乙肝診斷標準乙肝防治乙肝診斷標準慢性乙肝的全球性負擔

8%-High(高)

)

2-7%-Intermediate(中)<2%-Low(低)

3.5億慢性乙肝病人我國HBsAg陽性率為9.09%每年1百萬人死于肝衰或肝癌全球第9位死亡原因乙肝診斷標準小球形顆粒管形顆粒丹氏顆粒核心抗原乙肝病毒乙肝診斷標準

pre-S1nuclearporecomplex(NPC)在肝細胞中30－50copies乙肝病毒生活史的特點乙肝診斷標準單純的病毒復制并不損傷肝臟乙肝診斷標準慢性乙肝的本質是由病毒引發的

免疫清除給肝細胞帶來的損傷免疫系統乙肝診斷標準免疫清除不徹底是乙肝治療的困難所在母嬰傳播免疫耐受期不識別不攻擊免疫清除期：清除與病毒的較力病毒占上風復發清除力占上風治愈成功乙肝的自然演變史乙肝診斷標準急性

HBV感染慢性乙肝肝硬化肝癌失代償期肝硬化

5年病死率70-86%代償期肝硬化

5年病死率14-20%青少年和成人期

5-10%12-25%5年6-15%5年25-30%

嬰幼兒期乙肝病毒感染的自然史新生兒期90％乙肝診斷標準乙肝病毒是如何傳播的？血液傳播醫源性傳播密切接觸、性傳播母嬰傳播乙肝診斷標準母嬰傳播

母嬰傳播約占50％以上，其中宮內感染約占4.54%，其余為分娩時的感染；分娩時母親的血液、陰道分泌物通過胎兒的破損皮膚、粘膜而傳染；胎盤剝離時微量血液漏至胎循環中；產前或產程中胎兒吸入母親的血液、羊水、陰道分泌物而感染；乙肝診斷標準父嬰傳播發生率不清，但比例不高，有報告父親HBsAg陽性時，其子女的HBsAg陽性率為17.99%。

父嬰傳播乙肝診斷標準因消毒不嚴格的醫療器械而傳播，如多次使用的注射器、針頭、針灸針、各種介入性穿刺、內鏡檢查、牙科治療、手術等。該方式以農村地區較高，醫務人員(意外暴露)較高。醫源性傳播乙肝診斷標準夫妻一方HBsAg陽性時，經過平均27個月，其HBV指標的陽轉率高達53％。但HBsAg的陽性率僅14％，提示夫妻間HBV傳播率雖高，但轉慢率不高，多數自然痊愈。性傳播乙肝診斷標準血液傳播最常見的血液傳播：輸血、共用針筒血液傳播的其他途徑：皮膚上的傷口口腔內的潰瘍理發、扎耳釘對獻血員篩查HBsAg后顯著降低乙肝診斷標準主要與垂直傳播有關乙肝的家庭聚集現象乙肝診斷標準

一般情況下日常生活接觸和消化道傳播是不太可能的。蚊蟲叮咬一般不傳播乙肝病毒。哪些途徑不會傳播乙肝乙肝診斷標準正規醫院專業醫生正確的診斷方法我得了乙肝嗎？？？如何確定是否患了乙肝乙肝診斷標準診斷乙肝的原則測定乙肝病毒標志肝生化功能、臨床檢查肝生化功能、臨床檢查、肝活檢測定其他肝炎病毒標志作好鑒別診斷乙肝是否存在肝臟是否有病肝臟疾病發展趨勢如何是否合并其它病毒性肝炎是否同其他疾病混淆乙肝診斷標準什么是乙肝二對半檢查HBsAg—抗-HBsHBeAg—抗HBe抗HBc—（HBcAg不常規檢測）測定兩種抗原和三種抗體，也就是俗稱的“兩對半”。乙肝診斷標準乙肝血清學檢測：乙肝抗原表面抗原(HBsAg)最先出現的血清學標志持續時間>6個月=慢性感染現癥感染的標志

e抗原(HBeAg)病毒復制的標志陰性不一定表示無病毒復制乙肝診斷標準乙肝血清學檢測：乙肝抗體在HBsAg轉陰后恢復的標志乙型肝炎疫苗注射后出現免疫力的標志同時存在HBeAg陰轉則提示預后良好若同時存在HBVDNA陽性則提示HBV基因突變提示現癥或繼往感染與病情恢復或免疫力無關表面抗體(抗-HBs)e抗體(抗-HBe)核心抗體(抗-HBc)乙肝診斷標準HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc臨床意義＋－＋－＋現癥感染者，傳染性強，大三陽＋－－＋＋現癥感染者，傳染性低，小三陽＋－－－＋現癥感染者，傳染性低－＋－＋+乙肝恢復期，必要時查HBVDNA－＋－－＋既往感染過，不需再注射疫苗－－－－＋既往感染過，需再接種疫苗－＋－－－接種疫苗獲得免疫力乙肝“兩對半”意義如何？乙肝診斷標準什么是大三陽、小三陽大三陽：HBsAg、HBeAg、抗HBc三項陽性小三陽：HBsAg、抗HBe、抗HBc三項陽性無論是大三陽還是小三陽均要進一步查肝功能乙肝病毒脫氧核糖核酸（HBVDNA）乙肝診斷標準乙肝病毒DNA檢測HBVDNA：乙肝病毒脫氧核糖核酸，可直接了解體內病毒載量和復制情況；并可用于判斷抗病毒治療的效果乙肝診斷標準HBV感染的自然史和治療時機免疫清除期非活動或

低復制期再活動期不治療

但應檢測免疫耐受

需治療

不治療

但應檢測

需治療

HBV攜帶者

HBeAg(+)/

抗-HBe(-)

HBVDNA+++

ALT–

肝活檢-HBeAg(+)慢乙肝

HBeAg(+)/

抗-HBe(-)

HBVDNA++

ALT/AST+++

肝活檢+++HBeAg(-)慢乙肝

HBeAg(-)/

抗-HBe(+)

HBVDNA+

ALT++

肝活檢++非活動狀態

HBsAg攜帶者

HBeAg(-)/

抗-HBe(+)

HBVDNA-

ALT/AST-

肝活檢-乙肝診斷標準什么樣的乙肝需要治療大三陽，轉氨酶升高，HBVDNA陽性小三陽，轉氨酶升高，HBVDNA陽性轉氨酶正常，但肝穿提示炎癥活動，HBVDNA陽性肝硬化傾向或已有肝硬化乙肝診斷標準關于乙肝病毒攜帶者所有乙肝病毒攜帶者目前都不建議治療，這主要基于以下原因：

1.目前的抗乙肝病毒藥物不能徹底治愈乙肝；

2.乙肝病毒攜帶者對抗病毒藥物反應很差；

3.乙肝病毒攜帶者即便不予治療，預后依然很好。但必須聽從專科醫師建議定期復查（生化、AFP、B超等）乙肝診斷標準慢性乙肝的治療慢性乙型肝炎目前難以治愈治療目標是：最大限度地長期抑制或消除HBV，減輕肝細胞炎癥壞死及肝纖維化，延緩和阻止疾病進展，減少和防止肝臟失代償、肝硬化、HCC

及其并發癥的發生，從而改善生活質量和延長存活時間。治療目標乙肝診斷標準慢性乙肝的抗病毒治療是關鍵乙肝病毒的持續復制是乙肝發生、進展和惡化的罪魁禍首其他治療乙肝的方法如抗炎保肝、抗纖維化等僅能緩解一些癥狀，而對乙肝病毒這個直接病因卻“無能為力”

抗病毒治療針對直接病因——乙肝病毒復制乙肝診斷標準長期抗病毒治療很重要目前的抗乙肝病毒藥物只能抑制乙肝病毒復制抗病毒治療要達到足夠的治療療程，防止隨意停藥導致乙肝病毒重新活躍堅持長期抗病毒治療——持續抑制病毒復制乙肝診斷標準抗乙肝病毒藥物主要分為兩類：干擾素類：普通干擾素和聚乙二醇干擾素核苷(酸)類藥物：我國上市的有4種拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定。抗乙肝病毒藥物乙肝診斷標準選擇治療方案要考慮到生育問題抗病毒治療存在潛在的致畸作用，用藥期間不宜懷孕；在抗病毒治療停藥后6個月以上懷孕；核苷類似物抑制病毒能力強，但沒有固定療程，必須長期用藥，停藥又會面臨耐藥變異的問題，不停藥又不能懷孕；？？？所有核苷類似物都沒有做過孕婦的臨床試驗，從倫理上也是不允許做乙肝診斷標準有生育需求者首選干擾素治療

這也是最新修訂的美國乙肝防治指南所明確指定的治療方案AASLDPRACTICEGUIDELINESChronicHepatitisB乙肝診斷標準0-8-6-4-2HBVDNA(log10拷貝/毫升)恩替卡韋替比夫定拉米夫定阿德福韋-6.9-5.4-6.5-3.6不同核苷（酸）類藥物抑制病毒的能力比較（非頭對頭研究）TTChangetal.NEnglJMed2006;354:1001-10LaiCLetal.Shanghai-HongKongInternationalLiverCongress;March25-28,2006.Poster182Marcellinetal.NEnglJMed;2003;348:808-16強弱乙肝診斷標準核苷（酸）類似物耐藥數據的比較（非頭對頭研究）對阿德福韋的基因型耐藥率3HBeAg(-)患者0311182902040608010012345耐藥發生累積可能性(%)對拉米夫定的基因型耐藥率2HBeAg(+)患者234655716502040608010012345耐藥發生率(%)治療時間（年）1.ColonnoRJ,etal.EASL,2007,Barcelona,Spain,Oralxxx.2.LokAS,etal.Gastroenterology.2003;125:1714-22.3.Borroto-EsodaK.JHepatol.2006;44(suppl2):S179-80(Poster483).4.StandriggDN,etal.JHepatol.2006;44(suppl2):S191(Poster514).5.LaiCL,etal.Hepatology.2006;44(4suppl1):222A(Oral91).HBeAg(+)和(-)患者恩替卡韋的基因型耐藥率10204060801001234耐藥發生累積可能性(%)<1%<1%<1%5020406080100耐藥累積發生率(%)HBeAg(+)HBeAg(-)替比夫定由于基因型耐藥而導致的病毒反彈率4,54223912345<1%1.2%治療時間（年）治療時間（年）治療時間（年）乙肝診斷標準耐藥基因屏障越高，耐藥發生的幾率越低低耐藥屏障的藥物：1道抵抗病毒變異的屏障拉米夫定、阿德福韋、替比夫定高耐藥屏障的藥物：3道抵抗病毒變異的屏障恩替卡韋乙肝診斷標準治療慢性乙肝，預防耐藥至關重要乙肝治療中，耐藥的發生將帶來藥物失效、病情惡化的直接后果，并且，對耐藥的補救會帶來多種藥物耐藥及治療成本增加的迷途困境。因此，在了解了耐藥產生的原因和嚴重后果后，我們更應該要樹立預防耐藥優于治療耐藥的意識，在治療一開始就進行正確的選擇。乙肝診斷標準正確對待乙肝的傳染性我國慢性乙肝病毒感染者一億多人，廣泛分布在社會的各個領域。勞動法規定乙肝病毒攜帶者禁止從事餐飲、食品、醫療、幼教、醫藥等職業，另外禁止服兵役。重在預防。注射乙肝疫苗預防，產生表面抗體，獲得對乙肝病毒成功的免疫力。在這種情況下，與乙肝病人接觸，一般都不會被傳染。所以不要談乙肝色變。乙肝診斷標準衛生部2006～2010年防治乙肝目標5歲以下兒童HBsAg攜帶率降到1％以下全人群HBsAg攜帶率降到7％以下已達標的省份要再降1個百分點乙肝診斷標準乙肝防治策略關鍵－－乙肝疫苗應用我國接種乙肝疫苗后發病率呈逐年下降趨勢乙型肝炎報告發病率變化趨勢（1990－2002）乙肝診斷標準國外經驗：接種乙肝疫苗顯著降低其發病率年每100,000人中報告的乙型肝炎病例數接種乙型肝炎疫苗后，乙型肝炎發病率（1966－2002）疫苗上市乙肝診斷標準衛生部公布2006年全國人群乙肝血清流行病學調查結果我國人群乙肝表面抗原（HBsAg）攜帶率已降至7.18％，（1992年9.75％）；且年齡越小人群下降幅度越大；全國人群乙肝表面抗體陽性率為50.09％，城市高于農村，西部高于東部地區；HBsAg攜帶者約9300萬人。另據估算，1992年以來我國兒童乙肝病毒感染人數減少了近8000萬人，兒童HBsAg攜帶者減少了1900萬人。乙肝疫苗明顯降低了我國現行HBsAg流行率乙肝診斷標準乙肝疫苗接種人群新生兒、嬰幼兒普種高危人群HBV感染者的配偶，子女和其他密切接觸的家庭成員長期受血輸血依賴者，如血友病、再生障礙性貧血等血液疾病患者血液透析患者醫護人員免疫力低下者，如HIV陽性者器官移植及與癌癥等患者吸毒者及性亂者乙肝診斷標準乙肝疫苗預防未感染HBV的人接種乙肝疫苗能預防HBV感染，但對于已感染HBV的人無效于出生時、出生后1月、6月共注射3次

(0、1、6方案)兒童接種疫苗后有效率達90%以上從2002年起，我國已將乙肝疫苗接種列入新生嬰兒計劃免疫新生兒以外人群接種乙肝疫苗乙肝診斷標準母嬰傳播阻斷——關鍵妊娠前阻斷抗病毒治療后妊娠?（拉米夫定？替比夫定？）妊娠期阻斷避免羊膜穿刺、臍血穿刺關于抗病毒治療？（拉米夫定？替比夫定？）關于乙肝免疫球蛋白？出生后阻斷——最為重要盡早聯合免疫（母嬰傳播可降低到3％）乙肝疫苗主動預防（全程016三針）乙肝免疫球蛋白被動預防（出生后及1月后）剖宮產無法消除感染機會乙肝診斷標準

推廣安全注射

(包括針刺的針具)對牙科器械、內鏡等嚴格消毒醫務人員注意防護，嚴格防止醫源性傳播。注意個人衛生，不共用剃須刀和牙具等用品。進行正確的性教育，若性伴侶為HBsAg

陽性者，應接種乙型肝炎疫苗其他傳播途徑預防乙肝診斷標準在意外接觸HBV

感染者的血液和體液后，可按照以下方法處理：血清學檢測應立即檢測HBsAg、抗-HBs、ALT

等，并在3

和6

個月內復查。如已接種過乙型肝炎疫苗，且已知抗-HBs≥10

mIU/ml

者，可不進行特殊處理。如未接種過乙型肝炎疫苗，或雖接種過乙型肝炎疫苗，但抗-HBs

<10

mIU/ml

或抗-HBs

水平不詳，應立即注射乙肝免疫球蛋白

200~400

IU

，并同時在不同部位接種一針乙型肝炎疫苗

(20μg)，于1

和6

個月后分別接種第2

和第3

針乙型肝炎疫苗

(各20μg)。意外暴露HBV

后預防

乙肝診斷標準男性患者治療期間妻子可以懷孕嗎？胚胎是由父親的精子和母親的卵子結合而成核苷類似物可以誘發精子細胞異常因此，無論男方或女方在抗病毒治療均不宜懷孕乙肝診斷標準治療期間懷孕了怎么辦？所有核苷類似物都沒有做過致畸試驗（也不允許做）已知的是治療丙型肝炎的核苷類似物病毒唑（又稱利巴韋林）有明確的致畸作用目前的檢測手段B超或羊水檢查，都很難查出胎兒是否存在畸形因此，治療期間懷孕者需要夫婦雙方共同協商，權衡利弊做出決策乙肝診斷標準乙肝患者何時生育比較好？抗病毒治療停藥后6個月經治療肝臟病變穩定，反復檢查肝功能轉氨酶正常或輕微異常，沒有明顯波動時轉氨酶較高者，可先用降酶藥把轉氨酶降下來，待肝功能穩定后停藥再懷孕通常轉氨酶需要維持治療至病情穩定后4個月左右，維持治療的時間越長，停藥后保持轉氨酶正常的時間也越長降酶藥代謝很快，停藥后即可計劃懷孕乙肝診斷標準懷孕前后應該如何監測哪些指標？在準備懷孕之前，必需綜合評估，以選擇合適的懷孕時機血清轉氨酶B超檢查必要時需要進行肝穿刺孕中期需要監測肝功能分娩前不僅要檢查肝功能，還要檢查凝血情況，必要時分娩后給予止血藥物分娩后需要檢測肝功能、乙肝兩對半、HBVDNA，必要時給予抗病毒治療乙肝診斷標準母親是乙肝，懷孕期間需要用藥嗎？任何藥物對胚胎都有可能產生影響，懷孕早期最好不要用藥懷孕早期輕度轉氨酶升高者可不作處理，明顯升高者需視病情需要而定孕6個月后用藥往往是比較安全的子宮內傳播的機率很低，即使有也很難預防，不建議用藥預防（包括免疫球蛋白和核苷類似物）國內外均沒有孕期注射免疫球蛋白可以預防宮內母