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文檔簡介
1/135例腦動脈狹窄支架置入術臨床分析35例腦動脈狹窄支架置入術臨床分析作者:
姜長春劉國榮李月春王寶軍張天佑張永慧【摘要】目的:
研究血管內支架置入術治療腦動脈狹窄的療效及安全性。
方法:
對35例腦動脈重度狹窄的患者行支架置入術。
結果:
35例患者手術技術成功率為94.3%,術后神經系統缺血事件明顯下降,平均隨訪時間14個月,有1例再狹窄。
結論:
血管內支架置入術治療腦動脈狹窄安全、有效。
但應該嚴格掌握適應證,使患者獲益。
【關鍵詞】動脈狹窄;支架置入術;療效;安全性腦動脈狹窄是缺血性腦中風的主要原因之一,隨著介入治療特別是血管內支架的應用,可有效地預防腦缺血發作及因動脈硬化斑塊脫落引起的腦梗死。
本文回顧性分析了35例腦動脈狹窄患者血管內支架介入治療資料,報告如下。
1對象與方法1.1對象我院2003年3月至2006年6月接受支架置入術(StentPlacement,SP)治療的腦動脈狹窄患者共35例。
其中男性24例,女性11例,平均年齡61.2歲(44~78歲)。
病例中頸內動脈狹窄14例(顱內段5例、顱外段9例),大腦中動脈狹窄8例,椎動脈狹窄9例,鎖骨下動脈狹窄4例;臨床表現為反復眩暈13例,頭悶、頭痛、頭沉重感6例,TIA發作5例,腦梗死11例(發病3周以上);13例患者(9例頸內動脈顱外段、4例鎖骨下動脈)查體時發現病變部位有血管雜音;35例患者在術前行DSA檢查,術前、術后均行NIHSS評分、TCD、凝血功能、腦血管病危險因素等檢查及術前評估。
1.2腦動脈狹窄SP適應證及禁忌證適應證為:
(1)頸內動脈及大腦中動脈狹窄率70%;(2)鎖骨下動脈狹窄率gt;70%或有同側椎動脈盜血;(3)優勢側椎動脈或雙側椎動脈狹窄;(4)一側椎動脈狹窄、另一側閉塞,并有后循環缺血證狀,藥物治療無效。
禁忌證:
嚴重肝腎功能異常,凝血功能明顯異常,Mori分型為C型病變,3周內有腦梗死者。
35例患者均符合SP適應證,并無禁忌證。
1.3SP方法35例患者均行股動脈穿刺,置入6~9F動脈鞘,經指引導管及導絲傳送,將支架送到狹窄部位。
支架分為球囊支架和自膨式支架。
有3例頸動脈起始部狹窄患者使用保護傘。
放置自膨式支架時,如果嚴重狹窄,先用球囊預擴,再行SP。
1.4藥物治療術前3天阿司匹林300mg、波立維75mg每天1次口服,術后繼續口服3~6個月,此后長期口服阿司匹林200mg。
術前安定5mg口服抗焦慮。
術中肝素化(67U/kg),術后低分子肝素鈣5000U每12小時靜滴抗凝3天。
術前1小時靜脈泵入尼莫地平0.5~1mg/h,防止血管痙攣,輔助調控血壓。
2結果2.135例患者行腦血管SP,其中4例患者先行球囊擴張后再行SP,共植入支架37枚。
術前DSA顯示狹窄率均大于70%,術后狹窄率均小于30%。
有2例大腦中動脈重度狹窄患者因微導絲未能通過狹窄部位手術失敗,手術成者33例、成功率94.3%。
3例患者使用保護傘,未出現栓塞事件,其中1例保護傘內發現大量脫落物,病理分析為:
血栓及膽固醇結晶。
手術中及術后有3例患者出現高灌注綜合征,3例患者血壓升高,1例術后嘔吐,經過控制血壓治療癥狀在4天內消失。
2.2所有患者于術后第1天開始隨訪,平均隨訪14個月。
隨訪期均行TCD、頸部血管彩超檢查,1例大腦中動脈有再狹窄,但無臨床癥狀;1例行椎動脈支架置入術患者術后40天出現再次眩暈,再次住院,復查TCD、血管彩超未提示血流動力學明顯異常,經過內科治療再未眩暈;1例雙側椎動脈狹窄患者術后1年出現頸內動脈系統小卒中;8例椎動脈狹窄患者和4例鎖骨下動脈患者行支架置入術后眩暈癥狀消失;4例鎖骨下動脈狹窄患者支架術前TCD、DSA均提示椎動脈盜血,術后立刻可見盜血消失,椎動脈恢復正常供血;13例支架術前有血管雜音者術后雜音均消失。
2.3臨床結果按Malek等[1]評分法評定,即:
1分(極好):
指隨訪期無神經缺損和椎-基底動脈缺血癥狀;2分(好):
指無神經系統缺損,3個月內椎-基底動脈TIA不超過1次;3分(較好);有輕微神經缺損,每個月椎-基底動脈TIA不超過1次;4分(差):
神經系統臨床癥狀無改善,和(或)椎-基底動脈缺血呈持續性;5分:
任何原因引起的死亡。
本組患者平均隨訪14個月,1分24例,2分7例,3分2例。
3討論3.1腦動脈狹窄是腦梗死的重要病理基礎,有報道:
頸內動脈、大腦中動脈、椎動脈及基底動脈的年卒中發生率分別為7.6%、8.0%、7.8%及10.7%,狹窄程度大于90%的患者年卒中發病率超過30%[2-3]。
近幾年來隨著介入技術的發展,支架置入術治療腦動脈狹窄已得到了飛快的發展。
本組病例35例,行SP成功94.3%,2例(5.7%)支架未能置入,術中無嚴重并發癥;平均隨訪14個月無1例死亡;24例患者未再出現缺血性神經事件;33例經過支架置入術的患者術后臨床癥狀改善明顯。
1998年由世界24個介入治療中心參加的多中心研究表明血管成形術和SP治療頸動脈狹窄手術成功率為98.26%[4]。
術后1個月卒中發生率為4.4%,死亡率為1.4%。
Chastain等[5]報道了50例顱外椎動脈內支架置入術的結果,技術成功率為98%,1例死亡(非神經源性),1例30天內出現卒中。
根據本組研究結果和其他文獻報道,目前可以認為支架置入術是一項安全有效的治療方法。
3.2SP并發癥3.2.1血管成形術和SP所帶來的栓子脫落引發的腦栓塞事件是SP技術面臨的風險。
在本組病例中有3例使用了保護傘技術,術中未出現栓塞事件,其中有1例一側頸內動脈重度狹窄、斑塊較長,使用了保護傘技術并行血管成形術和SP,在撤出保護傘時發現傘內有白色脫落物,病理檢查結果為血栓和膽固醇結晶,因此在遇到類似情況時應該盡量使用保護傘,避免了栓塞事件的發生。
2003年全球頸動脈支架注冊的研究中,6753例沒有使用保護傘病死率為5.35%,4221例使用了保護傘者病死率為2.23%[6],目前可以認為保護傘的使用可以降低手術的風險,但保護傘需要高昂的費用,與它帶來的效益似乎并不顯著,探討保護傘的適應證筆者認為是必要的。
3.2.2動脈夾層、腦動脈破裂導致致命性顱內出血也是SP中可能出現的并發癥,選擇合適的支架可以避免支架移位、脫落,避免腦動脈破裂,提高手術的成功率。
如果支架不能跨越狹窄部位,可能發生動脈夾層。
在本組病例中,無1例動脈夾層及破裂,術前經過精確的測量來選擇支架是可以降低這種風險的。
3.2.3支架部位急性血栓形成是另一可能發生的急性并發癥,術前應用抗血小板聚集藥物是非常重要的,本組病例在SP前均給予抗血小板治療,通過術后造影、TCD等觀察,發現33例患者無1例支架釋放后急性血栓形成。
曾有報道術前未給與抗血小板治療的1例患者支架釋放后急性血栓形成[7]。
可以肯定,術前有效抗血小板聚集治療是非常必要的。
3.2.4血管再狹窄是SP的遠期并發癥,從現有的報道看,再狹窄率大約為4%~15%,抗血小板藥物及他汀類藥物的使用可以降低再狹窄率,戒煙等控制危險因素也極其重要。
本組患者中在隨訪期只有1例再狹窄,再狹窄率為2.9%。
所有病例在SP后都長期應用他汀類藥物及阿斯匹林,從臨床效果來看是滿意的。
3.2.5頸內動脈起始段支架釋放或血管成形術會導致心率下降,術后低血壓。
本組病例中有1例行頸內動脈起始部球囊擴張時出現阿-斯綜合征,1例術后出現休克血壓,及時處理均糾正。
3.2.6高灌注綜合征是高度狹窄遠端血管突然接受高血流量灌注,使長期處于低灌注狀態的毛細血管通透性增加,導致血壓升高、抽搐、頭痛、腦出血。
本組患者中有3例患者出現血壓升高為主的高灌注綜合征,積極控制血壓未出現嚴重后果。
分析這3例患者,有共同特點:
(1)狹窄程度嚴重,(2)基礎血壓高。
所以積極控制血壓是降低高灌注的有效手段。
嚴格把握支架置入術的適應證是目前面臨的重要課題,明確罪犯血管,術前行風險/效益評估,使患者從中獲益是我們首先應該考慮的問題。
【參考文獻】[1]MalekAM,HigashidaRT,PhatourosCC,etal.Treatmentofposteriorcirculationischemiawithextracranialpercutaneousballoonangioplastyandstentplacement[J].Stroke,1999,30:2073-2085.[2]NorthAmericansymptomaticCarotidEndarterectomyTrialCollaborators.Beneficialeffectofcarotidendarterectomyinsymptomaticpatientswithhigh-gradecarotidstenosis[J].NEnglJmed,1991,325:445-453.[3]MoriT,FukuokaM,KazitaK,etal.Follow-upstudyafterintracranicalpercutanceoustransluminalcerebralballoonangioplasty[J].AJNR,1998,19:1525-1533.[4]ChastainHD,CampbellMS,JyerS,etal.Extracranialvertebralarterystentplacement:in-hostitalandfollow-upresults[J].JNneurosurg,1999,91;547-550.[5]ChastainHD,CambellMS,LyerS,etal.Extracranialvertebralarterystentplacement:in-hospitalandfollow-upresults[J].JNeurosu
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