機密★啟用前2024年上學期高一期末質量檢測試題生物學本試卷共6頁。全卷滿分100分，考試時間75分鐘。注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在本試卷和答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應的答案標號涂黑，如有改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案；回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、單選題：本題共12小題，每小題2分，在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.茶葉生產在中國已有3000多年的歷史，其中信陽毛尖以“細、圓、光、直、多白毫、香高、味濃、湯色綠”的獨特風格，盛名傳播國內外。下列關于茶葉的說法，錯誤的是（）A.采摘的新鮮茶葉的細胞中含量最高的化合物是H2OB.制好的成品茶的化學元素含量依次是C>O>N>HC.茶葉和人體所含元素種類大致相同，但含量有差異D.新鮮茶葉的細胞內含量最多的有機物中通常含有微量元素Fe或S【答案】D【解析】【分析】1、大量元素是指含量占生物總重量萬分之一以上的元素，包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，其中C、H、O、N為基本元素，C為最基本元素，O是含量最多的元素。2、在生物體內，占細胞鮮重比例最高的化合物是水，其次是蛋白質，因此占細胞干重比例最高的化合物是蛋白質。3、C、H、O、N基本元素占鮮重的比例從大到小的順序是：O＞C＞H＞N；C、H、O、N基本元素占干重的比例從大到小的順序是：C＞O＞N＞H。【詳解】A、采摘的新鮮茶葉的細胞中含量最高的化合物是H2O，A正確；B、制好的成品茶為干重，化學元素含量依次是C＞O＞N＞H，B正確；C、茶葉和人體所含元素種類大致相同，但含量有差異，C正確；D、S是大量元素，D錯誤。故選D。2.如圖為植物光合作用同化物蔗糖在不同細胞間運輸、轉化過程的示意圖。下列相關敘述正確的是（）A.蔗糖的水解有利于蔗糖順濃度梯度運輸B.單糖逆濃度梯度轉運至薄壁細胞C.能量生成抑制劑會直接抑制圖中蔗糖的運輸D.蔗糖可通過單糖轉運載體轉運至薄壁細胞【答案】A【解析】【分析】題圖分析：圖中伴胞細胞中蔗糖通過胞間連絲順濃度梯度運進篩管細胞；而蔗糖要運進薄壁細胞需要將蔗糖水解成單糖并通過轉運載體才能運輸，并且也是順濃度梯度進行運輸。【詳解】A、蔗糖分子通過胞間連絲進行運輸，水解后形成單糖通過單糖轉運載體順濃度梯度運輸，速率加快，A正確；B、圖示單糖通過單糖轉運載體順濃度梯度轉運至薄壁細胞，B錯誤；C、圖中蔗糖運輸不消耗能量，單糖順濃度梯度運輸也不消耗能量，故能量生成抑制劑不會直接抑制圖中蔗糖的運輸，C錯誤；D、蔗糖屬于二糖，不能通過單糖轉運載體轉運至薄壁細胞，D錯誤。故選A。3.運動員在進行不同項目時，機體的供能方式不同，下表是對兩種運動項目的數據分析，下列相關敘述錯誤的是（）運動項目總需氧量/L實際攝入氧量/L血液乳酸增加量馬拉松跑600589略有增加400m跑162顯著增加A.兩種運動項目均需有氧呼吸和無氧呼吸供能B.乳酸是由丙酮酸在細胞質基質中轉化形成的C.400m跑運動員細胞呼吸產生的CO2量大于消耗的O2量D.馬拉松作為有氧運動可避免乳酸積累導致的肌肉酸脹【答案】C【解析】【分析】人體細胞在有氧呼吸的過程中，每消耗1mol的葡萄糖就會消耗6molO2，同時產生6molCO2；人體細胞在進行無氧呼吸時，不消耗O2，每消耗1mol的葡萄糖，會產生2molC3H6O3（乳酸）。【詳解】A、表中信息顯示：兩種運動項目均有O2的消耗和乳酸的產生，說明兩種運動項目均需有氧呼吸和無氧呼吸供能，A正確；B、有氧呼吸和無氧呼吸的第一階段完全相同，都是在細胞質基質中進行的，都是1分子葡萄糖被分解成2分子的丙酮酸，產生少量的[H]，釋放少量的能量，第二階段丙酮酸會轉變成乳酸，B正確；C、400m跑運動員的實際攝入氧量明顯少于總需氧量，血液中乳酸含量顯著增加，說明以無氧呼吸為主，由于無氧呼吸過程中沒有O2的消耗與CO2的產生，而有氧呼吸過程中消耗的O2量與產生的CO2量相等，因此400m跑運動員細胞呼吸產生的CO2量等于消耗的O2量，C錯誤；D、馬拉松長跑過程中，總需氧量與實際攝入氧量幾乎相等，血液中乳酸略增，說明機體供能的主要供能方式是有氧呼吸，馬拉松作為有氧運動可避免乳酸積累導致的肌肉酸脹，D正確。故選C。4.模擬實驗是在人為控制研究對象的條件下進行觀察、模仿實驗的某些條件進行的實驗。下列關于孟德爾一對相對性狀遺傳實驗中，性狀分離比的模擬實驗的敘述不正確的是（）A實驗中甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官B.兩個小桶中兩種不同顏色彩球的數量可以不同，但每個小桶中兩種彩球的數量相同C.應將抓取的彩球放回原來的小桶內，重新搖勻D.統計全班的實驗結果，彩球應有兩種組合類型，比例約為3∶1【答案】D【解析】【分析】模擬實驗用易于取得的材料做模型，很好地解決了難以直接拿研究對象做實驗的問題。在一些不宜以真實生物進行操作實驗中。用模型實驗還減少了干擾因素，且可以節約資源、資金和時間，簡單，易于操作，能夠很好的說明問題的根本原因，還可以保護生物。一般情況下，模擬程度越高，實驗效果越有效。【詳解】A、在性狀分離比模擬實驗中，甲乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，其中的小球代表的是雌配子和雄配子，A正確；B、兩個小桶中兩種不同顏色彩球的數量可以不同，因為生物的雄配子的數量遠多于雌配子的數量；但每個小桶中兩種彩球的數量相同，因為每個小桶中的兩種彩球分別代表的是兩種雌配子和兩種雄配子，但兩種雌配子的數量是相同的，兩種雌配子的數量也是相同的，B正確；C、實驗中應將抓取的彩球放回原來的小桶內，重新搖勻，這樣不僅保證了兩種雌配子和雄配子的數量相等，而且也為雌雄配子的隨機結合創造了條件，C正確；D、統計全班的實驗結果，彩球應有三種組合類型，比例約為1∶2∶1，且統計的次數越多越接近這個比例，D錯誤。故選D。5.小鼠的肢體發育需要A/a和B/b基因的同時參與。aaBB、AAbb個體均為肢體畸形（可繁殖），這兩種個體雜交得到的F1正常，F1個體進行測交，在240只F2小鼠中，除4只個體正常外，其他均為肢體畸形。下列說法正確的是（）A.A/a、B/b基因的遺傳符合自由組合定律 B.肢體畸形小鼠的基因型一共有五種C.可通過測交鑒定肢體正常小鼠的基因型 D.F1相互交配子代正常小鼠的基因型有三種【答案】B【解析】【分析】aaBB和AAbb個體雜交子代基因型是AaBb，當其和aabb交配，子代240只后代中，正常個體A_B_只有4只，說明兩對基因位于一對染色體上，不遵循自由組合定律。詳解】A、根據分析，A/a、B/b基因位于一對染色體上，不遵循自由組合定律，A錯誤；B、肢體發育需要A/a和B/b基因的同時參與，即只有2對基因都是顯性才表現為正常，所以肢體畸形小鼠的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AAbb和Aabb共五種基因型，B正確；C、肢體正常鼠的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb，當其測交時，無法區分AABb和AaBB，因為這兩種基因型和aabb交配，子代肢體正常和不正常的比例為1:1，C錯誤；D、F1基因型是AaBb，由于測交子代出現了A_B_的正常個體，所以F1減數分裂時發生了交叉互換，產生了AB、Ab、aB和ab的配子，所以隨機交配，正常小鼠的基因型有AABB、AaBB、AABb和AaBb的個體，共四種基因型，D錯誤。故選C。6.下列有關果蠅體內有絲分裂和減數分裂的敘述，正確的是（）A.含有姐妹染色單體的細胞也同時含有同源染色體B.含有兩條X染色體的細胞只有初級卵母細胞和次級精母細胞C.有絲分裂后期與減數第二次分裂后期的細胞染色體數量相同D.與減數分裂相比，有絲分裂過程不會發生基因重組【答案】D【解析】【分析】該題主要考查了有絲分裂和減數分裂中染色體的行為變化和數量變化，同時對比了有絲分裂和減數分裂的區別。基因重組在自然情況下主要發生于減數分裂過程，識記有絲分裂和減數分裂過程是本題的解題關鍵。【詳解】A、處于減數第二次分裂前期、中期的細胞都含有姐妹染色單體，但細胞中不含同源染色體，A錯誤；B、含有兩條X染色體的細胞包括初級卵母細胞、處于有絲分裂后期的雄性體細胞或原始生殖細胞、減數第二次分裂后期的次級卵母細胞/第一極體，B錯誤；C、果蠅有絲分裂后期與減數第二次分裂后期都發生著絲點分離、姐妹染色單體分離等行為，但有絲分裂后期細胞中含有16條染色體，減數第二次分裂后期的細胞中含有8條染色體，C錯誤；D、正常情況有絲分裂過程不會發生基因重組，D正確；故選D。7.下圖為某家庭血友病的遺傳系譜，其中Ⅰ2不攜帶致病基因。下列有關敘述正確的是（）A.該病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ2為雜合子C.Ⅰ1和Ⅰ2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2D.Ⅱ3與正常女性婚配，所生的女兒和兒子都有1/2為患者【答案】B【解析】【分析】血友病為伴X染色體隱性遺傳病，或根據系譜圖“無中生有為隱性”，Ⅰ2不攜帶致病基因，也可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳病。圖中Ⅱ3的基因型為XbY，其親本Ⅰ1基因型為XBXb，Ⅰ2的基因型為XBY。【詳解】A、血友病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、因為Ⅲ1患病，基因型為XbXb，Ⅱ2表現正常，則基因型為XBXb，為雜合子，B正確；C、Ⅰ1基因型為XBXb，Ⅰ2的基因型為XBY，再生一孩子為患病男孩（XbY）的概率是1/4，C錯誤；D、Ⅱ3基因型為XbY，若與正常女性（XBXB）婚配，所生孩子均正常；若與正常女性（XBXb）婚配，所生的女兒和兒子都有1/2為患者，D錯誤。故選B。8.如圖所示為DNA的結構示意圖。下列有關說法正確的是（）A.①和②相間排列，構成了DNA基本骨架B.①③構成一個胞嘧啶脫氧核苷酸C.⑤⑧所指堿基占的比例越大，DNA越穩定D.每個脫氧核糖都連接兩個磷酸基團和一個堿基【答案】A【解析】【分析】DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對。堿基配對的規律是：A與T配對，G與C配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。兩條鏈之間的堿基對：A與T配對，形成2個氫鍵；G與C配對，形成3個氫鍵。氫鍵越多，結構越穩定，即含G—C堿基對(3個氫鍵)的比例越大，結構越穩定。【詳解】A、DNA的基本骨架是由②脫氧核糖和①磷酸交替連接而成的，A正確；B、②③⑨構成一個胞嘧啶脫氧核苷酸，B錯誤；C、氫鍵越多，DNA越穩定，A與T之間有2個氫鍵，C與G之間有3個氫鍵，因此C（⑦）與G（⑥）所占比例越大，DNA越穩定，C錯誤；D、每條鏈的末端上的脫氧核糖只連接一個磷酸基團，D錯誤。故選A。9.如圖為真核細胞DNA復制過程的模式圖，據圖分析，下列相關敘述錯誤的是()A.由圖示得知，DNA分子復制的方式是半保留復制B.解旋酶能使雙鏈DNA解開，但需要消耗ATPC.子代DNA分子的兩條鏈是反向平行排列的D.DNA在復制過程中是先進行解旋，后半保留復制【答案】D【解析】【分析】分析題圖：解旋酶能打開雙鏈間的氫鍵，此過程消耗ATP；在DNA聚合酶作用下合成子鏈，子代DNA分子的兩條鏈是反向平行的，新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈。【詳解】A、由圖示可知，新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此復制的方式是半保留復制，A正確；解旋酶使DNA雙鏈解開的過程消耗ATP，B正確；子代DNA分子的兩條鏈是反向平行的，C正確；DNA在復制過程中是邊解旋，邊半保留復制，D錯誤；故選D。【點睛】本題考查DNA復制相關知識，意在考察考生對知識的識記和理解運用能力。解題關鍵是聯系DNA復制的過程及特點解讀題圖。10.DNA甲基化修飾現象廣泛存在于多種有機體中，主要發生在DNA分子中的胞嘧啶上。DNA甲基化可調控基因的活性，即DNA甲基化會抑制基因表達，非甲基化使基因正常表達。據此分析，下列有關敘述錯誤的是（）A.DNA甲基化不改變DNA分子中的堿基排列順序B.神經細胞中，呼吸酶基因處于甲基化狀態C.DNA甲基化后，生物體的性狀可能發生改變D.基因高度甲基化后其表達被抑制的原因可能是RNA聚合酶不能與該基因結合【答案】B【解析】【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳常見的類型有DNA的甲基化、組蛋白的甲基化、組蛋白的乙酰化，表觀遺傳現象普遍存在于生物體的生長、發育和衰老的整個生命活動過程中。【詳解】A、DNA

甲基化會影響基因的表達，但不改變DNA

分子中的堿基排列順序，A正確；B、DNA甲基化會抑制基因表達，神經細胞需要大量的能量，所以細胞呼吸強度大，呼吸酶基因能正常表達，處于非甲基化狀態，B錯誤；C、DNA甲基化影響基因的轉錄，從而影響基因的表達，生物體的性狀可能發生改變，C正確；D、基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程，基因高度甲基化后其表達被抑制的原因可能是RNA

聚合酶不能與該基因結合，導致轉錄過程無法進行，D正確。故選B。11.圖中的①②過程分別表示細胞癌變發生的兩種機制，相關敘述正確的是（）A.原癌基因的作用主要是阻止細胞不正常的增殖B.只要原癌基因表達產生了正常蛋白質，細胞就不會癌變C.原癌基因和癌基因的基因結構不同D.抑制癌細胞DNA的解旋不會影響癌細胞的增殖【答案】C【解析】【分析】根據題圖，細胞癌變的兩種機制是：原癌基因發生基因突變成為癌基因；原癌基因的DNA復制錯誤產生多個原癌基因，過度表達，產生了過量的蛋白質，也會導致細胞癌變。【詳解】A、原癌基因主要負責調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，A錯誤；B、由圖可知，原癌基因如果過度表達，產生了過量的正常蛋白質，也會導致細胞癌變，B錯誤；C、原癌基因和抑癌基因的堿基對排列順序不同，因此二者的基因結構不同，C正確；D、抑制癌細胞DNA的解旋會影響癌細胞的增殖，D錯誤。故選C。12.研究發現，改變魚類染色體數目可提高魚類的產量和魚肉的品質。下圖表示利用某種魚（體細胞染色體數目2N）通過改變染色體數目培育魚A和魚B的兩種方法。下列敘述錯誤的是（）A.魚A、魚B體細胞中的染色體數目可能是3N、4NB.方法一中，靜水壓作用可能影響減數分裂同源染色體的分離C.方法二中，可能是染色單體分開后，靜水壓導致整個細胞沒有分裂D.方法一和方法二的受精作用，其實質都是精子和卵細胞的細胞核融合【答案】B【解析】【分析】分析圖示可知，方法一中，用靜水壓抑制第二極體釋放，所以形成的卵細胞中染色體數為2N，精子中染色體數為N，所以受精卵中染色體數為3N，所以形成的魚A為三倍體。方法二中，受精卵中染色體數為2N，靜水壓抑制第一次卵裂后細胞中染色體數加倍，所以由此受精卵發育形成的魚B為四倍體。【詳解】A、根據分析可知，魚A、魚B體細胞中的染色體數目可能是3N、4N，A正確；B、方法一中，用靜水壓抑制第二極體釋放，說明靜水壓作用可能影響減數第二次分裂姐妹染色體的分離，B錯誤；C、方法二中，可能是染色單體分開后，靜水壓導致整個細胞沒有分裂，形成了染色體加倍的細胞，C正確；D、方法一和方法二的受精作用，其實質都是精子和卵細胞的細胞核融合，D正確。故選B。二、選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項中，有的只有一項符合題目要求，有的有多項符合題目要求。全部選對的得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。13.孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，具有1∶1∶1∶1比例的是（）A.F1產生配子類型的比例 B.F2性狀表現的比例C.F1測交后代類型的比例 D.F1性狀表現的比例、F2基因型的比例【答案】AC【解析】【分析】1．孟德爾兩對相對性狀實驗過程：YYRR×yyrr→YyRr→Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。

2．測交實驗：YyRr×yyrr→YyRr：Yyrr：yyRr：yyrr=1：1：1：1。【詳解】A、孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F1是雙雜合子，其產生配子的類型比例是1：1：1：1，A正確；

B、孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F1是雙雜合子，F2表現型比例9：3：3：1，B錯誤；

C、孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F1是雙雜合子，F1測交后代類型比例1：1：1：1，C正確；

D、孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F1是雙雜合子，表現型全部為雙顯性個體，D錯誤。故選AC。14.下列有關圖示生理過程的敘述，不正確的是（）A.甲、乙、丙三個過程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成B.甲、乙、丙三個過程中只有一個過程能在胰島細胞內進行C.圖乙表示翻譯過程，通過多個核糖體的工作，細胞可在短時間內合成多條肽鏈D.圖甲表示DNA的復制，通過增加復制起點加快復制的速率【答案】B【解析】【分析】題圖分析：圖甲中進行多起點復制，表示DNA復制；圖乙以mRNA為模板合成蛋白質，表示翻譯過程；圖丙以DNA的一條鏈為模板合成mRNA，表示轉錄過程。【詳解】A、甲是DNA復制、丙為轉錄過程，乙為翻譯過程，這些過程中均存在堿基互補配對，DNA復制過程中存在解旋和子鏈的形成，翻譯過程中的tRNA和mRNA的結合和脫離，轉錄過程中的解旋和mRNA的形成過程中均存在氫鍵的破壞和氫鍵的形成，A正確；B、胰島細胞屬于高度分化的細胞，其細胞核中只能進行轉錄，不能進行DNA復制，而翻譯過程發生在細胞質中的核糖體上，即胰島細胞中能夠發生的過程是乙和丙，B錯誤；C、圖乙表示翻譯，通過多個核糖體的工作，細胞可在短時間內合成多條肽鏈，提高了蛋白質合成的效率，C正確；D、圖甲表示DNA的復制，通過增加復制起始點，縮短DNA復制的時間，D正確。故選B。15.下列關于染色體變異的說法，正確的是（）A.染色體片段的互換，均導致染色體的結構變異B.染色體結構的變異，會使排列在染色體上的基因數目或排列順序發生改變C.單倍體是指體細胞中的染色體數目與本物種配子染色體數目相同的個體D.秋水仙素誘導使細胞染色體數目加倍的機理是抑制紡錘體的形成【答案】BCD【解析】【分析】生物體的體細胞或生殖細胞內染色體數目或結構的變化，稱為染色體變異，包括染色體數目變異和染色體結構變異兩種類型。【詳解】A、染色體片段的互換有兩種情況：①同源染色體中的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；②染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異，屬于染色體結構變異中的易位，A錯誤；B、染色體結構的改變都會使排列在染色體上的基因數目或排列順序發生改變，從而導致性狀的變異，B正確；C、體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體，叫做單倍體，C正確；D、秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍，D正確。故選BCD。16.下列關于蛋白質、DNA和生物進化證據的敘述中，正確的是（）A.蛋白質和DNA都大分子物質，都可以為研究生物進化提供證據B.蛋白質和DNA都是遺傳信息的儲存者，所以可以通過比較不同生物的蛋白質和DNA來確定不同生物親緣關系的遠近C.通過比較蛋白質中的氨基酸差異程度可以得知相關DNA片段中遺傳信息的差異程度D.兩種生物的共同祖先生活的年代距今越遠，這兩種生物的蛋白質和DNA的差異可能就越大【答案】ACD【解析】【分析】地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進化來的，最直接的證據是化石，此外，通過比較解剖學證據、胚胎學證據、細胞和分子水平的證據可以用來判斷不同生物親緣關系的遠近。【詳解】A、蛋白質和DNA都是大分子物質，都可以反映不同物種的相似程度，可為研究生物進化提供證據，A正確；B、DNA是遺傳信息的儲存者，其中的遺傳信息的差異程度就直接反映了兩個物種的親緣關系遠近，蛋白質不是遺傳物質的儲存者，B錯誤；C、蛋白質是基因表達的結果，所以比較蛋白質的差異可間接得知DNA中遺傳信息的差異，C正確；D、兩種生物的共同祖先生活的年代距今越遠，這兩種生物的蛋白質和DNA產生差異的時間就越早，差異性可能越大，D正確。故選ACD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17.下圖為細胞內某些蛋白質合成、加工和運輸的過程。回答下列問題：（1）科學家在研究蛋白質的合成和分泌時，用物理性質特殊的同位素來標記化學反應中原子的去向，這種方法稱為_________________法。是否可以用15N標記亮氨酸，通過檢測該元素的放射性來示蹤物質的運行和變化規律？_________________（填“是”或者“否”）。理由是______________。（2）溶酶體主要分布在_________________（“動物”或“植物”）細胞中，內含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器、_________________（填溶酶體功能）。水解酶的合成、加工、運輸過程消耗的能量主要來自_________________（填一種細胞器）。營養匱乏的細胞中溶酶體的功能會_________________（填“增強”或“減弱”）。（3）與蛋白質合成和分泌相關的具膜細胞器有__________________。圖中內質網膜和高爾基體膜可以_________________（填“雙向”或“單向”）轉化，在結構和功能上存在一定的連續性。圖中分泌泡、內吞泡的存在體現了細胞膜的_________________功能。【答案】（1）①.放射性同位素標記②.否

③.15N沒有放射性（2）①.動物②.吞噬并殺死進入細胞的病毒或病菌。③.線粒體④.增強（3）①.內質網、高爾基體和線粒體②.雙向③.控制物質進出細胞【解析】【分析】分泌蛋白的合成與分泌過程：附著在內質網上的核糖體合成蛋白質→內質網進行粗加工→內質網“出芽”形成囊泡→高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質→高爾基體“出芽”形成囊泡→細胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量。溶酶體是“消化車間”，內部含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌。被溶酶體分解后的產物，如果是對細胞有用的物質，細胞可以再利用，廢物則被排出細胞外。溶酶體中的水解酶是蛋白質，在核糖體上合成。【小問1詳解】科學家在研究蛋白質的合成和分泌時，用物理性質特殊的同位素來標記化學反應中原子的去向，這種方法稱為放射性同位素標記法，因為需要通過檢測放射性的走向發現物質轉換過程的途徑。而15N沒有放射性，因此不能用于標記亮氨酸，也不能通過檢測該元素的放射性來示蹤物質的運行和變化規律。【小問2詳解】溶酶體主要分布在“動物”細胞中，內含多種水解酶，是細胞中的酶倉庫，是消化車間，能分解衰老、損傷的細胞器、吞噬并殺死進入細胞的病毒或病菌。水解酶的合成、加工、運輸過程消耗的能量主要來自線粒體，因為線粒體是細胞中的動力工廠。營養匱乏的細胞中溶酶體的功能會“增強”，主要通過細胞自噬作用使細胞中的物質實現重新利用。【小問3詳解】與蛋白質合成和分泌相關的具膜細胞器有內質網（蛋白質初加工的場所）、高爾基體（蛋白質再加工的場所）、線粒體（提供蛋白質合成和分泌所需要的能量）。結合圖示可知，圖中內質網膜和高爾基體膜可以“雙向”轉化，在結構和功能上存在一定的連續性。圖中分泌泡、內吞泡的存在體現了細胞膜控制物質進出細胞的功能，該功能依賴膜的流動性完成。18.在一個經長期隨機交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表現型與基因型的關系如下表。（注：AA純合胚胎致死）請分析回答相關問題：表現型黃色灰色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2（1）若親本基因型為Aa1×Aa2，則其子代F1的表現型可能為_____；若F1個體雌雄自由交配，后代F2的表現型及比例分別是_____。（2）兩只鼠雜交，后代出現三種表現型，則該對親本的基因型可能是_____，他們再生一只黑色雄鼠的幾率是_____。（3）假設進行Aa2×Aa2，雜交，預期子代性狀及分離比為_____；該鼠群的毛色遺傳符合_____定律。（4）現有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用雜交方法檢測該雄鼠的基因型？實驗思路：①選用該黃色雄鼠與多只黑雌鼠雜交。②觀察后代的毛色。結果預測：①如果后代出現黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為_____。②如果后代出現_____，則該黃色雄鼠的基因為Aa2．【答案】（1）①.黃色、灰色②.黃色：灰色：黑色=4：3：1（2）①.Aa2、a1a2②.1/8（3）①.黃色：黑色=2：1②.基因分離（4）①.Aa1②.黃色和黑色【解析】【分析】由表中信息可知：鼠的毛色由一對復等位基因控制，因此毛色的遺傳遵循基因的分離定律。檢測某種動物的基因型應采取測交方案，據此，依據表中信息，確定黃色雄鼠的基因型為Aa1或Aa2，再依據這兩種基因型分別推測測交子代的基因型與表現型。【小問1詳解】親本基因型為Aa1×Aa2，其子代的基因型為AA、Aa1、Aa2、a1a2；因AA純合胚胎致死，所以其子代的表現型可能為黃色（Aa1與Aa2）、灰色（a1a2）；F1產生的配子及比例為A：a1:a2=1:1:1，隨機交配后由于AA致死，所以子代基因型及比例為Aa1：Aa2：a1a1：a1a2：a2a2=2:2:1:2:1，所以表現型及比例為黃色：灰色：黑色=4：3：1。【小問2詳解】兩只鼠雜交，后代出現黃色（A_）、灰色（a1_）和黑色（a2a2）三種表現型，說明雙親中均有a2基因，進而推知該對親本的基因型是Aa2和a1a2；它們再生一只黑色雌鼠的概率是1/2×1/2×1/2=1/4。【小問3詳解】Aa2和Aa2雜交，子代基因型及比例AA：Aa2：a2a2=1:2:1，由于AA致死，所以子代黃色：黑色=2：1，符合基因分離定律。【小問4詳解】一只黃色雄鼠的基因型為Aa1或Aa2；欲利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型，可以采用測交方案，其實驗思路為：①選用該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠（a2a2）雜交；②觀察并統計后代的毛色。預期實驗結果和結論：①如果該黃色雄鼠的基因型為Aa1，則其與黑色雌鼠雜交，后代的基因型為Aa2、a1a2，表現型為黃色和灰色。②如果該黃色雄鼠的基因型為Aa2，則其與黑色雌鼠雜交，后代的基因型為Aa2、a2a2，表現型為黃色和黑色。【點睛】本題主要考查基因的分離定律的應用，正確解答此題的前提是明確基因的分離定律的實質、測交可以檢測待測個體的基因型。在此基礎上，以題意及表中分別呈現的信息“AA純合胚胎致死”與“毛色表現型與基因型的關系”為切入點，圍繞基因的分離定律的知識，對各問題進行分析解答。19.朊病毒是一種不含核酸而僅由蛋白質構成的、可自我復制并具感染性的因子，某科研小組進行如圖所示實驗，驗證了朊病毒是蛋白質侵染因子，實驗中所用牛腦組織細胞為無任何標記的活體細胞。請據圖回答下列問題：（1）本實驗采用的方法是________________。（2）按照圖示1→2→3→4進行實驗，從理論上講，離心后上清液中幾乎不能檢測到32P，沉淀物中也幾乎不能檢測到32P，出現上述結果的原因是朊病毒不含________和________，蛋白質中________含量極低，故離心后上清液和沉淀物中都幾乎不含32P。（3）如果添加試管5、6，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，連續培養一段時間后，再提取朊病毒并加入試管3，培養適宜時間后攪拌、離心，檢測到的放射性應主要位于________________中，原因是________隨朊病毒侵入牛腦組織細胞中，離心后位于該部位；少量位于________________中，原因是少量的_________不能成功侵入牛腦組織細胞，離心后位于該部位。（4）T2噬菌體與朊病毒之間最主要的區別是T2噬菌體侵入細胞是向宿主細胞注入________________（填物質），利用宿主細胞的________________（填物質）和_______________（填物質）進行自身核酸的復制和蛋白質的合成，而朊病毒可能是向宿主細胞注入蛋白質。【答案】（1）同位素標記法（2）①.DNA②.RNA③.P（3）①.沉淀物②.35S③.上清液④.朊病毒（4）①.DNA②.脫氧核苷酸③.氨基酸【解析】【分析】朊病毒不能獨立生活，在活細胞內才能增殖，所以要標記朊病毒需先培養帶標記的宿主細胞—牛腦組織細胞，再讓朊病毒侵染帶標記的牛腦組織細胞，完成對朊病毒的標記。因為朊病毒沒有核酸，只有蛋白質，蛋白質中磷含量極低，所以試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P，即試管4中幾乎沒有32P；用35S標記的朊病毒侵入牛腦組織細胞，少量朊病毒不能侵染成功，所以放射性物質主要位于沉淀物中，上清液中含少量放射性物質。朊病毒是一類非正常的病毒，它不含有核酸。【小問1詳解】由圖可知，本實驗用32P和35S標記的朊病毒進行實驗，采用了同位素標記法。【小問2詳解】由于朊病毒不含DNA和RNA，只含蛋白質，蛋白質中磷含量極低，故試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P，因此，從理論上講，離心后試管4的上清液中幾乎不能檢測到32P，沉淀物中幾乎不能檢測到32P。【小問3詳解】朊病毒的蛋白質中含有S元素，如果添加試管5，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，連續培養一段時間后，再提取朊病毒并加入試管3，朊病毒的蛋白質中含有35S，培養適宜時間后離心，由于朊病毒的蛋白質是侵染因子，35S隨朊病毒侵入牛腦組織細胞中，離心后放射性應主要位于牛腦組織細胞中，即沉淀物中；少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細胞，離心后位于上清液中。【小問4詳解】朊病毒是一類非正常的病毒，它不含通常病毒所含有的核酸。一般病毒是將遺傳物質送到宿主細胞體內，再進行自身基因的轉錄、翻譯過程。T2噬菌體與朊病毒之間最主要的區別是T2噬菌體侵入細胞是向宿主細胞注入DNA，利用宿主細胞的脫氧核苷酸和氨基酸進行自身核酸的復制和蛋白質的合成，而朊病毒可能是向宿主細胞注入蛋白質。【點睛】解答本題時需要緊扣“朊病毒是蛋白質侵染因子，它是一種只含蛋白質而不含核酸的病原微生物”，再將噬菌體侵染細菌實驗的相關知識進行遷移應用。20.RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發生改變。載脂蛋白B（apoB）是負責脂類轉運的蛋白質。在人體中主要有兩種亞型，一種為肝、腎細胞分泌的apoB—100蛋白，另一種為腸道分泌的apoB—48蛋白。下圖表示apoB基因在不同細胞中表達出apoB—100蛋白和apoB—48蛋白的過程。請回答下列問題：（1）RNA編輯_____（填“屬于”或“不屬于”）基因突變，該實例說明_____。（2）過程①中能與DNA的特殊部位相結合的物質是_____，相較于過程②，該過程特有堿基互補配對的方式是_____。（3）過程②需要的原料是_____。人體肝、腎細胞合成apoB—100蛋白時，過程①和②進行的場所分別是_____和_____。（4）apoB—48蛋白的氨基酸數目比apoB—100蛋白少的原因是_____。若apoB基因中發生堿基對的替換，但合成的相應載脂蛋白并沒有發生改變，原因是_____。（5）上述事例說明基因控制性狀的途徑之一為通過控制_____直接控制生物體的性狀。此外基因還可以通過控制_____，進而控制生物體的性狀。【答案】（1）①.不屬于②.相同基因可能會表達出不同的蛋白質（2）①.RNA聚合酶②.TA（3）①.氨基酸②.細胞核③.核糖體（4）①.在小腸細胞中經過脫氨酶的作用，mRNA上的一個堿基C變成了U，導致終止密碼子提前出現②.一種氨基酸可能由多種密碼子編碼（或堿基對的替換發生在基因的非編碼區）（5）①.蛋白質的結構②.酶的合成控制代謝過程【解析】【分析】根據題干信息和圖形分析,apoB基因在不同的細胞中編碼的蛋白質不同，在肝、腎細胞通過轉錄和翻譯形成的是apoB100蛋白，在小腸細胞通過轉錄和翻譯形成的是apoB48蛋白；小腸細胞中合成的氨基酸數減少與mRNA編輯有關，mRNA上的一個密碼子為CAA，編輯后變為UAA，而UAA為終止密碼子，導致翻譯終止，進而導致肽鏈變短。小問1詳解】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，從而導致基因結構的改變，RNA編輯導致DNA所編碼的mRNA發生改變，故不屬于基因突變。根據題干