高級中學名校試卷PAGEPAGE3河北省邢臺市2022-2023學年高一下學期第三次月考試題一、單項選擇題:1.在生物遺傳學發展史上出現了很多遺傳學相關的概念。下列有關敘述正確的是（）A.伴性遺傳在遺傳上總是和性別相關聯B.基因突變就是指堿基對的替換、缺失C.染色體變異就是指體細胞中染色體數目發生變化D.等位基因一般位于DNA分子的兩條鏈上〖答案〗A〖祥解〗決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，稱為伴性遺傳。【詳析】A、由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關聯的現象稱為伴性遺傳，A正確；B、基因突變是DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，引起基因結構的改變，B錯誤；C、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，C錯誤；D、等位基因一般位于同源染色體上，D錯誤。故選A。2.人類Hunter綜合征是一種單基因遺傳病。下圖是某家庭關于該遺傳病的遺傳系譜圖，1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變及其他遺傳病，下列敘述錯誤的是（）A.該病的致病基因為隱性基因B.該病的致病基因位于X染色體上C.該病的致病基因可能位于常染色體上D.6號個體的致病基因來自2號個體〖答案〗C〖祥解〗分析圖：1號和2號表現正常，所生兒子6號患病，且1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為隱性遺傳病。【詳析】A、1號個體和2號個體表現正常，所生兒子6號患病，該遺傳病為隱性遺傳病，A正確；BCD、由于1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，6號個體的致病基因只能來自2號個體，說明該遺傳病的致病基因不可能位于常染色體上，只能位于X染色體上，BD正確、C錯誤。故選C。3.科學家對遺傳物質的化學本質，結構、表達過程以及與性狀的關系的探索經歷了漫長的過程。下列有關敘述正確的是（）A.所有基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律B.某因都是有遺傳效應的DNA片段C.細胞分化的本質是基因的選擇性表達D.生物體中基因與性狀都是一一對應的〖答案〗C〖祥解〗1.基因與性狀不是簡單的線性關系，一對相對性狀可以由多對等位基因控制，一對等位基因也可能與多對相對性狀有關。基因與基因、基因與基因產物、基因環境相互作用精細地調控著生物的性狀。2.基因控制性狀是通過控制的蛋白質的合成來實現的。基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形。②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病。【詳析】A、核基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律，因為細胞核內的基因位于染色體上，而細胞質基因不遵循孟德爾的遺傳定律，A錯誤；B、某因不都是有遺傳效應的DNA片段，如某些病毒，即RNA病毒的基因為具有遺傳效應的RNA片段，B錯誤；C、細胞分化的本質是基因的選擇性表達，通過細胞分化細胞的種類增加，細胞分化是基因選擇性表達的結果，因而各種不同的細胞中含有的蛋白質不盡相同，C正確；D、生物體中基因與性狀不都是一一對應的，往往有一因多效和多因一效的現象，D錯誤。故選C。4.下圖為某生物細胞中鏈狀DNA的部分結構模式圖。下列有關敘述錯誤的是（）A.①③交替連接構成DNA分子的基本骨架B.③④所占比例越高，DNA解旋需要的能量越少C.a鏈與b鏈反向平行并形成螺旋結構D.該DNA分子中有2個游離的磷酸基團〖答案〗AB〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、磷酸①與脫氧核糖②的交替連接構成DNA分子的基本骨架，A錯誤；B、③④為鳥嘌呤和胞嘧啶之間形成的堿基對，其中有3個氫鍵，而A和T形成的堿基對中有2個氫鍵，可見，③④所占比例越高，DNA結構穩定型越高，因此，DNA解旋需要的能量越高，B錯誤；C、圖中a鏈與b鏈為互補關系，二者反向平行形成螺旋結構，C正確；D、該DNA分子中有2個游離的磷酸基團，即每個單鏈的一端各有一個，且位于兩條互補鏈不同的兩端，D正確。故選AB。5.下列關于中心法則相關內容的敘述，正確的是（）A.轉錄和逆轉錄過程所需的模板都是DNAB.解旋酶和RNA聚合酶都能使氫鍵斷裂和恢復C.DNA復制和轉錄過程都只在細胞核中進行D.轉錄和RNA復制過程所需的原料都是核糖核苷酸〖答案〗D〖祥解〗1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA復制。（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。（3）后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。2、DNA復制是以DNA的兩條鏈為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程。3、轉錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程。4、逆轉錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程。【詳析】A、轉錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程；逆轉錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程，A錯誤；B、解旋酶和RNA聚合酶都能使氫鍵斷裂，但氫鍵的形成不需要解旋酶和RNA聚合酶的催化，B錯誤；C、DNA復制和轉錄過程都主要在細胞核中進行，線粒體和葉綠體中也存在DNA，也可以進行DNA復制和轉錄，C錯誤；D、轉錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，RNA復制是以RNA為模板，利用核糖核苷酸為原料和呈RNA的過程，即轉錄和RNA復制過程所需的原料都是核糖核苷酸，D正確。故選D。6.細胞內某些tRNA的反密碼子上含有次黃嘌呤堿基(1)，堿基Ⅰ可與密碼子堿丙氨酸基X(包括A、C和U)配對，如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A.由圖可知，編碼丙氨酸的密碼子是CGIB.mRNA中一般不存在氫鍵，但tRNA中可能有氫鍵C.密碼子與反密碼子的結合遵循堿基互補配對D.mRNA上的堿基改變可能不會改變其編碼的氨基酸〖答案〗A〖祥解〗mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子。反密碼子：每個tRNA上三個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，這樣的三個堿基稱為反密碼子。【詳析】A、密碼子位于mRNA上，所以由圖可知，編碼丙氨酸的密碼子是GCX（X包括A、C和U），A錯誤；B、mRNA中一般不存在氫鍵，但tRNA是由單鏈RNA經過折疊后形成三葉草的形狀，在折疊區域可能存在堿基互補配對形成氫鍵，B正確；C、密碼子與反密碼子的結合遵循堿基互補配對原則，堿基之間通過氫鍵連接，C正確；D、由于密碼子具有簡并性，所以mRNA上的堿基改變可能不會改變其編碼的氨基酸，D正確。故選A。7.下圖為人體細胞中相關物質關系的概念圖，其中序號代表相關生理過程或相關物質。下列有關說法正確的是（）A.物質①有2種，物質③共有8種B.所有的基因都在②上且呈線性排列C.過程④表示轉錄，過程⑨表示翻譯D.合成⑤⑥的場所主要是細胞質〖答案〗C〖祥解〗題意分析，細胞中的遺傳物質是DNA，即①代表DNA，DNA的主要載體是染色體，即②代表染色體；③為DNA的基本組成單位，為脫氧核苷酸；④代表轉錄過程，該過程的產物是RNA；⑤為tRNA，其中有反密碼子，能專轉運氨基酸；⑥能傳遞遺傳信息，其上有密碼子；⑦為密碼子；⑧為氨基酸；⑨過程代表翻譯過程，發生在核糖體上。【詳析】A、物質①為細胞中的遺傳物質，有1種，為DNA；物質③為DNA的基本單位，有4種，A錯誤；B、②為DNA的主要載體，代表的是染色體，細胞核中的基因都在②上且呈線性排列，細胞質中的基因分布在人體細胞的線粒體中，B錯誤；C、過程④表示轉錄，過程⑨表示翻譯，二者代表了基因的表達過程，C正確；D、⑤⑥均為RNA，經過的過程為轉錄，轉錄過程發生的主要場所為細胞核，D錯誤。故選C。8.下圖為果蠅的一個DNA在電鏡下的照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是DNA上正在進行復制的部分。下列有關敘述錯誤的是（）A.DNA復制泡的形成過程中需要解旋酶的參與B.DNA復制泡的形成過程中需要消耗能量C.圖中有多個DNA復制泡，說明DNA可以多個起點復制D.一定范圍內，DNA復制泡數目越多，DNA復制效率相對越低〖答案〗D〖祥解〗DNA分子復制的過程:①解旋:在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈:以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA:每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結構。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。【詳析】A、DNA復制時需要解旋酶將氫鍵斷裂，需要DNA聚合酶合成子鏈，故復制泡的形成需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，A正確;B、復制泡的形成過程需要細胞為其提供能量，所以復制泡的形成過程需要消耗能量，B正確；C、題圖為真核細胞核DNA復制，其中一個DNA分子有多個復制泡，即有多個復制起點，C正確；D、一定范圍內，DNA復制泡數目越多，復制起點越多，DNA復制效率越高，D錯誤。故選D。9.白化病與鐮狀細胞貧血是兩種常見的人類單基因遺傳病，其發病機理如圖所示。下列有關分析錯誤的是（）A.過程①和過程②都需要tRNA的直接參與B.鐮狀細胞貧血是隱性致病基因引起的C.基因1和基因2在人體不同細胞中的表達情況不同D.上述實例能體現基因控制生物性狀的兩種途徑〖答案〗A〖祥解〗據圖分析，圖中①表示轉錄過程，②表示翻譯過程。基因1通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質的結構直接控制生物體的性狀。【詳析】A、②表示翻譯過程，發生在細胞質中的核糖體，需要tRNA的協助，①表示轉錄過程，不需要tRNA的參與，A錯誤；B、鐮狀細胞貧血是由常染色體上的隱性致病基因引起的，B正確；C、基因1主要在皮膚和毛囊等處的黑色素細胞中表達，基因2在紅細胞中表達，因此基因1和基因2在人體不同細胞中的表達情況不同，C正確；D、基因1通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質的結構直接控制生物體的性狀，即上述實例體現基因控制生物性狀的兩種途徑，D正確。故選A。10.科研人員人為誘導獲得了果蠅突變體工，對比突變體工與野生型個體的某基因片段，發現正常堿基序列中只有一個位點發生了改變，即圖中“↓”處的堿基對由G-C變成了A-T。已知UAG，UAA，UGA為終止密碼子。下列有關分析錯誤的是（）A.人為誘導獲得果蠅突變體工的原理是基因突變B.圖中模板鏈上每三個相連的堿基為一個密碼子C.突變之后該基因片段對應的mRNA序列發生改變D.突變之后該基因片段控制合成的蛋白質的相對分子質量可能減小〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中發生堿基對的增添、缺失和替換，引起的基因結構的改變叫基因突變。【詳析】A、DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。題干中，堿基對由G-C變成了A-T，屬于基因突變，A正確；B、密碼子是mRNA上3個相鄰的堿基，這3個堿基決定1個氨基酸。圖中的模板鏈是DNA，B錯誤；C、DNA模板鏈由ACC變為了ACT，由DNA轉錄形成的mRNA堿基序列由UGG變成了UGA，mRNA序列發生改變，C正確；D、UGG能編碼氨基酸，UGA是終止密碼子，不編碼氨基酸翻譯提前終止，氨基酸的數目變少，合成蛋白質的相對分子質量減小，D正確。故選B。11.理論上，癌細胞可以無限增殖，很難完全清除。下列相關敘述正確的是（）A.癌細胞是外界因素導致的，與遺傳物質無關B.癌細胞表面糖蛋白增多，易在組織間轉移擴散C.每個人的細胞中都含有原癌基因和抑癌基因D.癌細胞可以無限增殖，所以其分裂期比分裂間期更長〖答案〗C〖祥解〗癌細胞的主要特征：(1)在適宜的條件下，癌細胞能夠無限增殖；(2)癌細胞的形態結構發生顯著變化；(3)癌細胞的表面發生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使得癌細胞間的黏著性降低，容易在體內擴散轉移。【詳析】A、癌細胞是由于原癌基因和抑癌基因發生突變引起的，A錯誤；B、癌細胞可以轉移是因為其表面糖蛋白的含量減少，細胞間的黏著性降低，B錯誤；C、正常細胞都有原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因突變后會導致細胞癌變，C正確；D、癌細胞可以無限增殖，但其分裂期依然比分裂間期更短，D錯誤。故選C。12.一對染色體正常的夫婦生了一個性染色體組成為XXX的胎兒，若在形成性染色體組成為XXX的受精卵的減數分裂過程中僅發生了一次異常。下列相關敘述錯誤的是（）A.胎兒異常的原因可能是卵原細胞減數分裂Ⅰ異常B.胎兒異常的原因可能是精原細胞減數分裂Ⅱ異常C.該對夫婦可以借助產前診斷等手段再生出一個健康的孩子D.遺傳咨詢和產前診斷等手段可以預防所有疾病的發生和發展〖答案〗D〖祥解〗一對染色體正常的夫妻，生了一個性染色體組成為XXX的孩子，且已知變異發生在減數第一次分裂，則出現該異常的原因是母親卵原細胞減數分裂過程發生異常導致的。【詳析】AB、夫妻染色體正常，孩子的性染色體組成為XXX，且已知變異發生在減數第一次分裂，出現該異常的原因可能是孩子母親的卵原細胞在減數第一次分裂過程中同源染色體XX沒有分開，或次級卵母細胞減數第二次分裂過程中姐妹染色單體XX沒有分開導致的，AB正確；C、該對夫妻若想生一個健康的孩子，則需要通過遺傳咨詢和染色體篩查（產前診斷）等手段對遺傳病進行監測和預防，C正確；D、通過遺傳咨詢和產前診斷等監測和預防遺傳病的手段，可在一定程度上預防遺傳病的產生和發展，D錯誤。故選D。13.染色體結構變異可導致減數分裂過程中染色體的行為發生改變，下圖表示減數分裂Ⅰ細胞內兩對染色體形成的“十字形”聯會結構，其中字母表示相關基因。下列對該變異類型的敘述正確的是（）A.染色體中部分片段缺失B.染色體中部分片段增加C.染色體片段移接到非同源染色體上D.染色體的某一片段的位置發生顛倒〖答案〗C〖祥解〗染色體結構變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病；重復，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域。【詳析】A、圖中顯示，兩對染色體形成的“十字形”聯會結構，且其中的片段沒有丟失形成的原因是兩對染色體中的非同源染色體之間發生了片段的交換，A錯誤；B、結合圖示信息可以看出，兩對同源染色體之間發生交換片段的過程中，染色體中沒有發生部分片段增加。B錯誤；C、圖示十字架聯會形成的原因是染色體片段移接到非同源染色體上導致的，C正確；D、染色體的某一片段的位置發生顛倒在聯會過程中會形成發卡式聯會，與圖示不同，D錯誤。故選C。二、多項選擇題:14.沃森和克里克綜合了前人的研究結果，提出了DNA雙螺旋結構模型。DNA雙螺旋結構揭示了DNA作為遺傳信息載體的本質，為遺傳信息傳遞與表達提供了結構基礎。下圖是DNA雙螺旋結構中的一條鏈的俯視圖。下列敘述正確的是（）A.圖中堿基A與對側堿基丁遵循堿基互補配對原則B.圖中虛線框中的結構為鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸C.圖中DNA分子的堿基排列在內側D.遺傳信息蘊藏在DNA分子的4種堿基排列順序中〖答案〗BCD〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、圖示為DNA雙螺旋結構中的一條鏈的俯視圖，圖中堿基A與對側丁在同一鏈上，不遵循堿基互補配對原則，與互補鏈上的堿基互補配對，A錯誤；B、圖中虛線框中的結構為一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子鳥嘌呤構成的鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸，B正確；C、俯視圖中DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，堿基排列在內側，C正確；D、DNA分子能夠儲存大量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，D正確。故選BCD。15.BMI1基因具有維持紅系相細胞分化為成熟紅細胞的能力。體外培養實驗表明，隨著紅祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因表達量迅速下降。在該基因過量表達的情況下，一時間后成熟紅細胞的數量是正常情況下的倍。而BMI1基因作為一種原癌基因，在多種腫瘤細胞中均過度表達。根據以上研究結果，下列敘述正確的是（）A.BMI1基因的表達產物可能促進了紅系祖細胞分化B.BMI1基因過度表達可能會引起細胞癌變C.BMI1基因在不同細胞中的表達情況都一定相同D.調控BMI1基因的表達可為解決臨床紅細胞緊缺的問題提供新思路〖答案〗ABD〖祥解〗分析題意可知，BMI1基因的表達產物能使紅系祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因大量表達，紅系祖細胞能大量增殖分化為成熟紅細胞。【詳析】AD、BMI1基因過量表達的情況下，一段時間后成熟紅細胞的數量是正常情況下的1012倍，推測BMII基因的產物可能促進紅系祖細胞的體外增殖和分化，由此調控BMI1基因的表達可為解決臨床紅細胞緊缺的問題提供新思路，AD正確;B、BMI1基因作為一種原癌基因，在多種腫瘤細胞中均過度表達，由此可知，BMI1基因過度表達可能會引起細胞癌變，B正確；C、隨著紅祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因表達量迅速下降，在多種腫瘤細胞中均過度表達，由此可知，BMI1基因在不同細胞中的表達情況不一定相同，C錯誤。故選ABD。16.視網膜病變是糖尿病常見并發癥之一。高血糖環境中，在DNA甲基轉移酶催化下，部分胞嘧加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，使視網膜細胞線粒體DNA甲基化水平升高可引起視網膜細胞線粒體損傷和功能異常，下列敘述錯誤的是（）A.視網膜細胞線粒體DNA甲基化不改變其堿基排列順序B.視網膜細胞線粒體DNA甲基化水平升高一定不會影響基因的表達C.線粒體損傷和功能異常可能會影響視網膜細胞的能量供應D.高血糖引起線粒體DNA甲基化的現象不會遺傳給后代〖答案〗BD〖祥解〗基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。【詳析】A、由題意可知，視網膜細胞線粒體DNA甲基化是指在DNA甲基轉移酶催化下，部分胞嘧加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，該過程中堿基排列順序未改變，A正確；B、視網膜細胞線粒體DNA甲基化水平升高，可能抑制相關基因的表達，可引起視網膜細胞線粒體損傷和功能異常，B錯誤；C、線粒體是進行有氧呼吸的主要場所，因此線粒體損傷和功能異常可能會影響視網膜細胞的能量供應，C正確；D、受精卵是細胞質基因來自母親，所以女性高血糖引起線粒體DNA甲基化的現象會遺傳給后代，D錯誤。故選BD。17.圖甲表示某動物精原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該精原細胞形成的精細胞中的一條染色體。只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關敘述錯誤的是（）A.A基因和a基因的主要區別是脫氧核苷酸的種類不同B.該精原細胞減數分裂過程中發生了染色體結構變異C.該精原細胞產生的其他三個精細胞的基因型最可能是aBE、Abe、AbeD.該精原細胞發生的這種變異類型對生物的進化具有重要意義〖答案〗ABC〖祥解〗題圖分析：甲圖中兩條染色體為同源染色體，乙圖為精細胞中的一條染色體，圖中的A基因變成了a基因；根據染色體的形態，可判斷變異是由于非姐妹染色單體間發生互換造成的。【詳析】A、A基因和a基因是一對等位基因，其根本區別是脫氧核苷酸的排列順序不同，A錯誤；BD、對比甲中左側染色體和乙中染色體的基因可知，該精原細胞減數分裂過程中基因A與基因a由于互換而發生了基因重組，基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要意義，B錯誤、D正確；C、由于發生過互換，因此與乙同時產生的另外精細胞的基因型最可能為ABE、abe、Abe，C錯誤。故選ABC。18.下圖表示四種生物的體細胞中的染色體情況。下列相關敘述正確的是（）A.圖甲細胞發生的變異類型為染色體數目變異B.圖乙細胞中堿基的增添導致基因突變C.圖丙所代表的生物含有三個染色體組D.圖丁細胞的變異可能會使染色體上的基因數目減少〖答案〗ACD〖祥解〗染色體組的判斷方法：(1)根據細胞中染色體形態判斷：細胞內同一形態的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，細胞中有幾種形態的染色體，一個染色體組內就有幾條染色體；(2)根據生物的基因型來判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現幾次，則有幾個染色體組。可簡記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現幾次，就含有幾個染色體組”；(3)根據染色體的數目和染色體的形態數來推算：染色體組數=染色體數/染色體的形態數。【詳析】A、分析圖可知，圖甲細胞中多了一條染色體，即圖甲細胞發生的變異類型為染色體數目變異，A正確；B、分析圖可知，圖乙細胞中染色體片段4重復，屬于染色體結構變異，并非基因突變，B錯誤；C、細胞內同一形態的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，分析圖可知，圖丙細胞所代表的生物含有三個染色體組，C正確；D、分析圖可知，圖丁細胞的變異可能是染色體片段的缺失或重復，基因位于染色上，若圖丁細胞表示染色體片段的缺失，那么可能會使染色體上的基因數目減少，D正確。故選ACD。三、非選擇題:19.赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，以T2噬菌體為實驗材料，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗，該實驗的部分過程如圖所示。回答下列問題：（1）根據實驗結果可知，該實驗中第一步的目的是制備被___________標記的T2噬菌體，第二步中大腸桿菌___________（填“有”或“沒有”）被標記。（2）第三步中攪拌的目的是___________。若保溫時間過長，與上圖所示實驗結果相比，離心后沉淀物中的放射性___________（填“增強”、“降低”或“幾乎不變”）。（3）赫爾希和蔡斯還設計了另外一組實驗，另一組實驗的設計思路是___________。通過這兩組實驗___________（填“能”或“不能”）證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質。〖答案〗（1）①.35S②.沒有（2）①.使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離②.幾乎不變（3）①.用被32P標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，經過短時間的保溫后，攪拌、離心，最后檢測沉淀物和上清液中的放射性②.能〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標記法對生物的遺傳物質進行了研究，方法如下：實驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。實驗結論：DNA是遺傳物質。【小問1詳析】圖示的離心結果為上清液中的放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，而上清液中主要為噬菌體的蛋白質外殼，因而可知，該組實驗進行的是用被35S標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，因此圖中第一步的目的是制備被35S標記的T2噬菌體，第二步中大腸桿菌沒有被標記，從而可以保證子代噬菌體的放射性只能來自親代。【小問2詳析】本實驗中攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。若保溫時間過長，與上圖所示實驗結果相比，離心后沉淀物中的放射性幾乎不變，因為本組實驗中沉淀物的放射性是由于攪拌不充分導致的，與保溫時間無直接關系，所以保溫時間過長，幾乎不會改變沉淀物中的放射性。【小問3詳析】赫爾希和蔡斯還設計了另外一組實驗，另一組實驗的設計思路是觀察DNA的作用，即用被32P標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，經過短時間的保溫后，攪拌、離心，最后檢測沉淀物和上清液中的放射性。通過這兩組實驗“能”證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質。20.大腸桿菌細胞內核糖體由多種蛋白質和rRNA組成。基因1編碼的r蛋白是組成核糖體的蛋白質之一，基因2編碼rRNA，合成過程如圖所示，其中①~③代表相關生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結合位點。回答下列問題：（1）過程①表示_____________過程，參與該過程的酶是____________。（2）圖中進行過程②的細胞器是_______________，完成該過程需要mRNA和tRNA等，其中tRNA的作用是_______________________________。過程②中，大腸桿菌利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的r蛋白，其機制是________________________________。（3）當細胞中r蛋白過多時，r蛋白會與mRNA上的RBS位點結合，使____________(用序號表示)過程________(填“減弱”或“增強”)，有利于使細胞內的r蛋白數量保持相對穩定。〖答案〗（1）①.轉錄②.RNA聚合酶（2）①.核糖體②.識別并轉運氨基酸③.一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條r蛋白多肽鏈的合成（3）①.②②.減弱〖祥解〗基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，發生在核糖體上。【小問1詳析】據圖可知，①以DNA的一條鏈為模板合成RNA表示轉錄過程，轉錄過程中所需要的酶為RNA聚合酶。【小問2詳析】②以RNA為模板合成蛋白質表示翻譯過程，完成該過程需要mRNA和tRNA等，其中其中mRNA為翻譯的模板，tRNA的作用是識別并轉運氨基酸。過程②翻譯過程中，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條r蛋白多肽鏈的合成，因此大腸桿菌利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的r蛋白。【小問3詳析】當細胞中r蛋白過多時，r蛋白會與mRNA上的RBS位點結合，抑制翻譯過程，即②過程減弱，導致不能合成r蛋白，有利于使細胞內的r蛋白數量保持相對穩定。21.草甘膦可抑制植物體內某些酶的活性，干擾蛋白質合成使植物黃化死亡，是一種殺滅型除草劑，野生型水稻(均為純合子)對草甘膦敏感。為快速培育抗除草劑的水稻品種，育種工作者利用下圖所示方法開展育種研究，其中①~③代表過程。回答下列問題（1）過程①的培育方法是___________。用射線處理單倍體幼苗，可提高______________________，有利于獲得抗除草劑的細胞。射線處理后，過程②可以篩選出具有抗草甘膦特性的細胞，處理方法為_______________________。（2）為培育可育的抗草甘膦水稻植株，過程③需要用_______________(填化學試劑)處理綠色幼苗以獲得可穩定遺傳的抗除草劑植株，該化學試劑的作用機理是_______________________。（3）某小組認為草甘膦抗性基因是由1個基因發生顯性突變造成的，為驗證該觀點，選取上述抗性植株進行一次雜交實驗，實驗思路:________________________，觀察F1的表型及比例。預期結果及結論:若_________________________________。則說明草甘膦抗性基因是由1個基因發生顯性突變造成的。〖答案〗（1）①.花藥(或花粉)離體培養②.基因突變頻率③.用一定濃度的草甘膦噴灑單倍體幼苗（2）①.秋水仙素溶液②.抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍（3）①.選取抗除草劑植株與野生型植株(或敏感型植株)進行雜交②.F1中抗除草劑植株與敏感型植株的比例符合1:1〖祥解〗1、基因的分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、單倍體育種：采用花藥(花粉)離體培養的方法來獲得單倍體植株，然后經過人工誘導使染色體數目加倍，重新恢復到正常植株的染色體數目。【小問1詳析】分析圖可知，圖中①表示由敏感型植株獲得單倍體幼苗的過程，所以①表示花藥(或花粉)離體培養。由于基因突變具有低頻性，所以用γ射線處理單倍體幼苗，可提高基因突變的頻率，有利于獲得抗除草劑的細胞。γ射線處理后，過程②可以篩選出具有抗草甘膦特性的細胞，處理方法為用一定濃度的草甘膦噴灑單倍體幼苗，若對草甘膦不敏感的則是具有抗草甘膦特性的。【小問2詳析】由題意可知，該過程中利用的是單倍體幼苗的細胞通過組織培養得到的綠色幼苗，所以要想培育可育的抗草甘膦水稻植株，過程③需要用秋水仙素處理綠色幼苗以獲得可穩定遺傳的抗除草劑植株，秋水仙素的作用機理是抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍。【小問3詳析】用A/a表示相關草甘膦抗性基因，由題意可知，草甘膦抗性基因是由1個基因發生顯性突變造成的，所以抗性植株的基因型為Aa，野生型基因型為aa，因此為了驗證該觀點，選取上述抗性植株（Aa）與野生型植株（敏感型植株aa）進行雜交，觀察F1的表型及比例。Aa與aa雜交，其后代基因型及比例為：Aa：aa=1:1，表型為抗除草劑植株與敏感型植株的比例符合1:1。22.我國著名藥學家、諾貝爾生理學或醫學獎獲得者屠呦呦及其團隊是抗瘧新藥-青蒿素的發現者。早期青蒿素主要從野生青蒿中提取，野生青蒸為二倍體(2n=18)，隨著對青蒿素的需求日益增加，為能更好地滿足市場需要，科學家們利用野生青蒿人工培育出四倍體青蒿回答下列問題：（1）四倍體青蒿體細胞中具有_________個染色體組，每個染色體組含有_________條染色體。（2）低溫可以誘導二倍體青蒿的染色體數目加倍，從而獲得四倍體青蒿。這種變異類型為______________。與二倍體青蒿相比，四倍體青蒿植株的主要特點有_____________________(答出2點)。（3）若將四倍體青蒿與二倍體青蒿雜交，則獲得的子代為___________倍體，一般情況下，該子代植株________(填“能”或“不能”)通過自交產生后代，原因是____________________________。（4）近年來青蒿素在全球部分地區出現了“抗藥性”難題，青蒿素抗藥性的產生與抗藥性基因的產生有關，這種新基因的產生是_______________(填變異類型)的結果。〖答案〗（1）①.4②.9（2）①.染色體(數目)變異②.莖桿粗壯，葉片、果實和種子比較大，青蒿素等物質的含量都有所增加（3）①.三②.不能③.三倍體植株減數分裂時聯會亂，不能形成可育配子（4）基因突變〖祥解〗1、常采用低溫或秋水仙素處理誘導染色體數目加倍，兩者都是通過抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，使復制后的染色體不能正常發生分離，從而使染色體數目加倍。2、三倍體青蒿在減數分裂過程中，聯會紊亂，無法產生正常的配子，故三倍體青蒿高度不育。【小問1詳析】由受精卵發育而來，體細胞中含四個染色體組的生物個體才是四倍體，故四倍體青蒿體細胞中具有4個染色體組。野生青蒿為二倍體(2n=18)，四倍體青蒿有36條染色體，每個染色體組中含有9條染色體。【小問2詳析】常采用低溫或秋水仙素處理二倍體青蒿從而得到四倍體青蒿，該過程主要抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，使復制后的染色體不能正常發生分離，從而使染色體數目加倍，屬于染色體數目變異。與二倍體青蒿相比，四倍體青蒿植株的主要特點有莖稈粗壯，葉片、果實和種子比較大，青蒿素等營養物質的含量都有所增加等。【小問3詳析】野生青蒿是二倍體，與四倍體青蒿結合產生的后代是三倍體，三倍體植株減數分裂時聯會亂，不能形成可育配子，故三倍體高度不育，不能通過自交產生后代。【小問4詳析】只有基因突變才能產生新基因，故青蒿素“抗藥性”的產生是瘧原蟲基因突變導致的。23.圖I是關于甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖。甲病的相關基因用A、a表示，乙病的相關基因用B、b表示。用電泳檢測該家系中1~4號個體的與乙病相關的基因，結果如圖II所示。不考慮其他遺傳病與基因突變和染色體變異，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是_________遺傳，該家系中一定是甲病致病基因攜帶者的是________(用數字表示)號個體。（2）圖Ⅱ中表示乙病致病基因的條帶是_________(填“條帶1”或“條帶2”)。（3）4號個體的基因型是____________，5號個體同時攜帶這兩種病致病基因的概率是_________(用分數表示)。（4）若6號個體與一個僅攜帶甲病致病基因的正常男性結婚，生育同時患這兩種遺傳病的孩子的概率是________。可以通過產前診斷中的__________方法來判斷胎兒是否患這兩種遺傳病，若檢測結果為____________________，則說明胎兒不患這兩種遺傳病。〖答案〗（1）①.常染色體隱性②.1、2（2）條帶2（3）①.AAXbY或AaXbY②.1/3（4）①.1/48②.基因檢測③.胎兒含有A和B基因〖祥解〗1.基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2.控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。3.伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳。【小問1詳析】根據遺傳系譜圖可知，3號患有甲病，且為女兒，但雙親正常，因而可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，圖示可確定，該患者的雙親均為雜合子，即該家系中一定是甲病致病基因攜帶者的是1、2號個體。【小問2詳析】圖Ⅰ中，4號為患乙病，雙親正常，因而可判斷乙病為隱性遺傳病，圖Ⅱ為電泳檢測該家系中1~4號個體與乙病相關基因的示意圖，由于4號為患者，可見圖Ⅱ中的條帶2表示乙病致病基因的條帶.【小問3詳析】甲病的相關基因用A、a表示，乙病的相關基因用B、b表示，4號為患者，且2號沒有致病基因，因而乙病為伴X隱性遺傳病，4號個體關于乙病的基因型可表示XbY，又知4號的雙親均為甲病基因攜帶者，且不患甲病，因此該個體關于甲病的基因型為AA或Aa，即4號個體的基因型可表示為AAXbY或AaXbY，圖Ⅰ中1號和2號的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，5號個體已確定為正常的女孩，故5號個體同時攜帶這兩種病致病基因的概率是2/3×1/2=1/3。【小問4詳析】1號和2號的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，6號個體表現正常，其關于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa、其關于乙病的基因型可表示為1/2XBXb或1/2XBXb，5號與一個僅攜帶甲病致病基因的正常男性（AaXBY）結婚，生育同時患這兩種遺傳病的孩子的概率是2/3×1/4×1/2×1/4=1/48。由于本題中兩種病均為單基因遺傳病，因而需要通過產前診斷中的基因檢測方法來判斷胎兒是否患這兩種遺傳病，若檢測結果為胎兒含有A和B基因，則說明胎兒不患這兩種遺傳病。河北省邢臺市2022-2023學年高一下學期第三次月考試題一、單項選擇題:1.在生物遺傳學發展史上出現了很多遺傳學相關的概念。下列有關敘述正確的是（）A.伴性遺傳在遺傳上總是和性別相關聯B.基因突變就是指堿基對的替換、缺失C.染色體變異就是指體細胞中染色體數目發生變化D.等位基因一般位于DNA分子的兩條鏈上〖答案〗A〖祥解〗決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關聯，稱為伴性遺傳。【詳析】A、由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關聯的現象稱為伴性遺傳，A正確；B、基因突變是DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，引起基因結構的改變，B錯誤；C、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，C錯誤；D、等位基因一般位于同源染色體上，D錯誤。故選A。2.人類Hunter綜合征是一種單基因遺傳病。下圖是某家庭關于該遺傳病的遺傳系譜圖，1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變及其他遺傳病，下列敘述錯誤的是（）A.該病的致病基因為隱性基因B.該病的致病基因位于X染色體上C.該病的致病基因可能位于常染色體上D.6號個體的致病基因來自2號個體〖答案〗C〖祥解〗分析圖：1號和2號表現正常，所生兒子6號患病，且1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為隱性遺傳病。【詳析】A、1號個體和2號個體表現正常，所生兒子6號患病，該遺傳病為隱性遺傳病，A正確；BCD、由于1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，6號個體的致病基因只能來自2號個體，說明該遺傳病的致病基因不可能位于常染色體上，只能位于X染色體上，BD正確、C錯誤。故選C。3.科學家對遺傳物質的化學本質，結構、表達過程以及與性狀的關系的探索經歷了漫長的過程。下列有關敘述正確的是（）A.所有基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律B.某因都是有遺傳效應的DNA片段C.細胞分化的本質是基因的選擇性表達D.生物體中基因與性狀都是一一對應的〖答案〗C〖祥解〗1.基因與性狀不是簡單的線性關系，一對相對性狀可以由多對等位基因控制，一對等位基因也可能與多對相對性狀有關。基因與基因、基因與基因產物、基因環境相互作用精細地調控著生物的性狀。2.基因控制性狀是通過控制的蛋白質的合成來實現的。基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形。②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病。【詳析】A、核基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律，因為細胞核內的基因位于染色體上，而細胞質基因不遵循孟德爾的遺傳定律，A錯誤；B、某因不都是有遺傳效應的DNA片段，如某些病毒，即RNA病毒的基因為具有遺傳效應的RNA片段，B錯誤；C、細胞分化的本質是基因的選擇性表達，通過細胞分化細胞的種類增加，細胞分化是基因選擇性表達的結果，因而各種不同的細胞中含有的蛋白質不盡相同，C正確；D、生物體中基因與性狀不都是一一對應的，往往有一因多效和多因一效的現象，D錯誤。故選C。4.下圖為某生物細胞中鏈狀DNA的部分結構模式圖。下列有關敘述錯誤的是（）A.①③交替連接構成DNA分子的基本骨架B.③④所占比例越高，DNA解旋需要的能量越少C.a鏈與b鏈反向平行并形成螺旋結構D.該DNA分子中有2個游離的磷酸基團〖答案〗AB〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、磷酸①與脫氧核糖②的交替連接構成DNA分子的基本骨架，A錯誤；B、③④為鳥嘌呤和胞嘧啶之間形成的堿基對，其中有3個氫鍵，而A和T形成的堿基對中有2個氫鍵，可見，③④所占比例越高，DNA結構穩定型越高，因此，DNA解旋需要的能量越高，B錯誤；C、圖中a鏈與b鏈為互補關系，二者反向平行形成螺旋結構，C正確；D、該DNA分子中有2個游離的磷酸基團，即每個單鏈的一端各有一個，且位于兩條互補鏈不同的兩端，D正確。故選AB。5.下列關于中心法則相關內容的敘述，正確的是（）A.轉錄和逆轉錄過程所需的模板都是DNAB.解旋酶和RNA聚合酶都能使氫鍵斷裂和恢復C.DNA復制和轉錄過程都只在細胞核中進行D.轉錄和RNA復制過程所需的原料都是核糖核苷酸〖答案〗D〖祥解〗1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA復制。（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。（3）后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。2、DNA復制是以DNA的兩條鏈為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程。3、轉錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程。4、逆轉錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程。【詳析】A、轉錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程；逆轉錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程，A錯誤；B、解旋酶和RNA聚合酶都能使氫鍵斷裂，但氫鍵的形成不需要解旋酶和RNA聚合酶的催化，B錯誤；C、DNA復制和轉錄過程都主要在細胞核中進行，線粒體和葉綠體中也存在DNA，也可以進行DNA復制和轉錄，C錯誤；D、轉錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，RNA復制是以RNA為模板，利用核糖核苷酸為原料和呈RNA的過程，即轉錄和RNA復制過程所需的原料都是核糖核苷酸，D正確。故選D。6.細胞內某些tRNA的反密碼子上含有次黃嘌呤堿基(1)，堿基Ⅰ可與密碼子堿丙氨酸基X(包括A、C和U)配對，如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A.由圖可知，編碼丙氨酸的密碼子是CGIB.mRNA中一般不存在氫鍵，但tRNA中可能有氫鍵C.密碼子與反密碼子的結合遵循堿基互補配對D.mRNA上的堿基改變可能不會改變其編碼的氨基酸〖答案〗A〖祥解〗mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子。反密碼子：每個tRNA上三個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，這樣的三個堿基稱為反密碼子。【詳析】A、密碼子位于mRNA上，所以由圖可知，編碼丙氨酸的密碼子是GCX（X包括A、C和U），A錯誤；B、mRNA中一般不存在氫鍵，但tRNA是由單鏈RNA經過折疊后形成三葉草的形狀，在折疊區域可能存在堿基互補配對形成氫鍵，B正確；C、密碼子與反密碼子的結合遵循堿基互補配對原則，堿基之間通過氫鍵連接，C正確；D、由于密碼子具有簡并性，所以mRNA上的堿基改變可能不會改變其編碼的氨基酸，D正確。故選A。7.下圖為人體細胞中相關物質關系的概念圖，其中序號代表相關生理過程或相關物質。下列有關說法正確的是（）A.物質①有2種，物質③共有8種B.所有的基因都在②上且呈線性排列C.過程④表示轉錄，過程⑨表示翻譯D.合成⑤⑥的場所主要是細胞質〖答案〗C〖祥解〗題意分析，細胞中的遺傳物質是DNA，即①代表DNA，DNA的主要載體是染色體，即②代表染色體；③為DNA的基本組成單位，為脫氧核苷酸；④代表轉錄過程，該過程的產物是RNA；⑤為tRNA，其中有反密碼子，能專轉運氨基酸；⑥能傳遞遺傳信息，其上有密碼子；⑦為密碼子；⑧為氨基酸；⑨過程代表翻譯過程，發生在核糖體上。【詳析】A、物質①為細胞中的遺傳物質，有1種，為DNA；物質③為DNA的基本單位，有4種，A錯誤；B、②為DNA的主要載體，代表的是染色體，細胞核中的基因都在②上且呈線性排列，細胞質中的基因分布在人體細胞的線粒體中，B錯誤；C、過程④表示轉錄，過程⑨表示翻譯，二者代表了基因的表達過程，C正確；D、⑤⑥均為RNA，經過的過程為轉錄，轉錄過程發生的主要場所為細胞核，D錯誤。故選C。8.下圖為果蠅的一個DNA在電鏡下的照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是DNA上正在進行復制的部分。下列有關敘述錯誤的是（）A.DNA復制泡的形成過程中需要解旋酶的參與B.DNA復制泡的形成過程中需要消耗能量C.圖中有多個DNA復制泡，說明DNA可以多個起點復制D.一定范圍內，DNA復制泡數目越多，DNA復制效率相對越低〖答案〗D〖祥解〗DNA分子復制的過程:①解旋:在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈:以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA:每條子鏈與其對應的母鏈盤旋成雙螺旋結構。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。【詳析】A、DNA復制時需要解旋酶將氫鍵斷裂，需要DNA聚合酶合成子鏈，故復制泡的形成需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，A正確;B、復制泡的形成過程需要細胞為其提供能量，所以復制泡的形成過程需要消耗能量，B正確；C、題圖為真核細胞核DNA復制，其中一個DNA分子有多個復制泡，即有多個復制起點，C正確；D、一定范圍內，DNA復制泡數目越多，復制起點越多，DNA復制效率越高，D錯誤。故選D。9.白化病與鐮狀細胞貧血是兩種常見的人類單基因遺傳病，其發病機理如圖所示。下列有關分析錯誤的是（）A.過程①和過程②都需要tRNA的直接參與B.鐮狀細胞貧血是隱性致病基因引起的C.基因1和基因2在人體不同細胞中的表達情況不同D.上述實例能體現基因控制生物性狀的兩種途徑〖答案〗A〖祥解〗據圖分析，圖中①表示轉錄過程，②表示翻譯過程。基因1通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質的結構直接控制生物體的性狀。【詳析】A、②表示翻譯過程，發生在細胞質中的核糖體，需要tRNA的協助，①表示轉錄過程，不需要tRNA的參與，A錯誤；B、鐮狀細胞貧血是由常染色體上的隱性致病基因引起的，B正確；C、基因1主要在皮膚和毛囊等處的黑色素細胞中表達，基因2在紅細胞中表達，因此基因1和基因2在人體不同細胞中的表達情況不同，C正確；D、基因1通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質的結構直接控制生物體的性狀，即上述實例體現基因控制生物性狀的兩種途徑，D正確。故選A。10.科研人員人為誘導獲得了果蠅突變體工，對比突變體工與野生型個體的某基因片段，發現正常堿基序列中只有一個位點發生了改變，即圖中“↓”處的堿基對由G-C變成了A-T。已知UAG，UAA，UGA為終止密碼子。下列有關分析錯誤的是（）A.人為誘導獲得果蠅突變體工的原理是基因突變B.圖中模板鏈上每三個相連的堿基為一個密碼子C.突變之后該基因片段對應的mRNA序列發生改變D.突變之后該基因片段控制合成的蛋白質的相對分子質量可能減小〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中發生堿基對的增添、缺失和替換，引起的基因結構的改變叫基因突變。【詳析】A、DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。題干中，堿基對由G-C變成了A-T，屬于基因突變，A正確；B、密碼子是mRNA上3個相鄰的堿基，這3個堿基決定1個氨基酸。圖中的模板鏈是DNA，B錯誤；C、DNA模板鏈由ACC變為了ACT，由DNA轉錄形成的mRNA堿基序列由UGG變成了UGA，mRNA序列發生改變，C正確；D、UGG能編碼氨基酸，UGA是終止密碼子，不編碼氨基酸翻譯提前終止，氨基酸的數目變少，合成蛋白質的相對分子質量減小，D正確。故選B。11.理論上，癌細胞可以無限增殖，很難完全清除。下列相關敘述正確的是（）A.癌細胞是外界因素導致的，與遺傳物質無關B.癌細胞表面糖蛋白增多，易在組織間轉移擴散C.每個人的細胞中都含有原癌基因和抑癌基因D.癌細胞可以無限增殖，所以其分裂期比分裂間期更長〖答案〗C〖祥解〗癌細胞的主要特征：(1)在適宜的條件下，癌細胞能夠無限增殖；(2)癌細胞的形態結構發生顯著變化；(3)癌細胞的表面發生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使得癌細胞間的黏著性降低，容易在體內擴散轉移。【詳析】A、癌細胞是由于原癌基因和抑癌基因發生突變引起的，A錯誤；B、癌細胞可以轉移是因為其表面糖蛋白的含量減少，細胞間的黏著性降低，B錯誤；C、正常細胞都有原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因突變后會導致細胞癌變，C正確；D、癌細胞可以無限增殖，但其分裂期依然比分裂間期更短，D錯誤。故選C。12.一對染色體正常的夫婦生了一個性染色體組成為XXX的胎兒，若在形成性染色體組成為XXX的受精卵的減數分裂過程中僅發生了一次異常。下列相關敘述錯誤的是（）A.胎兒異常的原因可能是卵原細胞減數分裂Ⅰ異常B.胎兒異常的原因可能是精原細胞減數分裂Ⅱ異常C.該對夫婦可以借助產前診斷等手段再生出一個健康的孩子D.遺傳咨詢和產前診斷等手段可以預防所有疾病的發生和發展〖答案〗D〖祥解〗一對染色體正常的夫妻，生了一個性染色體組成為XXX的孩子，且已知變異發生在減數第一次分裂，則出現該異常的原因是母親卵原細胞減數分裂過程發生異常導致的。【詳析】AB、夫妻染色體正常，孩子的性染色體組成為XXX，且已知變異發生在減數第一次分裂，出現該異常的原因可能是孩子母親的卵原細胞在減數第一次分裂過程中同源染色體XX沒有分開，或次級卵母細胞減數第二次分裂過程中姐妹染色單體XX沒有分開導致的，AB正確；C、該對夫妻若想生一個健康的孩子，則需要通過遺傳咨詢和染色體篩查（產前診斷）等手段對遺傳病進行監測和預防，C正確；D、通過遺傳咨詢和產前診斷等監測和預防遺傳病的手段，可在一定程度上預防遺傳病的產生和發展，D錯誤。故選D。13.染色體結構變異可導致減數分裂過程中染色體的行為發生改變，下圖表示減數分裂Ⅰ細胞內兩對染色體形成的“十字形”聯會結構，其中字母表示相關基因。下列對該變異類型的敘述正確的是（）A.染色體中部分片段缺失B.染色體中部分片段增加C.染色體片段移接到非同源染色體上D.染色體的某一片段的位置發生顛倒〖答案〗C〖祥解〗染色體結構變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病；重復，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域。【詳析】A、圖中顯示，兩對染色體形成的“十字形”聯會結構，且其中的片段沒有丟失形成的原因是兩對染色體中的非同源染色體之間發生了片段的交換，A錯誤；B、結合圖示信息可以看出，兩對同源染色體之間發生交換片段的過程中，染色體中沒有發生部分片段增加。B錯誤；C、圖示十字架聯會形成的原因是染色體片段移接到非同源染色體上導致的，C正確；D、染色體的某一片段的位置發生顛倒在聯會過程中會形成發卡式聯會，與圖示不同，D錯誤。故選C。二、多項選擇題:14.沃森和克里克綜合了前人的研究結果，提出了DNA雙螺旋結構模型。DNA雙螺旋結構揭示了DNA作為遺傳信息載體的本質，為遺傳信息傳遞與表達提供了結構基礎。下圖是DNA雙螺旋結構中的一條鏈的俯視圖。下列敘述正確的是（）A.圖中堿基A與對側堿基丁遵循堿基互補配對原則B.圖中虛線框中的結構為鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸C.圖中DNA分子的堿基排列在內側D.遺傳信息蘊藏在DNA分子的4種堿基排列順序中〖答案〗BCD〖祥解〗DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、圖示為DNA雙螺旋結構中的一條鏈的俯視圖，圖中堿基A與對側丁在同一鏈上，不遵循堿基互補配對原則，與互補鏈上的堿基互補配對，A錯誤；B、圖中虛線框中的結構為一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子鳥嘌呤構成的鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸，B正確；C、俯視圖中DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，堿基排列在內側，C正確；D、DNA分子能夠儲存大量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，D正確。故選BCD。15.BMI1基因具有維持紅系相細胞分化為成熟紅細胞的能力。體外培養實驗表明，隨著紅祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因表達量迅速下降。在該基因過量表達的情況下，一時間后成熟紅細胞的數量是正常情況下的倍。而BMI1基因作為一種原癌基因，在多種腫瘤細胞中均過度表達。根據以上研究結果，下列敘述正確的是（）A.BMI1基因的表達產物可能促進了紅系祖細胞分化B.BMI1基因過度表達可能會引起細胞癌變C.BMI1基因在不同細胞中的表達情況都一定相同D.調控BMI1基因的表達可為解決臨床紅細胞緊缺的問題提供新思路〖答案〗ABD〖祥解〗分析題意可知，BMI1基因的表達產物能使紅系祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因大量表達，紅系祖細胞能大量增殖分化為成熟紅細胞。【詳析】AD、BMI1基因過量表達的情況下，一段時間后成熟紅細胞的數量是正常情況下的1012倍，推測BMII基因的產物可能促進紅系祖細胞的體外增殖和分化，由此調控BMI1基因的表達可為解決臨床紅細胞緊缺的問題提供新思路，AD正確;B、BMI1基因作為一種原癌基因，在多種腫瘤細胞中均過度表達，由此可知，BMI1基因過度表達可能會引起細胞癌變，B正確；C、隨著紅祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因表達量迅速下降，在多種腫瘤細胞中均過度表達，由此可知，BMI1基因在不同細胞中的表達情況不一定相同，C錯誤。故選ABD。16.視網膜病變是糖尿病常見并發癥之一。高血糖環境中，在DNA甲基轉移酶催化下，部分胞嘧加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，使視網膜細胞線粒體DNA甲基化水平升高可引起視網膜細胞線粒體損傷和功能異常，下列敘述錯誤的是（）A.視網膜細胞線粒體DNA甲基化不改變其堿基排列順序B.視網膜細胞線粒體DNA甲基化水平升高一定不會影響基因的表達C.線粒體損傷和功能異常可能會影響視網膜細胞的能量供應D.高血糖引起線粒體DNA甲基化的現象不會遺傳給后代〖答案〗BD〖祥解〗基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。【詳析】A、由題意可知，視網膜細胞線粒體DNA甲基化是指在DNA甲基轉移酶催化下，部分胞嘧加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，該過程中堿基排列順序未改變，A正確；B、視網膜細胞線粒體DNA甲基化水平升高，可能抑制相關基因的表達，可引起視網膜細胞線粒體損傷和功能異常，B錯誤；C、線粒體是進行有氧呼吸的主要場所，因此線粒體損傷和功能異常可能會影響視網膜細胞的能量供應，C正確；D、受精卵是細胞質基因來自母親，所以女性高血糖引起線粒體DNA甲基化的現象會遺傳給后代，D錯誤。故選BD。17.圖甲表示某動物精原細胞中的一對同源染色體，圖乙表示該精原細胞形成的精細胞中的一條染色體。只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關敘述錯誤的是（）A.A基因和a基因的主要區別是脫氧核苷酸的種類不同B.該精原細胞減數分裂過程中發生了染色體結構變異C.該精原細胞產生的其他三個精細胞的基因型最可能是aBE、Abe、AbeD.該精原細胞發生的這種變異類型對生物的進化具有重要意義〖答案〗ABC〖祥解〗題圖分析：甲圖中兩條染色體為同源染色體，乙圖為精細胞中的一條染色體，圖中的A基因變成了a基因；根據染色體的形態，可判斷變異是由于非姐妹染色單體間發生互換造成的。【詳析】A、A基因和a基因是一對等位基因，其根本區別是脫氧核苷酸的排列順序不同，A錯誤；BD、對比甲中左側染色體和乙中染色體的基因可知，該精原細胞減數分裂過程中基因A與基因a由于互換而發生了基因重組，基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要意義，B錯誤、D正確；C、由于發生過互換，因此與乙同時產生的另外精細胞的基因型最可能為ABE、abe、Abe，C錯誤。故選ABC。18.下圖表示四種生物的體細胞中的染色體情況。下列相關敘述正確的是（）A.圖甲細胞發生的變異類型為染色體數目變異B.圖乙細胞中堿基的增添導致基因突變C.圖丙所代表的生物含有三個染色體組D.圖丁細胞的變異可能會使染色體上的基因數目減少〖答案〗ACD〖祥解〗染色體組的判斷方法：(1)根據細胞中染色體形態判斷：細胞內同一形態的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，細胞中有幾種形態的染色體，一個染色體組內就有幾條染色體；(2)根據生物的基因型來判斷：在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現幾次，則有幾個染色體組。可簡記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現幾次，就含有幾個染色體組”；(3)根據染色體的數目和染色體的形態數來推算：染色體組數=染色體數/染色體的形態數。【詳析】A、分析圖可知，圖甲細胞中多了一條染色體，即圖甲細胞發生的變異類型為染色體數目變異，A正確；B、分析圖可知，圖乙細胞中染色體片段4重復，屬于染色體結構變異，并非基因突變，B錯誤；C、細胞內同一形態的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，分析圖可知，圖丙細胞所代表的生物含有三個染色體組，C正確；D、分析圖可知，圖丁細胞的變異可能是染色體片段的缺失或重復，基因位于染色上，若圖丁細胞表示染色體片段的缺失，那么可能會使染色體上的基因數目減少，D正確。故選ACD。三、非選擇題:19.赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，以T2噬菌體為實驗材料，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗，該實驗的部分過程如圖所示。回答下列問題：（1）根據實驗結果可知，該實驗中第一步的目的是制備被___________標記的T2噬菌體，第二步中大腸桿菌___________（填“有”或“沒有”）被標記。（2）第三步中攪拌的目的是___________。若保溫時間過長，與上圖所示實驗結果相比，離心后沉淀物中的放射性___________（填“增強”、“降低”或“幾乎不變”）。（3）赫爾希和蔡斯還設計了另外一組實驗，另一組實驗的設計思路是___________。通過這兩組實驗___________（填“能”或“不能”）證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質。〖答案〗（1）①.35S②.沒有（2）①.使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離②.幾乎不變（3）①.用被32P標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，經過短時間的保溫后，攪拌、離心，最后檢測沉淀物和上清液中的放射性②.能〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標記法對生物的遺傳物質進行了研究，方法如下：實驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。實驗結論：DNA是遺傳物質。【小問1詳析】圖示的離心結果為上清液中的放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，而上清液中主要為噬菌體的蛋白質外殼，因而可知，該組實驗進行的是用被35S標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，因此圖中第一步的目的是制備被35S標記的T2噬菌體，第二步中大腸桿菌沒有被標記，從而可以保證子代噬菌體的放射性只能來自親代。【小問2詳析】本實驗中攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。若保溫時間過長，與上圖所示實驗結果相比，離心后沉淀物中的放射性幾乎不變，因為本組實驗中沉淀物的放射性是由于攪拌不充分導致的，與保溫時間無直接關系，所以保溫時間過長，幾乎不會改變沉淀物中的放射性。【小問3詳析】赫爾希和蔡斯還設計了另外一組實驗，另一組實驗的設計思路是觀察DNA的作用，即用被32P標記的T2噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，經過短時間的保溫后，攪拌、離心，最后檢測沉淀物和上清液中的放射性。通過這兩組實驗“能”證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質。20.大腸桿菌細胞內核糖體由多種蛋白質和rRNA組成。基因1編碼的r蛋白是組成核糖體的蛋白質之一，基因2編碼rRNA，合成過程如圖所示，其中①~③代表相關生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結合位點。回答下列問題：（1）過程①表示_____________過程，參與該過程的酶是____________。（2）圖中進行過程②的細胞器是_______________，完成該過程需要mRNA和tRNA等，其中tRNA的作用是_______________________________。過程②中，大腸桿菌利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的r蛋白，其機制是________________________________。（3）當細胞中r蛋白過多時，r蛋白會與mRNA上的RBS位點結合，使____________(用序號表示)過程________(填“減弱”或“增強”)，有利于使細胞內的r蛋白數量保持相對穩定。〖答案〗（1）①.轉錄②.RNA聚合酶（2）①.核糖體②.識別并轉運氨基酸③.一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條r蛋白多肽鏈的合成（3）①.②②.減弱〖祥解〗基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，發生在核糖體上。【小問1詳析】據圖可知，①以DNA的一條鏈為模板合成RNA表示轉錄過程，轉錄過程中所需要的酶為RNA聚合酶。【小問2詳析】②以RNA為模板合成蛋白質表示翻譯過程，完成該過程需要mRNA和tRNA等，其中其中mRNA為翻譯的模板，tRNA的作用是識別并轉運氨基酸。過程②翻譯過程中，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條r蛋白多肽鏈的合成，因此大腸桿菌利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的r蛋白。【小問3詳析】當細胞中r蛋白過多時，r蛋白會與mRNA上的RBS位點結合，抑制翻譯過程，即②過程減弱，導致不能合成r蛋白，有利于使細胞內的r蛋白數量保持相對穩定。21.草甘膦可抑制植物體內某些酶的活性，干擾蛋白質合成使植物黃化死亡，是一種殺滅型除草劑，野生型水稻(均為純合子)對草甘膦敏感。為快速培育抗除草劑的水稻品種，育種工作者利用下圖所示方法開展育種研究，其中①~③代表過程。回答下列問題（1）過程①的培育方法是___________。用射線處理單倍體幼苗，可提高______________________，有利于獲得抗除草劑的細胞。射線處理后，過程②可以篩選出具有抗草甘膦特性的細胞，處理方法為_______________________。（2）為培育可育的抗草甘膦水稻植株，過程③需要用_______________(填化學試劑)處理綠色幼苗以獲得可穩定遺傳的抗除草劑植株，該化學試劑的作用機理是_______________________。（3）某小組認為草甘膦抗性基因是由1個基因發生顯性突變造成的，為驗證該觀點，選取上述抗性植株進行一次雜交實驗，實驗思路:________________________，觀察F1的表型及比例。預期結果及結論:若_________________________________。則說明草甘膦抗性基因是由1個基因發生顯性突變造成的。〖答案〗（1）①.花藥(或花粉)離體培養②.基因突變頻率③.用一定濃度的草甘膦噴灑單倍體幼苗（2）①.秋水仙素溶液②.抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍（3）①.選取抗除草劑植株與野生型植株(或敏感型植株)進行雜交②.F1中抗除草劑植株與敏感型植株的比例符合1:1〖祥解〗1、基