高中化學選修5有機化學基礎第三章煌的含氧衍生物人教版復習特訓

>第1題【單選題】

傘形酮可由雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應制得，下列說法錯誤的是（

(HI

傘愿胡

A、雷瑣苯乙酮有兩種含氧官能團

B、1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2moiNaOH

C、傘形酮難溶于水

D、雷瑣苯乙酮和傘形酮都能跟FeCI3溶液發生顯色反應

【答案】:

B

【解析】：

【解答】解：A.雷瑣學乙酮含有羥基、烷基2種官能團，故AIE確；

B.傘形酮含有酯基、酚羥基，而酯基曷唆酸與酚形成的，水解得到短基、酚羥基，酚羥基、羚基都可與氫氧化鈉反應,lmol

傘形酮與足量NaOH溶液反應,最多可消耗3moiNaOH,故B錯誤;

C.傘形酮含有酯基與酚羥基，具有酯與酚的性質,傘形酮難溶于水，故C正確；

D.雷梭舉乙酮和傘形酮都含有酚羥基，均能跟FeCb溶液發生顯色反應，故D正確.

婕B.

【分析】A.雷瑣學乙酮含有羥基、炭基;

B.傘形酮含有酯基、酚羥基，而酯基是殘酸與酚形成的，水解得到短基、酚羥基,酚羥基、殘基都可與氫氧化鈉反應;

C.傘形酮含有酯基與酚羥基，具有酯與酚的性質;

D.雷梭萃乙酶和傘形酮都含有酚羥基，均能跟FeCb溶液發生顯色反應.

>第2題【單選題】

下列事實不能用有機物分子內基團間的相互作用解釋的是（）

A、乙烯能發生加成反應而乙烷不能

B、苯酚能跟NaOH溶液反應而乙醇不能

C、甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能

D、苯在50℃?60℃時發生硝化反應而甲苯在30℃時即可

【答案】：

A

【解析】：

【解答】A、因為乙烯的結構中含有碳碳雙健,能與氫氣發生反應，而烷是中則沒有，是自身的官能團性質，不是原子團間

的相互影響導致的化學性質，故A錯誤;

B.不酚可以看作是洋基和羥基連接，乙醇可以可作是乙基和羥基連接，萃酚能跟NaOH溶液反應而乙醇不能，則說明學基對羥

基有影響，故B正確；

C.不、乙烷都不能使酸性高鎰酸鉀褪色，甲羊可以使酸性高鎰酸鉀褪色，被氧化為本甲酸，說明不環對側鏈影響，故C正確；

D,甲不與硝酸反應更容易，說明甲基的影響使笨環上的氫原子變得活潑易被取代，故D正確；

【分析】A.乙烯含有碳碳雙鍵，乙烷屬于烷統，是飽和運；

B.學酚能跟NaOH溶液反應而乙醇不能，說明率基對羥基有影響；

C.笨、乙烷都不能使酸性高瞌酸鉀褪色，甲不可以使酸性高鎰酸鉀褪色，被氧化為笨甲酸，說明不環對側鏈影響；

D.甲萃與硝酸反應更容易，說明甲笨中苯環上H原子更活潑.

第3題【單選題】

A、A

B、B

C、C

D、D

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A.向萃酚溶液中力吵量的濃漠水，生成的三溟硝可以溶解在過量的笨酚溶液中，所以無白色沉淀，2F符合題意；

B.沉淀部分溶解，說明還有一部分不溶解，不溶解的狼，溶解的是亞硫酸欽,所以亞硫酸鈉只有部分被氧化，B符

合題意；

C.銀鏡反應是在堿性條件下發生的，本實驗中沒有加入堿中和做催化劑的稀硫酸，所以無法發生銀鏡反應，從而無法證明蔗糖

是否水解，壞符合題意;

D,溶液變藍，說明有碘生成或本來就有碘分子。能把碘離子氧化為碘的黃色溶液除了可能是濱水外，還可能是含其他氧化劑

（如Fe3+）的溶液；當然黃色溶液也可能是稀的碘水，所以D不符合題怠.

故答案為：B.

【分析】A孝酚是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒,是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重

要原料.也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺葡、止庠及中耳炎.熔點43℃,常溫下微溶于水，易溶于有機溶劑；

B.亞硫酸物可以溶解于鹽酸,硫酸欽不能溶解于鹽酸；

C.銀鏡反應是銀化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應,由于生成的金屬銀附著在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反

應；

D.碘離子具有還原性，可以和氣體氧化性物質發生氧化還原反應.

第4題【單選題】

CH,CHCH,CHJCHCHJ

III

由Br為原料制取OHOH,需要經過的反應為（）

A、加成一一消去--取代

B、消去一一加成一一取代

C、消去—取代—加成

D、取代一一消去一一加成

【答案】：

B

【解析】：

【解答】由逆合成法可知，二鹵代運水解可制備二元醇,烯融口成可制備二鹵代姓，則以2-濱丙烷為原料制取1,2-丙二醇,步

賽為①2-漠丙烷在NaOH醇溶液中發生消去反應生成丙烯；②丙烯與溟單質發生ijQfiK反應生成1,2-二濱丙烷；③1,2-二浸丙

烷在NaOH水溶液條件水解像代反應）生成1,2-丙二醇，

故答案為：B.

【分析】圖中由f官能團變成了兩個，因此需要再加f上去,了力啦反應,加成反應需要有雙鍵，故T始應該

為-Br的消去

再與謨水加成,加上兩個溟,最后再氫氧化鈉溶液中水解，用兩個-0H取代.

＞第5題【單選題】

下列反應的有機產物，肯定是一種的是（）

A、異戊二烯（C"3）與等物質的量的Br2發生加成反應

CH「CH不CH-CKj

B、2-氯丁烷（CI）與NaOH溶液共熱發生反應

C、甲苯在一定條件下發生硝化生成一硝基甲苯的反應

D、等物質的量的甲烷和氯氣的混和氣體長時間光照后的產物

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：A.1:功啦，可發生1,2力昉E或1,4力誠，有機產物可有2種，故A不選;

B.與NaOH溶液共熱,發生-Q的水解反應,水解得到的有機產物只有2-,故B選；

C.甲舉發生硝化反應時，甲基的鄰、對位均可發生取代反應，生成一硝基甲基有鄰、對位產物，故C不選；

D.等物質的量的甲烷和氯氣，發生取代反應，為連鎖式反應,有機產物有一；氯甲烷、二氯甲烷等，故D不選;

【曲】A.1:1力啦，可甦1,2力口凝1,4力誠；

B.與NaOH溶液共熱，發生-Q的水解反應;

C.甲基發生《眥反應時，甲基的鄰、對位均可發生取代反應；

D.等物質的量的甲烷和氯氣,發生取代反應，為連鎖式反應.

＞第6題【單選題】

下列說法正確的是（）

A、1moi葡萄糖可水解生成2moi乳酸（C3H603）

B、順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產物不同

0

H-EO-~C1-

C、nOH的結構中含有酯基

D、油脂和蛋白質都是能發生水解反應的高分子化合物

【答案】：

C

【解析】：

【解答】A.葡萄糖為單糖，不能發生水解，故A不符合題意；

B.順-2-丁烯和反-2-丁烯發生i域反應都生成2-甲基丁烷，生成物只有f,故B不符合題意；

C.為羥基、斐基的縮聚產物,含有酯基，故C符合題意；

H-FO-

D.高分子化合物的相對分子質量在10000以上,油脂不是高分子化合物，故D不符合題意.

故答案為：C.

【分析】A.葡萄糖屬于單糖；

B.根據與氫氣發生*響源應后的產物進行判斷；

C.根據有機物的結構簡式判斷含有的官能團；

D.油脂屬于小分子化合物.

＞第7題【單選題】

下列現象或事實可用同一原理解釋的是（）

A、濃硫酸和濃鹽酸長期暴露在空氣中濃度降低

B、分別加熱固體碘和氯化鏤晶體

C、漂粉精和亞鐵鹽長期暴露在空氣中變質

D、乙烘和丙烯使溪的四氯化碳溶液褪色

【答案】：

D

【解析】：

【解答】A.濃硫酸具有吸水性，鹽酸易庫發，長期暴露在空氣中二者濃度都降低，但原理不同，故A不符合題怠；

B.加熱固體碘會升華是物理變化，加熱氯化核固體會分解生成氨氣和氯化氫是化學變化,二者原理不同，故B不符合題意；

C.漂白粉中的次氯酸鈣和空氣中二氧化碳反應生成不穩定的次氯酸,亞鐵鹽長期暴露在空氣會被氧氣氧化成鐵鹽，二者變質的

原理不同,故GF符合題意；

D.乙煥和丙烯都含有不飽和鍵，都可發生加^反應,故D符合題意;

故答索為：D.

【分析】A.濃硫酸既具有吸水性也具有脫水性，還具有酸的同性；

B.碘單質具有易升華的性質，升華屬于物理變化,在升華的過程中會吸熱；而氯化錢受熱分解為氨氣和氯化氫，產生了新的物

質,屬于化學變化；

C次氯酸鈣與空氣中的二氧化碳發生反應而變質；亞鐵鹽與空氣中的氧氣反應而變質；

D.加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共趣不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以。鍵相

結合，得到TWSffl的或比較飽和的加成產物.

第8題【單選題】

下列關于有機物的說法正確的是()

A、乙烯、甲苯、甲烷分子中的所有原子都在同一平面上

B、除去乙烷中的乙烯時，通入氫氣并加催化劑加熱

C、C3H8的二氯代物共有3種

D、乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2c03溶液除去

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.乙烯為平面形結構,但甲及甲烷都含飽和碳原子，具有四面體結構，不能在同一個平面上，故A錯誤;

B.因不能確定乙烯的含量，易混入氫氣雜質,且反應在實險室難以完成,故B錯誤;

C.丙烷分子中有2種H原子，其一氯代物有2種，為CH3cH2cH2CI,CH3CH(Cl)CH3,CH3cH2cH2。中含有3種H原子,

再次一氯取代有3種產物rCH3cH(Cl)CH3中含有2種H原子，再次一氯取代有2種產物，其中有兩種為同fl質，故丙烷的二

氯代物有4種，故C錯誤；

D.乙醇含有羥基、乙酸含有陵基、乙誨乙酯含有酯基,可發生取代反應,乙酸可與曝鈉溶液反應,而乙酸乙酯不溶于飽和

碳酸鈉溶液，故D正確.

【分析】A.甲舉、甲烷都含飽和碳原子，具有四面體結構；B,易混入氨氣雜質；C.氯原子可在相同或不同的碳原子上；

D.乙醇含有羥基、乙酸含有斐基、乙酸乙酯含有酯基,根據官能團性質判斷，乙酸可與碳酸鈉溶液反應，而乙酸乙酯不溶于

飽和碳酸鈉溶液.

第9題【單選題】

下列對實驗現象或結論的預測正確的是()

A、向苯酚鈉溶液中通入C02,溶液變渾濁，繼續通入C02至過量，又變澄清

B、向NaOH溶液中通入足量C02,再加入少量Ba(OH)2溶液，CO3A2-濃度增大

C、向NaAIO2溶液中通入C02,溶液變渾濁，繼續通C02至過量，渾濁消失

D、向銀氨溶液中滴加鹽酸至過量，開始有沉淀出現，后來沉淀又溶解

【答案】：

B

【解析】：

考【分析】A,舉酚鈉溶液中通入CO2,生成羊酚沉淀和NaHCO3，繼續通入C。2不會變澄清,故A錯誤；

B、ifA￡>CC)2后溶液中是NaHCC>3,力口M量Ba(OH)2^KJS^：2NaHCC>3+Ba(OH)2=Na2CO3+BaCO3+2H2。，

c(CO32-)變大,故B正確；

C、通入CO2會生成沉淀Al(0H)3,再通入CO2沉淀不會溶解，故C錯誤;

D、銀氨溶液滴加鹽酸,生成氯化銀沉淀，沉淀不會消失，故D錯誤；

蠅B.

第10題【多選題】

(,(>()11

某有機物M的結構簡式為()11,下列有關M的說法錯誤的是()

A、M的分子式為C9H10O3

B、M分子中所有原子可能共平面

C、1moiM完全燃燒消耗10mol02

D、ImolM能與足量Na反應生成0.5molH2

【答案】：

B.D

【解析】:

【蟀答】A.根據結構中含有笨環進行計算，其分子式為C9H10O3，故不符合題意；

B.M分子中含有-CH2-原子團，為四面體結構，所以不可能所有原子共平面，故符合題意；

C.根據分子式計算，1moiM完全燃燒消耗10mol02,故符合題意；

D.M中含有殘基和羥基都可以和金屬鈉反應，所以ImolM能與足量Na反應生成ImolHz,故符合題意.

故答案為：BD.

【分析】B、碳原子周圍最多兩個單鍵子共平面；

C、根據C、H個數確定氧氣消耗量；

D、陵基、羥以和鈉

>第11題【填空題】

醇類物理性質：低級飽和一元醇為______色________性體.具有特殊氣味和辛辣味道，溶于水.

C：4?11的醇為油狀液體，部分溶于水.

C:212為無色蠟狀固體.隨碳原子數增多，熔沸點.

【答案】：

【第1空】無

【第2空】中

【第3空】液

【解析】：

【解答］彳氐級的一元飽和醇為無色中性液體,具有特殊的氣味和辛辣味道，與水分子可形成分子間氫鍵，易溶于水，

故答案為：無；中；液.

［分析］低級的一元飽和醇為無色中性液體,具有特殊的氣味和辛辣味道.

>第12題【實驗探究題】

若用同位素280示蹤法確定反應產物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示八180位置的化學方程

式：。

()

.一一.CII<-<>11(H'(>11-

【第1空】

<)

CH,—iIt-II<>

球形干燥管C的作用是.。若反應前向D中加入幾滴酚醐，溶液呈紅色，產生此現象的原因是

（用離子方程式表示）:

反應結束后D中的現象是.

mi

【第1空】冷凝蒸氣，防止倒吸

2

【第2空】CO3'+H20HCO3-+OH-

【第3空】溶液分層，上層為無色油狀液體，下層溶液顏色變淺

從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醛和水，應先加入無水氯化鈣，分離出；

再加入（此空從下列選項中選擇），然后進行蒸儲，收集77℃左右的微分，以得到較純凈的乙酸乙

酯。

A.五氧化二磷B.堿石灰

C.無水硫酸鈉D.生石灰

till

【第1空】乙醇

【第2空】C

【答案】：

【解析】：

【癬答】⑴中考查了酯化反應中濃硫酸的作用及同位表示蹤法表示器化反應的機理.（2）中綜合考查了鹽類的水解（CO32-+

WO-^HCCV+OH-）和酯化反應的可逆性及飽和Na2c。3溶液在制取乙酸乙酯時的作用.⑶根據題給信息"①無水氯化

鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCbfC2H5OH”說明加入無水氯化鈣可除去乙醇.蒸懦中加入的成分，既要考慮吸收水,又要與

乙穌乙唧儂.

【分析】本題考查酯化反應原理、鹽類水解等,題目難度不大，熟練掌握酯化反應原理是解題的關鍵.

>第13題【實驗探究題】

I.乙烯的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。以乙烯為主要原料合重要的有機化合物路線

如下圖所示。請回答下列問題。

A物質所含官能團的名稱是

【第1空】羥基

反應③的化學方程式是O

㈤空】2CH3CH2OH+O2當2cH3cH0+2H2O

A

下列物質中，不能通過乙烯加成反應得到的是（填序號）。

a.CH3CH3

b.CH3CHCI2

c.CH3CH2Br

【第1空】b

n.葡萄可用于釀酒。

檢驗葡萄汁含葡萄糖的方法是：向其中加堿調至堿性，再加入新制備的Cu(0H)2,加熱，其現

象是。

【第1空】產生紅色沉淀

葡萄酒密封儲存過程中生成了有香味的酯，酯也可以通過化學實驗來制備。實驗室用下圖所示裝置制

備乙酸乙酯：

①試管a中生成乙酸乙酯的化學方程式是。

②實驗開始時，試管b中的導管不伸入液面下的原因是。

【第1空】CH3coOH+C2H50H空叁CH3COOC2H5+H2O

△

【第2空】防止溶液倒吸

有機物E由碳、氫、氧三種元素組成，可由葡萄糖發酵得到，也可從酸牛奶中提取，純凈的E為無色

粘稠液體，易溶于水.為研究E的組成與結構,進行了如下實驗：<tablewidth="545"cellspacing="O"

cellpadding="O"border=":Txtbodyxtdwidth="376">①稱取E4.5g,升溫使其汽化，測其密度是相同條件下

H2的45倍.<tdwidth="169">①有機物E的相對分子量為：.<tdwidth="376">②將止匕9.0gE在足

量純02充分燃燒，并使其產物依次通過堿石灰、無水硫酸銅粉末、足量石灰水，發現堿石灰增重14.2g,

硫酸銅粉末沒有變藍，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的堿石灰中加入足量鹽酸后，產生4.48L

無色無味氣體(標準狀況).<tdwidth="169">②9.0g有機物E完全燃燒時，經計算：生成C02共為

mol.<tdwidth="376">③經紅外光譜測定，證實其中含有羥基，瘦基，甲基<td

width="169"></tbody></tabie>④寫出E與NaHC03溶液反應的化學方程式。

【第1空】90

【第2空】0.3

【第3空】HOOC-CH(OH)-CH3+NaHCO3=NaOOC-CH(OH)-CH3+H2O+CO2t

【答案】：

【解析】：

【解答】乙烯和水發生JD組注成A為CH3cH20H,乙醇發生催化氧化生成B為CH3cH0,乙醛進一步被氧化生成乙酸,D是高分

子化合物,乙烯發生加聚反應生成D為_^cHrCH土，

⑴乙蟠和水發生加^反應CH2=CH2+H2。催化卻CH3cH20H生成A,則A是乙醇，含有官能團羥基；

⑵在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇被氧氣氧化生成乙醛，反應方程式為：2cH3cH2OH+O2%2CH3CHO+2H2O;

△

(3)乙烯和氫氣1)響注成乙烷，和漠化氫發生加成生成溟乙烷，CH3cHe匕無法通過加成反應制得，故答案為b;

(4)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化，所以實驗現象是產生傳紅色沉淀氧化亞銅；

(5)①在濃硫酸的作用下，乙甌乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的化學方程式是CH3cOOH+C2H50H等里

△

CH3COOC2H5+H2O;②由于乙醇和乙酸都是和水互溶的，如果直接插入水中吸收，容易引起倒吸，所以試管b中的導管不伸

入液面下的原因是防止溶液倒吸；

(6)①該有機物蒸汽密度是相同條件下H2的45倍，故有機物的相對分子質量為45x2=90;

②SE5灰是氫氧化鈉、氧化鈣的混合物可以同時吸收水和二氧化碳；無水硫酸銅可吸收水；石灰水是氫氧化鈣的水溶液可吸收

二M化碳.堿石灰增重14.2g為生成的水與部分二?化碳的質量,100g白色沉淀為生成的碳酸鈣，產生4.48氏色無味氣體(標

準狀況)為堿石灰吸收的二氧化碳的體積,故堿石灰吸收的二氧化碳的物質的量為、土咨=0.2mol,碳酸鈣的物質的量為

224Z/mol

l°g=0.1mol,故生成的二?化碳的總的物質的量為0.201。1+0.101。1=0.301。1,生成的水的質量為14.2g-

lOQgltnol

0.2molx44g/mol=5.4g,水的物鮑班-5A；8-=0.3mol;

1Sgjmol

③W機物E的物質的量為9f=0.1mol,故分子中N(C)=則旦=3、N(H)=則坐2=5,則分子中N(0)=

9Qg/molO.lmHOAniof

90-￡x3-6=3,故有機物E的分子式為C3H6O3；經紅外光譜測定，證實其中含有羥基，斐基，甲基，貝！IE的結構簡式為：

10

CH3cH(OH)COOH;E與強Na的崢:CH3cH(OH)COOH+2Na-CH3cH(ONa)COONa+H2t.

【分析】關于有機推斷:有機物的結構決定性質,同時性質可以反應出有機物有怎么樣的性質,只有熟練得掌握各個官能團的

性質(碳曲鍵、三鍵、羥基、斐基、酯基等)才能在有機推斷題中游刃有余.這需要平時不斷的積累、識記，對每

的反應條件、斷鍵位置及成鍵位置爛熟于心.

關于酯化反應：酯化反應是高中階段有機部分特別重要的一類反應,對于酯化反應要求能掌提反應發生的條件(加熱、濃硫酸

做催化劑、可逆反應)、發生裝置(液液加熱)、收集裝置(防倒吸)、凈化原理(飽和碳酸鈉吸收乙醇中和乙酸降低乙酸乙

酯的溶解度).

關于有機物分子式的確定：燃燒法＞確定有機物分子式的重要手段，充分利用元素守恒解題.燃燒時有機物中的碳元表進入到

二M化碳,會引起堿石灰、石灰水重量的變化;燃燒時有機物中的氫元素進入到水，會引起堿石灰、無水硫穌銅、濃硫酸重量

的改變.

＞第14題【綜合題】

生活中的有機物種類豐富，在衣食住行等多方面應用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機物.

乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水

【第1空】小

工業上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為.（不用寫反應條件）

【第1空】CH2=CH2+H2O一定條件CH3cH20H

下列屬于乙醇的同系物的是,屬于乙醇的同分異構體的是.（選填編號）

（）11ClhOH

A.B.C.CH3CH2-0-CH2CH3D.CH3OHE.CH3-0-CH3

F.HO-CH2CH2-OH

【第1空】D

【第2空】E

乙醇能夠發生氧化反應：

①乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化，反應的化學方程式為.

②46g乙醇完全燃燒消耗mol氧氣.

③下列說法正確的是（選填字母）.

A.乙醇不能和酸性高鎰酸鉀溶液發生氧化還原反應

B.實驗室制乙烯時，溫度控制在140℃

C.黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了

D.陳年的酒很香是因為乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸發生酯化反應.

【第1空】2c2H5OH+O2苧2cH3CHO+2H2。

【第2空】3

【第3空】CD

【答案】：

【解析】：

【解答】解：（1.）乙醇的密度比水小，故答案為:小；

（2.）乙烯中含雙鍵可和水發生加成反應生成乙醇,反應方程式為:CH2=CH2+H2O一定條件CH3cH20H,

故答案為：CH2=CH2+H2。一定條若CH3cH20H;

（3.）結構相似，在組成上相差若干個CH2原子團的物質互稱同系物，故乙醇的同系物為：甲醇；

分子式相同結構不同的有機物互稱同分異構體，故乙醇的同分異構體為甲隈；

故答案為：D;E;

CM

（4.）①乙醇在銅做催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛,反應的化學方程式為2c2H5OH+O2-y-i2CH3CHO+2H2O,

故答案為:2c淚5OH+O2苧2cH3CHO+2H2。；

②46g乙醇的物質的量為：J%.=lmol,CHOH+3O，螃2co2+3出0,所用lmol乙醇燃燒;肖耗3moi氧氣,

46g/㈤252~?

故答案為：3;

③A.乙醇含有羥基，能和酸性高鎰酸鉀溶液發生氧化還原反應,故A錯誤；

B.實驗室制乙烯時，溫度控制在170℃,故B錯誤；

C.黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，乙酸具有酸性，于是酒就變酸了，故C正確

D.陳年的酒很香是因為乙則]乙醇被氧化生成的乙酸發生酯化反應生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，故D正確.

故答案為：CD.

【分析】（1）乙醇密度比水小；（2）乙烯中含雙鍵可和水發生加5派應生成乙醇；（3）根據同系物及同分異構體的概念分

折；（4）乙醇含有羥基，可魅｛Kt?化,可儂，可魁取代儂和消去靛,小他婕.

>第15題【綜合題】

乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗稱草酸晶體.已知草酸晶體在ioi°（:時熔化并開始升華,

157℃時大量升華，繼續升溫會分解生成CO、C02和H20.

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【第1空】

【第2空】麗）

【第3空】

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：HrOH一定條件fOOH

【第1空】+202+2H2。

：HrOH■*COOH

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【第1空】如圖連接好裝置，將導管b沒入水中,微熱（或手捂）試管a,看到導管口處有氣泡冒出，撒火（或松手）后，觀察

到導管內有一段水柱上升，則說明該裝置的氣密性良好；

【第2空】E

【第3空】B中的導管過長、過細,冷凝后的乙二酸晶體可能會堵塞導管而存在安全隱患；E中采用U型管,與冰水的接觸面積更

大，更有利于乙二酸蒸氣的冷凝，防止了乙二酸蒸氣干擾CO?的檢驗；

【第4空】A、E、F

【答案】：無

【解析】：

【解答】(1)乙二酸分子中含有殄基,具有酸性,且酸性比碳酸強,能使藍色石蕊試液變紅,能與雌氫鈉反應生成二氧化

碳；能與乙二醇發生發生酯化反應;能被酸性高鎰酸鉀氧化而使高鎰酸鉀溶液褪色；驗證性質①發生酯化反應條件是在濃硫酸

存在并且加熱，需要鐵架臺、酒精燈、試管、玻璃導管;驗證性質②n要試管、膠頭滴管；驗證性質芯要玻璃棒;驗證性質

④II要膠頭滴管和試管，所以除了膠頭滴管、試管和玻璃導管外，還必需要使用的頊璃儀器有酒精燈和玻璃棒；

(2)乙二醇中含有羥基，能發生氧化反應，在一穌件下能被氧氣氧化生成乙二酸,化學方程式為：

：HrOH一定條件.fOOH

+2O+2H2O；

：HrOH3一&00H

(3)(I)如圖連接好裝置,將導管b沒入水中，微熱(或手捂)試管a,看到導管口處有氣泡冒出，撤火(或松手)后，觀察

到導管內有一段水柱上升，則說明該裝置的氣密性良好；

(n)草藪晶體在101℃時陪化并開始升華，157℃時大量升華，試管中氣體中含有草酸，需要除去,以免干擾CC>2的檢驗；B

中的導管過長、過細，冷凝后的乙二酸晶體可能會堵塞導管而存在安全隱患；E中采用U型管，與冰水的接觸面積更大，更有利

于乙二酸蒸氣的冷凝，防止了乙二酸蒸氣干擾C02的檢驗；

(m)由于草酸在ioi℃時暗化,反應裝置中試管口應向上傾斜,故選A裝置；產生的氣體中有草酸、一氧化碳,選擇裝置E除

去草酸,一氧化碳有毒,具有可燃性，可采用點燃的方法除去尾氣中的一氧化碳，二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁，因此一般

用澄清石灰水檢驗二氧化碳的存在,故選裝置F;所有組裝T可更好達到實驗目的裝置,按照氣流由左到右的順序依次為A、

E、F.

故答案為：(1)①??④；酒精燈，玻璃棒；

：HrOH■00H

(2)一定條件

+2O2+2H2。；

：Hj-OH：00H

(3)B中的導管過長、過細，冷凝后的乙二酸晶體可能會堵塞導管而存在安全隱患；E中采用U型管，與冰水的接觸面積更大，

更有利于乙二酸蒸氣的泠凝，防止了乙二酸蒸氣干擾CO?的檢驗

(I)如圖連接好裝置，將導管b沒入水中，微熱(或手捂)試管a,看到導管口處有氣泡冒出，撒火(或松手)后，觀察到導管

內有一段水柱上升,則說明該裝置的氣密性良好;

(n)E；

B中的導管過長、過細，冷凝后的乙二酸晶體可能會堵塞導管而存在安全隱患；E中采用U型管，與冰水的接觸面積更大,更有

利于乙二酸蒸氣的冷凝，防止了乙二酸蒸氣干擾CO?的檢驗；

(ni)A、E、F.

【分析】(1)乙二酸分子中含有殘基，有酸性、能發生酯化反應、能被高鎰酸鉀氧化；根據反應條件選擇所需玻璃儀器；

(2)乙二醇含有羥基,在一超件下能被氧氣氧化成乙二酸；

(3)(I)利用空氣熱脹冷縮，手掌體溫通過試管壁傳導給空氣，使其受熱膨脹，逸出導管形成氣泡來檢查裝置的氣毒性;

(n)B中的導管過長、過細,冷凝后的乙二酸晶體可能會堵塞導管;E中采用U型管，更有利于乙二酸蒸氣的冷凝，防止了乙

二酸蒸氣干擾CC>2的屣；

(m)根據反應物草藪的熔點低和驗證二?化碳時雜質的和二氧化碳的性質來組裝裝置.

>第16題【綜合題】

聚芳酯(PAR)是分子主鏈上帶有苯環和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領域具有廣泛應用.如

YQ

圖是利用乙酰丙酸CHCCH仆合成聚芳酯E的路線：

o

?He。.

a<<'OGOIXXXM1H

CHk

KMnOfMXT.

Ohoot

iroC-CCfa

CH.

Cli:

CtXXHXH,

vr.mn

已知:

()o

I

!R-C-CHi?SCXl^-*RY—Cl?SO”HO

OO

IIII

2馬RY—Cl+ROH*RCOR+HCl

(R.R'&小炸從)

乙酰丙酸中含有的官能團是挑基和.（填官能團名稱）.

A\u7fa7\u57fa

【第1空】葭基

D的結構簡式為.

A、

【第1空】CI-

下列關于有機物B的說法錯誤的是

a.能發生取代反應b.能與濃淡水反應c.能發生消去反應d.能與H2發生加成反應

A、c

【第1空】c

A玲B的化學方程式為

A、

SO0H?CH.CHOIICOH?HO

【第1空】CH,"CH;

飆{M,

COOHCOOCH.CH.

C的分子式為，F是符合下列條件的C的同分異構體

①能發生銀鏡反應②能與NaHCO3溶液反應

O

II

③分子中有四種化學環境不同的氫原子④苯環上只有2個取代基，無O<-。結構

寫出其中任一種與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式：

A、C8<\Vsub>H6<\Vsub>O4<\Vsub>

B、

【第1空】C8H6。4

【第2空】HOOi-^^-ooCH?JNaOH—NaOOC-^^-ONa?NaOOCH?2H0

【答案】：

【解析】：

【解答】解：由聚芳香音構簡式知結合A的分子式知，反應①為加成反應，且為酚5基的對位力［1成，貝UA為

CM,

HO-OH

,反應②為酯化反應,則B為oi,反應③為氧化反應,貝！JC為

產a

CH,

COOMCOOCHjCH,

,反應④為取代反應，貝UD為ci-Cl，反應⑤為縮聚反應，生成E,(1)乙酰丙酸中含有的官

HOOC-

能團是叛基和斐基，故答案為：陵基；(2)通過以上分析知,D結構簡式為，故答案為：；(3)

B為,B中含有酯基、酚羥基、萃環，具有酯、酚和學的性質，a.含有酚羥基、酯基，所以能發生

COOCHjCH,

取代反應,故正確；b.含有酚羥基,所以能與濃濱水發生取代反應,故正確；c.不含醇羥基且不含鹵原子，所以不能發生發

生消去反應，故錯誤；d.含有苯環，所以能與國發生加成反應，故正確；故答案為：c;(4)A為

OH

為

產,B,在濃硫酸作I崔化劑、加然條件下，Affl乙醇發生酯化反應生成

V

COOHCOOCHaCHj

MO-O1?CHCHOHV^y-OH*HO

B,反應方程式為<JH,故答案為：

CH

COOHdoociirii,

H

采?儲。。，

HO-O(OOH?CH.CHOH-.HQOH*HO

H;(5)C為，分子式為C8H6。4,

HOOC-

.OC)H00(11(H

C的同分異構符合下列條件:①能發生銀鏡反應說明含有醛基，②能與NaHCO?溶液反應說明含有瘦基，③分子中有笨環，分子

中無?結構，其同分異構體中含-CHO、-COOH、酚-0H及笨環，移動取代基的位置,則符合條件的一種