上海交大南洋中學新高考考前提分化學仿真卷及答案解析_第1頁
上海交大南洋中學新高考考前提分化學仿真卷及答案解析_第2頁
上海交大南洋中學新高考考前提分化學仿真卷及答案解析_第3頁
上海交大南洋中學新高考考前提分化學仿真卷及答案解析_第4頁
上海交大南洋中學新高考考前提分化學仿真卷及答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

上海交大南洋中學新高考考前提分化學仿真卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于元素周期表和元素周期律的說法正確的是()A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數隨著核電荷數的增加而減少B.第二周期元素從Li到F,非金屬性逐漸減弱C.因為K比Na容易失去電子,所以K比Na的還原性強D.O與S為同主族元素,且O比S的非金屬性弱2、117號元素為TS位于元素周期表中氟元素同一族。下列說法錯誤的是A.TS是主族元素 B.TS的最外層p軌道中有5個電子C.TS原子核外共有6個電子層 D.同族元素中TS非金屬性最弱3、實驗室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示(夾持和凈化裝置省略)。僅用以下實驗裝置和表中提供的物質完成相關實驗,最合理的選項是選項a中的液體b中的物質c中收集的氣體d中的液體A濃氨水堿石灰NH3H2OB濃硝酸CuNO2H2OC濃硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液D稀硝酸CuNONaOH溶液A.A B.B C.C D.D4、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結構簡式見圖,合成它的單體可能為()A. B.CH2=CF2

CF2=CFCF3C. D.5、設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是A.10gNH3含有4NA個電子B.0.1mol鐵和0.1mol銅分別與0.1mol氯氣完全反應,轉移的電子數均為0.2NAC.標準狀況下,22.4LH2O中分子數為NA個D.1L0.1mol·L-1Na2CO3溶液中含有0.1NA個CO32-6、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的短周期主族元素,W和Y同族,X和Z同族,X的簡單離子和Y的簡單離子具有相同的電子層結構,W和X、Z均能形成共價化合物,W和X、Y分別形成的化合物溶于水均呈堿性。下列說法錯誤的是A.4種元素中Y的金屬性最強B.最高價氧化物對應的水化物的酸性:Z>XC.簡單陽離子氧化性:W>YD.W和Y形成的化合物與水反應能生成一種還原性氣體7、下列敘述中指定粒子數目一定大于NA的是A.1L1mol/LCH3COOH溶液中所含分子總數B.1molCl2參加化學反應獲得的電子數C.常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數D.28g鐵在反應中作還原劑時,失去電子的數目8、下列電池工作時,O2在正極放電的是()A.鋅錳電池B.氫燃料電池C.鉛蓄電池D.鎳鎘電池A.A B.B C.C D.D9、下列說法正確的是A.時,將的碳酸鈉溶液加水稀釋100倍,所得溶液的B.pH相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量鎂粉反應,醋酸產生體積更大C.時,的HA弱酸溶液與的NaOH溶液等體積混合,所得溶液pH一定小于7D.溶液中加入一定量晶體,溶液中增大,可以證明為弱酸10、利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產物NaOH、H2、Cl2,裝置如圖所示。下列說法正確的是A.a極反應:CH4+8e-+4O2-=CO2+2H2OB.A膜和C膜均為陰離子交換膜C.可用鐵電極替換陰極的石墨電極D.a極上通入2.24L甲烷,陽極室Ca2+減少0.4mol11、利用下圖所示裝置進行下列實驗,能得出相應實驗結論的是()A.A B.B C.C D.D12、X、Y、Z、W是4種短周期主族元素,在周期表中的相對位置如表,已知四種元素的原子最外層電子數之和為18,則以下說法中正確的是()A.Y的最高正化合價與最低負化合價的代數和為2B.X、Y、Z、W四種原子中,X的原子半徑最小C.Y的氫化物的沸點一定高于X的氫化物的沸點D.X、Y、W三種元素氧化物對應的水化物的酸性依次增強13、甲~辛等元素在周期表中的相對位置如下表。甲與戊的原子序數相差3,戊的一種單質是自然界硬度最大的物質,丁與辛屬同周期元素,下列判斷正確的是A.丙與庚的原子序數相差3B.氣態氫化物的熱穩定性:戊>己>庚C.乙所在周期元素中,其簡單離子的半徑最大D.乙的單質在空氣中燃燒生成的化合物只含離子鍵14、在下列工業處理或應用中不屬于化學變化原理的是A.石油分餾 B.從海水中制取鎂C.煤干餾 D.用SO2漂白紙漿15、下列我國科技成果不涉及化學變化的是A.廚余污油裂化為航空燃油B.“深海勇士”號潛水艇用鋰電池供能C.以“煤”代“油”生產低碳烯烴D.用“天眼”接收宇宙中的射電信號A.A B.B C.C D.D16、2019年8月《GreenChemistry》報道了我國學者發明的低壓高效電催化還原CO2的新方法,其總反應為NaCl+CO2CO+NaClO。下列有關化學用語表示錯誤的是()A.中子數為12的鈉原子:Na B.Cl-的結構示意圖:C.CO2的結構式:O=C=O D.NaClO的電子式:二、非選擇題(本題包括5小題)17、由化合物A合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):請回答下列問題:(1)下列有關說法正確的是______(填選項字母)。a.化合物A核磁共振氫譜為兩組峰b.CH2Br2只有一種結構c.化合物E能發生加聚反應得到線型高分子d.化合物B能發生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應(2)由B轉化為D所需的試劑為______。(3)D含有的官能團名稱為________,C的同分異構體中具有順反異構的名稱是________(不必注明“順”“反”)。(4)寫出A→B的化學反應方程式:__________。(5)滿足下列條件的E的同分異構體W有________種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為_______。①lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH②能發生銀鏡反應③苯環上只有兩個取代基,能發生聚合反應(6)參照上述合成路線,寫出以、丙酮為主要原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線________。18、X、Y、Z、W四種物質有如下相互轉化關系(其中Y、Z為化合物,未列出反應條件)。(1)若實驗室經常用澄清石灰水來檢驗X的燃燒產物,W的用途之一是計算機芯片,W在周期表中的位置為___________,Y的用途有_________,寫出Y與NaOH溶液反應的離子方程式_________。(2)若X、W為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料,則該反應的化學方程式為___________。(3)若X為淡黃色粉末,Y為生活中常見液體,則:①X的電子式為_______________,該反應的化學方程式為____________,生成的化合物中所含化學鍵類型有________________________。②若7.8克X物質完全反應,轉移的電子數為___________。19、K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合鐵酸鉀)為亮綠色晶體,可用于曬制藍圖。請回答下列問題:(1)曬制藍圖時,用)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O作感光劑,以K3[Fe(CN)6]溶液為顯色劑。其光解反應的化學方程式為:2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑:顯色反應的化學反應式為___FeC2O4+___K3[Fe(CN)6]一___Fe3[Fe(CN)6]2+_______,配平并完成該顯色反應的化學方程式。(2)某小組為探究三草酸合鐵酸鉀的熱分解產物,按下圖所示裝置進行實驗。①通入氮氣的目的是_________________。②實驗中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁,裝置E中固體變為紅色,由此判斷熱分解產物中一定含有______________,_____________。③為防止倒吸,停止實驗時應進行的操作是______________。④樣品完全分解后,裝置A中的殘留物含有FeO和Fe2O3,檢驗Fe2O3存在的方法是:______________。(3)測定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。①稱量mg樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4,溶液滴定至終點。在滴定管中裝入KMnO4溶液的前一步,應進行的操作為____。滴定終點的現象是__________________。②向上述溶液中加入過量鋅粉至反應完全后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL。該晶體中鐵的質量分數的表達式為_____________________。若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視KMnO4溶液液面,則測定結果_____________________。③過濾、洗滌實驗操作過程需要的玻璃儀器有__________________________________________。20、某興趣小組為探究銅與濃硫酸反應時硫酸的最低濃度,設計了如下方案。方案一、實驗裝置如圖1所示。已知能與在酸性溶液中反應生成紅棕色沉淀,可用于鑒定溶液中微量的。(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式:____________。NaOH溶液的作用是___________。(2)儀器X的作用是盛裝的濃硫酸并測定濃硫酸的體積,其名稱是_______。(3)實驗過程中,當滴入濃硫酸的體積為20.00mL時,燒瓶內開始有紅棕色沉淀生成,則能與銅反應的硫酸的最低濃度為__________(精確到小數點后一位;混合溶液的體積可視為各溶液的體積之和)。方案二、實驗裝置如圖2所示。加熱,充分反應后,由導管a通入氧氣足夠長時間,取下燒杯,向其中加入足量的溶液,經過濾、洗滌、干燥后稱量固體的質量。(4)通入氧氣的目的是______________、____________。(5)若通入氧氣的量不足,則測得的硫酸的最低濃度__________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。21、已知短周期主族元素X、Y、Z、W在周期表中的位置關系如圖所示,其中W元素的原子半徑是同周期中最小的。回答下列問題:XYZW(1)W在元素周期表中的位置___。(2)上述4種元素中最高價氧化物對應的水化物酸性最強的是___(填化學式)。(3)X的簡單氣態氫化物的電子式為___。(4)由Na和Y可形成具有漂白作用的物質,該物質中含有的化學鍵類型為___。(5)取0.1mol·L-1的Na2Z溶液進行下列實驗:①用玻璃棒蘸取Na2Z溶液滴在pH試紙上,試紙呈藍色,原因是___(用離子方程式表示)。②某溫度下,將0.1mol·L-1的Na2Z溶液逐滴加入10mL0.1mol·L-1的CuW2溶液中,滴加過程中溶液中的Cu2+濃度與加入的Na2Z溶液的體積(V)關系如圖所示。b點溶液中Na+、Z2-、W-、OH-離子濃度由大到小的順序是___(離子用元素符號表示);該溫度下,Ksp(CuZ)=___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.Li、Na、K元素的原子核外電子層數隨著核電荷數的增加而增多,故A錯誤;B.第二周期元素從Li到F,金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增強,故B錯誤;C.金屬越容易失去電子,則金屬性越強,K比Na容易失去電子,所以K比Na的還原性強,所以C選項是正確的;D.O與S為同主族元素,同主族自上而下元素非金屬性減弱,O比S的非金屬性強,故D錯誤。答案選C。2、C【解析】

A.Ts的原子核外最外層電子數是7,與氟元素同族,是VIIA元素,A正確;B.Ts位于第七周期ⅦA族,電子排布式為[Rn]6f146d107s27p5,故Ts的最外層p軌道中有5個電子,B正確;C.Ts位于第七周期ⅦA族,核外共有7個電子層而不是6,C錯誤;D.同族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,所以Ts非金屬性在同族中最弱,D正確;故合理選項是C。3、C【解析】

A.濃氨水與堿石灰不加熱可以制取氨氣,但是氨氣的密度比空氣小,不能用向上排空氣方法收集,A錯誤;B.濃硝酸與Cu反應產生NO2氣體,NO2密度比空氣大,可以用向上排空氣方法收集,NO2是大氣污染物,但NO2若用水吸收,會發生反應:3NO2+H2O=2HNO3+NO,產生的NO仍然會污染空氣,B錯誤;C.濃硫酸與Na2SO3發生復分解反應,產生Na2SO4、H2O、SO2,SO2密度比空氣大,可以用向上排空氣方法收集,SO2是大氣污染物,可以用NaOH溶液吸收,發生反應為:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,為防止倒吸,安裝了倒扣漏斗,從而達到環境保護的目的,C正確;D.稀硝酸與Cu反應產生NO氣體,NO與空氣中的氧氣會發生反應,所以不能用排空氣方法收集,D錯誤;故合理選項是C。4、B【解析】

在高分子鏈中,單體轉變為在化學組成上能夠重復的最小單位,即鏈節,判斷高聚物的單體,就是根據高分子鏈,結合單體間可能發生的反應機理,找出高分子鏈中的鏈節,凡鏈節中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結構,其單體必為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個半鍵閉合即得單體。【詳解】分析其鏈節可知,鏈節中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結構,其單體必為兩種單烯烴,按如圖方式斷鍵可得單體為1,1-二氟乙烯和全氟丙烯。故選:B。5、B【解析】

A.NH3的相對分子質量是17,每個分子中含有10個電子,所以10gNH3含有電子的個數是:(10g÷17g/mol)×10NA=5.88NA個電子,錯誤;B.Fe是變價金屬,與氯氣發生反應:2Fe+3Cl22FeCl3,根據反應方程式中兩者的關系可知0.1mol的Cl2與Fe反應時,氯氣不足量,所以反應轉移的電子的物質的量應該以Cl2為標準,轉移的電子數為0.2NA,Cu與Cl2發生反應產生CuCl2,0.1mol銅分別與0.1mol氯氣完全反應,轉移的電子數均為0.2NA,正確;C.標準狀況下H2O是液體,不能使用氣體摩爾體積計算H2O的物質的量,錯誤;D.Na2CO3是強堿弱酸鹽,在溶液中CO32-發生水解反應而消耗,所以1L0.1mol·L-1Na2CO3溶液中含有CO32-小于0.1NA個,錯誤;答案選B。6、B【解析】

W和X、Z均能形成共價化合物,則W、X、Z很可能均為非金屬元素,考慮到W原子序數最小,可推斷W為H元素;W和X、Y分別形成的化合物溶于水均呈堿性,X為非金屬,可推測化合物中有NH3,則X為N元素,又X和Z同族,Z為P元素;W和Y同族,X的簡單離子和Y的簡單離子具有相同的電子層結構,可推知Y為Na元素。綜上推測滿足題干信息,因而推測合理,W為H,X為N,Y為Na,Z為P。A.4種元素中只有Y是金屬元素,即Na,因而金屬性最強,A正確;B.元素的非金屬性越強則最高價氧化物對應的水化物酸性越強,非金屬性:N(X)>P(Z),因而最高價氧化物對應的水化物的酸性:Z<X,B錯誤;C.元素的金屬性越強,對應簡單陽離子氧化性越弱,金屬性Na(Y)>H(W),因而簡單陽離子氧化性:W>Y,C正確;D.W和Y形成的化合物為NaH,NaH與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氣為還原性氣體,D正確。故答案選B。7、A【解析】

A.水溶液中含醋酸分子和水分子,1L1mol/LCH3COOH溶液中所含分子總數大于NA,故A正確;B.1molCl2發生氧化還原反應,若是自身發生歧化反應,獲得電子1mol,也可以只做氧化劑得到電子2mol,故B錯誤;C.標準狀況11.2L混合氣體物質的量為0.5mol,常溫常壓下,11.2LN2和NO的混合氣體所含的原子數小于NA,故C錯誤;D.28g鐵物質的量為0.5mol,在反應中作還原劑時,與強氧化劑生成鐵鹽,與弱氧化劑反應生成亞鐵鹽;失去電子的數目可以是1mol,也可以是1.5mol,故D錯誤;故答案為:A。【點睛】考查與阿伏加德羅常數有關計算時,要正確運用物質的量的有關計算,同時要注意氣體摩爾體積的使用條件;另外還要謹防題中陷阱,如討論溶液里的離子微粒的數目時,要考慮:①溶液的體積,②離子是否水解,③對應的電解質是否完全電離;涉及化學反應時要考慮是否是可逆反應,反應的限度達不到100%;其它如微粒的結構、反應原理等,總之要認真審題,切忌憑感覺答題。8、B【解析】

A選項,鋅錳電池,鋅為負極,二氧化錳為正極,故A錯誤;B選項,氫燃料電池,氫氣為負極,氧氣為正極,故B正確;C選項,鉛蓄電池,鉛為負極,二氧化鉛為正極,故C錯誤;D選項,鎳鎘電池,鎘為負極,氫氧化氧鎳為正極,故D錯誤;綜上所述,答案為B。9、D【解析】

A.碳酸鈉溶液加水稀釋促進,所以時,將的碳酸鈉溶液加水稀釋100倍,所得溶液的,故A錯誤;B.相同溫度下,pH相同、體積相同的鹽酸和醋酸溶液分別與足量鎂粉反應,因醋酸是弱酸能電離出更多的氫離子,所以生成的氫氣較多,但溶液的體積不知,所以無法確定多少,故B錯誤;C.的HA弱酸溶液與的NaOH溶液等體積混合,得到等物質的量濃度的HA和NaA的混合溶液,如果NaA的水解程度大于HA的電離程度,此時溶液呈堿性,故C錯誤;D.溶液中加入一定量晶體,溶液中增大,說明亞硝酸鈉抑制亞硝酸電離,則亞硝酸部分電離,為弱電解質,故D正確;故答案選D。【點睛】判斷酸堿混合后溶液的酸堿性,應根據反應后產物的成分及其物質的量來進行分析,若體系中既有水解又有電離,則需要判斷水解和電離程度的相對大小,進而得出溶液的酸堿性。10、C【解析】

A.a極為負極,負極上甲烷發生氧化反應,電極反應式為:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O,A錯誤;B.根據題干信息:利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產物NaOH、H2、Cl2,,可知陽極室的電極反應式為:,則陽極室內鈣離子向產品室移動,A膜為陽離子交換膜,陰極室的電極反應式為:,則原料室內鈉離子向陰極室移動,C膜為陽離子交換膜,B錯誤;C.陰極電極不參與反應,可用鐵替換陰極的石墨電極,C正確;D.a極上通入2.24L甲烷,沒有注明在標準狀況下,無法計算鈣離子減少的物質的量,D錯誤;答案選C。【點睛】D容易錯,同學往往誤以為1mol氣體的體積就是22.4L,求氣體體積時一定要注意氣體所處的狀態。11、B【解析】

A.同一氧化還原反應中,氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性。濃氯水能揮發出氯氣,該實驗中氯氣易參與試管中的反應,故無法證明溴和碘的氧化性的強弱關系,A得不到相應結論;B.濃硫酸使蔗糖變黑,證明濃硫酸有脫水性;然后有氣體生成,該氣體能使溴水褪色,證明有二氧化硫生成,說明濃硫酸有強氧化性,可以被C還原為二氧化硫,故B可以得出相應的結論;C.SO2溶解在試管中使溶液顯酸性,與Ba(NO3)2溶液發生氧化還原反應得到SO42-,所以生成硫酸鋇白色沉淀,故C得不到相應的結論;D.鹽酸有揮發性,揮發出的鹽酸也會與Na2SiO3溶液反應得到硅酸沉淀。因此不能證明酸性:碳酸>硅酸,D得不到相應的結論。【點睛】本題主要是考查化學實驗方案設計與評價,明確相關物質的性質和實驗原理是解答的關鍵,選項A是易錯點,注意濃氯水的揮發性。考查根據實驗現象,得出結論,本題的難度不大,培養學生分析問題,得出結論的能力,體現了化學素養。12、A【解析】

由元素周期表的位置可知,X和Y為第二周期,Z和W為第三周期,設Z的最外層電子數為n,X的最外層電子數為n+1,Y的最外層電子數為n+2,W的最外層電子數為n+3,則n+n+1+n+2+n+3=18,n=3,則Z為Al、X為C、Y為N、W為S。【詳解】根據分析可知,X為C元素,Y為N,Z為Al,W為S元素;A.Y為N,位于ⅤA族,其最高化合價為+5,最低化合價為-3,則N元素的最高正化合價與最低負化合價的代數和為2,故A正確;B.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則四種原子中Z(Al)的原子半徑最大,Y(N)的原子半徑最小,故B錯誤;C.沒有指出簡單氫化物,該說法不合理,如含有較多C的烴常溫下為液態、固態,其沸點大于氨氣,故C錯誤;D.缺少條件,無法比較N、S元素氧化物對應水化物的酸性,如:硫酸>亞硝酸,硝酸>亞硫酸,故D錯誤;故選:A。13、B【解析】

戊的一種單質(金剛石)是自然界硬度最大的物質,則戊為C,甲與戊的原子序數相差3,則甲的原子序數為6-3=3,即甲為Li,由元素在周期表中的相對位置圖可知,乙為Na,丙為K,丁為Ca;丁與辛屬同周期元素,由第ⅣA族元素可知,己為Si,庚為Ge,辛為Ga;A.丙為K,K的原子序數為19,庚為Ge,Ge的原子序數為32,原子序數相差13,A項錯誤;B.元素的非金屬性越強,氣態氫化物越穩定,同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則氣態氫化物的熱穩定性:戊>己>庚,B項正確;C.根據上述分析,乙為Na,Na+有2個電子層,而同周期的S2-、Cl-有3個電子層,半徑都比Na+大,所以Na+的半徑不是最大,C項錯誤;D.乙為Na,Na在空氣中燃燒生成Na2O2,Na2O2中既有離子鍵、又有共價鍵,D項錯誤;答案選B。14、A【解析】

A.石油分餾是根據各成分的沸點不同而分離的,變化過程中沒有新物質生成,屬于物理變化,故A正確;B.鎂是活潑金屬,在海水中一化合態存在,制取鎂單質,有新物質生成,屬于化學變化,故B錯誤;C.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱,分解生成煤焦油、煤氣、焦炭等新物質,屬于化學變化,故C錯誤;D.二氧化硫具有漂白性,能夠結合有色物質生成無色物質,有新物質生成,屬于化學變化,故D錯誤;故選A。15、D【解析】

A、航空燃油是廚余污油通過熱裂解等技術得到一種長鏈脂肪酸的單烷基酯,該過程屬于化學變化,故不選A;B、電池放電時把化學能轉化為電能,屬于化學變化,故不選B;C、煤制烯烴,屬于化學變化,故不選C;D、用“天眼”接收宇宙中的射電信號,沒有生成新物質,不屬于化學變化,故選D。16、D【解析】

A.鈉是11號元素,中子數為12的鈉原子,質量數為23:Na,故A正確;B.氯的核電荷為17,最外層得到1個電子形成穩定結構,Cl-的結構示意圖:,故B正確;C.二氧化碳的碳與氧形成四個共用電子對,CO2的結構式:O=C=O,故C正確;D.NaClO是離子化合物,NaClO的電子式:,故D錯誤;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、bc液溴、Fe(或液溴、FeBr3)醚鍵、溴原子1-溴丙烯9【解析】根據A的分子式和性質,判斷為酚,再根據D的結構,可以判斷A為鄰二苯酚(),B為。(l)a.A為鄰二苯酚(),核磁共振氫譜為三組峰,故a錯誤;b.甲烷是正四面體結構,因此CH2Br2只有一種結構,故b正確;c.化合物E為,含有碳碳雙鍵,能發生加聚反應得到線型高分子,故c正確;d.B為,不存在醛基,不能發生銀鏡反應,故d錯誤;故選bc;(2)由B轉化為D是在苯環上引入溴原子,需要試劑為液溴、Fe,故答案為液溴、Fe;(3)根據D的結構可知,其含有的含氧官能團為醚鍵和溴原子,C的同分異構體中具有順反異構的是1-溴丙烯,故答案為醚鍵、溴原子;1-溴丙烯;(4)A為鄰二苯酚(),B為,A→B的化學方程式為:,故答案為;(5)E為,E的同分異構體W滿足:①lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH;②能發生銀鏡反應;③苯環上只有兩個取代苯,能發生聚合反應,說明苯環上含有2個側鏈,其中含有碳碳雙鍵、醛基或屬于甲酸某酯,結合E的結構,W屬于甲酸苯酚酯,即HCOO-,另一個側鏈為-CH2CH=CH2或-CH=CH2CH3或-C(CH3)=CH2,每種側鏈對應與鄰位、間位、對位3種結構,共9種,其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為,故答案為9;;(6)以、為主要原料制備,可以將丙酮,與發生題中類似F→G的反應,得到醇再與溴化氫反應后,得溴代烴,在鎂的作用下,兩個分子之間發生類似題中C+D→E的反應,合成路線為,故答案為。點睛:本題考查有機物推斷與合成、有機物結構與性質、有機反應類型、同分異構體等知識,是對有機物化學基礎的綜合應用,側重考查學生對知識的遷移應用。本題的難點是(6)的合成路線的設計。18、第三周期ⅣA族光導纖維SiO2+2OH-=SiO32-+H2O2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑離子鍵、極性鍵0.1NA【解析】

⑴若實驗室經常用澄清石灰水來檢驗X的燃燒產物,即X為碳,W的用途之一是計算機芯片,即為硅,W在周期表中的位置為第三周期第IVA族,Y為二氧化硅,它的用途有光導纖維,寫出Y與NaOH溶液反應的離子方程式SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,故答案為第三周期ⅣA族;光導纖維;SiO2+2OH-=SiO32-+H2O;⑵若X、W為日常生活中常見的兩種金屬,且Y常用作紅色油漆和涂料即為氧化鐵,兩者發生鋁熱反應,則該反應的化學方程式為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,故答案為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3;⑶若X為淡黃色粉末即為過氧化鈉,Y為生活中常見液體即為,則:①X的電子式為,該反應的化學方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,生成的化合物NaOH所含化學鍵類型有離子鍵、極性鍵,故答案為;2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;離子鍵、極性鍵;②過氧化鈉中一個氧升高一價,一個氧降低一價,若7.8克過氧化鈉即0.1mol完全反應,轉移的電子數為0.1NA,故答案為0.1NA。19、3213K2C2O4隔絕空氣,使反應產生的氣體全部進入后續裝置CO2CO先熄滅裝置A、E的酒精燈,冷卻后停止通入氮氣取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入1-2滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2O3用KMnO4溶液進行潤洗粉紅色出現偏低燒杯、漏斗、玻璃棒、膠頭滴管(可不填“膠頭滴管”)【解析】

(1)根據元素守恒規律配平亞鐵離子能與K3[Fe(CN)6]發生的顯色反應;(2)①根據氮氣能隔絕空氣和排盡氣體分析;②根據CO2、CO的性質分析;③要防止倒吸可以根據外界條件對壓強的影響分析;③根據鐵離子的檢驗方法解答;(3)①標準滴定管需用標準液潤洗,再根據酸性高錳酸鉀溶液顯紅色回答;②根據電子得失守恒計算;結合操作不當對標準液濃度的測定結果的影響進行回答;③根據操作的基本步驟及操作的規范性作答。【詳解】(1)光解反應的化學方程式為2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑,反應后有草酸亞鐵產生,根據元素守恒規律可知,所以顯色反應的化學方程式為3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4,因此已知方程式中所缺物質化學式為K2C2O4,故答案為3;2;1;3K2C2O4。(2)①裝置中的空氣在高溫下能氧化金屬銅,能影響E中的反應,所以反應前通入氮氣的目的是隔絕空氣排盡裝置中的空氣;反應中有氣體生成,不會全部進入后續裝置,故答案為隔絕空氣,使反應產生的氣體全部進入后續裝置。②實驗中觀察到裝置B、F中澄清石灰水均變渾濁,說明反應中一定產生二氧化碳。裝置E中固體變為紅色,說明氧化銅被還原為銅,即有還原性氣體CO生成,由此判斷熱分解產物中一定含有CO2、CO,故答案為CO2;CO;③為防止倒吸,必須保證裝置中保持一定的壓力,所以停止實驗時應進行的操作是先熄滅裝置A、E的酒精燈,冷卻后停止通入氮氣即可,故答案為先熄滅裝置A、E的酒精燈,冷卻后停止通入氮氣;④要檢驗Fe2O3存在首先要轉化為可溶性鐵鹽,因此方法是取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液變紅色,證明含有Fe2O3,故答案為取少許固體粉末于試管中,加稀硫酸溶解,滴入1-2滴KSCN溶液;溶液變紅色,證明含有Fe2O3;(3)①滴定管需用標準液潤洗后才能進行滴定操作;高錳酸鉀氧化草酸根離子,其溶液顯紅色,所以滴定終點的現象是粉紅色出現,故答案為用KMnO4溶液進行潤洗;粉紅色出現。②鋅把Fe3+還原為亞鐵離子,酸性高錳酸鉀溶液又把亞鐵離子氧化為鐵離子。反應中消耗高錳酸鉀是0.001cVmol,Mn元素化合價從+7價降低到+2價,所以根據電子得失守恒可知鐵離子的物質的量是0.005cVmol,則該晶體中鐵的質量分數的表達式為;滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視KMnO4溶液液面,則消耗的標準液的體積偏小,導致最終結果偏低,故答案為;偏低;③過濾和洗滌需要的玻璃儀器為燒杯、漏斗、玻璃棒、膠頭滴管(可不填“膠頭滴管”),故答案為燒杯、漏斗、玻璃棒、膠頭滴管(可不填“膠頭滴管”)。【點睛】本題主要是考查物質分解產物檢驗、元素含量測定等實驗方案設計與評價,題目難度中等,明確實驗原理和相關物質的性質是解答的關鍵。關于化學實驗從安全角度常考慮的主要因素如下:凈化、吸收氣體及熄滅酒精燈時要防止液體倒吸;進行某些易燃易爆實驗時要防爆炸(如H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論