加強(qiáng)藥品管理與用藥安全制度與管理第一章總則第一條為了加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理和保障患者用藥安全，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院全部藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、發(fā)放和使用等環(huán)節(jié)，包含西藥、中成藥、中藥飲片等各類藥品。第三條醫(yī)院藥品管理以法律法規(guī)為依據(jù)，貫徹國(guó)家藥品管理政策和醫(yī)院相關(guān)制度，保證藥品安全和合理用藥。第二章藥品采購(gòu)管理第四條醫(yī)院藥品采購(gòu)必需依據(jù)國(guó)家有關(guān)藥品采購(gòu)政策和程序進(jìn)行，確保購(gòu)買真實(shí)、合格、價(jià)格合理的藥品。禁止購(gòu)買未經(jīng)合法渠道銷售的藥品。第五條醫(yī)院設(shè)立特地的采購(gòu)部門，負(fù)責(zé)訂立采購(gòu)計(jì)劃和組織實(shí)施藥品采購(gòu)工作。采購(gòu)部門要定期評(píng)估供應(yīng)商的信譽(yù)度和質(zhì)量保證本領(lǐng)，確保供貨商的合法合規(guī)。第六條醫(yī)院要建立藥品采購(gòu)檔案，包含藥品采購(gòu)合同、發(fā)票、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告等。對(duì)采購(gòu)的藥品要進(jìn)行入庫(kù)管理，并與供貨商簽訂合同，明確藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和退換藥品的責(zé)任。第七條醫(yī)院要定期組織藥品采購(gòu)評(píng)審，對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)和質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，以確保藥品供應(yīng)商的合法性和供貨質(zhì)量。第八條醫(yī)院要建立健全的庫(kù)存管理制度，合理布置庫(kù)存量，定期進(jìn)行庫(kù)存清理，確保藥品的安全存儲(chǔ)。第三章藥品存儲(chǔ)管理第九條醫(yī)院要建立科學(xué)的藥品存儲(chǔ)管理制度，包含藥品擺放、溫濕度掌控、防潮、防腐、防火等方面的規(guī)定，確保藥品質(zhì)量和使用安全。第十條醫(yī)院要設(shè)立特地的藥品倉(cāng)庫(kù)，并明確倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人。倉(cāng)庫(kù)要定期進(jìn)行溫濕度、光線、通風(fēng)等環(huán)境檢測(cè)，確保藥品存儲(chǔ)環(huán)境符合要求。第十一條醫(yī)院要對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定，并做好驗(yàn)收記錄。第十二條醫(yī)院藥品要依照進(jìn)貨日期先進(jìn)先出的原則進(jìn)行管理，定期檢查藥品的有效期，并進(jìn)行報(bào)廢處理。第十三條醫(yī)院要定期進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn)，確保藥品庫(kù)存的準(zhǔn)確性和有效性，并做好記錄。第四章藥品發(fā)放與使用管理第十四條醫(yī)院要建立健全的藥品發(fā)放和使用管理制度，明確藥品的發(fā)放要求和流程。第十五條醫(yī)院要設(shè)立特地的發(fā)藥窗口，由專職人員負(fù)責(zé)發(fā)放藥品。發(fā)放藥品前要核對(duì)患者身份，檢查醫(yī)囑的準(zhǔn)確性。第十六條醫(yī)院要加強(qiáng)藥品庫(kù)存的管理，嚴(yán)禁擅自取用藥品或私自銷毀藥品，確保藥品的合理使用和安全。第十七條醫(yī)院要加強(qiáng)對(duì)患者藥品使用情況的監(jiān)督，對(duì)患者使用藥品的合理性和安全性進(jìn)行評(píng)估。第十八條醫(yī)院要建立藥品不良反應(yīng)和藥品安全事件的報(bào)告和處理機(jī)制，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)和安全事件要及時(shí)上報(bào)，并進(jìn)行調(diào)查和處理。第十九條對(duì)于藥品的質(zhì)量問題、安全問題和不良反應(yīng)事件要及時(shí)處理，追溯藥品來源，保障患者合法權(quán)益。第五章懲罰與監(jiān)督第二十條對(duì)于違反本制度的行為，依法依規(guī)進(jìn)行懲罰，包含扣發(fā)工資、停職、解雇等，情節(jié)嚴(yán)重的將追究法律責(zé)任。第二十一條醫(yī)院要建立健全藥品管理督導(dǎo)機(jī)制，定期對(duì)藥品管理工作進(jìn)行檢查和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行整改。第六章附則第二十二條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有需要，可依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂。第二十三條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人全部，最終解釋權(quán)歸醫(yī)院全部。以上為醫(yī)院加強(qiáng)藥品管理與用藥安全