西藥執業藥師藥學專業知識(二)模擬題246藥劑學部分一、最佳選擇題1.

有關眼膏劑的不正確表述是A.應無刺激性、過敏性B.應均勻、（江南博哥）細膩、易于涂布C.必須在清潔、滅菌的環境下制各D.常用基質中不含羊毛脂E.成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌正確答案：D[解析]本題考查眼膏劑的相關知識。眼膏劑的質量要求：(1)應均勻、細膩、易于涂布，無刺激性；(2)無微生物污染，成品不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌。用于眼部手術或創傷的眼膏劑不得加入抑菌劑或抗氧劑；(3)眼膏劑所用原料藥要求純度高，且不得染菌；眼膏劑的基質：黃凡士林:液體石蠟:羊毛脂=8:1:1。故選項D錯誤。

2.

有關膜劑的不正確表述是A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等正確答案：C[解析]本題考查涂膜劑的定義、特點、常用成膜材料、處方等。涂膜劑是指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用膠體溶液制劑。使用方便，它的處方由藥物、成膜材料和揮發性有機溶劑組成，制備工藝簡單，無需特殊機械設備，常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等。故本題選C。

3.

注射于真皮與肌肉之間軟組織內的給藥途徑為A.靜脈注射B.椎管注射C.肌內注射D.皮下注射E.皮內注射正確答案：D[解析]本題考查注射劑的給藥途徑。注射劑的給藥途徑有：(1)靜脈注射：靜脈注射劑多為水溶液，不得添加抑菌劑；(2)椎管注射：椎管注射液滲透壓應與脊椎液相等、pH應與脊椎液相當，不得含有微粒等異物，注射量不超過10ml；(3)肌內注射一次劑量一般在1～5ml；刺激性太大的藥物不宜，以免引起局部刺激；(4)皮下注射注射于真皮和肌肉之間的軟組織內；(5)皮內注射注射于表皮和真皮之間。注射劑量0.2ml以下，常用于過敏性試驗或疾病診斷。故本題選D。

4.

影響藥物溶解度的因素不包括A.藥物的極性B.溶劑C.溫度D.藥物的顏色E.藥物的晶型正確答案：D[解析]本題考察影響藥物溶解度的因素：(1)藥物的極性和品格引力；(2)溶劑的極性；(3)溫度；(4)藥物的晶型；(5)粒子大小；(6)加入第三種物質，排除D項。故本題選D。

5.

以下改善維生素C注射劑穩定性的措施中，不正確的做法是A.加入抗氧劑BHA或BHTB.通惰性氣體二氧化碳或氮氣C.調節pH至6.0～6.2D.采用100℃，流通蒸汽15min滅菌E.加入EDTA-2Na正確答案：A[解析]本題考查改善注射劑穩定性的措施。維生素C顯強酸性，注射時具有刺激性，故制備時調節pH至6.0～6.2。它極易被氧化，故通惰性氣體二氧化碳或氮氣排除空氣中的氧氣；它的氧化受離子的影響，加EDTA-2Na使離子絡合反應。采用100℃，流通蒸汽30min滅菌，含量減少3%；而采用100℃，流通蒸汽15min滅菌，含量減少2%，故采用后者。抗氧化劑選用NaHSO3，而不用BHA或BHT，后者適合作為油溶性制劑的抗氧化劑。故本題選A。

6.

關于濾過的影響因素的不正確表述是A.操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過法B.濾液的黏度越大，則濾過速度越慢C.濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過D.由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響E.濾速與濾材中的毛細管的長度成反比正確答案：D[解析]本題考查影響濾過的因素。影響濾過的因素有：壓力，操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過；黏度，濾液的黏度越大，則濾過速度越慢，而溫度會影響濾液的黏度，故應該趁熱過濾；濾材中毛細管半徑，濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過；毛細管的長度，濾速與濾材中的毛細管的長度成反比。故本題選D。

7.

混懸劑中藥物粒子的大小一般為A.＜0.1nmB.＜1mmC.＜10nmD.＜100nmE.500nm～1000nm正確答案：E[解析]本題考查液體制劑的藥物粒徑。混懸劑是指難溶性固體藥物以0.5μm以上微粒分散在液體分散介質中形成的多相液態制劑。混懸劑中的藥物顆粒一般在0.5～10μm之間。故本題選E。

8.

吐溫類溶血作用由大到小的順序為A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80C.吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20D.吐溫20＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫80E.吐溫20＞吐溫80＞吐溫40＞吐溫60正確答案：B[解析]本題考查表面活性劑的溶血作用。陰離子和陽離子表面活性劑具有較強的溶血作用，非離子表面活性劑溶血作用輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序為：吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80。故本題選B。

二、配伍選擇題A.流動性B.比表面積C.潤濕性D.粒徑E.孔隙率1.

可以用接觸角進行評價的是正確答案：C

2.

可以用休止角進行評價的是正確答案：A[解析]本組題考查粉體學粉體特性的相關知識。微粉的流動性可用休止角進行表示；粉體粒子的比表面積粒徑可用吸附法、透過法表示；微粉的潤濕性可用接觸角進行評價；粒徑的測定方法有：顯微鏡法(0.5～500μm)、篩選法(≥42μm)、沉降法和電測法；孔隙率(P)指散粒狀材料堆積體積中，顆粒之間的空隙體積所占的比例。孔隙率包括真孔隙率，閉空隙率和先空隙率。故本題組分別選C、A。

A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯

下列輔料在軟膏中的作用3.

屬輔助乳化劑的是正確答案：A

4.

屬乳化劑的是正確答案：D[解析]本組題考查輔料在軟膏中的作用。單硬脂酸甘油酯可做輔助乳化劑；十二烷基硫酸鈉可做乳化劑；甘油可做保濕劑；對羥基苯甲酸乙酯可做防腐劑。故本題組分別選A、D。

A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片5.

以丙烯酸酯、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是正確答案：C

6.

以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是正確答案：D[解析]本組題考查片劑常用的薄膜衣材料和崩解劑。薄膜衣材料有：羥丙甲纖維素(HPMC)、羥丙纖維素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和丙烯酸樹脂Ⅳ號，由此可見，以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是薄膜衣片。碳酸氫鈉和枸櫞酸屬于泡騰劑，遇水產生氣體，有利于片子的崩解，故屬泡騰片。故本題組分別選C、D。

A.矯味劑B.遮光劑C.防腐劑D.增塑劑E.抗氧劑7.

在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是正確答案：B

8.

在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是正確答案：D[解析]本組題考查薄膜衣常用附加劑。在薄膜包衣的過程中，除包衣材料外，還需要加入一些輔助性的物料，如增塑劑，遮光劑，抗黏著劑，著色劑等。增塑劑主要有丙二醇，蓖麻油，聚乙二醇，鄰苯二甲酸二乙酯等；遮光劑主要有二氧化鈦；抗黏著劑為滑石粉；著色劑為各種色素和色淀等。故本題組分別選B、D。

A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑9.

羧甲基淀粉鈉可作為正確答案：A

10.

淀粉可作為正確答案：E

11.

羧甲基纖維素鈉可作為正確答案：B[解析]本組題考查片劑的輔料。崩解劑-羧甲基淀粉鈉；黏合劑-羧甲基纖維素鈉；填充劑-糊精；潤滑劑-聚乙二醇6000；填充劑兼崩解劑-淀粉。故本題組分別選A、E、B。

A.腸肝循環B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型12.

藥物在體內消除一半的時間是指正確答案：C

13.

藥物在體內各組織器官中迅速達到動態分布平衡是指正確答案：E

14.

藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象是指正確答案：A

15.

體內藥量與血藥濃度的比值是指正確答案：D[解析]本組題考查腸肝循環、生物利用度、生物半衰期、表觀分布容積和單室模型的概念。生物半衰期是指藥物在體內消除一半的時間；單室模型是指藥物在體內各組織器官中迅速達到動態分布平衡；腸肝循環是指藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象；表觀分布容積是指體內藥量與血藥濃度的比值；生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量。故本題組分別選C、E、A、D。

三、多項選擇題1.

脂質體的制備方法包括A.注入法B.薄膜分散法C.復凝聚法D.逆相蒸發法E.冷凍干燥法正確答案：ABDE[解析]本題考查脂質體的相關知識。脂質體的常用制備方法包括：注入法，薄膜分散法，超聲波分散法，逆相蒸發法、冷凍干燥法等。故本題選ABDE。

2.

不具有靶向性的制劑是A.靜脈乳劑B.毫微粒注射液C.混懸型注射液D.脂質體注射液E.口服乳劑正確答案：CE[解析]本題考查靶向制劑的相關知識。靶向制劑是近年來發展起來的，分為被動靶向和主動靶向，被動靶向包括脂質體、毫微粒、微球、靜脈乳劑、復合乳劑等。而混懸型注射劑中微粒處于不穩定狀態，粒子易產生絮凝或聚集，不宜作靜脈注射，只能肌內注射。口服乳劑由于乳滴分散度大，胃腸道中吸收快，但不能以乳滴狀態進入體循環，故不具有靶向性。故本題選CE。

3.

配伍變化處理方法A.改變貯存條件B.改變調配次序C.改變溶劑或添加助溶劑D.調整溶液的pH值E.改變有效成分或改變劑型正確答案：ABCDE[解析]本題考查濾過除菌的濾過器。配伍變化的處理方法：(1)改變貯存條件；(2)改變調配次序；(3)改變溶劑或添加助溶劑；(4)調整溶液的pH值；(5)改變有效成分或改變劑型。故本題選ABCDE。

4.

關于藥物制劑配伍變化的表述正確的是A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結塊以及分散狀態和粒徑的變化C.化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產氣和發生爆炸等，但有些觀察不到D.注射劑產生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變、緩沖劑、離子和鹽析用，配合量、混合順序和反應時間等E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑正確答案：ABCDE[解析]本題考查藥物制劑配伍變化的相關知識。配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化，后者又稱為療效配伍變化；物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結塊以及分散狀態和粒徑的變化；化學變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產氣和發生爆炸等，但有些觀察不到；注射劑產生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變、緩沖劑、離子和鹽析用，配合量、混合順序和反應時間等；不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑，其表述都是正確的。故本題選ABCDE。

5.

生物利用度是表示藥物的A.吸收速度B.分布速度C.代謝速度D.吸收程度E.消除總量正確答案：AD[解析]本題考查藥物的生物利用度。生物利用度是衡量m管外給藥用藥劑量中進入體循環的相對數量與在循環中出現的相對速率。生物利用度包含藥物吸收速度與吸收程度。故本題選AD。

6.

手性藥物的對映異構體之間可能A.具有等同的藥理活性和強度B.產生相同的藥理活性，但強弱不同C.1個有活性，1個沒有活性D.產生相反的活性E.產生不同類型的藥理活性正確答案：ABCDE[解析]本題考查手性藥物的對映異構體之間關系。手性藥物的對映異構體之間具有題中所列舉的所有可能的活性狀態：具有等同的藥理活性和強度；產生相同的藥理活性，但強弱不同；一個有活性，一個沒有活性；產生相反的活性；產生不同類型的藥理活性。故本題選ABCDE。

7.

分子中含有2，6-二甲基苯胺結構片段的局部麻醉藥有A.鹽酸利多卡因B.鹽酸丁卡因C.鹽酸布比卡因D.鹽酸普魯卡因E.可卡因正確答案：AC[解析]本題考查局部麻醉藥的結構特點。鹽酸利多卡因和鹽酸布比卡因為含有2，6-二甲基苯胺結構片段的酰胺類局麻藥，類似的還有甲哌卡因、羅哌卡因、依替卡因等。鹽酸丁卡因和鹽酸普魯卡因都屬于對氨基苯甲酸酯類局部麻醉藥。另外，還有氨基酮類、氨基醚類和氨基甲酸酯類局部麻醉藥。新教材中已無麻醉藥的章節。故本題選AC。

藥物化學部分一、最佳選擇題1.

對鹽酸可樂定闡述不正確的是A.α2受體激動劑B.抗高血壓藥物C.分子結構中含2，6-二氯苯基D.分子結構中含噻唑環E.分子有2種互變異構體正確答案：D[解析]本題考查鹽酸可樂定的應用和化學結構。鹽酸可樂定不含有噻唑環，而是含有咪唑環。故本題選D。

2.

可能成為制備冰毒的原料的藥物是A.鹽酸哌替啶B.鹽酸偽麻黃堿C.鹽酸克侖特羅D.鹽酸普萘洛爾E.阿替洛爾正確答案：B[解析]本題考查冰毒的結構、化學名。冰毒，即甲基苯丙胺，又稱甲基安非他明、去氧麻黃素，因此鹽酸偽麻黃堿可以作為制備冰毒的原料的藥物。故本題選B。

3.

下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2，6位取代基不同的藥物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶正確答案：C[解析]本題考查二氫吡啶類鈣離子拮抗劑的化學結構。在1，4-二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中，氨氯地平的2，6位取代基不同。一邊是甲基，一邊是2-氨基乙氧基甲基。故本題選C。

4.

母核為芐基四氫異喹啉結構的肌松藥是A.氯化琥珀膽堿B.苯磺酸阿曲庫銨C.泮庫溴銨D.溴新斯的明E.溴丙胺太林正確答案：B[解析]題考查肌松藥的化學結構。苯磺酸阿曲庫銨屬于1-芐基四氫異喹啉類肌松藥，為具有對稱分子結構的雙季銨神經肌肉阻斷劑。泮庫溴銨為具雄甾母核的季銨生物堿，ABCDE均為季銨鹽，但D為擬膽堿藥，ABCE均為抗膽堿藥。故本題選B。

5.

可以口服的雌激素類藥物是A.雌三醇B.炔雌醇C.雌酚酮D.雌二醇E.炔諾酮正確答案：B[解析]除炔雌醇外，其余藥物口服后均失活，因此選B。

二、配伍選擇題A.桂利嗪B.氫氯噻嗪C.呋塞米D.依他尼酸E.螺內酯1.

含有甾體結構的藥物是正確答案：E

2.

含有雙磺酰胺結構的藥物是正確答案：B

3.

含有單磺酰胺結構的藥物是正確答案：C[解析]本組題考查藥物的結構特點。螺內酯含有甾體結構，是鹽皮質激素受體阻斷藥，具有保鉀利尿的作用。氫氯噻嗪屬苯并噻嗪類利尿藥，為協同轉運抑制劑，其結構中引入了2個磺酰胺基，利尿作用加強，類似的還有甲氯噻嗪、芐氟噻嗪等。呋塞米屬于含單磺酰胺結構的利尿藥，為Na+-K+-2Cl-協同轉運抑制劑，類似的還有布美他尼、托拉塞米等。依他尼酸為苯氧乙