只生成CO2和H2O。B燃燒

時消耗的氧氣與生成的二氧化碳的物質的量比為3：2。B中碳、氫元素總的質量分數為

50%。B不發生銀鏡反應,跟金屬Na反應放出氣體JmolA水解生成Imol乙酸和ImolB。

A是具有水果香味的液態有機物。

（1）A與B相對分子質量之差為o

（2）B分子中應有個氧原子。

（3）A的結構簡式為。

25.席夫堿在有機合成、液晶材料、植物生長調節等多個領域有重要用途。學習小組在

實驗室中探究由時甲基苯胺（一H?）與苯甲醛（HC））在酸催化

下制備對甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿A/，M=195g.mol'）,有關信息和

UN

裝置如表。

物質相對分子質量密度/(g?cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性

對甲基苯

1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇

胺

乙醇460.78-11478溶于水

苯甲醛1061.0-26179微溶于水，與乙醇互溶

試卷第10頁，共11頁

-B

回答下列問題:

(1)實驗步驟：

①按圖安裝好制備裝置，檢驗裝置的氣密性。向A中加入6.0g對甲基苯胺、5.0mL苯

甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為

②控制反應溫度為50℃,加熱回流至反應結束。合適的加熱方式為；能說明反

應結束的實驗現象為。

(2)純化產品：

①按圖安裝好水蒸氣蒸儲裝置，檢驗裝置的氣密性。將A中反應后余液轉移至D中，

在C中加入適量水，進行蒸儲，將產品中的乙醇、對甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作

用為;儀器b的名稱為。

②蒸僧操作結束后，需先打開止水夾再停止加熱的原因為o

③實驗后將D中固體洗滌、干燥后，進一步通過(填操作名稱)純化后，得到純

品6.0g。本實驗的產品產率為(保留三位有效數字)。

參考答案

1.D

【詳解】

A.由結構簡式可知，a、b、c三種有機物的官能團分別為碳碳雙鍵、羥基和醛基，均只含

一種官能團，故A正確；

B.由結構簡式可知，a分子中的碳碳雙鍵、b分子中苯環上連有的甲基、c分子中的醛基都

能與酸性高鐳酸鉀溶液發生氧化反應被氧化，故B正確；

C.苯為正六邊形結構，分子中的所有原子共平面，則b中與苯環直接相連的原子都在同一

平面上，故C正確；

D.苯環的不飽和度為4,由結構簡式可知，c分子的不飽和度為3,則c不可能存在芳香族

異構體，故D錯誤；

故選D。

2.B

【詳解】

A.1mol二氧化硅中含有4moi硅氧鍵，6g二氧化硅的物質的量為右譚一mol,所含硅

60g/mol

氧鍵數目約為0.4NA，A錯誤；

B.ImolC2H4完全燃燒消耗3moi氧氣，ImolCsHQ?完全燃燒液消耗3moi氧氣，故

0.501。1?2}1/[^3乩02的混合物完全燃燒，消耗5分子數目為1.5N、，B正確；

C.0.1mol甲烷和0.1mol氯氣混合充分光照反應，產物為氯代甲烷的混合物，則生成一氯甲

烷的分子數小于O」NA,C錯誤；

D.從結構圖中可知，S$分子中S原子個數與共價鍵數之比為1:1,分子中S原子個數與

共價鍵數之比為1:1,32g該混合物中S原子個數NA,則所含共價鍵數為NA,D錯誤；

答案選B。

3.C

【詳解】

A.根據機理圖可知，CH3OH、CO、丙烯為原料，得到物質3,即物質3為異丁酸甲酯，故

A說法正確；

B.根據反應機理可知，4和5反應生成6,該反應為加成反應，故B說法正確；

C.根據9和6的結構簡式，9比6多一個“CO”，兩者不互為同分異構體，故C說法錯誤;

D.HCo(CO)3為催化劑，降低了反應的活化能，加快反應速率，△“只與體系中的始態和終

態有關，即AH不變，故D說法正確；

答案為C。

4.C

答案第12頁，共13頁

【詳解】

A.該合成原理是乙酸酊中的CH3co-原子團取代水楊酸中的酚羥基上的氫原子，發生了取

代反應，故A正確；

B.由圖可知阿司匹林的分子式為C9H8。4,故B正確；

C.阿司匹林中苯環是正六邊形平面，它連接的所有原子共面，歿基-C00H中，除了最后一

個H,其他三個原子共面，而H也可能-C00-共面，酯基的-C00-共面，但連接的-CH3是四

面體結構，一定有原子不在同一平面上，所以阿斯匹林的分子中所有原子不可能共平面，故

C錯誤；

D.阿司匹林中含竣基，我基可和NaOH溶液反應，且阿司匹林中含有酯基，酯基也可和

NaOH溶液反應，酯基水解生成乙酸和酚，最多可消耗3moiNaOH,D正確；

故選Co

5.A

【詳解】

A.鐵鹽凈水是因為溶液中鐵離子發生水解反應生成氫氧化鐵膠體，氫氧化鐵膠體吸附水中

懸浮雜質形成沉淀，凈水過程中沒有元素發生化合價變化，與氧化還原反應無關，故A符

合題意；

B.煤氣化發生的反應為碳與水蒸氣反應生成一氧化碳和氫氣，反應中有元素的化合價變化,

與氧化還原反應有關，故B不符合題意；

C.液態油脂變奶油發生的反應為液態油脂與氫氣發生還原反應生成固態奶油，反應中有元

素的化合價變化，與氧化還原反應有關，故c不符合題意；

D.蓄電池放電時，正極會發生還原反應，負極會發生氧化反應，與氧化還原反應有關，故

D不符合題意；

故選Ao

6.C

【詳解】

NO：

A.對硝基苯酚中，硝基和酚羥基處于苯環對位，對應結構簡式為。，A正確；

HO

B.水分子空間構型為V形，氫原子半徑比氧原子半徑小，對應比例模型為B正

確：

C.SiCh為原子晶體，由原子構成，其中硅原子和氧原子以共價鍵相互連接形成立體網狀結

構,C錯誤；

答案第13頁，共13頁

D.異戊二烯中含有兩個碳碳雙鍵，2號碳原子上連有支鏈甲基，對應鍵線式為:

D正確;

故答案選C?

7.A

【詳解】

A.由2,3-過氧二環［2,2,2］-5-辛烯結構簡式｛可知，該結構中有多個飽和碳原

子，具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故A錯誤;

B.由2,3-過氧二環［2,2,2卜5-辛烯結構簡式/八A）可知I,該結構中有過氧結構，該

物質具有一定的氧化性，故B正確;

C.由2,3-過氧二環［2,2,2］-5-辛烯結構簡式可知，該結構中有碳碳雙鍵，可

使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，故C正確;

D.由2,3-過氧二環［2,2,2卜5-辛烯結構簡式廠?）可知，該物質是由C、H、O三種

元素組成，屬于燃的衍生物，故D正確;

答案為A。

8.A

【詳解】

A.少量SOZ通入NaCIO溶液中,NaClO會將S02氧化,生成的產物有Na2so4、NaCl和HC10,

反應的離子方程式為SO2+3C1。+凡0=50：+C「+2HC1O,A正確；

B.醋酸為弱酸，在離子方程式中不拆寫，B錯誤；

C.酸性高鎰酸鉀溶液中滴入雙氧水，兩者發生氧化還原反應，正確的離子方程式為

+

2MnO4+5H2O2+6H=2Mn+5O2T+8H,0,C錯誤；

D.苯酚酸性強于碳酸根弱于碳酸氫根，向苯酚鈉溶液中通入少量CO?,生成苯酚和碳酸氫

鈉，反應的離子方程式為CeHsO+HQ+CO?—>C6H5OH+HCOVD錯誤；

答案選A。

9.A

【詳解】

A.油脂水解生成的高級脂肪酸、蛋白質水解生成的氨基酸，都是電解質，A正確;

答案第14頁，共13頁

B.蔗糖和乳糖的分子中不含有醛基，不能發生銀鏡反應，B錯誤；

C.等質量的甲烷、聚乙烯、乙烘，氫元素的質量依次減小，三者分別充分燃燒，所耗氧氣

的量依次減小，C錯誤；

D.若兩種二肽互為同分異構體，則二者的水解產物可能是相同的氨基酸，如一分子甘氨酸

與一分子丙氨酸形成的二肽中，可能是甘氨酸的陵基與丙氨酸的氨基脫水，也可能式甘氨酸

的氨基與丙氨酸的竣基脫水，因此形成兩種二肽，而這兩種二肽水解時的產物就相同，D錯

誤；

答案選A。

10.C

【詳解】

A.反應O>-CH3+2C12—^O>-CHC12+2HC1中，甲基上的H原子被C1原子所取

代，屬于取代反應，A正確；

00

B.乙二酸和乙二醇在一定條件下可發生縮聚反應生成：||||,B正確；

H0EC-C-0CH2cH201H

C.CuO+CH3CH20H—^Cu+CH3cHO+H^O屬于氧化反應，C錯誤；

O

D.II+HCN—>(CH3),C(OH)CN屬于碳氧雙鍵的加成反應，D正確；

CHJCCHJ

答案選C。

11.D

【詳解】

A.甲醇含有1個一OH,而乙二醇含有2個一OH,兩者官能團數目不同，不是互為同系物，

A錯誤；

B.同素異形體是指同一種元素組成的不同種單質，而Na,。與Na?。?是化合物，故不是互

為同素異形體，B錯誤；

C."o?和譙。,是均由O元素組成的單質，互為同素異形體，c錯誤；

D.甘氨酸(H2NCH2coOH)和硝基乙烷(CH3cHANOQ的分子式均為C2H5O2N,分子式相同，

而結構不同，互為同分異構體，D正確；

答案選D。

12.C

【詳解】

V112L

A.標準狀況下，1.12L氮氣的物質的量"二-二百寸~^O.OSmol,imol氮氣含有14moi

Vnl22.4L/mol

電子，則含有的電子數為0.05molxl4xNAmoH=0.7NA,故A正確；

答案第15頁，共13頁

B.在CHaCOONa溶液中，溶液中的氫氧根離子全部來源水的電離，而此溶液中氫氧根濃

度為KPmoi/L,故1L此溶液中氫氧根離子的物質的量為故此溶液中水電離出的

氫氧根離子的個數為1(Y5NA個，水電離出的氫離子的個數為1(PNA個，故B正確；

C.所有原子都滿足8電子穩定結構，As原子最外層有5個電子，形成3個共用電子對，結

合結構圖可知：黑球表示As原子，白球表示S原子，可見雄黃分子中不含有S-S鍵，故C

錯誤；

D.7.8gC6H6的物質的量n=9=：^j=0.1mol,C6H6的有機物有很多種同分異構體，其

M78g/mol

中鏈狀的二煥煌最多可消耗氫氣分子數目為0.4NA,故D正確；

故選：C?

13.B

【詳解】

A.甲基上的碳原子為飽和碳原子，根據甲烷的分子模型可知與該碳原子直接相連的4個原

子形成四面體空間結構，同理亞氨基中與氮原子直接相連的3個原子形成三角錐空間結構，

所以不可能所有原子共平面，故A錯誤；

B.每個碳碳雙鍵不飽和度為1,每個碳氮雙鍵不飽和度為1,每個碳氧雙鍵不飽和度為1,

環狀結構不飽和度為1,苯環不飽和度為4,K分子的不飽和度為9,故B正確；

C.與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳原子，由結構可知，K分子中無手

性碳原子，故C錯誤；

D.苯環有6個G鍵和1個大兀鍵，雙鍵有1個c鍵和1個兀鍵，每個單鍵都是。鍵，所以

分子中共有29個。鍵，則ImolK分子中含有29mob鍵，故D錯誤；

答案選B。

14.D

【詳解】

A.反應①為酯化反應，屬于取代反應，反應②不飽和度降低，為加成反應，故A錯誤；

B.反應③的產物只有乙酸乙酯，其原子利用率為100%,而反應④為C4H10+O2TC4H8O2+H2O,

原子利用率不等于100%,故B錯誤；

C.乙烯能與酸性高鋸酸鉀發生氧化反應使溶液褪色，乙烯與溪水中浪單質發生加成反應使

溶液褪色，故c錯誤；

D.乙醇溶于碳酸鈉溶液，乙酸與碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳，乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶

液，則乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2cO3溶液鑒別，故D正確；

綜上所述，說法正確的是D項，故答案為D。

15.B

【詳解】

答案第16頁，共13頁

A.根據結構簡式知，該分子中含有9個C原子、10個H原子、1個0原子，所以分子式為

C9HIOO,故A錯誤；

B.苯環結構對稱，有兩種氫原子，取代苯環上同一種氫原子時，有兩種二氯代物，取代苯

環上不同種氫原子時，有2種二氯代物，所以苯環上的二氯代物有4種，故B正確；

C.含有碳碳雙鍵，具有烯燃性質，能發生加聚反應，但不能發生縮聚反應，故C錯誤；

D.連接苯環的原子及苯環上所有原子共平面，乙烯分子中所有原子共平面，單鍵可以旋轉，

所以醒鍵上的C原子可能不共面，故D錯誤；

故選：Bo

16.A

【詳解】

A.具有相同質子數，不同中子數（或不同質量數）同一元素的不同核素互為同位素，山、D?、

T?都為單質不是原子，故A錯誤；

B.同系物是有機化合物中具有同一通式、組成上相差一個或多個CH。原子團、在結構與性

質上相似的化合物系列，C4Hl。和C$H12互為同系物，故B正確；

C.同素異形體是同種元素形成的不同單質，金剛石和石墨互為同素異形體，故c正確；

D.CH3cH20H和C2H50H都是乙醇，是同一種物質，故D正確；

故選Ao

17.D

【詳解】

A.分子式應為C/i,。。，，A項錯誤；

B.含有碳碳雙鍵，能發生加聚反應，含有竣基和羥基，能發生縮聚反應，B項錯誤；

C.竣基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成，故Imol該物質最多消耗4molH”C項錯誤；

D.分子中含有20個碳原子和6個不飽和度，故存在多種屬于芳香族的同分異構體，D項正

確；

故選D。

18.C

【詳解】

A.鹵代煌在NaOH光照條件下發生取代反應生成爵，故A正確；

B.含碳碳雙鍵的有機物可在催化劑參與下發生加聚反應生成高分子化合物，故B正確；

C.鹵代煌在NaOH溶液中加熱條件下發生取代反應生成醇，故C錯誤：

D.乙烯在氧氣催化劑作用下被氧化成乙醛，屬于氧化反應，故D正確；

故選C。

19.D

答案第17頁，共13頁

【詳解】

A.該反應中甲基上H原子被Cl原子取代生成氯代崎，同時還生成HCL該反應為取代反

應，故A正確；

H,H22

B.C4H9Br的結構可能有：H2CJ<<H2c油-CH3共4種，故B正確；

C.苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵，所以苯的鄰位二氯取代物只有1種，故C正確；

D.乙烯和環丙烷雖然相差1個CH?原子團，屬于不同的物質類別，結構不同，不是同系物，

故D錯誤：

故選：D。

20.B

【詳解】

A.奧昔布寧分子中含有-COO-的結構，能發生水解反應，A正確；

B.奧昔布寧分子中存在3個碳原子連接在同一飽和碳原子上的結構，根據甲烷的空間結構

可知不可能所有碳原子共面，B錯誤；

C.奧昔布寧分子中含有的-C三C-,能發生加成反應使澳的CC14溶液褪色，C正確；

D.奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳

雙鍵，從而發生消去反應，D正確；

故選B。

21.-1(CH3)2C=N-OH65。<2以上，溫度升高促進過氧化氫分解，且氨和丙酮易揮

發，濃度均降低，化學反應速率減慢，氨的轉化率降低吸熱降低丙酮的濃度，促進

該平衡正向移動，提高X的平衡轉化率；得到的丙酮可循環使用HCkNH.OHHC1

增大

【詳解】

(l)NH2OH?HCl中H為+l價，C1為-1價，O為-2價，則N元素的化合價是價。

(2)①X的分子式為C'H,NO,其核磁共振氫譜只有兩個吸收峰，紅外光譜顯示其分子結構

中存在羥基和碳氮雙鍵，則X的結構簡式是(CHjCnN-OH。

②溫度高于65。(2時，隨溫度上升氨的轉化率變化的原因是65。(2以上，溫度升高促進過氧化

氫分解，且氨和丙酮易揮發，濃度均降低，化學反應速率減慢，氨的轉化率降低。

③由圖可知，升溫溫度，X的平衡轉化率增大，則該反應為吸熱。

④步驟2為可逆反應，蒸儲出丙酮的目的是降低丙酮的濃度，促進該平衡正向移動，提高X

的平衡轉化率或得到的丙酮可循環使用。

⑶①生成NH20H之后就是與HC1結合生成NH2OH.HCI。

答案第18頁，共13頁

②正極的電極反應式為NO+3e+4H++Cr=NH2OH.HCl,則正極區的pH與反應前相比增大。

22.

(1)間苯二酚(或1,3.苯二酚)

(2)?；?或酮基)、