2023年蘇教版選修有機化學根底綜合內容暑假作業本試卷分第一卷和其次卷10090分鐘。I一、單項選擇題(15小題,4.0分,60分)1.乙苯在光照條件下與Cl混合，最多可生成幾種鹵代烴〔 〕28種9種10種11種2.amL三種氣態烴的混合物與足量氧氣混合點燃充分反響后，恢復到原來的狀況(常溫、常壓下)，體積共縮小2amL。則這三種烴可能是( )CH、CH4 2

、CH4 3 4CH、CH、CH2 6 3 6 4 6CH、CH4 2

、CH6 3 8CH、CH、CH2 4 3 4 3 6以下關于鹵代烴的表達中正確的選項是( )全部鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體全部鹵代烴在適當條件下都能發生消去反響全部鹵代烴都含有鹵原子全部鹵代烴都是通過取代反響制得的某同學寫出的以下烷烴的名稱中，不符合系統命名法的是〔 〕2，3-二甲基己烷2-甲基丙烷3-甲基-2-乙基戊烷D2，2，3，3-四甲基丁烷以下關于苯的表達正確的選項是( )A．苯的分子式為CH，它不能使酸性KMnO

溶液褪色，屬于飽和烴BB()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴CD．苯分子為平面正六邊形構造，6個碳原子之間的價鍵完全一樣6.以下烯烴中存在順反異構體的是〔 〕丙烯丁烯戊烯2-甲基-2-丁烯以下與有機物構造、性質相關的表達錯誤的選項是〔 〕苯酚分子中含有羥基，不與NaHCO3

溶液反響生成CO2溴乙烷含溴原子，在氫氧化鈉的乙醇溶液共熱下發生取代反響甲烷和氯氣反響生成一氯甲烷，與苯和硝酸反響生成硝基苯的反響類型一樣苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵分子中含有4個碳原子的飽和一元醇，發生氧化反響后能生成醛的種數與發生消去反響后能生成烯烴〔要考慮順反異構〕的種數分別為〔 〕A．2.3B．2.4C．3.3D．3.4用以下試驗裝置完成對應的試驗〔局部儀器略去〕，能到達試驗目的是〔 〕某軟質隱形眼鏡材料為如以下圖的聚合物，以下有關說法錯誤的選項是〔 〕生成該聚合物的反響屬于加聚反響該聚合物的單體是丙酸乙酯D．該聚合物的構造筒式為：該聚合物分子中存在大量的﹣OHD．該聚合物的構造筒式為：對如圖有機物的生疏正確的選項是〔 〕含有溴原子、碳碳雙鍵、甲基三種官能團能發生加成反響、取代反響、消去反響等3組峰全部的碳原子都在一個平面內12.下面的說法正確的選項是( )蔗糖與麥芽糖水解產物均能與制氫氧化銅懸濁液反響蔗糖與麥芽糖均能發生銀鏡反響用溴水不能鑒別苯酚溶液、2，4-已二烯和甲苯在酸性條件下，CH

COO18CH的水解產物是CHCOO18H和CHOH3 2 5 3 2 5以下說法中不正確的選項是〔 〕①淀粉、纖維素、蔗糖和麥芽糖都能水解，最終水解產物都為葡萄糖②將SO2通入品紅溶液，溶液褪色后加熱恢復原色；將SO2通入溴水，溴水褪色后加熱也能恢復原色③用制備的堿性Cu〔OH〕2懸濁液與病人尿液共熱，可檢驗病人尿液中是否含有葡萄糖④“酸雨”是由大氣中的碳、硫、氮的氧化物溶于雨水造成⑤明礬可以用于凈水，主要是由于鋁離子可以水解得到氫氧化鋁⑥常溫常壓下，S2和S8的混合物共6.4g0.2NA〔NA表示阿佛伽德羅常數的值〕⑦鋁和銅具有良好的導電性，所以電工操作時，可以把銅線和鋁線絞接在一起A．①②④⑦B．④⑥⑦C．①②⑥⑦D．③④⑤能發生消去反響，生成物中存在同分異構體的是( )15.某有機物的分子構造如下所示：CH15.某有機物的分子構造如下所示：CH=CH-2-C≡C-CH，該分子中最多可以有多少個原子共318192021II二、非選擇題(4小題,10.0分,40分)增塑劑(又稱塑化劑)不是食品添加劑，而是工業上廣泛使用的塑料添加劑，長期食用含增塑劑的食品對人體安康格外有害。衛生部緊急公布公告，將某些增塑劑列入食品中可能違法添加的非食用物質和易濫用的食品添加劑名單。DEHPA(C

HO)B(CH8 6 4 8

，兩者的物質的量18之比為1：2。A是一種芳香族酸性物質，發生硝化反響時，僅生成兩種一元硝化產物。B為飽和化合物，在室溫下易被KMnO氧化生成C(CH O)。B在A1O存在下加熱生成D(CH )，D與KKCrO/HSO2 2 7 2 4反響生成3-庚酮(和二氧化碳。B在確定條件下轉化為E(CH O)，E能與制Cu(OH)發生銀鏡反響并生成F。：8 16 2：DEHP的構造簡式為 ，C和D中含有官能團的名稱 。B→D的反響類型 ，B→E的反響類型 ，E與制Cu(OH)2

反響的化學方程式 。另一種增塑劑DEEP的合成方法如下：J為乙醛的同分異構體(4)反響條件K為 。寫出A→DEEP的化學反響方程式 。試寫出4種符合以下條件的A的同分異構體 、 、 、 。屬于芳香族化合物，苯環上只有一種化學環境的氫遇FeCl3

溶液顯紫色除苯環外不存在其它環狀構造華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在確定條件下合成得到(局部反響條件略)。A的名稱為 ，A→B的反響類型為 。D→E的反響中，參與的化合物X與制Cu(OH)2

反響產生磚紅色沉淀的化學方程式為 。(4)L的同分異構體Q是芳香酸，(4)L的同分異構體Q是芳香酸，QR(CHOCl)8 7 2ST，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的構造簡式為 ，R→S的化學方程式為 。(6)：L→M(6)：L→M的原理為：①②，②，M的構造簡式為。CH=CH-CH=CH+R-CH=CH-R′→22其中，R，R’表示原子或原子團。A，B，C，D，E，FCH=CH-CH=CH+R-CH=CH-R′→22其中，R，R’表示原子或原子團。(1)中含氧官能團的名稱是(1)中含氧官能團的名稱是 。A反響生成B需要的無機試劑是 。上圖所示反響中屬于加成反響的共有 個。 B與O反響生成C的化學方程式為 2寫出含有，氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連，呈鏈狀構造的C物質的全部同寫出含有，氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連，呈鏈狀構造的C物質的全部同分異構體的構造簡式： 。“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的構造簡式如以下圖。以下關于M的說法正確的選項是 a．屬于芳香族化合物bFeCl3

溶液顯紫色c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d．1molM2mol醇肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：：①烴A的名稱為 。步驟Ⅰ中B的產率往往偏低，其緣由是 。②步驟Ⅱ反響的化學方程式為 。③步驟Ⅲ的反響類型是 。④肉桂酸的構造簡式為 。⑤C的同分異構體有多種，其中苯環上有一個甲基的酯類化合物有 種。答案解析【答案】D【解析】乙苯在光照條件下與Cl混合，取代乙基上的H原子，假設發生一元取代，可以取代甲基上21H1H2種構造；假設發生二元取代，可以取代甲基2H2H1H原子、亞甲基上1H33H原子，可以取代甲基上的2個H1H1H2H原子，有3種構造3H1H原子，或者取代甲基上2H2H2H12+3+3+2+1=11種。【答案】A【解析】假設分別寫出各選項中烴對應的燃燒反響的化學方程式，我們會覺察只要烴分子中的氫原子數為4，amL2amL體積，實際上就是常溫下水為液態，是水蒸氣占有的體積，所以A項為正確選項。【答案】C【解析】A有的是氣體；B有的不能如CHCl；D有的可以通過加成制得。3【答案】C【解析】A，2，3-二甲基己烷，符合系統命名法，故A正確；B，2-甲基丙烷，符合系統命名法，故B正確；C，3-甲基-2-乙基戊烷，主鏈不是最長，烷烴中無2乙基，不符合系統命名法，故C錯誤；D，2，2，3，3-四甲基丁烷，符合系統命名法，故D正確。【答案】D【解析】從苯的分子式CH6 6

看，其氫原子數未達飽和，應屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵所致；苯的凱庫勒式并未反映出苯的真實構造，只是由于習慣而沿用，不能由其來認定苯分子中含有碳碳雙鍵，因而苯也不屬于烯烴；在催化劑的作用下，苯與液溴反響生成了溴苯，發生的是取代反響而不是加成反響；苯分子為平面正六邊形構造，其分子中6個碳原子之間的價鍵完全一樣。【答案】D【解析】A．丙烯為CHCH=CH，其中C=C連接一樣的H原子，不具有順反異構，故A錯誤；3 2B．1-丁烯為CHCHCH=CH，其中C=C連接一樣的H原子，不具有順反異構，故B錯誤；3 2 2C．1-戊烯為CH=CHCHCHCH，其中C=C連接一樣的H原子，不具有順反異構，故C錯誤；2 2 2 3D．2-甲基-2-丁烯為CH

C〔CH〕=CHCHC=CH、-CH，具有順反異構，故D正確。【解析】A．苯酚又名石碳酸，苯酚＜碳酸，結合質子的力氣：【解析】A．苯酚又名石碳酸，苯酚＜碳酸，結合質子的力氣：＜HCO﹣＜CO2﹣，依據強33

3 3 3 3酸制取弱酸的原理可知，苯酚分子中含有羥基，不與NaHCOB．溴乙烷和氫氧化鈉共熱生成乙醇和溴化鈉；反響的化學方程式為：B．溴乙烷和氫氧化鈉共熱生成乙醇和溴化鈉；反響的化學方程式為：CHCHBr+NaOH3 2

溶液反響，故A正確；CH=CH↑+NaBr+HO，發生消去反響，故B錯誤；2 2 2C．甲烷與氯氣反響生成一氯甲烷是取代反響，苯和硝酸反響生成硝基苯是取代反響，反響類型相同，故C正確；D．苯中的碳碳鍵為介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵，不能與溴發生加成反響，故D正確。8.【答案】B【解析】 發生氧化反響后生成醛的醇有2種：①CH-CH-CH-CH-OH，②CH-CH〔CH〕-3 2 2 2 3 3CH-OH，生成醛的數目為2種，發生消去反響后生成的烯烴的醇有4種：①CH-CH-CH-CH-2 3 2 2 2OH ②CH-CH〔OH〕-CH-CH③CH〔OH〕-CH〔CH〕-CH④〔CH〕COH，由于產物有可能3 2 3 2 3 3 3 34種，應選B。【答案】B【解析】A、乙酸乙酯的制備應用飽和碳酸鈉溶液吸取，乙醇易溶于水，乙酸和碳酸鈉反響被溶液吸取，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉，起到分別的目的，故A錯；BCClCClB4 4正確；C、石油分餾時溫度計是測量餾分的溫度，不能插入到液面以下，應在蒸餾燒瓶支管口四周；故C錯誤；D、濃鹽酸易揮發，生成的二氧化碳氣體中含有HCl氣體，比較鹽酸、碳酸、苯酚的酸性強弱時，應將HCl除去，否則會影響試驗結論，故D錯誤。【解析】A【解析】AnCH=C〔CH〕COOCHCHOH232 2，該反響是甲基丙烯酸羥乙酯通過加聚反響生成了高分子化合物的反響，故A正確；B．該聚合物的單體是甲基丙烯酸羥乙酯，故B錯誤；C．該聚合物分子中存在大量的﹣OH，和水能形成氫鍵，所以具有較好的親水性，故C正確；D．依據圖示可知，該高聚物為，故D．依據圖示可知，該高聚物為，故D正確。【解析】A．甲基不是官能團，故A錯誤；B．含C=C，能發生加成、含-Br，能發生水解，且能發生消去反響，故B正確；C9種位置的H9組峰，故C錯誤；D．只有C=C為平面構造，含甲基、亞甲基均為四周體構造，則不行能全部碳原子共面，故D錯誤。【答案】A3 2 【解析】蔗糖是非復原性糖，麥芽糖含-CHO復原性糖，蔗糖水解產物是葡萄糖和果糖，麥芽糖水解產物是葡萄糖，葡萄糖中含-CHO，能與制氫氧化銅懸濁液反響，果糖在堿性條件下也能與制氫氧化銅懸濁液反響。A對。B錯。溴水與苯酚溶液生成三溴苯酚白色沉淀，與己二烯發生加成反響而褪色，甲苯可萃取溴水中的溴。C錯。在酸性條件下，CHCOO18CH3 2 352CHCOOH和CHO18H，D錯。352【答案】A22【解析】①蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，其他物質水解生成葡萄糖，故①錯誤；②SO 通入溴水生成氫溴酸和硫酸，加熱不能恢復原色，故②錯誤；③糖尿病人的尿液中含有葡萄糖，葡萄糖含有醛基，制的氫氧化銅懸濁液能和葡萄糖反響生成磚紅色沉淀，所以可以用制備的Cu〔OH〕懸濁液與病人尿液共熱，檢驗病人尿液中是否含有葡萄糖，故③正確；④硫、氮的氧化物溶于雨水呈酸性，形成酸雨，碳的氧化物不是形成酸雨的緣由，故④錯誤；⑤明礬中含有鋁離子，能水解生成氫氧化鋁膠體，膠體具有吸附性，所以能凈水，故⑤正確；⑥6.4g含硫原子的物質的量是0.2mol，含硫原子數確定為0.2NA，故⑥正確；⑦電池能加快化學反響的速率，銅和鋁和電解質溶液能形成原電池，故⑦錯誤；應選A。22【答案】B兩項只有一種，分別為：CH===CHCH、23；D項沒有相鄰C原子，不能發生【解析】消去反響的生成物必為不飽和的化合物。生成產物含有C===C的消去反響必需具備兩個條件：①主鏈碳原子至少為2兩項只有一種，分別為：CH===CHCH、23；D項沒有相鄰C原子，不能發生消去反應；B 選項存在兩種相鄰的C 原子結構，生成物有兩種，分別為：、。CH、。CH=CH-2-C≡C-CH3分子中，甲基中C原子處于乙炔中H原子的位置，甲基通16.【答案】(1)羧基碳碳雙鍵過旋轉碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環平面內，苯環平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉碳碳11個C原子共面，在甲基上可能還有143個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子1916.【答案】(1)羧基碳碳雙鍵(3)+2Cu(OH)(3)+2Cu(OH)+NaOH2+CuO↓+3HO22(4)KMnO溶液4(6)(5)(6)【解析】I．DEHP在堿性條件下水解并酸化后，得到兩個化合物A(CHO)和B(CH O)，兩者的8 6 4 8 18香族酸性物質，發生硝化反響時，僅生成兩種一元硝化產物，則A的構造簡式為：；物質的量之比為1：2，則說明DEHP是酯，A中含有兩個羧基，B香族酸性物質，發生硝化反響時，僅生成兩種一元硝化產物，則A的構造簡式為：；BKMnO4

C(CH8

O)，說明醇羥基在邊上，BA1O存16 2 2 3在下加熱生成D(CH )說明連接醇羥基的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，D與KCrO/HSO3-3-()和二氧化碳，則D 的結構簡式為：CH=C(CHCH)CHCHCHCH

，BHOCHCH(CHCH)CHCHCHCH

，B在一2 2

2 2 2 3

2 2

2 2 2 3定條件下轉化為E(CH O)，則E的構造簡式為：OHCCH(CHCH)CHCHCHCH，E能與制8 16 2 3 2 2 2 3Cu(OH)發生銀鏡反響并生成FF的構造簡式為：HOOCCH(CHCH)CHCHCHCH。2 2 3 2 2 2 3II．乙烯和水反響生成乙醇，則H是乙醇，乙醇和鈉反響生成乙醇鈉和氫氣，乙醇在銀作催化劑條件下，被氧氣氧化生成J，J是乙醛的同分異構體，則J是環氧乙烷，環氧甲烷和氫氣發生加成反CHCHOCHCHOHKA，ACHCHOCHCHOHDEEP，3 2 2 2 3 2 2 2(1)A的構造簡式為：，B(1)A的構造簡式為：，B的構造簡式為：HOCHCH(CHCH)CHCHCHCH，AB22 32 2 2 3發生酯化反響生成DEHP，則DEHP的構造簡式為：，通過以上分析知，發生酯化反響生成DEHP，則DEHP的構造簡式為：，B在A1O存在下加熱生成D(CH )，B發生消去反響，B在確定條件下轉化為E(CH O)，該2 3 8 16 8 16反響屬于氧化反響；E的構造簡式為：OHCCH(CHCH)CHCHCHCH

，E和氫氧化銅發生氧化反響，反響方程式2 3 2+2Cu(OH)+NaOH2+2Cu(OH)+NaOH2+CuO↓3HO；22

2 2 3通過以上分析知，K為酸性高錳酸鉀溶液；該 反 應 方 程 式 為 ：；A是鄰二苯甲酸，A的同分異構體符合以下條件：A．屬于芳香族化合物，苯環上只有一種化學環境的氫，說明含有苯環且苯環上只有一類氫原子，B．遇FeCl3

溶液顯紫色說明含有酚羥基，、、、、、、(6)【解析】(1)A—B的反響為、、、、、、(6)【解析】(1)A—B的反響為CH—C≡CH＋HO32，屬于加成反響。(2)D→E的反響為；；(2)＋2HO2(2)＋2HO2(4)(5)(3)羧基(或—COOH)(4)(5)(3)G→J的反響為；(4)根(3)G→J的反響為；(4)根據T 的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q 應為；(5)能和醛類縮合成體型高分子化合物；(6)，。18.【答案】(1)醛基(2)強堿KOH或NaOH的水溶液3(3)CHOHCH=CHCHOH+O222OHCCH=CHCHO+2HO2(4)(5)【解析】依據流程圖和所給信息，A為1,3-OHCCH=CHCHO+2HO2(4)(5)CHBrCH=CHCHBr，BC的轉化為醇被氧化為醛的反響，故BHOCHCH=CHCHOH，C為OHCCH=CHCHO，據題目所給的信息反響轉化后可推知OHCCH=CHCHO，據題目所給的信息反響轉化后可推知E為，D為，F為。(1)中含氧官能團是醛基；(2)從A到B的轉化過程是將鹵代烴轉化為醇，需要的試劑為NaOH的水溶液；。(1)中含氧官能團是醛基；(