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文檔簡介
第十一章煌的衍生物基本營養物質高分子化合物
學案46鹵代燃
[考綱要求]1.了解鹵代燃的典型代表物的組成和結構特點。2.了解鹵代燃與其他有機
物的相互聯系。3.了解消去反應。
課前準備區回扣教材夯實基礎
知識點一溪乙烷
1.分子式與物理性質
分子式結構簡式色、態沸點密度溶解性
____溶
于水,
比水____溶
C2H5Br無色、液體較低
于多種
有機溶
劑
2.化學性質
(1)取代反應
CH3CH2Br與NaOH水溶液反應,化學方程式為:
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
該反應又稱為C2H5Br的反應。
(2)消去反應
①在一定條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等),而生成含不
飽和鍵化合物的反應。
②浪乙烷與強堿(NaOH或KOH)的乙醇溶液共熱發生消去反應,化學方程式為:—
【問題思考】
1.實臉室現有失去標簽的澳乙烷、戊烷各一瓶,如何鑒別?
知識點二鹵代燃
1.分類
根據分子里所含鹵素原子的不同,可以分為、
、和,用表示。
2.物理性質
少數為氣體,多數為液體或固體,—溶于水,可溶于大多數有機溶劑。
3.用途
(1)某些鹵代煌是很好的有機溶劑。
(2)某些鹵代嫌是有機合成的重要原料。
(3)某些多鹵代燃(如氟氯代烷)化學性質穩定,—毒,不、易、易
,可作制冷劑、滅火劑。
4.氟代烷
含氯、濱的氟代烷對臭氧層產生破壞作用,形成o
原理是:、
其中Cl原子起作用。
【問題思考】
2.常見的垃的衍生物的種類中,與NaOH溶液發生反應的有哪些?
3.在涇中引入一X的方法有哪些?
4.①破壞臭氧層的物質除氟氯燒外還有哪些?②導致溫室效應的主要物質有哪些?③
導致酸雨的主要物質有哪些?④導致光化學煙霧的主要物質有哪些?
課堂活動區突破考點研析熱點
一、鹵代燃水解反應與消去反應的比較
1.鹵代燃發生水解反應與消去反應的條件有何異同?
2.鹵代燃發生水解反應與消去反應的產物是什么?
3.簡述鹵代燒發生取代反應和消去反應的規律條件。
【典例導悟11已知煌A的分子式為C6H⑵分子中含有碳碳雙鍵,且僅有一種類型的氫
原子,在下面的轉化關系中,Di、D2互為同分異構體,EHE2互為同分異構體。
端回NaOH、C2HsOH、4
Bg/CCL斤[]NaOH、H2O,△
I③1,2-力口成反應"凹~~
(C6H12O2)
C
(C6H1O)
IBRCCLJWINaOH'WOQ
(1)反應②的化學方程式為.
(2)C的化學名稱是________;E2的結構簡式是
(3)④、⑥的反應類型依次是.
變式演練1以澳乙烷為原料制1,2-二漠乙烷,下列轉化方案中最好的是()
NaOH溶液
A.CHCHBrCH3cH20H,鬻4
32△
^-CHBrCHBr
CH2=CH222
B.CH3CH2BrCH2Bi-CH2Br
NaOH的醇溶液J
C.CH3cH2Br-CH2=CH2^
△
CH3CH2BrCHzBrCHzBr
NaOH的醇溶液Br
D.CHCHBr2
32△CH2=CH2
CH.Bi-CHzBr
二、檢驗鹵代燃分子中鹵素的方法
1.如何檢驗鹵代煌分子中的鹵素原子,用化學方程式表示出實驗原理。
2.實驗過程中要加入稀HNO3,目的是什么?
【典例導悟2】為檢驗某鹵代燃(R-X)中的X元素,有下列實驗操作:
①加熱煮沸②加入AgNCh溶液③取少量鹵代燃
④加入稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷卻,正確操作的先后順序是()
A.③①⑤⑥②④B.③①②⑥④⑤
C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④
聽課記錄:
變式演練2某液態鹵代燃RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是aS-cm\該
RX可以跟稀堿發生水解反應生成ROH(能跟水互溶)和HXo為了測定RX的相對分子質量,
擬定的實驗步驟如下:①準確量取該鹵代姓bmL,放入錐形瓶中;②在錐形瓶中加入過量
稀NaOH溶液,塞上帶有長玻璃管的塞子,加熱,發生反應;③反應完成后,冷卻溶液,
加稀HNCh酸化,滴加過量AgNCh溶液,得到白色沉淀;④過濾、洗滌、干燥后稱重,得
到固體eg。
回答下列問題:
(1)裝置中長玻璃管的作用是_________________________________________________
___________________________________________________________________________O
(2)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的(填離子符息丁
(3)該鹵代姓中所含鹵素的名稱是,判斷的依據是?
(4)該鹵代燃的相對分子質量是(列出算式即可)。
(5)如果步驟③中加稀HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則測得鹵代嫌的相對分子質
量是(填字母序號)。
A.偏大B.偏小C.不變
思維升華根據上述問題的分析,思考檢驗KCICh中C1元素的實驗操作有哪些?
課后練同區精題精練規范答題
高考集訓
1.判斷下列說法是否正確
CH
3
——
H3C-Cl
ru
(1)3的名稱為2-甲基-2-氯丙烷()
(2010?上海-3B)
(2)光照條件下,2,2-二甲基丙烷與Bn反應,其一漠代物只有一種()
(2009?重慶理綜一11D)
2.(2011?天津理綜,8)已知:RCH<00HRCHCOOHC1
紅麟4(少取)
RCHCOOH
I
C1
”〕—ONa+RCI—;—OR+NaCl
I:冠心平F是降血脂、降膽固廢的藥物,它的一條合成路線如下:
一.C2H50H一
紅磷(少量)濃HzSOs,4^
-F
O°H一栽件"D-^-E(Cl^Q>-ONa)J
(1)A為一元痰酸,8.8gA與足量NaHCO3溶液反應生成2.24LCO2(標準狀況),A的分
子式為。
(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結構簡式:
0
(3)B是氯代竣酸,其核磁共振氫譜有兩個峰,寫出B-C的反應方程式:一
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
(4)C+E—F的反應類型為o
(5)寫出A和F的結構簡式:
A;
Fo
(6)D的苯環上有兩種氫,它所含官能團的名稱為;寫出a、b
所代表的試劑:
a;
bo
n.按如下路線,由c可合成高聚物H:
cNaOH/C斗QHG一定條!牛H
(7)C-G的反應類型為。
(8)寫出G-H的反應方程式:_____________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
3.[2010?廣東理綜一30⑵]由CH2cH2Br通過消去反應制備CHCH2的化學方程式為
(注
明反應條件)。
4.[2010?海南,18(II)]A?G都是有機化合物,它們的轉化關系如下:
BWCCL
DCxHxBr?
請回答下列問題:
(1)已知:6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gC02和3.6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對
密度為30,則E的分子式為。
(2)A為一取代芳香煌,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為
(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是
、;
(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是、
(5)F存在于桅子香油中,其結構簡式為;
(6)在G的同分異構體中,苯環上一硝化的產物只有一種的共有個,其中核磁
共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1:1的是(填結構簡式)。
考點集訓--??
題組一鹵代煌的性質
1.由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇(HOCH2CHOHCH3)時需經過下列哪幾步反應()
A.加成一消去一取代B.消去一加成一水解
C.取代f消去f加成D.消去f加成一消去
2.有機物CH3—CH=CH—C1能發生的反應有()
①取代反應②加成反應③消去反應④使濱水褪色
⑤使酸性KMnCU溶液褪色⑥與AgNCh溶液生成白色沉淀⑦聚合反應
A.以上反應均可發生B.只有⑥不能發生
C.只有⑦不能發生D.只有②不能發生
3.(2011.福州月考)下列化合物在一定條件下,既能發生消去反應,又能發生水解反應
的是()
A.CHaClB.CH.—CH—CK
I
Br
CH,—CH,Br
CH3人
C.CH3—CH—CH2OHD.
4.要檢驗某溟乙烷中的澳元素,正確的實驗方法是()
A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有紅棕色出現
B.滴入AgNCh溶液,再加入稀硝酸,觀察有無淺黃色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNCh溶液,觀察
有無淺黃色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNCh溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
5.在有機反應中,反應物相同而條件不同,可得到不同的主產物,下圖中R代表煌基,
副產物均已略去。
BrH
HBrII
適當的溶劑”RCH—CH2
RCH-CIh一
HBr,過氧化物
適當的溶劑’>RCH—CH2
(請注意H和Br所加成的位置)
請寫出實現下列轉變的各步反應的化學方程式,特別注意要寫明反應條件。
(1)由CH3cH2cH2cH2Br分兩步轉變為
CH3CH2CHBrCH3_____________________________________________________________
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉變為
(CH3)2CHCH2cH20H_________________
6.已知:CH3—CH=CH2+HBr-CH3—CHBr—CH3(主要產物),1mol某煌A充分
燃燒后可以得到8molCO?和4molH2O。該燒A在不同條件下能發生如下圖所示的一系列
變化。
Bn的CC14溶液_NaOH的乙醇溶液、△_Bn的CCL<溶液
用"B'E⑤--G*
加-_C
④
HBrNaOH溶液、△醋酸、濃硫酸、△?
(1)A的化學式:,A的結構簡式:
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________0
(2)上述反應中,①是反應,⑦是反應。(填反應類型)
(3)寫出C、D、E、H物質的結構簡式:
C,D,
E,H。
(4)寫出D-F反應的化學方程式___________________________________________
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
題組二鹵代煌的結構
7.(2011?哈爾濱質檢)1-濱丙烷和2-漠丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱,兩反應()
A.產物相同,反應類型相同
B.產物不同,反應類型不同
C.碳氫鍵斷裂的位置不同
D.碳溟鍵斷裂的位置相同
8.(2011?安慶模擬)下列有機物中,在不同條件下,既能發生水解反應和消去反應,又
能發生酯化反應并能與金屬鈉反應放出氫氣的是()
CH,C1
①CH^—C—CH2C1②CHj—CH-COOH
COOH
OH0
④CH,—CH—CH—C—CH3
CH3Cl0
A.只有②B.只有②③
C.只有①②D.只有①②③
9.某化合物的分子式為CsHuCl,分析數據表明:分子中有兩個一CFh、兩個一CH2-、
CH—
一個I和一個一ci,它的可能的結構有(本題不考慮對映異構體)()
A.2種B.3種C.4種D.5種
題組三實驗探究
10.在Br與NaOH的醇溶液共熱一段時間后,要證明Br已發生反應,甲、乙、丙三
名學生分別選用了不同的試劑和方法,都達到了預期的目的。請寫出這三組不同的試劑名稱
和每種試劑的作用。
(1)第一組試劑名稱,作用
___________________________________________________________________________O
(2)第二組試劑名稱,作用
(3)第三組試劑名稱,作用
______________________________________________________________________________________________________0
11.如圖所示,將1-澳丙烷與NaOH的乙醇溶液混合,在容器A中加熱使之反應,反
應后讓生成的蒸氣通過B(內盛少量的水),最后在C中可以收集到一種無色氣體X。
(1)寫出生成氣體X的化學方程式____________________________________________
(2)如果在C中先盛放酸性KMnO4溶液,產生的現象為
沒有B裝置,能否用酸性KMnCU溶液檢驗C的生成~~
(3)如果在C中先盛放少量漠的四氯化碳溶液,再通入氣體X,現象為
寫出反應的化學方程式一
如果沒有B,可以檢驗出X氣體嗎?丁
學案46鹵代燃
【課前準備區】
知識點一
1.CH3CH2Br大難易
2.(1)C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr水解
C乙醉
(2)@CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2t+NaBr+H2O
知識點二
1.篇弋嫌氯代煌澳代燃碘代煌R—X
2.不
3.(3)無燃燒揮發液化
焚外沖
4.臭氧空洞CC13F-~>CChF+CbCl-+O3-O2+CI。CIO+0—>C1+O2
問題思考
1.利用戊烷密度小于水,溟乙烷密度大于水的性質鑒別。
2.鹵代燒的水解反應和消去反應。酚類、竣酸的中和反應。酯類(油脂)的水解反應。
3.①烷嫌在光照條件下的取代反應。②烯燒、快燃在一定條件下與HX或X2的加成反
應。③苯與澳的取代反應。④噂與濃氫鹵酸加熱條件下發生的取代反應。
4.①氮的氧化物也可破壞臭氧層。②CCh、CH4等。③SCh、N。,等。④碳氫化合物、
NOT。
【課堂活動區】
一、1.相同點:均需加熱。
.[水解反應(強堿的水溶液)
不同占.”
I消去反應(強堿的醇溶液)
2.發生水解反應生成含一OH的化合物,發生消去反應生成含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的
不飽和化合物。記憶方法是“無醇成醇,有醇成烯”。
3.(1)所有的鹵代煌在NaOH水溶液中均能發生水解反應。
(2)有關鹵代煌發生消去反應的規律條件有:①沒有鄰位碳原子的鹵代燃不能發生消去
反應,如CECI。②有鄰位碳原子,但鄰位碳原子上無氫原子,該類垃也不能發生消去反應。
CH
3
——
ICH3-c—CH2cl
CH.
例如3?③有兩個相鄰碳原子,且碳原子上均帶
CH3—CH—CH2CH3
有氫原子時,發生消去反應可生成不同的產物。例如:C1可生成
CH2=CH—CH2—CH3或CHs—CH=CH—CH3?
二、I.R—X+H2OR—OH+HX,HX+NaOH=NaX+H2O,HNO3+
NaOH=NaNO3+H2O>AgNO3+NaX=AgXI+NaNO3o根據沉淀(AgX)的顏色(白色、
淺黃色、黃色)可確定鹵素種類。
2.①中和過量的NaOH,防止NaOH與AgNCh反應,生成棕黑色Ag2。沉淀干擾對實
驗現象的觀察。②檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
典例導悟
1(1)
CHCH
33
——
——
GH50H
HC—C——C—CH+2NaOH----------->
3a△
ClCl
CHCH
33
——
——
H2C=C——C=CH2+2NaCl+2H2。
(2)2,3-二甲基-1,3-丁二烯
CH3CH3
HOH2C—c-c—CH2OH
(3)1,4-加成反應、取代反應
2.C[向鹵代燃中加NaOH溶液后加熱煮沸,一段時間后,要先用稀硝酸使混合液酸
化,以除去過量的NaOH,同時也為檢驗得到的產物是否溶于稀HN03做準備。最后加入
AgN03溶液檢驗即可。]
變式演練
1.D[由,臭乙烷生成1,2-二澳乙烷最好的方案應為:CH3cH2Br巫*CH2=CH2gf
CHzBrCHzBr。]
2.(1)回流鹵代崎,防止鹵代燃揮發(或冷凝)
(2)Ag\Na\N03(3)氯得到的沉淀(AgX)為白色
思維升華①取少量KCICh;②加入MnCh并加熱;③冷卻;④溶于水;⑤過濾:⑥向
濾液中加入HNO3酸化;⑦加入AgNCh溶液。
【課后練習區】
高考集訓
1.(DV(2)7
2.(1)C4H8。2CH
003
——
IIII
(2)HC—OCH2cH2cH3、HC—0—€HCH3
CH3
濃H2SO4
(3)Cl—C—COOH+CH3cH20H
△
CH
3
——
ci—-COOCH2cH3+乩0
CH3
(4)取代反應
CH
(5)CH3—CH—COOH
C-COOCH2cH3
CH3
(6)酚羥基、氯原子ChNa2c03溶液(7)消去反應
CH
3
——
一定條件.
(8)nCH0=C—COOCH’CHQ
CH3
-FCH2-c-3n
COOCH,CH.
C2H50H
2cH?Br+NaOH——-->
^^^CH=CH2+NaBr+H20
3.
解析鹵代煌在NaOH的醇溶液作用下,加熱可發生消去反應,據此可寫出反應方程
式。
4.⑴C2H4。2
oH
NaCl
(3)NaOH醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度
(4)取代反應加成反應
BrH2C—ZS^CH2Br
(6)7種\=/
考點集訓
I.B
2.B[含有CC能發生加成反應,同時也能被酸性高鎰酸鉀氧化,含有一CI能發生取
代反應。]
3.BD[所有的鹵代姓均可發生水解反應。只有與一X相連的鄰位碳上含有H原子時,
才可發生消去反應。]
4.C[要檢驗膜乙烷中的黑元素,必須先將澳乙烷中的黑原子通過水解或消去反應變
為澳離子,再滴入AgN03溶液檢驗,但特別注意必須先用稀HN03中和水解或消去反應后
溶液中的NaOH溶液,調節溶液呈酸性,再加AgNCh溶液。]
5.(1)CH3cH2cH2cH2Br乙黯
CH3cH2cH=CH2、^^
CH3CH2CH—CH3
Br
(2)(CH3)2CHCH-CH2HB續喘物
(CH3)2CHCH2cH2Br鬻4
(CH3)2CHCH2CH2OH_
o
CH=CH
6.⑴C8H82
(2)加成酯化(或取代)
CH—
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