高中化學全程考評特訓卷課練23弱電解質的電離平衡_第1頁
高中化學全程考評特訓卷課練23弱電解質的電離平衡_第2頁
高中化學全程考評特訓卷課練23弱電解質的電離平衡_第3頁
高中化學全程考評特訓卷課練23弱電解質的電離平衡_第4頁
高中化學全程考評特訓卷課練23弱電解質的電離平衡_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第八單元水溶液中的離子平衡

課練23弱電解質的電離平衡

刷小題?夯基礎

KUANGSHUAXIAOTIHANGJICHU

保基礎

1.[2022?上海崇明區一模]下列說法正確的一組是()

①難溶于水的鹽(CaCCh、BaSOd等)都是弱電解質②醋酸鏤是弱電解質③弱酸、弱

堿和水都是弱電解質④強酸溶液的導電性一定強于弱酸溶液的導電性⑤電解質溶液能

導電的原因是溶液中有自由移動的陰、陽離子⑥熔融的電解質都能導電

A.①③⑤⑥B.②④⑤⑥

C.③⑤D.③⑥

2.室溫下,下列事實不能說明NH3F2O為弱電解質的是()

A.0.1mol-L_1NH3H2O的pH小于13

B.0.1mol-L_1NH4CI溶液的pH小于7

C.相同條件下,濃度均為0.1moLLr的NaOH溶液和氨水,氨水的導電能力弱

D.0.1mol-L-1NH3H2O能使無色酚醐溶液變紅色

3.[2022?河北保定期末]在0.1mol-L1的醋酸溶液中存在如下電離平衡:CH3coOH?

CH3COO+H\對于該平衡,下列說法正確的是()

A.加入冰醋酸可以促進原平衡向正反應方向移動

B.加入濃鹽酸可以使原平衡向逆反應方向移動,溶液中氫離子濃度減小

C.加入少量的醋酸鈉固體,平衡向正反應方向移動

D.加入水稀釋可以促使原平衡向正反應方向移動,使得溶液中氫離子濃度增大

4J2022?福建三明期末]同溫時,下列實驗結論能證明HA與HB酸性相對強弱的是()

A.在水中的溶解度:HA比HB大

B.同濃度的HA和HB溶液,pH:前者大于后者

C.同體積的HA和HB溶液,導電能力:前者強于后者

D.等物質的量的HA和HB與足量鋅粒反應,生成等量的H2

5.[2021.北京綜合測試]關于室溫下pH相同、體積相同的氨水與氫氧化鈉稀溶液,下

列敘述正確的是()

A.氨水中的c(NH:)VNaOH溶液中的c(Na+湘同

B.溫度均升高20℃(不考慮揮發),兩溶液的pH均不變

C.加水稀釋相同的倍數后,兩種溶液的pH仍相同

D.與ImoLL?的鹽酸反應,恰好中和時所消耗的鹽酸的體積相同

6.

[2022?福建三明期末]室溫下,導電能力相同的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,溶液導電

性隨加水量變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()

A.C點兩溶液的pH相等

B.曲線I表示的是醋酸溶液的變化曲線

C.A點c(H+)比B點c(H+)小

D.完全中和等體積A點、B點對應的溶液,消耗的〃(NaOH)相同

7.[2022?黑龍江哈爾濱三十二中期末]由表格中電離常數判斷下列反應可以發生的是

()

弱酸HC1OH2CO3

Kal=4.3X10-7

電離常數(25℃)Ka=3.2X108

Ka2=4.7X1011

A.NaClO+NaHCO3=HClO+Na2cCh

B.NaClO+CO2+H2O=HC1O+NaHCO3

C.2NaC10+CO2+H2O=2HC1O+Na2CO3

D.HC1O+NaHCO3=NaClO+CO2t+H2O

掠導1考

8.[2021?浙江1月,17]25℃時,下列說法正確的是()

A.NaHA溶液呈酸性,可以推測H2A為強酸

B.可溶性正鹽BA溶液呈中性,可以推測BA為強酸強堿鹽

C.0.010mol-L-'、0.10moLLi的醋酸溶液的電離度分別為cu、(12,則a'a?

D.100mLpH=10.00的Na2cO3溶液中水電離出的H+的物質的量為1.0X105mol

9.[2020?北京卷,II]室溫下,對于1L0.1molLi醋酸溶液。下列判斷正確的是()

A.該溶液中CH3coeT的粒子數為6.02X1022

B.加入少量CH3coONa固體后,溶液的pH降低

C.滴加NaOH溶液過程中,〃(CH3coe)一)與"(CH3coOH)之和始終為0.1mol

D.與Na2co3溶液反應的離子方程式為CO;+2H=H2O+CO2t

10.[2020?海南卷,12]某弱酸HA溶液中主要成分的分布分數隨pH的變化如圖所示。

下列說法錯誤的是()

A.該酸一愴七-4.7

B.NaA的水解平衡常數&=/

Ka

C.當該溶液的pH=7.0時,c(HA)<c(A)

D.某c(HA):c(A-)=4:I的緩沖溶液,pH^4

11.

[2020?全國II卷,26(節選)]次氯酸為一元弱酸,具有漂白和殺菌作用,其電離平衡體系

c(x)

中各成分的組成分數3俗(X)=,上,(cc),X為HC1O或CIO1與pH的關系

C\11VxI)t_CX,1VX)

如圖所示。HC1O的電離常數Ka值為。

棟模擬

12.[2022?濰坊一模]常溫下,有amol-L_1HX和bmol-L^1HY兩種酸溶液,下列說法

不正確的是()

A.若〃=人且c(X-)>c(Y-),則酸性:HX>HY

B.若a泌且c(X-)=c(Y)則酸性:HX>HY

C.若“3且兩者pH相同,則HY一定是弱酸

D.若向HX溶液中加入等濃度、等體積的NaOH溶液,所得溶液pH>7,則HX為弱

13.[2022?廊坊質檢]25°C時,pH=2的鹽酸和醋酸溶液各1mL分別加水稀釋,pH隨

溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()

A.曲線n代表鹽酸溶液的稀釋過程

B.a溶液的導電性比c溶液的導電性差

C.將a、b兩溶液加熱至30℃(忽略溶質揮發),變大

c(CH3coO)

D.與相同濃度的NaOH溶液恰好中和時,消耗a溶液的體積比b溶液的體積大

14.[2022?威海模擬]常溫下,將pH=?的NaOH溶液與pH=b的醋酸溶液等體積混合

后,兩者恰好完全反應,則該溫度下醋酸的電離常數約為()

A.10141-2&B10?+ft-14

C.W~2bD.10"314

15.[2022?蚌埠模擬]常溫下向100mL蒸儲水中滴入10mL5moiL-HA溶液,利用傳

感器測得溶液中c(H+)和溫度隨著加入HA溶液體積的變化曲線如圖所示。下列有關說法正

確的是()

920.6

A.HA是強酸

B.a?b段,HA電離放熱,使溶液溫度升高

C.c?d段,c(H,)增大,HA電離程度增大

D.c點時,加入等體積、等濃度的NaOH溶液,則c(Na+)=c(A[+c(HA)

合測評?提能力

ZONGHECEPING-TINENGLII

一、選擇題:本題共10小題,每小題只有一個選項符合題意。

1.在0.1mol.L-1的HCN溶液中存在如下電離平衡:HCN-H++CN?對該平衡,下

列敘述正確的是()

A.加入少量NaOH固體,平衡正向移動

B.加水,平衡逆向移動

C.滴加少量0.1mol-L1HC1溶液,溶液中c(H一)減小

D.加入少量NaCN固體,平衡正向移動

2.在25℃時,用蒸儲水稀釋1moLLr氨水至0.01mol-LI隨溶液的稀釋,下列各項

中始終保持增大趨勢的是()

c(OH)c(NH;)

A---------------------------------,

c(NH3H2O)Bc(OH)

C(NH3H2O)

CC(NH;)D.c(OH)

3.下列有關水電離情況的說法正確的是()

A.25"C,pH=12的燒堿溶液與pH=12的純堿溶液,水的電離程度相同

B.其他條件不變,CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,[*[)?一定變小

C.其他條件不變,稀釋氫氧化鈉溶液,水的電離程度減小

D.其他條件不變,溫度升高,水的電離程度增大,及增大

4.已知次磷酸(H3Po2)為一元酸,欲證明它是弱電解質,下列操作方法不正確的是()

A.用物質的量濃度相同的NaCl溶液和NaH2P02溶液進行導電性實驗,比較燈泡的亮

B.用一定濃度的NaOH溶液分別滴定等體積、等pH的鹽酸和次磷酸溶液,比較消耗

堿液的體積

C.加熱滴有酚獻試液的NaH2PCh溶液,溶液顏色變深

D.常溫下,稀釋0.1mol-L1次磷酸溶液至原溶液體積的100倍,測得pH在4~5之間

5.已知下面三個數據:7.2X10-4、4.6X10-4、4.9X10一1°分別是下列有關三種酸的電

離常數(25℃)?若已知下列反應可以發生:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2,NaCN+

HF=HCN+NaF、NaNO2+HF=HNO2+NaF?由此可判斷下列敘述不正確的是()

A.K(HF)=7.2X10-4

B.K(HNO2)=4.9Xl()r°

C.根據兩個反應即可得出一元弱酸的強弱順序:HF>HNO2>HCN

D.K(HCN)<K(HN02)<K(HF)

6.已知I:在25°C時;次氯酸、碳酸和亞硫酸的電離常數如下表:

弱電解質電離常數(左)

HC1OKa=4.7X10-8

H2cA:ai=4.2X107Ka2=5.6Xl()F

H2s03Kai=1.54X10-2Ka2=1.02X1()—7

下列微粒在溶液中不能大量共存的是()

A.SO,、HCO;B.CIO\HCO3

C.HSO;、CO;D.HC1O、HCO;

7.已知H2A為二元弱酸,20℃時,配制一組c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)=0.100molLr

的H2A和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。

下列說法錯誤的是()

(0.10

L0.08

?O0.06

E

<0.04

0.02

pH

A.K;Q(H2A)的數量級為10-5

B.NaHA溶液中:c(H+)>c(OH)

C.M點由水電離出的c(H')>N點由水電離出的c(H+)

D.pH=7的溶液中:c(Na*)>2c(A2-)

8.室溫時,HCOOH和CH3coOH的電離常數分別為1.8X10,和1.75X105。將濃度

和體積均相同的兩種酸溶液混合后加水稀釋,隨加水量的變化,溶液中HA濃度(HA表示混

合溶液中的HCOOH或CH3coOH)與溶液pH的關系如圖所示。下列敘述正確的是()

A.曲線X代表HCOOH

B.當pH=6時,c點所對應的溶液中c(HCOO)+c(CH3coeT)=9.9XKT?moLLr

工…―c(HCOO)-c(CHjCOOH)—…,

C.稀桿過程中,?(HCOOH)(CH3coeT)逐慚減小

D.溶液中水電離出的H‘物質的量濃度:

a點=b點〉c點、

9.已知室溫時,O.lmolL?某一元酸HA在水中有0.1%發生電離。下列敘述錯誤的是

)

A.該溶液的pH=4

B.升高溫度,溶液的pH增大

C.室溫時,此酸的電離常數約為1X10-7

D.稀釋HA溶液時,不是所有粒子的濃度都一定會減小

10.25℃,兩種一元堿MOH和ROH的溶液分別加水稀釋,溶液pH的變化如圖所示。

下列敘述正確的是()

A.MOH是一種弱堿

B.在x點:c(M*)=c(R')

C.稀釋前,c(MOH)=10c(ROH)

D.稀釋前,MOH溶液和ROH溶液中由水電離出的c(OFT):前者是后者的10倍

二、非選擇題:本題共3小題。

11.為了證明醋酸是弱電解質,甲、乙、丙、丁四人分別選用下列試劑進行實驗:0.1mol-L

r醋酸溶液、O.lmolLi鹽酸、pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸、CH3coONa晶體、NaCl晶

體、CH3coONH4晶體、蒸儲水、鋅粒、pH試紙、酚酥、NaOH溶液等。

(1)中取出lOmLO.lmol-Li的醋酸溶液,用pH試紙測出其pH=a,確定醋酸是弱電解

質,則a應該滿足的關系是,理由是。

(2)乙分別取pH=3的醋酸和鹽酸各1mL,分別用蒸偏水稀釋到100mL,然后用pH試

紙分別測定兩溶液的pH,則可認定醋酸是弱電解質,判斷的依據是

(3)丙分別取pH=3的鹽酸和醋酸各10mL,然后加入質量相同的鋅粒,醋酸放出H2的

平均速率快,則認定醋酸是弱電解質,你認為這一方法正確嗎?,請說明理由:

(4)丁用CH3coONa晶體、NaCl晶體、蒸譙水和酚獻做實驗,也論證了醋酸是弱酸的事

實,該同學的實驗操作和現象是__________________________________________________

12.25°C時,部分物質的電離常數如表所示:

化學式CH3COOHH2CO3HC1ONH3H2O

砥|=4.3義107

電離常數1.7X1053.0x10-81.7X10-

11

/fa2=5.6X10

請回答下列問題:

(1)CH3coOH、H2co3、HC10的酸性由強到弱的順序為。

(2)CH3coe>一、HCO;、COf、C1CT結合H+的能力由強到弱的順序

(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程

中pH變化如圖所示,則HX的電離常數(填''大于”“等于”或“小于”)醋酸的

電離常數;理由是o稀釋后,HX溶液中

由水電離出來的c(H+)(填“大于”“等于”或“小于”)醋酸溶液中由水電離出來

的c(H+),理由是

13.現有常溫下pH=2的鹽酸(甲)和pH=2的醋酸溶液(乙),請根據下列操作回答問題:

(1)常溫下0.1molLiCH3coOH溶液加水稀釋過程,下列表達式的數值一定變小的是

(填字母)。

A.c(H+)

c(H)

。(C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論