3T/ACCEMXXXXX—2024蒙醫茶酒療法衣本文件規定了蒙醫茶酒療法衣的術語和定義、要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸和貯存。本文件適用于以蒙醫理論為指導，采用特定材料制作，用于輔助蒙醫茶酒療法的衣物。2規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T2910（系列）紡織品定量化學分析GB/T2912.1紡織品甲醛的測定第1部分：游離和水解的甲醛（水萃取法）GB/T3920紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度GB/T3922紡織品色牢度試驗耐汗漬色牢度GB/T5453紡織品織物透氣性的測定GB/T11048紡織品生理舒適性穩態條件下熱阻和濕阻的測定GB18401國家紡織產品基本安全技術規范3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1蒙醫茶酒療法衣mongolianmedicalteaandwinetherapyclothes指依據蒙醫傳統理論，采用特定材質制作，專門為輔助蒙醫茶酒療法而設計的衣物（見附錄A）。3.2療法輔助作用therapeuticadjunct指蒙醫茶酒療法衣在蒙醫茶酒療法中所起到的輔助治療效果。通過衣物與人體的接觸，利用材質的特性和特殊的設計，促進茶酒中的有效成分被人體吸收，調節人體的生理功能，增強療法的治療效果。同時，還可以對人體起到保暖、防護等作用，為療法的實施創造良好的外部條件。4要求4.1材料要求4.1.1面料材質要求4T/ACCEMXXXXX—20244.1.1.1安全性：面料應符合GB18401規定的要求，不得含有對人體有害的物質，如甲醛含量不得超過75mg/kg、可分解致癌芳香胺染料不得檢出等，確保使用者的健康安全。4.1.1.2透氣性：具有良好的透氣性，以保證在穿著過程中皮膚能夠正常呼吸。透氣率應不低于300mm/s，可通過GB/T5453規定的要求進行檢測。4.1.1.3舒適性：面料應柔軟親膚，觸感舒適，避免對皮膚造成刺激或不適。4.1.2填充材料要求4.1.2.1若療法衣含有填充材料，應采用天然、環保的材料，如蒙醫藥用植物纖維等。4.1.2.2填充材料應具有一定的彈性和保暖性，同時不得含有雜質和有害物質。4.1.2.3對于填充的草藥等材料，應明確其來源、品種和質量標準，確保其符合蒙醫藥的傳統要求和安全規范。4.2設計要求4.2.1尺寸規格要求4.2.1.1療法衣應提供多種尺寸規格，以適應不同體型的使用者。4.2.1.2尺寸偏差應控制在±2cm范圍內，確保穿著合身。4.2.1.3具體尺寸可參考人體工程學數據和蒙醫治療的特殊需求進行設計。4.2.1.4標注清晰的尺碼標識，便于使用者選擇合適的尺寸。4.2.2結構設計要求4.2.2.1設計應符合人體工程學原理，便于穿著和脫卸，不影響人體正常活動。4.2.2.2考慮到蒙醫茶酒療法的特點，可在關鍵部位（如穴位對應處）進行特殊設計，如增加加厚層、透氣孔等，以增強療法的輔助效果。4.2.2.3療法衣的領口、袖口、下擺等部位應設計合理，既保證穿著的舒適性，又能防止冷風灌入或熱量散失。4.3性能要求4.3.1保溫性能4.3.1.1療法衣應具有一定的保溫性能，以滿足蒙醫茶酒療法對溫度的要求。熱阻應不低于0.3clo，可通過GB/T11048規定的要求進行檢測。4.3.1.2保溫性能應具有穩定性，在不同的環境條件下和使用次數后，仍能保持較好的保溫效果。4.3.2吸濕性和透氣性4.3.2.1具有良好的吸濕性，能夠吸收人體排出的汗液和濕氣，保持皮膚干爽。回潮率應不低于8%。4.3.2.2透氣性良好，保證空氣流通，避免悶熱感。透氣率應符合材料要求中規定的不低于300mm/s的標準。4.3.3耐用性4.3.3.1耐磨性能：療法衣應具有一定的耐磨性能，能夠經受日常穿著和洗滌的磨損。4.3.3.2耐洗性能：在正常的洗滌條件下，療法衣應保持其形狀、顏色和性能不變。色牢度應符合GB/T3920中不低于3級的要求和GB/T3922中不低于3級的要求。5T/ACCEMXXXXX—20244.4安全要求4.4.1有害物質限量4.4.1.1嚴格控制療法衣中的有害物質含量，確保符合相關標準的要求。4.4.1.2除了符合面料材質要求中的安全性規定外，還應關注其他可能存在的有害物質，如重金屬（鉛含量不得超過1.0mg/kg、鎘含量不得超過0.1mg/kg等）、農藥殘留等。4.4.2衛生要求4.4.2.1療法衣應保持清潔、衛生，無異味。在生產、包裝、運輸和貯存過程中，應采取有效的衛生措施，防止污染。4.4.2.2可采用適當的消毒處理方法，如紫外線消毒、高溫消毒等，確保療法衣符合衛生標準。5試驗方法5.1材料檢驗方法5.1.1面料材質檢驗5.1.1.1纖維成分分析：按照GB/T2910（系列）《紡織品定量化學分析》進行，確定面料中各種纖維的含量比例，確保符合標準要求的材質組成。5.1.1.2透氣性測試：采用GB/T5453規定的方法，使用透氣性測試儀對面料進行測試，記錄透氣率數值，判斷是否達到不低于300mm/s的標準要求。5.1.1.3安全性檢測：依據GB18401規定的方法，對甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料等有害物質進行檢測。甲醛含量可按照GB/T2912.1規定的方法進行測定，確保甲醛含量不超過75mg/kg；可分解致癌芳香胺染料通過特定的化學分析方法進行檢測，不得檢出。5.1.1.4色牢度測試：按照GB/T3920和GB/T3922規定的方法進行測試，確保色牢度不低于3級。5.1.2填充材料檢驗5.1.2.1草藥等填充材料的成分鑒定：可采用化學分析、光譜分析等方法，確定填充材料的來源、品種和主要成分，確保符合蒙醫藥的傳統要求和質量標準。5.1.2.2有害物質檢測：對填充材料中的有害物質進行檢測，如重金屬、農藥殘留等。可參考相關的環境檢測標準進行檢測，確保填充材料安全無毒。5.2性能測試方法5.2.1保溫性能測試5.2.1.1按照GB/T11048規定的方法進行測試，使用熱阻測試儀測量療法衣的熱阻，判斷是否達到不低于0.3clo的標準要求。5.2.1.2測試時應考慮不同的環境條件和穿著狀態，確保測試結果的準確性和可靠性。5.2.2吸濕性和透氣性測試5.2.2.1吸濕性測試：通過測定療法衣面料的回潮率來評估吸濕性。按照相關的紡織材料測試標準，將一定質量的面料樣品在特定的環境條件下放置一定時間，然后測量其重量變化，計算回潮率。回潮率應不低于8%。6T/ACCEMXXXXX—20245.2.2.2透氣性測試：如上文所述，采用GB/T5453規定的方法進行測試，確保透氣率不低于300mm/s。5.2.3耐用性測試5.2.3.1耐磨性能測試：使用耐磨試驗機對療法衣進行摩擦測試，模擬日常穿著和洗滌過程中的磨損情況。經過特定次數的摩擦后，觀察面料表面的磨損程度，判斷是否符合標準要求。5.2.3.2耐洗性能測試：將療法衣按照正常的洗滌方式進行清洗，經過一定次數的洗滌后，觀察其形狀、顏色和性能的變化。色牢度可再次按照GB/T3920和GB/T3922進行測試，確保不低于3級；同時檢查面料是否變形、破損等，判斷耐洗性能是否符合標準要求。5.3安全檢測方法5.3.1有害物質限量檢測除了上述檢驗中的有害物質檢測方法外，還可采用其他權威的檢測方法和標準，對療法衣中的重金屬、農藥殘留等進行全面檢測。5.3.2衛生檢測方法5.3.2.1微生物檢測：采用微生物培養和檢測方法，對療法衣表面的細菌、真菌等微生物進行檢測，判斷是否符合衛生標準。5.3.2.2異味檢測：通過嗅覺評估療法衣是否有異味，確保產品無不良氣味。可在特定的環境條件下進行檢測，提高檢測的準確性。6檢驗規則6.1組批6.1.1以同一生產批次、相同規格型號、采用相同材料和生產工藝生產的蒙醫茶酒療法衣為一批。6.1.2組批數量應根據生產實際情況和質量控制要求確定，但不宜過大或過小，以便于進行有效的檢驗和管理。6.2抽樣6.2.1抽樣方法應采用隨機抽樣的方式，確保樣本的代表性。6.2.2抽樣數量應根據檢驗項目的要求和批量大小確定。一般來說，對于外觀質量等項目，可以按照一定比例進行抽樣；對于性能和安全等重要項目，應適當增加抽樣數量。6.2.3抽樣時應在生產線上或成品倉庫中進行，確保抽取的樣品是在正常生產和儲存條件下的產品。6.3檢驗分類6.3.1出廠檢驗6.3.1.1每批蒙醫茶酒療法衣在出廠前都應進行出廠檢驗。6.3.1.2出廠檢驗項目包括外觀質量、尺寸偏差、標識標志等。外觀質量主要檢查療法衣的表面是否有破損、污漬、色差等缺陷；尺寸偏差應符合第五章中規定的要求；標識標志應包括產品名稱、規格型號、生產企業名稱、生產日期、執行標準號等信息，且應清晰、完整。6.3.1.3出廠檢驗可由生產企業的質量檢驗部門進行，也可委托第三方檢測機構進行。經檢驗合格的產品應出具合格證明，方可出廠銷售。7T/ACCEMXXXXX—20246.4型式檢驗6.4.1型式檢驗應在以下情況下進行：a)新產品投產時；b)原材料、生產工藝等發生重大變化時；c)產品停產半年以上，恢復生產時；d)國家質量監督機構提出要求時。6.4.2型式檢驗項目包括第五章中規定的所有要求，即材料要求、設計要求、性能要求、安全要求等。6.4.3型式檢驗應在有資質的第三方檢測機構進行，檢驗結果應作為產品質量評價的重要依據。6.5判定規則6.5.1單項判定6.5.1.1對于每個檢驗項目，應根據標準要求進行判定。如果檢驗結果符合標準要求，則判定該項目合格；如果檢驗結果不符合標準要求，則判定該項目不合格。6.5.1.2對于外觀質量等項目，可采用缺陷分類的方法進行判定。將缺陷分為嚴重缺陷、主要缺陷和次要缺陷，根據缺陷的數量和嚴重程度進行綜合判定。6.5.2綜合判定6.5.2.1如果所有檢驗項目均合格，則判定該批產品合格；如果有一個或多個項目不合格，則判定該批產品不合格。6.5.2.2對于不合格的產品，生產企業應進行原因分析，采取有效的整改措施，經重新檢驗合格后，方可出廠銷售。7標志、包裝、運輸及貯存7.1標志產品標志應包括以下內容：a)產品名稱：明確標明“蒙醫茶酒療法衣”；b)規格型號：注明療法衣的尺寸、顏色等規格信息；c)生產企業名稱：標明生產該療法衣的企業全稱；d)生產日期：采用年、月、日的格式標注產品的生產時間；e)執行標準號：列出本團體標準的標準編號；f)質量等級：如有質量等級劃分，應明確標明；g)使用說明：包括洗滌方法、注意事項等；h)標志應清晰、牢固，易于識別和讀取。7.2包裝7.2.1包裝材料應符合環保要求，具有一定的強度和防潮性能，能夠保護療法衣在運輸和貯存過程中不受損壞。7.2.2包裝方式可以采用塑料袋、紙盒等，根據產品的特點和需求進行選擇。包裝應嚴密，防止療法衣受到污染和損壞。7.2.3包裝上應標明產品標志的內容，以及包裝數量、毛重、凈重等信息。8T/ACCEMXXXXX—20247.3運輸7.3.1運輸過程中應避免療法衣受到擠壓、碰撞、雨淋等損壞。可以采用合適的運輸工具和包裝方式，確保產品的安全運輸。7.3.2運輸時應注意防潮、防曬、防火等，避免產品受到不良環境因素的影響。7.3.3運輸過程中應按