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文檔簡介
高中化學【乙酸】學案
目標與素養:1.了解乙酸的組成、物理性質和主要應用。(宏觀辨識與微觀探
析)2.掌握乙酸的主要化學性質,掌握酯化反應的原理和實驗操作。(科學探究創
新意識)
二基礎知識填充口
一、乙酸的物理性質與分子結構
1.物理性質
顏色狀態氣味溶解性熔點俗稱
無色液體刺激性易溶于水16.6℃冰醋酸
2.分子結構
官能團
分子式結構式結構簡式空間填充模型
名稱化學式
H0
1II
C2H4。2H—C—C—0—HCH3C00H—C00H
14
H
二'乙酸的化學性質
1.弱酸性
乙酸在水中的電離方程式為CH3coOH^^^CH3coeT+H+,是一元弱酸,
具有酸的通性。
反應現象化學方程式
紫色的溶液變
—
石蕊溶液紅色
活潑金產生2CH,COOH+Zn—>
屬(Zn)氣體(CH,COO),Zn+H1t
堿性氧化2CH__C_O,OH+Na,0—____>___
—
物(30)2CH,C00Na+H,0
CH,COOH+NaOH——>
堿(NaOH)—
CH3C00Na+H,0
弱酸鹽產生2CH.COOH+CaCOJ—?
(CaCO3)氣體(CH3COO),Ca+H,O+CO2t
2.酯化反應
(1)定義
酸和醇生成酯和水的反應。
(2)乙醇和乙酸的酯化反應
無水乙靜、
冰瞄酸、
濃硫酸的
混合物J
實驗操作
飽和Na2c(h
r溶液
/
飽和Na2c03溶液的液面上有無色透明的油狀液體生成,且能聞
實驗現象
到香味
濃硫酸、
化學方程式
CH3COOH+CH3cH20H'△CH3coOC2H5+H2O
微點撥:(1)雖然乙酸分子中有4個氫原子,但是只有叛基上的氫原子能電
離出來,所以乙酸是一元酸。
(2)酯化反應是可逆反應,不能進行到底,故用“彳
(3)酯化反應也屬于取代反應。
2
厘頁習效果驗g
1.判斷正誤(正確的打“J”,錯誤的打“義”)
(1)乙酸的最簡式是CH2OO()
(2)冰醋酸是混合物。()
(3)1L1moL「i的CH3co0H溶液中,H”數目為NA。()
(4)乙醇、乙酸均不能發生取代反應。()
(5)制取乙酸乙酯時,適當增大乙醇的濃度,可使乙酸完全反應。
()
[答案K1)J(2)X(3)X(4)X(5)X
2.食醋中含有乙酸,下列關于乙酸的說法中正確的是()
A.乙酸的官能團為羥基
B.乙酸分子中全是極性共價鍵
C.乙酸的分子式為CH3co0H
D.乙酸是一種重要的有機酸,是具有強烈刺激性氣味的液體
D[乙酸的官能團為照基,A錯誤;乙酸分子中既有極性鍵又有非極性鍵,
B錯誤;乙酸的分子式為C2H4。2,C錯誤。]
3.如圖是某有機物分子的空間填充模型,黑色的是碳原子,白色的是氫原
子,灰色的是氧原子。該物質不具有的性質是()
A.與氫氧化鈉反應
B.與稀硫酸反應
C.發生酯化反應
D.使紫色石蕊溶液變紅
B[由空間填充模型知,該有機物為CH3co0H,能和NaOH發生中和反應,
能使紫色石蕊溶液變紅色,能發生酯化反應。]
核心突破。度重整
HEX1NTUPOGONGZHONGZAN
3
難點H分子中羥基氫原子的活潑性比較
乙醇水碳酸乙酸
逐漸增強
羥基氫原子的活潑性
電離程度不電離部分電離部分電離部分電離
酸堿性—中性弱酸性弱酸性
與NaVVVV
與NaOHXXVV
XXX
與NaHCO3V
(說明:J表示反應,X表示不反應)
【典例1]在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到ViL氫氣,另一
份等量的該有機物和足量的NaHCCh反應得到KL二氧化碳,若%=%W0,則
該有機物可能是()
A.CH,CHCOOHB.HOOC—COOH
3|
0H
C.HOCH?CH2OHD.CH3COOH
A[鈉既能與羥基反應,又能與覆基反應,且2—0H?H2或2—COOH~
H2、一COOH?CO2;由題意知該有機物中既有較基又有羥基,且疑基和羥基個
數相等,故選A。]
方法技巧J
羥基、竣基個數與生成氣體的定量關系
(l)Na可以和所有的羥基反應,且物質的量的關系為2Na?2—OH?H2。
(2)Na2co3、NaHCCh和一COOH反應產生CO2,物質的量的關系為Na2c。3~
2—C00H-C02,NaHCCh?一COOH?C02。
。對點訓練
CH,CH—COOHCH.CH—COONa
1.若將|轉化為3|需要用到的試劑
0H0H
4
CH,CH—COONaCH,CH—COONa
是;若將3|轉化為轉化為3|需要用到
OHONa
的物質是O
[解析]—COOH可以與NaOH、Na2co3、NaHCCh反應生成一COONa:—OH
可與Na反應生成一ONa。
[答案]NaOH(或Na2c03或NaHCCh)Na
乙酸乙酯的制備
反應條件一濃硫酸(作催化劑和吸水劑)且加熱.
試管II中液體分層,上層為透明的油狀
實驗現象一
液體,并聞到香味。
(在濃硫酸存在、加熱條件下,乙醇和乙酸
實率論IT發生反應,生成無色、透明、不溶于水、
r一?有香味的液體——乙酸乙酯。
Ir(l)所用試劑:飽和Na2co3溶液。
除雜方法I一,(2)原理:①溶解乙醇,②與乙酸反應,
4----③降低乙酸乙酯的溶解度°
、(3)分離方法:分液法。
](1)試管I中碎瓷片的作用:防暴沸。
(2)反應液的混合:先向試管中加乙醇
、、?局和乙酸的混合物,邊搖動試管邊加入
注足、事項一1濃硫酸,
(3)導氣管末端位置:恰好和液面接觸,
〔目的是防倒吸一
【典例2]“酒是陳的香”是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙
酯,在實驗室和工業上常采用如圖所示裝置來制取乙酸乙酯。
5
(1)寫出裝置中制取乙酸乙酯的化學方程式
(2)裝置中通蒸氣的導管要置于飽和碳酸鈉溶液液面上,而不能插入液面以
下,目的是防止o
(3)實驗制取的乙酸乙酯,可用方法分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶
液,請用文字說明使用這種方法的理由:
(4)實驗時,試管B觀察到的現象是界面處產生淺紅色,下層為藍色,振蕩
后產生氣泡,界面處淺紅色消失,原因是(用化學方程式表
示)。
(5)事實證明,此反應以濃硫酸為催化劑,也存在缺陷,其原因可能
是o
a.濃硫酸易揮發,以致不能重復使用
b.會使部分原料炭化
c.濃硫酸有吸水性
d.會造成環境污染
[解析](2)因為揮發出的乙醇和乙酸都易溶于水,且乙酸乙酯已經液化,所
以長導管要在液面以上,防止倒吸。
(3)因為乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,所以可以用分液的方
法進行分離。
(4)因為有揮發出的乙酸,能與碳酸鈉溶液反應,產生二氧化碳,并且使表
面的溶液顯酸性,反應方程式為2cH3co0H+Na2c03―?2CH3coONa+CO2t
+H2O。
6
(5)濃硫酸具有脫水性,能使部分原料炭化,且濃硫酸和碳等物質反應,生
成污染性的二氧化硫。
濃硫酸
[答案KDCH3COOH+CH3cH20H廠'CH3C00C2H5+H20(2)倒吸
△
(3)分液乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層
(4)2CH3coOH+Na2c03—>2CH3coONa+CCht+H2O(5)bd
。對點訓練
2.下列有關酯化反應的說法正確的是()
A.醇與酸的反應都是酯化反應
B.酯化反應和中和反應原理一樣
C.酯化反應既屬于取代反應,也屬于可逆反應
D.酯化反應的機理是段酸去掉氫原子而醇去掉羥基
C[醇與酸反應只有生成酯和水才是酯化反應。酯化反應屬于取代反應,也
是可逆反應。只有酸和堿才能發生中和反應。酯化反應機理是竣酸去掉一0H,
醇去掉氫原子。]
當堂達標。提素養
DANGTANGPABIAOT1SUYANG
1.下列關于乙酸的敘述中,不正確的是()
A.乙酸分子式是C2H4。2,有4個氫原子,不是一元酸
B.乙酸是具有強烈刺激性氣味的液體
C.乙酸易溶于水和乙醇
D.鑒別乙酸和乙醇的試劑可以是碳酸氫鈉溶液
A[乙酸是具有強烈刺激性氣味的液體,易溶于水和乙醇,為一元弱酸;乙
酸與NaHCO3溶液反應生成C02氣體,而乙醇與NaHCO3溶液不反應。]
2.下列有機化合物中沸點最高的是()
A.乙烷B.乙烯
C.乙醇D.乙酸
D[乙烷、乙烯常溫下為氣體,沸點較低:乙醇的沸點為78.5°C;乙酸的
沸點為117.9℃0]
3.下列物質都能與Na反應放出H2,其產生H2的速率排列順序正確的是
7
①C2H50H②CH3coOH(溶液)③水
A.?>?>?B.?>(1)>(3)
C.③,②〉①D.②,③〉①
0
D[因為羥基氫原子的活潑性為II>H—OH>C2H5—0H,故產生
CH3C—OH
H2的速率也是這個順序。]
4.如圖為實驗室制取少量乙酸乙酯的裝置圖。下列關于該實驗的敘述中,
不正確的是()
A.向a試管中先加入濃硫酸,然后邊搖動試管邊慢慢加入乙醇,再加冰醋
酸
B.試管b中導管下端管口不能浸入液面的原因是防止實驗過程中產生倒吸
現象
C.當反應發生后,振蕩盛有飽和Na2c03溶液的試管會有氣泡產生
D.試管b中飽和Na2co3溶液的作用是吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和
乙醇
A[應把濃硫酸逐滴加入乙酸和乙醇的混合物中,A項錯誤;導管不插入飽
和Na2co3溶液中,防止倒吸,B項正確;隨乙酸乙酯蒸出的乙酸與Na2co3反
應,產生CO2,C項正確;同時也吸收被蒸出的乙醇,D項正確。]
5.已知:I.A是石油裂解氣的主要成分,A的產量通常用來衡量一個國家
的石油化工水平;H.2cH3CHO+O2-^蹩L2cH3co0H。現以A為主要原料合
A'
成乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示。
U催化劑
H2oO/C0/
A①催化劑『△②,△③3coOCH,CH,
回答下列問題:
(1)寫出
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