2024年春4月藥理學自考試卷一、單項選擇題1、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺2、對驚厥治療無效的藥物是______。A．口服硫酸鎂B．水合氯醛直腸給藥C．苯巴比妥肌注D．地西泮靜脈注射3、糖皮質激素對血液和造血系統的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少4、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素5、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A．大小便失禁B．視近物不清C．骨骼肌震顫D．血壓下降6、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素7、肝索過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K8、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經功能B．增強GABA與GABAA受體的結合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經細胞膜去極化D．誘導生成一種新的蛋白質而起作用9、解熱鎮痛抗炎藥的鎮痛機制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經的沖動傳導10、對心梗并發的心室顫動療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因11、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規律的一門學科D．與藥物有關的生理學科12、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品13、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺14、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血15、舌下給藥的優點主要是______。A．經濟方便B．不被胃液破壞C．吸收規則D．避免首過消除16、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓17、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應18、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A．水鈉潴留導致的水腫B．凝血障礙C．急性胰腺炎D．中毒性弱視19、肝素過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C20、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．尼莫地平D．地爾硫草21、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體22、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素23、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米24、卡托普利產生降壓效應的主要作用機制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性25、地高辛的最佳適應證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭26、參與藥物生物轉化的主要酶系統是______。A．細胞色素P450酶系統B．葡萄糖醛酸轉移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ27、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環素C．鏈霉素D．氯霉素28、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A．瞳孔縮小，升高眼內壓,調節痙攣B．瞳孔縮小,降低眼內壓,調節痙攣C．瞳孔擴大,升高眼內壓,調節麻痹D．瞳孔擴大,降低眼內壓,調節麻痹29、奧美拉唑屬于______。A．H2受體阻斷藥B．M受體阻斷藥C．質子泵抑制劑D．H1受體阻斷藥30、不屬于氯丙嗪臨床應用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆31、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑32、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小33、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A．藥理作用增強B．代謝速度加快C．轉運速度加快D．暫時失去藥理活性34、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫35、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應B．副作用C．治療作用D．變態反應二、填空題36、解熱鎮痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。37、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。38、藥物的體內過程主要包括：吸收、分布、______和______。39、藥物的消除方式主要包括______和______。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、安全范圍42、效價強度43、毒性反應44、受體45、吸收四、簡答題46、根據作用機制簡述平喘藥的分類。47、簡述安定的藥理作用及臨床應用。48、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。49、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。50、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、A3、A4、D5、C6、C7、A8、B9、C10、D11、C12、B13、B14、B15、D16、C17、C18、B19、A20、A21、D22、A23、C24、D25、A26、A27、A28、B29、C30、C31、A32、B33、D34、D35、B二、填空題36、環氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)38、代謝；排泄(順序可調)39、零級動力學消除(或恒量消除)；一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)40、質子泵抑制藥；胃黏膜保護藥(順序可調)三、名詞解釋題41、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。42、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。43、指在劑量過大或蓄積過多時發生的對機體組織器官的危害性反應。44、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。45、指藥物從給藥部位進入體循環的過程。四、簡答題46、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統,導致細菌死亡。49、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。50、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節麻痹；③