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文檔簡介
2025年四川省廣元市實驗中學高考化學試題模擬卷(1)注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.0lmol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。已知Ksp(AgC1)數量級為10-10。下列敘述不正確的是()A.圖中Y線代表的Ag2C2O4B.n點表示AgCl的過飽和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成AgC1沉淀D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgC1+C2O42-的平衡常數為1.0×10-0.7l2、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X、Y和Z組成的一種化合物可有效滅殺新型冠狀病毒,它的結構式為:。向W的一種鈉鹽水溶液中通入YZ2氣體,產生沉淀的質量m與通入YZ2氣體的體積V的關系如圖所示。下列說法正確的是A.氫化物的熔點一定是:Y<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>WC.X、Y、Z三種元素只能組成一種化合物D.工業上常用熱還原法冶煉單質W3、下列對圖像的敘述正確的是甲乙丙丁A.圖甲可表示壓強對反應:的影響B.圖乙中,時刻改變的條件一定是加入了催化劑C.若圖丙表示反應:,則、D.圖丁表示水中和的關系,ABC所在區域總有4、已知AG=lg,電離度α=×100%。常溫下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中AG與滴加NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.F點溶液pH<7B.G點溶液中c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-)C.V=10時,溶液中c(OH-)<c(HX)D.常溫下,HX的電離度約為1%5、設NA為阿伏伽德羅常數的值,下列敘述正確的是A.25℃、l0IKPa下,NA個C18O2分子的質量為48gB.標準狀況下,22.4LHF中含有的電子數為10NAC.1mol白磷(P4)分子中所含化學鍵的數目為4NAD.1L0.1mol/L的NaClO水溶液中含有的氧原子數為0.lNA6、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質溶液。下列說法不正確的是A.Zn為電池的負極,發生氧化反應B.電池工作時OH-向負極遷移C.該電池放電過程中電解質溶液濃度增大D.正極反應式為:2FeO42-+10H++6e-=Fe2O3+5H2O7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.Na2S溶液中:SO42-、K+、Cl-、Cu2+B.的溶液:K+、AlO2-、CO32-、Na+C.飽和氯水中:Cl-、NO3-、Na+、SO32-D.碳酸氫鈉溶液:K+、SO42-、Cl-、H+8、下列說法正確的是A.同主族元素中,原子序數之差不可能為16B.最外層電子數為8的粒子一定是0族元素的原子C.同一主族中,隨著核電荷數的增加,單質的熔點逐漸升高D.主族元素中,原子核外最外層電子數與次外層電子數相同的元素只有Be9、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子最外層電子數是其電子層數的2倍,X、Y價電子數之比為2∶3。W的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑。下列說法錯誤的是A.原子半徑X>Y,離子半徑Z>YB.化合物Z2Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價鍵C.X的簡單氫化物與W的單質在光照下產生W的氫化物D.Y、W的某些單質或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑10、化學是一門以實驗為基礎的學科。下列實驗裝置和方案能達到相應目的是()A.圖裝置,加熱蒸發碘水提取碘B.圖裝置,加熱分解制得無水MgC.圖裝置,驗證氨氣極易溶于水D.圖裝置,比較鎂、鋁的金屬性強弱11、實驗室提供的玻璃儀器有試管、導管、容量瓶、燒杯、酒精燈、表面皿、玻璃棒(非玻璃儀器任選),選用上述儀器能完成的實驗是()A.粗鹽的提純 B.制備乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘 D.配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液12、下列關于有機物1-氧雜-2,4-環戊二烯()的說法正確的是A.與互為同系物 B.二氯代物有3種C.所有原子都處于同一平面內 D.1mol該有機物完全燃燒消耗5molO213、有八種短周期主族元素x、y、z、d、e、f、g、h,其中x、y、d、f隨著原子序數的遞增,其原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如圖1所示。z、e、g、h的最高價氧化物對應水化物溶液(濃度均為0.01mol/L)的pH與原子序數的關系如圖2所示。根據上述信息進行判斷,下列說法正確是()A.d、e、f、g形成的簡單離子中,半徑最大的是d離子B.d與e形成的化合物中只存在離子鍵C.x、y、z、d、e、f、g、h的單質中,f的熔點最高D.x與y可以形成多種化合物,可能存在非極性共價鍵14、短周期元素a、b、c、d的原子序數依次增大,a和b的最外電子數之和等于c和d的最外層電子數之和,這四種元素組成兩種鹽b2da3和bca2。在含該兩種鹽的混合溶液中滴加鹽酸,產生白色沉淀的物質的量與鹽酸體積的關系如圖所示。下列說法正確的是A.1mold的氧化物含2mol化學鍵B.工業上電解c的氧化物冶煉單質cC.原子半徑:a<b<c<dD.簡單氫化物的沸點:a<d15、有一瓶無色、有特殊氣味的液體,是甲醇(CH3OH)或乙醇(C2H5OH)。通過測定該液體充分燃燒后生成的二氧化碳和水的質量,再根據二氧化碳和水的質量可確定是那種物質,對原理解釋錯誤的是A.求出碳、氫元素的質量比,與甲醇和乙醇中碳氫質量比對照,即可確定B.求出碳、氫原子的個數比,與甲醇和乙醇中碳氫個數比對照,即可確定C.求出碳、氫原子的物質的量比,與甲醇和乙醇中的碳氫物質的量比對照,即可確定D.求出碳、氫、氧原子的個數比,與甲醇和乙醇中的碳、氫、氧個數比對照,即可確定16、化學與生產、生活密切相關。下列敘述正確的是()A.光導纖維是一種新型硅酸鹽材料B.用純堿溶液洗去油污時,加熱能夠提高去污能力C.食物中的營養素主要為糖類、油脂、蛋白質、纖維素、無機鹽和水D.《物理小識》記載:“青礬(綠礬)廠氣熏人,衣服當之易爛,栽木不茂。”青礬廠氣是CO和CO217、恒容條件下,發生如下反應:.已知:,,、分別為正、逆向反應速率常數(僅與溫度有關),x為物質的量分數。如圖是不同溫度下隨時間的變化。下列說法正確的是A.該反應為放熱反應,B.化學平衡狀態時,C.當反應進行到a處時,D.時平衡體系中再充入,平衡正向移動,增大18、關于金屬鈉單質及其化合物的說法中,不正確的是()A.NaCl可用作食品調味劑 B.相同溫度下NaHCO3溶解度大于Na2CO3C.Na2CO3的焰色反應呈黃色 D.工業上Na可用于制備鈦、鋯等金屬19、下列有關實驗裝置進行的相應實驗,能達到目的的是A.用圖1所示裝置除去HCl中含有的少量Cl2B.用圖2所示裝置將硫酸銅溶液蒸干,制備膽礬C.用圖3所示裝置可以完成“噴泉”實驗D.用圖4所示裝置制取并收集干燥純凈的NH320、我國自主研發的對二甲苯綠色合成項目取得新進展,其合成過程如圖所示。下列說法不正確的是A.異戊二烯所有碳原子可能共平面B.可用溴水鑒別M和對二甲苯C.對二甲苯的一氯代物有2種D.M的某種同分異構體含有苯環且能與鈉反應放出氫氣21、化學在生產和生活中有重要的應用。下列說法正確的是A.陶瓷坩堝和石英坩堝都是硅酸鹽產品B.乙醇、過氧化氫、次氯酸鈉等消毒液均可以將病毒氧化而達到消毒的目的C.新型材料聚酯纖維、光導纖維都屬于有機高分子材料D.高分子吸水性樹脂聚丙烯酸鈉,不溶于水,可吸收其自身重量幾百倍的水22、下列實驗操作、現象和結論均正確的是()選項操作現象結論A.向某無色溶液中滴加BaCl2溶液產生白色沉淀該無色溶液中一定含有SO42-B.向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸有刺激性氣味氣體產生,溶液變渾濁硫代硫酸鈉在酸性條件下不穩定C.打開分液漏斗,向裝有Na2CO3的圓底燒瓶中滴加HCl,將產生的氣體通入Na2SiO3水溶液中Na2SiO3水溶液中出現白色膠狀沉淀證明酸性強弱為:HCl>H2CO3>H2SiO3D.CaCO3懸濁液中滴加稀Na2SO4溶液無明顯現象Ksp小的沉淀只能向Ksp更小的沉淀轉化A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:己知:R、Rˊ、Rˊˊ為H原子或烴基I.R'CHO+R"CH2CHOII.RCHO+(1)標準狀況下,4.48L氣態烴A的質量是5.2g,則A的結構簡式為___________________。(2)己知A→B為加成反應,則X的結構簡式為_______;B中官能團的名稱是_________。(3)反應①的化學方程式為______________________。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應②的反應試劑和條件是_______________________。(5)反應③的化學方程式為____________________________。(6)在E→F→G→H的轉化過程中,乙二醇的作用是__________________________。(7)己知M的鏈節中除苯環外,還含有六元環狀結構,則M的結構簡式為_________________。24、(12分)氨甲環酸(F)又稱止血環酸、凝血酸,是一種在外科手術中廣泛使用的止血藥,可有效減少術后輸血。氨甲環酸(F)的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑未標明):(1)B的系統命名為_______;反應①的反應類型為_____。(2)化合物C含有的官能團的名稱為_____。(3)下列有關氨甲環酸的說法中,正確的是_____(填標號)。a.氨甲環酸的分子式為C8H13NO2b.氨甲環酸是一種天然氨基酸c.氨甲環酸分子的環上一氯代物有4種d.由E生成氨甲環酸的反應為還原反應(4)氨甲環酸在一定條件下反應生成高分子化合物的化學方程式為________。(5)寫出滿足以下條件的D的同分異構體的結構簡式_____。①屬于芳香族化合物②具有硝基③核磁共振氫譜有3組峰(6)寫出用和CH2=CHOOCCH3為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_____25、(12分)乙烯來自石油的重要化工原料,其產量是一個國家石油化工水平的標志,根據以下實驗,請回答下列問題:(1)實驗之前需要對該裝置進行氣密性的檢查,具體操作為:______(2)石蠟油分解實驗產生的氣體的主要成分是______(填寫序號);①只有甲烷②只有乙烯③烷烴與烯烴的混合物(3)實驗過程中裝置B中的現象為_________,若裝置D中產生了白色沉淀,則說明裝置C中發生反應的離子方程式為______________;(4)該實驗中碎瓷片的作用是______(填序號);①防止暴沸②有催化功能③積蓄熱量④作反應物(5)將分解產生的氣體混合物全部通入到足量溴水中,溴水增重mg,則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數為__________(用NA表示);(6)利用A裝置的儀器還可以制備的氣體有______(任填一種),產生該氣體的化學方程式為_____。26、(10分)“84消毒液”因1984年北京某醫院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某化學研究性學習小組在實驗室制備NaClO溶液,并進行性質探究和成分測定。(1)該學習小組按上圖裝置進行實驗(部分夾持裝置省去),反應一段時間后,分別取B、C瓶中的溶液進行實驗,實驗現象如下表。已知:①飽和
NaClO溶液pH為11;②25°C時,弱酸電離常數為:H2CO3:K1=4.4×10-1,K2=4.1×10-11;HClO:K=3×10-8實驗步驟實驗現象B瓶C瓶實驗1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍,不褪色實驗2:測定溶液的pH312回答下列問題:①儀器a的名稱___________,裝置A中發生反應的離子方程式__________。②C瓶溶液中的溶質是NaCl、__________(填化學式)。③若將C瓶溶液換成
NaHCO3溶液,按上述操作步驟進行實驗,C瓶現象為:實驗1中紫色石蕊試液立即褪色;實驗2中溶液的pH=1.結合平衡移動原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______(2)測定C瓶溶液中NaClO含量(單位:g/L)的實驗步驟如下:Ⅰ.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應。Ⅱ.用0.1000mol/LNa2S2O3標準溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點后,重復操作2~3次,Na2S2O3溶液的平均用量為24.00mL。(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)①步驟I的C瓶中發生反應的離子方程式為_________。②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因__________滴定至終點的現象_____________。③C瓶溶液中NaClO含量為______g/L(保留2位小數)27、(12分)無水四氯化錫(SnCl4)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可用溢流法連續制備無水四氯化錫,實驗裝置圖如圖:查閱資料可知:①Sn(s)+2Cl2(g)=SnCl4(l)ΔH=-511kJ/mol②SnCl4易揮發,極易發生水解。③相關物質的物理性質如下:物質SnSnCl4CuCl2熔點/℃232-33620沸點/℃2260114993密度/g·cm-37.3102.2263.386回答下列問題:(1)a管的作用是__________。(2)A中反應的離子方程式是__________。(3)D中冷卻水的作用是________________。(4)尾氣處理時,可選用的裝置是__________(填序號)。(5)錫粒中含銅雜質致D中產生CuCl2,但不影響E中產品的純度,原因是________。(6)制得的SnCl4產品中常含有SnCl2,可用如下方法測定產品純度:先準確稱量7.60g產品于錐形瓶中,再加過量的FeCl3溶液,發生反應:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2,再用0.1000mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定生成的Fe2+,此時還原產物為Cr3+,消耗標準溶液20.00mL,則SnCl4產品的純度為__________。28、(14分)氫能的存儲是氫能應用的主要瓶頸,目前所采用或正在研究的主要儲氫材料有:配位氫化物、富氫載體化合物、碳質材料、金屬氫化物等。(1)Ti(BH4)2是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料。①Ti2+基態的電子排布式可表示為__________________。②BH4-的空間構型是________________(用文字描述)。(2)液氨是富氫物質,是氫能的理想載體,利用N2+3H22NH3實現儲氫和輸氫。①上述方程式涉及的三種氣體熔點由低到高的順序是__________________。②下列說法正確的是________(填字母)。a.NH3分子中N原子采用sp3雜化b.相同壓強時,NH3沸點比PH3高c.[Cu(NH3)4]2+中,N原子是配位原子d.CN-的電子式為(3)Ca與C60生成的Ca32C60能大量吸附H2分子。①C60晶體易溶于苯、CS2,說明C60是________分子(填“極性”或“非極性”);②1個C60分子中,含有σ鍵數目為________個。(4)MgH2是金屬氫化物儲氫材料,其晶胞結構如圖所示,已知該晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積為____cm3[用a、NA表示(NA表示阿伏加德羅常數)]。29、(10分)銅是人類最早使用的金屬之一,銅的化合物豐富多彩。(1)銅與N2O4在一定條件下可制備無水Cu(NO3)2。①基態Cu2+的電子排布式為________。②與NO3-互為等電子體的一種分子為________(填化學式)。(2)鄰氨基吡啶()的銅配合物在有機不對稱合成中起催化誘導效應,其結構簡式如圖所示。①C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為________。②鄰氨基吡啶的銅配合物中,C原子軌道雜化類型為________。③1mol中含有σ鍵的數目為________mol。(3)銅的某種氯化物的鏈狀結構如圖所示。該氯化物的化學式為________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
當陰離子濃度相同時,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小,先析出氯化銀沉淀,X為生成氯化銀沉淀的曲線;根據圖象可知,Ksp(AgC1)=,Ksp(Ag2C2O4)=。【詳解】A.當陰離子濃度相同時,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小,先析出氯化銀沉淀,X為生成氯化銀沉淀的曲線,Y線代表的Ag2C2O4,故A正確;B.n點c(Cl-)×c(Ag+)>Ksp(AgC1),所以n表示AgCl的過飽和溶液,故B正確;C.結合以上分析可知,向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,Cl-生成AgC1沉淀需要銀離子濃度小,所以先生成AgC1沉淀,故C正確;D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgC1+C2O42-的平衡常數為1.0×109.04,故D錯誤;故選D。2、B【解析】
X、Y和Z組成的化合的結構式為:,構成該物質的元素均為短周期主族元素,且該物質可以消毒殺菌,該物質應為過氧乙酸:CH3COOOH,X為H、Y為C、Z為O;向W的一種鈉鹽水溶液中通入CO2氣體可以產生沉淀且通過量的CO2氣體沉淀不溶解,則該沉淀應為H2SiO3或Al(OH)3,相應的鈉鹽為硅酸鈉或偏鋁酸鈉,W為Al或Si?!驹斀狻緼.C元素有多種氫化物,其中相對分子質量較大的一些氫化物的熔點要高于O的氫化物,故A錯誤;B.無論W為Al還是Si,其非金屬性均小于C,最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W,故B正確;C.C、H、O元素可以組成多種烴類的含氧衍生物,故C錯誤;D.若W為Si,工業上常用碳還原法冶煉,但W為Al,工業上常用電解熔融氧化鋁制取鋁,故D錯誤;故答案為B。易錯選項為D,要注意硅酸鈉和偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳均可以產生沉淀,且沉淀不會與二氧化碳反應,所以根據題目所給信息無法確認W具體元素,要分情況討論。3、C【解析】
本題考查化學平衡及沉淀溶解平衡,意在考查知識遷移能力。【詳解】A.合成氨反應壓強越大,化學反應速率越快;合成氨反應為氣體分子數減小的反應,增大壓強平衡正向移動,N2的轉化率增大,故A錯誤;B.若反應為氣體分子數不變的反應,平衡后增大壓強,反應速率加快,但平衡不移動,故B錯誤;C.分析曲線a、b可知,曲線b先出現拐點,則p2>p1,T1、p2條件下平衡時C%比T1、p1時的大,說明增大壓強平衡正向移動,則x<2,分析曲線b、c可知,b曲線先出現拐點,則T1>T2,故C正確;D.BC線上任意點都有c(H+)=c(OH-),ABC區域位于直線BC的左上方的區域內任意點均有c(H+)>c(OH-),故D錯誤;答案:C4、C【解析】
E點為0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,則=108,水的離子積KW==10-14,由此計算氫離子濃度;F點為等物質的量HX溶液NaX溶液的混合液,此時AG=lg=6,則c(H+)>c(OH-),pH<7;G點為AG=lg=0,則c(H+)=c(OH-);V=10時溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c(OH-)>c(HX)?!驹斀狻緼.F點為等物質的量HX溶液NaX溶液的混合液,此時AG=lg=6,則c(H+)>c(OH-),pH<7,故A正確;B.G點溶液中AG=lg=0,則c(H+)=c(OH-),溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(X-),故c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-),故B正確;C.V=10時溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c(OH-)>c(HX),故C錯誤;D.E點為0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,則=108,水的離子積KW==10-14,,則電離度=,故D正確;故答案選:C。溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(X-)。5、A【解析】
A、NA個分子,其物質的量為1mol,其質量為1×48g=48g,故正確;B、標準狀況下,HF不是氣體,故錯誤;C、白磷是正四面體結構,4個P處于頂點,1mol白磷分子中含有化學鍵物質的量為6mol,故錯誤;D、NaClO溶液中有水,水是由氫元素和氧元素組成,即氧原子的物質的量大于0.1mol,故錯誤;故答案選A。6、D【解析】
A.電池工作時,Zn失電子是電池的負極、發生氧化反應,A項正確;B.負極Zn失電子帶正電,吸引溶液中陰離子,故向負極遷移,B項正確;C.該電池放電過程中,負極Zn→Zn(OH)2,正極K2FeO4→KOH+Fe2O3,總反應為3Zn+2K2FeO4+5H2O=3Zn(OH)2+4KOH+Fe2O3,KOH溶液濃度增大,C項正確。D.堿性溶液中,電極反應式不應出現H+,D項錯誤。本題選D。7、B【解析】A、Cu2+與S2-生成難溶物是CuS,不能大量共存,故錯誤;B、此溶液顯堿性,這些離子大量共存,故正確;C、氯水中Cl2和HClO,具有強氧化性,能把SO32-氧化成SO42-,不能大量共存,故錯誤;D、HCO3-與H+反應生成CO2,不能大量共存,故錯誤。8、D【解析】
A.同一主族相鄰的兩種元素的原子序數之差為2、8、8、18、18、32等,不相鄰的兩種元素的原子序數之差可能為16,如鋰和鉀,故A錯誤;B.最外層電子數為8的粒子不一定是稀有氣體元素的原子,也可能是離子,例如鈉離子,故B錯誤;C.同一主族中,隨著核電荷數的增加,單質的熔點可能降低,如堿金屬,也可能升高,如鹵素,故C錯誤;D.主族元素中,原子核外最外層電子數為2與次外層電子數相同的元素只有Be,原子核外最外層電子數為8的元素,次外層電子數為8的是Ar,不是主族元素,故D正確;故選D。本題考查了同周期元素、同主族元素原子序數關系,最外層核外電子數和次外層電子數的關系,判斷元素的種類、以及元素周期律的應用等知識點,解題中注意掌握規律的同時,注意特例。9、A【解析】
X原子最外層電子數是其電子層數的2倍,且四種元素中原子序數最小,則X為C,X、Y價電子數之比為2∶3,則Y為O,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數比Z大且半徑在同周期中最小,則W為Cl,綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、Cl,據此解答?!驹斀狻緼.C和O位于同周期且C原子序數小于O,所以C原子的半徑大于O原子半徑,Na+和O2-電子排布相同,O2-的原子序數更小,所以Na+的半徑小于O2-,即原子半徑X>Y,離子半徑Z﹤Y,A錯誤;B.Na+和O2-通過離子鍵結合成Na2O,Na+和ClO-通過離子鍵結合成NaClO,Cl和O通過共價鍵結合,B正確;C.CH4和Cl2在光照條件下發生取代反應生成四種氯甲烷和HCl,C正確;D.O3、Cl2、ClO2等均可作水的消毒劑,D正確。答案選A。10、C【解析】
A、蒸發碘水,水、碘均易揮發;B、加熱促進水解,且生成鹽酸易揮發;C、擠壓膠頭滴管,氣球變大;D、Al與NaOH反應,Al為負極?!驹斀狻緼項、蒸發碘水,水、碘均易揮發,應萃取分離,故A錯誤;B項、加熱促進水解,且生成鹽酸易揮發,應在HCl氣流中蒸發,故B錯誤;C項、擠壓膠頭滴管,氣球變大,可驗證氨氣極易溶于水,故C正確;D項、Al與NaOH反應,Al為負極,而金屬性Mg大于Al,圖中裝置不能比較金屬性,故D錯誤。故選C。本題考查化學實驗方案的評價,側重分析與實驗能力的考查,把握物質的性質、混合物分離提純、電化學,注意實驗的評價性分析為解答的關鍵,D項為易錯點,注意金屬Al的特性。11、B【解析】
A選項,粗鹽的提純需要用到漏斗,故A不符合題意;B選項,制備乙酸乙酯需要用到試管、導管、酒精燈,故B符合題意;C選項,用四氯化碳萃取碘水中的碘,需要用到分液漏斗,故C不符合題意;D選項,配制0.1mol·L-1的鹽酸溶液,容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管,故D不符合題意。綜上所述,答案為B。有試管、導管和酒精燈三種玻璃儀器即可完成乙酸乙酯的制備實驗(如圖)12、C【解析】
的分子式為C4H4O,共有2種等效氫,再結合碳碳雙鍵的平面結構特征和烴的燃燒規律分析即可?!驹斀狻緼.屬于酚,而不含有苯環和酚羥基,具有二烯烴的性質,兩者不可能是同系物,故A錯誤;B.共有2種等效氫,一氯代物是二種,二氯代物是4種,故B錯誤;C.中含有兩個碳碳雙鍵,碳碳雙鍵最多可提供6個原子共平面,則中所有原子都處于同一平面內,故C正確;D.的分子式為C4H4O,1mol該有機物完全燃燒消耗的氧氣的物質的量為1mol×(4+)=4.5mol,故D錯誤;故答案為C。13、D【解析】
x、y、z、d、e、f、g、h為原子序數依次遞增的短周期主族元素,從圖中的化合價、原子半徑的大小及原子序數,可以知道x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,f是Al元素,z、e、g、h的最高價氧化物對應水化物溶液濃度均為0.01mol·L-1,e的pH為12,為一元強堿,則e是Na元素,z、h的pH均為2,為一元強酸,則z為N元素、h為Cl元素,g的pH小于2,則g的為二元強酸,故g為S元素,據此分析解答問題?!驹斀狻緼.d、e、f、g形成的簡單離子分別為:O2-、Na+、Al3+、S2-,O2-、Na+、Al3+離子的電子層數相同,但核電荷數Al>Na>O,則離子半徑O2->Na+>Al3+,而S2-的電子層數最多,半徑最大,故半徑最大的是g離子,A選項錯誤;B.d與e形成的化合物可以是Na2O,也可以是Na2O2,Na2O2既含有離子鍵,也含有共價鍵,B選項錯誤;C.x、y、z、d、e、f、g、h的單質分別為:H2、C、N2、O2、Na、Al、S、Cl2,C單質可形成金剛石,為原子晶體,故單質熔點最高的可能是y,C選項錯誤;D.x與y可以形成多種有機化合物,其中CH2=CH2等存在著非極性鍵,D選項正確;答案選D。此題C選項為易錯點,C單質有很多的同素異形體,熔沸點有差異,容易忽略這一關鍵點,導致誤選C答案。14、B【解析】
短周期元素a、b、c、d的原子序數依次增大,a和b的最外電子數之和等于c和d的最外層電子數之和,這四種元素組成兩種鹽b2da3和bca2。在含該兩種鹽的混合溶液中滴加鹽酸,生成白色沉淀,鹽酸過量時部分沉淀溶解,說明生成的沉淀中含有氫氧化鋁,因此兩種鹽的混合溶液中含有偏鋁酸鹽,如NaAlO2,因此a為O元素,c為Al元素,b為Na元素;根據鹽b2da3的形式,結合強酸制弱酸的原理,d酸難溶于水,因此d酸為硅酸,d為Si元素。據此分析解答?!驹斀狻扛鶕鲜龇治?,a為O元素,b為Na元素,c為Al元素,d為Si元素。A.d的氧化物為二氧化硅,1mol二氧化硅中含有4molSi-O鍵,故A錯誤;B.工業上冶煉鋁是電解熔融的氧化鋁實現的,故B正確;C.一般而言,電子層數越多,半徑越大,電子層數相同,原子序數越大,半徑越小,原子半徑:a<d<c<b,故C錯誤;D.水分子間能夠形成氫鍵,沸點較高,而SiH4不能,因此簡單氫化物的沸點:a>d,故D錯誤;答案選B。15、D【解析】
反應后生成了二氧化碳和水,則根據質量守恒定律,化學反應前后元素的種類質量不變,則反應物中一定含有C、H元素;已知生成的二氧化碳和水的質量,則根據二氧化碳和水的質量,利用某元素的質量=化合物的質量×該元素的質量分數可求出碳元素和氫元素的質量比;再根據碳元素和氫元素的質量比即可求得碳元素與氫元素的原子個數比;最后與反應前甲醇和乙醇中的碳氫個數比對照,即可知道是哪種物質。碳、氫原子的物質的量比,與其原子個數比類似;只有D答案是錯誤的,因為生成物二氧化碳和水中的氧只有一部分來自于甲醇和乙醇,一部分來自于氧氣,不能根據求出碳、氫、氧原子的個數比,與甲醇和乙醇中的碳、氫、氧原子的個數比對照,答案選D。16、B【解析】
A.光導纖維的成分是SiO2,不是硅酸鹽,A錯誤;B.油脂在堿性條件下水解,純堿水解使溶液呈堿性,加熱能夠促進純堿的水解,使溶液堿性增強,因此可促進油脂的水解,從而可提高去污能力。B正確;C.食物中的營養素主要為糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水,而人體內無纖維素酶,不能消化纖維素,因此不是人體的營養素,C錯誤;D.CO、CO2氣體沒有氣味,不符合廠氣熏人的性質,D錯誤;故合理選項是B。17、D【解析】
A.根據“先拐先平數值大”原則,由圖可知T2>T1,且對應x(SiHCl3)小,可知升高溫度平衡正向移動,則正反應為吸熱反應,且v正a>v逆b,故A錯誤;B.v消耗(SiHCl3)=2v消耗(SiCl4),反應達到平衡狀態,故B錯誤;C.反應進行到a處時,x(SiHCl3)=0.8,此時v正=k正x2(SiHCl3)=(0.8)2k正,由反應可知轉化的SiHCl3為0.2mol,生成SiH2Cl2、SiCl4均為0.1mol,v逆=2v消耗(SiH2Cl2)=k逆x(SiH2Cl2)x(SiCl4)=0.01k逆,則=,平衡時k正x2(SiHCl3)=k逆x(SiH2Cl2)x(SiCl4),x(SiHCl3)=0.75,結合反應中轉化關系可知==,則==,故C錯誤;D.T2K時平衡體系中再充入1molSiHCl3,體積不變時壓強增大,但是反應物的濃度增大,平衡正向移動,增大,故D正確;答案選D。18、B【解析】
A.NaCl是最常用的食品調味劑,故A正確;B.相同溫度下NaHCO3溶解度小于Na2CO3,故B錯誤;C.鈉元素的焰色反應呈黃色,故C正確;D.工業上可利用Na與熔融TiCl4及鋯鹽制備鈦、鋯等金屬,故D正確;答案為B。19、C【解析】
A.HCl極易溶于水,則將HCl原物質除去,不能除雜,A錯誤;B.蒸干時硫酸銅晶體失去結晶水,應蒸發濃縮、冷卻結晶制備膽礬,B錯誤;C.擠壓膠頭滴管,氯氣與堿反應,使燒瓶的內壓小于外因,形成噴泉,則圖3所示裝置可以完成“噴泉”實驗,C正確;D.氨氣的密度比空氣的密度小,則圖中為向上排空氣法收集,應為向下排空氣法收集,D錯誤;答案選C。本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,涉及氣體的制備及收集、晶體制備、混合物分離提純等,把握物質的性質、反應原理、實驗裝置的作用等為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性分析。20、D【解析】
A.異戊二烯中2個碳碳雙鍵所確定的平面重合時,所有碳原子共平面,A正確;B.M中含有碳碳雙鍵可使溴水褪色,對二甲苯與溴水可發生萃取,使溶液分層,有機層顯橙紅色,可用溴水鑒別,B正確;C.對二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環上1種,在甲基上1種,合計2種,C正確;D.M的分子式為C8H12O,某種同分異構體含有苯環,則剩余基團為C2H7-,無此基團,D錯誤;答案為D碳碳雙鍵與溴水中的溴發生加成反應使溴水褪色;對二甲苯與溴水萃取使溴水褪色,但有機層顯橙紅色。21、D【解析】
A.石英坩堝主要成分為二氧化硅,屬于氧化物,不是硅酸鹽產品,選項A錯誤;B.過氧化氫、次氯酸鈉等消毒液均可以將病毒氧化而達到消毒的目的,乙醇可使蛋白質脫水而變性,不具有氧化性,選項B錯誤;C.光導纖維主要成分為二氧化硅,屬于無機物,不是有機高分子材料,選項C錯誤;D.高吸水性樹脂屬于功能高分子材料,聚丙烯酸鈉含親水基團,相對分子質量在10000以上,屬于功能高分子材料,選項D正確;故合理選項是D。22、B【解析】
A.向某無色溶液中滴加BaCl2溶液,能產生白色沉淀,說明溶液中可能含有SO42-、CO32-、SO32-等,A錯誤;B.向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸,S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,產生淡黃色沉淀和刺激性氣味氣體二氧化硫,B正確;C.向裝有Na2CO3的圓底燒瓶中滴加HCl,產生的氣體為CO2,其中混有雜質HCl,應通過飽和的NaHCO3溶液的洗氣瓶,除去CO2中混有的HCl,,再通入Na2SiO3水溶液中,C錯誤;D.在一定條件下,Ksp小的沉淀也能向Ksp大的沉淀轉化,D錯誤;故選B。二、非選擇題(共84分)23、HC≡CHCH3COOH酯基、碳碳雙鍵稀NaOH溶液/△保護醛基不被H2還原【解析】
標準狀況下,3.36L氣態烴A的質量是3.9g,則相對摩爾質量為=26g/mol,應為HC≡CH,A與X反應生成B,由B的結構簡式可知X為CH3COOH,X發生加聚反應生成PVAc,結構簡式為,由轉化關系可知D為CH3CHO,由信息Ⅰ可知E為,由信息Ⅱ可知F為,結合G的分子式可知G應為,H為,在E→F→G→H的轉化過程中,乙二醇可保護醛基不被H2還原,M為,據此分析作答。【詳解】根據上述分析可知,(1)標準狀況下,4.48L氣態烴A的物質的量為0.2mol,質量是5.2g,摩爾質量為26g/mol,所以A為乙炔,結構簡式為HC≡CH;正確答案:HC≡CH。(2)根據B分子結構可知,乙炔和乙酸發生加成反應,X的結構簡式為.CH3COOH;B中官能團的名稱是酯基、碳碳雙鍵;正確答案:CH3COOH;酯基、碳碳雙鍵。(3)有機物B發生加聚反應生成PVAc,PVAc在堿性環境下發生水解生成羧酸鹽和高分子醇,化學方程式為;正確答案:(4)乙炔水化制乙醛,乙醛和苯甲醛發生加成、消去反應生成有機物E,因此反應②的反應試劑和條件是是稀NaOH溶液/△;正確答案:稀NaOH溶液/△。(5)根據信息II,可知芳香烯醛與乙二醇在氯化氫環境下發生反應,與氫氣發生加成反應生成;化學方程式為;正確答案:。(6)從流程圖可以看出,醛基能夠與氫氣發生加成反應,所以乙二醇的作用是保護醛基不被H2還原;正確答案:保護醛基不被H2還原。(7)高分子醇中2個-CH(OH)-CH2-與苯丙醛發生反應,生成六元環狀結構的高分子環醚,則M的結構簡式為;正確答案:。24、2-氯-1,3-丁二烯加成反應碳碳雙鍵、酯基;氯原子cd【解析】
根據框圖和各物質的結構簡式及反應條件進行推斷。【詳解】(1)B的結構簡式為,所以B系統命名為2-氯-1,3-丁二烯;由,所以反應①的反應類型為加成反應。答案:2-氯-1,3-丁二烯;加成反應。(2)由C的結構簡式為,則化合物C含有的官能團的名稱為碳碳雙鍵、酯基、氯原子。答案:碳碳雙鍵、酯基;氯原子。(3)a.氨甲環酸的結構簡式為:,則氨甲環酸的分子式為C8H15NO2,故a錯誤;b.氨甲環酸的結構簡式為:,氨基不在碳原子上,所以不是一種天然氨基酸,故b錯誤;c.氨甲環酸分子的環上有四種類型的氫,所以一氯代物有4種,故c正確;d.由E生成氨甲環酸的框圖可知屬于加氫反應,所以此反應也稱為還原反應,故d正確;答案:cd。(4)由氨甲環酸的結構簡式為:,含有羧基和氨基,所以可發生縮聚反應,生成高分子化合物,故氨甲環酸在一定條件下反應生成高分子化合物的化學方程式為。答案:。(5)由D的結構簡式的,符合下列條件:①屬于芳香族化合物說明含有苯環;②具有硝基說明含有官能團–NO2;③核磁共振氫譜有3組峰說明含有3種類型的氫原子,符合條件的同分異構體為:;答案:。(6)根據已知信息和逆推法可知用和CH2=CHOOCCH3為原料制備化合物的合成路線:。答案:。25、微熱A中的大試管,E中出現了氣泡,冷卻后E中導管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好③溴水褪色5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=10CO2↑+12Mn2++28H2O②③3mNA/14NH3Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3↑【解析】
探究工業制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質,由實驗裝置可知,A中烷烴在催化劑和加熱條件下發生反應生成不飽和烴,B中乙烯與溴水發生加成反應,C中乙烯與高錳酸鉀發生氧化反應,D中吸收C中生成的二氧化碳,E中利用排水法收集乙烯。【詳解】(1)檢查該裝置氣密性時先形成密閉系統,再利用氣體的熱脹冷縮原理檢驗,具體操作為:E中加入適量水,將導管放入水中,再微熱A中的大試管,E中出現了氣泡,冷卻后E中導管中形成一段液注,則裝置的氣密性良好。(2)石蠟油主要是含17個碳原子以上的液態烷烴混合物,在加熱條件下,石蠟油分解生成烯烴,根據原子守恒知,除了生成烯烴外還生成烷烴,故選③;(3)石蠟油分解生成烯烴,烯烴能與溴發生加成反應,則實驗過程中裝置B中的現象為溴水褪色;若裝置D中產生了白色沉淀,則說明混合氣體經過裝置C時,乙烯被酸性KMnO4溶液氧化生成了CO2氣體,同時生成MnSO4,則發生反應的離子方程式為5CH2=CH2+12MnO4-+36H+=10CO2↑+12Mn2++28H2O;(4)加熱石蠟油時加入碎瓷片,石蠟油分解較緩慢,加熱碎瓷片能加快反應速率,碎瓷片還能吸收熱量而積蓄熱量從而促進石蠟油分解,故選②③;(5)分解產生的氣體混合物全部通入到足量溴水中,溴水增重mg,說明分解生成的烯烴的質量為mg,烯烴的分子通式為CnH2n,其摩爾質量為14ng/mol,則該氣體混合物中屬于烯烴的原子個數為=。(6)A裝置是固體混合加熱制氣法,常見氣體O2、NH3均可以用此裝置制備,其中加熱氯化銨和消石灰的混合固體可制得NH3,發生反應的化學方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2H2O+2NH3↑。26、分液漏斗MnO2+2Cl-+4H+Cl2↑+Mn2++2H2ONaClO、NaOH溶液中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O防止HClO分解(防止Cl2、I2逸出)當滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍色變為無色,且半分鐘不變色4.41【解析】
裝置A中MnO2固體和濃鹽酸反應生成Cl2,Cl2中含HCl氣體,通過裝置B中飽和食鹽水除去氯化氫,通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,通過碳酸氫鈉溶液,氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大,最后通過堿石灰吸收多余氯氣,(1)①由圖可知儀器的名稱,二氧化錳和濃鹽酸反應生成氯氣;②通過裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是氯氣和水反應生成的鹽酸和碳酸氫鈉反應,促進氯氣和水反應正向進行次氯酸濃度增大;(2)①取C瓶溶液20mL于錐形瓶,加足量鹽酸酸化,迅速加入過量KI溶液,次氯酸鈉在酸性溶液中氧化碘化鉀生成碘單質;②蓋緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO分解;③ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,ClO-~I2~2S2O32-,以此計算C瓶溶液中NaClO的含量?!驹斀狻?1)①儀器a的名稱分液漏斗,裝置A中發生反應的離子方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;②氯氣和裝置C中氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,C瓶溶液的溶質是NaCl、NaClO、NaOH;③C瓶溶液中石蕊立即褪色的原因是:溶液中存在平衡Cl2+H2O?HCl+HClO,HCO3-消耗H+,使平衡右移,HClO濃度增大;(2)①步驟I的C瓶中反應的離子方程式為:ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O;②緊瓶塞并在暗處反應的原因是防止HClO光照分解;通常選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點的現象當滴入最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液由藍色變為無色,且半分鐘不變色;③由ClO-+2I-+2H+=I2+Cl-+H2O、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,由方程式可得關系式NaClO~I2~2S2O32-,12n0.1000mol/L×0.024L=0.0024mol則n=0.0012mol,則C瓶溶液中NaClO的含量為=4.41g/L。本題考查物質含量測定實驗的測定的知識,把握物質的性質、發生的反應、測定原理為解答的關鍵,注意滴定終點的判斷方法、學會利用關系式法進行計算,側重分析與實驗、計算能力的考查,注意測定原理。27、平衡壓強使濃鹽酸順利流下MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O避免SnCl4揮發②常溫下,CuCl2為固體且密度比SnCl4大85%【解析】
根據裝置:A裝置制備氯氣:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,其中a可以平衡壓強,使濃鹽酸順利流下,B吸收雜質HCl氣體,C吸收水蒸氣,干燥純凈的Cl2與Sn在D中反應制得SnCl4,錫粒中含銅雜質使得D中產生的SnCl4中含有CuCl2,但因為CuCl2熔點高,為固體,且密度比SnCl4大,不會隨SnCl4液體溢出,E收集SnCl4液體,尾氣用盛放堿石灰的干燥管處理,據此分析作答。【詳解】(1)a管的作用是平衡濃鹽酸上下的氣體壓強,使濃鹽酸順利流下;(2)A中濃鹽酸與MnO2混合加熱制取Cl2,反應的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)在D中制取的物質SnCl4中含有雜質CuCl2,SnCl4易揮發,所以D中冷卻水的作用是避免SnCl4揮發;(4)尾氣中含有氯氣會導致大氣污染,因此一定要進行處理,可根據Cl2與堿反應的性質,用堿性物質吸收,同時為防止SnCl4水解,該裝置還具有干燥的作用,用盛放堿石灰的干燥管可滿足上述兩個條件,故合理選項是②;(5)錫粒中含銅雜質致D中產生CuCl2,但因為常溫下,CuCl2為固體且密度比SnCl4大,故不影響E中產品的純度;(6)滴定中,鐵元素化合價由+2價變為+3價,升高1價,Cr元素化合價由+6價變為+3價,降低3價,則有關系式:3SnCl2~6
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