臨床試驗設計的非劣效性設計合同目錄第一章：定義與解釋1.1臨床試驗1.2非劣效性設計1.3合同主體1.4術語解釋第二章：合同主體信息2.1甲方信息2.2乙方信息2.3丙方信息（如有）第三章：試驗目的與范圍3.1試驗目的3.2試驗范圍3.3試驗階段第四章：非劣效性設計要求4.1非劣效性標準4.2統(tǒng)計分析方法4.3有效性評價指標4.4安全性評價指標第五章：試驗方案與設計5.1試驗方案提交5.2試驗設計原則5.3樣本量計算5.4隨機化分組第六章：數(shù)據(jù)收集與處理6.1數(shù)據(jù)收集方法6.2數(shù)據(jù)管理流程6.3數(shù)據(jù)處理與分析6.4數(shù)據(jù)保密與隱私保護第七章：質(zhì)量控制與保證7.1質(zhì)量控制措施7.2質(zhì)量保證體系7.3監(jiān)查與審查7.4不合規(guī)處理第八章：時間計劃與進度8.1試驗啟動時間8.2各階段時間安排8.3里程碑任務8.4進度報告第九章：費用與支付9.1試驗費用預算9.2費用支付方式9.3費用結算9.4額外費用的處理第十章：知識產(chǎn)權與成果分享10.1知識產(chǎn)權歸屬10.2成果分享方式10.3保密協(xié)議10.4專利申請與授權第十一章：違約責任與賠償11.1違約行為11.2違約責任11.3賠償方式11.4爭議解決第十二章：合同的變更與終止12.1合同變更條件12.2合同終止條件12.3合同終止后的處理12.4替代方案第十三章：合同的生效、解除與失效13.1合同生效條件13.2合同解除條件13.3合同失效條件13.4合同解除或失效后的處理第十四章：其他條款14.1信息披露14.2適用法律14.3爭議解決14.4附件（如有）合同目錄結束。合同編號_________第一章：定義與解釋1.1臨床試驗：本合同所述臨床試驗是指按照本合同規(guī)定進行的關于_________（產(chǎn)品/藥物/治療方法）的臨床試驗。1.2非劣效性設計：本合同所述非劣效性設計是指以比較試驗組與對照組之間_________（有效性指標）的非劣效性為主要目的的臨床試驗設計。1.3合同主體：甲方（研究者/研究機構/企業(yè)）和乙方（合同研究組織/CRO）以及丙方（倫理委員會/監(jiān)管部門）共同簽訂本合同，并按照各自職責開展臨床試驗。1.4術語解釋：本合同中使用的術語，如“試驗藥物”、“對照藥物”等，具體含義如下：第二章：合同主體信息2.1甲方信息：甲方為_________（研究者/研究機構/企業(yè)）的名稱、地址、聯(lián)系方式等。2.2乙方信息：乙方為_________（合同研究組織/CRO）的名稱、地址、聯(lián)系方式等。2.3丙方信息（如有）：丙方為_________（倫理委員會/監(jiān)管部門）的名稱、地址、聯(lián)系方式等。第三章：試驗目的與范圍3.1試驗目的：本試驗的目的是通過非劣效性設計，評估試驗藥物與對照藥物在_________（有效性指標）上的非劣效性。3.2試驗范圍：本試驗將在_________（研究地點/醫(yī)療機構）進行，涉及_________（樣本量）名受試者。第四章：非劣效性設計要求4.1非劣效性標準：本試驗的非劣效性標準為_________（有效性指標的非劣效性界限）。4.2統(tǒng)計分析方法：本試驗采用_________（統(tǒng)計方法）進行數(shù)據(jù)分析。4.3有效性評價指標：本試驗的有效性評價指標包括_________（列出有效性評價指標）。4.4安全性評價指標：本試驗的安全性評價指標包括_________（列出安全性評價指標）。第五章：試驗方案與設計5.1試驗方案提交：乙方應在本合同簽訂后_________（時間）內(nèi)提交完整的試驗方案。5.2試驗設計原則：本試驗遵循_________（試驗設計原則，如隨機化、雙盲等）。5.3樣本量計算：本試驗的樣本量根據(jù)_________（有效性指標的非劣效性界限、標準誤差等）進行計算。5.4隨機化分組：本試驗受試者將按_________（隨機化方法）進行分組。第六章：數(shù)據(jù)收集與處理6.1數(shù)據(jù)收集方法：乙方負責制定并執(zhí)行數(shù)據(jù)收集方法，確保數(shù)據(jù)的準確性和完整性。6.2數(shù)據(jù)管理流程：乙方應建立并維護數(shù)據(jù)管理流程，包括數(shù)據(jù)清洗、存儲、備份等。6.3數(shù)據(jù)處理與分析：乙方應按照試驗方案進行數(shù)據(jù)處理與分析，并在試驗結束后提交分析報告。6.4數(shù)據(jù)保密與隱私保護：乙方應確保受試者數(shù)據(jù)的保密性和隱私保護，遵守相關法律法規(guī)。第七章：質(zhì)量控制與保證7.1質(zhì)量控制措施：乙方應制定并執(zhí)行質(zhì)量控制措施，確保試驗的質(zhì)量和數(shù)據(jù)的準確性。7.2質(zhì)量保證體系：乙方應建立質(zhì)量保證體系，包括內(nèi)部審查、監(jiān)查等。7.3監(jiān)查與審查：乙方應定期進行監(jiān)查與審查，確保試驗的合規(guī)性和數(shù)據(jù)的準確性。7.4不合規(guī)處理：如發(fā)現(xiàn)不合規(guī)情況，乙方應立即采取措施進行整改，并報告甲方及相關部門。第八章：時間計劃與進度8.1試驗啟動時間：本試驗應在合同簽訂后_________（時間）內(nèi)啟動。8.2各階段時間安排：本試驗各階段的時間安排如下：前期準備階段：_________（時間）實施階段：_________（時間）8.3里程碑任務：本試驗的里程碑任務包括_________（列出里程碑任務）。8.4進度報告：乙方應按月向甲方提交試驗進度報告。第九章：費用與支付9.1試驗費用預算：乙方應在本合同簽訂后_________（時間）內(nèi)向甲方提交試驗費用預算。9.2費用支付方式：甲方應按照乙方提交的費用預算，通過_________（支付方式）支付試驗費用。9.3費用結算：試驗結束后，乙方應向甲方提交費用結算報告。9.4額外費用的處理：如發(fā)生額外費用，應由_________（責任方）承擔。第十章：知識產(chǎn)權與成果分享10.1知識產(chǎn)權歸屬：本試驗產(chǎn)生的知識產(chǎn)權歸_________（甲方/乙方）所有。10.2成果分享方式：試驗成果將通過_________（方式，如報告、發(fā)表文章、會議交流等）進行分享。10.3保密協(xié)議：乙方應與所有試驗相關人員簽訂保密協(xié)議。10.4專利申請與授權：試驗過程中發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新性成果，甲方和乙方應共同商討專利申請和授權事宜。第十一章：違約責任與賠償11.1違約行為：包括但不限于未按試驗方案進行、未按時提交進度報告等。11.2違約責任：違約方應承擔相應的違約責任，包括但不限于賠償對方損失。11.3賠償方式：賠償金額應根據(jù)實際損失和違約程度確定。11.4爭議解決：雙方因本合同產(chǎn)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十二章：合同的變更與終止12.1合同變更條件：合同的變更需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。12.2合同終止條件：包括但不限于試驗完成、雙方協(xié)商一致等。12.4替代方案：如合同終止，雙方應協(xié)商確定替代方案。第十三章：合同的生效、解除與失效13.1合同生效條件：本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。13.2合同解除條件：合同解除應經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書面形式作出。13.3合同失效條件：合同失效包括但不限于合同到期、雙方協(xié)商解除等。13.4合同解除或失效后的處理：合同解除或失效后，雙方應按照本合同約定處理后續(xù)事宜。第十四章：其他條款14.1信息披露：雙方應對試驗過程中獲取的對方商業(yè)秘密和個人信息保密。14.2適用法律：本合同受中華人民共和國法律管轄。14.3爭議解決：雙方因本合同產(chǎn)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。14.4附件（如有）：本合同附件包括_________（列出附件名稱）。合同雙方簽字：甲方（研究者/研究機構/企業(yè)）：_________乙方（合同研究組織/CRO）：_________丙方（倫理委員會/監(jiān)管部門）（如有）：_________日期：_________多方為主導時的，附件條款及說明附加條款一：甲方為主導時的特殊要求1.1甲方權利與義務：甲方作為試驗的主導方，負責提供試驗藥物、確定試驗目的和范圍、監(jiān)督試驗的進行，并承擔相應的法律責任。1.2甲方指派的代表：甲方應指派一名代表，負責與乙方和丙方進行溝通和協(xié)調(diào)，確保試驗的順利進行。1.3甲方對試驗的監(jiān)督：甲方有權對試驗的進行進行監(jiān)督和檢查，以確保試驗的質(zhì)量和數(shù)據(jù)的準確性。1.4甲方對試驗結果的認可：試驗結束后，甲方應對試驗結果進行認可，并有權決定試驗藥物的后續(xù)研發(fā)和推廣。附加條款二：乙方為主導時的特殊要求2.1乙方權利與義務：乙方作為試驗的設計和執(zhí)行方，負責制定試驗方案、組織試驗實施、管理試驗數(shù)據(jù)，并承擔相應的法律責任。2.2乙方的獨立性：乙方應保持獨立性，不受甲方和丙方的不當影響，確保試驗的客觀性和公正性。2.3乙方對試驗的匯報：乙方應定期向甲方和丙方匯報試驗的進展情況，包括試驗數(shù)據(jù)和分析結果。2.4乙方對試驗質(zhì)量的保證：乙方應采取必要的措施確保試驗的質(zhì)量，包括數(shù)據(jù)的真實性和可靠性。附加條款三：第三方中介的特殊要求3.1第三方中介的指派：如合同中涉及第三方中介，中介方應由甲方和乙方共同協(xié)商確定。3.2第三方中介的職責：中介方負責協(xié)助甲方和乙方進行合同的簽訂、試驗的監(jiān)督和協(xié)調(diào)，并提供必要的支持和協(xié)助。3.3第三方中介的獨立性：中介方應保持獨立性，不受甲方和乙方的不當影響，確保試驗的客觀性和公正性。3.4第三方中介的費用：中介方的費用由甲方和乙方共同承擔，具體費用按照雙方協(xié)商確定的比例進行分攤。附件及其他補充說明一、附件列表：1.試驗方案2.試驗藥物的安全性和有效性評估報告3.對照藥物的安全性和有效性評估報告4.非劣效性標準計算依據(jù)5.統(tǒng)計分析方法詳細說明6.有效性評價指標和安全性評價指標的定義7.試驗數(shù)據(jù)管理流程和數(shù)據(jù)處理分析計劃8.質(zhì)量控制和保證措施詳細文檔9.時間計劃和進度表10.費用預算和支付細節(jié)11.知識產(chǎn)權和成果分享協(xié)議12.保密協(xié)議13.第三方中介的詳細信息和工作職責14.試驗藥物和對照藥物的樣品清單二、違約行為及認定：1.未按照試驗方案進行試驗2.未按時提交進度報告3.未達到非劣效性標準4.數(shù)據(jù)管理和處理不符合合同規(guī)定5.未遵守質(zhì)量控制和保證措施6.未履行信息披露義務7.未按照合同規(guī)定分享知識產(chǎn)權和成果8.違反保密協(xié)議9.第三方中介未履行職責或違反獨立性原則10.任何一方未履行合同約定的其他義務三、法律名詞及解釋：1.臨床試驗：指在人體上進行的，用以評估藥物、治療方法或其他醫(yī)療產(chǎn)品的安全性和有效性的研究。2.非劣效性設計：一種臨床試驗設計，旨在比較試驗藥物與對照藥物在某一療效指標上的非劣效性。3.質(zhì)量控制：確保試驗過程遵循既定標準的一系列措施。4.質(zhì)量保證：通過一系列體系性的活動來保證試驗的質(zhì)量。5.知識產(chǎn)權：指在合同執(zhí)行過程中產(chǎn)生的，與試驗藥物、治療方法或相關技術相關的法律權利。6.保密協(xié)議：雙方約定對試驗過程中獲取的對方商業(yè)秘密和個人信息保密的協(xié)議。7.第三方中介：在臨床試驗中協(xié)助甲方和乙方進行合同簽訂、試驗監(jiān)督和協(xié)調(diào)的獨立機構。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.試驗方案調(diào)整：如遇到試驗方案需要調(diào)整的情況，應及時與甲方和丙方溝通，協(xié)商一致后進行修改。2.數(shù)據(jù)質(zhì)量問題：發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量問題時，應立即進行調(diào)查，采取措施修復錯誤，并定期進行數(shù)據(jù)核查。3.進度延誤：如發(fā)生進度延誤，應立即分析原因，采取措施加快進度，并向甲方和丙方報告。4.安全事件：如發(fā)生安全事件，應立即報告甲方和丙方，并按照合同約定的程序進行處理。5.知識產(chǎn)權爭議：如發(fā)生