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文檔簡介
2025年山東省泰安一中、寧陽一中高三5月份考試化學試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結構如圖所示,其中作為電解質的無水LiCl-KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能,此時硫酸鉛電極處生成Pb。下列有關說法正確的是A.輸出電能時,外電路中的電子由硫酸鉛電極流向鈣電極B.放電時電解質LiCl-KCl中的Li+向鈣電極區遷移C.電池總反應為Ca+PbSO4+2LiClPb+Li2SO4+CaCl2D.每轉移0.2mol電子,理論上消耗42.5gLiCl2、設NA為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述正確的是()A.14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數為2NAB.1molN2與4molH2反應生成的NH3分子數為2NAC.1molFe溶于過量硝酸,電子轉移數為2NAD.標準狀況下,2.24LCCl4含有的共價鍵數為0.4NA3、“文房四寶”湖筆、徽墨、宣紙和歙硯為中華傳統文化之瑰寶。下列說法正確的是A.制造毛筆時,將動物毫毛進行堿洗脫脂是為了增強筆頭的吸水性B.徽墨的主要成分是性質穩定的焦炭,故水墨字畫能較長久地保存C.宣紙的主要成分是碳纖維,其制造工藝促進了我國造紙術的發展D.歙硯材質組云母的化學式用氧化物形式表示為:4、在一定溫度下,某反應達到了化學平衡,其反應過程對應的能量變化如圖。下列說不正確的是A.Ea為催化劑存在下該反應的活化能,Ea′為無催化劑時該反應的活化能B.該反應為放熱反應,△H=Ea-Ea′C.活化分子是能最較高、有可能發生有效碰撞的分子D.催化劑是通過降低反應所需的活化能來同等程度的增大正逆反應速率,使平衡不移動5、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是()A.Na2SiO3易溶于水,可用作木材防火劑B.NaHCO3能與堿反應,可用作食品疏松劑C.Fe粉具有還原性,可用作食品袋中的抗氧化劑D.石墨具有還原性,可用作干電池的正極材料6、固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2、KCl和K2CO3中的若干種。為確定該固體粉末的成分,某同學依次進行了以下實驗:①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物③向Z溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀④用玻璃棒蘸取溶液Z于廣范pH試紙上,試紙呈藍色分析以上實驗現象,下列結論正確的是A.X中一定不存在FeO B.不溶物Y中一定含有Fe和CuOC.Z溶液中一定含有KCl、K2CO3 D.Y中不一定存在MnO27、下列使用加碘鹽的方法正確的有()①菜燒好出鍋前加鹽②先將鹽、油放鍋里加熱,再加入食材烹飪③煨湯時,將鹽和食材一起加入④先將鹽放在熱鍋里炒一下,再加入食材烹飪A.①B.②③④C.③④D.①③8、X、Y、Z、W是四種短周期主族元素,X原子最外層電子數是次外層的2倍,Y是地殼中含量最多的元素,Z元素在短周期中金屬性最強,W與Y位于同一主族。下列敘述正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.Y的簡單氣態氫化物的熱穩定性比W的強C.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的強D.Y與Z形成的兩種常見化合物化學鍵類型相同9、如圖表示1~18號元素原子的結構或性質隨核電荷數遞增的變化。圖中縱坐標表示A.電子層數 B.原子半徑 C.最高化合價 D.最外層電子數10、下圖為一種利用原電池原理設計測定O2含量的氣體傳感器示意圖,RbAg4I5是只能傳導Ag+的固體電解質。O2可以通過聚四氟乙烯膜與AlI3反應生成Al2O3和I2,通過電池電位計的變化可以測得O2的含量。下列說法正確的是()A.正極反應為:3O2+12e-+4Al3+=2Al2O3B.傳感器總反應為:3O2+4AlI3+12Ag=2Al2O3+12AgIC.外電路轉移0.01mol電子,消耗O2的體積為0.56LD.給傳感器充電時,Ag+向多孔石墨電極移動11、秦皮是一種常用的中藥,具有抗炎鎮痛、抗腫瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一種有效成分,結構簡式如圖所示,有關其性質敘述不正確的是()A.該有機物分子式為C10H8O5B.分子中有四種官能團C.該有機物能發生加成、氧化、取代等反應D.1mol該化合物最多能與3molNaOH反應12、下列說法正確的有①1
mol
FeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NA②Na2O2分別與水及CO2反應產生等量氧氣時,消耗水和CO2的物質的量相等③無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-④Na2O2投入紫色石蕊試液中,溶液先變藍,后褪色⑤2
L
0.5
mol·L-1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數為NA⑥在漂白粉的溶液中通入少量二氧化硫氣體:Ca2++2ClO-+SO2+H2O═CaSO3↓+2HClOA.1B.2C.3D.413、現在污水治理越來越引起人們重視,可以通過膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚(),其原理如圖所示,下列說法正確的是()A.b為電池的正極,發生還原反應B.電流從b極經導線、小燈泡流向a極C.當外電路中有0.2mole-轉移時,a極區增加的H+的個數為0.2NAD.a極的電極反應式為:+2e-+H+=Cl-+14、下列各項中的兩個量,其比值一定為2∶1的是()A.在反應2FeCl3+Fe=3FeCl2中還原產物與氧化產物的質量B.相同溫度下,0.2mol·L-1CH3COOH溶液與0.1mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)C.在密閉容器中,N2+3H22NH3已達平衡時c(NH3)與c(N2)D.液面均在“0”刻度時,50mL堿式滴定管和25mL堿式滴定管所盛溶液的體積15、下列變化過程中,加入氧化劑才能實現的是()A.Cl2→Cl- B.Fe2+→Fe3+ C.Na2O2→O2 D.SO2→SO32-16、下列說法不正確的是()A.用容量瓶配制溶液時,先用蒸餾水洗滌,再用待裝液潤洗B.用蒸餾法可由含有Fe3+的自來水獲取較純凈的水C.焰色反應后用稀鹽酸洗滌鉑絲并在火焰上灼燒至無色,再進行其它物質的測試D.金屬鎂著火可用沙子覆蓋17、下列物質的熔點,前者大于后者的是A.晶體硅、碳化硅 B.氯化鈉、甲苯 C.氧化鈉、氧化鎂 D.鉀鈉合金、鈉18、用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.31g白磷中含有的電子數是3.75NAB.標準狀況下,22.4L的C8H10中含有的碳氫鍵的數目是10NAC.1L0.1mol?L-1的乙酸溶液中含有的氧原子數為0.2NAD.5.6gFe與足量I2反應,Fe失去0.2NA個電子19、目前中國已經通過自主創新成功研發出第一臺鋅溴液流儲能系統,實現了鋅溴電池的隔膜、極板、電解液等關鍵材料自主生產。鋅溴電池的原理裝置圖如圖所示,下列說法錯誤的是()A.充電時電極石墨棒A連接電源的正極B.放電過程中陰離子通過隔膜從正極區移向負極區C.放電時負極反應為2Br-—2e-=Br2D.放電時右側電解質儲罐中的離子總濃度增大20、下列說法正確的是()A.用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸B.測定新制氯水的pH時,先用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,再與標準比色卡對照C.檢驗牙膏中是否含有甘油,可選用新制的氫氧化銅懸濁液,若含有甘油,則產生絳藍色沉淀D.將阿司匹林粗產品置于燒杯中,攪拌并緩慢加入飽和NaHCO3溶液,目的是除去粗產品中的水楊酸聚合物21、用如圖裝置進行實驗,甲逐滴加入到固體乙中,如表說法正確的是()選項
液體甲
固體乙
溶液丙
丙中現象
A
CH3COOH
NaHCO3
苯酚鈉
無明顯現象
B
濃HCl
KMnO4
紫色石蕊
最終呈紅色
C
濃H2SO4
Na2SO3
品紅
紅色變無色
D
濃H2SO4
Cu
氫硫酸
溶液變渾濁
A.A B.B C.C D.D22、化學在生活中有著廣泛的應用,下列對應關系正確的是()選項化學性質實際應用AAl2(SO4)3和蘇打Na2CO3溶液反應泡沫滅火器滅火B油脂在酸性條件下的水解反應工業生產中制取肥皂C醋酸具有酸性食醋除水垢DSO2具有漂白性可用于食品增白A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)治療帕金森病的新藥沙芬酰胺的合成方法如下:已知:①CH3CN在酸性條件下可水解生成CH3COOH。②CH2=CH-OH和CH3OOH均不穩定。(1)C生成D的反應類型為_______________。G中含氧官能團的名稱為_____。B的名稱為_____。(2)沙芬酰胺的結構簡式為_____。(3)寫出反應(1)的方程式_____。分析反應(2)的特點,寫出用福爾馬林浸制生物標本的反應原理的方程式_____(蛋白質的結構用表示)。(4)H是F相鄰的同系物,H的苯環上有兩個處于對位的取代基,符合下列條件的H的穩定的同分異構體共有_____種。①苯環上仍然有兩個處于對位的取代基;②能與NaOH溶液反應;(5)下圖是根據題中信息設計的由丙烯為起始原料制備B的合成路線,在方框中補全必要的試劑和中間產物的結構簡式(無機試劑任選,氧化劑用[O]表示,還原劑用[H]表示,連續氧化或連續還原的只寫一步)。________________________24、(12分)有機物A有如下轉化關系:已知:①有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質量為108,B中氧的質量分數為14.8%。②CH3-CH2-COOH+Cl2+HCl根據以上信息,回答下列問題:(1)B的分子式為___________;有機物D中含氧官能團名稱是_____________。(2)A的結構簡式為_________________;檢驗M中官能團的試劑是______________。(3)條件I為_________________;D→F的反應類型為________________。(4)寫出下列轉化的化學方程式:F→E______________________________________F→G_____________________________________。(5)N的同系物X比N相對分子質量大14,符合下列條件的X的同分異構體有_________種(不考慮立體異構),寫出其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1∶1∶2∶2∶2的同分異構體的結構簡式______________(寫一種)。①含有苯環;②能發生銀鏡反應;③遇FeCl3溶液顯紫色。25、(12分)某校探究性學習小組用已部分生銹的廢鐵屑制作印刷電路板的腐蝕劑,并回收銅。探究過程如下:請回答下列問題:(1)步驟①中先加入熱的Na2CO3溶液除油污,操作甲的名稱是_____。(2)步驟②中,除發生反應Fe+2HCl=FeCl2+H2↑外,其他可能反應的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O和____。(3)溶液C的顏色是____,溶液D中可能含有的金屬陽離子有___。(4)可以驗證溶液B中是否含有Fe2+的一種試劑是____(填選項序號)。a.稀硫酸b.鐵c.硫氰化鉀d.酸性高錳酸鉀溶液(5)操作乙的名稱是___,步驟⑤產生金屬銅的化學方程式為____。26、(10分)實驗室利用如下裝置制備氯酸鉀和次氯酸鈉。回答下列問題:(1)滴加濃鹽酸的漏斗伸入試管底部,其原因為________________________________。(2)裝置1中盛放的試劑為________;若取消此裝置,對實驗造成的影響為________。(3)裝置中生成氯酸鉀的化學方程式為________________________,產生等物質的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉移電子的物質的量之比為________。(4)裝置2和3中盛放的試劑均為________。(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應結束后,停止加熱。接下來的操作為打開________(填“a”或“b”,下同),關閉________。27、(12分)為測定某硬鋁(含有鋁、鎂、銅)中鋁的含量,設計了Ⅰ、Ⅱ兩個方案。根據方案Ⅰ、Ⅱ回答問題:方案Ⅰ:(1)固體甲是銅,試劑X的名稱是_______________。(2)能確認NaOH溶液過量的是___________(選填選項)。a.測溶液pH,呈堿性b.取樣,繼續滴加NaOH溶液,不再有沉淀生成c.繼續加NaOH溶液,沉淀不再有變化(3)步驟④的具體操作是:灼燒、_______、________,重復上述步驟至恒重。(4)固體丙的化學式是______,該硬鋁中鋁的質量分數為_______________。方案Ⅱ的裝置如圖所示:操作步驟有:①記錄A的液面位置;②待燒瓶中不再有氣體產生并恢復至室溫后,使A和B液面相平;③再次記錄A的液面位置;④將一定量Y(足量)加入燒瓶中;⑤檢驗氣密性,將ag硬鋁和水裝入儀器中,連接好裝置。(1)試劑Y是________________;操作順序是______________________。(2)硬鋁質量為ag,若不測氣體的體積,改測另一物理量也能計算出鋁的質量分數,需要測定的是_______,操作的方法是__________。28、(14分)丁苯酞(J)是用于腦血管疾病治療的藥物。它的某種合成路線如下:已知:請回答下列問題:(1)E的名稱為________,F中所含官能團名稱為_______,H→J的反應類型為_______。(2)B生成A的方程式_______。(3)X是H的同系物,相對分子質量比H小56。滿足下列條件X的同分異構體共有_______種。①能發生水解反應;②能發生銀鏡反應;③能與氯化鐵溶液發生顯色反應。其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式為_______。(4)利用題中信息所學知識,寫出以甲烷和苯甲醛為原料,合成苯乙烯的路線流程圖(其他無機試劑自選)_______。合成路線流程圖表達方法例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH29、(10分)某廢渣中含有Al2O3和Cr2O3(三氧化二鉻),再次回收利用工藝流程如下。回答下列問題:(1)濾液1中陰離子為CrO42-和AlO2-,X的電子式是_______。寫出濾液1與過量氣體X反應生成Al(OH)3的離子方程式:_____________________。(2)“熔燒”中反應之一是4Na2CO3+2Cr2O3+3O2=4Na2CrO4+4X,該反應中被氧化的物質是______(填化學式);若該反應轉移6mol電子,則生成_____molNa2CrO4。(3)“還原””中加入適量稀硫酸,調節pH=5,氧化產物為SO42-。寫出離子方程式____________。(4)已知該廢料中含鉻元素質量分數為a%,wt這樣廢料經上述流程提取mkgCr2O3。則該廢料中鉻元素回收率為_______(用代數式表示)。(已知回收率等于實際回收質量與理論質量之比)
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
由題目可知硫酸鉛電極處生成Pb,則硫酸鉛電極的反應為:PbSO4+2e-+2Li+=Pb+Li2SO4,則硫酸鉛電極為電池的正極,鈣電極為電池的負極,由此分析解答。【詳解】A.輸出電能時,電子由負極經過外電路流向正極,即從鈣電極經外電路流向硫酸鉛電極,A項錯誤;B.Li+帶正電,放電時向正極移動,即向硫酸鉛電極遷移,B項錯誤;C.負極反應方程式為Ca+2Cl??2e?=CaCl2,正極電極反應方程式為:PbSO4+2e?+2Li+=Pb+Li2SO4,則總反應方程式為:PbSO4+Ca+2LiCl=Pb+CaCl2+Li2SO4,C項正確;D.鈣電極為負極,電極反應方程式為Ca+2Cl??2e?=CaCl2,根據正負極電極反應方程式可知2e?~2LiCl,每轉移0.2mol電子,消耗0.2molLiCl,即消耗85g的LiCl,D項錯誤;答案選C。硫酸鉛電極處生成Pb是解題的關鍵,掌握原電池的工作原理是基礎,D項有關電化學的計算明確物質與電子轉移數之間的關系,問題便可迎刃而解。2、A【解析】
A.乙烯和丙烯的最簡式均為CH2,14g乙烯和丙烯混合氣體中含CH2物質的量為14g÷14g/mol=1mol,含氫原子數為2NA,故A正確;B.1molN2與4molH2反應生成的NH3,反應為可逆反應,1mol氮氣不能全部反應生成氨氣,則生成氨氣分子數小于2NA,故B錯誤;C.1molFe溶于過量硝酸生成硝酸鐵,轉移電子3mol,電子轉移數為3NA,故C錯誤;D.標準狀況下,四氯化碳不是氣體,2.24LCCl4的物質的量不是0.1mol,無法計算其含有的共價鍵數,故D錯誤;答案選A。3、A【解析】
A.動物毫毛表面的油脂難溶于水,不利于毛筆吸水,堿洗脫脂可以增強筆頭的吸水性,A項正確;B.墨的主要成分是炭黑,B項錯誤;C.宣紙的主要成分是纖維素,C項錯誤;D.用氧化物的形式表示硅酸鹽,順序是:金屬氧化物(按活動性順序排列)→SiO2→H2O,所以應為K2O·4Al2O3·8SiO2·4H2O,D項錯誤;答案選A。4、B【解析】
A.催化劑能降低反應所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應的活化能,Ea′為無催化劑時該反應的活化能,故A正確;B.生成物能量高于反應物,該反應為吸熱反應,△H≠Ea′-Ea,故B錯誤;C.根據活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發生有效碰撞的分子,故C正確;D.催化劑是通過降低反應所需的活化能來同等程度的增大正逆反應速率,平衡不移動,故D正確;故選B。5、C【解析】
A.Na2SiO3可用作木材防火劑是因為其具有較好的耐熱性,與其是否易溶于水無直接關系,A項錯誤;B.NaHCO3可用作食品疏松劑是利用其與有機酸反應或受熱分解生成二氧化碳,B項錯誤;C.Fe粉具有還原性,易和空氣中的氧氣反應,可用作食品袋中的抗氧化劑,C項正確;D.石墨可用作干電池的正極材料,主要利用的是石墨具有良好的導電性,與還原性無關,D項錯誤;答案選C。6、B【解析】
①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z,Y可能為Fe、FeO、CuO、MnO2中的物質,Z可能為KCl和K2CO3中的物質;②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物,黃綠色氣體為氯氣,說明Y中含有MnO2,紅色不溶物為銅,說明反應后有Cu生成,說明Y中含有的CuO與酸反應生成的CuCl2被置換出來了,可說明Y中還含有Fe,所以Y中含有Fe、CuO、MnO2;③向Z溶液中滴加AgNO3溶液,生成白色沉淀,可能為氯化銀或碳酸銀沉淀;④用玻璃棒蘸取溶液Z于廣范pH試紙上,試紙呈藍色,說明溶液呈堿性,一定含有K2CO3,可能含有KCl,由以上分析可知X中一定含有Fe、CuO、MnO2、K2CO3,但不能確定是否含有FeO、KCl。答案選B。7、A【解析】食鹽中所加的含碘物質是KIO3,KIO3在加熱的條件下容易分解生成易揮發的碘單質,導致碘損失,所以正確的方法為①菜燒好出鍋前加鹽,故答案選A。正確答案為A。8、B【解析】
X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外層電子數是次外層的兩倍,最外層電子數不超過8個,則其K層為次外層,故X是C元素;Y元素在地殼中的含量最高的元素,則Y是O元素;W與Y屬于同一主族,則為W為S元素;Z元素在短周期中金屬性最強,則Z是Na元素;據此答題。【詳解】根據分析,X是C元素,Y是O元素,Z是Na元素,W為S元素;A.X、Y為第二周期,Z、W為第三周期,則X、Y原子半徑小于Z、W,同周期元素原子半徑隨核電荷數增大半徑減小,原子半徑:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),故A錯誤B.非金屬性越強,簡單氣態氫化物的穩定性越強,非金屬性:Y>W,則Y的簡單氣態氫化物的熱穩定性比W的強,故B正確;C.非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,非金屬性:X<W,X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的弱,故C錯誤;D.Y是O元素,Z是Na元素,Y與Z形成的兩種化合物為Na2O、Na2O2,含有的陰陽離子數目之比均為1:2,前者只含離子鍵,后者含有離子鍵、共價鍵,故D錯誤;答案選B。非金屬性越強,簡單氣態氫化物的穩定性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強。9、D【解析】
A項,原子序數1、2的原子電子層數相同,原子序數3~10的原子電子層數相同,原子序數11~18的原子電子層數相同,A項不符合;B項,同周期主族元素,隨原子序數遞增原子半徑減小,B項不符合;C項,第二周期的氧沒有最高正價,第二周期的F沒有正價,C項不符合;D項,第一周期元素原子的最外層電子數從1增至2,第二、三周期元素原子的最外層電子數從1增至8,D項符合;答案選D。10、B【解析】
由圖可知,傳感器中發生4AlI3+3O2═2Al2O3+6I2,原電池反應為2Ag+I2=2AgI,所以原電池的負極發生Ag-e-=Ag+,正極發生I2+2Ag++2e-=2AgI,充電時,陽極與外加電源正極相接、陰極陰極與外加電源負極相接,反應式與正極、負極反應式正好相反【詳解】A.原電池正極電極反應為I2+2Ag++2e-=2AgI,故A錯誤;B.由題中信息可知,傳感器中首先發生①4AlI3+3O2═2Al2O3+6I2,然后發生原電池反應②2Ag+I2=2AgI,①+3②得到總反應為3O2+4AlI3+12Ag═2Al2O3+12AgI,故B正確;C.沒有指明溫度和壓強,無法計算氣體體積,故C錯誤;D.給傳感器充電時,Ag+向陰極移動,即向Ag電極移動,故D錯誤;故選B。11、D【解析】
由結構可知分子式,秦皮中物質分子中含酚-OH、碳碳雙鍵、-COOC-及醚鍵,結合酚、烯烴及酯的性質來解答。【詳解】A.由結構可知分子式為C10H8O5,A正確;B.含有羥基、酯基、碳碳雙鍵以及醚鍵4種官能團,B正確;C.含苯環、碳碳雙鍵可發生加成反應,碳碳雙鍵、-OH可發生氧化反應,-OH、-COOC-可發生取代反應,C正確;D.能與氫氧化鈉反應的為酚羥基和酯基,且酯基可水解生成羧基和酚羥基,則1mol該化合物最多能與4molNaOH反應,D錯誤;故合理選項是D。本題考查有機物的結構與性質,把握官能團與性質、有機反應為解答的關鍵,注意選項D為解答的易錯點。12、B【解析】
①亞鐵離子和碘離子均能被氧化;②與水及CO2反應,反應的方程式分別為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,③無色溶液中不可能大量存在Al3+和S2-,發生雙水解;④Na2O2因具有強氧化性而有漂白性。⑤由N=nNA,n=CV計算;⑥HClO具有強氧化性;【詳解】①1
mol
FeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為3NA,故錯誤;②與水及CO2反應,反應的方程式分別為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,生成相同量的O2時消耗的水和二氧化碳的物質的量相同,故正確;③Al3+和S2-,發生雙水解,不能大量共存,故錯誤;④Na2O2投入到紫色石蕊試液中,與水反應生成氫氧化鈉成堿性所以溶液先變藍,又因為過氧化鈉具有強氧化性而有漂白性,所以后褪色,故正確;⑤N=2L×0.5mol·L-1×2NA=2NA,故錯誤;⑥在漂白粉的溶液中通入少量二氧化硫氣體:Ca2++1ClO-+SO2+H2O═CaSO4↓+2H++Cl-,故錯誤。故選B。13、D【解析】
原電池中陽離子移向正極,根據原電池中氫離子的移動方向可知a為正極,正極有氫離子參與反應,電極反應式為+2e-+H+═+Cl-,電流從正極經導線流向負極,以此解答該題。【詳解】A.a為正極,正極有氫離子參與反應,電極反應式為+2e-+H+═+Cl-,發生還原反應,b為負極,物質在該極發生氧化反應,故A錯誤;B.由上述分析可知,電流從正極a沿導線流向負極b,故B錯誤;C.據電荷守恒,當外電路中有0.2mole?轉移時,通過質子交換膜的H+的個數為0.2NA,而發生+2e-+H+═+Cl-,則a極區增加的H+的個數為0.1NA,故C錯誤;D.a為正極,正極有氫離子參與反應,電極反應式為:+2e-+H+═+Cl-,故D正確;故答案為:D。14、A【解析】
A、還原產物由氧化劑FeCl3被還原得到,氧化產物由還原劑Fe被氧化得到,顯然二者的物質的量之比為2∶1,正確;B、CH3COOH溶液中存在電離平衡CH3COOHCH3OO-+H+,加水稀釋時促進電離,故0.2mol·L-1的CH3COOH溶液與0.1mol·L-1CH3COOH溶液中c(H+)之比小于2∶1,錯誤;C、在密閉容器中進行的合成NH3反應,達到平衡時c(NH3)與c(N2)之比與N2的轉化率有關而與各自的化學計量數沒有必然聯系,錯誤;D、由堿式滴定管的結構可知滴定管50mL或25mL的刻度線以下的部分還裝有液體,故二者體積之比不等于2∶1,錯誤,答案選A。15、B【解析】
A.Cl2與水反應時生成鹽酸和次氯酸,鹽酸可以電離出Cl-,但這個反應中水既不是氧化劑也不是還原劑,故A錯誤;B.Fe2+→Fe3+過程中,化合價升高,發生氧化反應,需要加入氧化劑才能實現,故B正確;C.Na2O2與水或二氧化碳反應能生成O2,反應中過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑,故不需加入氧化劑也能實現,故C錯誤;D.SO2→SO32-過程中,化合價沒有變化,不需要發生氧化還原反應即可實現,故D錯誤。故選B。此題易錯點在C項,一般來講元素化合價升高,發生氧化反應,需要氧化劑與之反應,但一些反應中,反應物自身既是氧化劑又是還原劑,所以不需加入氧化劑才能發生氧化反應。16、A【解析】
A.用容量瓶配制溶液時,用蒸餾水洗滌后不能用待裝液潤洗,否則所配溶液濃度偏高,A項錯誤;B.Fe3+難揮發,可用蒸餾法制得純凈水,B項正確;C.為排出其它元素的干擾,做焰色反應時,應用稀鹽酸洗凈鉑絲,并在火焰上灼燒至無色,才能蘸取其它溶液來進行焰色反應的實驗,C項正確;D.金屬鎂著火可用沙子覆蓋,以隔絕空氣,D項正確;答案選A。17、B【解析】
A、原子晶體共價鍵的鍵長越短、鍵能越大,熔點越高,鍵長:Si-Si>Si-C,所以熔點前者小于后者,選項A不符合題意;B、分子晶體的熔點低于離子晶體,甲苯是分子晶體而氯化鈉是離子晶體,所以氯化鈉的熔點高于甲苯,選項B符合題意;C、離子晶體晶格能越大熔點越高,氧化鎂的晶格能大于氧化鈉,所以熔點前者小于后者,選項C不符合題意;D、合金的熔點低于各成份的熔點,所以鉀鈉合金的熔點小于鈉熔點,選項D不符合題意;答案選B。18、D【解析】
A.P是15號元素,31g白磷中含有的電子數是15NA,故A錯誤;B.標準狀況下,C8H10是液態,無法用氣體摩爾體積計算物質的量,故B錯誤;C.1L0.1mol?L-1的乙酸溶液中,水也含有氧原子,含有的氧原子數大于0.2NA,故C錯誤;D.5.6gFe與足量I2反應,Fe+I2=FeI2,Fe失去0.2NA個電子,故D正確;故選D。19、C【解析】
放電時,Zn是負極,負極反應式為:Zn-2e-═Zn2+,正極反應式為:Br2+2e-=2Br-,充電時,陽極反應式為2Br--2e-=Br2、陰極反應式為Zn2++2e-=Zn。【詳解】A.充電時電極石墨棒A連接電源的正極,反應式為2Br--2e-=Br2,故A正確;B.放電過程中陰離子通過隔膜從正極區移向負極區,故B正確;C.放電時,Zn是負極,負極反應式為:Zn-2e-═Zn2+,故C錯誤;D.正極反應式為:Br2+2e-=2Br-,陰離子通過隔膜從正極區移向負極區,放電時右側電解質儲罐中的離子總濃度增大,故D正確;故選C。20、D【解析】
A.乙醇和乙酸的反應為可逆反應,用乙醇和濃硫酸不能除去乙酸乙酯中的少量乙酸,并引入了新的雜質,故A錯誤;B.新制氯水具有強氧化性,不能用pH試紙測定新制氯水的pH,故B錯誤;C.多羥基有機化合物如甘油遇新制氫氧化銅產生絳藍色溶液,不會產生藍色沉淀,故C錯誤;D.將阿司匹林粗產品置于燒杯中,攪拌并緩慢加入飽和NaHCO3溶液,目的是除去粗產品中的水楊酸聚合物,故D正確;正確答案是D。21、C【解析】
A.醋酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚,苯酚難溶于水,溶液變渾濁,A錯誤;B.反應生成氯氣,氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,次氯酸具有漂白性,石蕊先變紅后褪色,B錯誤;C.二氧化硫可使品紅褪色,C正確;D.濃硫酸和銅應在加熱條件下進行,D錯誤。答案選C。22、C【解析】
A、泡沫滅火器是利用Al2(SO4)3和小蘇打NaHCO3溶液反應,故不選A;B、工業生產中用油脂在堿性條件下的水解反應制取肥皂,故不選B;C、醋酸的酸性大于碳酸,利用醋酸與碳酸鈣反應除水垢,故選C;D、SO2具有漂白性,但由于SO2有毒,SO2不能用于食品增白,故不選D;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、取代反應醛基和醚鍵丙氨酸CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O+HCHO→+H2O5【解析】
CH3CHO、NH3、HCN和水在一定條件下合成A,反應為:CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O,結合信息①CH3CN在酸性條件下可水解生成CH3COOH,得A為,水解后生成,中和后得到B,B為,與SOCl2和CH3OH發生取代反應生成C,C為,C與NH3反應生成D,D為,E和F生成G,G為,G和D反應生成,最加氫生成。【詳解】(1)C為,C與NH3反應生成D,D為,C生成D的反應類型為取代反應,G為,G中含氧官能團的名稱為醛基和醚鍵。B為,B的名稱為丙氨酸。故答案為:取代反應;醛基和醚鍵;丙氨酸;(2)由分析:沙芬酰胺的結構簡式為。故答案為:;(3)反應(1)的方程式CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O。分析反應(2)的特點,醛基和氨基反應生成碳氮雙鍵和水,使蛋白質變性,用福爾馬林浸制生物標本的反應原理的方程式+HCHO→+H2O。故答案為:CH3CHO+NH3+HCN→CH3CH(NH2)CN+H2O;+HCHO→+H2O;(4)H是F相鄰的同系物,H比F多一個碳原子,H的苯環上有兩個處于對位的取代基,①苯環上仍然有兩個處于對位的取代基,②能與NaOH溶液反應,可能為酚、、三種;酸一種、和酯一種,共5種;故答案為:5;(5)根據題中信息設計的由丙烯為起始原料先與溴發生加成反應,得1,2-二溴丙烷,水解后生成1,2-丙二醇,氧化后生成,羰基可與NH3反應,最后與氫氣加成可得產品,。故答案為:。24、C7H8O羧基銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液NaOH的醇溶液,加熱水解反應(或取代反應)+H2O+2H2O13【解析】
有機物B是芳香烴的含氧衍生物,其相對分子質量為108,B中氧的質量分數為14.8%,B中O原子個數==1,碳原子個數==7…8,所以B分子式為C7H8O,B中含有苯環且能連續被氧化,則B為,B被催化氧化生成M,M為,N為苯甲酸,結構簡式為;
A發生水解反應生成醇和羧酸,C為羧酸,根據題給信息知,C發生取代反應生成D,D發生反應然后酸化得到E,E能生成H,D是含有氯原子的羧酸,則D在氫氧化鈉的醇溶液中加熱生成E,E發生加聚反應生成H,所以D為、E為、C為;D反應生成F,F能反應生成E,則D發生水解反應生成F,F為,F發生酯化反應生成G,根據G分子式知,G為;根據B、C結構簡式知,A為,以此解答該題。【詳解】(1)B為,分子式為C7H8O,D為,含氧官能團為羧基;
(2)由以上分析可知A為,M為,含有醛基,可用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液檢驗;
(3)通過以上分析知,條件I為氫氧化鈉的醇溶液、加熱;D為,D發生水解反應(取代反應)生成F;
(4)F發生消去反應生成E,反應方程式為+2H2O,F發生酯化反應生成G,反應方程式為+2H2O;
(5)N為苯甲酸,結構簡式為,X是N的同系物,相對分子質量比N大14,即X中含有羧基,且分子中碳原子數比N多一個,根據條件:①含有苯環
②能發生銀鏡反應,說明含有醛基,③遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,如苯環含有2個取代基,則分別為-CH2CHO、-OH,有鄰、間、對3種,如苯環含有3個取代基,可為-CH3、-CHO、-OH,有10種,共13種;其中核磁共振氫譜有五組峰,且吸收峰的面積之比為1:1:2:2:2的同分異構體的結構簡式為。以B為突破口采用正逆結合的方法進行推斷,注意結合反應條件、部分物質分子式或結構簡式、題給信息進行推斷,注意:鹵代烴發生反應條件不同其產物不同。25、過濾Fe+2Fe3+=3Fe
2+棕黃色Fe2+、Cu2+、
Fe3+d電解CuCl2Cu+Cl2↑。【解析】
廢鐵屑經①加入熱的Na2CO3溶液除油污,經過過濾操作可得到固體A,加入鹽酸,發生Fe2O3+6H+
=2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe
2+
然后通入適量的氯氣,發生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,溶液C為FeCl3,用于腐蝕印刷電路,發生Cu+2Fe3+=
2Fe2++Cu2+
通過電解操作乙可得到氯氣、銅和E,所以陽極生成氯氣,陰極生成銅,最后得到氯化亞鐵溶液。【詳解】(1)廢鐵屑經①加入熱的Na2CO3溶液除油污,可得到固體A,應經過過濾操作,故答案為:過濾;
(2)經過上述分析可知:固體A為Fe2O3和Fe的混合物,
加入鹽酸發生Fe2O3+6H+
=2Fe3++3H2O,Fe+2Fe3+=3Fe
2+;故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe
2+;
(3)經過上述分析可知:溶液B為FeCl2和FeCl3的混合物,通入適量的氯氣,發生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,
所以溶液C為FeCl3,呈棕黃色,用于腐蝕印刷電路,發生的發應為:Cu+2Fe3+=
2Fe2++Cu2+,則溶液D中可能含有的金屬陽離子有Fe2+
、Cu2+、Fe3+,故答案為:棕黃色;
Fe2+、Cu2+、
Fe3+;(4)因為
Fe2+具有還原性,可使酸性高錳酸鉀褪色,所以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故答案為:
d;
(5)經過上述分析可知:溶液D中含有的離子為Fe2+
、Cu2+、Fe3+、Cl-。步驟⑤產生金屬銅和氯氣,其電解反應的化學方程式為:
CuCl2Cu+Cl2↑,故答案為:電解;CuCl2Cu+Cl2↑。26、液封,防止產生的氯氣從漏斗口逸出飽和食鹽水氯化氫與KOH和NaOH反應,降低產率5:1NaOH溶液ba【解析】
(1)滴加濃鹽酸的長頸漏斗下端伸入盛裝濃鹽酸的試管底部,可起液封作用,防止產生的氯氣從漏斗口逸出;(2)濃鹽酸有揮發性,制得的Cl2中混有揮發的HCl,則裝置1中盛放的試劑為飽和食鹽水,目的是為除去Cl2中混有的HCl,若取消此裝置,HCl會中和KOH和NaOH,降低產率;(3)Cl2溶于KOH溶液生成氯酸鉀和KCl,發生反應的化學方程式為,生成1mol氯酸鉀轉移5mol電子,而生成1molNaClO轉移1mol電子,則產生等物質的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉移電子的物質的量之比為5:1;(4)裝置2和3的作用均為吸收含有Cl2的尾氣,則盛放的試劑均為NaOH溶液;(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應結束后,停止加熱,為使剩余氯氣完全被裝置2中NaOH溶液吸收,接下來的操作為打開b,關閉a。27、鹽酸或稀硫酸c冷卻稱量Al2O3×100%氫氧化鈉溶液⑤①④②③剩余固體的質量將燒瓶中剩余固體過濾、洗滌、干燥,稱量【解析】
為了測定硬鋁中鋁的質量分數,可稱得樣品質量,測量其中鋁的質量。根據硬鋁的成分及其性質,將鋁轉化為氧化鋁測其質量或轉化為氫氣測其體積,從而計算得鋁的質量分數。【詳解】方案Ⅰ:(1)實驗流程中,固體甲是銅,則足量X可溶解硬鋁中的鎂、鋁,試劑X可能是稀鹽酸或稀硫酸。(2)操作①所得溶液中含有MgCl2、AlCl3和多余的酸,加入足量的NaOH溶液,可中和酸、使Mg2+完全生成Mg(OH)2沉淀、Al3+完全轉化為NaAlO2。Mg(OH)2、NaAlO2也能使溶液呈堿性(a錯);證明NaOH溶液過量不必取樣,NaOH溶液過量的現象是沉淀量不再減少(b錯、c對)。(3)步驟④是為了獲得氧化鋁的質量,故需經過灼燒、冷卻、稱量,重復操作至固體恒重。(4)固體丙是氧化鋁(Al2O3)。實驗流程中,硬鋁中的鋁最終全部變成氧化鋁,則樣品中鋁的質量為(54b/102)g,鋁的質量分數為(54b/102a)×100%=×100%。方案Ⅱ:(1)該方案中通過測定氣體體積來測定鋁的質量分數。硬鋁中只有鋁能與
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