DB44Dischargestandardofwaterpollutantsforelectroplating2015-06-03發(fā)布2015-08-20實(shí)施廣東省環(huán)境保護(hù)廳廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 1 1 2 3 3 3 6 6 6 8 9 電鍍水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)也適用于具有電鍍、化學(xué)鍍、化學(xué)轉(zhuǎn)化膜等工藝設(shè)施的其他生pH值的測(cè)定玻璃電極法2公共污水處理系統(tǒng)publicwastewatertreat化學(xué)轉(zhuǎn)化膜chemicalconversio件鍍防護(hù)-裝飾性鉻鍍層，需先鍍中間鍍層后3單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量benchmarkeffluentvolumepe指用于核定水污染物排放濃度而規(guī)定的生成單位面積鍍件鍍層的廢水排放量表1現(xiàn)有項(xiàng)目水污染物排放限值及單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量123456789pH4－（鍍件鍍層）注：?jiǎn)挝划a(chǎn)品基準(zhǔn)排水量?jī)H適用于專業(yè)電鍍企業(yè)，其他含電鍍工序企業(yè)單位產(chǎn)品基準(zhǔn)業(yè)、電鍍專業(yè)園區(qū)。非珠三角新建項(xiàng)目執(zhí)行表2規(guī)定的非珠三角水污染表2新建項(xiàng)目水污染物排放限值及單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量123456789pH85－注：?jiǎn)挝划a(chǎn)品基準(zhǔn)排水量?jī)H適用于專業(yè)電鍍企業(yè)，其他含電鍍工序企業(yè)單位產(chǎn)品基準(zhǔn)4.2.3根據(jù)環(huán)境保護(hù)工作的要求，在國(guó)土開發(fā)密度較高、環(huán)境承載能力開始減弱或水環(huán)境容表3水污染物特別排放限值123456789pH8－注：?jiǎn)挝划a(chǎn)品基準(zhǔn)排水量?jī)H適用于專業(yè)電鍍企業(yè)，其他含電鍍工序企業(yè)單位產(chǎn)品基準(zhǔn)4.2.4按電鍍專業(yè)園區(qū)環(huán)境影響評(píng)價(jià)批復(fù)文件要求引進(jìn)的入園新建項(xiàng)目，其廢水經(jīng)園區(qū)廢水64.2.5企業(yè)（含電鍍專業(yè)園區(qū)）在不改變項(xiàng)目性質(zhì)和生產(chǎn)規(guī)模、不增加污染物排放量和排放種類的情況下對(duì)生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn)的，執(zhí)行企業(yè)現(xiàn)行水污染物排放4.2.6企業(yè)（含電鍍專業(yè)園區(qū)）向其法定邊界外環(huán)境排放廢水，其總鉻、六價(jià)4.2.7企業(yè)（含電鍍專業(yè)園區(qū)）向公共污水處理系統(tǒng)排放廢水時(shí)，總鉻、六價(jià)4.2.8對(duì)于排放含有放射性物質(zhì)的污水，除執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)符合GB188714.2.9水污染物排放濃度限值適用于單位產(chǎn)品實(shí)際排水量不高于單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量的情況。若單位產(chǎn)品實(shí)際排水量超過(guò)單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量，須按公式（1）將實(shí)測(cè)水污染物濃度實(shí)（1）Q總——排水總量（m3）YQi基——某種鍍件的單位產(chǎn)品基準(zhǔn)排水量（m3/m2）C實(shí)——實(shí)測(cè)水污染物濃度（mg/L）5.1.3對(duì)污染物排放情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)的頻次、采樣時(shí)間等要求，按國(guó)家有關(guān)污染源監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)1水質(zhì)總鉻的測(cè)定高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法723456789pH893+→CuA.2干擾及消除從而消除干擾。F-與Al3+形成很穩(wěn)定的絡(luò)合物，加入硼酸可消除其干擾。A.3方法的適用范圍A.4儀器及工作條件2·12H2Of）乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，pH4.5：稱取乙酸鈉（CH3COONa·3H2O）32g，h）95%乙醇，分析純。k）2%硼酸溶液4.0ml，以下操作同試液制備。按試液的測(cè)定條件測(cè)其吸光度，并繪制銅的吸光度-鋁的量(μg）曲線。鋁（c，mg/L）=m/V（A-1）式中：m—從校準(zhǔn)曲線上查得樣品中鋁的微克數(shù)(μgA.8精密度和準(zhǔn)確度d）消解到最后時(shí)，應(yīng)盡量降低溶液中酸的濃度，否則在下一步調(diào)酸度時(shí)會(huì)因加擾等，在實(shí)際分析過(guò)程中各類干擾很難截然分開。在一般情況下，必須予以補(bǔ)償和校正。擾效應(yīng)，但由于廢水成分復(fù)雜，大量元素與微量元素間含量差別很大，因此來(lái)自大b）干擾的校正：校正元素間干擾的方法很多，化學(xué)富集分離的方法效果明顯并可提高元素的檢出能力，但操作手續(xù)繁冗且易引入試劑空白；基體匹配法（配制與待測(cè)樣品基體成分相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液）效果十分令人滿意。此種方法對(duì)于測(cè)定基體成分固定的樣品，是理想的消除干擾的方法，但存在高純?cè)噭╇y于解決的問(wèn)題，而且廢水的基體成分變化莫測(cè)，在實(shí)際分析中，標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制工作將是十分麻煩的；比較簡(jiǎn)單并且目前經(jīng)常采用的方法是背景扣除法（憑實(shí)驗(yàn)，確定扣除背景的位置及方式）元素的含量。通過(guò)配制一系列已知干擾元素含量的溶液在分析元素波長(zhǎng)的位置測(cè)定的成分選擇適當(dāng)?shù)脑刈V線和適當(dāng)?shù)男拚蓴_的方法予本方法適用于地表水和污水中Al元素溶解態(tài)及元b）元素總量：未經(jīng)酸化的樣品中，經(jīng)消解后測(cè)得的元素濃度。即樣品中溶解態(tài)和懸浮痕量到較高濃度的各種元素。表B3-1給出了一般儀器采用的元a）儀器：電感耦合等離子發(fā)射光譜儀和一般實(shí)驗(yàn)室儀器以及相應(yīng)的輔助設(shè)備高頻功率、載氣流量及觀測(cè)高度。對(duì)于不同的分析項(xiàng)目及分析要求，上述三項(xiàng)參數(shù)c1+1）硝酸溶液。1）單元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制：ICP-AES法所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，一般采用高純金屬溶液，收集所需體積的濾液并用（1+1）硝酸把2）測(cè)定元素總量：取一定體積的均勻樣品（污水取含懸浮物的均勻水樣，地表水騰，緩慢加熱至近干（注意:防止把溶液蒸至干涸）取下冷卻，反復(fù)進(jìn)行這一過(guò)b）樣品測(cè)定：將預(yù)處理好的樣品及空白溶液，在儀器最佳工作參數(shù)條件下，按照儀器使用說(shuō)明書的有關(guān)規(guī)定