試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁專題4生活中常用的有機(jī)物-烴的含氧衍生物-基礎(chǔ)練習(xí)題一、單選題1．某滋補(bǔ)品的有效成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖.下列對該化合物的敘述正確的是A．它屬于芳香烴 B．它屬于高分子化合物C．分子中的N都屬于雜化 D．在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)2．下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是A．除去苯中的苯酚，加濃溴水后過濾B．鑒別己烯和苯：分別向己烯和苯中滴入酸性溶液，振蕩，觀察是否褪色C．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸D．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱3．某物質(zhì)可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒別時(shí)有下列操作和現(xiàn)象：①與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡產(chǎn)生；②加入新制懸濁液，沉淀不溶解；③與含酚酞的溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色。下列敘述正確的是A．該物質(zhì)中a、b、c、d都有 B．該物質(zhì)中只有a、dC．該物質(zhì)中一定有d，無法確定是否有c D．該物質(zhì)中只有a、c4．有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是A．分子中至少有10個(gè)碳原子共面B．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可以使溴水褪色，其原理不同C．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)D．它屬于芳香烴5．能與金屬鈉反應(yīng)，并放出氫氣的有機(jī)物是A． B．C． D．6．下列實(shí)驗(yàn)中，對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論或解釋均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋A向苯酚溶液中滴加少量濃溴水，振蕩未出現(xiàn)白色沉淀苯酚溶解度小B向氫氧化鈉溶液中先加入少量MgCl2溶液，充分反應(yīng)后再加入少量CuSO4溶液先產(chǎn)生白色沉淀，后產(chǎn)生藍(lán)色沉淀證明Cu(OH)2比Mg(OH)2難溶CH2O2與酸性高錳酸鉀溶液混合高錳酸鉀溶液顏色變淺H2O2具有氧化性D向碘水中加入少量苯，振蕩靜置溶液分層，上層紫紅色，下層幾乎無色碘在苯中的溶解度比水中大A．A B．B C．C D．D7．多巴胺(Dopamine．DA)是哺乳動(dòng)物大腦中主要的兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)多巴胺的敘述不正確的是A．分子式為C8H11NO2 B．含有羥基、碳碳雙鍵、氨基等官能團(tuán)C．可以發(fā)生還原、加成、取代反應(yīng) D．分子中的所有碳原子可能共平面8．化合物Y是合成某種抗癌藥物的中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列關(guān)于化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中碳原子一定處于同一平面內(nèi)B．Y在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)C．可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XD．X與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子9．乙酸松油酯具有清香帶甜氣息，留香時(shí)間較長，廣泛用于薰衣草、辛香、柑橘香型等日用香精，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是A．含兩種含氧官能團(tuán) B．該物質(zhì)的分子式為C12H20O2C．能發(fā)生加成、取代、酯化等反應(yīng) D．1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOH10．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虺晒Φ氖茿．只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四種物質(zhì)B．將乙醇加熱到170℃可制得乙烯C．用乙醇、冰醋酸及的加熱可制乙酸乙酯D．用酚酞可鑒別苯酚鈉和醋酸鈉兩種溶液11．下列關(guān)于萜類化合物的說法正確的是A．c的分子式為B．a(chǎn)和b都屬于芳香經(jīng)C．a(chǎn)、b和c均只含有一種官能團(tuán)D．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上12．在電池工業(yè)上，碳酸乙烯酯(EC)可作為鋰電池電解液的優(yōu)良溶劑，其結(jié)構(gòu)為，熔點(diǎn)為35℃。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．EC由固態(tài)變成液態(tài)破壞了分子間的作用力B．EC分子間能形成氫鍵C．分子中至少有4個(gè)原子共平面D．一個(gè)分子中有10個(gè)σ鍵13．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是A．分子中含有2種官能團(tuán)B．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但原理不同C．與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應(yīng)，且得到的產(chǎn)物相同D．分子中環(huán)上所有碳原子可以共面二、填空題14．按要求填空：(1)苯與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)2-丙醇催化氧化的化學(xué)方程式為。(3)由制取的過程需要經(jīng)過的反應(yīng)步驟是_______。(填“字母”，下同)A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去(4)可以鑒別乙醇、乙酸、乙醛的試劑是_______。A．溶液 B．溶液 C．新制氫氧化銅 D．NaOH溶液(5)甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)制得有機(jī)玻璃，則有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為。15．回答下列問題：I①～⑨是幾種有機(jī)物的名稱或化學(xué)式：①2，2，3-三甲基丁烷、②3-甲基-1-氯戊烷、③甲苯、④

、⑤ClCH=CHCl、⑥、⑦

、⑧

、⑨

據(jù)此回答下列問題：(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物⑧和⑨：⑧，⑨。(2)上述有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體的是（用編號表示），互為同系物的是（用編號表示），存在順反異構(gòu)的是（用編號表示）。(3)③苯環(huán)上的二氯代物有種，以該有機(jī)物為原料制備TNT炸藥的化學(xué)方程式為(4)丁基橡膠是④與2-甲基丙烯共聚生成。寫出該橡膠的結(jié)構(gòu)簡式II．根據(jù)官能團(tuán)對性質(zhì)有決定作用，基團(tuán)對性質(zhì)有影響作用，完成下列排序：

(5)上述三種物質(zhì)溶解性由大到小的順序(6)丙三醇、丙烷、乙二醇的沸點(diǎn)由高到低的順序(7)苯酚、苯甲酸、醋酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序（提示：類比酚與醇的酸性）III．某有機(jī)物蒸氣0．1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0．3L水蒸氣、0．1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測得）。(8)a的最大值為，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(9)當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí)，a的值為。16．回答下列問題(1)大豆黃酮主要存在于大豆及其他豆科植物中。大豆黃酮是一種天然的有效活性成分，具有雌激素和抗雌激素作用、抗氧化作用、提高機(jī)體免疫力及影響內(nèi)分泌系統(tǒng)等多種生物學(xué)功能。①大豆黃酮的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，它的分子式是，分子中含有個(gè)苯環(huán)，是(填“芳香烴”或“芳香烴的衍生物”)。②一種化合物根據(jù)所含的官能團(tuán)不同可以將其劃歸為不同的類別，下列對大豆黃酮的歸類正確的是(填編號)。A．醇類B．酚類C．酮類D．醚類E．酯類F．烯烴(2)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128，其分子式為。若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為17．按要求填空。(1)在3種有機(jī)物①、②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作醫(yī)用消毒劑的是(填序號，下同)，從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是可作為水果催熟劑的是。(2)在3種無機(jī)物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用堿的是(填序號，下同)，可用于制光導(dǎo)纖維的是，可用作制冷劑的是。18．請完成下列填空：(1)分子式為C7H8，分子中含有苯環(huán)的一氯代物有種，請寫出其中的兩種。(2)烴A的分子量56，其中碳?xì)滟|(zhì)量比是6:1，根據(jù)核磁共振氫譜確定只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，請寫出A的結(jié)構(gòu)簡式。(3)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。(4)正丁醇是一種常用的化工原料，可與鄰苯二甲酸合成增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式。19．填空:（1）有機(jī)物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有個(gè)。（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有種。（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）某有機(jī)物的分子式為C6H12，若該有機(jī)物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機(jī)物的名稱為；若該有機(jī)物存在順反異構(gòu)體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機(jī)物的順式結(jié)構(gòu)簡式為。20．屠呦呦因在抗瘧藥青蒿素研究中的杰出貢獻(xiàn)，成為首個(gè)獲科學(xué)類諾貝爾獎(jiǎng)的中國人，青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，回答下列問題：(1)東晉葛洪《肘后備急方》中記載“青蒿一握，以水升漬，絞取汁，盡服之”。其中涉及到的操作是(填字母)。A．過濾 B．煮沸 C．分液 D．蒸餾(2)下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是(填字母)。a.屬于芳香族化合物

b.分子中含有苯環(huán)c.在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

d.屬于有機(jī)高分子化合物(3)屠呦呦團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)青蒿素可以用有機(jī)溶劑A提取。使用現(xiàn)代分析儀器對有機(jī)物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定，相關(guān)結(jié)果如圖：①根據(jù)圖1，A的相對分子質(zhì)量為。②根據(jù)圖2，推測A可能所屬的有機(jī)物類別為，其分子式為。③根據(jù)以上結(jié)果和圖3，推測A的結(jié)構(gòu)簡式為。21．生活中的有機(jī)物種類豐富，在衣食住行等多方面應(yīng)用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的。(2)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。反應(yīng)類型是。(3)下列屬于乙醇的同系物的是，屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是(填編號)。A．B．

C．乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D．甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng)：①46g乙醇完全燃燒消耗mol氧氣。②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。三、解答題22．工業(yè)中很多重要的化工原料，如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物A等都來源于石油化工，其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平。

回答下列問題：(1)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為，B的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：③，④。(3)下列說法正確的是(填標(biāo)號)。a．除去乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入NaOH溶液，靜置，分液b．聚丙烯酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c．有機(jī)物C與丙烯酸互為同系物(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①，②。23．某烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平。現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與g溴發(fā)生加成反應(yīng)；加成產(chǎn)物需mol溴蒸氣完全取代；(2)B中官能團(tuán)的名稱是，B通過兩次氧化可得到D，也可通過加入的氧化試劑為任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料，寫出E的結(jié)構(gòu)簡式；合成E的反應(yīng)類型；(4)某同學(xué)用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是；②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是。③乙醇與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是：，濃硫酸的作用是。24．蘋果醋(ACV)是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品，具有解毒、降脂等功效。蘋果酸是這種飲品的主要酸性物質(zhì)。蘋果酸是一種常見的有機(jī)酸，其結(jié)構(gòu)簡式為。(1)蘋果酸中含有的官能團(tuán)的名稱是、。(2)蘋果酸的分子式為。(3)1mol蘋果酸與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣L。(4)蘋果酸可能發(fā)生的反應(yīng)是。A．與酚酞溶液作用顯紅色

B．與NaOH溶液反應(yīng)C．與乙酸在一定條件下酯化

D．與H2在一定條件下加成答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．D【詳解】A．烴是指分子中僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物，由圖可知，該有機(jī)物除碳?xì)渫猓€有氮和氧元素，故它不屬于烴，更不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B．高分子化合物是指相對分子質(zhì)量成千上萬的分子，故它不屬于高分子化合物，B錯(cuò)誤；C．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中的N原子外有四對電子，采取雜化，C錯(cuò)誤；D．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，故在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故答案為：D。2．B【詳解】A．苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，三溴苯酚在水中是沉淀，但是可以溶于苯，不能除去，故A錯(cuò)誤；B．己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯加入試劑的先后順序是先加濃硝酸，再加入濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻后再加入苯，故C錯(cuò)誤；D．實(shí)驗(yàn)室制取溴苯用苯、液溴、鐵屑混合反應(yīng)，不能用溴水，故D錯(cuò)誤；答案選B。3．C【詳解】由①與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡產(chǎn)生可知，該物質(zhì)中一定含結(jié)構(gòu)；由現(xiàn)象②加入新制懸濁液，沉淀不溶解可知，該物質(zhì)中不含；由現(xiàn)象③與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺至無色可知，該物質(zhì)可與堿反應(yīng)；綜上所述，該物質(zhì)中一定含甲酸甲酯、可能含甲醇，一定不含甲酸和乙酸；故選C。4．D【詳解】A．苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基都為平面形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，因此該分子中至少有10個(gè)碳原子共面，故A正確；B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，反應(yīng)原理不同，故B正確；C．該物質(zhì)中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的為酚羥基、酯基，且酯基水解生成酚羥基，則1mol該化合物最多可以與3molNaOH溶液反應(yīng)，故C正確；D．該物質(zhì)含有氧元素，不屬于芳香烴，故D錯(cuò)誤；答案選D。5．B【詳解】A．水是無機(jī)物，故A不符合題意；B．甲醇是有機(jī)物，含有羥基和鈉生成氫氣，故B符合題意；C．乙醛和鈉不反應(yīng)，故C不符合題意；D．乙酸甲酯和鈉不反應(yīng)，故D不符合題意；故選B。6．D【詳解】A．苯酚和濃溴水反應(yīng)生成2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚溶于苯酚，故未出現(xiàn)白色沉淀，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．向氫氧化鈉溶液中先加入少量MgCl2溶液，充分反應(yīng)后再加入少量CuSO4溶液，氫氧化鈉過量，氫氧化鈉可與CuSO4反應(yīng)生成Cu(OH)2藍(lán)色沉淀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．H2O2與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，H2O2轉(zhuǎn)化為O2，O元素化合價(jià)升高，作還原劑，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．碘在水中的溶解度遠(yuǎn)小于碘在苯中的溶解度，苯的密度比水小，故上層為苯層呈紫紅色，下層為水層，幾乎無色，D項(xiàng)正確；答案選D。7．B【詳解】A．根據(jù)多巴胺的結(jié)構(gòu)簡式，其分子式為C8H11NO2，A正確；B．多巴胺分子中無碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；C．分子中含有苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加H2的反應(yīng)也為還原反應(yīng)，有羥基與氨基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．與苯環(huán)相連的碳原子與苯環(huán)共平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則分子中所有碳原子可能共平面，D正確；故選B。8．D【詳解】A．X中甲基為四面體結(jié)構(gòu)，可能與苯環(huán)不共面，則分子中的碳原子不一定處于同一平面，故A錯(cuò)誤；B．Y中與羥基相連的鄰位碳上無H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．X含有醛基，能使酸性KMnO4溶液褪色，Y含有-CH2OH結(jié)構(gòu)，也能使溶液褪色，不能用于檢驗(yàn)，故C錯(cuò)誤；D．X與足量H2加成后的產(chǎn)物是，含有4個(gè)手性碳原子，故D正確；故選：D。9．B【詳解】A．乙酸松油酯的含氧官能團(tuán)只有酯基，故A錯(cuò)誤；B．乙酸松油酯的分子式為C12H20O2，故B正確；C．乙酸松油酯的含氧官能團(tuán)只有酯基，不含有羧基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．乙酸松油酯的酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol乙酸松油酯最多消耗1mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；故選B。10．A【詳解】A．加入溴水，因甲苯不溶于水，密度比水小，則色層在上層，四氯化碳不溶于水，密度比水大，色層在下層，乙烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇與水混溶，現(xiàn)象各不相同，可鑒別，故A正確；B．乙醇在170℃、濃硫酸作催化劑條件下能發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，沒有濃硫酸作催化劑，不能發(fā)生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．乙酸和乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，在稀硫酸作用下不反應(yīng)，所以得不到乙酸乙酯，故C錯(cuò)誤；D．苯酚鈉和乙醇鈉溶液都呈堿性，所以酚酞遇苯酚鈉、乙醇鈉溶液都呈紅色，所以無法鑒別，故D錯(cuò)誤；故選：A。11．C【詳解】A．由題干圖示信息可知，c的分子式為，A錯(cuò)誤；B．芳香烴是指含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔铮蔭中不含苯環(huán)不屬于芳香烴，b中含有O元素也不屬于芳香經(jīng)，B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)、b和c均只含有一種官能團(tuán)，分別為碳碳雙鍵、羥基和醛基，C正確；D．由題干信息可知，c分子中含有一個(gè)同時(shí)連有4個(gè)碳原子的碳原子，故不可能所有碳原子處于同一平面上，D錯(cuò)誤；故答案為：C。12．B【詳解】A．EC為分子晶體，所以EC由固態(tài)變成液態(tài)破壞了分子間作用力，故A正確；B．EC分子間不能形成氫鍵，故選B；C．分子中碳氧雙鍵具有乙烯相同的結(jié)構(gòu)，所以與碳原子相連的3個(gè)氧原子這四個(gè)碳原子一定共面，即至少有4個(gè)原子共平面，故C正確；D．分子中還有4個(gè)C—H鍵未畫出，共有10個(gè)σ鍵，故D正確。13．B【詳解】A．分子中有碳碳雙鍵、羥基、羧基，含3種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．溴的四氯化碳溶液與分子中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，酸性高錳酸鉀溶液氧化碳碳雙鍵、羥基，因此兩種褪色原理不同，故B正確；C．與鈉反應(yīng)生成和氫氣，和氫氧化鈉溶液反應(yīng)的產(chǎn)物是和水，得到的產(chǎn)物不相同，故C錯(cuò)誤；D．分子中環(huán)上有4個(gè)單鍵碳，所有碳原子不可以共面，故D錯(cuò)誤；選B。14．(1)(2)(3)B(4)C(5)【詳解】（1）苯和液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)方程式為；（2）2—丙醇催化氧化生成丙酮，反應(yīng)方程式為；（3）2—氯丙烷首先跟氫氧化鈉的醇溶液作用發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯，丙烯再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2—二溴丙烷，1，2—二溴丙烷與氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成1，2—丙二醇。發(fā)生的反應(yīng)順序?yàn)橄ァ⒓映伞⑷〈?水解)；故選B；（4）A．高錳酸鉀不能鑒別乙醇、乙醛，都可被氧化，故A不選；B．加入碳酸氫鈉，只有乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)，不能鑒別乙醇和乙醛，B不選；C．加入新制Cu(OH)2懸濁液，乙醇不反應(yīng)，乙醛在加熱時(shí)生成磚紅色沉淀，乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，氫氧化銅溶解，可鑒別，C選；D．加入氫氧化鈉，只有乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)，且無現(xiàn)象，故不能鑒別乙酸、乙醇和乙醛，D不選；故選C。（5）甲基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為，發(fā)生加聚反應(yīng)，產(chǎn)物為；15．(1)3,3,4-三甲基己烷六甲基苯(2)②⑦①⑧、③⑨，⑤(3)6(4)(5)

(6)丙三醇＞乙二醇＞丙烷(7)苯甲酸＞醋酸＞苯酚(8)0.3CH3CH3(9)0.2【詳解】（1）用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物⑧和⑨：3，3，4-三甲基己烷；六甲基苯。（2）同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，②⑦互為同分異構(gòu)體；同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個(gè)或多個(gè)-CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物；①⑧、③⑨互為同系物；；⑤存在順反異構(gòu)。（3）甲苯苯環(huán)上有3種不同的氫原子，一氯代物有三種，分別是鄰位取代，間位取代，對位取代，在此基礎(chǔ)上另外一個(gè)氯進(jìn)行將取代，共有六種，分別是：2，3-二氯甲苯，2，4-二氯甲苯，2，5-二氯甲苯，2，6-二氯甲苯，3，4-二氯甲苯，3，5-二氯甲苯；甲苯在濃硫酸作用下可與濃硝酸反應(yīng)取代反應(yīng)生成TNT(

)，化學(xué)方程式為：

。（4）丁基橡膠是④與2-甲基丙烯共聚生成，結(jié)構(gòu)簡式為

。（5）連接醛基的烴基中碳原子數(shù)越多，對應(yīng)有機(jī)物溶解度越小，故溶解性大小順序是。（6）丙烷常溫下為氣態(tài)，羥基數(shù)目越多，有機(jī)物沸點(diǎn)越高，所以丙三醇、丙烷、乙二醇的沸點(diǎn)由高到低的順序是丙三醇＞乙二醇＞丙烷。（7）苯酚酸性最弱，因?yàn)楸江h(huán)影響，苯甲酸酸性最強(qiáng)，所以苯酚、苯甲酸、醋酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序苯甲酸＞醋酸＞苯酚。（8）同一條件下根據(jù)阿伏伽德羅定律，，某有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸氣、0．1LCO2和0.1LCO，該有機(jī)物中含有的C原子數(shù)為：，H原子數(shù)為：，碳、氫原子個(gè)數(shù)比為2:6，如果有機(jī)物中沒有氧原子時(shí)，消耗的氧氣最多，該有機(jī)物的分子式為C2H6，是乙烷，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3，根據(jù)氧原子守恒可知，0.1L乙烷燃燒生成0.1LCO2、0.1LCO時(shí)消耗氧氣的體積為。（9）乙二醇的化學(xué)式為C2H6O2，根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知，，解得a=0.2。16．(1)C15H10O42芳香烴的衍生物BCD(2)C9H20【詳解】（1）①根據(jù)大豆黃酮的結(jié)構(gòu)簡式可知它的分子式是C15H10O4，由于其分子中含有C、H、O三種元素，且物質(zhì)分子中含有2個(gè)苯環(huán)，因此屬于芳香烴的衍生物；②大豆黃酮中含有酚羥基，屬于酚類物質(zhì)；含有羰基，由于羰基與烴基相連，屬于酮類物質(zhì)；含有O原子，O原子與烴基相連，屬于醚類物質(zhì)，故該物質(zhì)所屬類別序號為BCD；（2）烷烴分子式通式是CnH2n+2，由于其相對分子質(zhì)量為128，則14n+2=128，解得n=9，則該物質(zhì)分子式為C9H20；若該烷烴不能由任何一種烯烴與H2加成反應(yīng)而得到，則該烷烴分子中相鄰C原子上不含有H原子，其結(jié)構(gòu)簡式為。17．③①②②①③【詳解】(1)在3種有機(jī)物①、②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果；從煤干餾產(chǎn)物中可獲得液態(tài)化工原料苯、甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作為水果催熟劑，故答案為：③；①；②；(2)在3種無機(jī)物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗稱純堿，可用作食用堿；SiO2可用于制光導(dǎo)纖維；液氨蒸發(fā)時(shí)吸收大量的熱，可用作制冷劑，故答案為②；①；③。18．(1)4、、、(2)(3)2，5-二甲基-2-己烯(4)+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O【詳解】（1）分子式為C7H8，分子中含有苯環(huán)的是甲苯，其一氯代物有4種，即、、、。（2）烴A的分子量56，其中碳?xì)滟|(zhì)量比是6:1，個(gè)數(shù)之比是，因此最簡式為CH2，則分子式為C4H8；核磁共振氫譜確定只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3。（3）分子中含有碳碳雙鍵，主鏈含有6個(gè)碳原子，兩個(gè)甲基是支鏈，名稱為2，5-二甲基-2-己烯。（4）正丁醇與鄰苯二甲酸合成增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯的化學(xué)方程式為+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O。19．542,3-二甲基-2-丁烯（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）【分析】已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構(gòu)體種類，從不飽和度入手、結(jié)合性質(zhì)找出官能團(tuán)、按苯環(huán)上一個(gè)取代基、二個(gè)取代基有序討論；的水解產(chǎn)物按官能團(tuán)性質(zhì)(酯基水解、酚羥基酸性、氯代烴水解)求解，據(jù)此回答；【詳解】(1)有機(jī)物C6H5C≡CCH2CH3分子中，碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環(huán)上處于對稱位的點(diǎn)在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個(gè)；(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5，則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環(huán)上與一個(gè)甲基形成鄰、間、對3種同分異構(gòu)體，酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構(gòu)體，所以共有4種同分異構(gòu)體；(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發(fā)生水解反應(yīng)、且酚羥基顯酸性會與堿反應(yīng)、且氯原子發(fā)生水解反應(yīng)，故生成物中含苯環(huán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)乙烯是平面結(jié)構(gòu)，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結(jié)構(gòu)簡式為，(CH3)2C=C(CH3)2，名稱為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)為順式：。20．(1)A(2)c(3)74醚C4H10OCH3CH2OCH2CH3【分析】從青蒿素的分子結(jié)構(gòu)看，其含有的官能團(tuán)為醚鍵和酯基，不飽和度為5，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，能發(fā)生水解反應(yīng)等。【詳解】（1）根據(jù)以水升漬，判斷用水溶解，絞取汁則是過濾去其渣，其中涉及的操作是過濾，故選A。（2）a．分子中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，錯(cuò)誤；

b．分子中不含有苯環(huán)，錯(cuò)誤；c．分子中含有酯基，在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，正確；

d．其相對分子質(zhì)量很小，不屬于有機(jī)高分子化合物，錯(cuò)誤；故選c；（3）①根據(jù)質(zhì)譜中質(zhì)荷比最大為74，推知A的相對分子質(zhì)量為74。②根據(jù)紅外光譜圖中的官能團(tuán)為醚鍵，判斷A可能所屬的有機(jī)物類別為醚；A分子中含有1個(gè)O原子，不含有碳碳不飽和鍵，烴基部分式量為74-16=58，采用商余法58÷12=4?10，可確定其分子中烴基為C4H10，所以其分子式為C4H10O。③因?yàn)楹舜殴舱駳渥V圖中只有兩類氫，且只有兩種化學(xué)鍵，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OCH2CH3。21．小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【分析】根據(jù)乙醇的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)解題。【詳解】(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：小；(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；(3)同系物滿足兩個(gè)條件：結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構(gòu)體滿足兩個(gè)條件：分子式相同，不同的空間結(jié)構(gòu)，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構(gòu)體。故答案為：D；E；(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。22．(1)羧基(2)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)b(4)【分析】A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，應(yīng)為CH2=CH2，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH2OH，催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，丙烯被氧化生成丙烯酸，丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)可生成聚丙烯酸，石蠟油重整可生成苯，苯發(fā)生硝化反應(yīng)可生成硝基苯。【詳解】（1）中的含氧官能團(tuán)為羧基；由上述分析可知，的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）③為乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯的反應(yīng)，其反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；④為丙烯酸生成聚丙烯酸的反應(yīng)，其反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；（3）a.乙酸乙酯能與發(fā)生反應(yīng)，除去乙酸乙酯中混有的乙酸，應(yīng)用飽和溶液，a項(xiàng)錯(cuò)誤；b.聚丙烯酸不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b項(xiàng)正確；c.有機(jī)物C為乙酸，乙酸不含碳碳雙鍵，丙烯酸含碳碳雙鍵，二者不屬于同系物，c項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選b；（4）①為與在作催化劑并加熱的條件下反應(yīng)生成乙醛，其化學(xué)方程式為；②為乙醇與丙烯酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，其化學(xué)方程式為。23．160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應(yīng)防倒吸吸收乙酸，除去乙醇，降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OH