高考化學一輪訓練題—有機推斷題

1.(2022.天津.高三專題練習)丙烯酰胺是一種重要的有機合成的中間體。它的球棍模型如圖所示：(圖中

“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵，不同顏色球表示不同原子：C、H、0、N)

(1)丙烯酰胺的分子式為,結構簡式為1

(2)有關丙烯酰胺的說法正確的是o

A.丙烯酰胺分子內所有原子不可能在同一平面內

B.丙烯酰胺屬于燃的含氧衍生物

C.丙烯酰胺能夠使酸性高缽酸鉀溶液褪色

D.丙烯酰胺能夠使澳的四氯化碳溶液褪色

(3)工業上生產丙烯酰胺可以用下面的反應(反應均在一定條件下進行)：CH三CH」TCH2=CHCN」f丙

烯酰按。假設反應I和反應H都是原子利用率100%的反應，反應I所需另一反應物的分子式為,

反應II的方程式為。

(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機高分子絮凝劑，寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學方程式

2.(2022?天津三中高三期末)按下列步驟可由合成(部分試劑和反應條件

己略去)。

請回答下列問題：

(1)B、D的結構簡式：B,Do

(2)A的名稱為；核磁共振氫譜圖中有組吸收峰。

(3)反應①?⑦中屬于消去反應的是(填代號)。

一定條件BL<D-Br,寫出在同樣條件下CH2VHeH-CH與等物質的量的

(明根據+Br2

Bn發生上述加成反應的化學方程式：。

(5)寫出C-。的化學方程式。

0

3.(2022?內蒙古赤峰?高三期末)化合物)是合成藥物的中間體，實驗室合成M的一種路線

如圖:

已知：①A的核磁共振氫譜中有3組吸收峰

0

II

(2)R1COC1+R2CH=CHR3>R)C—C=CHR,+HC1

R,

③RCl牒:怒(RMC1yRC00H

回答下列問題：

(DA的化學名稱為o

(2)B的結構簡式為；D中官能團的名稱為o

(3)由C和E生成F的化學反應中加入Na3PO4的作用為。

(4)G與M中手性碳(連有四個不同原子或基團的碳)的數目之比為o

(5)同時滿足下列條件的H的同分異構體有種。

①能與FeCh溶液發生顯色反應②能發生水解反應③苯環上連有6個取代基

O

(6)參照上述合成路線和信息，以氯苯和乙烯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線

4.（2022?浙江紹興?高三期末）已知：

①R-Br+HC三CNafRC三CH+NaBr

@R1CH<?（CHjR,—^-^RjCHO+R.COCH,

有機物Y是重要的化工材料，其合成流程如下:

請回答下列問題：

(1)X->F的反應類型___________

(2)寫出E的結構簡式

(3)下列說法錯誤的是

A.B—C的反應類型是加成反應

B.試劑M的化學式為CH三CNa

C.有機物D存在1個手性碳原子，有對映異構體

D.與NaOH溶液反應，1molY最多消耗2moiNaOH

(4)G->Y轉化過程中有副反應發生，可以形成新的四元環或五元環，寫出生成五元環的化學方程式

(5)寫出2種X的同分異構體，滿足下列條件

①能發生銀鏡反應

②含苯環，且苯環上氫核磁共振譜圖顯示有2種峰

⑹以為原料,設計合成的路線(無機試劑與有機溶劑任選)

5.(2022?重慶?高三期末)某芳香燒A有如下轉化關系:

請回答下列問題:

(1)寫出有機物D中官能團名稱。

(2)反應③和⑤的反應類型分別是

(3)A和F的結構簡式分別為、_

(4)反應⑤中濃硫酸的作用是

(5)寫出反應②和5的化學方程式：

②_______、⑤

6.(2022?江蘇泰州?高三期末)檸檬醛合成二氫獅猴桃內酯的路線如下

(1)化合物F中含有的手性碳原子數目是

(2)A+丙酮fB的反應經歷兩步，第二步是消去反應，第一步的反應類型為

⑶根據D-E的反應判斷,在堿溶液中水解產物的結構簡式為

(4)寫出同時滿足下列條件的G的一種同分異構體的結構簡式

①可與FeCl.溶液發生顯色反應②分子中有4種不同化學環境的氫

Br

(5)寫出以酎為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑、不超過

兩個微原子的有機物及有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)

7.(2022?云南昆明?高三期末)聚酚酯(H)是一種環保型涂料，其合成路線如下圖所示:

已知：I.A是一種燒，碳的質量分數約為92.3%,質譜圖顯示最大質荷比為104。

II.RCH=CH,抑>RCH,CH,Br

HLRCN應。巾>RCOOH

回答下列問題:

(1)A的名稱為。

(2)反應①的試劑和條件為o

(3)E中含有的官能團名稱為,反應②的反應類型是o

(4)E在一定條件下反應可以生成含有三個六元環的酯類有機物，該反應的化學方程式為o

(5)化合物X是C的芳香族同分異構體，核磁共振氫譜顯示有4種化學環境不同的氫，峰面積比為

3：3：2：2,X的結構簡式為。

(6)上述流程中的另一種合成路線如卜.:

OH

CHO

CH3CHO

NaOH/H20

M、N的結構簡式為、<,

8.(2022?陜西省神木中學高三期末)白色污染對土壤和水體的危害很大。研制可降解塑料是減少白色污

OOOO

染的有效途徑。PBAT(HfO(CH2)Q-a(CH2)/tFO(CH2)4o!<^-”OH)是一種新型可降解

塑料，工業上合成PBAT的一種流程如下：

己知：①/\KM*(刈AHOOCCH2coOH；②RCN^~>RCOOH。

回答下列問題：

(DF的名稱為,D中官能團的名稱是

(2)上述流程中C4H10O2的結構簡式為,D-E的反應類型為

(3)寫出B-C的化學力程式：。

(4)滿足下列條件的K的芳香族同分異構體共有種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜有4組峰的

物質的結構簡式為(寫一種)。

①能發生銀鏡反應；②能與NaHCOs溶液反應。

(5)參照上述合成路線，以正丁烷、甲醇為原料合成丁二酸二甲酯，寫出相應的合成路線圖：(無

機試劑任選)。

9.(2022?廣西?南寧市邕寧高級中學高三期末)化合物I是一種有機合成中間體。實驗室用芳香燃A為原

料制備I的一種合成路線如圖所示：

①。3D①銀氨溶液QE溟人①NaOH醇溶液公

Ac9H8。-②H3O+“C9H8。2?F②50+M

@Zn/H2O

?CH3CHO-'

C

I

已知：①II②鬻。＞R-CHO+R?-CHO；

R-C=C-R'

…△R-CH=C-CHO+H.O

?R-CHO+R'-CH,CHOf2；

稀OHR,

③

回答下列問題：

(DA的結構簡式為；G中含有官能團的名稱為

(2)寫出D生成E的第①步反應的化學方程式0

(3)符合下列條件的E的同分異構體有種(不考慮立體異構)。

①有苯環；②含有碳碳雙鍵；③能發生水解反應，且能發生銀鏡反應。

(4)根據題目所給信息，設計出CH3cH2cH20H和CHO制備

CH=C—COOCH2cH2cH3

的合成路線(無機試劑任選).

10.(2022.湖北襄陽.高三期末)(丙烯)(CH3cH=CH?)是重要的化工原料，可以由石腦油裂解制得:

?2CH3-CH=CH2+2NH3+3O,——>2CH2=CH-CN+6H2O

(1)寫出X同分異構體的結構簡式：o

(2)石腦油裂解還可產生乙烯，等質量的乙烯完全燃燒耗氧量丙烯完全燃燒耗氧量〈”或

(3)B能發生銀鏡反應，其官能團的名稱為,寫出A―>B反應方程式：。

(4)由丙烯生成C的反應類型為,C與CH.CH.COOH合成D的反應方程式為。

(5)月青綸的結構簡式為o

(6)合成睛綸的原料，還可由CH三CH+HCN—*fCH2=CHCN制取，對比圖中合成方法，該法的優點

為O

II.(2022?廣東深圳?高三期末)某藥物中間體M的合成路線如下:

OHOO

已知：①格氏試劑(R'MgBr)常用于有機合成中增長碳鏈:

Ol)RrMgBr?H

+

R人H2)H2O/HJR，

②R-CH=CH2+H2o———>R-CH2cH20H

回答下列問題：

(1)A的名稱是,C中含氧官能團的名稱是

(2)J生成M的反應類型是，設計反應步驟E-F和G-J的目的是

(3)寫出B發生消去反應的化學方程式o

(4)芳香化合物X的同分異構體中，同時滿足下列條件的有種;

條件：a.X比D在組成上多1個CH2；b.苯環上有3個取代基；c.能發生銀鏡反應。

其中滿足核磁共振氫譜峰面積之比為1：1：2：6的結構簡式為(任寫一種)。

OH

(5)參照上述信息，以苯乙烯、RMgB(R為任意煌基)為原料，設計2dHe此一的合成

路線______(其他無機試劑任選)。

12.(2022?廣西欽州?高三期末)下列關系圖中(部分反應產物可能略去)，A是一種氣態燒，其密度在標準

狀況下是H2的14倍，C與F以物質的量之比2：1反應生成G。

濃H2sO4

△叵］

H2O-|KMnO4

A1rH

?催應劑H2S0Jc]―

I濃H2s。4

NaOH△回

Br水溶液_

21

(CCI4溶液)LE△F—

已知反應：R—X+NaOH(aq)3^R—OH+NaX(R代表煌基，X代表鹵素原子)

(1)A生成B的反應類型是反應，C的化學名稱為。

(2)寫出F所含官能團的名稱。

(3)寫出D的結構簡式o

(4)寫出A生成B的化學方程式。寫出C與F反應生成G的化學方程式o

(5)H和B為相對分子質量相差28的同系物，且H發生催化氧化反應可以氧化成醛，則H的同分異構體

有種e

13.(2022?安徽蚌埠?高三期末)A是一種常見的有機物，其產量被用作衡量一個國家石油化工產業發展

請回答下列問題：

(1)A的結構式為。

(2)D的官能團名稱為,④的反應類型為。

(3)請寫出⑤反應的化學方程式。

(4)在實驗室中，可用如圖所示裝置制取少量G,試管a中盛放的試劑是

COOCH3

14.（2022?四川資陽?高三期末）化合物E（人-OH）常用作飲料、牙膏、化妝品的香料，也用于制取

止痛藥、殺蟲劑等。可用以下路線合成化合物E：

CH3COOHCOOHCOOCH3

H

濃硫酸/濃硝酸人/NO?KMnO4人-NO2一定條件人「OH(y°

7830^H+

ABCDE

（1）有機物A的名稱是o

（2）有機物D的官能團名稱是o

（3）AfB反應類型為。

（4）E在稀硫酸催化下生成D的化學方程式為。

（5）有機物M是E的同分異構體，其苯環上的取代基與E相同，核磁共振氫譜有四個吸收峰，則M的結

構簡式為o

15.（2022?山東煙臺?高三期末）糖類、油脂和蛋白質是食物中的主要營養物質，對人類的生命、生活和

生產都有及其重大的意義。

C17H35COOCH2

（一）某油脂常溫下呈液態，其中一種成分的結構簡式為Cl7H33coOfH2c

C15H31COOCH2

（I）天然油脂是（填''純凈物''或"混合物”）；該油脂能否使濱水褪色？（填“能''或"不能”）；為

了促進該油脂的水解，可以采取的最有效的措施是（填字母，下同）。

A.加濃硫酸并加熱B.加稀硫酸并加熱C.加熱D.加入NaOH溶液

并加熱

（2）lir.ol該油脂要完全水解，需要消耗NaOH的物質的量為mol。

（二）大米、小麥是富含淀粉的農作物。現按以下路徑對農作物米麥進行轉化利用：

已知E是一種具有香味的液體，酸性條件下重輅酸鉀（KZCG。?）的還原產物是C產。回答下列問題:

（3）B分子中含有的官能團的名稱為;寫出C-D的反應的離子方程式為;

(4)下列說法正確的是。

a.A屬于天然高分子化合物

b.B在酸性、加熱條件下，能與銀氨溶液反應析出銀

c.D不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應

d.E可以發生取代反應

(5)E的同分異構體中，屬于酯類的有種。

(三)蛋白質是病毒、細菌等的重要組成成分。

(6)醫院里常用高溫蒸煮、紫外線照射、噴殺消毒劑、在傷口中涂抹醫用酒精等方法來消毒、殺菌。回答

這樣做的依據。

16.(2022?廣東揭陽?高三期末)有機合成在工業上占重要地位。塑料、橡膠等材料的交聯劑E的合成路

線如下圖所示:

E

回答下列問題：

(DA的名稱是,E的分子式是o

(2)B生成C的反應類型是,D中官能團的名稱是羥基和

(3)D生成E的化學方程式為。

(4)M的分子式比A多C2H4,符合下列條件的M的同分異構體有種。

①屬于芳香族化合物②能與FeCh溶液發生顯色反應

其中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積之比為6：2：1：1的結構簡式為(寫出其中一種)。

(5)參照上述合成路線，設計以乙醛為主要原料制備CH3cH(OH)COOH的合成路線：(無機試劑任

選)。

17.(2022?福建寧德?高三期末)以C5Hm為起始物，通過一系列反應實現某些官能團的相互轉化。回答下

列問題:

a

C5H1Q\/~KOH/C2H5OH今A.BNaO*液

+

⑤KMnO4(H)

LiAlHCu/O△

D----------4?E---------2-------?F

@⑦

(1)反應①的反應條件是O

(2)A中碳原子的雜化類型是o

(3)步驟②⑤?⑦中屬于氧化反應的是o

.(標1個即

(5)步驟④反應的方程式為

(6)F的核磁共振氫譜峰面積比為。

18.(2022?江西上饒?高三期末)某制糖廠為提高經濟效益，將甘蔗渣進行綜合利用的生產流程如下:

己知：E是具有香味的液體；F是一種燒，可以催熟水果。回答以下問題

(DA的化學式為；B中所含官能團的名稱是。

(2)C的結構簡式為。

(3)F發生加聚反應的化學方程式為。

(4)寫出D-E的化學方程式；該反應的反應類型為o

19.(2022?北京昌平?高三期末)乙醉和乙酸是生活中的兩種常見物質，有以下反應。

(1)乙隙、乙酸中官能團名稱分別是

(2)寫出反應①、②的化學方程式。

①O

②O

(3)Y的結構簡式是o

(4)能夠鑒別乙醇和乙酸的試劑有(選填序號),分別利用的是乙醇的性和乙酸的

性。

a.酸性高鋅酸鉀溶液b.碳酸鈉溶液c.氫氧化鈉溶液(滴加酚獻)

20.(2022?湖北?鄂州市教學研究室高三期末)乙酸乙酯是重要的化工原料。以淀粉為原料可制備乙酸乙

能，其轉化過程如下：

水解酒化前O,,催化劑

?A

濃H2s

?l?乙酸乙酯

CH2=CH△⑤

回答下列問題：

(1)淀粉的化學式為;A的名稱為；C中所含官能團的名稱為

(2)③的反應方程式為o

(3)⑤的反應方程式為,該反應的反應類型是o

(4)反應⑥中的另一種產物是H?。，寫出⑥的反應方程式：。

參考答案:

1.(1)C3H5ONCH2=CHCONH2

(2)ACD

O

?定條件、

(3)HCNCH2=CH-CN+H2O

CH2=CH—c—NH2

-K-1土

o

一定條件

(4)IIC=O

nCH2=CH—C—NH2

NH2

2.(1)

⑵環己醇5

(3)@@

(4)CH2=CH-CH=CH2+Br2->BrCH2CH=CHCH2Br

+2NaOH+2NaBr+2H：O

⑵歿基、濱原子

Br

(3)與生成的HC1反應，提高產物產率

(4)1：1

COOH

l)Mg/乙融CH,=CH,

N；；PO;

2)C02/H,0

答案第14頁，共7頁

(2)氧化反應消去反應

C=CH2

COOCH3

6.(1)2；

答案第15頁，共7頁

/BrNaOH,H2O,OHCWO,

1△1?

o

乂工

\CF383HCH3Na.△

70J

*

7.(1)苯乙烯

(2)NaOH水溶液/加熱

(3)羥基、陵基消去反應

OH

(4)2O^T^0一定條件

-OXQX°

⑸，°口

OH

(6)Qf^oC

8.(1)對二甲苯陵基

(2)HOCH2cH2cH2cH20H縮聚反應

y"+NaOH^-^[^^]+NaCl+H2O

答案第16頁，共7頁

o,OH

個NibH2O

(5)CH3cH2cH2cH30?NCCH2CH2CN》HOOCCH2CH2COOH

CH3OH

-----------ACH3OOCCH2CH2COOCH3

濃硫酸，加熱

Q)CH=CH—CHO+2Ag(NH3)2OH水浴加熱>

CH=CH—COONH4+2Agl+3NH3+H2O

(3)5

(4)CH3cH2cH20HCH3cH2CHO

CHO

------->CH=C—CHO

稀OPTA

CH3

①銀氨溶液勺

CHCHCHOH

②凡。〉》CH=C—COOH322

濃H好OJA

CH3

CH=C—COOCH2cH2cH3

I

CH3

10.⑴CH3cH2cH2cH3、CH3CH(CH3)CH5

(2)=

(3)醛基2CH3CH2CH2OH+O2>2CH3CH2CHO+2H2O或

2cH3cH2cH20H+O2—^->2CH3CH2CHO4-2H,O

加熱

(4)力口成反應CHCHOHCH4-CH,CH,COOHUH2O+CH3cH2coOCH(CH3)2

33濃堿酸