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文檔簡介
黑龍江省七臺河市高三3月份第一次模擬考試新高考化學試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、不能用元素周期律解釋的是()A.氯與鈉形成離子鍵,氯與硅形成共價鍵B.向淀粉KI溶液中滴加溴水,溶液變藍C.向Na2SO3溶液中滴加鹽酸,有氣泡生成D.F2在暗處遇H2即爆炸,I2在暗處遇H2幾乎不反應2、某實驗小組用圖示裝置制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。已知:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。制取實驗完成后,取C中紫色溶液,加入稀鹽酸,產生氣體。下列說法不正確的是A.B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HClB.C瓶中KOH過量更有利于高鐵酸鉀的生成C.加鹽酸產生氣體可說明氧化性:K2FeO4>Cl2D.高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等八大特點為一體的優良的水處理劑3、以下制得氯氣的各個反應中,氯元素既被氧化又被還原的是A.2KClO3+I2=2KIO3+Cl↓B.Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2OC.4HCl+O22Cl2+2H2OD.2NaCl+2H2O2NaOH+H2↓+Cl2↑4、下列說法正確的是A.CH3C(CH2CH3)2CH(CH3)CH3的名稱為3,4-二甲基-3-乙基戊烷B.可用新制Cu(OH)2懸溶液鑒別甲醛、甲酸、葡萄糖、乙酸、氨水和乙醇C.高級脂肪酸乙酯在堿性條件下的水解反應屬于皂化反應D.向淀粉溶液中加稀硫酸溶液,加熱后滴入幾滴碘水,溶液變藍色,說明淀粉沒有發生水解5、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是()A.2molNO2與水充分反應,轉移電子數為NAB.含0.1molH3PO4的水溶液中PO43-的數目為0.1NAC.0.5molNa2O2中O-的數目為NAD.標況下,42g丙烯和丁烯混合物含C數目為3NA6、結構片段為…―CH2―CH=CH―CH2―…的高分子化合物的單體是A.乙烯 B.乙炔 C.正丁烯 D.1,3-丁二烯7、油炸蝦條、薯片等易碎的食品,不宜選用真空袋裝而應采用充氣袋裝。在實際生產中,充入此類食品袋的是下列氣體中的()A.氧氣 B.二氧化碳 C.空氣 D.氮氣8、下列各組實驗中,根據實驗現象所得到的結論正確的是()選項實驗操作和實驗現象結論A向FeCl2和KSCN的混合溶液中滴入酸化的AgNO3溶液,溶液變紅Ag+的氧化性比Fe3+的強B將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變為無色透明生成的1,2—二溴乙烷無色,能溶于四氯化碳C向硫酸銅溶液中逐滴加入氨水至過量,先生成藍色沉淀,后沉淀溶解,得到藍色透明溶液Cu(OH)2沉淀溶于氨水生成[Cu(OH)4]2-D用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強A.A B.B C.C D.D9、25
℃時,幾種弱酸的電離平衡常數如下表所示。下列說法正確的是()化學式CH3COOHH2CO3HCN電離平衡常數KK=1.7×10–5K1=4.2×10–7K2=5.6×10–11K=6.2×10–10A.NaCN溶液中通入少量CO2的離子方程式為H2O+CO2+CN-=HCO3-+HCNB.向稀醋酸溶液中加少量水,增大C.等物質的量濃度的Na2CO3溶液pH比NaHCO3溶液小D.等體積等物質的量濃度的NaCN溶液和HCN溶液混合后溶液呈酸性10、以物質a為原料,制備物質d(金剛烷)的合成路線如圖所示,關于以上有機物的說法正確的是A.物質a最多有10個原子共平面 B.物質b的分子式為C10H14C.物質c能使高錳酸鉀溶液褪色 D.物質d與物質c互為同分異構體11、室溫下,對于0.10mol?L﹣1的氨水,下列判斷正確的是()A.溶液的pH=13B.25℃與60℃時,氨水的pH相等C.加水稀釋后,溶液中c(NH4+)和c(OH﹣)都變大D.用HCl溶液完全中和后,溶液顯酸性12、LiAlH4是一種常用的儲氫材料,也是有機合成中重要的還原劑。下列關亍LiAlH4的說法中,不正確的是A.電子式:B.還原有機物時,應在無水體系中迚行C.1molLiAlH4跟足量水反應可生成89.6L氫氣D.乙醛還原生成乙醇的過程中,LiAlH4作還原劑13、實驗室中,要使AlCl3溶液中的Al3+離子全部沉淀出來,適宜的試劑是A.NaOH溶液 B.氨水 C.鹽酸 D.Ba(OH)2溶液14、下列反應中,相關示意圖像錯誤的是:A.將二氧化硫通入到一定量氯水中B.將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中C.將銅粉加入到一定量濃硝酸中D.將鐵粉加入到一定量氯化鐵溶液中15、已知A、B、C、D為由短周期元素組成的四種物質,它們有如圖所示轉化關系,且D為強電解質(其他相關物質可能省略)。下列說法不正確的是()A.若A是共價化合物,則A和D有可能發生氧化還原反應B.若A為非金屬單質,則其組成元素在周期表中的位置可能處于第二周期第ⅣA族C.若A為非金屬單質,則它與Mg反應的產物中陰、陽離子個數比可能為2:3D.若A是金屬或非金屬單質,則常溫下0.1mol/L的D溶液中由水電離出的c(H+)可能為10-13mol/L16、利用微生物燃料電池進行廢水處理,實現碳氮聯合轉化。其工作原理如下圖所示,其中M、N為厭氧微生物電極。下列有關敘述錯誤的是A.負極的電極反應為CH3COO-—8e-+2H2O==2CO2↑+7H+B.電池工作時,H+由M極移向N極C.相同條件下,M、N兩極生成的CO2和N2的體積之比為3:2D.好氧微生物反應器中發生的反應為NH4++2O2==NO3-+2H++H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、阿司匹林(化合物L)是人們熟知的解熱鎮痛藥物。一種長效、緩釋阿司匹林(化合物P)的合成路線如下圖所示:已知:①HC≡CH+RCOOH②RCOOR’+R”OHRCOOR”+R’OH(R、R’、R”代表烴基)請回答:(1)A中的官能團是____________________。(2)C的結構簡式是____________________。(3)D→E的反應類型是____________________。(4)E→G的化學方程式是______________________________________。(5)已知:H是芳香族化合物。在一定條件下2B→K+H2O,K的核磁共振氫譜只有一組峰。J→L的化學方程式是____________________。(6)L在體內可較快轉化為具有藥效的J,而化合物P與L相比,在體內能緩慢持續釋放J。①血液中J濃度過高能使人中毒,可靜脈滴注NaHCO3溶液解毒。請用化學方程式解釋NaHCO3的作用:______________________________________________________________。②下列說法正確的是______(填字母)。a.P中的酯基在體內可緩慢水解,逐漸釋放出Jb.P在體內的水解產物中沒有高分子化合物c.將小分子藥物引入到高分子中可以實現藥物的緩釋功能18、石油裂解可以得到乙烯、丙烯等小分子烴,它們是常見的有機化工原料。下圖是以丙烯為原料合成有機物I的流程。已知:i.Claisen酯縮合:ii.(②比①反應快)iii.,(R、R'代表烴基)回答下列問題:(1)C的名稱為_____________。Ⅰ中所含官能團的名稱為______________________。(2)B→C的反應類型是_______________。F的結構簡式為_______________________。(3)D→E的化學方程式為___________________________。(4)由F到H過程中增加一步先生成G再生成H的目的是__________________________。(5)化合物K與E互為同分異構體,已知1molK能與2mol金屬鈉反應,則K可能的鏈狀穩定結構有_______種(兩個一OH連在同一個碳上不穩定:一OH連在不飽和的雙鍵碳、叁鍵碳不穩定),其中核磁共振氫譜有三組峰的結構簡式為_______________。(任寫一種)(6)完成下列以苯乙烯為原料,制備的合成路線(其他試劑任選)_____________。19、對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到。+H2SO4H2O已知:苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,熔點?6.1℃,沸點184.4℃。對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇。實驗室可用苯胺、濃硫酸為原料,利用如圖所示實驗裝置合成對氨基苯磺酸。實驗步驟如下:步驟1:在250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放在冰水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸。步驟2:將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5小時。步驟3:將反應產物冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使對氨基苯磺酸晶體析出。將燒瓶內殘留的產物沖洗到燒杯中,抽濾,洗滌,得到對氨基苯磺酸粗產品。步驟4:將粗產品用沸水溶解,冷卻結晶,抽濾,收集產品,晾干可得純凈的對氨基苯磺酸。(1)裝置中冷凝管的作用是__________。(2)步驟2油浴加熱的優點有____________________。(3)步驟3中洗滌沉淀的操作是______________。(4)步驟3和4均進行抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時,應注意先__________,然后__________,以防倒吸。(5)若制得的晶體顆粒較小,分析可能的原因______(寫出兩點)。20、草酸(H2C2O1)是一種重要的有機化工原料。為探究草酸的制取和草酸的性質,進行如下實驗。實驗Ⅰ:探究草酸的制備實驗室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸,裝置如下圖所示:硝酸氧化淀粉水解液的反應為:C6H12O6+12HNO3→3H2C2O1+9NO2↑+3NO↑+9H2O。(1)上圖實驗裝置中儀器乙的名稱為:____,B裝置的作用______(2)檢驗淀粉是否完全水解所需要的試劑為:______。實驗Ⅱ:探究草酸的不穩定性已知:草酸晶體(H2C2O1·2H2O)無色,易溶于水,熔點為101℃,受熱易脫水、升華,170℃以上分解產生H2O、CO和CO2。草酸的酸性比碳酸強,其鈣鹽難溶于水。(3)請選取以上的裝置證明草酸晶體分解的產物(可重復使用,加熱裝置和連接裝置已略去)。儀器裝置連接順序為:A→___→____→____→___→E→B→G→____。(1)若實驗結束后測得B管質量減輕1.8g,則至少需分解草酸晶體的質量為_____g(已知草酸晶體的M=126g/mol)。實驗Ⅲ:探究草酸與酸性高錳酸鉀的反應取一定量草酸溶液裝入試管,加入一定體積的酸性高錳酸鉀溶液,振蕩試管,發現溶液開始緩慢褪色,后來迅速變成無色。(反應熱效應不明顯,可忽略不計)(5)該實驗中草酸表現______性,離子方程式_______該反應的反應速率先慢后快的主要原因可能是_________。(6)設計實驗證明草酸是弱酸。實驗方案:______________(提供的藥品及儀器:蒸餾水、0.1mol·L-1NaOH溶液、pH計、0.1mol·L-1草酸溶液,其它儀器自選)21、在分析化學的電位法中,甘汞電極常做參比電極,它是由金屬汞及其難溶鹽Hg2Cl2和KCl溶液組成的電極。Hg2Cl2(甘汞)毒性較小,而HgCl2(升汞)有劇毒。(1)K元素的基態原子的電子填充于_____個不同的能級。(2)Hg的價層電子排布式為5d106s2,Hg元素位于元素周期表的_______區。(3)Hg2Cl2在400~500℃時升華,由此推測Hg2Cl2的晶體類型為____。(4)KCl和NaCl相比,____的熔點更高,原因是________。(5)把NH4Cl和HgCl2按一定比例混合,在密封管中加熱時,生成某種晶體,其晶胞如圖所示。用X-射線衍射法測得該晶體的晶胞為長方體(晶胞參數a=b=419pm、c=794pm),每個NH4+可視為被8個Cl-圍繞,距離為335pm,Cl-與Cl-盡可能遠離。①該晶體的化學式為________。②晶體中Cl-的空間環境_____________(填“相同”或“不相同”)。用題中數據說明理由_______________③設阿伏加德羅常數的值為NA,則該晶體的密度為_______g/cm3(列出計算表達式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.氯最外層7個電子,容易得到電子,Na最外層1個電子,容易失去電子,Si不易失去也不易得到電子;B.非金屬性強的元素單質,能從非金屬性弱的非金屬形成的鹽中置換出該非金屬單質;C.向Na2SO3溶液中加鹽酸,發生強酸制取弱酸的反應;D.非金屬性越強,與氫氣化合越容易。【詳解】A.氯最外層7個電子,容易得到電子,Na最外層1個電子,容易失去電子,Si不易失去也不易得到電子;所以氯與鈉形成氯化鈉,含有離子鍵,氯與硅形成四氯化硅,含有共價鍵,可以利用元素周期律解釋,故A不選;B.向淀粉KI溶液中滴入溴水,溶液變藍,說明溴單質的氧化性強于碘單質,能用元素周期律解釋,故B不選;C.向Na2SO3溶液中加鹽酸,發生強酸制取弱酸的反應,HCl不是最高價含氧酸,不能用元素周期律解釋,故C選;D.非金屬性F>I,故氟氣與氫氣化合較容易,可以利用元素周期律解釋,故D不選;故答案選C。2、C【解析】
A、鹽酸易揮發,制得的氯氣中含有氯化氫氣體,B瓶應盛放飽和食鹽水除去混有的HCl,選項A正確;B、高鐵酸鉀在堿性溶液中較穩定,故KOH過量有利于它的生成,選項B正確;C、根據題給信息可知,加鹽酸產生的氣體也可能是氧氣,選項C不正確;D、高鐵酸鉀是集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等八大特點為一體的優良的水處理劑,選項D正確;答案選C。3、B【解析】
氧化還原反應中,元素失電子、化合價升高、被氧化,元素得電子、化合價降低、被還原。A.反應中,氯元素化合價從+5價降至0價,只被還原,A項錯誤;B.歸中反應,Ca(ClO)2中的Cl元素化合價從+1降低到O價,生成Cl2,化合價降低,被還原;HCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高被氧化,所以Cl元素既被氧化又被還原,B項正確;C.HCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高,只被氧化,C項錯誤;D.NaCl中的Cl元素化合價從-1升高到0價,生成Cl2,化合價升高,只被氧化,D項錯誤。本題選B。4、B【解析】
A.CH3C(CH2CH3)2CH(CH3)CH3的名稱為2,3-二甲基-3-乙基戊烷,A錯誤B.甲醛中加入氫氧化銅懸濁液,加熱后生成磚紅色沉淀;甲酸中加入少量氫氧化銅懸濁液,溶解得藍色溶液,加入過量時,加熱,又生成磚紅色沉淀;葡萄糖中加入氫氧化銅懸濁液,溶液呈絳藍色;乙酸中加入氫氧化銅懸濁液,溶解得藍色溶液,再加過量時,加熱,無沉淀產生;氨水中加入氫氧化銅懸濁液,溶解得深藍色溶液;乙醇中加入氫氧化銅懸濁液,無現象,B正確;C.皂化反應必須是高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應,C錯誤;D.溶液變藍色,可能是淀粉沒有發生水解,也可能是淀粉部分水解,D錯誤。故選B。【點睛】葡萄糖溶液中加入氫氧化銅懸濁液,生成絳藍色的葡萄糖銅溶液;再給溶液加熱,溶液的絳藍色消失,同時生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。5、D【解析】
A選項,3NO2+H2O=2HNO3+NO,3molNO2與水反應轉移2mol電子,因此2molNO2與水充分反應,轉移電子數為,故A錯誤;B選項,H3PO4是弱酸,弱電解質,因此含0.1molH3PO4的水溶液中PO43-的數目為小于0.1NA,故B錯誤;C選項,0.5molNa2O2中含有過氧根離子,數目為0.5NA,故C錯誤;D選項,標況下,丙烯和丁烯混合物通式為CnH2n,42g丙烯和丁烯混合物含C數目,故D正確。綜上所述,答案為D。【點睛】過氧化鈉中含有鈉離子和過氧根離子,離子個數有3個。6、D【解析】
結構片段為…―CH2―CH=CH―CH2―…,說明該高分子為加聚產物,則該高分子化合物的單體是CH2=CHCH=CH2,即為1,3-丁二烯,答案選D。7、D【解析】
油炸蝦條、薯片具有還原性,易被氧化性氣體氧化而變質,保存時,充入氣體應為非氧化性氣體,空氣和氧氣相比較,氧氣的濃度更大,氧化性更強,易使食品變質,在食品袋中沖入氮氣既可以防擠壓又可以防氧化,故選D。8、B【解析】
A.向FeCl2和KSCN的混合溶液中滴入酸化的AgNO3溶液,酸性環境下硝酸根會將亞鐵離子氧化,而不是銀離子,故A錯誤;B.乙烯含有碳碳雙鍵,通入溴的四氯化碳溶液中發生加成反應,生成1,2-二溴乙烷,溶液無色透明,說明產物溶于四氯化碳,故B正確;C.溶液顯藍色,說明Cu(OH)2沉淀溶于氨水生成的是[Cu(NH3)4]2+,故C錯誤;D.二者濃度未知,應檢測等濃度的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pH,故D錯誤;故答案為B。9、A【解析】
根據電離平衡常數得出酸強弱順序為:CH3COOH>H2CO3>HCN>HCO3-。【詳解】A.NaCN溶液中通入少量CO2的離子方程式為H2O+CO2+CN-=HCO3-+HCN,故A正確;B.向稀醋酸溶液中加少量水,,平衡常數不變,醋酸根離子濃度減小,比值減小,故B錯誤;C.根據越弱越水解,因此碳酸鈉水解程度大,堿性強,因此等物質的量濃度的Na2CO3溶液pH比NaHCO3溶液大,故C錯誤;D.等體積等物質的量濃度的NaCN溶液和HCN溶液混合,,因此混合后水解為主要,因此溶液呈堿性,故D錯誤。綜上所述,答案為A。10、D【解析】
A.分子中有5個碳原子和4個氫原子可以在同一個平面內,故A錯誤;B.由結構可知b的分子式為C10H12,故B錯誤;C.物質c中不含有被高錳酸鉀溶液氧化的基團,高錳酸鉀溶液不褪色,故C錯誤;D.物質c與物質d的分子式相同都為C10H16、結構不同,互為同分異構體,故D正確;答案:D。11、D【解析】
A.一水合氨是弱電解質,在水溶液里不完全電離;B.氨水的電離受到溫度的影響,溫度不同,氨水電離的氫氧根離子濃度不同;C.加水稀釋促進一水合氨電離,但一水合氨電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以稀釋過程中c(NH4+)、c(OH-)都減小;D.氯化銨是強酸弱堿鹽,其溶液呈酸性。【詳解】A.一水合氨是弱電解質,在水溶液里不完全電離,所以0.10mol?L﹣1的氨水的pH小于13,故A錯誤;B.氨水的電離受到溫度的影響,溫度不同,氨水電離的氫氧根離子濃度不同,pH也不同,故B錯誤;C.加水稀釋促進一水合氨電離,但一水合氨電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以稀釋過程中c(NH4+)、c(OH﹣)都減小,所以溶液中c(NH4+)?c(OH﹣)變小,故C錯誤;D.含有弱根離子的鹽,誰強誰顯性,氯化銨是強酸弱堿鹽,所以其溶液呈酸性,故D正確,故選:D。12、C【解析】
A選項,LiAlH4中鋰顯+1價,AlH4-,因此LiAlH4電子式:,故A正確;B選項,LiAlH4與水要反應,生成氫氣,因此在還原有機物時,應在無水體系中迚行,故B正確;C選項,1molLiAlH4跟足量水反應可生成89.6L氫氣,缺少標準狀況下,因此C錯誤;D選項,乙醛還原生成乙醇的過程中,乙醛作氧化劑,LiAlH4作還原劑,故D正確。綜上所述,答案為C。13、B【解析】
要使AlCl3溶液中的Al3+全部沉淀出來,要求所用試劑能提供OH?,且須過量,因此適宜的試劑不能為強堿溶液,因為強堿會使氫氧化鋁沉淀溶解,據此分析;【詳解】A.據分析可知,氫氧化鈉過量會將氫氧化鋁沉淀溶解,A錯誤;B.據分析可知,氨水可以使鋁離子全部沉淀出來,且氫氧化鋁沉淀不溶于氨水,B正確;C.據分析可知,鹽酸不能使AlCl3溶液中的Al3+離子沉淀,C錯誤;D.據分析可知,Ba(OH)2溶液可以使鋁離子沉淀,但Ba(OH)2溶液過量會使氫氧化鋁沉淀溶解,D錯誤;故答案選B。【點睛】氫氧化鋁不溶于弱酸弱堿是考察頻率較高的知識點之一,學生須熟練掌握。14、B【解析】
A.當向氯水中通入二氧化硫時,氯水中的氯氣具有強氧化性,在水溶液中能把二氧化硫氧化成硫酸,氯氣和二氧化硫、水的反應方程式為Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,所以溶液的酸性增強,pH值減小,最后達定值,故A正確;B.氯化鋁和氨水反應生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁不和弱堿反應,所以將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中沉淀先逐漸增大最后達到最大值,沉淀不溶解,故B錯誤;C.銅先和濃硝酸反應生成二氧化氮氣體,隨著反應的進行,濃硝酸變成稀硝酸,銅和稀硝酸反應生成一氧化氮,當硝酸完全反應時,生成的氣體為定值,故C正確;D.鐵和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,溶液中離子數目增多,氯離子的量不變,所以氯離子的百分含量減少,到三價鐵離子反應完全后,氯離子的百分含量不再變化,故D正確;故答案為B。15、B【解析】
A、B、C、D為短周期元素構成的四種物質,且D為強電解質,它們有如下轉化關系:,中學常見物質中N、S元素單質化合物符合轉化關系,Na元素單質化合物符合轉化關系。【詳解】A、B、C、D為短周期元素構成的四種物質,且D為強電解質,它們有如下轉化關系:,中學常見物質中N、S元素單質化合物符合轉化關系,Na元素單質化合物符合轉化關系;A.若A是共價化合物,A可能為NH3或H2S,D為HNO3或H2SO4,H2S與H2SO4可以發生氧化還原反應,故A正確;B.若A為非金屬單質,則A為N2(或S),氮元素處于第二周期ⅤA族,硫元素處于第三周期ⅥA族,故B錯誤;C.若A為非金屬單質,則A為N2(或S),B為NO(或SO2),C為NO2(或SO3),D為HNO3(或H2SO4),其中N2與鎂反應生成的Mg3N2中陰、陽離子的個數比為2:3,故C正確;D.若A是金屬或非金屬單質,則A為Na或N2或S,D為NaOH或HNO3或H2SO4,0.1mol/LNaOH溶液或HNO3溶液中水電離出的c(H+)都是10?13mol/L,故D正確;故答案選B。16、C【解析】
圖示分析可知:N極NO3-離子得到電子生成氮氣、發生還原反應,則N極正極。M極CH3COO-失電子、發生氧化反應生成二氧化碳氣體,則M極為原電池負極,NH4+在好氧微生物反應器中轉化為NO3-,據此分析解答。【詳解】A.M極為負極,CH3COO-失電子、發生氧化反應生成二氧化碳氣體,電極反應為CH3COO-—8e-+2H2O==2CO2↑+7H+,故A正確;B.原電池工作時,陽離子向正極移動,即H+由M極移向N極,故B正確;C.生成1molCO2轉移4mole-,生成1molN2轉移10mole-,根據電子守恒,M、N兩極生成的CO2和N2的物質的量之比為10mol:4mol=5:2,相同條件下的體積比為5:2,故C錯誤;D.NH4+在好氧微生物反應器中轉化為NO3-,則反應器中發生的反應為NH4++2O2==NO3-+2H++H2O,故D正確;故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基HC≡CH加聚反應ac【解析】
A是,乙醇連續氧化得乙酸,故B是,根據信息①,結合流程圖,C是,D是,D到E是加聚反應,E是,根據信息②可推知F為,G是,根據分子式H是,根據流程圖結合P的結構可推知I為,J是,根據(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為。【詳解】(1)A是乙醇,乙醇的官能團是羥基,答案為:羥基;(2)據信息①,結合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是,E是,D到E是雙鍵發生了加聚反應,故答案為:加聚反應;(4)E是,A是乙醇,根據信息②,該反應為取代反應,答案為:;(5)根據信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)①羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸,故酚羥基和碳酸氫鈉不反應,羧基和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,故答案為:;②a.P可以完全水解產生,以及乙酸,a正確;b.P可以完全水解產生,該物質為高分子,b錯誤;c.根據題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實現藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac。【點睛】解有機推斷題,要把握以下三個推斷的關鍵:(1)審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準確獲取信息,并遷移應用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據以上的思維判斷,從中抓住問題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質或特征反應,關系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質范圍,形成解題的知識結構,而且幾個關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破口向外發散,通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查,驗證結論是否符合題意。18、1-丙醇(正丙醇)(酮)羰基、羥基取代反應CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O保護酮羰基3或【解析】
丙烯在雙氧水作用下與溴化氫發生加成生成B為1-溴丙烷;根據D與甲醇在濃硫酸催化下發生酯化反應生成E可知,D為丙酸,則C為1-丙醇;根據Claisen酯縮合:,E發生酯縮合生成F,結合F的分子式可知,F為,根據G與I的結構簡式,結合反應流程可推出H為,據此分析。【詳解】丙烯在雙氧水作用下與溴化氫發生加成生成B為1-溴丙烷;根據D與甲醇在濃硫酸催化下發生酯化反應生成E可知,D為丙酸,則C為1-丙醇;根據Claisen酯縮合:,E發生酯縮合生成F,結合F的分子式可知,F為,根據G與I的結構簡式,結合反應流程可推出H為。(1)C的名稱為1-丙醇(正丙醇);Ⅰ為,所含官能團的名稱為(酮)羰基、羥基;(2)B→C是1-溴丙烷在氫氧化鈉的水溶液中發生水解反應(或取代反應)生成1-丙醇,反應類型是取代反應;F的結構簡式為;(3)D→E是丙酸與甲醇發生酯化反應生成丙酸甲酯和水,反應的化學方程式為;(4)由F到H過程中增加一步先生成G再生成H的目的是保護酮羰基;(5)化合物K與E互為同分異構體,已知1molK能與2mol金屬鈉反應則應該含有兩個羥基,則K可能的鏈狀穩定結構有、、CH2=CHCH(OH)CH2OH共3種(兩個一OH連在同一個碳上不穩定:一OH連在不飽和的雙鍵碳、叁鍵碳不穩定),其中核磁共振氫譜有三組峰的結構簡式為或;(6)苯乙烯與溴化氫發生加成反應生成,在氫氧化鈉溶液中加熱生成,氧化得到,與CH3MgBr反應生成,在氯化銨溶液中反應生成,合成路線如下:。【點睛】本題考查有機推斷及合成,注意推出有機物的結構簡式是解題的關鍵。本題中應注意(6)中合成路線應參照反應流程中的步驟,結合幾個已知反應原理,推出各官能團變化的實質。19、冷凝回流受熱均勻,便于控制溫度向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管關閉水龍頭溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)【解析】
結合題給信息進行分析:步驟1中,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,為防止暴沸,加入沸石。步驟2中,因為反應溫度為170~180℃,為便于控制溫度,使反應物受熱均勻,采取油浴方式加熱;步驟3中,結合對氨基苯磺酸的物理性質,將反應產物導入冷水燒杯中,并不斷攪拌有助于對氨基苯磺酸的析出。再根據對氨基苯磺酸與苯胺在乙醇中的溶解性不同,采用乙醇洗滌晶體。步驟4中,利用對氨基苯磺酸可溶于沸水,通過沸水溶解,冷卻結晶等操作,最終得到純凈產品。【詳解】(1)冷凝管起冷凝回流的作用,冷卻水從下口進入,上口排出;答案為:冷凝回流;(2)油浴加熱優點是反應物受熱均勻,便于控制溫度;答案為:受熱均勻,便于控制溫度;(3)苯胺是一種無色油狀液體,微溶于水,易溶于乙醇,對氨基苯磺酸是一種白色晶體,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于堿性溶液,不溶于乙醇,則洗滌時選用乙醇。洗滌的操作為向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次;答案為:向過濾器中加入乙醇浸沒沉淀,待乙醇自然流出后,重復操作2~3次;(4)抽濾完畢停止抽濾時,為防止倒吸,先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶間的橡皮管,再關水龍頭;答案為:拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管;關閉水龍頭;(5)對氨基苯磺酸微溶于冷水,可溶于沸水,若制得的晶體顆粒較小,可能的原因是溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快。答案為:溶液溫度過高或冷卻結晶時速度過快(合理答案即可)。【點睛】冷卻結晶的晶體大小影響因素:(1)漿料的過飽和度,這個主要由溫度來控制,溫度越低過飽和度越低。過飽和度越大,則產生晶核越多,結晶體粒徑越小。(2)停留時間,時間越長,則產生的結晶體粒徑越大。(3)容器的攪拌強度,攪拌越強,容易破碎晶體,結晶體粒徑越小。(4)雜質成分,雜質成分較多,則比較容易形成晶核,結晶體粒徑越小。20、球形冷凝管防倒吸碘水或I2CDGFJ37.8還原性5H2C2O1+2MnO1-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O反應生成的硫酸錳或錳離子對反應有催化作用,加快反應速率取少量0.1mol/L草酸溶液于試管中,測定其pH,若pH﹥1,則說明草酸為弱酸【解析】
(1)根據儀器構造可知儀器乙為球形冷凝管;B裝置為安全瓶,其作用是防倒吸,故答案為球形冷凝管;防倒吸;(2)淀粉遇碘變藍色,在已經水解的淀粉溶液中滴加幾滴碘液,溶液顯藍色,則證明淀粉沒有完全水解,溶液若不顯色,則證明淀粉完全水解,故答案為碘水或I2;(3)為證明草酸的受熱分解產物中含有H2O、CO2和CO,先首先將混合氣體通入盛有無水硫酸銅的干燥管檢驗水蒸氣,如果變藍說明有水蒸氣產生;再通入盛有冷水的洗氣瓶除去草酸蒸氣,防止草酸干擾二氧化碳的檢驗;接著通入盛有澄清的石灰水的洗氣瓶檢驗二氧化碳,如果澄清的石灰水變渾濁,則證明含有二氧化碳氣體;再用盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶吸收二氧化碳,防止二氧化碳干擾一氧化碳的檢驗;然后再將洗氣后的氣體進行干燥,最后將氣體再通過黑色的氧化銅裝置,一氧化碳和黑色的氧化銅反應生成銅和二氧化碳,再用澄清的石灰水檢驗二氧化碳是否存在,如果澄清石灰水變渾濁,則證明該混合
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