2023-2024學年第二學期高二年段期末六校聯考

生物試卷

（滿分：100分，完卷時間：75分鐘）

一、單項選擇題（共20小題，每小題2.5分，共50分）

1.下列關于傳統發酵技術及發酵工程的敘述，正確的有（）

①泡菜腌制過程中，隨著發酵時間的延長，亞硝酸鹽含量越來越高

②缺乏糖源時，醋酸菌可將乙醇還原成乙醛，再將乙醛還原成乙酸

③利用乳酸菌制作酸奶時，為了防止雜菌污染，可在牛奶中加入少量抗生素

④谷氨酸發酵生產時，在中性和弱堿性條件下易形成谷氨酰胺和N-乙酰谷氨酰胺

⑤啤酒發酵的工業化生產流程中，焙烤的目的是殺死種子的胚以及使淀粉酶失活

⑥若發酵產品是微生物細胞本身，可采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥

⑦制備微生物飼料的單細胞蛋白可以通過發酵工程從微生物的細胞中提取

⑧微生物肥料利用了微生物在代謝過程中產生的有機酸等物質來增進土壤肥力

A.2項B.3項C.4項D.5項

2.“垃圾分類，人人有責。”對生活垃圾進行分類處理，是提高垃圾的資源價值和改善生活環境的重要

措施。某科研小組欲分離及培養若干種微生物用于處理濕垃圾，如剩菜剩飯，骨頭、菜根菜葉、果皮等

食品類廢物。獲得產脂肪酶的菌株后，在處理含油垃圾的同時，可獲得單細胞蛋白，實現污染物資源化。

現獲得可產脂肪酶的A、B兩種菌株，并進行了培養研究，結果如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）

菌株B-細胞密度,

(51100(

國

J〉…r福

d-SO)

o福株細胞密度

).5OA-

鈍蚯遭株A-脂肪剩余

曲160

皆

里.5O

用

菌株B-脂肪剩余[20

培養時間

A.科研小組從土壤中篩選產脂肪酶的菌株時，配制的培養基需要以脂肪為唯一氮源

B.廚余垃圾可作為有機肥施在農田，以減少農田中化肥的使用，減輕環境污染

C.據圖中曲線分析可知B菌株比A菌株更適合進行后續相關研究

D.稀釋涂布平板法常用來統計樣品中活菌的數目，其稀釋度會影響結果的準確性

3.寄生于人體胃中的幽門螺桿菌（Hp）可引起胃黏膜慢性發炎，導致胃潰瘍及十二指腸潰瘍甚至胃癌。

臨床上常用14c呼氣試驗檢測人體是否感染Hp,原理是Hp產生的胭酶能將尿素分解成CO2和NH3,受檢者

口服14c標記的尿素［MCO（NH2）2］膠囊一段時間后，若從受檢者呼出的氣體中檢測出14co2,則可確定

受檢者被Hp感染。下列敘述正確的是（）

A.在分離培養Hp的培養基中，尿素只能提供碳源

B.眼酶的作用原理是為Hp分解尿素提供活化能

C.感染者呼出的CO?和14co2,產生的場所相同

D.Hp分解尿素產生NH3可能有利于其適應胃部酸環境

4.如圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定基因的細菌克隆示意圖。下列敘述正確的是（）

培養皿中包

含重組質粒

的細菌菌落

A.根據培養皿中菌落數可以準確計算樣品中含有的活菌實際數目

B.外源基因必須位于重組質粒的啟動子和終止子之間才能進行復制

C.重組質粒與探針能進行分子雜交是因為DNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接

D.放射自顯影結果可以顯示原培養皿中含有特定基因的細菌菌落位置

5.某高校采用如圖所示的發酵罐進行葡萄酒主發酵過程的研究，下列敘述錯誤的是（）

A.夏季生產果酒時，常需對罐體進行降溫處理閥門士

進氣口不

正常發酵過程中罐內的壓力不會低于大氣壓

乙醇為揮發性物質，故發酵過程中空氣的進氣量不宜太大

可以通過監測發酵過程中殘余糖的濃度來決定何時終止發酵

6.圖為玉米組織培養的相關研究，親本植物的基因型為Aa,A、B、C、D表示以親本植物為材料進行的

四種人工繁殖過程，圖中融合細胞只考慮兩兩融合。下列敘述正確的是()

A.圖中的部分葉片進行植物組織培養時，需將其先用體積分數為70%的酒精消毒30s后，再用次氯酸鈉

處理30min后，最后用無菌水清洗2?3次§8'單倍體植株-A

B.圖中①表示脫分化過程，B過程得到的子代植株基因型為Aa

-B

供―部分。D胚狀體&

?葉片EZZ3先芽第

C.2,4-D常用于玉米組織培養，與形成薄壁細胞不同，在配制二吃寡彘￡心

D

4離體細胞子代植株

分化芽培養基時需降低2,4-D的濃度親本植株

原生質體

D.若讓D過程獲得的植株和親本植株雜交，其后代中基因純合的類型所占比例為1/3

7.CD47是一種跨膜糖蛋白，可與巨噬細胞表面的信號調節蛋白結合，從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。肺

癌腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1.6?5倍，導致巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱。為證

明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，科學家按照如下流程進行了實驗，下列

敘述正確的是()CD47鬻＞BALB/c小鼠啰汽暨〉SB〉雜交瘤細胞之雜交瘤細胞f單克隆抗體

匚骨就瘤細胞/②培養|

③］加入到

實驗組：巨噬細胞+腫瘤細胞共培養體系

［檢測

巨噬細胞的吞噬指數

A.對照組應設置為：巨噬細胞+正常細胞共培養體系+單克隆抗體

B.肺癌腫瘤細胞有發達的內質網和高爾基體，參與細胞膜上糖蛋白的形成

C.過程②和過程③篩選得到的雜交瘤細胞都能夠產生抗CD47的單克隆抗體

D.若實驗組的吞噬指數高于對照組，則單克隆抗體有解除CD47對巨噬細胞的抑制作用

8.研究發現三特異性抗體可實現對小鼠多發性骨髓瘤細胞(MM)的選擇性殺傷，作用機理如圖所示。下

D.三特異性抗體與CD28結合抑制T細胞的死亡從而使T細胞維持一定數量

9.膀胱癌是泌尿系統最常見的腫瘤，研究者以膀胱癌細胞特異性表達的UBC蛋白作為靶蛋白，設計出多

種基因，將其分別轉入不同噬菌體DNA上，并在子代噬菌體表面表達出可與UBC特異性結合的多肽，再

根據圖1、2的操作進行篩選，其中第二次洗脫時加入含UBC單抗的洗脫液，以便獲取能與膀胱癌細胞特

異性結合的小分子多肽。下列敘述正確的是（）

A.噬菌體與膀胱細胞共有的結構是核糖體

B.第一次洗脫的目的是除去多余的噬菌體

C.兩次洗脫時均需進行攪拌以使噬菌體與UBC分離

UBC固定UBC固定

D.所獲得的小分子多肽也能與膀胱細胞特異性結合圖1第一次洗脫前圖2第二次洗脫后

10.小鼠體細胞克隆胚胎著床后胎盤發育顯著異常可能是與克隆胚胎中H3K27me3印記基因過度表達有關，

H3K27me3印記基因敲除極大提高了體細胞克隆的成功率。科學家分別測量H3K27me3印記基因敲除的克隆

小鼠（甲組）、H3K27nle3印記基因不敲除的克隆小鼠（乙組）和受精卵來源的小鼠（丙組）的體重和胎

盤直徑，結果如下圖所示。下列相關分析錯誤的是（）

A.克隆胚胎過大可能是克隆胚胎著床后成活率低的原因.■

B.克隆胚胎過大的原因可能是克隆胚胎的胎盤過大____HLJ_■口

甲組乙組丙組

c.H3K27me3印記基因過度表達促進胎盤的發育體重（g）o胎盤直徑（cm）

D.由圖可知，H3K27nle3印記基因的表達產物影響早期胚胎內細胞團細胞的發育

11.轉錄因子Ghl和GhEl能調控棉花愈傷組織細胞的生長發育，參與體細胞胚胎發生過程中細胞命運的

重塑，其機制如圖所示。下列相關分析正確的是（）

A.將愈傷組織細胞在脫分化培養基上繼續培養可得到幼苗

B.Ghl基因發生甲基化可能會抑制愈傷組織細胞的增殖

C.促進GhEl基因的表達可促進愈傷組織分化成根等器官

D.Ghl與GhEl單獨作用均能調控GhPs基因的表達

12.大腸桿菌經溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會纏繞在細胞壁碎片上，靜置一段時間，質粒分布

在上清液中，利用上述原理可初步獲得質粒DNA。用三種限制酶處理提取的產物，電泳結果如圖所示。下

列關于質粒的粗提取和鑒定的敘述不正確的是（)

1限制酶I

2限制酶n

3限制酶m

123

A.提取DNA時可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質等物質溶解

B.將提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺試劑進行鑒定

C.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理

D.根據電泳結果，質粒上一定沒有限制酶I和II的切割位點，而有限制酶ni的切割位點

13.Td溶菌酶（A0）在溫度較高時易失去活性。研究人員通過蛋白質工程對T4溶菌酶第3位上的異亮氨

酸改成半胱氨酸，該處半胱氨酸可與第97位半胱氨酸之間形成一個二硫鍵，獲得了熱穩定性高的T&溶菌

酶（A1）。下列說法正確的是（）

A.蛋白質工程和基因工程的根本區別是操作對象的差異

B.A0和A1空間結構的差異是二者熱穩定性不同的直接原因

C.檢測A1活性時可先將A1與底物混合，再置于高溫環境中

D.熱穩定性高的Ta溶菌酶（A1）是一種直接制造出的新蛋白質，需要進行功能的鑒定

14.新冠疫情的快速控制，離不開政府的科學決策和我國對新冠病毒（RNA病毒）的快速檢測能力。熒光

定量PCR技術可定量檢測樣本中DNA含量，其原理是：在PCR反應體系中加入引物的同時，加入與某條

模板鏈互補的熒光探針，當TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會水解探針，使熒光監測系統接受到熒

光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成（如圖）。Ct值（循環閾值）的含義為：每個反應管內

的熒光信號到達設定閾值時所經歷的循環數。下列說法不正確的是（

A.該反應循環5次，消耗引物62個

B.PCR每個循環包括變性、復性、延伸3個階段

C.Ct值越大表示被檢測樣本中病毒數目越多，患者危險性越高

D.若樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解，檢測結果可能為陰性

15.醫學和農業生產上經常應用胚胎工程技術，相關敘述正確的是（

A.為使雌性動物超數排卵，可在其飼料中添加適量的促性腺激素

B.可以使用雄性動物新鮮的精子與處于MII期卵母細胞完成受精作用

C.我國政府允許在醫學上應用生殖性克隆人胚胎解決不育不孕

D.為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割等繁殖技術

16.水中E物質污染會導致魚類雌性化異常。將綠色熒光蛋白（GFP）基因、Gal4蛋白基因等轉入斑馬魚,

可用于監測水體E物質，下圖中ERE和UAS是兩種誘導型啟動子，分別被E物質-受體復合物和Gal4蛋

白特異性激活，啟動下游基因表達。下列敘述錯誤的是（）

A.根據題意可知斑馬魚的某些細胞存在E物質的受體

B.用ERE直接驅動GFP基因表達可提高監測的靈敏度

C.用于監測E物質污染的轉基因斑馬魚最好是不育的

D.基因表達載體最好以顯微注射法導入斑馬魚受精卵

17.自然界中很少出現藍色的花，天然藍色花產生的主要原因是花瓣細胞液泡中花青素在堿性條件下顯藍

色。我國科學家利用鏈霉菌的靛藍合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）構建基因表達載體（如下圖，

PmeI、BamHI、SpeI、SacI為不同限制酶），通過農桿菌轉化法導入白玫瑰中，在細胞質基質中形成

穩定顯色的靛藍。下列說法正確的是（）

A.上述獲得藍色玫瑰的方案中需轉入能調控液泡pH的基因

B.將sfp基因插入Ti質粒時使用的限制酶是PmeI和BamHI

C.sfp和idgS基因表達時各以T-DNA的一條鏈為模板進行轉錄

D.可用抗原一抗體雜交法檢測idgS基因是否成功表達出了藍色翠雀花素

18.dNTP（包括dATP、dTTP、dGTP、dCTP）的結構與ATP類似，除堿基不同外，dNTP含有脫氧核糖。與

dNTP相比，ddNTP的五碳糖為雙脫氧核糖，其3'碳位為-H且不能與磷酸形成化學鍵。現有甲?丁四個PCR

反應體系，甲體系中含有放射性磷標記的ddATP（記作ddATP+）和DNA模板鏈。PCR完成后，經電泳（分

子量小的DNA在電場中移動快）將甲體系中一組長度不等的DNA單鏈分離。丙、乙、丁三個PCR體系與

甲相似，分別用于檢測T、C、G的堿基序列，檢測結果如圖。下列說法正確的是（）

A.ddATP+中的放射性磷酸基團應位于ddATP的末端

B.甲體系中除含ddATP+外，還應含有dTTP、dGTP、

dCTP

C.新摻入脫氧核甘酸通過磷酸二酯鍵連接在子鏈的

5'端

管1管2管3管4

D.模板DNA的堿基序列為3'CTGGACTGACAT5'(ddATP,)(ddTTP4)(ddCTF)(ddGTP*)

19.蜥蟲危害農業生產，而魴蟲體內的寄生蜂是其天敵。棉花、魴蟲與不同寄生蜂間存在如下的食物鏈:

棉花一魴蟲一初級寄生蜂一重寄生蜂。為構建棉田中魴蟲與不同寄生蜂之間具體的營養結構模型，從僵

魴（初級寄生蜂將卵產于魴蟲體內，導致蛇蟲死亡形成僵蛆中提取DNA樣本，利用PCR技術對僵魴和

各類寄生蜂進行了檢測，結果如下圖所示，下列說法正確的是（）

標nMlfl?2標椎fltfiW2標程假期1?期2

制蟲A重寄生峰

初級寄生1

重寄生?J

?AB

初81寄生?F■寄生?K

初領寄生?G

期蟲c?寄生峰L

螃蟲D初寄生

PC'RIPCR2PCR3

A.PCR1、PCR2和PCR3的關鍵是根據不同蜘蟲的DNA序列設計引物

B.通過增加初級寄生蜂F的數量可以防治蜘蟲B和蛆蟲C

C.PCR前需從僵蛆1DNA分離場蟲、初級寄生蜂和重寄生蜂DNA

D.通過增加重寄生蜂的數量有利于提高棉田產量

20.人類丫基因啟動子上游的調控序列中含有BCL11A蛋白結合位點，該位點結合BCL11A蛋白后，丫基

因的表達被抑制。通過改變該結合位點的序列，解除對基因表達的抑制，可對某種地中海貧血癥進行基

因治療。科研人員擴增了丫基因上游不同長度的片段（Fn與R）,將這些片段分別插入表達載體中進行轉

化和熒光檢測，以確定BCL11A蛋白結合位點的具體位置。相關信息如圖所示。下列有關敘述錯誤的是

)

注：

調控序列及局動子.HFl?F7,R引物

P：雌激素誘導下發揮

I—作用的啟動子

FlF2看。1F7Mimi：終止子限制酶識科序列及切割位點

第蠹沙子靈呼白基因PBCyH基因Muni:C1ATTG

Xhol：CTCGAG

EcoRI:(^kATTC

NhelEcoRIMimiEcoRIXhol終止子Sall：CTCGAC

Nhel：dCTAGC

A.為將擴增后的產物定向插入載體，指導熒光蛋白基因表達，需用Muni和Xhol處理載體

B.從產物擴增到載體構建完成的整個過程需構建7種載體

C.將構建的載體導入去除BCL11A基因的受體細胞，可能出現含F1與R擴增產物的受體細胞無熒光，而

含F2-F7與R擴增產物的受體細胞有熒光

D.向培養液中添加適量的雌激素，可導致部分受體細胞不再有熒光

二、非選擇題（共4小題，共50分）

21.（12分）人工瘤胃模仿了牛、羊等反芻動物的胃，可用來發酵處理秸稈，提高秸稈的營養價值。為

了增強發酵效果，研究人員從牛胃中篩選纖維素酶高產菌株，并對其降解纖維素能力進行了研究。請回

答下列問題：

⑴平板劃線法—（填“能”或“不能”）用于實驗室中分離純化微生物。

⑵在樣品稀釋和涂布平板步驟中，下列選項不需要的是—（填序號）。

①酒精燈②培養皿③顯微鏡④無菌水⑤接種針

⑶若在倒平板過程中不小心在皿蓋和皿底之間部位濺上培養基，則該培養皿不能再使用的原因是—O

⑷剛果紅可以與纖維素形成紅色復合物，但并不與纖維素降解產物纖維二糖和葡萄糖發生這種反應。研

究人員在剛果紅培養基平板上，篩選到了幾株有透明降解圈的菌落（見圖1）。圖1中降解圈大小與纖維

素酶的有關。圖1中降解纖維素能力最強的菌株是①，依據是一。嚏三解圈

圖1

⑸研究人員用篩選到的纖維素酶高產菌株J1和J4,在不同溫度和pH條件下進行發酵，測得發酵液中酶

活性的結果如圖2,推測菌株—更適合用于人工瘤胃發酵，理由是—o

圖2

22.（12分）水稻種子中直鏈淀粉的含量過多會影響品質和口感。研究人員欲將一段DNA片段A插入淀

粉合成酶基因（基因D）中，使之失活（失活的淀粉合成酶基因標記為基因d）,從而降低稻米中直鏈淀

粉的含量。回答下列問題：

⑴基因型為DD的水稻種子經后形成愈傷組織，將愈傷組織細胞放入酶溶液

中處理后獲得原生質體，與片段A進行一系列處理后的原生質體需后形成完整細胞，再進一步

培育成新植株。

⑵通過PCR檢測新植株中是否導入了片段A時，發現某些植株檢測結果呈陽性，但種子中直鏈淀粉含量

未顯著下降，可能的原因有：①引物序列長度，導致PCR產物特異性不強；②插入的片段

A導致基因D未失活。

⑶為檢測轉基因水稻中的片段A是否會擴散到其他物種導致基因污染，取基因型為dd的水稻植株（N）

與雜草A、B一起種植。取各種植物細胞的DNA經酶切、PCR后進行電泳，結果如圖所示：

甲側MNAAlBB1

2000kb

電泳時，點樣孔位于____________（填“甲側”或“乙小共

lOOOkb

基囪d?■

側”），結果表明：轉基因水稻中的片段A通過基因交流500kb特征條帶飛基因D

lOOkb特征條帶

轉移到了雜草（填“A”“Al”"B”或乙側

“B1”）中。

注:Al、B1為對應植株的子一代。

（4）將抗除草劑基因導入水稻可獲得抗除草劑水稻，在培育過程中可采取多種方法避免基因污染①將目

的基因轉入到水稻細胞的（填細胞結構）中；②外源a-淀粉酶基因可使含有該基因的花粉失

去活性，請利用a-淀粉酶基因提出一條轉基因措施：。

23.（12分）油酸是一種單不飽和脂肪酸，穩定性高，具有較高的營養和保健功能，富含油酸的食用油

可長時間保存且在高溫條件下不易氧化變質。油酸含量是評價大豆油食用品質和穩定性的重要指標。研

究人員利用轉基因技術抑制大豆內源FAD2-1基因的表達，獲得了油酸比例顯著提高的大豆，其油酸含

量高達51.71%。回答下列問題：

⑴從大豆基因組數據庫查找到FAD2-1基因的序列后，可用的方法獲得FAD2-1基因片段,

接著用PCR技術進行擴增，PCR技術的原理是.

⑵對FAD2-1基因進行XbaI、SacI雙酶切，這兩種酶作用的化學鍵是。將FAD2-1基因反

向連接到PCAMBIA3300—BCSP質粒中，構建反義基因表達載體。FAD2—1基因、重組表達載體的結構如下

圖所示，a?d表示FAD2-1基因的4個位模板鏈二---------------模板鏈—5：------------------------3'-

aATGCAT?…TCA??…c?_轉錄方向

bTACGTAAGTd

K占、°T~