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文檔簡介

新疆維吾爾自治區行知學校2025年9校聯考高三化學試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、25℃時,某實驗小組同學向鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液,并用pH傳感器測得pH變化曲線如圖所示(B點開始出現白色沉淀)。下列說法錯誤的是()A.A點前發生中和反應B.BC段沉淀質量逐漸增加C.D點后的反應為:Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2OD.E點溶液中溶質主要是NaAlO2和NaOH2、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.標準狀況下,11.2LNO2中含有的氧原子數目為NAB.1mol20Ne和22Ne的混合物中含有的中子數目為10NAC.8.4gNaHCO3和MgCO3的混合物中含有的陰離子數目為0.1NAD.已知某溫度下硼酸(H3BO3)飽和溶液的pH=4.6,則溶液中H+的數目為1×10-4.6NA3、用化學沉淀法去除粗鹽中的雜質離子,不需要的操作是()A.溶解 B.過濾 C.分液 D.蒸發4、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數一定相等的是A.同質量、不同密度的N2和CO B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、不同密度的C2H4和C3H6 D.同壓強、同體積的N2O和CO25、對如圖有機物的說法正確的是()A.屬于苯的同系物B.如圖有機物可以與4molH2加成C.如圖有機物中所有的碳一定都在同一平面上D.如圖有機物與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉都能反應6、實驗室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實驗過程中,下列裝置未涉及的是()A. B. C. D.7、2018年是“2025中國制造”啟動年,而化學與生活、人類生產、社會可持續發展密切相關,下列有關化學知識的說法錯誤的是()A.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強堿會“斷路”B.用聚氯乙烯代替木材生產快餐盒,以減少木材的使用C.碳納米管表面積大,可用作新型儲氫材料D.銅導線和鋁導線纏繞連接處暴露在雨水中比在干燥環境中更快斷裂的主要原因是發生了電化學腐蝕8、下圖是侯氏制堿法在實驗室進行模擬實驗的生產流程示意圖,則下列敘述正確的是()A.第Ⅱ步的離子方程式為Na++NH3+H2O+CO2→NaHCO3↓+NH4+B.第Ⅲ步得到的晶體是Na2CO3?10H2OC.A氣體是CO2,B氣體是NH3D.第Ⅳ步操作的過程主要有溶解、蒸發、結晶9、我國科學家設計出一種可將光能轉化為電能和化學能的天然氣脫硫裝置,如圖,利用該裝置可實現:H2S+O2═H2O2+S。已知甲池中發生轉化:。下列說法錯誤的是A.甲池碳棒上發生電極反應:AQ+2H++2e-=H2AQB.該裝置工作時,溶液中的H+從甲池經過全氟磺酸膜進入乙池C.甲池①處發生反應:O2+H2AQ=H2O2+AQD.乙池②處發生反應:H2S+I3-=3I-+S↓+2H+10、某工業流程中,進入反應塔的混合氣體中和物質的量百分含量分別是10%和6%,發生反應為:,在其他條件相同時,測得試驗數據如下:壓強()溫度(℃)NO達到所列轉化率所需時間(s)50%90%98%1.030122502830902551057608.0300.23.936900.67.974根據表中數據,下列說法正確的是A.溫度越高,越有利于NO的轉化B.增大壓強,反應速率變慢C.在、90℃條件下,當轉化率為98%時反應已達平衡D.如進入反應塔的混合氣體為,如速率表示,則在、30℃條件下,轉化率從50%增至90%時段,NO的反應速率為11、一場突如其來的“新冠疫情”讓我們暫時不能正常開學。下列說法中正確的是A.垃圾分類清運是防止二次污染的重要一環,廢棄口罩屬于可回收垃圾B.為了防止感染“新冠病毒”,堅持每天使用無水酒精殺菌消毒C.以純凈物聚丙烯為原料生產的熔噴布,在口罩材料中發揮著不可替代的作用D.中國研制的新冠肺炎疫苗已進入臨床試驗階段,抗病毒疫苗需要低溫保存12、關于常溫下pH=2的草酸(H2C2O4)溶液,下列說法正確的是A.1L溶液中含H+為0.02molB.c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)C.加水稀釋,草酸的電離度增大,溶液pH減小D.加入等體積pH=2的鹽酸,溶液酸性減小13、常溫下,向20mL0.05mol·L-1的某稀酸H2B溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中由水電離出氫離子濃度隨滴入氨水體積變化如圖。下列分析正確的是()A.NaHB溶液可能為酸性,也可能為堿性B.A、B、C三點溶液的pH是逐漸減小,D、E、F三點溶液的pH是逐漸增大C.E溶液中離子濃度大小關系:c(NH4+)>c(B2-)>c(OH-)>c(H+)D.F點溶液c(NH4+)=2c(B2-)14、常溫下,用0.10mol·L-1鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1CH3COONa溶液和NaCN溶液,所得滴定曲線如圖(忽略體積變化)。下列說法正確的是()A.溶液中陽離子的物質的量濃度之和:點②等于點③B.點①所示溶液中:c(CN-)+c(HCN)﹤2c(Cl-)C.點②所示溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)D.點④所示溶液中:c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)>0.10mol·L-115、下列反應所得溶液中,一定只含一種溶質的是A.向氯化鋁溶液中加入過量的氨水B.向稀鹽酸中滴入少量的NaAlO2溶液C.向稀硝酸中加入鐵粉D.向硫酸酸化的MgSO4溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液16、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑,可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4→2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O,下列說法錯誤的是()A.每1molKClO3參加反應就有2mol電子轉移B.ClO2是還原產物C.H2C2O4在反應中被氧化D.KClO3在反應中得到電子二、非選擇題(本題包括5小題)17、EPR橡膠()和PC塑料()的合成路線如下:(1)A的名稱是___________。E的化學式為______________。(2)C的結構簡式____________。(3)下列說法正確的是(選填字母)_________。A.反應Ⅲ的原子利用率為100%B.CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環利用C.1molE與足量金屬Na反應,最多可生成22.4LH2D.反應Ⅱ為取代反應(4)反應Ⅰ的化學方程式是_________。(5)反應Ⅳ的化學方程式是_________。(6)寫出滿足下列條件F的芳香族化合物的同分異構體________。①含有羥基,②不能使三氯化鐵溶液顯色,③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1;(7)已知:,以D和乙酸為起始原料合成無機試劑任選,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明反應試劑和條件)_______。18、有機材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常見解熱鎮痛藥Aspirin的合成路線如下:已知:(1)A屬于烯烴,其結構簡式是_______。(2)A與苯在AlCl3催化作用下反應生成B的反應類型是_______。(3)寫出B的一溴代物只有2種的芳香烴的名稱__________寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應試劑和反應條件____________(4)B在硫酸催化條件下被氧氣氧化可得有機物C與F。①C由碳、氫、氧三種元素組成,C的結構簡式是_________。②向少量F溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對分子質量最小。G物質中含氧官能團名稱為_______。(5)D在一定條件下制取PET的化學方程式是_______。19、實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖,主要步驟如下:步驟1組裝好儀器,向三頸瓶中裝入10g鎂屑和150mL無水乙醚;裝置B中加入15mL液溴。步驟2。步驟3反應完畢后恢復至室溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0℃,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。步驟4室溫下用苯溶解粗品,冷卻至0℃,析出晶體,過濾,洗滌得三乙醚合溴化鎂,加熱至160℃分解得無水MgBr2產品。已知:①Mg和Br2反應劇烈放熱;MgBr2具有強吸水性。②MgBr2+3C2H5OC2H5=MgBr2·3C2H5OC2H5③乙醚是重要有機溶劑,醫用麻醉劑;易揮發儲存于陰涼、通風處;易燃遠離火源。請回答下列問題:(1)寫出步驟2的操作是_________。(2)儀器A的名稱是__________。裝置中堿石灰的作用__________。冰水浴的目的__________。(3)該實驗從安全角度考慮除了控制反應溫度外,還需要注意:①_________②_______。(4)制備MgBr2裝置中橡膠塞和用乳膠管連接的玻璃管口都要用錫箔紙包住的目的是_________。(5)有關步驟4的說法,正確的是__________。A可用95%的乙醇代替苯溶解粗品B洗滌晶體可選用0℃的苯C加熱至160℃的主要目的是除去苯D該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴(6)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4-═MgY2-①先稱取0.7500g無水MgBr2產品,溶解后,等體積分裝在3只錐形瓶中,用0.0500mol·L-1的EDTA標準溶液滴定至終點,三次消耗EDTA標準溶液的體積平均為26.50mL,則測得無水MgBr2產品的純度是_______(保留4位有效數字)。②滴定前未用標準溶液潤洗滴定管,則測得產品純度___________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。20、實驗室從含碘廢液(除外,含有、、等)中回收碘,實驗過程如下:(1)向含碘廢液中加入稍過量的溶液,將廢液中的還原為,其離子方程式為__________;該操作將還原為的目的是___________________。(2)操作的名稱為__________。(3)氧化時,在三頸瓶中將含的水溶液用鹽酸調至約為2,緩慢通入,在40℃左右反應(實驗裝置如圖所示)。實驗控制在較低溫度下進行的原因是__________________;儀器a、b的名稱分別為:a__________、b__________;儀器b中盛放的溶液為__________。(4)已知:;某含碘廢水(約為8)中一定存在,可能存在、中的一種或兩種。請補充完整檢驗含碘廢水中是否含有、的實驗方案(實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、溶液、溶液)。①取適量含碘廢水用多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質存在;②__________________;③另從水層中取少量溶液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化后,滴加溶液,若溶液變藍說明廢水中含有;否則說明廢水中不含有。(5)二氧化氯(,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑和水處理劑。現用氧化酸性含廢液回收碘。①完成氧化的離子方程式:ClO2+I-1+__________=+Cl-1+____________________________;②若處理含相同量的廢液回收碘,所需的物質的量是的______倍。21、化合物I是治療失眠癥藥物雷美替胺的中間體,其合成路線如下:完成下列填空:(1)物質A中官能團的名稱為__________。(2)寫出反應類型:反應①_____,反應④_________。(3)反應③會生成與D互為同分異構體的副產物,寫出生成該副產物的化學方程式_________。(4)若未設計反應⑥,則化合物I中可能混有雜質,該雜質同樣含有一個六元環和兩個五元環,其結構簡式為_____________。(5)寫出同時滿足下列條件的物質I的一種同分異構體的結構簡式______________。①屬于芳香族化合物②能發生銀鏡反應③能發生水解反應④分子中有5種氫原子(6)已知:CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH寫出以CH2=CHCH=CH2、為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選).(合成路線常用的表示方法為:A…目標產物)______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

根據圖象可知,鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中滴加氫氧化鈉溶液,pH=2,溶液顯酸性,則說明鹽酸剩余,即A點溶液中含氯化鋁和過量的鹽酸;向殘留液中加入氫氧化鈉溶液,則NaOH和HCl反應:NaOH+HCl=NaCl+H2O,導致溶液的pH升高,即AB段;在B點時,溶液的pH=4,則此時氫氧化鈉與鹽酸恰好完全反應,即B點溶液中的溶質只有NaCl和AlCl3;繼續滴加氫氧化鈉溶液,則NaOH和AlCl3反應:3NaOH+AlCl3=Al(OH)3↓+3NaCl,即BC段,溶液的pH不變;在C點時,溶液中的AlCl3完全反應,繼續滴加氫氧化鈉溶液,氫氧化鈉過量,故溶液的pH生高,即CD段,發生反應Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O,據此進行分析。【詳解】A.鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中含有氯化鋁和鹽酸,滴加氫氧化鈉溶液,酸堿中和反應的速率最快,故氫氧化鈉首先和鹽酸發生中和反應,A點前發生中和反應,故A正確;B.鋁與過量稀鹽酸反應后的殘留液中含有氯化鋁,加入氫氧化鈉之后,首先生成氫氧化鋁沉淀,故BC段沉淀質量逐漸增加,故B正確;C.CD段pH值突增,說明氫氧化鈉過量,則發生反應Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O,故C正確;D.E點溶液中溶質主要是NaAlO2和NaOH,還有氯化鈉,故D錯誤;答案選D。2、C【解析】

A.標準狀況下,NO2液化且部分轉化為N2O4,無法計算含有的氧原子數目,A不正確;B.1mol20Ne和22Ne的混合物中含有的中子數目介于10NA~12NA之間,B不正確;C.8.4gNaHCO3和8.4gMgCO3含有的陰離子數目都為0.1NA,則8.4g混合物所含陰離子數目也應為0.1NA,C正確;D.硼酸飽和溶液的體積未知,無法計算溶液中H+的數目,D不正確;故選C。3、C【解析】

用化學沉淀法去除粗鹽中的雜質離子,步驟是溶解、加入沉淀劑、過濾、蒸發結晶,不需要分液,故選C。4、A【解析】

A、二者同質量,摩爾質量也相同,根據n=知,二者分子物質的量相同,也就是分子數相同,這兩種分子還都含有2個原子,所以原子數相同,故A正確;B、同溫度、同體積,氣體分子數目與壓強呈正比,壓強不定,無法判斷氣體分子數關系,故B錯誤;C、同體積、不同密度的C2H4和C3H6,質量不相等。C2H4和C3H6的最簡式相同,質量相等的兩種氣體含有相同的原子數,但質量不相等,則所含原子數不一定相同,故C錯誤;D、同壓強、同體積,氣體分子數目與溫度呈反比,溫度不定,無法判斷氣體分子數關系,故D錯誤;故選:A。5、D【解析】

A、該有機物中含有氧元素,不屬于苯的同系物,故A錯誤;B、該有機物中含有苯環、碳碳雙鍵,均能發生加成反應,題干并未告知有機物的量,故無法判斷發生加成反應消耗氫氣的量,故B錯誤;C、與苯環相連接的碳原子與苯環之間化學鍵為單鍵,可旋轉,因此該機物中所有的碳不一定都在同一平面上,故C錯誤;D、該有機物含有羧基,能與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉都能反應,故D正確;故答案為:D。6、C【解析】

乙醇催化氧化生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O,結合相關裝置分析【詳解】A、分離提純得到乙醛用蒸餾法,蒸餾要用到該裝置,故A不選;B、B裝置是乙醇的催化氧化裝置,故B不選;C、提純乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和燒杯,C選;D、蒸餾法提純乙醛要用到冷凝管,故D不選;故選C。7、B【解析】

A.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導纖維,二氧化硅能夠與氫氧化鈉等強堿反應生成硅酸鹽和水,所以光導纖維能夠被堿腐蝕而造成斷路,故A正確;B.聚氯乙烯塑料因為含有氯,有毒,不可以代替木材,生產快餐盒,故B錯誤;C.碳納米管表面積大,易吸附氫氣,所以可以用作新型儲氫材料,故C正確;D.銅鋁兩種金屬的化學性質不同,在接觸處容易電化學腐蝕,故D正確。答案選B。8、A【解析】

A.第Ⅱ步發生反應NH3H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓,一水合氨為弱堿,碳酸氫鈉為沉淀,所以離子反應為Na++NH3H2O+CO2═NaHCO3↓+NH4+,故A正確;B.第Ⅱ步反應方程式為NH3H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓,過濾是把不溶于溶液的固體和液體分開的一種分離混合物的方法,從沉淀池中分離沉淀NaHCO3晶體,所以第Ⅲ步得到的晶體是NaHCO3,故B錯誤;C.氨氣極易溶于水,二氧化碳在水中的溶解度較小,依據侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳氣體析出碳酸氫鈉,加熱碳酸氫鈉制備碳酸鈉,A為氨氣,B為二氧化碳,故C錯誤;D.第Ⅳ步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,發生反應2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,故D錯誤;故選A。本題考查了侯德榜制堿的工作原理和流程分析,明確碳酸鈉、碳酸氫鈉、氨氣、二氧化碳的性質,掌握工藝流程和反應原理是解題關鍵,題目難度中等。9、B【解析】

A.由裝置圖可知,甲池中碳棒上發生得電子的還原反應,電極反應為AQ+2H++2e-=H2AQ,故A不符合題意;B.原電池中陽離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以溶液中的H+從乙池經過全氟磺酸膜進入甲池,故B符合題意;C.甲池①處發生O2和H2AQ反應生成H2O2和AQ,方程式為O2+H2AQ=H2O2+AQ,故C不符合題意;D.乙池②處,硫化氫失電子生成硫單質,得電子生成I-,離子方程式為:H2S+=3I-+S↓+2H+,故D不符合題意;故選:B。本題考查新型原電池的工作原理,把握理解新型原電池的工作原理是解題關鍵,注意根據題給信息書寫電極反應式。10、D【解析】

A.由表可知,相同壓強時,溫度高時達到相同轉化率需要的時間多,可知升高溫度不利于NO轉化,故A錯誤;B.由表可知,相同溫度、壓強高時達到相同轉化率需要的時間少,可知增大壓強,反應速率加快,故B錯誤;C.在1.0×105Pa、90℃條件下,當轉化率為98%時需要的時間較長,不能確定反應是否達到平衡,故C錯誤;D.8.0×105Pa、30℃條件下轉化率從50%增至90%時段NO,時間為3.7s,轉化的NO為amol×0.1×(90%-50%)=0.04amol,反應速率v=△n/△t,則NO的反應速率為0.04amol/3.7s=4a/370mol/s,故D正確;故選D。從實驗數據中獲取正確信息的關鍵是,比較相同壓強時,溫度對平衡能移動的影響及相同溫度時,壓強對平衡移動的影響,從時間的變化比較外界條件對反應速率的影響。11、D【解析】

A.使用過的口罩、手套等個人防護用品受到細菌、病毒感染屬于有害垃圾,隨意丟棄或者和生活垃圾混合有可能造成二次污染,對這些有害垃圾集中回收既能減少二次污染,也方便了對廢棄口罩、手套等防護用品的集中處理,故A錯誤;B.無水酒精是純度較高的乙醇水溶液,99.5%的叫無水酒精,過高濃度的酒精使蛋白質凝固的本領很大,它卻使細菌表面的蛋白質一下子就凝固起來,形成了一層硬膜。這層硬膜阻止酒精分子進一步滲入細菌內部,反而保護了細菌,殺菌消毒效果降低,70%~75%的酒精稱之為醫用酒精,用于消毒效果最好,為了防止感染“新冠病毒”,堅持每天使用醫用殺菌消毒,故B錯誤;C.聚丙烯是平常常見的高分子材料之一,高聚物的聚合度n值不同,分子式不同,不是純凈物,屬于混合物,故C錯誤;D.疫苗是將病原微生物(如細菌、立克次氏體、病毒等)及其代謝產物,經過人工減毒、滅活或利用基因工程等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑,病毒疫苗主要成分是蛋白質,高溫下蛋白質會變質,需要低溫保存,故D正確;答案選D。12、B【解析】

A選項,c(H+)=0.01mol/L,1L溶液中含H+為0.01mol,故A錯誤;B選項,根據電荷守恒得到c(H+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-),故B正確;C選項,加水稀釋,平衡正向移動,氫離子濃度減小,草酸的電離度增大,溶液pH增大,故C錯誤;D選項,加入等體積pH=2的鹽酸,溶液酸性不變,故D錯誤。綜上所述,答案為B。草酸是二元弱酸,但pH=2,氫離子濃度與幾元酸無關,根據pH值可得c(H+)=0.01mol/L,很多同學容易混淆c(二元酸)=0.01mol/L,如果是強酸c(H+)=0.02mol/L,若是弱酸,則c(H+)<0.01mol/L。13、D【解析】

未加入氨水前,溶液的水電離出的OH-濃度為10-13mol/L,所以溶液中c(H+)=0.1mol/L,該酸的濃度為0.05mol/L,所以該酸為二元強酸。酸、堿對水的電離起抑制作用,可水解的鹽對水的電離起促進作用,隨著氨水的不斷滴入,溶液中水電離的c(H+)逐漸增大,當兩者恰好完全反應生成(NH4)2B時水的電離程度達最大(圖中D點),繼續加入氨水,水電離的c(H+)逐漸減小。【詳解】A.NaHB屬于強酸的酸式鹽,NaHB溶液應該呈酸性,A項錯誤;B.向酸溶液中逐漸加入堿發生中和反應,混合液溶液的pH是逐漸增大的,B項錯誤;C.E點溶液由(NH4)2B和氨水混合而成,由于水電離的c(H+)>1×10-7mol/L,溶液中H+全部來自水電離,則E點水溶液顯酸性,所以c(H+)>c(OH-),C項錯誤;D.F點溶液由(NH4)2B和氨水混合而成,由于水電離的c(H+)=1×10-7mol/L,溶液中H+全部來自水電離,則F點水溶液呈中性,此時溶液中的電荷守恒有:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(B2-),因c(H+)=c(OH-),所以有c(NH4+)=2c(B2-),D項正確;所以答案選擇D項。14、D【解析】

A.根據電荷守恒點②中存在c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),點③中存在c(CN-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),由于兩點的溶液體積不等,溶液的pH相等,則c(Na+)不等,c(H+)分別相等,因此陽離子的物質的量濃度之和不等,故A錯誤;B.點①所示溶液中含等物質的量濃度的NaCN、HCN、NaCl,存在物料守恒c(CN-)+c(HCN)=2c(Cl-),故B錯誤;C.點②所示溶液中含有等物質的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,溶液的pH=5,說明以醋酸的電離為主,因此c(CH3COO-)>c(Cl-),故C錯誤;D.點④所示溶液為等物質的量濃度的醋酸和氯化鈉,濃度均為0.05mol/L,則c(Na+)=c(Cl-)=0.05mol/L,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.05mol/L,根據電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),因此c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-),則c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)=0.05mol/L+0.05mol/L-c(CH3COO-)+c(H+)=0.1mol/L-c(H+)+c(OH-)+c(H+)=0.1mol/L+c(OH-)>0.1mol/L,故D正確。答案選D。15、D【解析】

A.氯化鋁溶液中加入過量的氨水生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,所得溶液中由氯化銨和氨水混合而成,A不符合題意;B.稀鹽酸中滴入少量的NaAlO2溶液生成氯化鋁、氯化鈉和水,B不符合題意;C.稀硝酸中加入鐵粉充分反應后所得溶液中可能含Fe(NO3)3、Fe(NO3)2、Fe(NO3)3和Fe(NO3)2、HNO3和Fe(NO3)3,C不符合題意;D.硫酸酸化的MgSO4溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液生成氫氧化鎂沉淀、硫酸鋇沉淀、水,所得溶液中只有過量的Ba(OH)2,D符合題意;答案選D。16、A【解析】

A.根據化學方程式,KClO3中Cl元素由+5價下降到+4價,得到1個電子,所以1molKClO3參加反應有1mol電子轉移,故A錯誤;B.反應2KClO3+H2C2O4+H2SO4→2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O中,化合價升高元素是C,對應的產物CO2是氧化產物,化合價降低元素是Cl,對應的產物ClO2是還原產物,故B正確;C.化合價升高元素是C元素,所在的反應物H2C2O4是還原劑,在反應中被氧化,故C正確;D.反應2KClO3+H2C2O4+H2SO4→2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O中,KClO3中Cl元素化合價降低,得到電子,故D正確;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯C2H6O2ABn+n+(2n-1)CH3OH或【解析】

EPR橡膠()的單體為CH2=CH2和CH2=CHCH3,EPR由A、B反應得到,B發生氧化反應生成環氧己烷,則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3;結合PC和碳酸二甲酯的結構,可知C15H16O2為,D與丙酮反應得到C15H16O2,結合D的分子式,可推知D為,結合C的分子式,可知A和苯發生加成反應生成C,再結合C的氧化產物,可推知C為;與甲醇反應生成E與碳酸二甲酯的反應為取代反應,可推知E為HOCH2CH2OH。據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析,A為CH2=CHCH3,名稱為丙烯;E為HOCH2CH2OH,化學式為C2H6O2,故答案為丙烯;C2H6O2;(2)C為,故答案為;(3)A.反應Ⅲ為加成反應,原子利用率為100%,故A正確;B.生成PC的同時生成甲醇,生成E時需要甲醇,所以CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環利用,故B正確;C.E為HOCH2CH2OH,1mol

E與足量金屬

Na

反應,最多可以生成1mol氫氣,氣體的體積與溫度和壓強有關,題中未告知,無法計算生成氫氣的體積,故C錯誤;D.反應Ⅱ為加成反應,故D錯誤;故答案為AB;(4)反應Ⅰ的化學方程式是,故答案為;(5)反應Ⅳ的化學方程式是n+n+(2n-1)CH3OH,故答案為n+n+(2n-1)CH3OH;(6)F的分子式為C15H16O2,F的芳香族化合物的同分異構體滿足:①含有羥基;②不能使三氯化鐵溶液顯色,說明羥基沒有直接連接在苯環上;③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1,滿足條件的F的芳香族化合物的同分異構體為或,故答案為或;(7)和氫氣發生加成反應生成,發生消去反應生成,發生信息中的氧化反應生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO,OHCCH2CH2CH2CH2CHO發生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸發生酯化反應生成,因此合成路線為:,故答案為。正確推斷題干流程圖中的物質結構是解題的關鍵。本題的易錯點為(6),要注意從結構的對稱性考慮,難點為(7)中合成路線的設計,要注意充分利用題干流程圖提供的信息和已知信息,可以采用逆推的方法思考。18、CH2=CHCH3加成反應1,3,5—三甲苯Br2/光照和Br2/Fe羥基、羧基n+(n-1)H2O【解析】

A屬于烯烴,則A結構簡式為CH2=CHCH3,根據A、B分子式及苯的分子式可知,丙烯與苯發生加成反應生成B,根據已知信息,由D的結構簡式逆推可知C為,則B為,D發生消去反應生成E,E發生加聚反應生成PMMA,PMMA為,D發生縮聚反應生成,PET為;向少量F溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,溶液呈紫色,且F在其同系物中相對分子質量最小,則F為,F發生反應生成G,G和乙酸酐發生取代反應生成Aspirin,根據Aspirin的結構簡式知,G結構簡式為,據此分析解答?!驹斀狻?1)A屬于烯烴,分子式為C3H6,則A結構簡式是CH2=CHCH3,故答案為:CH2=CHCH3;(2)通過以上分析知,A與苯在AlCl3催化作用下反應生成B的反應類型是加成反應,故答案為:加成反應;(3)B為,B的一溴代物只有2種的芳香烴為,名稱是1,3,5-三甲苯,光照條件下發生甲基失去取代反應,催化劑條件下發生苯環上取代反應,因此需要的試劑與條件為:Br2/光照和Br2/Fe故答案為:1,3,5-三甲苯;Br2/光照和Br2/Fe;(4)①通過以上分析知,C的結構簡式是,故答案為:;②根據上述分析,G的結構簡式為,G物質中含氧官能團名稱為羥基和羧基,故答案為:羥基和羧基;(5)D在一定條件下發生縮聚反應制取PET的化學方程式是n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O。正確推斷物質的結構簡式是解題的關鍵。解答本題要注意充分利用題示信息和各小題中提供的信息進行推導。本題的易錯點為(5)中方程式的書寫,要注意水前面的系數。19、緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全揮發至三頸瓶中球形冷凝管吸收多余溴蒸氣,防止污染空氣,防止空氣中的水分進入使MgBr2水解控制反應溫度,防止Mg和Br2反應放熱過于劇烈,使實驗難以控制,同時減小溴的揮發防止乙醚和溴的泄露,應在通風櫥中進行實驗乙醚易燃,避免使用明火防止溴腐蝕橡膠塞、乳膠管BD97.52%(或0.9752)偏高【解析】

B中通入干燥的N2,產生氣泡,使Br2揮發進入三頸燒瓶,Mg、Br2和乙醚在三頸燒瓶中劇烈反應,放出大量的熱,為避免反應過劇烈,同時減少反應物Br2、乙醚揮發,將三頸燒瓶置于冰水浴中進行,同時用冷凝管將揮發的Br2、乙醚冷凝回流,提高原料利用率。在冷凝管上端加一個盛放堿石灰的干燥管,防止Br2揮發污染空氣,同時也可防止空氣中的水蒸氣進入裝置使MgBr2水解,據此解答?!驹斀狻?1)步驟2應為:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全揮發至三頸瓶中,故答案為:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全揮發至三頸瓶中;(2)儀器A為球形冷凝管,堿石灰可防止揮發的Br2進入到空氣中污染空氣,同時也可防止空氣中的水蒸氣進入裝置使MgBr2水解,冰水浴可減少溴揮發,可降低反應的劇烈程度,故答案為:球形冷凝管;吸收多余溴蒸氣,防止污染空氣,防止空氣中的水分進入使MgBr2水解;控制反應溫度,防止Mg和Br2反應放熱過于劇烈,使實驗難以控制,同時減小溴的揮發;(3)本實驗用到的溴和乙醚均有毒且易揮發,實驗時為防止揮發對人造成傷害,可以在通風櫥中進行,乙醚易燃,注意避免使用明火,故答案為:防止乙醚和溴的泄露,應在通風櫥中進行實驗;乙醚易燃,避免使用明火;(4)溴有強氧化性,能氧化橡膠塞和乳膠而使橡膠塞、乳膠管腐蝕,包了錫箔紙是為了防止溴腐蝕橡膠塞、乳膠管,故答案為:防止溴腐蝕橡膠塞、乳膠管;(5)A.95%的乙醇有水,使溴化鎂水解,不能用95%的乙醇代替苯,A錯誤;B.選用0℃的苯洗滌晶體可以減少晶體的損失,B正確;C.加熱到160℃的主要目的是使三乙醚合溴化鎂分解產生溴化鎂,C錯誤;D.該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴得到純凈的溴化鎂,D正確;綜上所述,BD正確,故答案為:BD;(6)①共消耗EDTA的物質的量=0.0500mol·L-1×26.5×10-3L×3=3.975×10-3mol,根據鎂原子守恒有:MgBr2~EDTA,則n(MgBr2)=n(EDTA)=3.975×10-3mol,m(MgBr2)=3.975×10-3mol×184g/mol=0.7314g,所以,MgBr2的純度==97.52%,故答案為:97.52%(或0.9752);②滴定前未用標準溶液潤洗滴定管,標準液被稀釋,滴定時所需體積偏大了,導致濃度偏高,故答案為:偏高。20、SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-使CCl4中的碘進入水層分液使氯氣在溶液中有較大的溶解度球形冷凝管錐形瓶NaOH溶液從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發生的反應為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O2.5【解析】

含碘廢液含有CCl4、I2、I-等,加入亞硫酸鈉溶液還原碘單質為碘離子,分液得到溶液中通入氯氣氧化碘離子為碘單質,富集碘元素,加入四氯化碳萃取分液后,蒸餾法得到碘單質。結合氧化還原反應的規律和物質的性質分析解答。【詳解】(1)碘具有氧化性,能氧化亞硫酸鈉生成硫酸鈉,自身被還原生成碘離子,離子反應方程式為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;碘微溶于水,而碘離子易溶于水,為了使更多的I元素進入水溶液應將碘還原為碘離子,故答案為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;使CCl4中的碘進入水層;(2)四氯化碳是難溶于水、密度比水大的液體,兩者不互溶,分離互不相溶的液體采用分液的方法分離,所以操作X為分液,故答案為分液;(3)碘易升華,且氯氣的溶解度隨著溫度的升高而減小,溫度越高,氯氣的溶解度越小,反應越不充分,所以應該在較低溫度下進行反應;根據圖示,儀器a、b分別為球形冷凝管、錐形瓶;氯氣、碘蒸氣都有毒,不能直接排空,二者都能和氫氧化鈉溶液反應生成無毒物質,所以用NaOH溶液吸收氯氣和碘蒸氣,故答案為使氯氣在溶液中有較大的溶解度;球形冷凝管、錐形瓶;NaOH溶液;(4)根據實驗方案可知,①是排除水層中的碘單質,③是檢驗是否存在碘

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