第2頁共2頁2024年人流室醫院感染管理消毒制度樣本一、確保醫院感染管理的人員充分理解其重要性，提升器械物品供應的質量，以確保醫療安全無虞。二、科室環境需保持無污染，內部設計應合理，明確劃分清潔區、半污染區和污染區，確保人流、物流從污到潔的單向流動，禁止逆流。三、在器械物品的處理流程中，需配備必要的設備和設施，例如回收間需設有流動水洗手設施。四、非科室人員未經許可不得進入，工作人員進入污染工作區前需做好全面防護措施，離開時需更換衣物、鞋子，并進行手部清潔或消毒。工作鞋應每日清潔，晾干備用。五、對壓力蒸汽滅菌過程，需進行工藝、化學和生物監測，以確保滅菌效果。動脈真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌前需進行B-D實驗并詳細記錄。六、已滅菌物品應有清晰的滅菌標識和日期，專室專柜存放，并實行分區管理。下收下送車輛應區分“清潔”與“污染”，每日清潔消毒，分區存放。七、一次性無菌醫療物品在拆包后才能存入無菌物品間，應存放在陰涼、干燥、通風良好的貨架上，與地面保持20cm距離，與墻壁保持5cm距離。禁止發放包裝破損、失效或霉變的物品至使用科室。八、實施嚴格的質量管理和監測措施，對采購的原材料、消毒劑、洗滌劑、設備、一次性無菌醫療用品等進行質量檢測和監督登記。同時，對自身工作環境的清潔度以及洗滌、包裝、滅菌等環節的工作質量，以及無菌物品的包裝、外觀和內在質量有檢測措施。九、臨床科室使用后的所有診療器械經初步沖洗后統一由供應室回收處理。對于一般傳染病患者的器械，(1)手工處理時直接用酶浸泡，若污物已干，需煮沸消毒；(2)機械處理時使用洗滌機進行煮沸處理。十、工作人員需嚴格執行標準預防措施，安全處置銳利器具。使用后的銳器應放入耐刺、防滲漏的利器盒，3/4滿時封口，由專人回收后進行焚燒處理。禁止利器盒重復使用，禁止重新套上一次性針頭或用手毀壞用過的注射器。十一、每月對空氣、工作人員手部、物體表面及滅菌器械進行檢測，確保符合標準。十二、科室內每月的檢測數據應妥善保存，遇特殊情況需及時向上級報告，并向相關科室反饋。2024年人流室醫院感染管理消毒制度樣本（二）一、確保醫院感染管理的人員充分理解其重要性，提升器械物品供應的質量，以確保醫療安全無虞。二、科室環境需保持無污染，內部設計應合理，明確劃分清潔區、半污染區和污染區，確保人流、物流從污到潔的單向流動，禁止逆流。三、在器械物品的處理流程中，需配備必要的設備和設施，例如回收間需設有流動水洗手設施。四、非科室人員未經許可不得進入，工作人員進入污染工作區前需做好全面防護措施，離開時需更換衣物、鞋子，并進行手部清潔或消毒。工作鞋應每日清潔，晾干備用。五、對壓力蒸汽滅菌過程，需進行工藝、化學和生物監測，以確保滅菌效果。動脈真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌前需進行B-D實驗并詳細記錄。六、已滅菌物品應有清晰的滅菌標識和日期，專室專柜存放，并實行分區管理。下收下送車輛應區分“清潔”與“污染”，每日清潔消毒，分區存放。七、一次性無菌醫療物品在拆包后才能存入無菌物品間，應存放在陰涼、干燥、通風良好的貨架上，與地面保持20cm距離，與墻壁保持5cm距離。禁止發放包裝破損、失效或霉變的物品至使用科室。八、實施嚴格的質量管理和監測措施，對采購的原材料、消毒劑、洗滌劑、設備、一次性無菌醫療用品等進行質量檢測和監督登記。同時，對自身工作環境的清潔度以及洗滌、包裝、滅菌等環節的工作質量，以及無菌物品的包裝、外觀和內在質量有檢測措施。九、臨床科室使用后的所有診療器械經初步沖洗后統一由供應室回收處理。對于一般傳染病患者的器械，(1)手工處理時直接用酶浸泡，若污物已干，需煮沸消毒；(2)機械處理時使用洗滌機進行煮沸處理。十、工作人員需嚴格執行標準預防措施，安全處置銳利器具。使用后的銳器應放入耐刺、防滲漏的利器盒，3/4滿時封口，由專人回收后進行焚燒處理。禁止利器盒重復使用，禁止重新套上一次性針頭或用手毀壞用過的注射器。十一、每月對空氣、工作人員手部、物體表面及滅菌器械進行檢測，確保符合標準。十二、科室內每月的檢測數據應妥善保存，遇特殊情況需及時向上級報告，并向相關科室反饋。2024年人流室醫院感染管理消毒制度樣本（三）1、消毒室的周邊環境需保持干凈，不得存在污染源。應嚴格區分無菌、清潔與污染物品，并設置清晰的標識。2、工作人員在操作前后需仔細執行洗手程序，必須熟練掌握各種物品的消毒、滅菌規程，以及其質量標準和性能特性。3、消毒室的操作人員需經過專業培訓后才能上崗。4、確保消毒室內部的整潔有序。5、壓力蒸汽滅菌操作應嚴格遵循《消毒技術規范》的規定。使用過程中，必須進行工藝監測和化學