二甲基亞砜2024-07-24發布2025-02-01實施Ib)增加了產品分型(見第4章);d)刪除了“雜質的質量分數”項目及試驗方法(見2008年版的第4章、第5章);第6章)。1本文件規定了二甲基亞砜的產品分型、技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志和隨行文件及包裝、下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用GB/T3143液體化學產品顏色測定法(Hazen單位-鉑-鈷色號)GB/T6488液體化工產品折光率的測定GB/T6680液體化工產品采樣通則按產品用途劃分為I型、Ⅱ型和Ⅲ型三個規格，I型用于合成碳纖維的反應溶劑以及電子行業的清2指標I型Ⅲ型外觀無色透明液體或晶體≤0.10結晶點/℃≥18.1透光度(400nm)/%折光率n)1.4778～1.48001.4778～1.48001.4775～1.4800色度(鉑-鈷色號)/Hazen單位密度(25℃)/(g/cm3)1.0940～1.10301.0940～1.10301.0930～1.1030金屬離子含量/(μg/kg)鈉——鎂——鋁——鉀—鈣——_鉻————錳鐵————鎳————銅————鋅————鉛36.3二甲基亞砜的測定6.3.1方法提要采用氣相色譜法，使各組分經汽化后在色譜柱中得以分離，用氫火焰離子化檢測器檢測，面積歸一化法定量。6.3.2試劑和材料6.3.2.1氮氣：體積分數不小于99.99%。6.3.2.2氫氣：體積分數不小于99.99%。6.3.2.3空氣：經硅膠、活性炭或分子篩干燥、凈化。氣相色譜儀：配有氫火焰離子化檢測器(FID),整機靈敏度和檢出限符合GB/T9722的要求。6.3.4推薦的色譜柱及色譜操作條件推薦的色譜柱及色譜操作條件見表2,典型色譜圖及各組分保留時間見附錄A。其他能達到相同分表2推薦的色譜柱及色譜操作條件操作條件毛細管色譜柱規格30m×0.25mm×0.25μm固定相聚乙二醇柱溫汽化室溫度230℃檢測器溫度230℃載氣(氮氣)流量空氣流量300mL/min氫氣流量35mL/min進樣量分流比6.3.5分析步驟按6.3.4中的色譜條件測定待測樣品，記錄色譜圖和各組分的峰面積，采用面積歸一化法定量。二甲基亞砜的質量分數w,按式(1)計算：4GB/T21395—20246.5.1原理6.5.3試劑……………… 5采用5cm光程的比色皿，以水作參比，在波長為400nm處測定透光度，其余按GB/T9721的規定取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值應不大于0.2%。按GB/T6488的規定進行，測定溫度20℃。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值應不大于5(色號)。按GB/T4472或GB/T611的規定進行，以GB/T4472中密度計法作為仲裁法。6.11.2.1硝酸：符合金屬離子含量均不大于1μg/kg。6.11.2.5高純氧氣或高純氬氧混合氣：體積分數不小于99.99%,高純氬氧混合氣比例按照儀器要求。6GB/T21395—2024項目操作條件等離子光源功率載氣流量0.7L/min冷卻氣流量18.0L/min輔助氣流量測量方式跳峰式掃描次數3駐留時間20ms～50ms試液提升率0.4mL/min取4只100mL容量瓶，在20℃~25℃下，各移取10.00mL樣品，置于上述容量瓶中，分別準確加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL標準溶液(6.11.2.3),其加入質量濃度分別為0μg/L、0.5μg/L、1μg/L、1.5μg/L,再加入5mL硝酸，用高純水定容至刻度并搖勻，此為待測溶液。另取各金屬元素的