2024年上半年《藥理學》全國自考考題一、單項選擇題1、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A．用于分娩止痛時,不延長產程B．鎮痛作用比嗎啡強C．作用持續時間比嗎啡長D．大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮2、異煙肼發生中樞與外周的不良反應是由于______。A．維生素B1缺乏B．維生素B6缺乏C．泛酸利用障礙D．谷氨酸的不足3、奧美拉唑屬于______。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥4、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經功能B．增強GABA與GABAA受體的結合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經細胞膜去極化D．誘導生成一種新的蛋白質而起作用5、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內壓,調節痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內壓,調節痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內壓,調節麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內壓,調節麻痹6、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草7、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加8、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失9、與嗎啡的鎮痛機制有關的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成10、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應11、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內酯D．乙酰唑胺12、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶13、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小14、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性15、舌下給藥的優點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規則D．避免首過消除16、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發熱體溫都有作用17、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度18、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛19、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素20、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸21、紅霉素的主要不良反應是______。A．肝損害B．過敏反應C．胃腸道反應D．二重感染22、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮23、下列藥物中,可誘發支氣管哮喘的是______。A．山莨菪堿B．異丙腎上腺素C．間羥胺D．普萘洛爾24、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺25、對心梗并發的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因26、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素27、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾28、地高辛的最佳適應證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭29、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米30、肝索過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K31、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規律的一門學科D．與藥物有關的生理學科32、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血33、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮34、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸35、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌二、填空題36、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節麻痹。37、化療指數通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數。38、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。39、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。40、傳出神經系統的主要遞質有______和______。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、受體43、毒性反應44、吸收45、安全范圍四、簡答題46、根據作用機制簡述平喘藥的分類。47、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。48、簡述嗎啡的主要不良反應。49、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。50、簡述主動轉運的特點。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、B3、C4、B5、B6、A7、D8、B9、B10、C11、B12、B13、B14、D15、D16、A17、C18、C19、A20、A21、C22、A23、D24、A25、D26、D27、B28、A29、C30、A31、C32、B33、A34、C35、B二、填空題36、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)37、半數致死量(或LD50)；半數有效量(或ED50)38、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)39、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)40、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)三、名詞解釋題41、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。42、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。43、指在劑量過大或蓄積過多時發生的對機體組織器官的危害性反應。44、指藥物從給藥部位進入體循環的過程。45、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。四、簡答題46、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。47、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。48、(1)治療量可出現眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依賴性；(3)急性中毒可出現昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。49、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。50、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節麻痹；③解除內臟平