學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁北京聯合大學《藥理學》

2021-2022學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在生物制藥的領域里，基因工程藥物的研發和生產技術不斷發展。對于一種通過基因重組技術生產的胰島素類似物，以下哪個環節更能決定其產品的質量和療效？（）A.基因的克隆和表達載體構建B.宿主細胞的選擇和培養C.產物的分離純化和質量控制D.以上環節同等重要2、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對于提高藥物的產率和質量至關重要。以下哪個因素通常是選擇藥物合成路線時需要考慮的？A.原料的成本B.反應的條件C.產物的純度D.以上都是3、在藥劑學的教學中，混懸劑的穩定性是一個重要的知識點。對于一種混懸劑，若要提高其物理穩定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲存溫度D.使用助懸劑4、在藥物制劑的質量評價中，溶出度是一個關鍵指標。對于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會導致以下哪種情況？A.生物利用度降低B.藥物穩定性下降C.副作用增加D.以上都不是5、關于藥物的劑型設計，對于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物，以下哪種劑型能夠有效地保護藥物，提高其生物利用度？A.腸溶膠囊B.脂質體C.微球D.滲透泵片6、藥物的毒理學研究是評估藥物安全性的重要環節。在長期毒性實驗中，觀察到動物出現器官組織的病理變化，以下哪個器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟7、在藥劑學的無菌制劑制備中，對于注射劑、滴眼劑等無菌制劑的生產要求和質量標準，以下關于無菌保證水平和熱原控制的描述，不準確的是（）A.嚴格控制生產環境的無菌條件B.熱原可通過高溫滅菌法完全去除C.采用合適的滅菌方法確保產品無菌D.對無菌制劑進行嚴格的無菌檢查8、在藥物的臨床監測中，治療藥物監測（TDM）對于優化個體化治療方案具有重要意義。對于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進行TDM？A.患者出現藥物不良反應B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調整D.以上都是9、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現的與治療目的無關的反應。對于一種降壓藥，患者在用藥后出現干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個生理過程有關？A.血管擴張B.腎素-血管緊張素系統C.緩激肽系統D.交感神經系統10、在藥物分析的方法中，氣相色譜法具有廣泛的應用。對于一種具有揮發性的藥物雜質，若要使用氣相色譜法進行定量分析，以下哪種檢測器通常具有較高的靈敏度？（）A.熱導檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器11、在抗精神病藥物中，不同類型的藥物作用機制有所不同。以下關于典型抗精神病藥物的特點，不正確的是？A.對陽性癥狀效果好B.副作用較大C.對陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體12、對于藥物的制劑新技術，以下哪種技術能夠制備具有納米級結構的脂質載體，提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度？A.固體分散技術B.微乳技術C.自乳化技術D.以上技術均可13、在藥物的儲存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關于藥物儲存條件的描述，不準確的是？A.避光B.通風C.高溫D.干燥14、在藥理學中，藥物的量效關系可以用曲線來表示。對于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現S型，以下哪個參數能夠反映藥物的內在活性？A.最大效應B.半數有效量C.效能D.效價強度15、在藥物研發中，藥物的安全性評價需要進行多種實驗。以下哪種實驗常用于藥物的遺傳毒性評價？A.細菌回復突變實驗B.小鼠骨髓微核實驗C.染色體畸變實驗D.以上都是16、在藥物治療中，個體化用藥可以提高治療效果，減少不良反應。以下哪個因素是個體化用藥的重要依據？A.患者的基因多態性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情17、在藥代動力學的研究中，藥物的吸收過程受到多種因素的影響。對于一種口服難溶性藥物，以下哪種方法不太可能顯著提高其吸收效率？（）A.增加藥物的粒徑，使其更容易在胃腸道中分散B.制成固體分散體，提高藥物的溶解度C.與表面活性劑合用，改善藥物的潤濕性D.對藥物進行化學結構修飾，增加其親脂性18、在藥物制劑穩定性的研究中，關于影響藥物制劑穩定性的因素和提高穩定性的方法，以下哪種表述是正確的？A.影響藥物制劑穩定性的因素只有溫度和濕度，提高穩定性只需控制這兩個因素即可。B.藥物制劑的穩定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優化處方、選擇合適的包裝材料和儲存條件等方法來提高穩定性。C.藥物制劑一旦制成，其穩定性就無法改變，無需采取任何措施來提高。D.研究藥物制劑的穩定性沒有實際意義，只要在有效期內使用就不會有問題。19、在藥物的研發過程中，先導化合物的發現是關鍵的一步。以下關于先導化合物發現的方法，不準確的是？A.從天然產物中篩選B.基于藥物的副作用發現C.隨機合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性20、對于藥學中的心血管系統藥物，關于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機制、臨床應用和不良反應，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個體化用藥可減少不良反應二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）免疫治療作為一種新興的腫瘤治療方法，在藥學領域引起了廣泛關注，請探討免疫治療藥物的作用機制、臨床應用以及發展前景。2、（本題10分）在藥物制劑的研發中，輔料的選擇對于制劑的性能至關重要，請闡述常用的藥用輔料的種類、性質以及在制劑中的作用。3、（本題10分）對于抗生素類藥物，分析其作用機制、耐藥性產生的原因及應對策略，同時探討新型抗生素研發的方向和挑戰。4、（本題10分）藥物的臨床研究數據管理是保證研究質量的關鍵環節，描述臨床研究數據管理的流程、方法和質量控制措施，以及如何確保數據的