高級中學名校試卷PAGEPAGE2山西省臨汾市2023-2024學年高一下學期期中考試試題本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號。回答非選擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內容：人教版必修2第1章~第3章。一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列各組性狀中，屬于相對性狀的是（）A.羊的黑毛和兔的白毛B.水稻的易感稻瘟病和抗稻瘟病C.人的雙眼皮和藍眼睛D.蝴蝶蘭的紫色花和蝶形花〖答案〗B〖祥解〗同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀。【詳析】A、羊和兔不是同一物種，羊的黑毛和兔的白毛不是相對性狀，A錯誤；B、水稻的易感稻瘟病和抗稻瘟病屬于抗病與否相對性狀的兩種表現，屬于相對性狀，B正確；C、雙眼皮和藍眼睛是不同性狀，不屬于相對性狀，C錯誤；D、蝴蝶蘭的花色和花形是不同性狀，不屬于相對性狀，D錯誤。故選B。2.豌豆是兩性花，玉米是雌雄同株異花植物。某科研工作者將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖玉米間行種植。自然狀態下，分別收獲豌豆和玉米的矮莖（隱性性狀）植株上所結種子繼續播種，長出的植株將表現為（）A.豌豆和玉米均有高莖和矮莖B.豌豆都是矮莖，玉米高莖和矮莖均有C.玉米都是矮莖，豌豆高莖和矮莖均有D.豌豆和玉米的性狀分離比均是3：1〖答案〗B〖祥解〗豌豆在自然狀態下是嚴格自花傳粉、閉花授粉的，只能自交，玉米自然狀態下既有雜交也有自交。【詳析】豌豆在自然狀態下是嚴格自花傳粉、閉花授粉，不會雜交，只能自交，所以隱性性狀（矮莖）植株上獲得F1的性狀仍然是矮莖；玉米自然狀態下既有雜交也有自交，玉米的花粉可自由掉落到別的玉米植株上，如果玉米自交，則隱性性狀（矮莖）植株上獲得F1的性狀是矮莖；如果是雜交，則高莖的花粉落在矮莖植株以后獲得F1的性狀是高莖，所以矮莖豌豆和矮莖玉米上的種子繼續播種后，豌豆將全部是矮莖，玉米高莖和矮莖均有，B正確，ACD錯誤。故選B。3.某種農作物抗白粉菌對不抗白粉菌為顯性，受一對等位基因控制。讓雜合的抗白粉菌植株自交獲得F1，再讓F1中抗白粉菌植株自交得到F2，用白粉菌感染F2，F2中不被感染的植株約占（）A.1/2 B.2/3 C.3/4 D.5/6〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥磕撤N農作物抗白粉菌對不抗白粉菌為顯性，受一對等位基因控制，設為A/a，讓雜合的抗白粉菌植株Aa自交獲得F1，基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，讓F1中抗白粉菌植株1/3AA、2/3Aa自交得到F2，F2中不抗白粉菌aa=2/3×1/4=1/6，不被感染的植株約占1-1/6=5/6。故選D。4.下列關于遺傳學中一些概念的敘述，正確的是（）A.位于同源染色體相同位置上的基因即為等位基因B.子代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象稱為性狀分離C.根據測交實驗結果可推測親本所產配子的類型及比例D.豌豆雜交實驗中，出現F2的性狀分離比的條件之一是雌雄配子數接近〖答案〗C〖祥解〗相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現類型，性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象?！驹斘觥緼、位于一對同源染色體同一位置上的控制一對相對性狀的基因即為等位基因，如A與a，A錯誤；B、性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象，B錯誤；C、根據測交結果可推測被測個體產生的配子類型及比例，C正確；D、F1形成雌、雄配子的數目不相等，其中雄配子數目要遠多于雌配子，D錯誤。故選C。5.某植株的株高和花色分別受B（高莖）/b（矮莖）和D（紫花）/d（白花）兩對獨立遺傳基因的調控。已知含b的精子的育性為50%，若基因型為BbDd的該種植株自交，則子代的表型及比例為（）A.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=12：4：6：2B.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=12：6：4：2C.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=15：5：3：1D.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=15：3：5：1〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】分析題意，基因型為BbDd的該種植株自交，若含b的精子育性為50%，則可育精子的基因型及比例為BD：Bd：bD：bd＝2：2：1：1，可育卵子的基因型及比例為BD：Bd：bD：bd＝1：1：1：1，因此子代的表型及比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花＝15：5：3：1，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。6.水稻的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易感稻瘟?。╮）為顯性。讓高稈抗稻瘟病的水稻和矮稈抗稻瘟病的水稻雜交，子代中矮稈抗稻瘟病的水稻所占比例為3/8。據此推測，該親本組合的基因型是（）A.DdRr×ddRR B.DdRr×ddRrC.DDRr×ddRr D.DdRR×ddRR〖答案〗B〖祥解〗自由組合定律的實質：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斘觥孔尭叨捒沟疚敛〉乃荆―_R_）和矮稈抗稻瘟病的水稻（ddR_）雜交，子代中矮稈抗稻瘟病的水稻（ddR_）所占比例為3/8，說明子代中矮稈的水稻（dd）所占比例為1/2、抗稻瘟病的水稻（R_）所占比例為3/4，進而推知雙親的基因型分別為DdRr和ddRr，B正確，ACD錯誤。故選B。7.研究表明，產婦高齡與胎兒患21三體綜合征高度相關聯。年齡增大會使卵子質量變差，異常卵細胞中含一對21號染色體，受精后就會產生21三體綜合征患兒。異常卵細胞的形成時間可能是（）A.減數分裂Ⅰ后期、減數分裂Ⅱ后期B.減數分裂Ⅰ前期、減數分裂Ⅱ后期C.減數分裂Ⅰ后期、減數分裂Ⅱ前期D.減數分裂Ⅰ中期、減數分裂Ⅱ中期〖答案〗A〖祥解〗根據題意，21三體綜合征是21號染色體含有三條染色體，染色體異常原因是母方提供了含有兩條21號染色體的卵細胞，與正常的精子結合，從而形成了含有3條21號染色體的個體?！驹斘觥扛鶕}意，21三體綜合征是21號染色體含有三條染色體，染色體異常原因是母方提供了含有兩條21號染色體的卵細胞，若兩條21號染色體是同源染色體關系，則是減數分裂Ⅰ后期分裂異常導致同源染色體未分開，若兩條21號染色體是相同染色體關系，則是減數分裂Ⅱ后期分裂異常導致姐妹染色單體未分開，A正確，BCD錯誤。故選A。8.某種有性生殖的哺乳動物的繁衍過程如圖所示，其中①②③代表相關生理過程。下列說法錯誤的是（）A.染色體互換可發生在過程①中B.過程②發生了非同源染色體的自由組合C.過程③中進行了細胞的增殖和分化D.精子和卵細胞的多樣性是生物多樣性形成的基礎之一〖答案〗B〖祥解〗分析題圖可知，過程①是減數分裂，過程②是受精作用，③表示受精卵發育成個體?！驹斘觥緼B、過程①是減數分裂，可能在減Ⅰ的前期發生染色體的交叉互換，減Ⅰ后期可發生非同源染色體的自由組合，A正確，B錯誤；C、③表示受精卵進行了細胞的增殖和分化，發育成個體，C正確；D、配子中染色體組合的多樣性，雌雄配子隨機結合，使后代的基因型具有了多樣性，所以性狀也具有了多樣性，最終導致生物多樣性，D正確。故選B。9.某種雌雄異株植物的性別決定類型為XY型，其寬葉對狹葉為顯性，且受一對等位基因A/a控制。為判斷基因A/a是位于X染色體還是常染色體上，下列雜交組合可行的是（）A.狹葉雌株×狹葉雄株 B.純合寬葉雌株×寬葉雄株C.狹葉雌株×寬葉雄株 D.雜合寬葉雌株×狹葉雄株〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、狹葉為隱性，因此狹葉雌株與狹葉雄株雜交后代均為狹葉，無法對基因所處的位置做出判斷，A錯誤；B、由于寬葉對狹葉為顯性，因此純合寬葉雌株作親本，與寬葉雄株雜交，子代均表現為寬葉；不能判斷基因A/a的位置，B錯誤；C、狹葉雌株與寬葉雄株雜交，若基因A/a位于X染色體上，則親本的基因型組合為XaXa×XAY，子代雌株均表現為寬葉，雄株均表現為狹葉；若基因A/a位于常染色體上，無論寬葉雄株是純合子還是雜合子，子代雌雄株表型無性別差異，C正確；D、雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，無論基因A/a位于常染色體上還是位于X染色體上，子代中寬葉雄株∶狹葉雄株∶寬葉雌株∶狹葉雌株均為1∶1∶1∶1，無法判斷基因A/a的位置，D錯誤。故選C。10.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因之一是（）A.雌配子：雄配子=1：1B.生物的性別取決于卵細胞的性染色體的種類C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1D.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1〖答案〗C〖祥解〗XY性別決定的生物在性染色體組成為XX時表現為雌性，染色體組成為XY時表現為雄性?！驹斘觥縓Y性別決定的生物在性染色體組成為XX時表現為雌性，染色體組成為XY時表現為雄性，卵細胞均含有一條X染色體，而精子含有一條X染色體或者一條Y染色體，雌雄配子結合時，當含X染色體的精子和含X染色體的卵細胞結合發育成雌性，當含Y染色體的精子和含X染色體的卵細胞結合發育成雄性，由于含X染色體的精子：含

Y染色體的精子=1：1，所以群體中的性別比例為1：1，C正確，ABD錯誤。故選C。11.已知抗維生素D佝僂病為單基因遺傳病，下列最能作為判斷該病是伴X顯性遺傳病的依據的是（）A.女性患該病的概率小于男性的B.某患病家族中，幾乎每代均會出現該病患者C.父親患該病，女兒理論上均患該病D.患病男性的母親不是該病患者〖答案〗C〖祥解〗抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病，其遺傳特性是女患大于男患，男患的母親和女兒一定是患者?！驹斘觥緼BD、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病，女性患抗維生素D向樓病的概率大于男性的；常染色體顯性遺傳病的患病家族中，幾乎每代也會出現該病患者，不能作為判斷該病是伴X顯性遺傳病的依據；患伴X顯性遺傳病男性的母親也是該病患者，ABD錯誤；C、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病，父親的致病基因一定遺傳給女兒，導致女兒患病，最能作為判斷該病是伴X顯性遺傳病的依據，C正確。故選C。12.下圖是某遺傳病患者的家族系譜圖，已知Ⅱ-4不攜帶致病基因。下列推測不合理的是（）A.該病的遺傳方式可能為伴X染色體顯性遺傳B.該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳C.該病的遺傳方式可能為常染色體顯性遺傳D.該家族中所有患病女性均為雜合子〖答案〗B〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病，男病母女必病；伴X染色體隱性遺傳病，女病父子必病?！驹斘觥緼、若該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，假設致病基因為A，則Ⅰ-2為XAXa，Ⅰ-1為XaY時，Ⅱ-3為XAXa，已知Ⅱ-4不攜帶致病基因，基因型為XaY，Ⅲ-4基因型為XAY，Ⅲ-7基因型為XAXa，與子代表型不矛盾，故該病的遺傳方式可能為伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、若該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，已知Ⅱ-4不攜帶致病基因，假設致病基因為a，則Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型為aa和AA，則后代應均不患病，與子代表型矛盾，故該病的遺傳方式不可能為常染色體隱性遺傳，B錯誤；C、若該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，假設致病基因為A，則Ⅰ-2為Aa，Ⅰ-1為aa時，Ⅱ-3為Aa，已知Ⅱ-4不攜帶致病基因，基因型為aa，Ⅲ-4基因型為Aa，Ⅲ-7基因型為Aa，與子代表型不矛盾，故該病的遺傳方式可能為常染色體顯性遺傳，C正確；D、已知Ⅱ-4不攜帶致病基因，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，假設致病基因為a，則Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型為XaXa和XAY，則后代中女性應均不患病，與子代Ⅲ-7表型矛盾，則該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，再結合選項ABC可知，該病只能是顯性病，由于患病女性后代會出現正常個體（即隱性純合子），所以該家族中所有患病女性均為雜合子，D正確。故選B。

13.用32P標記噬菌體后，讓其感染未標記的大腸桿菌，經短時間保溫后攪拌離心，檢測到上清液放射性很低，沉淀物放射性很高。用35S標記噬菌體后，讓其感染未標記的大腸桿菌進行第二組實驗，檢測結果與前一組相反。下列對實驗結果的分析，錯誤的是（）A.噬菌體DNA能注入大腸桿菌B.噬菌體蛋白質不能進入大腸桿菌C.攪拌是否充分會影響第二組實驗上清液的放射性高低D.保溫時間的長短不會影響第一組實驗結果〖答案〗D〖祥解〗噬菌體侵染細菌實驗過程：培養大腸桿菌，用32P、35S分別標記大腸桿菌→用32P、35S標記的大腸桿菌培養噬菌體→用32P、35S標記的噬菌體侵染普通大腸桿菌→攪拌、離心→檢測懸浮液和沉淀物中的放射性?！驹斘觥緼B、噬菌體的蛋白質外殼的組成元素C、H、O、N、S，DNA的組成元素C、H、O、N、P，用32P標記噬菌體后，讓其感染未標記的大腸桿菌，經短時間保溫后攪拌離心，檢測到上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，說明噬菌體DNA能注入大腸桿菌；用35S標記噬菌體后，讓其感染未標記的大腸桿菌，經短時間保溫后攪拌離心，檢測到上清液放射性很高，沉淀物放射性很低，說明噬菌體蛋白質不能進入大腸桿菌，AB正確；C、35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，如果攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現少量的放射性，因此攪拌是否充分會影響第二組實驗上清液的放射性高低，C正確；D、32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌時，保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心后分布于上清液中，使上清液出現放射性；保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放子代，經離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性含量升高，因此保溫時間的長短會影響第一組上清液中放射性的高低，D錯誤。故選D。14.生命科學史中蘊含著豐富的科學思維和方法。下列相關敘述錯誤的是（）A.辛格和尼科爾森運用假說——演繹法提出細胞膜的流動鑲嵌模型B.沃森和克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型屬于物理模型C.魯賓和卡門用同位素標記法證明了光合作用產生的O2來自H2OD.T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗運用了放射性同位素標記技術〖答案〗A〖祥解〗魯賓和卡門采用同位素標記法證明光合作用中產生的氧氣來自水；沃森和克里克通過構建物理模型發現了DNA的雙螺旋結構；赫爾希和蔡斯采用同位素標記法證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、辛格和尼科爾森運用“提出假說”，提出流動鑲嵌模型，說明細胞膜具有流動性，進而解釋細胞生長和運動，A錯誤；B、物理模型是以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征，沃森和克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型屬于物理模型，B正確；C、魯賓和卡門用18O分別標記H2O和CO2，然后進行了兩組實驗：第一組給植物提供H2O和C18O2，第二組給同種植物提供H218O和CO2，在其他條件都相同的情況下，第一組釋放的氧氣都是O2，第二組釋放的都是18O2，該實驗方法為同位素標記法，證明了光合作用產生的O2來自H2O，C正確；D、赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記技術，完全實現了DNA和蛋白質的分離，證明了DNA是遺傳物質，D正確。故選A。15.下列關于探究遺傳物質的實驗的敘述，錯誤的是（）A.由肺炎鏈球菌的體內轉化實驗推斷，加熱致死的S型細菌中存在“轉化因子”B.用32P標記的噬菌體去侵染未被標記的細菌，所有子代噬菌體都含放射性C.肺炎鏈球菌的體外轉化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質D.噬菌體侵染細菌實驗的設計思路是將DNA和蛋白質分開，單獨觀察它們的遺傳特點〖答案〗B〖祥解〗證明DNA是遺傳物質的實驗：（1）肺炎鏈球菌轉化實驗：包括格里菲斯的體內轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗，其中格里菲斯的體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里的體外轉化實驗證明DNA是轉化因子。（2）噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、加熱致死的S型細菌和R型菌混合會使小鼠死亡，推測加熱致死的S型細菌中存在“轉化因子”，A正確；B、用32P標記的噬菌體去侵染未被標記的細菌，少數子代噬菌體含放射性，多數子代噬菌體沒有放射性，B錯誤；C、艾弗里在體外通過減法原理依次排除了蛋白質、脂肪等物質作為遺傳物質的可能，證明了

DNA

是肺炎鏈球菌的遺傳物質，C正確；D、噬菌體侵染細菌實驗中用35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質和核酸，設法將DNA

和蛋白質分開，單獨觀察它們的遺傳特點，D正確。故選B。

16.人乳頭瘤病毒（HPV）是一種很小的無包膜的環狀雙鏈DNA病毒。下列有關HPV遺傳物質的說法，錯誤的是（）A.脫氧核糖和磷酸交替排列在外側構成其基本骨架B.雙鏈DNA中堿基的數目和脫氧核糖的數目相等C.DNA分子兩條鏈之間的堿基按照堿基互補配對原則形成堿基對D.環狀DNA分子也具有游離的磷酸基團〖答案〗D〖祥解〗DNA結構：①DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成。②DNA分子外側是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。③DNA分子兩條鏈的內側的堿基按照堿基互補配對原則配對，并以氫鍵互相連接?！驹斘觥緼、DNA分子外側是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架，堿基排列在內側，A正確；B、一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子堿基和一分子脫氧核糖組成，所以雙鏈DNA

中堿基的數目和脫氧核糖的數目相等，B正確；C、DNA分子兩條鏈之間的堿基按照堿基互補配對原則形成堿基對，其中A與T配對，G與C配對，配對的堿基依靠氫鍵連接，C正確；D、環狀DNA分子沒有游離的磷酸基團，D錯誤。故選D。

17.科研人員在某試管中加入4種脫氧核苷酸（其中的胸腺嘧啶脫氧核苷酸用放射性同位素標記）、ATP、某些酶和噬菌體的DNA等物質，結果在該試管中檢測到含有放射性標記的噬菌體DNA。下列分析錯誤的是（）A.實驗結果表明噬菌體的DNA分子具有自我復制能力B.噬菌體的DNA能夠為DNA復制提供模板C.“某些酶”中含DNA聚合酶，該酶能解開DNA雙螺旋并催化子鏈的合成D.ATP能為DNA分子復制提供能量〖答案〗C〖祥解〗DNA復制的條件：①模板：親代DNA的兩條鏈；②酶：解旋酶和DNA聚合酶；③能量：ATP；④原料：四種脫氧核苷酸?！驹斘觥緼、試管中添加的被放射性同位素標記的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，結果卻檢測到了放射性標記的噬菌體DNA，說明在試管中進行了噬菌體DNA的復制，利用放射性胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成了子代DNA，A正確；B、DNA復制需要親代DNA提供模板，試管中添加的噬菌體的DNA能為DNA復制提供模板，B正確；C、DNA聚合酶具有催化合成磷酸二酯鍵的作用，但不能解開DNA雙螺旋結構，C錯誤；D、DNA復制需要消耗能量，ATP作為直接能源物質，水解釋放能量可用于DNA分子復制，D正確。故選C。18.下圖為某真核生物DNA片段的結構示意圖。下列敘述正確的是（）A.①是氫鍵，氫鍵越多DNA的結構越不穩定B.②是鳥嘌呤脫氧核苷酸C.DNA復制過程中會有③的斷裂和形成D.若α鏈中G+C占56%，則DNA分子中A占22%〖答案〗D〖祥解〗DNA分子雙螺旋結構的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對?！驹斘觥緼、①是氫鍵，氫鍵越多

DNA結構越穩定，A錯誤；B、②是鳥嘌呤，B錯誤；C、③是磷酸二酯鍵，DNA復制過程中沒有③的斷裂，但有③形成，C錯誤；D、若α鏈中G+C占56%，根據G1+C1=G2+C2=G+C=56%，則DNA分子中A+T=44%，因為A=T，所以A占22%，D正確。故選D。19.太平洋西北部的一種水母能發出綠色熒光，此種水母的DNA分子上有一段長度為5170個堿基對的片段———綠色熒光蛋白基因。已知遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，則綠色熒光蛋白基因的堿基排列順序有（）A.1種 B.4種 C.45170元種 D.無法確定〖答案〗A〖祥解〗DNA分子具有具有多樣性和特異性的特點?！驹斘觥克傅腄NA分子上有一段長度為5170個堿基對的片段———綠色熒光蛋白基因，，每一個基因有其獨特的堿基排列順序，所以綠色熒光蛋白基因的堿基排列順序有1種，A正確，BCD錯誤。故選A。20.下圖中A~H分別表示細胞內與基因有關的物質或結構。下列相關敘述正確的是（）A.組成細胞生物基因的單糖B有2種B.C表示A、C、U、G4種堿基C.一條H上只能攜帶1個F分子D.E是具有遺傳效應的F片段，其在H上呈線性排列〖答案〗D〖祥解〗染色體由DNA和蛋白質組成，基因是有遺傳效應的DNA片段，一條染色體上有多個基因?！驹斘觥緼、組成細胞生物基因的單糖B有1種，即脫氧核糖，A錯誤；B、C

表示

A、C、T、G4種堿基，B錯誤；C、一條H染色體上可能攜帶1個或2個FDNA分子，C錯誤；D、基因是控制生物體性狀的基本單位，是具有遺傳效應的DNA片段，且基因在染色體H上呈線性排列，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。21.鴨跖草的花有腋生和頂生，葉形有披針形和卵狀披針形，分別受到等位基因D/d、E/e的控制。研究人員讓腋生披針形的鴨跖草和腋生卵狀披針形的鴨跖草雜交，F1中腋生：頂生=3：1，披針形：卵狀披針形=1：1.回答下列問題：（1）鴨跖草的腋生和頂生這對相對性狀中，________為顯性性狀，判斷依據是________。（2）親本的基因型組合是________。（3）研究人員進一步統計了F1兩對相對性狀的表型及比例。若結果為________，則表明基因D/d、E/e的遺傳遵循自由組合定律。（4）若（3）結論成立，讓F1頂生卵狀披針形鴨跖草自交，后代全表現為頂生卵狀披針形。根據該結果推測，F1中腋生披針形鴨跖草的基因型可能是________，其中純合子所占比例為________。〖答案〗（1）①.腋生②.親本都為腋生鴨跖草，F1中腋生：頂生=3：1（2）DdEe×Ddee（3）腋生披針形：腋生卵狀披針形：頂生披針形：頂生卵狀披針形=3：3：1：1（4）①.DDEe、DdEe②.0〖祥解〗親本都為腋生鴨跖草，F1中腋生：頂生=3：1，這說明腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，故親本關于花基因型為Dd×Dd，F1披針形：卵狀披針形=1：1，說明親本關于葉形的基因型為Ee×ee，故親本的基因型為DdEe×Ddee?！驹斘觥浚?）親本都為腋生鴨跖草，F1中腋生：頂生=3：1，這說明腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，故親本關于花的基因型為Dd×Dd。（2）F1披針形：卵狀披針形=1：1，說明親本關于葉形的基因型為Ee×ee，故親本的基因型為DdEe×Ddee。（3）親本的基因型為DdEe×Ddee，若基因D/d、E/e的遺傳遵循自由組合定律，則子代的基因型及比例為D_Ee：D_ee：ddEe：ddee=3：3：1：1，表型及比例為腋生披針形：腋生卵狀披針形：頂生披針形：頂生卵狀披針形=3：3：1：1。（4）若（3）結論成立，則基因D/d、E/e的遺傳遵循自由組合定律，F1頂生卵狀披針形鴨跖草自交，后代全表現為頂生卵狀披針形，說明頂生、卵狀披針形均為隱性性狀，腋生、披針形為顯性性狀，親本的基因型為DdEe×Ddee，F1中腋生披針形鴨跖草（D_E_）的基因型可能是DDEe、DdEe，其中不含純合子。22.某遺傳病受常染色體基因a和b的共同調控，某家系遺傳系譜圖如圖所示，已知2號只含1個顯性基因，不考慮染色體互換，回答下列問題：（1）已知1號和2號再生育出患病孩子的概率為1/8，則1號和2號的基因型分別是____________，基因a、b的遺傳____________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷依據是____________。（2）6號的基因型有____________種可能性。已知3號和7號的基因型和1號的相同（僅考慮致病相關基因），則7號和8號的基因型相同的概率是____________，若4號基因型為Aabb，則3號和4號生出一個患病女孩的概率是____________。〖答案〗（1）①.AaBb×aaBb或AaBb×Aabb②.遵循③.若基因a、b的遺傳不遵循自由組合定律，即ab連鎖，則親本AaBb科產生AB和ab兩種配子，aaBb產生aB和ab配子（若為Aabb，則產生配子Ab和ab配子），則1號和2號再生育出患病孩子的概率為1/2×1/2=1/4（2）①.3##三②.1/4##25%③.1/16〖祥解〗由題意分析可知，該遺傳病受常染色體基因a和b的共同調控，即基因型為A_B_、A_bb及aaB_的個體是健康個體，基因型為aabb的個體是患病個體。【詳析】（1）已知1號和2號表現正常，其生育患病孩子aabb的概率為1/8=1/2×1/4，且2號只含1個顯性基因，由此可知1號和2號的基因型分別是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb；基因a、b的遺傳遵循基因的自由組合定律，若基因a、b的遺傳不遵循自由組合定律，即ab連鎖，則親本AaBb科產生AB和ab兩種配子，aaBb產生aB和ab配子（若為Aabb，則產生配子Ab和ab配子），則1號和2號再生育出患病孩子的概率為1/2×1/2=1/4。（2）1號和2號的基因型分別是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，6號的基因型及概率為2/5AaBb、1/5Aabb、2/5aaBb或2/5AaBb、1/5aaBb、2/5Aabb，已知3號和7號的基因型和1號的相同，則7號的基因型為AaBb，且9號患病，因此7號和8號的基因型相同的概率是（2/5+1/5+2/5）×1/4=1/4；若4號的基因型為Aabb，則3號和4號生出一個患病女孩的概率是1/4×1/2aabb×1/2女孩=1/16。23.某實驗小組采用放射性同位素標記技術重做了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗，下圖表示實驗的部分步驟。回答下列問題：（1）要獲得被放射性同位素標記的T2噬菌體，首先要用含有____來培養大腸桿菌，再用大腸桿菌來培養T2噬菌體，根據實驗結果判斷，所選用的放射性同位素標記物是____（填“32P”或“35S”）。（2）實驗結果顯示沉淀物中放射性很高，說明進入大腸桿菌中的是噬菌體的___，僅憑圖中實驗結果____（填“能”或“不能”）說明DNA是遺傳物質，原因是____。（3）若將帶有32P標記的（dATP（dA-Pα-Pβ-Pγ，d表示脫氧）用于DNA生物合成，將32P標記到新合成的T2噬菌體DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團應在dATP的____（填“α”“β”或“γ”）位上。讓一個兩條鏈均用32P標記的噬菌體DNA分子侵染大腸桿菌后，在不含有32P的培養基中培養一段時間。若得到的所有噬菌體的雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個）并被釋放出來，則其中含有32P的噬菌體占比為2/n，原因是____?！即鸢浮剑?）①.放射性的原料②.32P（2）①.DNA②.不能③.缺少對照，不能說明DNA是遺傳物質（3）①.α②.DNA的復制是半保留復制，用32P標記的噬菌體

DNA分子的兩條鏈最終會進入到兩個子代DNA分子中去，并進入到兩個噬菌體中，由于復制后總噬菌體數為n，所以含有32P的噬菌體占總數比例為2/n〖祥解〗ATP脫去遠離A的兩個磷酸基團后，余下的結構為腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本組成單位之一；同理，dATP脫去遠離dA的兩個磷酸基團后，余下的結構為腺嘌呤脫氧核苷酸，是DNA的基本組成單位之一。【詳析】（1）噬菌體營寄生生活，要獲得被放射性同位素標記的T2噬菌體，首先要用含有放射性的原料來培養大腸桿菌，再用大腸桿菌來培養T2噬菌體，由圖可知，放射性出現在沉淀物中，根據噬菌體注入大腸桿菌的是DNA，因此可推斷所選用的放射性同位素標記物是32P。（2）實驗結果顯示沉淀物中放射性很高，說明進入大腸桿菌中的是噬菌體的DNA，僅憑圖中實驗結果不能說明

DNA是遺傳物質，原因是缺少對照，蛋白質未進入大腸桿菌，不能說明DNA是遺傳物質。（3）讓一個兩條鏈均用32P標記的噬菌體

DNA分子侵染大腸桿菌后，在不含有32P的培養基中培養一段時間。若得到的所有噬菌體的雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個）并被釋放出來，則其中含有32P的噬菌體占比為2/n，原因是DNA的復制是半保留復制，用32P標記的噬菌體

DNA分子的兩條鏈最終會進入到兩個子代DNA分子中去，并進入到兩個噬菌體中，由于復制后總噬菌體數為n，所以含有32P的噬菌體占總數比例為2/n。24.圖甲表示DNA的復制過程，將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示。據圖回答下列問題：（1）圖甲所示的DNA復制方式是____，在證明該種復制方式的實驗過程中，科學家主要使用了____（答出2點即可）等科學方法。（2）DNA復制以____為模板，以____為原料。在復制過程中，解旋酶作用于圖乙中的化學鍵____（填“m”或“n”）。（3）DNA復制將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞，從而保持了遺傳信息的連續性。結合所學知識分析，DNA分子能夠準確進行復制的保障是____。（4）已知5-溴尿嘧啶（5-BrU）既可以與A配對，又可以與C配對。將一個正常的具有分裂能力的細胞，接種到含有A、G、C、T、5-BrU五種核苷酸的適宜培養基上，至少需要經____次復制后，才能實現細胞中某DNA分子某位點上堿基對從T-A到C-G的替換?！即鸢浮剑?）①.半保留復制②.同位素標記法、密度梯度離心法，假說—演繹法（2）①.DNA的兩條鏈②.脫氧核苷酸③.m（3）DNA的雙螺旋結構提供了復制的精確模板，通過嚴格的堿基互補配對原則保證了DNA復制準確進行（4）3〖祥解〗DNA分子是由兩條反向、平行的脫氧核苷酸鏈構成的規則的雙螺旋結構，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側，構成基本骨架，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。【詳析】（1）DNA分子的復制方式為半保留復制，以親代DNA的一條鏈為模板，合成子鏈，母鏈和子鏈重新恢復雙螺旋成為子代的DNA分子；證明DNA分子復制方式的實驗中用了15N對DNA進行標記，運用了同位素標記法、密度梯度離心法，也運用了假說—演繹法。（2）DNA復制以DNA的兩條鏈為模板，以脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程。解旋酶的作用部位是m氫鍵。（3）DNA復制時首先需要解旋酶解開DNA雙螺旋，然后在DNA聚合酶的催化下使脫氧核糖核苷酸以堿基互補配對的方式合成子鏈DNA，可見，DNA的雙螺旋結構提供了復制的精確模板，通過嚴格的堿基互補配對原則保證了DNA復制準確進行，從而使得子代DNA分子含有的遺傳信息與親代DNA分子一模一樣。（4）據題意可知，5-BrU可以與A配對，也可以和C配對。只考慮T-A對的復制，第一次復制時有T-A、A-5-BrU；第二次復制時有T-A、A-5-BrU、5-BrU-C；第三次復制時有T-A、A-5-BrU、5-BrU-C、C-G，所以需要經過3次復制后，才能實現細胞中某DNA分子某位點上堿基對從T-A到C-G的替換。25.大鼠性別決定方式為XY型。X、Y染色體在結構上包含同源區段（Ⅱ）和非同源區段（Ⅰ、Ⅲ），其中X、Y染色體的同源區段是指X和Y兩個染色體共有的區段，在這個區段上它們含等位基因，而非同源區段不含等位基因，如圖所示。已知大鼠有斑紋（H）對無斑紋（h）為完全顯性，但基因H/h的位置未知（不位于Ⅲ區段）。為研究該對等位基因的遺傳機制，研究人員進行了相關實驗?；卮鹣铝袉栴}：（1）若基因H/h位于常染色體上，則相關基因型有____種；若基因H/h只位于X染色體上，則相關基因型有____種；若基因H/h位于X、Y染色體的同源區段，則相關基因型有____種。（2）現為確定基因H/h在染色體上的位置，某興趣小組以各種純合大鼠為親本進行了相關實驗。①實驗設計：選擇基因型相同的多只純合的____雄鼠和基因型相同的多只純合的____雌鼠交配得到F1，統計F1大鼠的表型情況。再讓F1雌、雄大鼠相互交配得到F2，統計F2的表型情況。②F1的實驗結果分析：若F1中____，則說明基因H/h只位于X染色體上。若F1中____，則說明基因H/h位于常染色體上或X、Y染色體的同源區段。③F2的實驗結果分析：若F2雌鼠中有斑紋：無斑紋=1：1，雄鼠均表現為有斑紋，則說明____。〖答案〗（1）①.3②.5③.7（2）①.有斑紋②.無斑紋③.雌性個體全為有斑紋，雄性個體全為無斑紋④.全為有斑紋⑤.H/h位于X、Y染色體的同源區段〖祥解〗分離定律的實質是雜合體內等位基因在減數分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代?！驹斘觥浚?）若基因H/h位于常染色體上，則相關基因型有3種（HH、Hh、hh）；若基因H/h只位于X染色體上，則相關基因型有5種（XHXH、XHXh、XhXh、XHY、XhY）；若基因H/h位于X、Y染色體的同源區段，則相關基因型有7種（XHXH、XHXh、XhXh、XHYH、XHYh、XhYH、XhYh）。（2）現為確定基因H/h在染色體上的位置，選擇基因型相同的多只純合的有斑紋雄鼠和基因型相同的多只純合的無斑紋雌鼠交配得到F1，統計F1大鼠的表型情況。再讓F1雌、雄大鼠相互交配得到F2，統計F2的表型情況。F1的實驗結果分析：若F1中雌性個體全為有斑紋，雄性個體全為無斑紋，則說明基因H/h只位于X染色體上。若F1中全為有斑紋，則說明基因H/h位于常染色體上或X、Y染色體的同源區段。F2的實驗結果分析：若F2雌鼠中有斑紋：無斑紋=1：1，雄鼠均表現為有斑紋，則說明H/h位于X、Y染色體的同源區段。山西省臨汾市2023-2024學年高一下學期期中考試試題本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應題目的〖答案〗標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內容：人教版必修2第1章~第3章。一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列各組性狀中，屬于相對性狀的是（）A.羊的黑毛和兔的白毛B.水稻的易感稻瘟病和抗稻瘟病C.人的雙眼皮和藍眼睛D.蝴蝶蘭的紫色花和蝶形花〖答案〗B〖祥解〗同種生物同一性狀的不同表現形式稱為相對性狀?！驹斘觥緼、羊和兔不是同一物種，羊的黑毛和兔的白毛不是相對性狀，A錯誤；B、水稻的易感稻瘟病和抗稻瘟病屬于抗病與否相對性狀的兩種表現，屬于相對性狀，B正確；C、雙眼皮和藍眼睛是不同性狀，不屬于相對性狀，C錯誤；D、蝴蝶蘭的花色和花形是不同性狀，不屬于相對性狀，D錯誤。故選B。2.豌豆是兩性花，玉米是雌雄同株異花植物。某科研工作者將純種的高莖和矮莖豌豆間行種植，另將純種的高莖和矮莖玉米間行種植。自然狀態下，分別收獲豌豆和玉米的矮莖（隱性性狀）植株上所結種子繼續播種，長出的植株將表現為（）A.豌豆和玉米均有高莖和矮莖B.豌豆都是矮莖，玉米高莖和矮莖均有C.玉米都是矮莖，豌豆高莖和矮莖均有D.豌豆和玉米的性狀分離比均是3：1〖答案〗B〖祥解〗豌豆在自然狀態下是嚴格自花傳粉、閉花授粉的，只能自交，玉米自然狀態下既有雜交也有自交?！驹斘觥客愣乖谧匀粻顟B下是嚴格自花傳粉、閉花授粉，不會雜交，只能自交，所以隱性性狀（矮莖）植株上獲得F1的性狀仍然是矮莖；玉米自然狀態下既有雜交也有自交，玉米的花粉可自由掉落到別的玉米植株上，如果玉米自交，則隱性性狀（矮莖）植株上獲得F1的性狀是矮莖；如果是雜交，則高莖的花粉落在矮莖植株以后獲得F1的性狀是高莖，所以矮莖豌豆和矮莖玉米上的種子繼續播種后，豌豆將全部是矮莖，玉米高莖和矮莖均有，B正確，ACD錯誤。故選B。3.某種農作物抗白粉菌對不抗白粉菌為顯性，受一對等位基因控制。讓雜合的抗白粉菌植株自交獲得F1，再讓F1中抗白粉菌植株自交得到F2，用白粉菌感染F2，F2中不被感染的植株約占（）A.1/2 B.2/3 C.3/4 D.5/6〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】某種農作物抗白粉菌對不抗白粉菌為顯性，受一對等位基因控制，設為A/a，讓雜合的抗白粉菌植株Aa自交獲得F1，基因型及比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，讓F1中抗白粉菌植株1/3AA、2/3Aa自交得到F2，F2中不抗白粉菌aa=2/3×1/4=1/6，不被感染的植株約占1-1/6=5/6。故選D。4.下列關于遺傳學中一些概念的敘述，正確的是（）A.位于同源染色體相同位置上的基因即為等位基因B.子代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象稱為性狀分離C.根據測交實驗結果可推測親本所產配子的類型及比例D.豌豆雜交實驗中，出現F2的性狀分離比的條件之一是雌雄配子數接近〖答案〗C〖祥解〗相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現類型，性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象。【詳析】A、位于一對同源染色體同一位置上的控制一對相對性狀的基因即為等位基因，如A與a，A錯誤；B、性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象，B錯誤；C、根據測交結果可推測被測個體產生的配子類型及比例，C正確；D、F1形成雌、雄配子的數目不相等，其中雄配子數目要遠多于雌配子，D錯誤。故選C。5.某植株的株高和花色分別受B（高莖）/b（矮莖）和D（紫花）/d（白花）兩對獨立遺傳基因的調控。已知含b的精子的育性為50%，若基因型為BbDd的該種植株自交，則子代的表型及比例為（）A.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=12：4：6：2B.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=12：6：4：2C.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=15：5：3：1D.高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=15：3：5：1〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥糠治鲱}意，基因型為BbDd的該種植株自交，若含b的精子育性為50%，則可育精子的基因型及比例為BD：Bd：bD：bd＝2：2：1：1，可育卵子的基因型及比例為BD：Bd：bD：bd＝1：1：1：1，因此子代的表型及比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花＝15：5：3：1，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。6.水稻的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟病（R）對易感稻瘟病（r）為顯性。讓高稈抗稻瘟病的水稻和矮稈抗稻瘟病的水稻雜交，子代中矮稈抗稻瘟病的水稻所占比例為3/8。據此推測，該親本組合的基因型是（）A.DdRr×ddRR B.DdRr×ddRrC.DDRr×ddRr D.DdRR×ddRR〖答案〗B〖祥解〗自由組合定律的實質：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斘觥孔尭叨捒沟疚敛〉乃荆―_R_）和矮稈抗稻瘟病的水稻（ddR_）雜交，子代中矮稈抗稻瘟病的水稻（ddR_）所占比例為3/8，說明子代中矮稈的水稻（dd）所占比例為1/2、抗稻瘟病的水稻（R_）所占比例為3/4，進而推知雙親的基因型分別為DdRr和ddRr，B正確，ACD錯誤。故選B。7.研究表明，產婦高齡與胎兒患21三體綜合征高度相關聯。年齡增大會使卵子質量變差，異常卵細胞中含一對21號染色體，受精后就會產生21三體綜合征患兒。異常卵細胞的形成時間可能是（）A.減數分裂Ⅰ后期、減數分裂Ⅱ后期B.減數分裂Ⅰ前期、減數分裂Ⅱ后期C.減數分裂Ⅰ后期、減數分裂Ⅱ前期D.減數分裂Ⅰ中期、減數分裂Ⅱ中期〖答案〗A〖祥解〗根據題意，21三體綜合征是21號染色體含有三條染色體，染色體異常原因是母方提供了含有兩條21號染色體的卵細胞，與正常的精子結合，從而形成了含有3條21號染色體的個體。【詳析】根據題意，21三體綜合征是21號染色體含有三條染色體，染色體異常原因是母方提供了含有兩條21號染色體的卵細胞，若兩條21號染色體是同源染色體關系，則是減數分裂Ⅰ后期分裂異常導致同源染色體未分開，若兩條21號染色體是相同染色體關系，則是減數分裂Ⅱ后期分裂異常導致姐妹染色單體未分開，A正確，BCD錯誤。故選A。8.某種有性生殖的哺乳動物的繁衍過程如圖所示，其中①②③代表相關生理過程。下列說法錯誤的是（）A.染色體互換可發生在過程①中B.過程②發生了非同源染色體的自由組合C.過程③中進行了細胞的增殖和分化D.精子和卵細胞的多樣性是生物多樣性形成的基礎之一〖答案〗B〖祥解〗分析題圖可知，過程①是減數分裂，過程②是受精作用，③表示受精卵發育成個體?！驹斘觥緼B、過程①是減數分裂，可能在減Ⅰ的前期發生染色體的交叉互換，減Ⅰ后期可發生非同源染色體的自由組合，A正確，B錯誤；C、③表示受精卵進行了細胞的增殖和分化，發育成個體，C正確；D、配子中染色體組合的多樣性，雌雄配子隨機結合，使后代的基因型具有了多樣性，所以性狀也具有了多樣性，最終導致生物多樣性，D正確。故選B。9.某種雌雄異株植物的性別決定類型為XY型，其寬葉對狹葉為顯性，且受一對等位基因A/a控制。為判斷基因A/a是位于X染色體還是常染色體上，下列雜交組合可行的是（）A.狹葉雌株×狹葉雄株 B.純合寬葉雌株×寬葉雄株C.狹葉雌株×寬葉雄株 D.雜合寬葉雌株×狹葉雄株〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、狹葉為隱性，因此狹葉雌株與狹葉雄株雜交后代均為狹葉，無法對基因所處的位置做出判斷，A錯誤；B、由于寬葉對狹葉為顯性，因此純合寬葉雌株作親本，與寬葉雄株雜交，子代均表現為寬葉；不能判斷基因A/a的位置，B錯誤；C、狹葉雌株與寬葉雄株雜交，若基因A/a位于X染色體上，則親本的基因型組合為XaXa×XAY，子代雌株均表現為寬葉，雄株均表現為狹葉；若基因A/a位于常染色體上，無論寬葉雄株是純合子還是雜合子，子代雌雄株表型無性別差異，C正確；D、雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，無論基因A/a位于常染色體上還是位于X染色體上，子代中寬葉雄株∶狹葉雄株∶寬葉雌株∶狹葉雌株均為1∶1∶1∶1，無法判斷基因A/a的位置，D錯誤。故選C。10.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因之一是（）A.雌配子：雄配子=1：1B.生物的性別取決于卵細胞的性染色體的種類C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1D.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1〖答案〗C〖祥解〗XY性別決定的生物在性染色體組成為XX時表現為雌性，染色體組成為XY時表現為雄性。【詳析】XY性別決定的生物在性染色體組成為XX時表現為雌性，染色體組成為XY時表現為雄性，卵細胞均含有一條X染色體，而精子含有一條X染色體或者一條Y染色體，雌雄配子結合時，當含X染色體的精子和含X染色體的卵細胞結合發育成雌性，當含Y染色體的精子和含X染色體的卵細胞結合發育成雄性，由于含X染色體的精子：含

Y染色體的精子=1：1，所以群體中的性別比例為1：1，C正確，ABD錯誤。故選C。11.已知抗維生素D佝僂病為單基因遺傳病，下列最能作為判斷該病是伴X顯性遺傳病的依據的是（）A.女性患該病的概率小于男性的B.某患病家族中，幾乎每代均會出現該病患者C.父親患該病，女兒理論上均患該病D.患病男性的母親不是該病患者〖答案〗C〖祥解〗抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病，其遺傳特性是女患大于男患，男患的母親和女兒一定是患者?！驹斘觥緼BD、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病，女性患抗維生素D向樓病的概率大于男性的；常染色體顯性遺傳病的患病家族中，幾乎每代也會出現該病患者，不能作為判斷該病是伴X顯性遺傳病的依據；患伴X顯性遺傳病男性的母親也是該病患者，ABD錯誤；C、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病，父親的致病基因一定遺傳給女兒，導致女兒患病，最能作為判斷該病是伴X顯性遺傳病的依據，C正確。故選C。12.下圖是某遺傳病患者的家族系譜圖，已知Ⅱ-4不攜帶致病基因。下列推測不合理的是（）A.該病的遺傳方式可能為伴X染色體顯性遺傳B.該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳C.該病的遺傳方式可能為常染色體顯性遺傳D.該家族中所有患病女性均為雜合子〖答案〗B〖祥解〗伴X染色體顯性遺傳病，男病母女必病；伴X染色體隱性遺傳病，女病父子必病?！驹斘觥緼、若該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，假設致病基因為A，則Ⅰ-2為XAXa，Ⅰ-1為XaY時，Ⅱ-3為XAXa，已知Ⅱ-4不攜帶致病基因，基因型為XaY，Ⅲ-4基因型為XAY，Ⅲ-7基因型為XAXa，與子代表型不矛盾，故該病的遺傳方式可能為伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、若該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，已知Ⅱ-4不攜帶致病基因，假設致病基因為a，則Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型為aa和AA，則后代應均不患病，與子代表型矛盾，故該病的遺傳方式不可能為常染色體隱性遺傳，B錯誤；C、若該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，假設致病基因為A，則Ⅰ-2為Aa，Ⅰ-1為aa時，Ⅱ-3為Aa，已知Ⅱ-4不攜帶致病基因，基因型為aa，Ⅲ-4基因型為Aa，Ⅲ-7基因型為Aa，與子代表型不矛盾，故該病的遺傳方式可能為常染色體顯性遺傳，C正確；D、已知Ⅱ-4不攜帶致病基因，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，假設致病基因為a，則Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型為XaXa和XAY，則后代中女性應均不患病，與子代Ⅲ-7表型矛盾，則該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，再結合選項ABC可知，該病只能是顯性病，由于患病女性后代會出現正常個體（即隱性純合子），所以該家族中所有患病女性均為雜合子，D正確。故選B。

13.用32P標記噬菌體后，讓其感染未標記的大腸桿菌，經短時間保溫后攪拌離心，檢測到上清液放射性很低，沉淀物放射性很高。用35S標記噬菌體后，讓其感染未標記的大腸桿菌進行第二組實驗，檢測結果與前一組相反。下列對實驗結果的分析，錯誤的是（）A.噬菌體DNA能注入大腸桿菌B.噬菌體蛋白質不能進入大腸桿菌C.攪拌是否充分會影響第二組實驗上清液的放射性高低D.保溫時間的長短不會影響第一組實驗結果〖答案〗D〖祥解〗噬菌體侵染細菌實驗過程：培養大腸桿菌，用32P、35S分別標記大腸桿菌→用32P、35S標記的大腸桿菌培養噬菌體→用32P、35S標記的噬菌體侵染普通大腸桿菌→攪拌、離心→檢測懸浮液和沉淀物中的放射性?！驹斘觥緼B、噬菌體的蛋白質外殼的組成元素C、H、O、N、S，DNA的組成元素C、H、O、N、P，用32P標記噬菌體后，讓其感染未標記的大腸桿菌，經短時間保溫后攪拌離心，檢測到上清液放射性很低，沉淀物放射性很高，說明噬菌體DNA能注入大腸桿菌；用35S標記噬菌體后，讓其感染未標記的大腸桿菌，經短時間保溫后攪拌離心，檢測到上清液放射性很高，沉淀物放射性很低，說明噬菌體蛋白質不能進入大腸桿菌，AB正確；C、35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，如果攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現少量的放射性，因此攪拌是否充分會影響第二組實驗上清液的放射性高低，C正確；D、32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌時，保溫時間過短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心后分布于上清液中，使上清液出現放射性；保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放子代，經離心后分布于上清液中，也會使上清液的放射性含量升高，因此保溫時間的長短會影響第一組上清液中放射性的高低，D錯誤。故選D。14.生命科學史中蘊含著豐富的科學思維和方法。下列相關敘述錯誤的是（）A.辛格和尼科爾森運用假說——演繹法提出細胞膜的流動鑲嵌模型B.沃森和克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型屬于物理模型C.魯賓和卡門用同位素標記法證明了光合作用產生的O2來自H2OD.T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗運用了放射性同位素標記技術〖答案〗A〖祥解〗魯賓和卡門采用同位素標記法證明光合作用中產生的氧氣來自水；沃森和克里克通過構建物理模型發現了DNA的雙螺旋結構；赫爾希和蔡斯采用同位素標記法證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、辛格和尼科爾森運用“提出假說”，提出流動鑲嵌模型，說明細胞膜具有流動性，進而解釋細胞生長和運動，A錯誤；B、物理模型是以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象的特征，沃森和克里克構建的DNA分子雙螺旋結構模型屬于物理模型，B正確；C、魯賓和卡門用18O分別標記H2O和CO2，然后進行了兩組實驗：第一組給植物提供H2O和C18O2，第二組給同種植物提供H218O和CO2，在其他條件都相同的情況下，第一組釋放的氧氣都是O2，第二組釋放的都是18O2，該實驗方法為同位素標記法，證明了光合作用產生的O2來自H2O，C正確；D、赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記技術，完全實現了DNA和蛋白質的分離，證明了DNA是遺傳物質，D正確。故選A。15.下列關于探究遺傳物質的實驗的敘述，錯誤的是（）A.由肺炎鏈球菌的體內轉化實驗推斷，加熱致死的S型細菌中存在“轉化因子”B.用32P標記的噬菌體去侵染未被標記的細菌，所有子代噬菌體都含放射性C.肺炎鏈球菌的體外轉化實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質D.噬菌體侵染細菌實驗的設計思路是將DNA和蛋白質分開，單獨觀察它們的遺傳特點〖答案〗B〖祥解〗證明DNA是遺傳物質的實驗：（1）肺炎鏈球菌轉化實驗：包括格里菲斯的體內轉化實驗和艾弗里的體外轉化實驗，其中格里菲斯的體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里的體外轉化實驗證明DNA是轉化因子。（2）噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、加熱致死的S型細菌和R型菌混合會使小鼠死亡，推測加熱致死的S型細菌中存在“轉化因子”，A正確；B、用32P標記的噬菌體去侵染未被標記的細菌，少數子代噬菌體含放射性，多數子代噬菌體沒有放射性，B錯誤；C、艾弗里在體外通過減法原理依次排除了蛋白質、脂肪等物質作為遺傳物質的可能，證明了

DNA

是肺炎鏈球菌的遺傳物質，C正確；D、噬菌體侵染細菌實驗中用35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質和核酸，設法將DNA

和蛋白質分開，單獨觀察它們的遺傳特點，D正確。故選B。

16.人乳頭瘤病毒（HPV）是一種很小的無包膜的環狀雙鏈DNA病毒。下列有關HPV遺傳物質的說法，錯誤的是（）A.脫氧核糖和磷酸交替排列在外側構成其基本骨架B.雙鏈DNA中堿基的數目和脫氧核糖的數目相等C.DNA分子兩條鏈之間的堿基按照堿基互補配對原則形成堿基對D.環狀DNA分子也具有游離的磷酸基團〖答案〗D〖祥解〗DNA結構：①DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成。②DNA分子外側是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架。③DNA分子兩條鏈的內側的堿基按照堿基互補配對原則配對，并以氫鍵互相連接?！驹斘觥緼、DNA分子外側是脫氧核糖和磷酸交替連接而成的基本骨架，堿基排列在內側，A正確；B、一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子堿基和一分子脫氧核糖組成，所以雙鏈DNA

中堿基的數目和脫氧核糖的數目相等，B正確；C、DNA分子兩條鏈之間的堿基按照堿基互補配對原則形成堿基對，其中A與T配對，G與C配對，配對的堿基依靠氫鍵連接，C正確；D、環狀DNA分子沒有游離的磷酸基團，D錯誤。故選D。

17.科研人員在某試管中加入4種脫氧核苷酸（其中的胸腺嘧啶脫氧核苷酸用放射性同位素標記）、ATP、某些酶和噬菌體的DNA等物質，結果在該試管中檢測到含有放射性標記的噬菌體DNA。下列分析錯誤的是（）A.實驗結果表明噬菌體的DNA分子具有自我復制能力B.噬菌體的DNA能夠為DNA復制提供模板C.“某些酶”中含DNA聚合酶，該酶能解開DNA雙螺旋并催化子鏈的合成D.ATP能為DNA分子復制提供能量〖答案〗C〖祥解〗DNA復制的條件：①模板：親代DNA的兩條鏈；②酶：解旋酶和DNA聚合酶；③能量：ATP；④原料：四種脫氧核苷酸?！驹斘觥緼、試管中添加的被放射性同位素標記的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，結果卻檢測到了放射性標記的噬菌體DNA，說明在試管中進行了噬菌體DNA的復制，利用放射性胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成了子代DNA，A正確；B、DNA復制需要親代DNA提供模板，試管中添加的噬菌體的DNA能為DNA復制提供模板，B正確；C、DNA聚合酶具有催化合成磷酸二酯鍵的作用，但不能解開DNA雙螺旋結構，C錯誤；D、DNA復制需要消耗能量，ATP作為直接能源物質，水解釋放能量可用于DNA分子復制，D正確。故選C。18.下圖為某真核生物DNA片段的結構示意圖。下列敘述正確的是（）A.①是氫鍵，氫鍵越多DNA的結構越不穩定B.②是鳥嘌呤脫氧核苷酸C.DNA復制過程中會有③的斷裂和形成D.若α鏈中G+C占56%，則DNA分子中A占22%〖答案〗D〖祥解〗DNA分子雙螺旋結構的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對?！驹斘觥緼、①是氫鍵，氫鍵越多

DNA結構越穩定，A錯誤；B、②是鳥嘌呤，B錯誤；C、③是磷酸二酯鍵，DNA復制過程中沒有③的斷裂，但有③形成，C錯誤；D、若α鏈中G+C占56%，根據G1+C1=G2+C2=G+C=56%，則DNA分子中A+T=44%，因為A=T，所以A占22%，D正確。故選D。19.太平洋西北部的一種水母能發出綠色熒光，此種水母的DNA分子上有一段長度為5170個堿基對的片段———綠色熒光蛋白基因。已知遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，則綠色熒光蛋白基因的堿基排列順序有（）A.1種 B.4種 C.45170元種 D.無法確定〖答案〗A〖祥解〗DNA分子具有具有多樣性和特異性的特點?！驹斘觥克傅腄NA分子上有一段長度為5170個堿基對的片段———綠色熒光蛋白基因，，每一個基因有其獨特的堿基排列順序，所以綠色熒光蛋白基因的堿基排列順序有1種，A正確，BCD錯誤。故選A。20.下圖中A~H分別表示細胞內與基因有關的物質或結構。下列相關敘述正確的是（）A.組成細胞生物基因的單糖B有2種B.C表示A、C、U、G4種堿基C.一條H上只能攜帶1個F分子D.E是具有遺傳效應的F片段，其在H上呈線性排列〖答案〗D〖祥解〗染色體由DNA和蛋白質組成，基因是有遺傳效應的DNA片段，一條染色體上有多個基因?！驹斘觥緼、組成細胞生物基因的單糖B有1種，即脫氧核糖，A錯誤；B、C

表示

A、C、T、G4種堿基，B錯誤；C、一條H染色體上可能攜帶1個或2個FDNA分子，C錯誤；D、基因是控制生物體性狀的基本單位，是具有遺傳效應的DNA片段，且基因在染色體H上呈線性排列，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。21.鴨跖草的花有腋生和頂生，葉形有披針形和卵狀披針形，分別受到等位基因D/d、E/e的控制。研究人員讓腋生披針形的鴨跖草和腋生卵狀披針形的鴨跖草雜交，F1中腋生：頂生=3：1，披針形：卵狀披針形=1：1.回答下列問題：（1）鴨跖草的腋生和頂生這對相對性狀中，________為顯性性狀，判斷依據是________。（2）親本的基因型組合是________。（3）研究人員進一步統計了F1兩對相對性狀的表型及比例。若結果為________，則表明基因D/d、E/e的遺傳遵循自由組合定律。（4）若（3）結論成立，讓F1頂生卵狀披針形鴨跖草自交，后代全表現為頂生卵狀披針形。根據該結果推測，F1中腋生披針形鴨跖草的基因型可能是________，其中純合子所占比例為________?！即鸢浮剑?）①.腋生②.親本都為腋生鴨跖草，F1中腋生：頂生=3：1（2）DdEe×Ddee（3）腋生披針形：腋生卵狀披針形：頂生披針形：頂生卵狀披針形=3：3：1：1（4）①.DDEe、DdEe②.0〖祥解〗親本都為腋生鴨跖草，F1中腋生：頂生=3：1，這說明腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，故親本關于花基因型為Dd×Dd，F1披針形：卵狀披針形=1：1，說明親本關于葉形的基因型為Ee×ee，故親本的基因型為DdEe×Ddee。【詳析】（1）親本都為腋生鴨跖草，F1中腋生：頂生=3：1，這說明腋生為顯性性狀，頂生為隱性性狀，故親本關于花的基因型為Dd×Dd。（2）F1披針形：卵狀披針形=1：1，說明親本關于葉形的基因型為Ee×ee，故親本的基因型為DdEe×Ddee。（3）親本的基因型為DdEe×Ddee，若基因D/d、E/e的遺傳遵循自由組合定律，則子代的基因型及比例為D_Ee：D_ee：ddEe：ddee=3：3：1：1，表型及比例為腋生披針形：腋生卵狀披針形：頂生披針形：頂生卵狀披針形=3：3：1：1。（4）若（3）結論成立，則基因D/d、E/e的遺傳遵循自由組合定律，F1頂生卵狀披針形鴨跖草自交，后代全表現為頂生卵狀披針形，說明頂生、卵狀披針形均為隱性性狀，腋生、披針形為顯性性狀，親本的基因型為DdEe×Ddee，F1中腋生披針形鴨跖草（D_E_）的基因型可能是DDEe、DdEe，其中不含純合子。22.某遺傳病受常染色體基因a和b的共同調控，某家系遺傳系譜圖如圖所示，已知2號只含1個顯性基因，不考慮染色體互換，回答下列問題：（1）已知1號和2號再生育出患病孩子的概率為1/8，則1號和2號的基因型分別是____________，基因a、b的遺傳____________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷依據是____________。（2）6號的基因型有____________種可能性。已知3號和7號的基因型和1號的相同（僅考慮致病相關基因），則7號和8號的基因型相同的概率是____________，若4號基因型為Aabb，則3號和4號生出一個患病女孩的概率是____________?！即鸢浮剑?）①.AaBb×aaBb或AaBb×Aabb②.遵循③.若基因a、b的遺傳不遵循自由組合定律，即ab連鎖，則親本AaBb科產生AB和ab兩種配子，aaBb產生aB和ab配子（若為Aabb，則產生配子Ab和ab配子），則1號和2號再生育出患病孩子的概率為1/2×1/2=1/4（2）①.3##三②.1/4##25%③.1/16〖祥解〗由題意分析可知，該遺傳病受常染色體基因a和b的共同調控，即基因型為A_B_、A_bb及aaB_的個體是健康個體，基因型為aabb的個體是患病個體?！驹斘觥浚?）已知1號和2號表現正常，其生育患病孩子aabb的概率為1/8=1/2×1/4，且2號只含1個顯性基因，由此可知1號和2號的基因型分別是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb；基因a、b的遺傳遵循基因的自由組合定律，若基因a、b的遺傳不遵循自由組合定律，即ab連鎖，則親本AaBb科產生AB和ab兩種配子，aaBb產生aB和ab配子（若為Aabb，則產生配子Ab和ab配子），則1號和2號再生育出患病孩子的概率為1/2×1/2=1/4。（2）1號和2號的基因型分別是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，6號的基因型及概率為2/5AaBb、1/5Aabb、2/5aaBb或2/5AaBb、1/5aaBb、2/5Aabb，已知3號和7號的基因型和1號的相同，則7號的基因型為AaBb，且9號患病，因此7號和8號的基因型相同的概率是（2/5+1/5+2/5）×1/4=1/4；若4號的基因型為Aabb，則3號和4號生出一個患病女孩的概率是1/4×1/2aabb×1/2女孩=1/16。23.某實驗小組采用放射性同位素標記技術重做了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗，下圖表示實驗的部分步驟。回答下列問題：（1）要獲得被放射性同位素標記的T2噬菌體，首先要用含有____來培養大腸桿菌，再用大腸桿菌來培養T2噬菌體，根據實驗結果判斷，所選用的放射性同位素標記物是____（填“32P”或“35S”）。（2）實驗結果顯示沉淀物中放射性很高，說明進入大腸桿菌中的是噬菌體的___，僅憑圖中實驗結果____（填“能”或“不能”）說明DNA是遺傳物質，原因是____。（3）若將帶有32P標記的（dATP（dA-Pα-Pβ-Pγ，d表示脫氧）用于DNA生物合成，將32P標記到新合成的T2噬菌體DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團應在dATP的____（填“α”“β”或“γ”）位上。讓一個兩條鏈均用32P標記的噬菌體DNA分子侵染大腸桿菌后，在不含有32P的培養基中培養一段時間。若得到的所有噬菌體的雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個）并被釋放出來，則其中含有32P的噬菌體占比為2/n，原因是___